Cafeína, Glucuronamida, Ácido Ascórbico Comprimidos Efervescentes Por Favor, Leia Cuidadosamente Este Folheto Antes de Iniciar o Tratamento Com

APROVADO EM
23-05-2020
INFARMED
Folheto Informativo
®
Guronsan
Cafeína,Glucuronamida, Ácido Ascórbico Comprimidos

efervescentes
Por favor, leia

®
cuidadosamente este folheto antes de iniciar o tratamento com
Guronsan .
IDENTIFICAÇÃO
O nome comercial do seu medicamento é: Guronsan®
O nome genérico do princípio ativo é: cafeína, glucuronamida e ácido ascórbico
A forma farmacêutica deste medicamento é em comprimidos efervescentes, que irão ser
administrados por via oral.
Um comprimido efervescente contém 50 mg de cafeína, 400 mg de glucuronamida e 500 mg
de ácido ascórbico.
Guronsan
®
apresenta-se à venda nas farmácias em embalagens contendo 20 comprimidos
efervescentes.
Categoria fármaco-terapêutica:
Guronsan inclui-se no Grupo farmacoterapêutico XVIII-4 Medicamentos
®
usados no tratamento de intoxicações- Outros apresenta-se como um

poderoso antiasténico resultante da ação conjugada dos seus três constituintes:
cafeína (estimulante psíquico); glucuronamida (destoxicante por ativação da
glucurono conjugação) e ácido ascórbico (tónico geral).
A glucuronamida, favorecendo e aumentando a eliminação das toxinas endógenas e
exógenas, e o ácido ascórbico, ao permitir a reposição dos níveis de vitamina C nos valores
adequados, em situações que levam a uma diminuição desses níveis, concretamente
situações infecciosas diversas, intoxicações, alcoolismo, tabagismo, contribuem para que o
Guronsan seja um destoxicante particularmente importante, muito usado em grande
®
número de situações.
Nome e domicílio do responsável pela autorização de introdução no mercado:
Jaba Recordati, S.A.
Lagoas Park, Edifício 5, Torre C, Piso 3
2740-245 Porto Salvo
INFORMAÇÕES GERAIS
Indicações
Em que situações está indicado o Guronsan ?®
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23-05-2020
INFARMED
Guronsan
®
está indicado nas seguintes situações:
− Tratamento sintomático das astenias funcionais;
− Intoxicações endógenas e exógenas (tabagismo, etilismo);
− Intolerâncias medicamentosas;
− Anorexias.
Contra-indicações
Quando é que não se deve tomar Guronsan ? ®
Guronsan não se deve administrar no caso de: ver “Precauções” e a lista dos excipientes.
®
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Que efeitos indesejáveis se podem sentir ao tomar Guronsan ? ®
Pode provocar insónia.

Ações a empreender caso ocorram estes efeitos:
Dado que o único efeito secundário referido é a insónia, só deverá ser administrado até às 16
h.
Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos
indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar
efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste
medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: [email protected]
Precauções
Que precauções se devem ter durante a administração de Guronsan ? ®
A dose máxima recomendada para este medicamento contém 1140 mg de sódio (encontrado
na forma de sal de cozinha). Isto é equivalente a 57% da ingestão diária máxima de sódio
recomendada na dieta para um adulto .
Fale com o seu médico ou farmacêutico se precisar de 2 ou mais unidades de dose
diariamente durante um período prolongado, especialmente se foi aconselhado a seguir uma
dieta com pouco sal (sódio).
Em virtude do risco de insónia, aconselha-se a tomar Guronsan antes das 16 h.
®
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INFARMED
Interações
A administração simultânea de doses de ácido ascórbico superiores a 200 mg e 30 mg de
ferro elementar, aumenta a absorção do ferro a nível do trato gastrointestinal.
A administração simultânea de ácido ascórbico e ácido acetilsalicílico aumenta a excreção
urinária do primeiro e diminui a excreção do segundo.
A acidificação da urina que se verifica após a administração de ácido ascórbico pode alterar a
excreção de outras substâncias.
O ácido ascórbico pode interferir com testes de laboratório baseados em reações de oxidação-
redução.
Utilização em caso de gravidez e lactação
Gravidez
Na gravidez a administração deverá fazer-se de acordo com a orientação do médico.
Lactação
Não existe qualquer inconveniente no aleitamento pela mãe a tomar Guronsan , na ®
posologia recomendada.
Efeitos nas crianças, nos idosos e doentes com patologias especiais

Regra geral, este medicamento não se destina a crianças.
Nos idosos e doentes com patologias especiais, estar prevenido relativamente ao risco de
insónia e à quantidade de sódio no caso de regime hipossodado.
Efeitos sobre a capacidade de condução e utilização de máquinas
Não estão descritos quaisquer efeitos.
Posologia e modo de administração

Um comprimido de manhã e outro ao meio dia num copo de água.
Duração do tratamento médio

Variável.
Como fazer se se esquecer de tomar uma ou mais doses?
Retome a posologia habitual.
Medidas a adoptar se a suspensão do medicamento causar efeitos de privação
Não se aplica.
Medidas a adoptar em caso de sobredosagem ou intoxicação

O que fazer se acidentalmente ingerir uma dose superior à terapêutica?
Em princípio não se verifica.
Lista de excipientes cujo conhecimento seja eventualmente necessário para a utilização
conveniente do medicamento
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INFARMED
Sacarose, sacarina e sais de sódio.

Conselhos ao Utente
Não se esqueça de verificar se o medicamento está dentro do prazo de validade inscrito na
embalagem.
Medicamento não sujeito a receita médica.
Manter o medicamento fora do alcance e da vista das crianças.
Não guardar acima de 25ºC.
Precauções especiais para destruição do medicamento não utilizado ou dos resíduos
derivados dos medicamentos
Se ocorrer qualquer alteração ou tiver expirado o prazo de validade dos comprimidos, não deve
deitar fora a embalagem com os comprimidos, mas inutilizá-los primeiro a fim de que ninguém os
possa ingerir.
Fabricante
Atlantic Pharma, S.A

Rua da Tapada Grande, nº2
Zona Industrial da Abrunheira
2710-089 Sintra
Portugal
Lusomedicamenta Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A.

Estrada Consiglieri Pedroso, nº 69-B
Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
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Pode provocar insónia.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Efeitos nas crianças, nos idosos e doentes com patologias especiais

Posologia e modo de administração

Duração do tratamento médio

Medidas a adoptar em caso de sobredosagem ou intoxicação

Sacarose, sacarina e sais de sódio.

Atlantic Pharma, S.A

Lusomedicamenta Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A.

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