Tema 8 Parasitologia
Tema 8 Parasitologia
Tema 8 Parasitologia
INTESTINALES (AMEBAS)
Quiste
Trofozoítos 6
Esquema de la Entamoeba histolytica
2 a 4 núcleos
Cariosoma
central
Cromatina periférica
homogénea Pseudópodo
unidireccional
Una sola membrana
7
Esquema del núcleo
Entamoeba histolytica
9
Trofozoítos
15 a 30 um
Quistes
8 a 20 um
13
Quiste de Entamoeba histolytica
8 a 20 um
14
Ciclo de vida Entamoeba histolytica
Patología
• Trofozoítos invaden la mucosa del Colon a
través de las glándulas de Lieberkhum
• Se multiplican activamente y pasan a la
muscular y mucosa y llegan hasta la
submucosa.
• Donde se reproducen y forman colonias
que destruyen en forma horizontal
produciendo Ulceraciones.
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Manifestaciones Clínicas
Amebiasis asintomática:
• Amebiasis aguda: Disentería
amebiana, gran número de evacuación
intestinal, con moco y sangre. Pujo.
Tenesmo.
• Amebiasis crónica: Colitis, dolor
abdominal, cambios en ritmo
defecación, presencia ocasional de moco
y rara vez de sangre.
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Diagnóstico
Diagnóstico diferencial:
• Diarrea, mucoide, sanguinolenta
• Disentería bacilar ó shiguelosis.
• Intoxicación alimentaria
Diagnóstico laboratorial
Moco fecal
Examen directo (búsqueda de
quistes y trofozoítos).
Serología (amebiasis tisular)
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Epidemiología
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Tratamiento
Metronidazol
• Comprimidos 500 mg
• Suspensión 125 mg/5ml
• Viales 5 mg/ml
• Dosis adulto: v.o. 500 a 750
mg/Kg./día, cada 8 horas durante 5 a
10 días.
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Nitazoxanida
(Noxom)
Tabletas dispersable: 2 ½ tabletas.
Tabletas descubiertas: 500 mg/12 hs/3
Suspensión: días 7,5
mg/kg/peso
28
Necrosis por Entamoeba histolytica
35
Úlcera por Entamoeba histolytica
36
Colitis gangrenosa
39
Perforación intestinal
40
Amebiasis cutánea anogenital
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AMEBAS NO PATÓGENAS
Importancia
• El aparato digestivo puede estar
parasitado por varios protozoos
no patógenos.
• Su presencia es de importancia desde
el punto de vista epidemiológico:
se transmiten de manera similar a
los patógenos.
• Su presencia indica contaminación
fecal.
Especies
• Entamoeba coli 39.2% colon (Q y T)
• Endolimax nana 34.0% colon (Q y T)
• Iodoamoeba 7.7% colon (Q y T)
butschlii colon (T)
• Dientamoeba frágilis
• Entamoeba boca (T)
gingivalis
3
Entamoeba coli
Núcleo
4 a 8 núcleos ,Cariosoma
excéntrico, Cromatina
periférica heterogénea.
Pseudópodo multidireccional
Doble membrana Trofozoíto: 20 a 30 um
Quiste: 15 a 30 um 5
Quistes Entamoeba coli
7
Trofozoítos Entamoeba coli
PATOLOGÍA
Es una ameba saprofita, pero cuando
está su población en altas
concentraciones en el intestino, causan
diarreicas por acción mecánica y
orgánica.
MANIFESTACIONES CLINICAS
• Asintomática
DIAGNOSTICO:
• Diagnóstico Diferencial:
– Muy difícil de establecer.
• Diagnóstico laboratorial
• Moco fecal
• Examen directo (búsqueda de quistes y
Trofozoítos).
EPIDEMIOLOGIA:
• Distribución geográfica amplia.
• Parásitos cosmopolita.
• Prevalencia muy variada y alta.
• Predomina en zonas tropicales
• En Santa Cruz la prevalencia parasitaria
es del 39.2% en todas las edades.
• En lactantes fué de 1.6%, muy alta para
este grupo.
PREVENCION:
• Es difícil y compleja.
• Evitar la contaminación con heces.
• Elevar el nivel de vida.
• Mejorar vivienda, agua potable, luz
eléctrica.
• Buen sistema de alcantarillado o
letrinas
• Higiene personal.
• Educación sanitaria.
TRATAMIENTO:
Metronidazol
• Comprimidos 500 mg.
• Suspensión 125 mg/5ml.
• Viales 5 mg/ml.
• Dosis adulto: v.o. 500 a 750 mg/Kg/peso/día,
cada 8 horas durante 5 a 10 días.
TRATAMIENTO:
Nitazoxanida
(Noxom)
Tabletas dispersable:
2 ½ tabletas.
Tabletas descubiertas:
500 mg/12 hs x 3 días
Suspensión:
7,5 mg/kg/peso
Endolimax nana
Trofozoíto: Quistes:
• Mide 6 a 15 um • 5 a 10 um
• Endoplasma • Redondo y ovalado
vacuola • Núcleo se observa
• Pseudópodos 4 puntos brillantes
pequeños aparecen ó como
simultanea y aglomerados.
bruscamente.
Endolimax nana
6 a 15 um 5 a 10 um
Quiste Quiste
6 a 25 um
Trofozoíto
Trofozoíto
Núcleo
19
Dientamoeba frágilis
6 a 12 um
Núcleo
20
Entamoeba gingivalis
10 a 20 um
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Balantidium coli
Generalidades
• Protozoos de mayor tamaño que afecta
al hombre. Trofozoíto en forma ovalada
mide 50 a 70 µm por 40 a 50 µm.
• 2 núcleos: macro y micronúcleo.
• Rodeado de cilios que le permiten
desplazamiento rápido.
• Posee citostoma y citospigio
• Reproducción binaria transversal
• Quiste 40 a 60 µm, doble membrana, es
infectante.
Trofozoíto Balantidium coli
50 a 70 µm por 40 a 50 µm
5
Quistes Balantidium coli
40 a 60 µm
Patología
Epidemiología
• Balantidium coli predomina en zonas
tropicales.
• En zonas de crías de cerdos, ya que es un
portador de este parásito.
• Evitar el fecalismo de heces de cerdos.
• Santa Cruz, presenta 1% de esta
parasitosis en al área rural.
Tratamiento
• Tetraciclina: v.o. 40 a 50 mg/kg/días,
repartida en 4 dosis durante 10 días.
• Nimorazol: v.o. Como en la amebiasis.
• Metronidazol: v.o. Como en la amebiasis
• En los niños no se debe tratar con
Tetraciclina, es anaplásica en dosis
prolongadas.
Prevención
• Buen sistema de letrina
• Control de las instalaciones de la
cría de cerdos.
• Evitar comer alientos
contaminados.
• Buen sistema de agua potable y
alumbrado.
• Educación Sanitaria.
Blastocystis hóminis
Protozoo Intestinal
Zoítos
Blastocystis hóminis
• Es un parásito intestinal pertenecientes a
los protozoario (Zoíto).
• Altamente prevalente en poblaciones que
no cuentan con los servicios adecuados de
higiene, alcantarillado y salud publica en
forma adecuada.
• Se asocia a climas tropicales y ambientes
exóticos.
Ciclo de vida
Blastocystis hóminis
Dr. H. Cuéllar L.
Blastocystis hóminis
Zoíto de Blastocystis hóminis
Mecanísmo de transmisión
• Consumo de agua no tratada.
• Pobre condición higiénico
sanitaria.
• Alimenticia.
• Distribución global.
Síntomas
• Isospora belli
• Cryptosporidium
spp
• Sarcocystis spp.
• Ciclospora
cayetenensis
Cryptosporidiosis
• Infección por protozoos del género
Cryptosporidium
– afecta el aparato digestivo de animales
vertebrados incluyendo al hombre
– ocasionalmente puede infectar otros
epitelios como el respiratorio
• Se reconocen diferentes especies
– C. baileyi: aves; C. meleagridis: aves
– C. muris: mamíferos; C.parvum:
mamíferos Dr. H. Cuéllar L. 16
Cryptosporidium parvum
Criptocisto
17
Cryptosporidium parvum
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Isospora belli
Isospora belli
Ciclo de vida
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Reproducción
• Ooquiste recién eliminado (inmaduro)
• Ooquiste madura en el medio ambiente
– ooquiste con dos esporoquistes; cada uno
con 4 esporozoítos
• Liberación de esporozoítos (intestino)
• Esquizogonias múltiples
• Gametogonia---singamia
– ooquiste inmaduro con esporoblasto
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Isosporosis
• Magnitud • Reservorio
– casos aislados – hombre
• Elemento infectante • Ciclo
– ooquiste – monoxénico
• Mec. de transmisión • Hábitat
– contaminación fecal – intestino delgado
• Vía de infección • Incubación
– oral
– 6-10 días
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Clínica
• Síntomas
– S. diarreico de evolución crónica
– Diarrea lientérica (restos de alimentos)
– Dolor abdominal, vómitos, meteorismo
– Pérdida de peso
• Signos
– Deshidratación y o desnutrición
Terapia
• Etiológica
– Sulfatrimetroprim (empírico)
• Sintomático
– Reposo, hidratación, nutrición
• Epidemiológico
– Evitar riesgo de reinfección
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Sarcocystis spp.
• Estado infectante • Vía de infección
– quiste – oral
• Agente • Reservorio
– Sarcocystis sui hóminis – cerdos, vacunos
– Sarcocystis bovis • Hábitat
hóminis – intestino delgado
• Mecan. de • Elemento
transmisión diagnóstico
– esporoquiste
– carnivorismo
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Dr. H. Cuéllar L. 28
Clínica - Terapia
• Diarrea autolimitada (desaparecen
solas)
• Tratar con antiparasitarios
• Recomendar no ingerir carnes
crudas especialmente en grupos de
riesgo
– viajeros, niños