Interf As Es
Interf As Es
Interf As Es
INTERFASE
1) DEFINICIONES
Definiciones
• Transporte interfásico =
transporte (neto) como
resultado de una partición no
equilibrada entre dos o más
fases en contacto
• El transporte tiene lugar a
través de un límite de fase
(interfaz)
• ¿Equilibrio frente a estado
estacionario?
Equilibrio químico
• Equilibrio químico = condición Ejemplo: transferencia de gas-líquido
en la que las energías químicas de ozono (O3)
totales (fugacidades) de
reactivos y productos son iguales
• Fugacidad = "potencial de Nota: en este proceso tiene lugar una
escape" "reacción" real (hidratación)
• El transporte entre fases se Las condiciones de equilibrio existen
considera a veces como una cuando la fugacidad del reactivo = la
"reacción" fugacidad del producto
• El constituyente en una fase es En el equilibrio, la tasa de transferencia
un "reactivo", mientras que el neta entre fases = 0
Asumiendo: T=20⁰C; Pt=1,0 atm; 5,0% O3 (99,8 mg O3/Lair).
constituyente en la otradefase
Concentración es en fase líquida = 33,5 mg O3/Agua
equilibrio
un "producto"
En estas condiciones, "potencial de escape" del ozono del gas-
líquido = "potencial de escape" del gas-líquido
Estado estacionario
Estado estacionario= condición en la que la composición del sistema
permanece invariable en el tiempo como resultado de los efectos
combinados de los procesos de transporte y las reacciones
Para el balance de masas general, esto implica
Transporte neto
GasLiquido
Transporte neto
LiquidoGas
Image from: https://clu-in.org/
Image from: http://www.docbrown.info/
download/Citizens/a_citizens_
page01/ElCpdMix/EleCmdMix2a.htm
guide_to_air_stripping.pdf
Transferencia sólido/fluído
Sorción:
Transporte neto Desorcion:
FluidoSolido Transporte neto
SolidoFluido
Transferencia sólido/fluído
Disolución: Precipitación:
Transporte neto Transporte neto
SólidoFluido FluidoSólido
Resumen
• Los procesos de transporte interfásico son reversibles
• El transporte neto en todos los sistemas interfásicos funciona para mover
el sistema hacia una condición de equilibrio (el conocimiento de los
conceptos de equilibrio es necesario para definir la dinámica del
transporte interfásico)
• Se pueden identificar pares de procesos reversibles
• El transporte interfásico no realiza una conversión química, sólo un
cambio de fase
III) ANALOGÍA DE
TRANSPORTE DE
CALOR PARA
TRANSPORTE
INTERFASES
Proceso análogo
• El concepto es familiar, análogo a la transferencia de masa
interfásica
• La transferencia neta de calor se produce desde zonas de
alta T hacia zonas de baja T
• T es una medida del "potencial de escape" del calor
• La mayoría de la gente tiene esta experiencia para relacionarla
con la tasa de transferencia neta de calor está relacionada con
la diferencia de T (∆𝑇) entre las fases en contacto y el área de
contacto
• ∆𝑇 es la "fuerza motriz" de la transferencia de calor
• Cuando ∆𝑇=0, el transporte neto de calor = 0 (equilibrio
térmico)
• Cuando ∆𝑇=grande, la tasa de transporte de calor neto es
grande
• T se puede medir fácilmente (termómetro, termistor, etc.)
Proceso análogo
• La fugacidad (potencial químico) es una
medida del potencial de escape de la masa
• La fugacidad es análoga a la temperatura,
pero quizá sea un poco más difícil de
entender
• El "medidor de fugacidad" no existe (no es
análogo a un termómetro)
• El valor de la fugacidad depende de la fase
• Para la fase gaseosa, fugacidad = presión
(parcial)
• ∆𝑃 representa la fuerza motriz para el
transporte de masa entre un gas y otra fase
• Si ∆𝑃 es grande, el potencial de transporte
de masa es grande
Resumen
• La tasa de transporte interfásico depende de una fuerza motriz
• La fuerza motriz para el transporte de calor entre fases es ∆ 𝑇 (T es una
medida del potencial de escape del calor)
• La fuerza motriz para el transporte de masa entre fases es ∆Fugacidad
(∆Fugacidad es una medida del potencial de escape de la masa)
• En un sistema en fase gaseosa, fugacidad = presión (parcial)
• ∆𝑃 es una medida de la fuerza motriz para el transporte de una fase gaseosa
• Debería reconocer la analogía entre ∆𝑇 y ∆Fugacidad
IV) ANALOGÍA DE LA
LEY DE HOOKE PARA
TRANSPORTE
INTERFASES
Proceso análogo
• En la difusión, el gradiente de concentración local ( 𝜕𝐶/ 𝜕𝑥) representa la fuerza
motriz
• La difusión es a menudo un paso que limita la velocidad en el transporte
interfásico, especialmente en las "capas límite" que existen junto a la interfaz
(límite de fase)
• El gradiente de concentración puede ser difícil de medir o estimar en zonas
cercanas a los límites de la interfase (interfaces)
• Un sustituto común de la fuerza motriz en el transporte interfásico es el
siguiente:
Fuerza motriz = (Condición actual – Condición de equilibrio)
• Justificación:
• Cuando la fuerza motriz = 0, condición de equilibrio (no hay transporte neto)
• Cuando la fuerza motriz es grande, se espera que la tasa de transporte neto sea
grande
Proceso análogo
• Ley de Hooke utilizada para describir el
comportamiento de un muelle lineal y elástico
• Un muelle "sin carga" estará en su posición de
equilibrio
• Al aplicar una fuerza al muelle, el extremo del
muelle se desplazará
• El desplazamiento desde la posición de
equilibrio (∆𝑥⃑ ) es proporcional a la fuerza
aplicada
• ∆𝑥⃑ es la "fuerza motriz"
• La fuerza aplicada por el muelle (𝐹 ⃑ )
funcionará para restaurar el muelle a una
posición de equilibrio
• El signo negativo indica que la fuerza
restauradora y la fuerza motriz se oponen
Resumen
• El concepto de "fuerza motriz" se utiliza para evaluar muchos procesos de
transporte
• Para los procesos de transporte de masa entre fases, una fuerza motriz
común es una medida de la diferencia entre una condición real y una
condición de equilibrio
• La lógica utilizada en la aplicación de este enfoque es conceptualmente
similar a la ley de Hooke
IV) TEORÍA EN 2
PELÍCULAS
Proceso
• El transporte de la molécula de la fase
gaseosa a la fase líquida es por etapas
• Transferencia del gas a granel al borde
de la película de gas (advección,
dispersión)
• Transferencia a través de la película de
gas por difusión
• Equilibrio local en la interfaz gas/líquido
(no ofrece resistencia)
• Transferencia a través de la película de
líquido por difusión
• Transferencia desde el borde de la
película de líquido al líquido a granel
(advección, dispersión)
Proceso
• Dificultad para aplicar la ley de Fick en
películas de gases y líquidos
• Dificultad para medir los perfiles de
concentración
• El perfil lineal es una suposición (aproximación)
• C* = concentración en fase líquida en
equilibrio con la fase gaseosa (Pb)
• Pb es medible
• C* puede calcularse aplicando la relación de
equilibrio adecuada
• Fuerza motriz = (Cb-C*)
• Cuando (Cb-C*) = 0, equilibrio
• Cuando (Cb-C*) es grande, se espera una
transferencia neta rápida
• Cb también es medible
Proceso
• La ley de Henry se utiliza para describir la Nota: cada punto de esta línea
partición de equilibrio entre las fases gaseosa es una condición de equilibrio
y líquida en contacto
• Se aplica en el límite de la solución diluida
• Relación lineal entre las concentraciones en
fase gaseosa y líquida (actividades) en el
equilibrio Pj
• Una forma común es
𝑃𝑗=𝐻𝑗 𝑋𝑗
𝑃𝑗= presión parcial de equilibrio de j
𝐻𝑗= constante de la ley de Henry = f(soluto, 0
disolvente, T, ...) 0 Xj
𝑋𝑗= fracción molar de equilibrio de j en fase
líquida
Proceso
Proceso
Ley de Fick
𝐽=-𝒟 𝑑𝐶/𝑑𝑥[=]masa/(área.tiempo) Factores que afectan a KL
• Fuerza motriz = 𝑑𝐶/𝑑𝑥 • Comportamiento de la mezcla
• Constante de proporcionalidad = 𝒟 • Fase gaseosa
• Fase líquida
Teoría de las dos láminas • Difusividad
• Fase gaseosa
𝐽=-𝐾𝐿 (𝐶𝑏-𝐶∗ )[=]𝑚𝑎𝑠𝑠/(𝑎𝑟𝑒𝑎∙𝑡𝑖𝑚𝑒)
• Fuerza motriz =(𝐶𝑏-𝐶∗) • Fase líquida
• Constante de proporcionalidad =KL Más adelante trabajaremos con los
• KL = coeficiente de transferencia de coeficientes de transferencia de masa
masa con más detalle
Resumen
• La teoría de las dos películas se basa en un modelo simplificado de transporte de
masa a través de un límite de fase
• Se supone que el transporte a través de las películas de gas y líquido se rige por
la difusión
• Proceso lento, en relación con otros pasos
• El transporte a través de una o ambas películas limitará la dinámica global del
proceso
• La fuerza motriz se define como la diferencia entre la condición de equilibrio y la
condición real
• La ley de Henry se utiliza para cuantificar los equilibrios gas/líquido (soluciones
diluidas)
V) APLICACIÓN
Aplicación
= mass of O2 in CR
= Tasa de transferencia de O2
CR = fase líquida
en el reactor, (constante)
=0
*El proceso de transferencia gas-líquido
también puede describirse como "reacción".
= 0*
La elección de la etiqueta que se asigna Sustituyendo:
al proceso es arbitraria y carece de importancia.
Aplicación
Define: Área superficial
Cambio de variable; define: Sustituyendo:
Integrando:
Aplicando la nueva variable y su derivada:
Solución de “mejor ajuste” para Solución de “mejor ajuste” para calcular por
calcular por regression lineal regression no lineal
0 C*
𝑙𝑛
[ ( 𝐶 − 𝐶∗ )
( 𝐶 0 −𝐶 ∗ ) ] C
−𝐾𝐿𝑎
C0
0
0 0
t
t
Aplicación