SRY

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SRY
Наявні структури
PDBПошук для людей: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи SRY, SRXX1, SRXY1, TDF, TDY, Testis determining factor, sex determining region Y, Sex-determining region of Y-chromosome, Sex-determining region Y
Зовнішні ІД OMIM: 480000 HomoloGene: 48168 GeneCards: SRY
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_003140
н/д
RefSeq (білок)
NP_003131
н/д
Локус (UCSC) Хр. Y: 2.79 – 2.79 Mb н/д
PubMed search [1] н/д
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SRY (від англ. sex determining region Y — «ділянка Y-хромосоми, що визначає стать») — білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі Y-хромосоми.[2] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 204 амінокислот, а молекулярна маса — 23 884[3].

Послідовність амінокислот
1020304050
MQSYASAMLSVFNSDDYSPAVQENIPALRRSSSFLCTESCNSKYQCETGE
NSKGNVQDRVKRPMNAFIVWSRDQRRKMALENPRMRNSEISKQLGYQWKM
LTEAEKWPFFQEAQKLQAMHREKYPNYKYRPRRKAKMLPKNCSLLPADPA
SVLCSEVQLDNRLYRDDCTKATHSRMEHQLGHLPPINAASSPQQRDRYSH
WTKL

Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, активаторів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, диференціація клітин, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з молекулою кальмодуліну, ДНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.

SRY є безінтронним геном, він відповідає за процес статевої диференціації на ембріональній стадії розвитку в плацентарних і сумчастих ссавців, появу чоловічих статевих ознак, генез внутрішніх і зовнішніх статевих органів.

Література

[ред. | ред. код]
  • Behlke M.A., Bogan J.S., Beer-Romero P., Page D.C. (1993). Evidence that the SRY protein is encoded by a single exon on the human Y chromosome. Genomics. 17: 736—739. PMID 8244390 DOI:10.1006/geno.1993.1395
  • Whitfield L.S., Hawkins J.R., Goodfellow P.N., Sulston J. (1995). 41 kilobases of analyzed sequence from the pseudoautosomal and sex-determining regions of the short arm of the human Y chromosome. Genomics. 27: 306—311. PMID 7557997 DOI:10.1006/geno.1995.1047
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • King C.Y., Weiss M.A. (1993). The SRY high-mobility-group box recognizes DNA by partial intercalation in the minor groove: a topological mechanism of sequence specificity. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90: 11990—11994. PMID 8265659 DOI:10.1073/pnas.90.24.11990
  • Giese K., Pagel J., Grosschedl R. (1994). Distinct DNA-binding properties of the high mobility group domain of murine and human SRY sex-determining factors. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91: 3368—3372. PMID 8159753 DOI:10.1073/pnas.91.8.3368
  • Mayer A., Lahr G., Swaab D.F., Pilgrim C., Reisert I. (1998). The Y-chromosomal genes SRY and ZFY are transcribed in adult human brain. Neurogenetics. 1: 281—288. PMID 10732804 DOI:10.1007/s100480050042

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11311 (англ.) . Архів оригіналу за 12 листопада 2017. Процитовано 12 вересня 2017.
  3. UniProt, Q05066 (англ.) . Архів оригіналу за 26 жовтня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]