Fisiopatologia Renal 2022
Fisiopatologia Renal 2022
Fisiopatologia Renal 2022
DEL SISTEMA
RENAL
Profesores Adjuntos:
• Homeostasis
• Metabolismo y excreción
de compuestos endógenos
y exógenos
• Funciones endocrinas.
• La insuficiencia renal
progresa y desarrolla
complicaciones crónicas.
Azoemia o Azotemia
Elevación del nitrógeno ureico y creatinina en sangre con
modificacion del VFG
Acumulación de metabolitos nitrogenados acompañado a
menudo de:
• Oliguria: diuresis < 400 ml/24 hs
• Expansión del volumen del líquido extracelular
• Hiperkalemia/hiperpotasemia
• Acidosis metabólica
MANIFESTACIONES CLINICAS DE LAS
ENFERMEDADES RENALES
• Injuria Renal Aguda: Oliguria o anuria, azotemia.
Necrosis tubular aguda
• Síndrome Nefrítico: Injuria glomerular. Hematuria, proteinuria
leve a moderada, hipertensión, azotemia y edema.
Glomerulonefritis aguda post estreptocóccica
• Síndrome Nefrótico: Injuria glomerular. Proteinuria severa (+
3,5 g/d en adultos), hipoalbuminemia, edemas severos,
hyperlipidemia y lipiduria.
• Enfermedad Renal Crónica: Síntomas prolongados en el
tiempo. Uremia. Enfermedad renal terminal y diálisis.
Insuficiencia Renal Aguda
• Síndrome caracterizado por una rápida declinación del índice
de filtración glomerular, en riñones previamente sanos, con la
consiguiente retención de los productos de desecho
metabólicos.
SÍNDROME NEFRÍTICO
• Cuadro de comienzo agudo debido a la inflamación endotelial
de los capilares glomerulares, que provoca la pérdida de la
barrera a los eritrocitos y una caída del filtrado glomerular.
Encontramos :
• Hematuria en grados variables
• Caída del filtrado glomerular
• Retención de agua y sodio, oliguria
• HTA y edema (75% casos)
• Proteinuria de rango no nefrótico (<3.5 g de proteínas/día)
SÍNDROME NEFRÓTICO
• Proteinuria severa (> 3-3.5 g/día) acompañada por
hipoalbuminemia, edema, hiperlipemia y estado
hipercoagulable.
• Proteinuria: Aumento en la permeabilidad de la barrera
glomerular a las proteínas como resultado de una injuria
en la membrana basal del glomérulo.
• Hay una alteración en la conductividad hidráulica capilar
posiblemente relacionada con cambios funcionales en el
nivel de las uniones intercelulares.
Patologías asociadas
• Glomerulopatías primarias
• Glomerulopatías secundarias: Diabetes, LES, amiloidosis.
• Características:
• Proteinuria masiva y sostenida (>3.5 g proteínas/día)
• Hipoalbuminemia e hipoproteinemia
• Desnutrición proteica
• Grados variables de edema que puede cursar con
hipovolemia, euvolemia o hipervolemia
• Dislipemias con colesterol y/o TG aumentados
INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA
• Síndrome que se caracteriza por la disminución progresiva
y permanente de la función global de los riñones (menor
filtración glomerular) con pérdida del parénquima renal.
• La IRC progresa hasta la pérdida total de la función renal.
Autoinmune: LES
Metabólicas: DBT,
Arterioesclerosis, Litiasis
Infecciosas:
Pielonefritis
IRC
HTA
Tumorales y
Poliquistosis
Poliquistosis Renal
• Enfermedad genética progresiva de los riñones.
• Presencia de múltiples quistes en ambos riñones.
• La enfermedad también puede dañar al hígado, páncreas y
raramente al corazón y el cerebro.
Fisiopatología IRC
LITIASIS RENAL
• Los cálculos se forman
cuando la concentración
de los componentes en
la orina alcanza un nivel
en el que cristalizan.
Están constituidos por:
• Sales de calcio
• Ácido úrico
• Cistina
• Estruvita (constituidos
por amonio, magnesio y
fósforo)
Fisiopatología y Dietoterapia del Adulto
Fisiopatología y Dietoterapia del Adulto
Fisiopatología y
Dietoterapia del Adulto