HC_04
HC_04
HC_04
Vermelha
Série Eritrocitária
Proeritroblasto
Depende:
Confecção do esfregaço;
Morfologia
VCM:
Macrocitose
Microcitose
HCM:
Macrocitose
Microcitose
CHCM:
Hipercromia (Esferocitose) > 36 %
Hipocromia
RDW:
Anisocitose
Alterações de série vermelha
Morfologia
VCM (tamanho <80,0 fl) – Anemia –
→Eritrócitos Microcíticos:
- def. de ferro ou traço talassêmico;
→Eritrócitos Normocíticos:
- hemorragia
- perda de sangue recente
- M.O. hipoplásica
- M.O. Infiltrada
- doença crônica (renal, hepática...)
→Eritrócitos Macrocíticos;
- megaloblástica (def. de acido fólico/vit. B12)
- interferência na síntese de DNA (drogas quimioterápicas e antiretrovirais)
- álcool (antagonista do ac. fólico)
* Neutrófilos hipersegmentados;
Alterações de série vermelha
Morfologia
Alterações de série vermelha
Morfologia
→ Eritrócitos Hipocrômicos
- ↑ palidez central
- anemia de doença crônica
- def. de ferro
- traço talassêmico
• Pecilócitos
• Eliptócitos
• Dacriócitos
• Acantócitos
• Queratócitos
• Esquizócitos (fragmentos)
• Estomatócitos
• Drepanócitos
• Pontilhado basófilo
• Rouleaux
• Corpos de Heinz
Alterações Eritrocitárias
Alterações de série vermelha
• Policromatofilia
- Hiperatividade da eritropoiese
Reticulocitos
RNA + Hemoglobina
Policromatofilo
“todo policromatofilo é um
reticulocito, mas nem todo
reticulocito é um policromatofilo”
Alterações de série vermelha
• Pecilocitose
- produção de células anormais
- M.O.
- logo ao serem liberadas
Alterações de série vermelha
• Esferócitos
- Esferocitose Hereditária:
→ defeitos nas proteínas envolvidas
nas interações entre o esqueleto e a dupla camada lipídica
→ M.O. produz eritrócitos de forma bicôncava normal
→ herança autossômica dominante
→ esplenectomia comum
- Esferocitose Adquirida:
→ anemia hemolítica autoimune
→ reações transfusionais tardias
→ hemólise induzida por picada de cobra
→ afogamento em água doce ou infusão endovenosa
→ incompatibilidade ABO
→ fator RH
Alterações de série vermelha
• Esferócitos
Alterações de série vermelha
• Eliptócitos
- herança autossômica dominante
- anemias ferropênicas
- anemias megaloblásticas
- síndromes mieloproliferativas
Alterações de série vermelha
• Dacriócitos
- podem ser resultantes macrófagos esplênicos
- anemia megaloblástica
- talassêmia maior
- mielofibrose
- hematopoiese extramelular
Alterações de série vermelha
• Acantócitos (irregulares)
- esplenectomizados
- hepatopatias
- abetalipoproteina
- insuficiência renal
Alterações de série vermelha
• Target cells
- icterícia obstrutiva
- doença hepática
- talassemia
- hemoglobina C ou S
Alterações de série vermelha
• Estomatócitos
- doenças hepáticas
- tratamento com Hidroxiureia
- alcoolismo
- entre outras
Alterações de série vermelha
• Drepanócitos
- Anemia Falciforme
Alterações de série vermelha
Inclusões
• Pontilhado Basófilo eritrocitárias
– Eritropoiese acelerada
– Intoxicação por chumbo
Alterações de série vermelha
• Corpos de Howell-jolly
Inclusões
– Restos remanescentes de DNA do núcleo eritrocitárias
- pacientes esplenectomizados
- anemia falciforme
- anemia megaloblástica (raro)
Alterações de série vermelha
Inclusões
• Corpos de Heinz eritrocitárias
– Hb desnaturada oxidada
- Def. de G6PD
Alterações de série vermelha
• Rouleaux
– ↓ potencial de repulsão (potencial zeta)
– Alteração nas proteínas plasmáticas
– Correlacionado com VSG↑
– Hiperproteínemia
– Mieloma Múltiplo
– ↑ Fibrinogênio (infecções, gravidez)
Alterações de série vermelha
• Aglutinação
– Pneumonia atípica
– Doenças por aglutininas a frio (Crioaglutinação)
Alterações de série vermelha
• Presença de Microorganismos
Babesiose
Malaria