®

Fansidar
(sulfadoxina + pirimetamina)

Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.

Comprimidos - 500 mg + 25mg
Solução injetável – 500mg + 25 mg
Fansidar® Roche
sulfadoxina + pirimetamina

Antiprotozoário

APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 500 mg de sulfadoxina e 25 mg de pirimetamina em caixa contendo 50 comprimidos.
Solução injetável de 500 mg de sulfadoxina e 25 mg de pirimetamina em ampolas de 2,5 mL. Cada caixa contém
30 ampolas.

VIA ORAL (Fansidar® comprimidos)

VIA INTRAMUSCULAR (Fansidar® ampolas)

USO ADULTO E PEDIÁTRICO A PARTIR DE 2 MESES

COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
Princípio ativo: 500 mg de sulfadoxina e 25 mg de pirimetamina.
Excipientes: amido de milho, crospovidona, lactose monoidratada, gelatina hidrolisada, talco e estearato de magnésio.

Cada ampola contém:

Princípio ativo: 500 mg de sulfadoxina (200 mg/mL) e 25 mg de pirimetamina (10 mg/mL).
Excipientes: água para injetáveis, álcool etílico, álcool benzílico, hidróxido de sódio e propilenoglicol.

Fansidar® ampolas contém 250 mg de etanol em uma ampola (2,5 mL).

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

1. INDICAÇÕES
Tratamento da malária
Fansidar® é indicado para o tratamento da malária por P. falciparum, quando a infecção ocorre em área de resistência à
cloroquina.

Profilaxia da malária
Fansidar® é indicado para viajantes que se destinam a áreas onde a malária por P. falciparum resistente à cloroquina é
endêmica.
Sempre que se desejar fazer profilaxia da malária, deve ser considerada a situação da doença, a possibilidade de
ocorrência de efeitos colaterais e, em particular, a tendência à resistência na área para a qual se destina o viajante. Até o
momento, não existe nenhum agente antimalárico que proteja totalmente o paciente contra a malária, mas a
administração consciente de medicamentos profiláticos pode, habitualmente, prevenir uma evolução da doença.

Outros
Fansidar® é também eficaz em infecções causadas por Toxoplasma gondii e na profilaxia de pneumonia por
Pneumocystis carinii.

2- RESULTADOS DE EFICÁCIA
Fansidar® é eficaz contra todos os plasmódios patogênicos humanos (P. falciparum, P. vivax, P. ovale, P. malariae) e
também contra cepas resistentes a agentes antimaláricos, como a cloroquina e outras 4-aminoquinoleínas ou à
pirimetamina.
Entretanto, em certas áreas endêmicas, particularmente na América do Sul e Sudeste da Ásia podem ser encontradas
cepas de Plasmodium falciparum que desenvolveram resistência ao Fansidar®.

Estudos de eficácia no tratamento da Malária aguda

Em pacientes adultos

1
Utilizando protocolos padrões da OMS para a resposta clínica em áreas de transmissão intensa (Uganda), a combinação
pirimetamina/sulfadoxina (PS) foi superior à cloroquina na erradicação do Plasmodium falciparum, conforme
determinado em 90 pacientes tratados com um ou outro agente. Cloroquina foi administrada na dose de 25 mg/kg,
divididos em 10 mg/kg nos dias 0 e 1, seguido por 5 mg/kg no dia 2. Pirimetamina/sulfadoxina foi administrada na dose
única de 1,25 mg/kg pirimetamina (25 mg de sulfadoxina /kg). A resposta clínica e parasitária foi avaliada nos dias 14 e
28. No dia 14, a resposta clínica foi evidente em 89% dos pacientes tratados com a combinação PS, e apenas em 46% no
grupo de cloroquina. Os parasitas foram eliminados em 70% dos pacientes do grupo PS e em 28% do grupo de
cloroquina. Entre os pacientes com resposta clínica no dia 14, recidiva clínica no dia 28 foi mais frequente no grupo
tratado com cloroquina (44%) que no grupo tratado com PS (34%), com parasitemia presente em 55% e 43%
respectivamente. Os pacientes que menos responderam ao tratamento foram as crianças com idade inferior a 5 anos
tratadas com cloroquina, com taxas de insucesso clínico 7 vezes maior do que em pacientes com idade similar tratados
com PS. O risco de falha do tratamento em pacientes idosos tratados com cloroquina foi aproximadamente 3 vezes
superior que de idosos tratados com PS. Não foram detectadas diferenças de resultados relacionadas à idade 1.

Em pacientes pediátricos
Pirimetamina /sulfadoxina foi uma boa alternativa terapêutica à cloroquina em crianças de Gana com malária falciparum
não complicada; além disso, foi encontrada alta resistência à cloroquina. Um estudo randomizado com 142 crianças com
idade entre 6 meses e 5 anos comparando cloroquina (n = 72) à sulfadoxina / pirimetamina (n = 70) foi realizada em
Gana. Os doentes receberam sulfadoxina/pirimetamina 25 mg/kg (baseado em sulfadoxina) no dia 0 ou cloroquina 10
mg/kg no dia 0 e 1,5 mg/kg no dia 2. Falha no tratamento ocorreu em 21 pacientes tratados com cloroquina e em apenas
1 paciente tratado com a combinação sulfadoxina / pirimetamina. Com base na resposta parasitológica, foi apresentada
maior resistência à cloroquina em comparação com sulfadoxina / pirimetamina 2.

Estudos sobre o tratamento de infeções causadas por Toxoplasma gondii e profilaxia de pneumonia por
Pneumocystis carinii
Infecções por Toxoplasma gondii e Pneumocystis carinii são frequentes na população em geral em diversos países. Em
pacientes transplantados imunocomprometidos e em pacientes com síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS),
encefalite toxoplásmica (ET) e pneumonia por Pneumocystis carinii (PCP) são, no entanto, as mais comuns entre as
infecções oportunistas. Sem a profilaxia primária, aproximadamente 80% dos indivíduos infectados com o vírus do HIV
sofrerão de PCP. A incidência de ET é alta, no entanto, varia de acordo com as diferenças regionais nas infecções por
Toxoplasma gondii.

Um estudo prospectivo randomizado em 120 pacientes que passaram por transplante de fígado foi conduzido para
comparar a eficácia e a segurança de Fansidar® administrado semanalmente com trimetoprima e sulfametoxazol diário
na prevenção de pneumonia por Pneumocystis carinii. Ambas as medicações foram administradas por 6 meses após o
transplante. Nenhum dos 60 pacientes utilizando Fansidar® semanalmente desenvolveu pneumonia por Pneumocystis
carinii, enquanto 2 (3%) dos 60 pacientes tratados com trimetoprima e sulfametoxazol desenvolveram a doença. Para
ambos os tipos de pacientes, o medicamento em estudo foi descontinuado várias semanas antes por causa de eventos
adversos. Os autores concluíram que a administração semanal de Fansidar® é tão eficaz quanto a administração diária
de trimetoprima e sulfametoxazol na profilaxia de pneumonia por Pneumocystis carinii após transplante de fígado3.

Referências Bibliográficas
1. Kamya MR, Dorsey Gr, Gasasira A, et al: The comparative efficacy of chloroquine and sulfadoxine-pyrimethamine
for the treatment of uncomplicated falciparum malaria in Kampala, Uganda. Trans Roy Soc Trop Med Hyg 2001; 95:50-
53.
2. Driessen G, van Kerkhoven S, Schouwenberg B, et al: Sulphadoxine/pyrimethamine: an appropriate first-line
alternative for the treatment of uncomplicated falciparum malaria in Ghanaian children under 5 years of age. Trop Med
and Int Health 2002; 7:577-583.
3. Torre-Cisneros J et al.: Randomized trial of weekly sulfadoxine/pyrimethamine vs. daily low-dose trimethoprim-
sulfamethoxazole for the prophylaxis of Pneumocystis carinii pneumonia after liver transplantation. Clinical Infectious
Disease 1999; 29: 771 – 774.

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Farmacodinâmica
Fansidar® atua sobre os agentes causadores da malária, graças à potencialização recíproca de seus dois componentes.
Devido à esta marcante ação sinérgica, as formas eritrocíticas assexuadas dos parasitas da malária (trofozoítos e

2
esquizontes) são eliminadas com uma única dose. Este efeito é possível graças ao bloqueio de duas enzimas envolvidas
na biossíntese do ácido folínico dos parasitas.

Farmacocinética
Absorção
Após administração de 1 comprimido, níveis plasmáticos máximos de pirimetamina (0,21 mg/L) e sulfadoxina (63,2
mg/L) são alcançados em cerca de 4 horas (médias obtidas em 14 voluntários).

Distribuição
O volume de distribuição da sulfadoxina e da pirimetamina é de 0,14 L/kg e 2,3 L/kg, respectivamente. Em pacientes
que administram 1 comprimido por semana (dose recomendada para profilaxia da malária em adultos), espera-se que a
concentração plasmática média no steady state (estado de equilíbrio dinâmico) seja de 0,15 mg/L de pirimetamina após,
aproximadamente, 4 semanas e de 98 mg/L de sulfadoxina após, aproximadamente, 7 semanas. A ligação às proteínas
plasmáticas é de, aproximadamente, 90% para pirimetamina e sulfadoxina. Ambas as substâncias atravessam a placenta
e passam para o leite materno.

Metabolização
Cerca de 5% da sulfadoxina aparece no sangue na forma de metabólito acetilado e, cerca de 2-3%, como glucuronida. A
pirimetamina é transformada em diversos metabólitos.

Eliminação
Uma meia-vida de eliminação relativamente longa é característica de ambos os componentes. Os valores médios são 96
horas para pirimetamina e 184 horas para sulfadoxina. Ambas as substâncias são eliminadas principalmente pelos rins.
Em pacientes com insuficiência renal, deve-se contar com a eliminação retardada dos princípios ativos de Fansidar®.

4. CONTRAINDICAÇÕES
Fansidar® está contraindicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade a sulfonamidas ou a qualquer
componente presente na formulação.
A ocorrência de reações cutâneas exige a suspensão imediata do medicamento e a consulta a um médico.
O uso profilático (prolongado) de Fansidar® está contraindicado em pacientes com insuficiência renal grave, acentuado
dano do parênquima hepático ou discrasia sanguínea.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 meses de idade.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Deve-se evitar exposição excessiva ao sol, durante o uso de Fansidar®.

Quando Fansidar® é administrado por mais de 3 meses, deve-se fazer hemograma regularmente.

Durante a administração prolongada de altas doses de Fansidar®, como no tratamento da toxoplasmose, pode-se
prevenir a deficiência de ácido fólico pela administração de ácido folínico.

Os pacientes devem ser advertidos de que dor de garganta, febre, tosse, dispnéia ou púrpura podem ser os primeiros
sinais de efeitos colaterais graves. Especialmente, o uso de Fansidar® deve ser imediatamente interrompido aos
primeiros sinais de erupções na pele, diminuição significativa das células do sangue ou uma superinfecção bacteriana ou
fúngica.

O álcool benzílico contido nas ampolas de Fansidar® pode levar a danos no recém-nascido, especialmente no
prematuro. Portanto, para estes pacientes, Fansidar® ampolas só deve ser utilizado se não houver alternativa terapêutica
disponível.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas

Devido aos possíveis efeitos colaterais do medicamento como enjôos, vômitos ou tonturas, recomenda-se cuidado ao
dirigir veículos ou operar máquinas.

Pacientes idosos

3
Estudos clínicos com Fansidar® não incluíram um número suficiente de indivíduos acima de 65 anos para determinar se
eles respondem de forma diferente dos jovens. Relatos de experiências clínicas não apontam para diferença nas respostas
terapêuticas entre jovens e idosos. No entanto, a escolha de doses em pacientes idosos deve ser cautelosa (iniciando-se com
a menor dose terapêutica), uma vez que estes pacientes apresentam, mais freqüentemente, redução da função hepática, renal
e cardíaca, além de doenças e outras medicações concomitantes. Fansidar®, por ser um medicamento excretado
predominantemente por via renal, apresenta maior risco de intoxicação em idosos com insuficiência renal. Recomenda-se
nesses casos atenção na indicação da dose, bem como monitorização da função renal.

Gravidez e lactação
Categoria de risco na gravidez: C
Os estudos em animais revelaram risco, mas não existem estudos adequados ou bem controlados disponíveis
realizados em mulheres grávidas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Fansidar® se mostrou teratogênico em ratos quando administrado em doses semanais de aproximadamente 12 vezes a
dose profilática semanal em humanos. Estudos teratogênicos com pirimetamina mais sulfadoxina (1:20) em ratos
mostraram que a dose teratogênica oral mínima é de aproximadamente 0,9 mg/kg de pirimetamina mais 18 mg/kg de
sulfadoxina. Em coelhos, os efeitos teratogênicos foram notados com doses orais tão altas quanto 20 mg/kg de
pirimetamina mais 400 mg/kg de sulfadoxina.
Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Entretanto, por causa do efeito teratogênico
mostrado em animais e porque a pirimetamina mais sulfadoxina podem interferir no metabolismo do ácido folínico, a
terapia com Fansidar® somente deve ser usada durante a gravidez se os benefícios potenciais justificarem os riscos
potenciais ao feto.
As mulheres grávidas devem ser alertadas para o risco de contrair a malária e aconselhadas a não fazer viagens
desnecessárias para as zonas endêmicas.
Mulheres em idade fértil que estão viajando para áreas onde a malária é endêmica devem ser alertadas a não ficarem
grávidas, e devem ser aconselhadas a praticar a contracepção durante a profilaxia com Fansidar® e durante os três
meses após a última dose.
Mulheres grávidas a termo ou mulheres que estão amamentando não devem usar Fansidar® ou devem evitar a
amamentação, pois tanto a pirimetamina quanto a sulfadoxina são secretadas no leite materno.

Até o momento, não há informações de que sulfadoxina ou pirimetamina possam causar doping.

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Fansidar® pode ser associado à quinina e à mefloquina, assim como a antibióticos.
Fansidar® não possui efeito hipoglicêmico e não influencia a ação dos medicamentos antidiabéticos.
Deve-se evitar a administração concomitante de Fansidar® e trimetoprima ou trimetoprima-sulfonamida, pois pode
prejudicar ainda mais o metabolismo do ácido fólico e, em consequência, originar reações adversas hematológicas.
Quando a cloroquina é associada ao Fansidar® pode ser observado um aumento na incidência e na gravidade das
reações adversas, quando comparado ao uso do Fansidar® isoladamente.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Fansidar® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30º C).

Prazo de validade
Fansidar® comprimido possui prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação.
Fansidar® injetável possui prazo de validade de 60 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

O comprimido de Fansidar® deve ser administrado por via oral junto com 1 copo com água.
Os comprimidos de Fansidar® não devem ser mastigados.

4
As ampolas devem ser aplicadas em injeção intramuscular profunda. Não devem ser adicionadas a soluções para infusão
venosa.

a) Tratamento curativo da malária com dose única

Comprimido Ampola
Adultos 3 comprimidos 3 ampolas
Crianças com 5 - 10 kg ½ comprimido ½ ampola
Crianças com 11 - 20 kg 1 comprimido 1 ampola
Crianças com 21 - 30 kg 1 e ½ comprimidos 1 e ½ ampolas
Crianças com 31 - 45 kg 2 comprimidos 2 ampolas

b) Profilaxia ou tratamento supressivo da malária

As doses indicadas no quadro a seguir devem ser administradas como dose única.
Fansidar® ampolas é apropriado nesta indicação, particularmente, para pacientes com intolerância à administração de
medicamentos por via oral.

Pessoas semi-imunes Pessoas não-imunes

(de 4 em 4 semanas) (1 vez por semana)

Adultos (de acordo com o peso) 2 – 3 comprimidos/ ampolas 1 comprimido / ampola

Doses mais altas para pessoas de 4 em 4 semanas de 2 em 2 semanas

com mais de 60 kg

Crianças com 5 -10 kg 1/2 comprimido/ ampola 1/2 comprimido/ ampola

Crianças com 11 - 29 kg 1 comprimido/ ampola 1 comprimido/ ampola

Crianças com 30 - 45 kg 2 comprimidos/ ampolas 1 e 1/2 comprimidos/ ampolas

Para profilaxia da malária, a primeira dose de Fansidar® deve ser administrada 1 semana antes da viagem para a área
endêmica; a administração deve ser continuada conforme o esquema posológico mencionado, durante o período de
permanência na área e nas 6 primeiras semanas após o retorno.
Para conseguir resposta terapêutica mais rápida e evitar recaídas (recrudescências), recomenda-se administrar quinina
concomitantemente, na posologia usual durante 3 a 7 dias, por via oral ou, em casos graves, por infusão venosa.

Duração da profilaxia ou do tratamento supressivo: como não existe, até o momento, nenhuma experiência de
administração durante período acima de 2 anos, não se recomenda o uso por tempo prolongado.

c) Tratamento de toxoplasmose
Adultos: 2 comprimidos / ampolas uma vez por semana durante 6 a 8 semanas (quando existe comprometimento do
SNC, associar espiramicina na dose de 3 g por dia durante 3 a 4 semanas).
A experiência em crianças é limitada para esta indicação.

d) Profilaxia de infecção por Pneumocystis carinii

Crianças: 40 mg/kg (tomando-se como base a sulfadoxina) a cada 2 semanas.
Dosagem proposta para adultos: 1 a 2 comprimidos / ampolas por semana.

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9. REAÇÕES ADVERSAS
Nas doses recomendadas Fansidar® é, geralmente, muito bem tolerado.
Como acontece com outros medicamentos que contêm sulfonamidas e/ou pirimetamina, podem ocorrer às seguintes
reações adversas ou de hipersensibilidade:
Reação incomum (> 1/1.000 e < 1/100): Reações cutâneas e de anexos: erupção cutânea, prurido, urticária,
fotossensibilidade e queda de cabelo. Outras reações: cefaléia, febre e polineurite, tontura.
Reação rara (> 1/10.000 e < 1/1.000): Reações cutâneas: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e
síndrome de Lyell. Reações gastrointestinais: vômito, diarreia e estomatite. Reações hematológicas: leucopenia
(usualmente assintomática), trombocitopenia e anemia megaloblástica. Outras: infiltração pulmonar semelhante à
alveolite eosinofílica ou alérgica.Reação muito rara (< 1/10.000): Reações hematológicas: agranulocitose e púrpura.
Reações hepáticas: hepatite, aumento transitório de enzimas hepáticas. Outras: doença do soro e pericardite alérgica.

Outras reações que podem ocorrer sem frequência estabelecida: Reações gastrointestinais: sensação de plenitude e
náuseas. Outras reações: fadiga.

Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para Vigilância Sanitária Estadual ou
Municipal.

10. SUPERDOSE
Sintomas possíveis: cefaleia, anorexia, náusea, vômito, sinais de excitação e possivelmente convulsões e alterações
hematológicas (anemia megaloblástica, leucopenia, trombocitopenia).

Tratamento: lavagem gástrica e reposição hídrica na intoxicação aguda. Administrar diazepam ou barbitúricos por via
parenteral nos casos de convulsões. Controle das funções hepática e renal e controle frequente do quadro sanguíneo por
até quatro semanas após a superdosagem. Se forem encontradas as alterações hematológicas mencionadas, administrar
ácido folínico intramuscular.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

MS-1.0100.0030
Farm. Resp.: Tatiana Tsiomis Díaz - CRF-RJ nº 6942

Fabricado por Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.

Est. dos Bandeirantes, 2020 – CEP 22775-109 - Rio de Janeiro -RJ
CNPJ 33.009.945/0023-39
Indústria Brasileira

Serviço Gratuito de Informações – 0800 7720 289 

www.roche.com.br

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA

ISPI 1.0E_Prof

6
 Histórico de alteração para bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Data do N° do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)* relacionadas

FAIXA ETÁRIA Comprimidos de

COMPOSIÇÃO 500 mg de
2. RESULTADOS DE sulfadoxina e 25
EFICÁCIA mg de
3. CARACTERÍSTICAS pirimetamina em
FARMACOLÓGICAS caixa contendo
10458 - 4. CONTRAINDICAÇÕES 50 comprimidos.
MEDICAMENTO Alteração 5. ADVERTÊNCIAS E Solução
Não Não 0008611/13-
NOVO - Inclusão 28/12/2012 moderada de 10/10/2013 PRECAUÇÕES VP/VPS injetável de 500
disponível disponível 8
Inicial de Texto de excipiente mg de sulfadoxina
7. CUIDADOS DE
Bula – RDC 60/12 ARMAZENAMENTO DO e 25 mg de
MEDICAMENTO pirimetamina em
8. POSOLOGIA E MODO ampolas de 2,5
DE USAR mL. Cada caixa
9. REAÇÕES ADVERSAS contém 30
10. SUPERDOSE ampolas.
DIZERES LEGAIS
*VP = versão de bula do paciente / VPS = versão de bula do profissional da saúde