HACCP

Introdução ao HACCP
João Noronha
O que é o HACCP ?
A sigla HACCP é a abreviatura de:
Hazard Analysis and Critical Control

Point
que se traduz por:
Aná
Análise de Perigos e Controlo
de Pontos Crí
Críticos
O que é o HACCP ?
- É um sistema preventivo de controlo da
segurança alimentar;
- Identifica os perigos específicos e as

medidas preventivas para o seu
controlo em todas as etapas de
produção;
- Baseia-se numa abordagem
sistemática, documentada e
verificável.
1
O que é o HACCP ?
Resulta da aplicação do bom senso a princípios
técnicos e científicos através de uma reflexão
sobre diversas questões, como:
– O que é o meu produto?
– Que perigos estão associados ao meu processo?
– Em que etapas do processo podem ocorrer?
– Qual a probabilidade destes perigos constituírem
um risco para os consumidores?
– Como devo prevenir ou controlar esses perigos por
forma a garantir a segurança dos consumidores ?
Definições….
Perigo
Agente microbiológico, químico ou físico, presente no
alimento ou a condição em que este pode ocorrer, que
pode causar um efeito adverso à saúde.
Análise de perigos
Processo de recolha de informação sobre os perigos
potenciais associados ao alimento, que possam ser
significativos no Plano HACCP.
Risco
Probabilidade de um dado perigo ocorrer.
Definições…
Ponto Crítico de Controlo (PCC)

Ponto, procedimento, operação ou etapa no
qual o controlo deve ser aplicado, sendo
essencial para prevenir, reduzir a níveis
aceitáveis ou eliminar um perigo,
relacionado com a inocuidade dos
alimentos.
2
Origens do Sistema HACCP (1/4)
Desenvolvido nos anos 60 pela empresa Pillsbury

Corporation (EUA),em colaboração com os
laboratórios do Exército dos Estados Unidos e a
pedido da NASA com o objectivo de produzir
alimentos seguros para o programa espacial dos
Estados Unidos da América do Norte
• Em 1971 foi apresentado pela Pillsbury

Corporation na American National Conference
for Food Protection
• A FDA (Food and Drug Administration) publicou

os regulamentos para alimentos enlatados de
baixa acidez e acidificados
Desde 1980…
1980…
esta metodologia é recomendada para
empresas do sector alimentar por
organizações como a Organização Mundial
de Saúde (OMS
OMS), a Comissão Internacional
de Especificações Microbiológicas dos
Alimentos (ICMSF
ICMSF) e a Organização das
Nações Unidas para a Agricultura (FAO
FAO)
3
Em 1993 O Comité da Higiene dos Alimentos

da Comissão do Codex Alimentarius
publicou
Guia para aplicaç
aplicação do Sistema HACCP
- Directiva 93/43 do Conselho, de 14 de

Junho
- Decreto-
Decreto-Lei n.º Março.
n.º 67/98, de 18 de Març
Perigos
Microbiológicos
Físicos
Químicos
Perigos Microbiológicos
- Bactérias
- Listeria monocytogenes; Salmonella spp;
- Staphylococcus aureus; E. coli
- Toxinas
- toxina estafilocócica;
- micotoxinas
- Vírus
- hepatite A
4
Perigos Físicos
- Vidro - Jóias
- Metal - Cabelos, pêlos
- Plástico - Ossos, Espinhas
- Tinta - Pele
- Estuque - Caroços
- sementes
Perigos Químicos
- Antibióticos
- Resíduos de pesticidas
- Agentes de limpeza e desinfecção
- Ex. NaOH
- Metais pesados
- Óleos, Lubrificantes
Princípios do HACCP
5
PRINCÍPIOS DO SISTEMA HACCP
1. Identificar os potenciais perigos

associados à produção de um dado
alimento. Determinar a probabilidade de
ocorrência dos perigos e identificar as
medidas preventivas para o seu controlo.
2. Determinar os pontos que podem ser
controlados para eliminar os perigos ou
minimizar a sua probabilidade de
ocorrência.
3. Estabelecer limites crí

críticos,
ticos que assegurem
que cada Ponto Crítico (PCC) está sob
controlo.
4. Estabelecer um sistema de monitorização
para assegurar o controlo de cada PCC
através de testes ou observações
programadas.
5. Estabelecer a acção correctiva a ser tomada
quando a monitorização indica que
determinado PCC não está dentro do limite
estabelecido.
6. Estabelecer os procedimentos de
verificaç
verificação, incluindo os testes e
procedimentos complementares,
destinados a confirmar que o sistema
HACCP funciona eficazmente.
7. Estabelecer a documentação respeitante
a todos os procedimentos e registos
apropriados a estes princípios e à sua
aplicação.
6
Definição….
Plano HACCP: Documento escrito,

preparado de acordo com os princípios do
HACCP e que refere os procedimentos a
serem seguidos, de modo a garantir o
controlo de um processo ou procedimento
específico.
Sistema HACCP: Resultado da
implementação de um Plano HACCP.
Pré-requisitos do HACCP
PRÉ-
PRÉ-REQUISITOS DO SISTEMA HACCP
Não é possí
possível implementar um sistema
HACCP eficaz numa empresa sem que
tenham sido assegurados alguns pré
pré-
requisitos:
– Formação
– Controlo de pragas
– Procedimentos de higiene
– Plano limpeza e desinfecção
– Controlo da potabilidade da água
– Saúde do manipulador
7
Formaç
Formação
O sucesso da implementação do sistema

HACCP depende da formação e treino
ministrados a todos os intervenientes. Essa
formação e treino deve ser contínua e
adaptada às funções desempenhadas na
empresa.
A formação em higiene e segurança
alimentar deve ser ministrada a todos os
colaboradores a um nível apropriado às
operações que executam.
Controlo de Pragas
Deve efectuar-se o controlo dos insectos e

roedores :
onde se manipula, confecciona,

conserva, armazena, expõem,
comercializa ALIMENTOS.
Os insectos e roedores são portadores de

microrganismos patogé
patogénicos e podem contaminar
os alimentos.
Controlo de Pragas
8
Controlo de Pragas
As janelas e outras aberturas

devem ser construídas de modo a
evitar a
acumulação de sujidade, estar
equipadas, sempre que necessário
para assegurar a
segurança e salubridade dos
géneros alimentícios, com redes
de protecção contra
insectos, facilmente removíveis
para limpeza, e permanecer
fechadas durante a laboração,
quando da sua abertura resultar a
contaminação dos géneros
alimentícios pelo ambiente exterior
(RHGA)
Procedimentos de Higiene
Devem ser adoptados os procedimentos mais

correctos na manipulaç
manipulação dos alimentos,
para que a sua seguranç
segurança não sofra
alteraç
alterações.
Devem ser elaborados e adoptados
Procedimentos de Higiene específicos para
cada empresa.
- devem ser distribuídos e explicados a todos os
colaboradores.
Procedimentos de Higiene
Instalações adequadas à manutenção

de uma higiene pessoal apropriada,
incluindo as instalações de lavagem e
secagem higiénica das mãos,
instalações
sanitárias em boas condições
higiénicas e vestiário;
9
Plano de Limpeza e Desinfecção
Deve ser elaborado e posto em prática um

Plano de Limpeza e Desinfecção que
contemple:
- Todos os produtos;
- Procedimentos;
- Periodicidade;
Devem ser adoptados para cada uma das zonas e
equipamentos a higienizar.
Controlo da Potabilidade da Água
Tendo em conta que a água é utilizada para:

- a preparação dos alimentos,
- a lavagem de utensílios e equipamentos
que vão estar em contacto com eles.
É necessário garantir a potabilidade da

água, efectuando um controlo
Se a água não for potá
potável, estamos a contaminar
os alimentos que produzimos.
Saúde do Manipulador (1/2)
Interessa considerar a saú

saúde dos
manipuladores.
Existem doenç
doenças que podem provocar
contaminaç
contaminação nos alimentos e dar
origem a toxinfecç
toxinfecções alimentares.
As pessoas que trabalham com alimentos
não podem sofrer de qualquer doença
infecto-contagiosa.
Ex.: tuberculose ou a hepatite.
10
Saúde do Manipulador (2/2)
•Todas as pessoas que contactam com os

alimentos devem:
• efectuar um exame médico completo no início da sua
actividade profissional;
• repeti-lo periodicamente e sempre que existam razões
que justifiquem a realização de novos exames;
• comunicar ao seu responsável sempre que sofra de
doenças ou sintomas, tais como:
•Dores abdominais, diarreia, febre, náuseas e vómitos;
•Anginas, tosse ou corrimento nasal;
•Processos inflamatórios da boca, olhos e ouvidos;
•Lesões da pele como erupções, furúnculos e feridas
infectadas.
Implementação do HACCP
João Noronha
Implementação do HACCP
• 3 fases
– Início
• Definição do âmbito
• Formação da Equipa HACCP
– Planeamento
• Descrição produto e processo
• Identificação de perigos/riscos
• Identificação de PCC/Medidas de controlo
– Implementação
• Monitorização
• Acções Correctivas
• Registos/Arquivo
• Verificação
• Correcções ao sistema
11
MOTIVAÇÃO Empenho da Direcção SENSIBILIZAÇÃO
Definição clara dos objectivos
MOTIVAÇÃO Formação da equipa HACCP TREINO
Auditoria à Fabrica/Exploração
Fluxograma/Análise do processo
Descrição do produto
Análise/Avaliação dos Perigos/Riscos
Identificação das medidas preventivas
Identificação dos PCC (árvore)
Estabelecer as medidas de controlo
MOTIVAÇÃO Implementação do TREINO

Sistema
Estabelecimento do sistema de
monitorização e das acções
correctivas
Registo e arquivo
Verificação/auditoria
Revisão
Correcções ao sistema
Empenho da Direcção / Administração
É a responsável máxima:
- pelo projecto;
- pela selecção da equipa HACCP;
- pelo controlo orçamental;
- pela disponibilidade de recursos financeiros e
humanos.
Tem um papel fundamental no envolvimento

de todos os colaboradores na filosofia do HACCP
12
Formação
É indispensá
indispensável para o sucesso do Sistema
HACCP
Deve ser orientada para:
- Administração;
- Equipa HACCP;
- Pessoal responsável pela monitorização.
Formaç
Formação/Sensibilizaç
ão/Sensibilização
Direcção: Qualquer sistema HACCP deve ter o

empenhamento e acompanhamento da
direcção da empresa, sendo que esta deve ser
informada da metodologia a aplicar, bem como
dos benefícios da sua implementação para
garantir a segurança dos seus produtos. O
objectivo é motivar a gestão de topo por forma
a desempenhar um papel activo em todo o
processo.
Formaç
Formação e Treino
Membros da Equipa HACCP: Aos membros da

equipa deve ser ministrada formação específica
relacionada com os princípios do HACCP, os
seus benefícios e o papel que pode
desempenhar na segurança dos produtos, bem
como a metodologia a aplicar por forma a
garantir uma análise lógica, sistemática e
suficientemente detalhada.
13
Formaç
Formação e Treino
Operadores/Manipuladores:
Os operadores/manipuladores devem receber
formação em Boas Práticas de Higiene (BPH) e
Boas Práticas de Fabrico (BPF), devendo-lhes
ser incutida a importância que podem e devem
desempenhar para garantir o sucesso da
implementação do HACCP.
1. Definir o âmbito do plano HACCP
- Decidir :
- qual o produto
- qual a linha de processo
- que tipo de perigos se vão considerar
- limite do plano:
• o produto à saída da fábrica ?
• no ponto de venda ?
• no momento de consumo ?
Caso Prático…
Queijaria Ideal
Produção de queijo fresco
Leite de vaca pasteurizado
5000L de leite diários
Produção diária: 22 500 queijos (60g)
14
Caso Prático…
Âmbito de estudo
Identificação, análise e avaliação dos perigos
microbiológicos, químicos e físicos que
podem ocorrer ao longo do processo de
fabrico de queijo fresco, na Queijaria Ideal,
desde a recepção das matérias-primas até à
colocação do produto no mercado.
2. Constituição da Equipa HACCP
- É fundamental obter - Responsável pela

a melhor mistura de elaboração,
experiências nas implementação e
áreas técnicas para manutenção do
garantir a eficácia sistema na empresa.
do sistema.
A selecç
selecção da equipa é
essencial para o sucesso do
processo de implementaç
implementação
do sistema HACCP.
2. Constituição da Equipa HACCP
• o responsável
– treino global e boa visão de conjunto;
• os “especialistas”
– conhecimentos técnicos: microbiologia,
engenharia, tecnologia alimentar, HACCP; e
conhecimentos práticos: produção, controlo da
qualidade;
• um administrativo/secretária
– para tomar nota das conclusões/decisões
tomadas pelo grupo).
• o “chato”
15
3. Descrição do Produto (1/2)
A equipa HACCP deve reunir um

conhecimento o mais detalhado possível
sobre o produto e processo de produção:
- Composição;
- Estrutura;
- Processamento;
- Embalagem;
- Condições de armazenamento e distribuição;
- Tempo de vida;
- Instruções de utilização.
3. Descrição do Produto (2/2)

Para a possibilitar a identificação dos perigos associados ao produto
devem ser levantadas questões como:
– Que ingredientes ou matérias-primas são usadas?

– Existem microrganismos capazes de se alojarem nestas matérias-
primas? Quais?
– O pH dos produtos previne ou inactiva o crescimento de patogénicos?
– o produto pode ser contaminado durante a preparação, processo ou
armazenamento?
– Serão eliminados durante o processo os microrganismos ou substâncias
tóxicas?
– O tempo/ temperatura de reaquecimento inactiva microrganismos?
– Será o produto manuseado ou exposto a potenciais contaminações?
– Espera-se que o produto seja guardado a altas/ baixas temperaturas
depois de sair da fábrica ?
16
4. Identificação do uso pretendido do produto
• A identificaç
identificação dos potenciais consumidores do produto é
muito importante para uma avaliaç
avaliação rigorosa dos riscos
associados ao produto. Devem ser recolhidas
informações, tais como:
– Onde vai ser consumido o produto?
• Escolas? Hospitais? Lar da 3ª idade?
– A população alvo é especialmente vulnerável?
– As matérias primas/ingredientes podem causar reacções alérgicas?
– Existem intolerâncias associadas ao produto?
– Etc.
Caso Prá
Prático – Lista de Ingredientes etc.
Classe Descrição Características

Matérias-Primas Leite de vaca Fresco e refrigerado
Materiais de Copos de poliestireno Próprios para contacto com alimentos
Embalamento
Sal Sal refinado
Coalho Coagulante líquido animal
Fermentos lácteos ? Texturizantes, acidificantes e
Ingredientes
aromatizantes
Cloreto de cálcio Solução aquosa incolor a uma
concentração de 520g de CaCl2 por litro.
Outros Água Água da rede
Caso prá
prático - Descriç
1. Características relevantes do produto Queijo fresco de 60g de leite de vaca pasteurizado;
Comercializado em copos de poliestireno.
2. Ingredientes / Matéria-prima - Leite de vaca

- Coalho líquido animal
- Fermentos lácteos ?
- Sal
- Cloreto de cálcio líquido
3. Utilização esperada Para consumir pelo público em geral;

Consumir em cru ou incorporado em preparações
culinárias (cru ou cozinhado)
4. Armazenagem , expedição e exposição Temperatura ambiente entre 0ºC a 6ºC
5. Tempo de prateleira 5 dias
6. Locais de Venda Comérc io retalhista, grandes e pequenas

superfícies.
Consumidor final
Queijo fresco de leite pasteurizado

7. Rotulagem % de matéria gor da
Consumir até: dia/mês
Pr oduzido por:
Marca de salubridade
Quantidade líquida
Conservar entre 0ºC e 5ºC
8. Condições de transporte Em carros com sistema de frio controlado a uma

temperatura inferior a 6 ºC
17
5. Elaboração do Fluxograma do
processo e Esquema da área de fabrico
- Deve ser bem legível e de fácil

compreensão.
- Deve incluir todos os passos do processo

em sequência (recepção de matérias-
primas, preparação, processamento,
distribuição, retalho, consumidor).
Definições…
Fluxograma
Representação esquemática da sequência
das etapas ou operações usadas na
produção de um determinado produto.
Recepção
1 8 15
Armazenamento em
Leite de vaca Pasteurização 72ºC durante 15s.
tanques de refrigeração
Temp. < 6ºC Temp. < 5ºC durante 48h (máx.)
Leite Colocação em cuba 16
29ºC a 32ºC
de coagulação
Cloreto de 2 9 Temp. ≈ 15ºC 17

Armazenamento Adição de cloreto de cálcio
cálcio líquido
Fermentos 3 10 Temp. = 4ºC 18

Armazenamento Adição de fermentos lácteos
? lácteos
Coalho 4 11 2ºC<Temp<7ºC 19
Armazenamento Adição de coalho
líquido animal
5 12 20 21
Preparação da
Sal Armazenamento Adição de sal
solução de sal
22
Coagulação ≈ 30 min.
Corte e escoamento da23

≈ 30 min.
coalhada
24
Colocação em multimoldes
Armazenamento 28
Armazenamento 25
0ºC<Temp.<6ºC
em câmara
Higienização 27
26
Retirada dos multimoldes
Copos de 6 13 29
Armazenamento Embalamento
poliestireno
7 14 Impressão da data30 31
Etiquetas Armazenamento Colagem de etiqueta
limite de consumo
32
Expedição
18
Lay-out
ZE
A3
C1 C2 SE
Cais 1
A5
A1 Legenda:
C1- Câmara de refrigeração n.º 1
SL
Cais 2
C2- Câmara de refrigeração n.º 2

A1- Armazém do sal
A6 A2- Armazém de ingredientes
A3- Armazém de material de embalamento e etiquetas
A4- Armazém de utensílios da cuba
A2 A5- Armazém de produtos e utensílios de lavagem
SP A6- Armazém de multimoldes higienizados
SP- Sala de produção
SL- Sala de lavagem
SE- Sala de embalamento
Cais 1- Cais de recepção n.º 1
Cais 2- Cais de recepção n.º 2
Cais RL- Cais de recepção do leite
A4 ZE- Zona de expedição
W C (M)- WC masculino
VM- Vestuário masculino
W C (F)- W C feminino
VF- Vestiário feminino
Cais RL
SR- Sala de reunião
WC ESC- Escritório
Lava-mãos
Lava botas
SR ESC WC VM VF L
Pasteurizador
(M) WC
Tanques de armazenamento do leite
(F)
Francelas
Cubas do leite
Circuito do processo
Circuito de pessoal
L - Lavandaria
Descriç
Descrição do processo de fabrico (1/11)
1- Recepção do leite de vaca

O Leite de vaca dá entrada na Queijaria Ideal num camião cisterna isotérmico
a uma temperatura inferior a 6ºC.
2- Recepção do cloreto de cálcio líquido
O cloreto de cálcio líquido é recepcionado em embalagens de 25 litros e a
uma temperatura de cerca de 15ºC.
3- Recepção dos fermentos lácteos
Os fermentos lácteos são recepcionados em carteiras de 10 unidades,
devidamente etiquetadas, a uma temperatura de 4ºC.
4- Recepção do coalho líquido animal
O coalho líquido animal dá entrada na unidade em bilhas de 25 litros a uma
temperatura compreendida entre 2ºC e 7ºC.
Descriç
5- Recepção do sal
O sal é recepcionado à temperatura ambiente em sacos de
polietileno de 25Kg.
6- Recepção dos copos de poliestireno
Os copos de poliestireno dão entrada na unidade devidamente
acondicionados em película de filme retráctil. Vêm impressos
com as menções obrigatórias por lei à excepção da data
limite de consumo que será aposta, posteriormente, sob a
forma de etiqueta.
7- Recepção das etiquetas
As etiquetas autocolantes são recepcionadas em caixas de
cartão com 10 bobinas e destinam-se à rotulagem.
19
Descriç
8-Armazenamento do leite em tanques de

refrigeração
O leite cru é transferido por bombagem para tanques de
refrigeração com agitação. É armazenado no máximo 48
horas a temperaturas inferiores ou iguais a 5ºC.
9- Armazenamento de cloreto de cálcio líquido
É armazenado no armazém de ingredientes a uma
temperatura aproximada de 15ºC ao abrigo da luz e
devidamente identificado.
10- Armazenamento de fermentos lácteos
São armazenados num compartimento do equipamento
frigorífico existente no armazém de ingredientes a uma
temperatura de 4ºC.
Descriç
11- Armazenamento de coalho líquido animal

É armazenado no equipamento frigorífico existente no
armazém de ingredientes a uma temperatura compreendida
entre 2ºC e 7ºC.
12- Armazenamento de sal
As embalagens do sal são armazenadas sobre paletes
plásticas, no armazém de sal, em ambiente seco e ao abrigo
da luz.
13- Armazenamento dos copos de poliestireno
Os copos de poliestireno são colocados no armazém do
material de embalamento. São colocados sob prateleiras de
material imputrescível, lavável e não tóxico, resguardados de
poeiras.
Descriç
14- Armazenamento das etiquetas

As etiquetas são armazenadas no armazém de material de embalamento.
15- Pasteurização
Esta operação consiste em efectuar um tratamento térmico ao leite. Todo o
leite é bombeado para a linha de pasteurização (permutador de calor de
placas), onde se realiza a operação.
O binómio tempo temperatura utilizado é de 72ºC durante 15 segundos.
16- Colocação em cuba de coagulação
O leite pasteurizado chega à cuba através de bombagem a uma
temperatura compreendida entre os 29ºC a 32ºC. O leite permanece em
agitação constante.
20
Descriç
17- Adição de cloreto de cálcio

O operador responsável pela preparação da etapa de
coagulação introduz directamente na cuba a quantidade
necessária de cloreto de cálcio.
18- Adição de fermentos lácteos
necessária de fermentos lácteos.
19- Adição de coalho
necessária de coalho.
Descriç
20- Preparação da solução de sal

Esta operação tem por objectivo diluir os grãos de sal em leite. Para o efeito
utiliza-se leite da cuba previamente pasteurizado.
21- Adição de sal
O operador responsável pela preparação da etapa de coagulação introduz
directamente na cuba a solução de sal, previamente preparada.
22- Coagulação
Depois de adicionados todos os ingredientes deixa-se a mistura sob
agitação durante aproximadamente 3 minutos. Findo esse tempo deixa-
se em repouso para ocorrer a coagulação do leite. O tempo de
coagulação (contabilizado após adição do coalho) é de aproximadamente
30 minutos.
Descriç
23- Corte e escoamento da coalhada

O trabalho da coalhada realiza-se na cuba.
A operação inicia-se com a colocação das liras horizontais e
verticais para corte da massa, por forma a obter grãos
miúdos e homogéneos.
Coloca-se em seguida água quente sobre a massa para
facilitar o dessoramento e deixa-se repousar durante
aproximadamente 2 minutos.
Findo esse tempo procede-se à concentração da massa com
auxílio de uma grelha metálica. O escoamento do soro faz-
se pela torneira da cuba. A operação de corte e escoamento
da coalhada demora cerca de 30 minutos.
21
Descriç
24- Colocação em multimoldes

A massa é retirada da cuba com uma pá e é distribuída pelos
multimoldes dispostos sobre a francela. Os multimoldes
perfurados, em PVC, conferem a forma final ao produto.
25- Armazenamento do queijo fresco em câmara
Depois de repousar o queijo fresco (nos multimoldes) são
colocados em câmara onde permanecem de um dia para o
outro.
26- Retirada dos multimoldes
Findo o tempo de armazenamento retiram-se os multimoldes.
Os multimoldes são colocados sobre a francela da sala de
embalamento, sendo os queijos retirados manualmente para
posterior embalamento.
Descriç
27- Higienização dos multimoldes

Após a retirada dos multimoldes estes são encaminhados para
a sala de lavagem para serem higienizados.
28- Armazenamento dos multimoldes higienizados
Depois de higienizados os multimoldes são colocados no
armazém dos multimoldes, devidamente resguardados de
contaminações.
29- Embalamento
Depois de retirados dos multimoldes os queijos frescos são
colocados em copos de poliestireno. Esta operação é
manual e é realizada na sala de embalamento. Os copos de
poliestireno constituem a única embalagem do produto.
Descriç
30- Impressão da data e do lote

A data de limite de consumo é introduzida por um
operador no computador. A impressão das etiquetas é
feita numa impressora destinada para o efeito.
31- Colagem da etiqueta
Esta operação é feita manualmente por um operador
depois de impressas as etiquetas. As etiquetas
autocolantes são colocadas no copo plástico.
32- Expedição
As unidades de queijo fresco são expedidas em carro
frigorífico a uma temperatura compreendida entre os
0ºC e 6ºC.
22
6. Confirmação in loco do Fluxograma
- Confirmar o fluxograma no local
- Trabalho de Equipa
- Confirmar fluxograma nos diferentes turnos
- Efectuar as alterações consideradas

necessárias
- As alterações devem ser registadas
7. Identificação de perigos associados

a cada etapa do processo (Princípio 1)
Enumerar todos os perigos com

probabilidade de ocorrer em cada etapa
do processo.
Ter em conta:
- a introdução de novos perigos;
- o destino dos perigos preexistentes
(sobrevivência, crescimento, produção de
toxinas);
- possibilidade de contaminação (pessoas,
equipamento, ambiente).
Definições…
Medidas Preventivas: Actividades que

reduzem ou eliminam a ocorrência de
perigos a um nível aceitável.
23
Identificação dos perigos
ETAPA PERIGOS PERIGO JUSTIFICAÇÃO PARA A MEDIDAS

RELEVANTE ?
Microbiológicos / Químicos RELEVÂNCIA DO PERIGO PREVENTIVAS
/ Físicos
1- Recepção do Microbiológico: Potencial Sim Abusos de temperatura, durante o Assegurar a temperatura de
leite de vaca crescimento de patogénicos durante transporte, podem contribuir para o transporte e recepção
o transporte. desenvolvimento de patogénicos. associada a um tempo de
transporte mínimo.
Químico: Potencial contaminação Sim Pode aumentar as resistências das Realização do teste rápido
com antibióticos bactérias no organismo humano de pesquisa de antibióticos
aquando da recepção do
leite.
2- Recepção do Microbiológico, Químico e Físico: Não Ocorrência improvável; Cumprimento do
cloreto de cálcio Potencial contaminação durante o Assegurado pelo fornecimento de procedimento de inspecção
líquido processamento e transporte. produtos mediante especificações à recepção e preenchimento
prévias (Fichas Técnicas). da respectiva folha de
registo.
3- Recepção dos
fermentos lácteos
4- Recepção do
coalho líquido
animal
5- Recepção do sal
6- Recepção dos
copos de
poliestireno
7- Recepção das
etiquetas
Identificação dos perigos

ETAPA PERIGOS PERIGO JUSTIFICAÇÃO PARA A MEDIDAS PREVENTIVAS
Microbiológicos / Químicos / Físicos RELEVANTE ? RELEVÂNCIA DO PERIGO
1- Recepção do Microbiológico: Potencial crescimento Sim Abusos de temperatura, durante o Assegurar a temperatura de transporte e
leite de vaca de patogénicos durante o transporte. transporte, podem contribuir para recepção associada a um tempo de transporte
o desenvolvimento de mínimo.
patogénicos.
Químico: Potencial contaminação com Sim Pode aumentar as resistências Realização do teste rápido de pesquisa de
antibióticos das bactérias no organismo antibióticos aquando da recepção do leite.
humano
2- Recepção do Microbiológico, Químico e Físico: Não Ocorrência improvável; Cumprimento do procedimento de inspecção à
cloreto de cálcio Potencial contaminação durante o Assegurado pelo fornecimento de recepção e preenchimento da respectiva folha
líquido processamento e transporte. produtos mediante especificações de registo.
prévias (Fichas Técnicas).
3- Recepção dos Microbiológico, Químico e Físico: Não Ocorrência improvável; Cumprimento do procedimento de inspecção à
fermentos lácteos Potencial contaminação durante o Assegurado pelo fornecimento de recepção e preenchimento da respectiva folha
processamento e transporte. produtos mediante especificações de registo.
coalho líquido Potencial contaminação durante o Assegurado pelo fornecimento de recepção e preenchimento da respectiva folha
animal processamento e transporte. produtos mediante especificações de registo.
sal Potencial contaminação durante o Assegurado pelo fornecimento de recepção e preenchimento da respectiva folha
processamento e transporte. produtos mediante especificações de registo.
6- Recepção dos Microbiológico, Químico e Físico: Não Ocorrência improvável; Cumprimento do procedimento de inspecção à
copos de Potencial contaminação durante o Assegurado pelo fornecimento de recepção e preenchimento da respectiva folha
poliestireno processamento e transporte. produtos mediante especificações de registo.
7- Recepção das Não Identificado ___ __________________ ______________________________________

etiquetas

8- Armazenamento Microbiológico: Potencial crescimento Sim Abusos de temperatura podem O leite permanece armazenado em tanques de
de leite em tanques de patogénicos por práticas incorrectas contribuir para o refrigeração a temperaturas inferiores a 5ºC e
de refrigeração de armazenagem. desenvolvimento de por um período inferior a 48 horas.
patogénicos.
9- Microbiológico: Potencial crescimento Não Ocorrência improvável; Manutenção do armazém de ingredientes em
Armazenamento de patogénicos por práticas incorrectas Assegurado pelo boas condições de higiene;
de Cloreto de de armazenagem. armazenamento em local Armazenamento sobre paletes plásticas e à
cálcio líquido próprio para o efeito de acordo temperatura aproximada de 15ºC.
com as especificações das
respectivas Fichas Técnicas.
10- Microbiológico: Potencial crescimento Não Ocorrência improvável; Armazenamento à temperatura de 4ºC;
Armazenamento de patogénicos por práticas incorrectas Assegurado pelo
de fermentos de armazenagem. armazenamento em local
lácteos próprio para o efeito de acordo
11- Microbiológico: Potencial crescimento Não Ocorrência improvável; Armazenamento na embalagem de origem a
Armazenamento de patogénicos por práticas incorrectas Assegurado pelo temperaturas entre 2ºC e 7ºC e ao abrigo da luz.
de coalho líquido de armazenagem. armazenamento em local
animal próprio para o efeito de acordo
12- Microbiológico: Potencial crescimento Não Ocorrência improvável; Manutenção do armazém de sal em boas
Armazenamento de patogénicos por práticas incorrectas Assegurado pelo condições de higiene;
de sal de armazenagem. armazenamento em local Armazenamento sobre paletes plásticas, em
próprio para o efeito de acordo local seco e ao abrigo da luz.
13- Microbiológico, Químico e Físico: Não Ocorrência improvável; Manutenção do armazém de embalamento em
Armazenamento Potencial contaminação por práticas Assegurado pelo boas condições de higiene;
dos copos de incorrectas de armazenagem. armazenamento em local Armazenamento em armários ao abrigo da
poliestireno próprio para o efeito de acordo contaminação;
com as especificações das Cumprimento do plano de Limpeza e
respectivas Fichas Técnicas. Desinfecção.
24
14- Não Identificado ___ __________________ ________________________________________

Armazenamento
das etiquetas
15- Pasteurização Microbiológico: Não eliminação de Sim Binómio tempo/temperatura Cumprimento do binómio tempo/ temperatura;
patogénicos por práticas incorrectas de insuficiente para eliminar a flora Treino do operador na correcta utilização do
fabrico. microbiana patogénica. pasteurizador;
Existência de válvula de retorno;
Controlo bianual do caudal à saída do holding.
16- Colocação em Microbiológico, Químico e Físico: Não Ocorrência improvável; Treino dos operadores em higiene e nas práticas
cuba de Potencial contaminação por práticas de Assegurado pelo cumprimento de limpeza e desinfecção;
coagulação higiene incorrectas (higiene pessoal e das medidas preventivas. Cumprimento do Plano de Limpeza e
de equipamentos e instalações). Desinfecção.
17- Adição de Microbiológico, Químico e Físico: Não Ocorrência improvável; Treino dos operadores em práticas de higiene e
cloreto de cálcio Potencial contaminação por práticas de Assegurado pelo cumprimento fabrico.
higiene incorrectas (higiene pessoal e das medidas preventivas e
de equipamentos e instalações). pelas especificações do
fornecedor.
fermentos lácteos Potencial contaminação por práticas de Assegurado pelo cumprimento fabrico.
fornecedor.
coalho Potencial contaminação por práticas de Assegurado pelo cumprimento fabrico.
fornecedor.

20- Preparação da Microbiológico, Químico e Físico: Não Ocorrência improvável; Treino dos operadores em práticas de higiene e
solução de sal Potencial contaminação por práticas de Assegurado pelo cumprimento fabrico;
higiene incorrectas. das medidas preventivas e Preparação da solução de sal com leite
pelas especificações do pasteurizado.
fornecedor.
21- Adição de sal Microbiológico, Químico e Físico: Não Ocorrência improvável; Treino dos operadores em práticas de higiene e
Potencial contaminação por práticas de Assegurado pelo cumprimento fabrico;
fornecedor.
22- Coagulação Microbiológico e Físico: Potencial Não Ocorrência improvável; Treino dos operadores em práticas de
contaminação pelo meio ambiente. Assegurado pelo cumprimento higienização ambiente.
das medidas preventivas;
23- Corte e Microbiológico e Físico: Potencial Não Ocorrência improvável; Treino dos operadores em higiene e nas práticas
escoamento da contaminação por práticas de higiene Assegurado pelo cumprimento de limpeza e desinfecção;
coalhada incorrectas (higiene pessoal e de das medidas preventivas; . Cumprimento do Plano de Limpeza e
equipamentos e instalações). Desinfecção
24- Colocação em Microbiológico e Físico: Potencial Não Ocorrência improvável; Treino dos operadores em higiene e nas práticas
multimoldes contaminação por práticas de higiene Assegurado pelo cumprimento de limpeza e desinfecção;
incorrectas (higiene pessoal e de das medidas preventivas e Cumprimento do Plano de Limpeza e
equipamentos e instalações). pelas especificações do Desinfecção.
fornecedor.
25- Microbiológico: Potencial crescimento Sim A permanência da câmara a Manutenção da temperatura da câmara entre 0ºC
Armazenamento de microrganismos patogénicos devido temperaturas elevadas pode e 6ºC;
em câmara a abusos de temperaturas. favorecer o crescimento de A porta da câmara só permanecerá aberta
patogénicos. quando estritamente necessário (movimentação
de produto);
Em caso de falha de energia não abrir as portas
das câmaras.
26- Retirada dos Microbiológico e Físico: Potencial Não Ocorrência improvável; Treino dos operadores em higiene e nas práticas
multimoldes contaminação por práticas de higiene Assegurado pelo cumprimento de limpeza e desinfecção;
incorrectas (higiene pessoal e de das medidas preventivas; Cumprimento do Plano de Limpeza e
equipamentos e instalações). Desinfecção.

27- Higienização Químico: Presença de resíduos de Não Ocorrência improvável; Cumprimento do Plano de Limpeza e
dos produto de limpeza por Assegurado pelo Desinfecção.
multimoldes enxaguamento insuficiente. cumprimento das medidas
preventivas
28- Microbiológico e Físico: Potencial Não Ocorrência improvável; Cumprimento do Plano de controlo de
Armazenamento contaminação por contacto com Assegurado pelo Pragas;
dos pragas e por práticas incorrectas armazenamento em local Manutenção do armazém de multimoldes
multimoldes de armazenagem. Próprio para o efeito. em boas condições de higiene;
Armazenamento ao abrigo da
contaminação;
29- Microbiológico e Físico: Potencial Não Ocorrência improvável; Treino dos operadores em higiene e fabrico
Embalamento contaminação por práticas de Assegurado pelo e nas práticas de limpeza e desinfecção;
higiene incorrectas (higiene cumprimento das medidas Cumprimento do Plano de Limpeza e
pessoal e de equipamentos e preventivas. Desinfecção.
instalações).
30- Impressão Microbiológico: Potencial Sim Se a data de limite de Treino do operador nesta tarefa;
da data limite de desenvolvimento de consumo não for aposta Obrigatoriedade na verificação das
consumo microrganismos patogénicos por correctamente, o produto etiquetas por outro operador treinado para o
ter sido excedida a data de pode ser consumido depois efeito.
validade real devido a erro na de ultrapassada a sua
rotulagem. validade real.
31- Colagem da Microbiológico: Potencial Não Ocorrência improvável e Observação, antes da colagem de tantas
etiqueta desenvolvimento de risco reduzido para o etiquetas quantas as unidades a expedir,
microrganismos patogénicos consumidor; seguida de destruição das que possam,
devido a erro na rotulagem ou por Assegurado pelo eventualmente, ter sobrado.
falta de rótulo. cumprimento das medidas
preventivas.
32- Expedição Microbiológico: Potencial Sim A permanência da câmara Manutenção da temperatura da câmara do
crescimento de microrganismos do veículo a temperaturas veículo entre 0ºC e 6ºC;
patogénicos devido a abusos de elevadas pode favorecer o A porta da câmara do veículo só
temperaturas. crescimento de patogénicos. permanecerá aberta quando estritamente
necessário (movimentação de produto).
Microbiológico, Químico e Físico: Não Ocorrência improvável; Treino dos operadores em higiene e nas
Potencial contaminação devido à Assegurado pelo práticas de limpeza e desinfecção;
higienização deficiente do veículo. cumprimento das medidas Cumprimento do Plano de Limpeza e
preventivas. Desinfecção.
25
8. Determinação dos pontos críticos de

controlo (Princípio 2)
Ponto de partida
- uma lista completa dos perigos e suas causas
- uma lista de medidas preventivas.
A ferramenta usada é a Árvore de Decisão
do Codex Alimentarius.
Não existe um limite para o número de PCC’s

dependendo este do processo e do tipo de
produto
Definições…
Ponto Crítico de Controlo (PCC)
Ponto, procedimento, operação ou etapa no qual o
controlo deve ser aplicado, sendo essencial
para prevenir, reduzir a níveis aceitáveis ou
eliminar um perigo, relacionado com a
inocuidade dos alimentos.
Árvore de Decisão
Sequência de questões que permitem determinar
se um ponto é um ponto crítico.
26
Árvore de Decisão
Q1. Existem medidas preventivas Modificar o passo,
para o perigo em questão? processo ou produto
Não
Sim
É necessário o controlo neste passo Sim
para a segurança ?
Não
Q2. Este passo é especificamente desenhado

para eliminar ou reduzir a probabilidade de Não é PCC
ocorrência para um nível aceitável ?
PCC
+ Sim Não
Q3. Pode a contaminação com o perigo

identificado ocorrer em excesso do nível aceitável
ou pode aumentar a um nível inaceitável ?
Sim Não Não é PCC
Q4 Irá um passo subsequente eliminar ou reduzir

a probabilidade de ocorrência do perigo
identificado a um nível aceitável ?
Não é PCC Sim Não PCC
Exercício 2
Identificação dos Pontos Críticos de Controlo
Etapa Perigos Q1 Q2 Q3 Q4 PCC? JUSTIFICAÇÃO
1- Recepção do Microbiológico: Potencial Não é PCC porque a pasteurização vai eliminar ou reduzir
leite de vaca crescimento de patogénicos Sim Não Sim Sim Não a probabilidade de ocorrência dos perigos identificados,
durante o transporte. nesta etapa, para níveis aceitáveis
Químico: Potencial
contaminação com antibióticos
8- Armazenamento Microbiológico: Potencial

em tanques de crescimento de patogénicos por
refrigeração práticas incorrectas de
armazenagem.
15- Pasteurização Microbiológico: Não eliminação

de patogénicos por práticas
incorrectas de fabrico.
25- Microbiológico: Potencial É um PCC porque a etapa é especificamente desenhada

Armazenamento crescimento de microrganismos Sim Sim -- -- Sim para eliminar ou reduzir a probabilidade de ocorrência do
em câmara patogénicos devido a abusos perigo para um nível aceitável
de temperaturas.
30- Impressão da Microbiológico: Potencial

data limite de desenvolvimento de
consumo microrganismos patogénicos
por ter sido excedida a data de
validade real devido a erro na
rotulagem.
32- Expedição Microbiológico: Potencial

crescimento de microrganismos
patogénicos devido a abusos
de temperaturas.
Exercício 2 - Resolução
Etapa Perigos Q1 Q2 Q3 Q4 PCC? JUSTIFICAÇÃO

1- Recepção do Microbiológico: Potencial Sim Não Sim Sim Não Não é PCC porque a pasteurização vai eliminar ou
crescimento de patogénicos reduzir a probabilidade de ocorrência dos perigos
leite de vaca identificados, nesta etapa, para níveis aceitáveis.
durante o transporte.
É um PCC porque a contaminação com o perigo

Químico: Potencial Sim Não Sim Não Sim identificado pode ocorrer em excesso do nível aceitável,
contaminação com não existindo nenhum passo subsequente que o elimine
antibióticos PCC nº 1
ou reduza para um nível aceitável.
8- Armazenamento Microbiológico: Potencial Sim Não Sim Sim Não Não é PCC porque a pasteurização vai eliminar ou
em tanques de crescimento de patogénicos por reduzir a probabilidade de ocorrência do perigo
refrigeração práticas incorrectas de identificado, nesta etapa, para um nível aceitável.
armazenagem.
15- Pasteurização Microbiológico: Não eliminação Sim Sim ___ ___ Sim É um PCC porque esta etapa é especificamente
de patogénicos por práticas PCC n.º 2 desenhado para eliminar ou reduzir a probabilidade de
incorrectas de fabrico. ocorrência do perigo para um nível aceitável
25- Armazenamento Microbiológico: Potencial Sim Sim ___ ___ Sim É um PCC porque esta etapa é especificamente
em câmara crescimento de microrganismos PCC n.º 3 desenhado para eliminar ou reduzir a probabilidade de
patogénicos devido a abusos de ocorrência do perigo para um nível aceitável
temperaturas.
30- Impressão da Microbiológico: Potencial Sim Não Sim Não Sim É um PCC porque a contaminação com o perigo
data limite de desenvolvimento de PCC n.º 4 identificado pode ocorrer em excesso do nível aceitável
consumo microrganismos patogénicos por ou pode aumentar a um nível inaceitável e não existe
ter sido excedida a data de um passo subsequente que vá eliminar ou reduzir a
validade real devido a erro na probabilidade de ocorrência do mesmo a um nível
rotulagem. aceitável
32- Expedição Microbiológico: Potencial Sim Não Sim Não Sim É um PCC porque a contaminação com o perigo
crescimento de microrganismos PCC n.º 5 identificado pode ocorrer em excesso do nível aceitável
patogénicos devido a abusos de ou pode aumentar a um nível inaceitável e não existe
temperaturas. um passo subsequente que vá eliminar ou reduzir a
probabilidade de ocorrência do mesmo a um nível
aceitável
Q1- Existem medidas preventivas para o perigo em questão ?

Q2- Este passo é especificamente desenhado para eliminar ou reduzir a probabilidade de ocorrência para um nível aceitável ?
Q3- Pode a contaminação com o perigo identificado ocorrer em excesso do nível aceitável ou pode aumentar a um nível inaceitável ?
Q4- Irá um passo subsequente eliminar ou reduzir a probabilidade de ocorrência do perigo identificado a um nível aceitável ?
27
9. Estabelecer limites críticos de
controlo (Princípio 3) (1/2)
Definir limites crí
críticos (valor alvo e tolerância)
para cada PCC identificado com uma base
cientí
científica e/ou legislativa.
Por vezes não é simples, principalmente
no caso de dados subjectivos (como a
inspecç
inspecção visual)
-Nestes casos os limites críticos devem
conter especificaç
especificações bem claras,
claras bem
como exemplos do que é considerado
inaceitável.
Ex.: fotografias
9. Estabelecer limites críticos de

controlo (Princípio 3) (2/2)
Noutros casos, como no processamento

térmico, os limites crí
críticos devem ter
uma base cientí
científica e os parâmetros a
medir devem permitir demonstrar que o
PCC está sob controlo.
Ex.: temperatura, tempo, caudal, humidade,
pH, cloro disponível.
Definições…
Limite crítico
Valor/Critério que diferencia a aceitabilidade
da inaceitabilidade do processo.
28
MOTIVAÇÃO Implementação do TREINO

Sistema
Estabelecimento do sistema de
monitorização e das acções
correctivas
Registo e arquivo
Verificação/auditoria
Revisão
Correcções ao sistema
Formaç
Formação e Treino
Operadores/Manipuladores:
Os operadores/manipuladores devem receber formação
em Boas Práticas de Higiene (BPH) e Boas Práticas de
Fabrico (BPF), devendo-lhes ser incutida a importância
que podem e devem desempenhar para garantir o
sucesso da implementação do HACCP.
Deve, também, ser ministrada formação e treino

específico aos operadores/manipuladores que irão
desempenhar um papel activo na monitorização dos
PCC’s e na aplicação das medidas correctivas.
29
10. Estabelecer procedimentos de
monitorização (Princípio 4)
- A monitorização permite detectar situaç

situações
fora dos limites estabelecidos para cada
PCC.
- Definir:
O Quê, Quem, Como e Quando
monitorizar.
Obter a informação a tempo é importante
para permitir restabelecer o controlo antes
de ser necessário segregar ou destruir o
produto.
Definições…
Sistema de monitorização
Conjunto de observações ou medições dos
parâmetros de controlo para avaliar se um
ponto crítico está dentro dos valores
aceitáveis.
11. Estabelecer as Acções Correctivas

(Princípio 5)
O plano de acções correctivas deve conter:
- acção a tomar de imediato;

- quem deve ser informado e o tipo de relatório a
fazer;
- o que fazer com o produto que foi produzido e não
está conforme;
- investigar sobre a possível causa do problema e
como deve ser evitado;
- o responsável pela tomada de decisão.
30
Definições…
Acções correctivas
Acção ou procedimento a tomar quando os
resultados da monitorização dos PCC’s
indicam uma perda de controlo.
Plano Resumo
Etapa PCC Medidas Limite de Monitorização Acções Registos

Preventivas controlo correctivas Verificação
O quê ? Como ? Quando ? Quem ?
1 PCC Realização do teste rápido de
n.º 1 pesquisa de antibióticos aquando da
Recepção do
recepção do leite.
leite de vaca
15 PCC Cumprimento do binómio tempo/

n.º 2 temperatura;
Pasteurização
Treino do operador na correcta
utilização do pasteurizador;
Existência de válvula de retorno;
Controlo bianual do caudal à saída
do holding.
25 PCC Manutenção da temperatura da

n º3 câmara entre 0ºC e 6ºC; Reparação Semanal
Armazenamento 0ºC ≤ T ≤ 6ºC Temperatura Inspecção Três (3) Operador Temperatura
em câmara A porta da câmara só permanecerá imediata da avaria; dos
visual do observações responsável da câmara
aberta quando estritamente Rejeição do
mostrador diárias registos
necessário (movimentação de produto e
produto); digital reencaminhamento
Em caso de falha de energia não para outros fins
abrir as portas das câmaras
30 PCC Treino do operador nesta tarefa;

Impressão da n.º 4 Obrigatoriedade na verificação das
data limite de etiquetas por outro operador treinado
para o efeito.
consumo
32 PCC Manutenção da temperatura da

n.º 5 câmara do veículo entre 0ºC e 6ºC;
Expedição
A porta da câmara do veículo só
permanecerá aberta quando
estritamente necessário
(movimentação de produto).
Resolução (Plano Resumo)

Etapa PCC Medidas Limite de Monitorização Acções Verifica Registo
Preventivas controlo correctivas ção
O quê ? Como ? Quando? Quem ?
1 PCC Realização do teste rápido de pesquisa Ausência Presença Teste rápido A cada Operador Rejeição do leite Semanal Registo de
n.º 1 de antibióticos aquando da recepção de de de pesquisa recepção responsá dos pesquisa
Recepção do do leite. antibiótico antibióticos de antibióticos vel registos de
leite de vaca s antibiótico
15 PCC Cumprimento do binómio tempo/ Temperatu Temperatur Termógrafo Contínua Operador Reparação Semanal Registo do
n. 1 temperatura; ra ≥72ºC a responsá imediata da dos termógra-
Pasteurização
Treino do operador na correcta -vel avaria; registos fo e
Durante Caudalíme-tro 2 vezes por
utilização do pasteurizador; Reprocessamen- manual
um Caudal ano to do leite.
Existência de válvula de retorno; Bianual
intervalo Registo de
Controlo bianual do caudal à saída do do
de tempo medição
holding. registo
≥ 15s de caudal
de
medição
do
caudal
25 PCC Manutenção da temperatura da câmara 0ºC ≤ Temperatur Inspecção 3 Operador Reparação Semanal Temperatu
n. 2 entre 0ºC e 6ºC; Temp. ≤ a visual do observaçõe responsá imediata da dos ra da
Armazenamento
A porta da câmara só permanecerá 6ºC mostrador s diárias -vel avaria; registos câmara
em câmara
aberta quando estritamente necessário digital Rejeição do
(movimentação de produto); produto e
Em caso de falha de energia não abrir reencaminhament
as portas das câmaras o para outros fins
industriais.
30 PCC Treino do operador nesta tarefa; Zero Legibilidade Inspecção No início e Operador Eliminação das Semanal Colagem de
n. 3 Obrigatoriedade na verificação das etiquetas da visual e no fim da responsá etiquetas com dos uma
Impressão da
etiquetas por outro operador treinado com impressão e colagem de impressão -vel defeito; registos etiqueta no
data limite de registo de
para o efeito. defeito correspondê uma etiqueta Elaboração de
consumo novas etiquetas. monitorizaç
ncia da data no registo ão de
impressa à etiquetas
do dia em
questão
32 PCC Manutenção da temperatura da câmara 0ºC ≤ Temperatur Inspecção No Motorist Reparação Semanal Temperatu
do veículo entre 0ºC e 6ºC; Temp. ≤ a visual do momento imediata da dos ra de
Expedição n.º 4 a avaria;
A porta da câmara do veículo só 6ºC mostrador da carga; registos expedição
permanecerá aberta quando digital no Rejeição do
estritamente necessário produto e
momento
(movimentação de produto). reencaminhament
da entrega; o para outros fins
para industriais
viagens
superiores
a 100Km,
de hora a
hora
31
12. Estabelecer Procedimentos de
verificação (Princípio 6) (1/2)
Devem assegurar que:

- os PCC’s, procedimentos de monitorização
e limites críticos são apropriados;
- as acções correctivas foram executadas
correctamente.
Devem ser efectuados no final do estudo

HACCP e depois em intervalos
predefinidos.
Definições…
Verificação: Métodos, procedimentos ou

testes adicionais aos utilizados na
monitorização, que permitem determinar a
eficácia do sistema e se este está de
acordo com o plano
12. Estabelecer Procedimentos de

verificação (Princípio 6) (2/2)
Exemplos de procedimentos de verificação:
- auditorias ao plano HACCP;

- auditorias ao Sistema HACCP e seus registos;
- revisão de desvios e acções correctivas;
- testes microbioló
microbiológicos a produtos intermédios
e produto final;
- pesquisa de problemas aos produtos na cadeia
de distribuição/postos de venda;
- aná
análise do uso do produto por parte do
consumidor.
32
13. Estabelecer Sistemas de Registo e
Arquivo de Dados (Princípio 7) (1/2)
Características dos registos:

registos
- forma indexada;
- permanentes;
- permitir modificações e uma fácil
inspecção;
- arquivados por período dependente do
tempo de prateleira do produto;
- assinados e datados.
13. Estabelecer Sistemas de Registo e

Arquivo de Dados (Princípio 7) (2/2)
Os documentos do sistema podem incluir:
- os dados utilizados na análise dos

perigos;
- as actas das reuniões da equipa HACCP;
- os registos de identificação dos PCC´s;
- a determinação dos limites críticos;
- os procedimentos de monitorização e
registos;
- os relatórios de auditorias ao sistema.
14. Revisão do Plano HACCP
É usada para verificar se ainda se manté

mantém
apropriado ou se é necessá
necessário adicionar um
novo processo de verificaç
verificação.
ão.
Pode incluir as seguintes áreas:

- layout da fábrica;
- programa de limpeza e desinfecção;
- alterações de equipamento;
- nova informação de perigos e riscos.
33
Sucesso na implementação do HACCP
- Total compromisso e empenho da

administração e de todos os
colaboradores;
- Cumprimento das Boas Práticas de
Fabrico e das Boas Práticas de Higiene na
organização;
- Basear-se na realidade de cada empresa
e não em cópias de outras empresas ou
modelos pré-definidos.
Vantagens, obstáculos e
minas e armadilhas…
Vantagens do Sistema HACCP (1/3)
Traz benefí
benefícios para as empresas e para os
consumidores,
consumidores na medida em que :
- Se aplica a toda a cadeia alimentar
- Reforça a imagem da empresa e a confiança
dos consumidores
- Controla os perigos com origem nos alimentos
- Promove uma filosofia de prevenção em
detrimento do controlo baseado no produto final,
reduzindo os desperdícios
34
- Facilita as oportunidades de comércio

dentro e fora da União Europeia
- Providencia documentos que evidenciam o
controlo do processo
- Evidencia a conformidade com as
especificações, códigos de práticas e/ou
legislação
- Direcciona os recursos humanos e
materiais para os ponto chave do
processo
- Providencia os meios para prevenir erros

na gestão da segurança alimentar que
possam prejudicar a sobrevivência da
empresa;
- Pode ser usado como prova de defesa
contra acções legais;
- É recomendado por organizações
internacionais que o considera um dos
meios mais efectivos de controlar
problemas na produção de alimentos.
Obstáculos a ultrapassar na
implementação do Sistema
- Indústria tradicional e conservadora

- Preocupações sobre custos de produção e
despesas gerais elevadas
- Falta de informação
- Falta de formação do pessoal
- Falta de recursos técnicos e recursos
humanos;
- Concentração de funções
- Escassez de informação disponível em
português
35
Minas e Armadilhas (1/2)
No decurso do estudo HACCP e da

implementação do sistema surgem,
frequentemente, alguns erros que dão
origem a planos HACCP pouco
exequíveis, podendo assim comprometer
a sua eficácia.
Minas e Armadilhas (2/2)
• Definição incorrecta do âmbito de estudo

HACCP;
• Demasiados PCC’s;
• PCC’s difíceis de monitorizar;
• Falta de registo de notas durante o estudo,
podendo dificultar futuras revisões ao
plano;
• Cópias de planos HACCP de outras
empresas ou de modelos pré-definidos.
36

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Introdução ao HACCP

A sigla HACCP é a abreviatura de:

Hazard Analysis and Critical Control

- Identifica os perigos específicos e as

Ponto Crítico de Controlo (PCC)

Desenvolvido nos anos 60 pela empresa Pillsbury

Origens do Sistema HACCP (2/4)

• Em 1971 foi apresentado pela Pillsbury

• A FDA (Food and Drug Administration) publicou

Origens do Sistema HACCP (3/4)

Em 1993 O Comité da Higiene dos Alimentos

- Directiva 93/43 do Conselho, de 14 de

1. Identificar os potenciais perigos

PRINCÍPIOS DO SISTEMA HACCP

3. Estabelecer limites crí

PRINCÍPIOS DO SISTEMA HACCP

Plano HACCP: Documento escrito,

O sucesso da implementação do sistema

Deve efectuar-se o controlo dos insectos e

onde se manipula, confecciona,

Os insectos e roedores são portadores de

As janelas e outras aberturas

Devem ser adoptados os procedimentos mais

Instalações adequadas à manutenção

Deve ser elaborado e posto em prática um

Controlo da Potabilidade da Água

Tendo em conta que a água é utilizada para:

É necessário garantir a potabilidade da

Saúde do Manipulador (1/2)

Interessa considerar a saú

•Todas as pessoas que contactam com os

Definição clara dos objectivos

MOTIVAÇÃO Formação da equipa HACCP TREINO

Análise/Avaliação dos Perigos/Riscos

Identificação das medidas preventivas

Identificação dos PCC (árvore)

Estabelecer as medidas de controlo

MOTIVAÇÃO Implementação do TREINO

Empenho da Direcção / Administração

Tem um papel fundamental no envolvimento

Direcção: Qualquer sistema HACCP deve ter o

Membros da Equipa HACCP: Aos membros da

1. Definir o âmbito do plano HACCP

Produção de queijo fresco

Leite de vaca pasteurizado

5000L de leite diários

Produção diária: 22 500 queijos (60g)

2. Constituição da Equipa HACCP

- É fundamental obter - Responsável pela

2. Constituição da Equipa HACCP

Definição clara dos objectivos

MOTIVAÇÃO Formação da equipa HACCP TREINO

Análise/Avaliação dos Perigos/Riscos

Identificação das medidas preventivas

Identificação dos PCC (árvore)

Estabelecer as medidas de controlo

3. Descrição do Produto (1/2)

A equipa HACCP deve reunir um

3. Descrição do Produto (2/2)

– Que ingredientes ou matérias-primas são usadas?

7- Recepção das Não Identificado _ ______________________

14- Não Identificado _ ________________________