Microbiologia - Resumo Das Aulas

UNIVERSIDADE DO ESTADO DA BAHIA (UNEB)
DEPARTAMENTO DE EDUCAO
CAMPUS X TEIXEIRA DE FREITAS-BA
CURSO DE CINCIAS BIOLGICAS LICENCIATURA
DISCIPLINA DE MICROBIOLOGIA
Prof. Dr. JORGE LUIZ FORTUNA
[email protected] [email protected] [email protected]
Teixeira de Freitas BA
2013
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1. INTRODUO MICROBIOLOGIA
1.1. HISTRICO DA MICROBIOLOGIA:
Antigas civilizaes do Egito e da China
Banhos com gua para preveno de doenas.
Produo de vinhos e pes.
Sabiam que algumas doenas eram transmitidas.
Isolavam os doentes.
Pacientes que sobreviviam a algumas doenas ficavam protegidos e podiam cuidar de outros doentes.
Uso de sandlias mofadas para evitar infeces bacterianas nos ps.
Guerra biolgica usavam sangue e corpos de animais e pessoas mortas por doenas para contaminar o suprimento de gua
dos inimigos e disseminar doenas.
Velho Testamento
Primeiro registro de leis referentes sade pblica.
xodo 30:19:
E lanada gua, Aaro e seus filhos lavaro nela as suas mos, e os seus ps.
Levtico 11:24-25:
Tudo o que tocar, estando mortos, ser produto, e ficar imundo at a tarde.
Se lhe for necessrio pegar em algum destes animais depois de mortos, lavar os seus vestidos, e ficar imundo at o pr do Sol.
Isaas 38:21:
Ora Isaas mandou que tomassem uma massa de figos, e que feita dela uma cataplasma lhe pusessem sobre a chaga, e sararia.
Povo hebreu tinha que praticar a higiene pessoal.

Enterrar o lixo longe dos acampamentos.
Isolar os doentes e queimar roupas contaminadas.
Proibidos de comer animais que tinham morrido naturalmente.
Procedimentos para matar os animais.
Sc. XII Sc. XVIII Perodo das Trevas (Santa Inquisio)
Perda dos conhecimentos sobre sade pblica e transmisso de doenas.
Sc. XIV Sc. XVI Renascimento
Pesquisas sobre como as doenas eram transmitidas.
Maioria do povo acreditava que as doenas eram provocadas por vontade de Deus tratamentos estranhos sangria, abertura
de buracos na cabea, sanguessuga, vmitos usados para remover o mal ou os sintomas.
Sc. XIV Peste Negra
Pandemia causada pela bactria Yersinia pestis;
Transmitida pela picada da pulga (Xenopsylla cheopis) do rato-preto (Rattus rattus);
Iniciou-se em 1333 na China Chegou Europa em 1347 25 milhes de mortes.
1546 Girolamo Fracastorius (1478-1553)
Sugeriu que os agentes das doenas contagiosas eram germes vivos que poderiam ser transmitidos.
1590 Hans Janssen (15??-1???) & Zacharias Janssen (1580-1638)
Inveno do microscpio.
1609 Galileo Galilei (1564-1642)
Microscpio composto.
1650 1850 Abiognese X Biognese
Abiognese Aristteles (384 a.C.-322 a.C.); Jean Baptista van Helmont (1579-1644); John Needham (1713-1781).
Biognese Francesco Redi (1626-1697); Lazzaro Spallanzani (1729-1799); Louis Pasteur (1822-1895).
1660 Robert Hooke (1635-1703)
Microscpios compostos Lentes mltiplas.
1667 Antony van Leeuwenhoek (1632-1723)
Pai da Microbiologia.
Microscpio rudimentar.
Animlculos ou animalculos.
1795 Nicolas Appert (1749-1841)
Aquecimento de alimentos em recipientes fechados Impedia o processo de fermentao;
Processo de Apertizao.
1796 Edward Jenner (1749-1823)
Inventor da vacina contra a Varola Vacca Vaccina;
Menino James Phipps (8 anos)
1847 Ignaz Semmelweis (1818-1865)
Demonstrou a importncia da lavagem das mos dos mdicos antes de realizarem o parto;
Controle da febre puerperal causadora de morte de mulheres e recm-nascidos.
UNEB Campus X Prof. Dr. Jorge Luiz Fortuna Cincias Biolgicas Disciplina de Microbiologia
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1861 Louis Pasteur (1822-1895)
Comprovou definitivamente a Biognese Pescoo de cisne.
Criou a Pasteurizao Aquecimento do alimento em determinado tempo:
Pasteurizao Lenta aplicao de temperatura +65 C por 30 minutos;

o
Pasteurizao Rpida aplicao de temperatura 72-75 C por 15-20 segundos.
1865 Joseph Lister (1827-1912)

Demonstrou que o cido carblico (fenol) era um efetivo antissptico;
Reduo de mortes por infeces ps-operatrias.
1870 Ferdinand Cohn (1828-1898)
Classificou as bactrias de acordo com as suas formas esfricas; hastes curtas; linhas e espirais;
Primeiro a mostrar que os Bacillus spp. Podem formar esporos.
Obrigou os mdicos militares a ferverem os instrumentais e as bandagens antes do uso.
1880 Julius Richard Petri (1853-1921)
Desenvolveu a placa de Petri;
Desenvolveu a tcnica de cultura bacteriana em placas contendo gar.
1882 Robert Koch (1843-1910)
Descobriu o bacilo causador da tuberculose (Bacilo de Koch) Mycobacterium tuberculosis.
1884 Hans Christian Joachim Gram (1853-1938)
Desenvolveu a tcnica de colorao das bactrias;
Procedimento padro da microbiologia Bactrias Gram-positivas e Gram-negativas.
1884 Robert Koch (1843-1910) Postulados de Koch
O agente causador deve estar presente em todos os casos de doenas e no deve estar presente em animais saudveis.
O patgeno deve ser isolado do animal hospedeiro doente e deve crescer em cultura pura.
A mesma doena deve ser produzida quando os micrbios da cultura pura so inoculados em animais sadios suscetveis.
O mesmo patgeno deve ser recuperado outra vez do hospedeiro animal artificialmente infectado e ser capaz de crescer
novamente em cultura pura.
Excees aos Postulados de Koch:
Muitas pessoas sadias carregam patgenos, mas no exibem sintomas de doena.

Alguns micrbios so muito difceis em crescer in vitro em meios artificiais.
Alguns animais so resistentes s infeces microbianas.
Certas doenas se desenvolvem somente quando um patgeno oportunista invade um hospedeiro enfraquecido.
Nem todas as doenas so causadas por microrganismos.
1902-1904 Oswaldo Cruz (1872-1917) Revolta da Vacina

Campanha de vacinao obrigatria contra a varola;
Maioria da populao era contra desinformao;
Agentes sanitrios invadiam as casas e vacinavam as pessoas fora;
Reforma urbana desalojou milhares de pessoas dos cortios construo de avenidas, jardins e prdios modernos;
1909 Carlos Chagas (1876-1934)
Lassance-MG Descobre a tripanossomase (Trypanosoma cruzi) americana Doena de Chagas;
Primeiro a descobrir o vetor, o agente etiolgico e o quadro clnico da doena.
1918-1919 Gripe Espanhola
Pandemia do vrus da Influenza A do subtipo H1N1.
1928 Frederick Griffith (1881-1941)
Experimentos com pneumococos (Streptococcus pneumoniae);
Transferncia gentica (cido nucleico) de uma bactria para outra, transmitindo suas caractersticas.
1928 Alexander Fleming (1881-1955)
Descobriu a penicilina e suas propriedades antimicrobianas;
Placas de Petri com cultura de Staphylococcus aureus contaminadas por Penicillium notatumm.
1931 Ernst Ruska (1906-1988)
Inventou o microscpio eletrnico:
Microscpio Eletrnico de Transmisso (MET) observao de cortes ultrafinos;

Microscpio Eletrnico de Varredura (MEV) alta ampliao para a observao de superfcies;
Microscpio Eletrnico de Varredura de tunelamento (MEVT) para visualizao de tomos.
1945 Ernst Boris Chain (1906-1979) & Howard Walter Florey (1898-1968)
Descobriram um mtodo de purificao da penicilina permitindo a sntese e distribuio comercial.
1946 Joshua Lederberg (1925-2008)
Descobriu a conjugao bacteriana troca ou transferncia de material gentico entre bactrias;
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Bactrias doadoras de DNA (F+) e receptoras (F-).
1970 Howard Temin (1934-1994); David Baltimore (1938-) & Satoshi Mizutani
Descobriram a enzima transcriptase reversa Vrus.
1980 Erradicao da Varola
Causada pelo Orthopoxvirus Primeira doena erradicada pelo ser humano.
1981 HIV / AIDS
Primeira descrio de um caso de AIDS nos EUA Causada pelo vrus HIV.
Sc. XXI Biotecnologia
1.2. INTRODUO MICROBIOLOGIA:
MICROBIOLOGIA MIKROS = pequeno; BIOS = vida; LOGOS = cincia.

Estudo dos organismos microscpicos (microrganismos) estudo da vida dos seres vivos microscpicos.
Bactrias; vrus; fungos; protozorios e algas.
Micrbios ou germes Apenas 1% dos microrganismos causam doenas.
Microrganismos originaram-se aproximadamente h 4 bilhes de anos.
Ancestrais de todas as outras formas de vida.
1.3. IMPORTNCIA DA MICROBIOLOGIA:
Ecologia microbiana.
Ciclos biogeoqumicos.
Fertilizao do solo.
Reciclagem de nutrientes.
Auxilia no estudo e interpretao das funes fisiolgicas de outros seres vivos.
Microbiota endgena.
Indstrias alimentcias e farmacuticas.
Biotecnologia.
Estudo das doenas infecciosas.
1.4. ESPECIALIDADES DA MICROBIOLOGIA:

MICROBIOLOGIA GERAL:
Classificao e Fisiologia Geral dos microrganismos.
Abrange todas as reas da Microbiologia.
MICROBIOLOGIA MDICA:
Estudo dos patgenos, das doenas e das defesas do corpo.
Relaciona-se com a epidemiologia, transmisso, profilaxia, tratamento e imunologia.
MICROBIOLOGIA VETERINRIA:
Estuda a disseminao e o controle das doenas infecciosas entre os animais e tambm entre animais e homens (zoonoses).
MICROBIOLOGIA DE ALIMENTOS:
Produo e higiene de alimentos (inspeo de produtos de origem animal).
Microbiologia dos alimentos.
Produo, processamento, estocagem, cozimento e utilizao adequada dos alimentos.
Toxinfeco alimentar.
MICROBIOLOGIA AGRCOLA:
Microrganismos responsveis pela formao e fertilizao do solo.
MICROBIOLOGIA SANITRIA:
Processamento e eliminao de lixo e esgoto.
Purificao e processamento dos estoques de gua.
Inspeo de instalaes de produo de alimentos e estabelecimentos de alimentao.
MICROBIOLOGIA INDUSTRIAL:
Indstria alimentcia.
Indstria farmacutica.
MICROBIOLOGIA AMBIENTAL:
Biodegradao de produtos qumicos txicos.
MICROBIOLOGIA GENTICA e FISIOLGICA:
Estuda as funes dos microrganismos e a estrutura do DNA.
Manipulao gentica.
Biotecnologia.
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2. BIOSSEGURANA
2.1. INTRODUO:
BIOSSEGURANA Bio = Vida + Segurana = Livre de Perigo;
Laboratrio Clnico; Biolgico; Biomdico; Sade; Microbiolgico; Parasitolgico; etc. Microrganismos Doenas infecciosas.
Obrigatrio Condies de Biossegurana.
2.2. CONCEITOS:
Pode ser considerada como aes que contribuem para a segurana de pessoas.
Conjunto de medidas para minimizao dos riscos para os humanos, outros animais e o meio ambiente.
Conjunto de cuidados e procedimentos que devem ser tomados para prevenir acidentes em laboratrios e/ou diminuir ou eliminar os
riscos destes acontecerem, assegurando assim a execuo apropriada do trabalho, alm de proteger os profissionais do laboratrio.
Qualidade na segurana do trabalho.
Conjunto de aes (tcnicas, administrativas, educacionais, biolgicas, mdicas, psicolgicas, comportamentais) empregadas para a
preveno, minimizao ou eliminao de riscos inerentes s atividades de pesquisa, produo, ensino, desenvolvimento tecnolgico e
prestao de servios, assegurando o avano dos processos (bio)tecnolgicos, visando a proteger a sade humana, dos outros animais
e do meio ambiente; e tambm a qualidade dos resultados e/ou produtos desenvolvidos.
Biossegurana Profissional:
Todas as profisses envolvem riscos inerentes natureza de sua prpria atividade e ao ambiente onde o profissional exerce suas
atividades, podendo ser responsveis por acidentes ocupacionais ou doenas profissionais.
Biossegurana Laboratorial:
Conjunto de medidas, princpios de conteno, tecnologias e prticas que so usadas para evitar a exposio no intencional a
agentes biolgicos e toxinas ou a sua liberao acidental.
Biosseguridade Biolgica:
Conjunto de medidas de proteo, controle e responsabilidade para agentes biolgicos e toxinas de modo a evitar sua perda,
roubo, uso indevido, extravio, acesso no autorizado ou liberao intencional.
Biosseguridade Veterinria:
Conjunto de medidas e procedimentos de cuidados com a sade do plantel aplicados em todas as etapas da criao, em
interao com os diversos setores que compem o sistema produtivo para diminuir o risco de infeces, aumentar higidez nos
plantis, minimizar a contaminao do ecossistema, resguardar a sade do consumidor final do produto.
2.3. HISTRICO:
1973 Transferncia e expresso do gene insulina para a bactria Escherichia coli.
1974 Conferncia de Asilomar (Califrnia):
Questes sobre os riscos das tcnicas de engenharia gentica e sobre a segurana dos espaos laboratoriais.
Origem do Conceito:
Anos 70:
Conferncia de Asilomar.
Proteo aos pesquisadores e demais profissionais envolvidos nas reas onde se realiza o projeto da pesquisa.
Sade dos trabalhadores frente aos riscos biolgicos no ambiente ocupacional.
Anos 80:
Incorporao aos riscos perifricos presentes em ambientes laboratoriais que trabalhavam com agentes patognicos para
o homem (diferentes tipos de riscos).
Anos 90:
Incluso de temas como tica em pesquisa, meio ambiente, animais, DNA recombinante, etc.
1997 Comisso Tcnica Nacional de Biossegurana (CTNBio) Instruo Normativa (IN) n 7 (06.06.1997):
Classificao de Agentes Etiolgicos Humanos e Animais com Base no Risco Apresentado.
2005 Lei de Biossegurana Lei n 11.105 (24.03.2005):
Normas de Segurana e Mecanismos de Proteo para Pesquisas.
2.4. RISCOS:
A Biossegurana envolve a anlise dos riscos a que os profissionais esto constantemente expostos em suas atividades e ambientes de
trabalho.
Funo da Biossegurana despertar a conscincia dos profissionais em relao aos riscos a que esto expostos e conduzi-los a
adotarem os procedimentos de segurana durante suas atividades de rotina.
AES HUMANAS E RISCOS SO CONCEITOS INSEPARVEIS:
Risco de no obter os resultados desejados.

Risco de danificar ferramentas e/ou equipamentos.
Risco de acidentes HUMANO + RISCO.
NO EXISTE RISCO ZERO!!!!
2.5. TIPOS DE RISCOS:

Acidente; Ergonmico; Fsico; Qumico; Biolgico.
Acidente (Mecnico) situaes de perigo que possam afetar a integridade, o bem estar fsico e moral dos indivduos presentes no
local de trabalho pisos lisos; instalaes eltricas; equipamentos desregulados.
Ergonmico qualquer ocorrncia que venha a interferir nas caractersticas psicofisiolgicas do indivduo, podendo gerar desconforto
ou afetando sua sade LER (leses por esforo repetitivo); DORT (doenas osteomoleculares relacionadas com o trabalho).
Fsico diversas formas de energia que os indivduos esto expostos rudos; vibraes; temperaturas extremas; radiaes;
ultrassom; materiais cortantes e pontiagudos.
Qumico todas as substncias, compostos ou produtos que possam penetrar no organismo por via respiratria, pele/mucosas ou
ingesto gases; vapores; poeiras; fumaas; nvoas; neblinas.
Biolgico abrange a manipulao de agentes e materiais biolgicos vrus; bactrias; fungos; parasitas; OGM; tecidos vivos;
excrees.
2.6. CLASSIFICAO DE RISCO BIOLGICO:
Classificao de risco de um determinado microrganismo patognico depende do potencial de risco que ele oferece ao indivduo,
comunidade e ao meio ambiente.
Classe de Risco 1 Risco individual e para a comunidade ausente ou muito baixo Microrganismos com baixa probabilidade de
causar infeces Bacillus subtilis.
Classe de Risco 2 Risco individual moderado e para a comunidade baixo Microrganismos que podem causar infeces, mas
apresentam medidas teraputicas e profilticas eficientes com risco de propagao limitado Vrus da febre amarela; Schistosoma
mansoni.
Classe de Risco 3 Risco individual alto e para a comunidade limitado Microrganismos podem provocar infeces graves no
homem e nos outros animais, podendo se propagar entre os indivduos, mas existem medidas teraputicas e profilticas Vrus da
encefalite equina; Mycobacterium tuberculosis.
Classe de Risco 4 Risco individual e para a comunidade alto Microrganismos que representam srio risco para o homem e para
os outros animais, sendo altamente patognicos, fcil disperso, sem medidas teraputicas e profilticas Vrus Ebola.
2.7. NVEIS DE BIOSSEGURANA LABORATORIAL:
Nveis de Biossegurana 1 (NB1) Laboratrios de ensino e pesquisa acadmica Microrganismos da Classe de Risco 1 Adoo de
Boas Prticas Laboratoriais (BPL).
Nveis de Biossegurana 2 (NB2) Laboratrios clnicos ou hospitalares de nveis primrios de diagnstico Microrganismos da
Classe de Risco 2 BPL + Barreiras fsicas primrias Cabine de segurana biolgica e uso obrigatrio de Equipamentos de Proteo
Individual (EPI).
Nveis de Biossegurana 3 (NB3) Laboratrios especiais de diagnstico Microrganismos da Classe de Risco 3 ou grandes volumes
e altas concentraes de microrganismos da Classe de Risco 2 Roupas especiais e acesso controlado.
Nveis de Biossegurana 4 (NB4) Laboratrios especiais Microrganismos patognicos perigosos Procedimentos especiais de
Biossegurana Acesso totalmente restrito.
2.8. PERIGOS EXISTENTES NO LABORATRIO:
Formao de aerossis.
Atividades com grandes volumes e/ou altas concentraes de microrganismos.
Sobrelotao de pessoal e equipamento.
Infestao de roedores e artrpodes.
Entradas no autorizadas.
Fluxo de trabalho.
Utilizao de amostras e reagentes especficos.
59% das infeces de origem laboratorial ocorrem em laboratrios de pesquisa e de aula e 17% em laboratrios clnicos.
Em geral, a aquisio da infeco decorrente da manipulao profissional de agentes infecciosos (40%) e em segundo lugar pela
ocorrncia de acidentes no laboratrio.
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A fonte de exposio est relacionada a procedimentos com risco de ingesto, de inoculao, de contaminao da pele e/ou mucosas e
de inalao de aerossis.
18% dos acidentes so decorrentes de descuido por parte do funcionrio ou de erro humano.
Dos acidentes em laboratrio:
27% por materiais que espirram durante sua manipulao;
25% so associados ao uso e descarte incorreto de agulhas;
16% por ferimentos com materiais cortantes (tubos e vidraria);
13% pela pipetagem com a boca.
As pessoas que menos se acidentam tem como caractersticas pessoais:
A aderncia aos regulamentos de BIOSSEGURANA;
Hbitos defensivos no trabalho;
Habilidade em reconhecer situaes de risco.
As pessoas envolvidas em grande nmero de acidentes:
Tm pouca opinio formada sobre os programas de BIOSSEGURANA;
Se expem a riscos excessivos;
Trabalham rpido demais;
Tm pouco conhecimento sobre os materiais que esto manipulando.
2.9. MTODOS UTILIZADOS NA BIOSSEGURANA LABORATORIAL:
Conteno (ou Barreira) Primria:
Proteo do trabalhador e do ambiente de trabalho contra a exposio a agentes infecciosos.
Obtida atravs das prticas microbiolgicas seguras e pelo uso adequado dos equipamentos de segurana.
Conteno (ou Barreira) Secundria:
Proteo do ambiente externo contra a contaminao proveniente do laboratrio e/ou setores que manipulam agentes nocivos.
Alcanada tanto pela adequada estrutura fsica do local como tambm pelas rotinas adequadas de trabalho.
2.10. PRTICAS PADRES NO LABORATRIO:
Limitar ou restringir o acesso ao laboratrio Local de Trabalho.
Lavar as mos.
No comer, beber, fumar, mascar chicletes, manusear lentes de contato, aplicar cosmticos ou armazenar alimentos para consumo nas
reas de trabalho.
Evitar a pipetagem com a boca.
Evitar o uso de calados abertos.
Manter as unhas cortadas e os cabelos presos.
No usar anis, pulseiras, relgios e cordes longos, durante as atividades laboratoriais.
No lamber as etiquetas ou colocar objetos na boca.
No utilizar a pia do laboratrio como lavatrio.
Usar roupa de proteo durante o trabalho Equipamentos de Proteo Individual (EPI):
Essas peas de vesturio no devem ser usadas em outros espaos que no sejam do laboratrio (escritrio, biblioteca, salas de
estar e refeitrio).
Jalecos, luvas, toucas, culos, mscaras, protetores, dispositivos para pipetagem, etc.
Verificar os equipamentos de proteo coletiva (EPC) Extintores, chuveiro de gua fria e lava-olhos.
Manter Boas Prticas de Laboratrio (BPL).
Restringir ao mximo a utilizao de agulhas.
Todos os procedimentos da anlise devem ser realizados Protocolos.
As superfcies de trabalho devem ser descontaminadas antes e depois das atividades.
Todas as culturas, colnias e outros resduos devem ser descontaminados antes de serem descartados.
Afixar o smbolo internacional de "Risco Biolgico" na entrada do laboratrio.
Providenciar o exame mdico adequado.
Presena de kits de primeiros socorros, na rea de apoio ao laboratrio.
O responsvel pelo laboratrio precisa assegurar a capacitao da equipe em relao s medidas de segurana e emergncia.
Deve haver um programa de controle de roedores e artrpodes.
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3. TAXONOMIA E FILOGENIA DOS MICRORGANISMOS
3.1 CONCEITOS:
TAXONOMIA:
Taxis = Arranjo + Nomia = Mtodo.
Classifica os seres vivos em categorias de acordo com suas similaridades e diferenas.
FILOGENIA:
File/Filon = Tribo ou Raa + Genia = Origem ou Nascimento.
Classifica os seres vivos de acordo com sua histria evolutiva.
3.2 HISTRICO:
Bblia ADO:
Nomeou os seres vivos.
Gnesis 2:19 Tendo, pois, o Senhor Deus formado da terra todos os animais dos campos, e todas as aves dos cus, levou-os ao homem, para
ver como ele os havia de chamar; e todo o nome que o homem ps aos animais vivos, esse o seu verdadeiro nome.
Sc. IV a.C. ARISTTELES (384-322 a.C.):

Classificao dos seres vivos Plantas e animais.
1650 JOHN RAY (1627-1705):
Tentou catalogou os organismos da Terra.
Classificou diversas plantas.
Primeiro a usar o termo ESPCIE.
1735 KARL VON LINN (1707-1778):
Pai da Taxonomia Moderna.
Criou o sistema binominal dos seres vivos.
1857 CARL VON NGELI (1817-1891):
Classificou as bactrias e os fungos no Reino Plantae.
1859 CHARLES DARWIN (1809-1882):
Descreveu que a seleo natural era responsvel pelas similaridades e diferenas entre os seres vivos.
1866 ERNEST HAECKEL (1834-1919):
Classificou as bactrias, protozorios, algas e fungos no Reino Protista.
1925 DOUARD CHATTON (1883-1947):
Diferenciou organismos com clulas com ncleo (eucariontes) e os anucleados (procariontes).
1961 ROGER STANIER (1916-1982):
Autor da definio atual de procarioto.
1968 ROBERT GEORGE EVERITT MURRAY (1919-):
Criou o Reino Procaryotae (Monera).
Bactrias Gram-Positivas; Bactrias-Negativas; Micoplasmas.
1969 ROBERT H. WHITTAKER (1920-1980):
Criou o sistema de classificao com cinco (5) Reinos.
Monera Protista Fungi Plantae (Metaphyta) Animalia (Metazoa).
1978 CARL R. WOESE (1928-2012):
Criou o sistema de classificao com trs (3) Domnios.
Anlise filogentica do RNA-r (ribossomal) 16S.
Archaea + Eubacteria Prokaryotes.
Eukarya Eukaryotes
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3.3 NOMENCLATURA:
Regulamentada pelo Cdigo Internacional de Nomenclatura, que se baseia no Sistema Binominal desenvolvido por Karl Von Linn.
Regras de Nomenclatura:
A nomenclatura de espcie obrigatoriamente binominal, sendo o primeiro deles a designao de gnero;
Sua grafia deve obedecer colocao de ambos em destaque representado por letras em itlico ou sublinhado;
A primeira letra referente ao gnero em maisculo e o termo especfico em minscula;
As palavras correspondentes devem ter origem latina ou latinizada Escherichia coli;
Opcionalmente se, j citada no texto, as demais vezes em que uma espcie for escrita, poder ser colocada de forma que a
primeira letra do gnero seja seguida de ponto Clostridium perfringens (1 citao) e C. perfringens (prximas citaes);
Caso no se especifique a espcie, mas sabe-se o gnero, deve ser escrito o gnero seguido do termo spp. (gnero com
diferentes espcies) Clostridium spp.
3.4 CLASSIFICAO:
responsvel pelo agrupamento de bactrias que compartilham certas caractersticas comuns em grupos taxonmicos.
Os sistemas de classificao podem ser artificiais ou naturais.
Artificiais caractersticas fenotpicas (morfolgicas e fisiolgicas);
Naturais relaes filogenticas (molculas de RNA-r; parede celular; lipdeos; protenas).
3.5. HIERARQUIA TAXONMICA:
Domnio
Reino
Filo
Classe
Ordem
Famlia
Gnero
Espcie.
3.6. CONCEITO DE ESPCIE EM MICROBIOLOGIA:
Populaes clonais que apresentam alto grau de similaridade fenotpica e genotpica, alm de apresentarem dissimilaridade com
outros grupos relacionados.
Espcie microbiana representa um grupo de biotipos semelhantes cepa (estirpe) padro e diferente de outras. Para cada espcie
designada uma cepa padro ou type strain, que mantida em colees especializadas.
3.7. VARIEDADES DENTRO DE UMA ESPCIE:
BIOTIPO Comportamento bioqumico.
SOROTIPO Composio antignica.
FAGOTIPO Receptores para bacterifagos.
PATOTIPO Propriedades patognicas.
3.8. IDENTIFICAO:
Consiste na determinao da espcie ou de outra unidade taxonmica de uma bactria recm-isolada.
Caractersticas Fenotpicas:
Cultivo Caractersticas nutricionais; caractersticas morfolgicas e tintoriais;
Microscopia Formato das clulas; Tcnica de colorao de Gram;
Testes Bioqumicos Primrios (Famlia; Gnero); Secundrios e Tercirios (Espcie).
Caractersticas Genotpicas:
PCR Identifica fragmentos especficos de DNA;
Porcentagens de Guanina e Citosina (%GC);
RNA-ribossomal.
Caractersticas Antigncias:
Sorotipagem Soros com anticorpos especficos.
BIOTIPO
SOROTIPO
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4. ESTRUTURA GERAL DOS MICRORGANISMOS
4.1. INTRODUO:
Clula Unidade viva fundamental dos seres vivos.
1665 Robert Hooke (1635-1703):
Visualizou pequenas cmaras vazias na estrutura da cortia Microscpio.
1838 Matthias Schleiden (1804-1881) & Theodore Schwann (1810-1882):
Teoria Celular.
1858 Rudolf Virchow (1821-1902):
Clulas surgem de outras pr-existentes.
Clula Procariota X Clula Eucariota
Estrutura das Clulas
Procariotas (Procariticas)
Plasmdeo + Cromossomo
(Material Gentico)
Citoplasma
Partculas Citoplasmticas
(Ribossomos e Polirribossomos)
Membrana Celular
Parede Celular
Cpsulas
Flagelos
Pili (Fmbrias)
Esporos (Endosporos)
Estrutura das Clulas

Eucariotas (Eucariticas)
Membrana Celular
Membrana Nuclear
Ncleo (Material Gentico)
Citoplasma:
Ribossomos
Retculos Endoplasmticos
Complexo Golgiensi
Lisossomos
Mitocndrias
Centrolos
Parede Celular
Flagelos e Clios
ESTRUTURAS CELULARES
CLULAS PROCARITICAS
PAREDE CELULAR
Todas as bactrias
(PEPTIDOGLICANO)
MEMBRANA NUCLEAR
ORGANELAS MEMBRANOSAS
MICROTBULOS E CENTROLOS
RIBOSSOMOS
CROMOSSOMOS
FLAGELOS E CLIOS
Ausente
Ausentes
(exceto MESOSSOMOS)
Ausentes
Menores (70S)
Somente DNA
Estrutura proteica (FLAGELINA)
Ausncia de clios
CLULAS EUCARITICAS
Protozorios e animais (AUSENTE)
Vegetais (CELULOSE)
Fungos (QUITINA)
Presente
Presentes
Presentes
Maiores (80S)
DNA e Protenas
A partir dos MICROTBULOS dos
CENTROLOS
Classificao dos Seres Vivos:

DOMNIOS
EUBACTERIA
ARCHAEABACTERIA
EUKARYA
REINOS
------------PROTISTA
FUNGI
PLANTAE
ANIMALIA
EXEMPLOS
Cyanobacteria; Bactrias Gram-Positivas e Gram-Negativas
Thermophila; Halophila; Methanobacterium
Protozorios e Algas microscpicas
Fungos, Mofos e Leveduras
Talfitas, Brifitas, Pteridfitas, Gimnospermas e Angiospermas
Porferos, Cnidrios, Platelmintos, Nematelmintos, Aneldeos,
Artrpodes, Aneldeos, Moluscos, Equinodermos, Peixes, Anfbios,
Rpteis, Aves e Mamferos
Diferenas Entre os Principais Microrganismos:
FOTOSSNTESE
MOTILIDADE
ALGAS
(MICROSCPICAS)
Eucariota
Presente
(celulose)
Sim
Sim / No
CIDO NUCLICO
Ambos
Ambos
Ambos
Ambos
METABOLISMO
Prprio
Prprio
Prprio
Prprio
DIFERENAS
TIPO CELULAR
PAREDE CELULAR
PROTOZORIOS
FUNGOS
BACTRIAS
VRUS
Eucariota
Procariota
Presente
(peptidoglicano)
Sim / No
Sim / No
Acelular
No
Sim
Eucariota
Presente
(quitina)
No
No
Ausente
---------------------nico
(DNA ou RNA)
Dependente
11
4.2. ESTRUTURAS CELULARES DOS PROCARIOTAS:
Membrana Plasmtica:
No contem esteris Exceto Micoplasmas;
Mesossomos:
Replicao do DNA;
Stio da respirao celular.
Parede Celular:
Peptidoglicano (Murena):
NAG cido N-Acetilglucosamina;
NAM cido N-Acetilmurmico (Acetilgalactosamina);
Peptdeo.
Formao de monmeros;
Bactoprenol Transporta os monmeros (NAG+NAM);
Ligao Horizontal (Transglicolizao) NAM + NAG;
Ligao Cruzada (Transpeptidase) Peptdeo + NAM;
Bactrias Gram-Positivas Camada espessa de PEPTIDOGLICANO;
Bactrias Gram-Negativas Fina camada de PEPTIDOGLICANO + Membrana externa de LIPOPOLISSACARDEOS (LPS);
Membrana de LPS:
Stio de ligao de bacterifagos;
Antgeno O Antgeno de membrana;
Lipdeos + Polissacardeos.
Micobactrias:
Parede celular mais resistente;
cido Miclico;
Bactrias lcool-cido Resistentes (BAAR).
Ribossomos:
Formado por 60% de RNA-r e 40% de protenas ribossomais (RNA-r + Ptns ribossomais);
Eucariontes 80S 60S+40S 18S RNA-r + Protenas;
Procariontes 70S 50S+30S 16S RNA-r + Protenas;
S Coeficiente de Sedimentao Velocidade;
Polissomos / Polirribossomos Agrupados.
Nucleide:
Cromossomo nico circular;
DNA (dupla hlice) + Protenas.
Cpsula:
Dificulta a fagocitose pelas clulas de defesa;
Funo de aderncia;
Polissacardeos semelhantes aos eucariotos.
Flagelos:
Formados por protena Flagelina;
Funo de locomoo;
Nem todas as bactrias possuem;
Classificao das bactrias de acordo com o nmero de flagelos:
Monotrquias Possuem um nico flagelo;
Anfitrquias Tem um flagelo em cada extremidade da clula;
Lofotrquias Apresentam mltiplos flagelos em um nico ponto da clula;
Peritrquias Possuem flagelos em toda a superfcie da clula.
Pilus / Fmbrias:
Pilus Protena Pilina Mais longo Adeso, receptores, conjugao;
Fmbrias Mais curtos Adeso, receptora.
Grnulos ou Incluses Citoplasmticas:
Polmeros insolveis;
Reserva de nutrientes.
Endsporos ou Esporos:
Envoltrio composto por clcio;
Ambiente inspito Condies desfavorveis Bactria se esporula;
Funo Resistncia Dessecao, calor, agentes qumicos, radiaes, lisozima (quebra ligao glicoltica);
Germinao Volta a ser uma clula germinativa.
4.3. VRUS:
Possuem DNA ou RNA.
Parasitas intracelulares.
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Constitudo de um genoma (material gentico) de DNA ou RNA revestido por um CAPSDIO (capa de protena), o qual composto por
vrias unidades proticas menores chamadas CAPSMEROS.
REPLICAO VIRAL Ciclo lisognico e ciclo ltico.
Bacterifagos Vrus que infectam bactrias.
Virides Formados por uma nica fita de RNA circular que pode infectar uma clula vegetal.
Prons Pequenas protenas que causam doenas no sistema nervoso do homem e dos outros animais.
4.4 DOMNIOS EUBACTERIA & ARCHAEABACTERIA:
Classificao:
Arqueobactrias Bactrias primitivas (antigas).
Eubactrias Bactrias verdadeiras.
Cianobactrias Algas cianofceas (algas azuis).
Arqueobactrias:
Bactrias que habitam locais com caractersticas extremas:
HALFILAS: lagos salgados;
TERMOACIDFILAS: fontes de guas quentes e cidas;
METANOGNICAS: pntanos e trato digestivo de herbvoros, produzem Metano.
Eubactrias:
Cianofceas:
Autotrficas fotossintetizantes;
Maioria dulccolas, isoladas ou em colnias;
Clorofila; Ficocianina; Ficoeritrina;
Reproduo assexuada.
Bactrias.
Caractersticas das Bactrias:
Procariontes;
Parede celular PEPTIDOGLICANO;
Importncia das bactrias:
Decompositoras Reciclagem da matria orgnica;
Associaes Bactrias nitrificantes; microbiota endgena;
Indstrias de alimentos e farmacutica.
Muitas caractersticas fornecem dados para a identificao e classificao das bactrias:
Morfologia
Crescimento
Metabolismo
Composio Gentica
Colorao
Atmosfera
Patogenicidade
Temperatura
Motilidade
Nutrio
Aminocidos
Morfologia:
Trs formas bsicas:
COCOS Clulas esfricas:
Diplococo Cocos em dupla Neisseria meningitides; Streptococcus pneumoniae;
Ttrade Cocos em quarteto Sarcina spp.;
Sarcina Oito cocos agrupados formando um cubo Sarcina spp.;
Estafilococos Cocos agrupados em forma de cachos Staphylococcus aureus;
Estreptococos Cocos agrupados em fila Streptococcus pyogenes;
Cocobacilos Clula apresentando morfologia entre um coco e um bacilo Acinetobacter spp.
BACILOS Clulas em forma de basto Mycobacterium spp.; Escherichia coli; Salmonella spp.:
Diplobacilo Bacilos em dupla;
Estreptobacilo Bacilos agrupados em fila;
Vibrio Bacilos curvados parecendo uma vrgula Vibrio cholerae.
HELICIDES Clulas espiraladas (espirais):
Espirilos Apresentam menos espirais, so menos espiralados Treponema pallidum;
Espiroquetas So mais espiralados Leptospira spp.
COCOS
DIPLOCOCO
TTRADE
SARCINA
PNEUMOCOCO
ESTREPTOCOCO
ESTAFILOCOCO
BACILOS ou BASTONETES
DIPLOBACILO
ESTREPTOBACILO
VIBRIO
HELICIDES ou ESPIRALADOS
ESPIRILO
ESPIROQUETA
Motilidade:
Associada presena de flagelos;
Bactrias mveis e imveis.
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Colorao:
Mtodo de GRAM
GRAM-POSITIVAS (prpuras ou violetas)
Cristal Violeta
GRAM-NEGATIVAS (vermelhas)
Safranina ou Fucsina
Mtodo de ZIEHL-NEELSEN
Bactrias lcool-cido Resistentes (BAAR)
BAAR-POSITIVAS (vermelhas)
Fucsina
BAAR-NEGATIVAS (azuis)
Azul de Metileno
Crescimento:
Tamanho, cor, forma das colnias dependem do meio de cultura utilizado, sendo caracterstico de cada espcie;
A sua velocidade de crescimento tambm uma caracterstica importante.
Exigncias Atmosfricas:
Aerbia Obrigatria
(Estrita)
Aerbia Microaeroflica
(Microaerfila)
Anaerbia Obrigatria
(Estrita)
Anaerbia Facultativa
Anaerbia
Aerotolerante
CAPNFILAS Bactrias que crescem melhor na presena de concentraes aumentadas de CO2

Exigncias Nutritivas:
Necessidade de alguma substncia que fornea CARBONO, HIDROGNIO, OXIGNIO, ENXOFRE, FSFORO e NITROGNIO.
Atividades Bioqumica e Metablica:
Em meios especficos, certas bactrias so caracterizadas pela produo de CO 2, H2SO4, O2 ou Metano.
Patogenicidade:
Presena de cpsulas, toxinas (endo e exo) e enzimas que danificam clulas e tecidos.
Sequncia de Aminocidos das Protenas:
Algumas protenas encontradas nas bactrias so especficas daquela espcie.
Composio Gentica:
Composio do material gentico (DNA) nica para cada espcie.
Temperatura:
BACTRIAS
PSICRODRICAS
PSICRFILAS
PSICROTRFILAS
MESFILAS
TERMFILAS
TERMODRICAS
TEMPERATURAS
Congelamento (<0oC)
0oC 20oC
o
o
o
o
5 C 35 C (Ideal: 25 C 30 C)
o
o
o
o
20 C 40 C (Ideal: 35 C 37 C)
o
o
o
o
40 C 90 C (Ideal: 45 C 55 C)
o
Fervura (>100 C)
4.5 REINO PROTISTA:

Representado pelos Protozorios e Algas Unicelulares.
Classificao dos Protozorios:
PROTOZORIOS
SARCODNEOS
(RIZPODES)
CARACTERSTICAS
No possuem clios nem flagelos. Locomovem-se
atravs de PSEUDPODES ou PSEUDOPDIOS.
Fagocitose ou Pinocitose.
FLAGELADOS
(MASTIGFORAS)
Movem-se por meio de um ou mais FLAGELOS.
CILIADOS
(CILIFORAS)
Movem-se por meio de um grande nmero de

CLIOS.
ESPOROZORIOS
No so mveis.
EXEMPLOS
Entamoeba histolytica
Amoeba proteus
Trypanosoma cruzi
Giardia lamblia
Trichomonas vaginalis
Balantidium coli
Paramecium aurelia
Plasmodium malariae
Toxoplasma gondii
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Caractersticas dos Protozorios:
Hetertrofos;
Aerbicos;
Vida livre / parasitas;
Associao com seres vivos: cupim / mamferos;
Reproduo assexuada (cissiparidade); reproduo sexuada (conjugao);
Formao de CISTOS: condies desfavorveis.
Algas:
ALGAS UNICELULARES:
So organismos eucariticos;
Classificados no Reino Protista.
ALGAS PLURICELULARES:
Formadas por vrias clulas eucariticas;
Classificadas como TALFITAS no Reino Vegetal.
Caractersticas das Algas Unicelulares:
Auttrofas fotossintetizantes;
Formam o PLNCTON FITOPLNCTON + ZOOPLNCTON;
MAR VERMELHA:
Temperatura;
Luminosidade;
Nutrientes EUTROFIZAO.
Classificao das Algas Unicelulares:
ALGAS
CRISFITAS
PIRRFITAS
EUGLENFITAS
CARACTERSTICAS
Algas douradas, conhecidas como DIATOMCEAS.
Possuem FUCOXANTINA e SLICA.
Capacidade de BIOLUMINESCNCIA.
Dotadas de dois flagelos, se movimentam em rodopios.
Conhecidas como DINOFLAGELADAS.
So responsveis pela MAR VERMELHA.
Principalmente dulccolas.
Dois flagelos (um emergente e outro no-emergente).
4.6. REINO FUNGI:

Caractersticas dos Fungos:
Cogumelos; bolores; mofos e leveduras.
Heterotrficos: matria orgnica em decomposio.
Parede celular QUITINA.
Muitos fungos so unicelulares LEVEDURAS.
Outros crescem como filamentos (HIFAS), que se entrelaam para formar uma massa (MICLIO).
Alguns formam o CORPO FRUTFERO (FRUTIFICAO) Estruturas reprodutoras.
Reproduo assexuada Esporos.
Reproduo sexuada: fuso de duas HIFAS haplides.
MUTUALISMO:
LQUENS: fungos + cianofceas;
MICORRIZAS: fungos + razes de plantas.
Classificao dos Fungos:
FUNGOS
BASIDIOMICETOS
CARACTERSTICAS
Formados por MICLIO, que crescem no solo ou madeira em decomposio.
Apresenta corpo frutfero (COGUMELO), que forma e libera esporos.
OOMICETOS
Reproduzem-se sexuadamente por meio de esporos mveis e flagelados.
ZIGOMICETOS
(FICOMICETOS)
Parasitas microscpicos de plantas e animais inferiores, e alguns bolores que

causam mofos. Bolor Negro do Po.
ASCOMICETOS
Formam ASCPOROS, esporos originados no interior de ASCOS.

Fabricao de queijos. Levedos; trufas; bolores; parasitas de plantas.
DEUTEROMICETOS
Fungos parasitas, causadores de doenas (MICOSES).
(FUNGOS IMPERFEITOS)
EXEMPLOS
Agaricus campestri
Amanita muscaria
Phytophtera infestans
Plasmopara viticola
Rhyzopus stolonifer
Aspergillus fumigatus
Aspergillus flavus
Saccharomyces cerevisae
Penicillium roquefortii
Penicillium camembertii
Candida albicans
Trichophyton purpureum
Epidermophyton floccosum
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5. FISIOLOGIA MICROBIANA
5.1. TIPOS NUTRICIONAIS:
SERES VIVOS
FOTOAUTOTRFICOS
(FOTOLITOTRFICOS)
FOTOETEROTRFICOS
(FOTORGANOTRFICOS)
FONTE DE ENERGIA
FONTE DE CARBONO
LUZ
CO2 e outros (INORGNICA)
LUZ
ORGNICA
QUIMIOAUTOTRFICOS
(QUIMIOLITOTRFICOS)
QUMICA (H2S; S; NH3;

-2
NO2 ; H2; Fe )
CO2 e outros (INORGNICA)
QUIMIOETEROTRFICOS
(QUIMIORGANOTRFICOS)
QUMICA (Glicose)
ORGNICA (Glicose)
EXEMPLOS
Vegetais; algas; cianobactrias;
bactrias sulfurosas.
Bactrias no sulfurosas.
Bactrias nitrificantes;
hidrognicas; ferrosas e
sulfurosas.
Animais; protozorios; fungos;
maioria das bactrias.
5.2. ENZIMAS:
Enzimas:
Protenas que aceleram a velocidade das reaes qumicas.
Componentes das enzimas:
APOENZIMA Poro protica.
COENZIMA (COFATOR) Componente no-protico.
HOLOENZIMA APOENZIMA + COFATOR.
Mecanismo de Ao:
Substrato entra em contato com o stio da enzima.
Forma-se o COMPLEXO ENZIMA+SUBSTRATO.
Transformao da molcula do substrato:
Quebra da molcula;
Combinao com outra molcula.
Liberao dos produtos da reao.
Enzima livre para reagir com outras molculas do substrato.
Fatores que Influenciam a Atividade Enzimtica:
Temperatura;
pH;
Concentrao do substrato;
Inibidores:
Inibidores Competitivos Ocupam o stio ativo de uma enzima, competindo com o substrato;
Inibidores No-Competitivos (Alostricos) Interagem com uma parte da enzima, causando uma deformidade no stio
ativo da enzima Inibio Alostrica.
Enzimas Metablicas:
ENDOENZIMAS Encontradas dentro das clulas.
EXOENZIMAS Secretadas para fora da clula.
5.3. METABOLISMO:
Metabolismo Celular:
Soma de todas as reaes qumicas dentro de um organismo vivo, podendo ser dividido em duas classes de reaes qumicas:
Aquelas que liberam energia Catabolismo;
Aquelas que requerem energia Anabolismo.

CATABOLISMO Degradao metablica de compostos orgnicos, resultando na produo de energia e molculas menores.
ANABOLISMO Processos biossintticos que usam energia para a sntese de substncias necessrias para o crescimento,
manuteno e funes celulares.
As reaes catablicas (degradativas) fornecem a energia necessria para as reaes anablicas (biossintticas).
Biossntese Metablica (Anabolismo):
Converso de Energia.
Uso de Energia.
Fotossntese:
6 CO2 + 12 H2O
LUZ + ATP
CLOROFILA
C6H12O6 + 6 O2 + 6 H2O
Quimiossntese Envolve uma fonte qumica de energia e matria-prima para sintetizar os metablitos e macromolculas
necessrios ao crescimento e realizao das funes do organismo.
Oxidao aerbica (Quimioautotrficos).
Nutrientes a partir de materiais orgnicos (Quimiorganotrficos).
16
Metabolismo Energtico:
Reaes de OXIRREDUO.
5.4. PRODUO DE ENERGIA:
Respirao (Aerbica) Celular da Glicose:
Gliclise;
Ciclo do cido Ctrico e Sistema Transportador de Eltrons.
C6H12O6 + 6 O2
+ 6 CO2 + 6 H2O
ENERGIA
Respirao Anaerbica (Fermentao Anaerbica):

Fermentao Lctica:
C6H12O6
2 C3H4O3
2 C3H6O3
CIDO LCTICO
CIDO PIRVICO
GLICOSE
Fermentao Alcolica:
C6H12O6
2 C3H4O3
2 C2H4O
GLICOSE
CIDO PIRVICO
ALDEDO ACTICO
2 C3H6O3
LCOOL ETLICO
Oxidao Aerbica pelos Quimiolitotrficos (Quimioautotrficos):

So capazes de realizar as reaes da respirao oxidando:
H2
Hidrognio
C
Carbono
NH3 e NO2Amnia
Nitrito
H2 O
gua
CO
CO2
H2 S
Monxido Carbono
Dixido de Carbono
Gs Sulfdrico
S
Enxofre
NO3Nitrato
SO4-2
Sulfato
Respirao Anaerbica pelos Quimioautotrficos:

O doador de eltrons normalmente um composto orgnico, tal como a glicose.
Os compostos inorgnicos servem como aceptores finais de eltrons no lugar do oxignio.
NO3Nitrato
CO3-2
Carbonato
SO4Sulfato
NO2Nitrito
CO2
N2
Gs Nitrognio
Dixido Carbono
CH4
Metano
H2S
S
e
Enxofre Gs Sulfdrico
5.5. CRESCIMENTO MICROBIANO:

O crescimento bacteriano considerado o aumento do nmero de indivduos (populacional) e no o aumento de tamanho (individual)
de uma determinada clula Aumento do nmero de microrganismos;
Diviso binria Cissiparidade ou Bipartio;
Depende de:
Temperatura e pH;
Umidade;
Nutrientes;
Atmosfera.
5.4. MEIO DE CULTURA:
Composio:
Complexo Natural (extrato de carne);
Sinttico Quimicamente conhecido.
Consistncia:
Lquido;
Semi-slido;
Slido.
Utilizao:
Enriquecido Contem um rico suprimento de nutrientes especiais que promovem o crescimento dos microrganismos:
gar Sangue 5% de sangue de carneiro;
gar Chocolate Hemoglobina.
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Seletivo Apresenta inibidores:
gar MaConkey Inibe o crescimento de bactrias Gram-Positivas (G+);
gar Dextrose Sabouraud Seletivo para fungos;
gar Verde Brilhante Inibe bactrias Gram-Negativas (G-).
Diferencial ou Indicador Permite a diferenciao de microrganismos:
gar MaConkey Lactose + (colnias cor-de-rosa); Lactose (colnias sem cor);
gar Manitol Salgado Crescimento de Staphylococcus aureus;
gar Sangue Diferentes tipos de hemlise.
COMPOSIO
Complexo
Sinttico
CONSISTNCIA
Lquido
Semi-slido
Slido
UTILIZAO
Enriquecido
Seletivo
Diferencial (Indicador)
5.5. CURVA DE CRESCIMENTO POPULACIONAL:
1 FASE INICIAL (LAG ou LATNCIA):

Bactria absorve nutrientes, sintetiza enzimas e se prepara para a reproduo.
2 FASE LOGARTMICA DO CRESCIMENTO (LOG ou EXPONENCIAL):
Bactria se multiplica rapidamente, o nmero de populao dobra a cada TEMPO DE GERAO.
3 FASE ESTACIONRIA:
Equilbrio entre o nmero de novas bactrias e o nmero de bactrias mortas.
4 FASE DE MORTE (DECLNIO):
O nmero de bactrias mortas excede o nmero de novas bactrias Extino da colnia.
5.6. TEMPO DE GERAO:
Contaminao inicial;
Taxa de crescimento Variao no nmero ou massa por unidade de tempo;
Tempo de gerao Intervalo de tempo necessrio para que uma clula se duplique Nmero de geraes;
Reproduo assexuada Diviso binria (bipartio);
Clculo do nmero final de clulas:
N = N0 x 2n
N Nmero total de bactrias aps determinado tempo;
N0 Nmero inicial de clulas bacterianas;
n Nmero de geraes.
Exemplo:
Trs (3) bactrias iniciais com um tempo de gerao de dez (10) minutos. Quantas bactrias em uma hora e vinte minutos?
Clculo do nmero de geraes:
n = log N log N0 / 0,301

Clculo do tempo de gerao:
g=t/n
g Tempo de gerao;
t Tempo de crescimento;
n Nmero de geraes.
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6. GENTICA BACTERIANA
6.1. ESTRUTURA GENTICA:
Molcula DNA;
Molcula RNA.
6.2. REPLICAO DO DNA:
Semiconservativa;
5 3: fita lder (Ladding Strand) continua;
3 5: fragmentos de OKASAKI + DNA-ligase.
6.3. SNTESE PROTICA:
TRANSCRIO sntese de uma fita complementar de RNA (RNA-m) a partir de um molde de DNA;
TRADUO sntese de protenas, atravs da decodificao do RNA-m convertendo a sua informao em protenas.
6.4. PLASMDEOS:
Molculas extracromossomiais circulares de DNA;
Replicao independente Autorreplicante;
Todos os plasmdeos contem pelo menos uma sequncia de DNA que serve como uma "origem de replicao" ou ori (ponto inicial para
a replicao de DNA), e que permite ao DNA do plasmdeo replicar-se independentemente do DNA cromossmico.
Tipos de plasmdeos:
PLASMDEOS CONJUNTIVOS Contem um gene chamado tra-gene, que pode iniciar a conjugao;
PLASMDEOS NO-CONJUNTIVOS So incapazes de iniciar a conjugao e, por esse motivo, no h movimento independente
para outra bactria, mas podem ser transferidos com plasmdeos conjuntivos durante a conjugao;
PLASMDEO SEXUAL (PLASMDEO F):
Genes dos PILIS sexuais;
+
FATOR F Fator de fertilidade;
F
F
Hfr (Hfr+) Alta frequncia de recombinaes.
F+ cromossomo Hfr
PLASMDEO R Resistncia a antibiticos;
PLASMDEO Col Produz colicinas Matam outras bactrias;
PLASMDEO VIRULENTO Favorece a virulncia Bactria torna-se agente patognico;
PLASMDEO DEGRADATIVO Permite a degradao de substncias;
EPISSOMAS Plasmdeos que conseguem se integrar no DNA cromossmico.
6.5. TRANSPOSONS:
Pequenos segmentos de DNA que podem se mover de uma regio de uma molcula de DNA para outra;
Mediadores da evoluo nos organismos Mutaes.
6.6. REGULAO GNICA:
A clula conserva energia produzindo somente aquelas protenas necessrias em um momento particular Regulao da transcrio
do RNA-m;
REPRESSO Diminui a sntese das enzimas, mediada por PTNs reguladoras (repressoras);
INDUO Ativa a transcrio de um gene ou genes (indutor) Formando enzimas induzveis.
6.7. MUTAO:
Alteraes na estrutura qumica ou fsica do DNA;
Alteraes na sequncia de bases do DNA, causando uma alterao no produto codificado por aquele gene;
Espontnea ou influenciada.
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6.8. AGENTES MUTAGNICOS:
QUMICOS:
cido Nitroso;
Anlogo de Base Similares s bases nitrogenadas (drogas antivirais e antitumorais);
Benzopireno Presente na fumaa e na cinza;
Aflatoxina Aspergillus flavus;
Acridinas Corantes.
RADIAES:
Raio X;
Raio Gama;
Luz Ultravioleta (UV).
6.9. TIPOS DE MUTAES:
Substituies de pares de bases (mutao de ponto):
Transio Pirimdica Pirimdica ou Prica Prica;
Transverso Prica (A-G) Pirimdica (T-C-U).
Mutaes sem sentido No especificam nenhum aminocido;
Mutaes de sentido errado (perda de sentido) Afetam uma base, ocorrendo substituio de um aminocido por outro;
Mutaes silenciosas Substituio de uma base do DNA por outra mas que codifica o mesmo aminocido;
Mutaes de fase de leitura (frameshif) Afetam toda a sequncia de bases, devido a inseres ou delees numa sequncia;
Mutaes supressoras Formando cdon sem sentido (UAG / UGA / UAA).
6.10. VARIAES FENOTPICAS:
AUTOTRFICAS So incapazes de sintetizar fatores de crescimento;
RESISTENTE A DROGAS Exibem tolerncia a drogas;
MORFOLGICAS Apresentam alteraes estruturais;
TEMPERATURA-SENSVEIS Incapazes de sintetizar substncias ou funo a temperaturas diferentes normal (temperatura restrita);
SUPRESSOR-SENSVEIS Incapazes de funcionar, a menos que uma segunda mutao ou fator, ou supressor, esteja presente.
6.11. RECOMBINAO GENTICA:
Refere-se troca de genes entre duas molculas de DNA, para formar novas combinaes de genes em um cromossomo;
Variabilidade gentica;
TRANSFORMAO Processo pelo qual o DNA livre no meio tomado pela clula, resultando em alteraes genotpicas desta
Experimento de Griffith;
CONJUGAO Mecanismo de transferncia de informao gentica que requer contato entre as clulas Fator F;
TRANSDUO Processo no qual o DNA bacteriano transferido entre clulas mediado por um vrus Bacterifago.
6.12. DNA RECOMBINANTE:
Tcnica de transferncia de genes dentro de uma espcie ou entre espcies diferentes;
Engenharia Gentica Manipulao gnica feita em ambiente de laboratrio;
Biotecnologia Termo que inclui todas as aplicaes industriais de sistemas ou processos biolgicos, identifica as aplicaes
industriais da Engenharia Gentica;
Principais objetivos:
Isolamento de um gene particular, parte de um gene ou de uma regio do genoma de interesse;
Produo de um RNA particular e protenas;
Melhoramento na produo de compostos bioqumicos;
Produo de plantas com caractersticas desejveis;
Produo de vacinas;
Terapia gentica Geneterapia.
20
7. INTERAES HOMEM-MICRORGANISMOS
7.1. MICROBIOTA ENDGENA:
Microbiota normal de uma pessoa incluindo todos os microrganismos usualmente encontrados na superfcie ou no interior do corpo;
Clulas do corpo humano 1013 clulas 10 trilhes 10.000.000.000.000;
14
Clulas bacterianas no corpo humano 10 bactrias 100 trilhes 100. 000.000.000.000;

Um feto NO tem microbiota endgena;
Umidade, pH, temperatura, oxignio, nutrientes Favorecem crescimento de microrganismos;
Microbiota residente;
Microbiota transiente Instala-se temporariamente:
Retiradas pelo banho;
Competio com microbiota residente;
Eliminados pelas excrees ou secrees.
Antibioticoterapia destri microbiota intestinal;
Oportunistas Normalmente no causam doena em seu habitat normal, em uma pessoa saudvel.
7.2. MICROBIOTA DA PELE:
Bactrias e fungos;
Umidade da pele Suor; gordura Axilas; virilha; dedos;
Staphylococcus spp.; Streptococcus spp.; Candida albicans;
reas secas Poucos microrganismos;
reas midas Muitos microrganismos.
7.3. MICROBIOTA DA BOCA:
Boca e garganta possuem tima umidade e temperatura;
Partculas de alimentos e resduos de clulas epiteliais ao redor dos dentes;
Lactobacillus spp., Streptococcus spp. e Staphylococcus spp.;
Doena periodntica e gengivite Alimentos favorecem as bactrias Baixa acidez;
PORTADORES SADIOS Resistentes a patgenos, mas transmitem a pessoas suscetveis Difteria; meningite; pneumonia;
tuberculose.
7.4. MICROBIOTA DOS OUVIDOS E OLHOS:
Ouvidos mdio e interno so estreis;
Ouvido externo e canal auditivo Microbiota idntica boca e nariz;
Tosse; espirro; assoar Microrganismos carregados pela Tuba Auditiva (ouvido mdio) Podendo causar infeco;
Membranas mucosas dos olhos so lavadas por lgrimas que contm LISOZIMA.
7.5. MICROBIOTA DO TRATO RESPIRATRIO:
Abaixo da laringe livre de microbiota;
Trato superior com rica microbiota;
Streptococcus spp.; Staphylococcus spp.; Neisseria spp.; leveduras.
7.6. MICROBIOTA DA REA UROGENITAL:
Rins, ureteres e bexiga so estreis;
Abertura da uretra abriga muitos microrganismos;
Staphylococcus spp.; Enterococcus spp.; leveduras;
No invadem, pois a urina cida e fluxo constante da mico;
21
Relao sexual fluxo urinrio;
Sistemas reprodutores estreis, exceto vagina;
Puberdade e menopausa secrees vaginais so alcalinas Streptococcus spp.; Staphylococcus spp. e coliformes;
Perodo reprodutivo e gravidez secrees vaginais cidas Lactobacillus spp. e leveduras.
7.7. MICROBIOTA DO TRATO GASTRINTESTINAL:
Meio cido do estmago impede crescimento de microbiota endgena;
Bile inibe o crescimento de microbiota;
Duodeno Poucas bactrias;
Parte inferior do intestino delgado Staphylococcus spp.; Lactobacillus spp.; Streptobacillus spp.; Clostridium spp.
Intestino Escherichia coli produz BACTERIOCINAS Inibem o crescimento de outras bactrias;
Clon ou intestino grosso Grande nmero de microrganismos.
7.8. BENEFCIOS DA MICROBIOTA ENDGENA:
Vitaminas K, B12, cido pantotnico, piridoxina e biotina a partir de coliformes intestinais;
Fonte de substncias irritantes e antgenos para estimular sistema imune Produo de anticorpos;
Competio de local e nutrientes com microrganismos patognicos;
Produo de antibiticos por certos microrganismos residentes.
7.9. RELAES SIMBITICAS:
SIMBIOSE Relao entre diferentes organismos (SIMBIONTES) vivendo juntos em estreita relao;
Pode ser benfico, inofensivo ou prejudicial:
MUTUALISMO Ambos os organismos so beneficiados e um depende do outro metabolicamente:

Bactria Escherichia coli Vitamina K;
Protozorios Intestinos de cupins;
Liquens Algas + Fungos;
Bactrias nitrificantes Leguminosas.
COMENSALISMO Relao na qual um dos seres beneficiado mas o outro no nem beneficiado nem prejudicado:
COMENSAIS Micrbios da microbiota humana recebem nutrientes e habitat sem causar nenhum efeito no hospedeiro;
INDIFERENA ou NEUTRALISMO Quando os organismos ocupam o mesmo nicho, mas um no afeta o outro;
ANTAGONISMO ou ANTIBIOSE Quando os produtos de excreo de um microrganismo podem destruir certas bactrias
vizinhas Penicillium Staphylococcus.
PARASITISMO Relao na qual um organismo se beneficia com prejuzo do hospedeiro:
ECTOPARASITAS INFESTAO;
ENDOPARASITAS INFECO.
RELAES PATOGNICAS Quando os microrganismos causam danos ao hospedeiro durante um processo infeccioso:
Comensal fora do seu lugar normal Staphylococcus spp. na pele Infeco em queimaduras ou feridas;
Microrganismo altamente virulento;
Oportunista Baixa imunidade Invaso Sangue; bexiga urinria; pulmes.
MICRBIOS NO-PATOGNICOS Nunca causam doena.
Exceto pacientes imunossuprimidos AIDS.
7.10. CICLO DOS NUTRIENTES:

SAPRFITAS Fungos e bactrias de vida livre que decompem matria orgnica;
FOTOSSNTESE;
CICLO DO NITROGNIO Importante para o solo Agricultura.
22
8. ECOLOGIA MICROBIANA
8.1. INTRODUO:
Ecologia
Ecossistema
Habitat
Nicho
8.2. IMPORTNCIA DOS MICRORGANISMOS:
Produtores Microrganismos auttrofos fotossintetizantes;
Decompositores Decomposio da matria orgnica Reciclagem;
Equilbrio ecolgico;
Ciclos biogeoqumicos;
Relaes ecolgicas;
Indstria de alimentos e bebidas Fermentao;
Indstria farmacutica Antibiticos;
Controle biolgico Agricultura / Poluio;
Biotecnologia Engenharia gentica;
Doenas;
Eutrofizao:
Aumento de
matria orgnica
Proliferao de microrganismos
decompositores
Aumento do consumo de O2 disponvel

e diminuio da fotossntese
Morte dos seres vivos

aerbios
8.3. FATORES DETERMINANTES DA ECOLOGIA MICROBIANA:

Nutrientes;
Aerao;
Umidade;
Temperatura;
pH;
Manejo do solo;
Relaes ecolgicas;
8.4. INTERAES ENTRE OS SERES VIVOS:
MUTUALISMO (++):
Algas + Fungos LQUENS
Fungos + Razes Vegetais MICORRIZAS
Rhizobium + Razes Leguminosas NDULOS
AMENSALISMO (+):
Agaricus X Coprinus
ANTIBIOSE (+):
Penicillium X Staphylococcus
PARASITISMO (+):
Bacterifagos Parasitas de bactrias
Microrganismos patognicos Causadores de doenas
PREDATISMO (+):
Microrganismos que participam na produo de alimentos e bebidas
23
8.5. CICLOS BIOGEOQUMICOS:
Carbono;
Oxignio;
Nitrognio:
Amonificao;
Nitrificao;
Denitrificao;
Fixao do Nitrognio.
8.6. PROCESSOS MICROBIOLGICOS:

BIORREMEDIAO Uso de micrbios para detoxificar ou degradar poluentes qumicos (derramamento de petrleo);
COMPOSTAGEM Processo utilizado para converter resduos biodegradveis em HMUS;
BIOFILME Formado por microrganismos que vivem em comunidades limosas aderidos em superfcies;
TRATAMENTO DE ESGOTO Resduos lquidos + resduos sanitrios;
FOSSA SPTICA;
TRATAMENTO DA GUA.
24
9. CONTROLE DO CRESCIMENTO MICROBIANO
1. HISTRICO:
PASTEUR (1877) Agentes antimicrobianos (desinfetantes, fenis, iodo) Alta taxa de toxicidade ao paciente;
FLEMING (1928) Penicillium notatum;
QUIMIOTERAPIA (1936) Sulfonamidas;
FLOREY & CHAIM (1941) Iniciaram a utilizao experimental da Penicilina em seres humanos.
2. IMPORTNCIA:
Prevenir e controlar doenas infecciosas nos homens, animais e plantas;
Preservar os alimentos;
Impedir que microrganismos contaminantes interfiram com certos processos industriais;
Impedir a contaminao de culturas puras.
3. CONTROLE DA FONTE DE INFECO:
Destruir ou inibir os microrganismos causadores das doenas;
Bloquear as fontes, as vias e os vetores de transmisso dos agentes causadores das doenas;
Proteger uma pessoa infectada das consequncias da doena com a criao de defesas no corpo e administrao de drogas
quimioteraputicas adequadas.
4. CONCEITOS APLICADOS MICROBIOLOGIA:
Assepsia Ausncia de patgenos nos tecidos vivos:
Destina-se a eliminar todos os microrganismos infecciosos pela esterilizao de equipamentos, desinfeco do meio ambiente e
limpeza dos tecidos do corpo com antisspticos.
Esterilizao Completa destruio de todos os organismos vivos;
Desinfeco Destruio ou remoo de microrganismos infecciosos de objetos sem vida;
Desinfetante Desinfeta objetos inanimados;
Pasteurizao Eliminao de microrganismos patognicos;
Antissptico Desinfeta a pele e outros tecidos vivos;
Sanitizao Reduz as populaes de microrganismos aos padres de sade pblica;
Antimicrobianos Substncias que matam microrganismos;
Bacteriostticos Substncias que inibem o crescimento e a reproduo de microrganismos.
5. FATORES QUE INFLUENCIAM O CRESCIMENTO MICROBIANO:
Temperatura:
Psicrodricas Temperaturas de congelamento.
o
o
o
o
Psicrfilas 20 C a 35 C (0 C a 20 C)
o
o
o
o
Psicrotrfilas 5 C a 35 C (25 C a 30 C)
o
o
o
o
Mesfilas 20 C a 40 C (35 C a 37 C)
o
o
o
o
Termfilas 40 C a 90 C (45 C a 55 C)
Termodricas Sobrevivem fervura.
Presso Osmtica:
Osmose;
HALODRICOS Organismos que so capazes de sobreviver em meios salgados;
HALOFLICOS Organismos que preferem meios salgados.
OSMOSE
HIPOTNICA
HIPERTNICA
Hemcias
HEMLISE
CRENAO
Clula Vegetal
TURGNCIA
PLASMOPTISE
Bactrias
TURGNCIA
PLASMLISE
25
Umidade;
pH:
ACIDFILOS Preferem pH entre 2,0 e 5,0;
ALCALFILOS Preferem um meio alcalino, pH > 8,5.
Presso Baromtrica:
BARFILAS Crescem em regies onde a presso muito alta;
o
AUTOCLAVE Presso de 15 libras a 121 C / 15 min.
Gases.
6. MTODOS ANTIMICROBIANOS:
Mtodos antimicrobianos fsicos e qumicos;
A eficcia do mtodo depende de:
Intervalo de tempo em que aplicado;
Temperatura;
Concentrao da substncia;
Natureza e nmero de microrganismos e esporos presentes CARGA MICROBIANA;
Presena de matria orgnica nos materiais que esto sendo tratados, tais como protenas nas fezes, sangue, vmitos e pus.
7. MTODOS ANTIMICROBIANOS FSICOS:
Calor:
Quanto mais alta for a temperatura, menor o tempo necessrio para matar os microrganismos;
Calor mido mais rpido e eficiente que calor seco.
Calor Seco:
Metais, vidros, p, leos e graxas;
o
Forno Pasteur (Estufa de Esterilizao) 170-180 C / 2-3 horas;
INCINERAO ou QUEIMA Destruir materiais secos contaminados a serem desprezados;
FLAMBAGEM Elimina microrganismos de superfcie de materiais resistentes ao calor (metais).
Calor mido:
Provoca inativao das protenas dos microrganismos;
o
Maioria dos microrganismos so eliminados aps exposio de vapor a 70 C / 10 min;
o
Fervura a 90-100 C / 10 a 30 min;
o
Vapor pressurizado Autoclavar a 121 C / 15 min.
Frio:
Mtodo antibiosttico (microbiosttico).
Dessecao:
Liofilizao Desidratao (ou secagem) de organismos congelados.
Radiao:
Luz direta do Sol (Infravermelho; raios visveis; Ultravioleta).
Raios X; Raios gama e beta.
Ondas Ultrassnicas:
Desagregam mecanicamente os restos orgnicos em instrumentos e vidrarias.
Filtrao:
Rolha de algodo;
Gaze seca e mscaras de papel;
Cmaras de fluxo laminar.
8. MTODOS ANTIMICROBIANOS QUMICOS:
As caractersticas de um bom agente antimicrobiano qumico so:
Matar os microrganismos dentro de um prazo razovel e numa concentrao especfica;
NO deve ser txico para os tecidos humanos e NO corrosivo e NO destrutivo para materiais nos quais ele usado;
Ser solvel em gua e fcil de aplicar;
NO deve ser caro e deve ser fcil de preparar para uso em procedimentos simples e especficos;
Deve ser estvel nas formas dissolvida ou slida de modo que possa ser transportado e estocado por um perodo razovel;
Deve ser estvel a mudanas de pH e temperatura.
26
9. COMO ATUAM OS ANTIMICROBIANOS QUMICOS:
Leso de Membranas Celulares Surfactantes (sabes e detergentes);
Inativao de Enzimas lcool; fenol; permanganato de potssio;
Danos ao Material Gentico Formol; violeta genciana; cristal violeta.
10. QUIMIOTERAPIA:
Tratamento de doenas com substncias qumicas:

QUIMIOTERPICOS Sintetizados em laboratrio;
ANTIMICROBIANOS (ANTIBITICOS) Produzidos por seres vivos.
Aes:
Antibacteriana
Antifngica
Antiviral
Antiblstica
Inibio
Inativao
Morte
AGENTE
INFECCIOSO
11. CARACTERSTICAS DOS AGENTES QUIMIOTERPICOS:

Matar ou inibir o crescimento de microrganismos;
NO causar danos ao hospedeiro;
NO causar reao alrgica no hospedeiro;
Ser estvel quando estocado na forma lquida ou slida;
Permanecer no tecido especfico do corpo tempo suficiente para ser eficaz;
Matar os microrganismos antes que eles sofram mutao e se tornem resistentes a ele.
12. MECANISMOS DE AO:
OBJETIVO Matar ou inibir microrganismos, sem afetar o hospedeiro;
BACTERICIDAS Causam a morte dos microrganismos;
BACTERIOSTTICOS Inibem o crescimento dos microrganismos.
13. ATUAO DOS QUIMIOTERPICOS:
Parede Celular Estrutura e biossntese;
Membrana Citoplasmtica Estrutura e funo;
Sntese de Protenas;
Sntese de cidos Nuclicos.
14. COMO ATUAM OS AGENTES QUIMIOTERPICOS:
Sulfas:
Inibem a produo do CIDO FLICO nas bactrias que requerem o CIDO PARA-AMINOBENZICO (PABA) para sintetizar o
CIDO FLICO;
As SULFAS so chamadas de INIBIDORES COMPETITIVOS Competem com o PABA;
So BACTERIOSTTICAS.
Penicilina:
Interfere com a sntese do PEPTIDOGLICANO Necessrio parede celular das bactrias G+.
Outros Agentes:
Inibem a sntese da parede celular;
Agem como inibidores competitivos de enzimas para bloquear a formao dos metablitos essenciais;
Inibem a sntese de protenas atuando nos ribossomos 70S;
Danificam a membrana plasmtica;
Inibem a sntese do cido nuclico.
Antifngicos:
Ligam-se aos esteris da membrana celular;
27
Interferem com a sntese do esterol;

Bloqueiam a mitose ou a sntese do cido nuclico.
Antiprotozorios:
Interferem com a sntese de DNA e RNA;
Interferem com o metabolismo do protozorio.
Antivirais:
Atuam interferindo na ao de certas enzimas necessrias replicao viral;
Interferem com a duplicao do DNA e a transcrio do RNA.
Quimioterapia em Cncer:
Inibem a sntese de DNA e RNA;
Interferem na funo normal do DNA, independente das clulas serem normais ou malignas.
15. EFEITOS COLATERAIS DOS AGENTES QUIMIOTERPICOS:
Os microrganismos podem sofrer mutao e se tornarem resistentes ao agente;
O paciente pode tornar-se alrgico ao agente;
Muitos agentes antimicrobianos so txicos para o homem, e alguns so to txicos que s so administrados nos casos de doenas
graves para as quais no existe nenhum outro agente;
Com uso prolongado, os antimicrobianos de largo espectro podem destruir a microbiota da boca, do intestino ou da vagina. Sem esta
proteo a pessoa torna-se mais suscetvel a infeces por oportunistas.
16. MECANISMOS DE RESISTNCIA:
Trs condies devem ser preenchidas para que um antimicrobiano iniba ou mate um microrganismo:
Existncia de um alvo (microrganismo);
Antimicrobiano deve ter a capacidade de atingir o alvo;
No pode ser inativado antes de atingir o microrganismo.
Os microrganismos podem ser classificados em:

Resistncia Natural corresponde a uma caracterstica da espcie, todas as amostras desta espcie so resistentes;
Resistncia Adquirida somente parte das amostras da espcie resistente.
UM ANTIMICROBIANO NO INDUZ A RESISTNCIA. ELE FUNCIONA

COMO UM SELECIONADOR DOS MICRORGANISMOS MAIS
RESISTENTES EXISTENTES NO MEIO DE UMA POPULAO.
A aquisio de resistncia por uma clula bacteriana sensvel sempre decorrncia de uma alterao gentica:
Mutaes;
Aquisio de Plasmdios;
Transposons.
17. PRINCIPAIS MECANISMOS QUE LEVAM A RESISTNCIA BACTERIANA:

Produo de enzimas que modificam a molcula do antimicrobiano tornando-o inativo;
Diminuio da permeabilidade entrada do antimicrobiano;
Alterao do alvo (stio);
Sntese de novas enzimas que no sofrem ao do antimicrobiano;
Expulso do antimicrobiano da clula.
28
10. VRUS & PRIONS
1. VRUS:
Agentes infecciosos extremamente pequenos (filtrveis);
Parasitos intracelulares obrigatrios;
Virion Partcula submicroscpica (partcula viral) na forma extracelular.
2. CARACTERSTICAS VIRAIS:
Possuem um nico tipo de cido nucleico (material gentico) DNA ou RNA;
Possuem uma cobertura proteica (cpsula proteica) que envolve o cido nucleico Capsdeo e capsmeros;
Alguns so recobertos por um envelope de lipdios, protenas e carboidratos Membrana plasmtica da clula hospedeira;
Multiplicam-se dentro de clulas vivas utilizando o material gentico da clula hospedeira Parasitas intracelulares obrigatrios;
Induzem a sntese de estruturas especializadas capazes de transferir o cido nucleico viral para outras clulas Pili; fmbrias;
Possuem poucas (ou nenhuma) enzimas para seu metabolismo;
Infectam tipos especficos de clulas de uma nica espcie de hospedeiro;
Vrus que infectam bactrias so denominados de Bacterifagos ou Fagos;
Tamanhos e formas variados.
3. ESTRUTURA VIRAL:
cido Nucleico:
Somente um tipo de cido nucleico DNA ou RNA;
Pode ser de fita simples ou de fita dupla;
DNA fita dupla; DNA fita simples; RNA fita dupla; RNA fita simples;
Pode ser linear ou circular;
Alguns vrus apresentam cido nucleico segmentado.
Capsdeo:
Formado por protenas (subunidades proteicas) Capsmeros;
Alguns vrus apresentam o capsdeo coberto por um envelope (lipdeos, protenas e carboidratos) Camada derivada da
membrana plasmtica da clula hospedeira;
Vrus envelopados e vrus no-envelopados.
4. MORFOLOGIA GERAL:
Podem ser classificados em vrios tipos morfolgicos;
Depende da forma do capsdeo;
Principais formas:
Helicoidal Bastes rgidos ou flexveis (Vrus da Raiva);
Polidrico Geralmente icosaedro (Adenovrus; Poliovrus);
Envelopados Aproximadamente esfricos (Influenza; Simplexvrus);
Complexos Capsdeos com estruturas adicionais aderidas:
Capsdeo polidrico;
Bainha helicoidal;
Fibras da cauda;
Placa basal;
Pino.
5. REPLICAO DOS BACTERIFAGOS:
Ciclo Ltico e Ciclo Lisognico;
Ciclo Ltico:
Ancoragem ou Adsoro:
Fago ancora na clula hospedeira;
Stio de adsoro do vrus se liga ao stio de adsoro da clula hospedeira.
Penetrao:
Fago injeta o material gentico na clula hospedeira;
29
Cauda libera uma enzima (LISOZIMA), que destri a parede celular;

Capsdeo permanece no lado de fora da clula hospedeira.
Biossntese:
Sntese proteica da clula hospedeira interrompida pela degradao do DNA induzida pelo vrus Protenas virais que
interferem com a transcrio;
Fago utiliza nucleotdeos e vrias enzimas do hospedeiro para sintetizar cpias do seu DNA;
Sntese de protenas virais Enzimas e capsdeos.
Maturao:
Formao completa dos vrus;
Componentes virais se organizam espontaneamente formando novos vrus.
Liberao:
Lisozima sintetizada dentro da clula hospedeira e destri a parede celular Lise;
Liberao dos bacterifagos recm-produzidos que iro infectar novas clulas.
Ciclo Lisognico:
Alguns vrus no causam lise, nem morte da clula hospedeira, ao se multiplicarem;
No ciclo lisognico o material gentico do vrus incorporado ao DNA da clula hospedeira;
Os fagos que se multiplicam por ambos os mecanismos so denominados Fagos lisognicos ou temperados;
Clulas bacterianas hospedeiras Clulas lisognicas;
O DNA viral inserido no DNA da clula hospedeira denomina-se PROFAGO;
Sempre que o DNA da clula hospedeira se replica, o DNA viral (Profago) tambm replicado;
Aes fsicas ou qumicas podem levar ao incio do ciclo ltico;
Consequncias do ciclo lisognico:
Clulas lisognicas so imunes reinfeco pelo mesmo fago Mas no so imunes infeco por outros tipos de fagos;
Clulas hospedeiras podem vir a apresentar novas caractersticas:
Corynebacterium diphtheriae Toxina diftrica codificada por um profago;
Streptococcus spp. Toxina relacionada com escarlatina;
Clostridium botulinum Toxina botulnica;
Vibrio cholerae Toxina colnica.
Transduo especializada Genoma do fago removido e transferido para outra clula levando genes adjacentes do
DNA da clula hospedeira, dentro do capsdeo.
6. REPLICAO DE VRUS DE EUCARIONTES:
Adsoro:
Stios de adsoro distribudos na superfcie do vrus;
Os stios de ancoragem so protenas da membrana plasmtica e glicoprotenas da clula do hospedeiro.
Penetrao O capsdeo entra por endocitose ou por fuso;
Decapsidao Remoo enzimtica das protenas do capsdeo;
Biossntese:
No ncleo Vrus de DNA;
Citoplasma Vrus de RNA.
Infeco Crnica:
Semelhante lisogenia dos bacterifagos;
Genoma viral integrado ao genoma da clula hospedeira PROVRUS;
Latncia Infeces virais lentas;
Infeco Latente Quando um vrus infecta uma clula e no h produo de partculas virais infecciosas.
Liberao:
Vrus envelopados brotam da clula do hospedeiro;
Vrus no-envelopados rompem a membrana plasmtica da clula do hospedeiro.
7. CLASSIFICAO DOS VRUS:
Classificao de Baltimore De acordo com o tipo de material gentico;
CLASSE I DNA fita dupla (dsDNA):
dsDNA
RNA-m
PTNs Virais
CLASSE II DNA fita simples (ssDNA):

ssDNA
dsDNA
RNA-m
PTNs Virais
30
CLASSE III RNA fita dupla (dsRNA) Dependente da RNA-polimerase Transcreve o RNA para RNA-m:
PTNs Virais
RNA-m
dsRNA
CLASSE IV RNA fita simples (+ssRNA) +ssRNA = RNA-m:

ssRNA
+ssRNA
PTNs Virais
CLASSE V RNA fita simples (ssRNA) RNA-polimerase:
+ssRNA
(RNA-m)
ssRNA
PTNs Virais
CLASSE VI Retrovrus RNA fita simples (+ssRNA-RT) Enzima Transcriptase Reversa Transcreve RNA em DNA:
+ssRNA
RNA-m
dsDNA
ssDNA
PTNs Virais
CLASSE VII Retrovrus DNA fita dupla (dsDNA-RT) Com RNA intermedirio Transcriptase Reversa:
+ssRNA
dsDNA
ssDNA
dsDNA
RNA-m
PTNs Virais
8. CLASSIFICAO TAXONMICA:
CLASSIFICAO
ORDEM
FAMLIA
SUBFAMLIA
GNERO
ESPCIE
NOMENCLATURA
...virales
...viridae
...virinae
...virus
Vrus do(a) ... (Doena)
EXEMPLO
Mononegavirales
Paramyxoviridae
Paramyxovirinae
Morbillivirus
Vrus do Sarampo
9. PRINCIPAIS FAMLIAS:
CLASSE I (dsDNA):
Adenoviridae Infeces respiratrias;
Herpesviridae Herpes; varicela (catapora);
Poxviridae Varola;
Papovaviridae Papiloma; verruga.
CLASSE II (ssDNA):
Parvoviridae Anemia em imnucomprometidos;
Circoviridae Circovirose suna;
Inoviridae Bacterifago;
Microviridae Bacterifago;
CLASSE III (dsRNA):
Reoviridae Gastroenterite (Rotavrus) ;infeces respiratrias.
CLASSE IV (+ssRNA):
Picornaviridae Poliomielite; hepatite A; resfriados;
Caliciviridae Hepatite E; gastroenterite (Norovrus);
Togaviridae Rubola;
Flaviviridae Hepatite C; febre amarela; dengue; encefalite;
Coronaviridae Infeces respiratrias; gripe comum.
CLASSE V (ssRNA):
Rabdoviridae Raiva; estomatite vesicular;
Paramixoviridae Parainfluenza; caxumba; doena de Newcastle;
Orthomixoviridae Influenza; gripe;
Deltaviridae Hepatite D;
Filoviridae Ebola; marburg;
Bunyaviridae Hantavirose.
CLASSE VI (+ssRNA-RT):
Retroviridae Tumores; leucemia; AIDS.
31
CLASSE VII (dsDNA-RT):
Hepadnaviridae Hepatite B.
10. CLASSIFICAO EPIDEMIOLGICA:
Vrus causadores de gastroenterites;
Vrus transmitidos por artrpodes Arbovrus;
Vrus respiratrios;
Vrus sexualmente transmitidos;
Vrus causadores de hepatites.
11. PRINCIPAIS MECANISMOS DE TRANSMISSO DAS VIROSES:
AR
Rubola
Gripe / Resfriado
Caxumba
Poliomielite
Sarampo
Varicela
GUA & ALIMENTOS
Hepatite A
Rotavrus
VETORES e/ou RESERVATRIOS

Dengue
Febre Amarela
Raiva
DST (MUCOSAS e/ou SANGUE)
AIDS
Hepatite B
Hepatite C
Herpes
Papiloma
12. PRIONS:
Protenaceous Infectious Particle Partcula Proteica Infecciosa.
No contm cido nuclico para comandar a sntese da prognie So formas anormais de protenas celulares.
Stanley Prusiner (1982) Protenas infecciosas SCRAPIE:
Doena neurolgica;
Encefalopatias espongiformes;
Vacolos cerebrais.
Doenas humanas:
Kuru;
Creutzfeldt-Jakob (CJD);
Sndrome de Gerstmann-Strussler-Scheinker;
Insnia Familiar Fatal.
Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB / BSE) Doena da Vaca Louca:
Gado alimentado com rao a base de carne de ovelhas.
13. HIPTESE:
Protena Prion (PrP) gene de um DNA normal;
Sc
Protena Prion Anormal (PrP ) forma anormal em animais com SCRAPIE;

Sc prion sickness (doena por prion);
Sc
Sc
PrP causa mudana em PrP transformando-o em PrP .
32
11. PATOGENICIDADE E PREVENO DAS DOENAS TRANSMISSVEIS
1. DOENAS E INFECES:
Doenas que no so causadas por patgenos:
Mau funcionamento de um rgo Diabete e hipertireoidismo;
Deficincia de vitaminas Escorbuto e raquitismo;
Resposta alrgica Asma;
Crescimento descontrolado de clulas Tumor e cncer.
Doenas infecciosas Causadas por patgenos;
Quando no ocorre infeco:
Instalao do patgeno em local errado;
Nmero de patgenos;
Fatores antimicrobianos Destruio ou inibio;
Microbiota endgena Competio;
Presena de anticorpos;
Presena de fagcitos.
2. DESENVOLVIMENTO DA INFECO:
Ocorre quando os patgenos so capazes de entrar no hospedeiro, se aderirem, se multiplicarem e causarem danos aos tecidos.
INFECO INFLAMAO.
INFLAMAO EDEMA + RUBOR + CALOR + DOR.
3. PROCESSO DA DOENA:
INFECO LOCAL Patgeno fica confinado a uma nica rea;
INFECO GENERALIZADA (SISTMICA) Patgeno emerge dos locais de foco e invade os tecidos ou carregado para outros rgos;
DOENA AGUDA Tem um rpido desenvolvimento seguido por uma recuperao rpida;
DOENA CRNICA Inicia-se de forma lenta e tem longa durao;
DOENA ASSINTOMTICA Alcana um estgio no qual no h sintomas Conhecida como uma INFECO LATENTE ou considerada
em ESTGIO LATENTE;
DOENA (INFECO) PRIMRIA Doena infecciosa que a primeira doena ou a doena original;
DOENA (INFECO) SECUNDRIA Causada por patgeno que invade organismo de imunodeprimidos;
ESTGIOS DA INFECO:
INCUBAO Quando no h sintomas;
PRODRMICO Durante o qual o paciente sente-se mal mas os sintomas reais ainda no ocorreram;
DOENA Com progresso de sintomas;
CONVALESCNCIA, INCAPACIDADE ou MORTE.

4. MECANISMOS DE DESENVOLVIMENTO DA DOENA:
VIRULNCIA Refere-se ao grau de patogenicidade:
PATOGENICIDADE Capacidade dos patgenos de causarem doena, est relacionada com o poder de:
INFECTIVIDADE;
INVASIBILIDADE;
TOXIGENICIDADE.
FATORES DE VIRULNCIA Propriedades ou caractersticas que contribuem para a virulncia de um patgeno.
CARACTERSTICAS MORFOLGICAS ASSOCIADAS INFECO (INFECTIVIDADE):
ADESINAS Molculas de superfcie;
CPSULAS Fixao aos tecidos e resistncia fagocitose;
FLAGELOS Motilidade das bactrias;
PILI (FMBRIAS) Adeso nas clulas;
DOSE INFECTANTE Carga infecciosa:
Shigella spp. <100 clulas;
Salmonella spp. >100.000 clulas;
Vibrio cholerae 100.000.000 de clulas.
33
ENZIMAS ASSOCIADAS INVASIBILIDADE:
COAGULASE Staphylococcus aureus Coagula o plasma, formando uma capa de FIBRINA ao redor da bactria protegendo-a
contra os fagcitos;
QUINASE (FIBRINOLISINA) Dissolve cogulos de FIBRINA, permitindo a invaso e disseminao da bactria pelo corpo;
HIALURONIDASE Staphylococcus aureus e Streptococcus spp. Dissolve o CIDO HIALURNICO que mantm as clulas
tissulares unidas, favorecendo a disseminao da bactria;
COLAGENASE Clostridium spp. Degrada COLGENO, ajudando na disseminao.
TOXINAS E ENZIMAS ASSOCIADAS TOXIGENICIDADE:
HEMOLISINA Streptococcus spp. Lise de ERITRCITOS, fornecendo FERRO bactria;
LEUCOCIDINA Staphylococcus aureus e Streptococcus spp. Lise dos LEUCCITOS (Macrfagos);
LECITINASE Degrada os fosfolipdios (LECITINA);
EXOTOXINAS Protenas secretadas pelas bactrias vivas (CITOTOXINAS, NEUROTOXINAS, ENTEROTOXINAS ESFOLIATIVAS,
ERITROGNICAS, CARDIOTOXINAS, NEFROTOXINAS):
Toxina Diftrica Corynebacterium diphteriae Citotoxina que inibe a sntese de protenas de clulas do sistema
nervoso;
Toxina Eritrognica Streptococcus pyogenes Citotoxina que lesiona os capilares sanguneos sob a pele;
Toxina Botulnica Clostridium botulinum Neurotoxina que impede a transmisso de impulsos das clulas nervosas ao
msculo Paralisia muscular ou paralisia flcida;
Toxina Tetnica Clostridium tetani Neurotoxina conhecida como Tetanospasmina Atinge o sistema nervoso
central Sintomas convulsivos;
Enterotoxina Colrica Vibrio cholerae Aumenta a secreo de grandes quantidades de lquidos e eletrlitos
Diarreia e vmitos;
Enterotoxina Estafiloccica Staphylococcus aureus Diarreia e vmitos.
ENDOTOXINAS Lipdios presentes na membrana externa de LPS das bactrias Gram-negativas Destruio de fagcitos;
distrbio no equilbrio hdrico intestinal; desidratao; infeces secundrias:
Agem quando a bactria Gram-negativa morre Parede celular sofre lise Liberao de endotoxina;
Ativam protenas da coagulao Formao de cogulos;
So pirognicas Produzem febre e reaes de hipersensibilidade;
Causam choque sptico ou choque endotxico Aumento da permeabilidade dos capilares sanguneos Perda de
lquidos Queda da presso arterial Choque.
PROPRIEDADES
EXOTOXINA
ENDOTOXINA
ORIGEM
Produto do metabolismo
bacteriano
Parede celular da bactria

Liberado com a lise bacteriana
CONSTITUIO
Protena
Lipdica
AO
Citotxico
Neurotxico
Enterotxico
Circulao sangunea
TOXICIDADE
Alta
Baixa
FEBRE
No
Sim
5. EPIDEMIOLOGIA E TRANSMISSO DE DOENA:

ENDEMIAS Sempre presentes numa populao ou comunidade, em geral envolvendo relativamente poucas pessoas, porm a
doena nunca desaparece completamente;
EPIDEMIAS Infeces que aumentam acima do normal numa rea, dentro de um perodo determinado;
PANDEMIAS So epidemias de doenas especficas que ocorrem em todo o mundo;
DOENAS ESPORDICAS NO-ENDMICAS Doenas que no apresentam padro endmico, podendo ocorrer ocasionalmente.
6. RESERVATRIOS DE AGENTES INFECCIOSOS:
So fontes de microrganismos que causam doenas infecciosas;
RESERVATRIO Qualquer lugar onde o patgeno pode se multiplicar ou sobreviver at ser transferido para o hospedeiro;
PORTADOR INCUBADOR Indivduo que carrega o patgeno sem manifestar sintomas;
PORTADOR CONVALESCENTE Transmite o patgeno durante a fase de recuperao;
PORTADOR ATIVO Continua a abrigar o patgeno indefinidamente;
PORTADOR PASSIVO Carrega o patgeno sem mesmo ter tido a doena;
RESERVATRIOS INANIMADOS Ar, solo, poeira, alimentos, gua e fmites.
34
7. MODOS DE TRANSMISSO (CONTGIO) DE DOENAS:
DIRETA O microrganismo transmitido diretamente entre os seres vivos Ar; perdigotos; pele;
INDIRETA Ocorre quando um agente etiolgico transmitido via gua, alimentos, sangue ou fmites contaminados com
microrganismos causadores de doena;
ATRAVS DE VETORES:
VETORES Seres vivos que transportam microrganismos e que potencialmente podem transmiti-los a indivduos sadios.
VETORES MECNICOS Seres vivos que transportam microrganismos adquiridos do ambiente nas superfcies de seus corpos ou
aparelhos bucais e que ao entrar em contato com outro ser vivo pode contamin-lo com os microrganismos que transportam.
VETORES BIOLGICOS Seres vivos que transportam em seus rgos internos algum tipo de microrganismo patognico que se
vale do vetor para realizar parte de seu ciclo vital (HOSPEDEIRO INTERMEDIRIO), e que so transmitidos a outros seres vivos,
ento denominados HOSPEDEIROS DEFINITIVOS, por contgio direto (insetos hematfagos) ou indireto (larvas).
8. CONTROLES DAS DOENAS EPIDMICAS:
Notificar casos de doenas transmissveis;
Saneamento bsico;
Educao sanitria;
Investigao e/ou estudos epidemiolgicos;
Conhecer os mecanismos de transmisso das doenas;
Identificao e controle dos reservatrios e vetores das infeces;
Isolamento e tratamento das pessoas;
Programas de imunizao.
9. INFECES HOSPITALARES:
DESENVOLVIMENTO DAS INFECES HOSPITALARES:
INFECES ADQUIRIDAS NA COMUNIDADE Presentes ou incubadas na ocasio da admisso hospitalar;
INFECES HOSPITALARES (NOSOCOMIAIS);
INFECES IATROGNICAS Causadas pelos profissionais da sade (mdicos, enfermeiros);
AUMENTO DAS INFECES NOSOCOMIAIS:
Uso indiscriminado de antibiticos de largo espectro;
Longo perodo de durao das cirurgias;
Superlotao;
Descuido no controle de infeco;
Aumento do uso de agentes anti-inflamatrios e imunossupressores.
MICRORGANISMOS MAIS COMUNS:
Staphylococcus aureus;
Escherichia coli;
Klebsiella spp.;
Enterococcus spp.;
Pseudomonas spp.
Principalmente no trato urinrio, ferimentos, queimaduras, infeces respiratrias e cirurgias.
PACIENTES MAIS VULNERVEIS:
Crianas prematuras e recm-nascidos;
Parto;
Ps-cirurgia e queimaduras;
Diabticos e cancerosos;
Tratamento com esteroides, anticncer, radiao e corticoides;
Imunodeficientes, dilise renal ou cateterizao.
10. MEDIDAS GERAIS DE CONTROLE:
PREVENO DA CONTAMINAO PELO AR:
Cobrir a boca e o nariz quando tossir ou espirrar;
Limite de pessoas no quarto;
Remover sujeira e poeira do quarto;
Abrir o quarto (arejar e luz);
Enrolar as roupas de cama com cuidado, evitando a disperso de microrganismos.
35
MANIPULAO DE ALIMENTOS E UTENSLIOS NA ALIMENTAO:
Alimento fresco com qualidade;
Armazenamento e refrigerao adequada;
Manipulao adequada do alimento;
Lavagem das mos;
Cobrir cabelos e roupas;
Exames peridicos de sade;
Limpeza dos equipamentos.
MANIPULAO DE FMITES:
Equipamentos descartveis;
Desinfeco e esterilizao dos equipamentos;
Usar equipamento individualizado para cada paciente.
LAVAGEM DAS MOS:
Mos limpas todo o tempo;
Usar luvas ou pinas para manipulao de materiais contaminados;
Lavar as mos com sabo desinfetante antes e aps contato com paciente.
11. PROCEDIMENTOS DE CONTROLE DA INFECO:
ASSEPSIA MDICA Excluir todos os microrganismos patognicos do ambiente (limpeza);
ASSEPSIA CIRRGICA Excluir todos os microrganismos do ambiente cirrgico (esterilizao);
PRECAUES UNIVERSAIS COM AS SUBSTNCIAS DO CORPO:
Mos sempre lavadas;
Uso de luvas, jalecos, mscara e protetor para os olhos;
Manipulao cuidadosa com objetos perfurantes (cortantes ou afiados);
Sangue Amostra biolgica perigosa.
12. ISOLAMENTO DE PACIENTES:
Prevenir a disseminao para pessoas suscetveis;
Proteger um paciente muito suscetvel.
ISOLAMENTO REVERSO:
ISOLAMENTO PROTETOR OU NEUTROPNICO;
Pacientes vulnerveis infeco:
Queimaduras graves;
Leucemia;
Transplantados;
Imunodeficientes;
Crianas prematuras.
FONTE DE ISOLAMENTO:
Pacientes com doenas contagiosas Isolamento dos agentes infecciosos, evitando a disseminao dos patgenos.
TCNICAS DE ISOLAMENTO:
OBJETIVO Imediata destruio dos patgenos nas secrees infecciosas do paciente;
Equipamentos descartveis ou que possam ser lavados e esterilizados.
LAVAGEM DAS MOS:
Evita a transmisso dos patgenos para o paciente ou do paciente para outras pessoas.
JALECOS; MSCARAS; LUVAS.
13. ELIMINAO DO LIXO HOSPITALAR:
REGULAMENTOS GERAIS:
Recipiente do lixo feito com material resistente;
Remoo frequente de todo tipo de sujeira;
Programa de controle de infeces Manipulao e eliminao de objetos contaminados.
INSTRUMENTOS PERFURANTES E DESCARTVEIS:
Agulhas no devem ser recolocadas na capa protetora; dobradas ou quebradas com as mos; nem removidas das seringas
descartveis;
Seringas descartveis, lminas de bisturi e objetos perfurantes Colocados em recipientes prprios de descarte.
AMOSTRAS DE LABORATRIO:
Colocados em recipiente prprio, com tampa para impedir o vazamento e/ou contaminao.
36
14. MEDIDAS DE CONTROLE DE DOENA AMBIENTAL:
SADE PBLICA:
Aumentar a resistncia do hospedeiro VACINAS;
Segregar, isolar e tratar aqueles que contraram uma doena contagiosa, evitando a disseminao;
Identificar e controlar os reservatrios e os vetores das doenas infecciosas.
SUPRIMENTOS DE GUA E ELIMINAO DE ESGOTO:
Poluio Qumica CHUVA CIDA;
Poluio Biolgica Matria Orgnica;
FONTES DE CONTAMINAO DE GUA;
TRATAMENTO DE GUA;
TRATAMENTO DE ESGOTOS.
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12. DIAGNSTICO MICROBIOLGICO
1. COLETA DE ESPCIMES (AMOSTRAS):
1.1. FUNO DO PROFISSIONAL:
Extremo cuidado na coleta, manipulao e processamento de espcimes:
Minimizar a contaminao por microbiota normal;
Envio rpido para o laboratrio;
Alguns podem ser mantidos sob refrigerao;
Material identificado.
Coleta e manipulao inadequada:
Agente causador pode no ser encontrado ou pode ser destrudo;
Crescimento excessivo da microbiota endgena pode mascarar o patgeno;
Contaminantes podem interferir com a identificao dos patgenos.
1.2. COLETA ADEQUADA DE ESPCIMES:
Espcimes coletadas de maneira estril;
Espcimes obtidas antes de uma terapia antimicrobiana;
Estgio agudo da doena o perodo mais apropriado para a coleta;
Evitar danos, desconforto ou dificuldades desnecessrias ao paciente;
Espcimes protegidos do calor e do frio e enviados rapidamente ao laboratrio;
Recipiente adequadamente rotulado e identificado.
1.3. TIPOS DE ESPCIMES:
SANGUE:
Seringas; agulhas e tubos descartveis;
URINA:
Primeira urina da manh;
Fluxo urinrio mediano.
FLUIDO CREBRO-ESPINHAL:
Puno lombar;
SWAB DE MEMBRANAS:
Uso de swabs estreis;
Meio para transporte num tubo estril.
ESCARRO:
Cuspir material oriundo da tosse dentro de frasco estril;
Evitar contaminar com a saliva;
Extremo cuidado se a suspeita for TUBERCULOSE.
FEZES:
Levar imediatamente ao laboratrio;
Evitar a queda da temperatura pH baixo Morte de Shigella spp. / Salmonella spp. (bactrias patognicas).
GUA / ALIMENTOS:
Frascos (recipientes) de coleta esterilizados;
gua tratada Tiossulfato de Sdio;
Armazenar sob refrigerao;
Analisar at 24 horas.
2. REMESSA DE ESPCIMES:
2.1. MEIO DE TRANSPORTE:
um meio de cultivo que permite manter a viabilidade bacteriana at o seu cultivo ou at a sua identificao:
Soluo Salina / Tampo Fosfato / Meio Cary-Blair
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2.2. CONSIDERAES SOBRE OS MEIOS DE TRANSPORTES:
A amostra clnica deve ser inoculada rapidamente no meio de transporte;
pH adequado sobrevivncia bacteriana;
Composio do meio de transporte compatvel com a sobrevivncia das bactrias.
3. DIAGNSTICO MICROBIOLGICO:
PROVAS DE IDENTIFICAO:
Mtodo de GRAM;
Mtodo de ZIEHL-NEELSEN;
Meios indicadores, seletivos e diferenciais;
Testes bioqumicos;
Sorotipagem;
Diagnstico molecular.
TCNICA DE SEMEADURA:
Isolamento de microrganismos:
Caractersticas tintoriais;
Caractersticas bioqumicas;
Caractersticas de patogenicidade;
Caractersticas sorolgicas.
Semeadura Inoculao de microrganismos em um meio de cultura a partir da amostra;
Repique Transferncia de microrganismos de um meio de cultura para outro;
TIPOS DE SEMEADURAS E/OU REPIQUES:
Meios slidos inclinados:
Esgotamento (estriamento) de ala bacteriolgica;
Picada Agulha bacteriolgica.
Meios slidos em placas de Petri:
Esgotamento em superfcie Ala bacteriolgica;
Espalhamento em placa Tapete uniforme de crescimento microbiano:
Swab (Zaragatoa);
Ala de Drigalsky Tcnica de espalhamento em superfcie Spread Plate;
Inoculao em profundidade Pour Plate.
Meios semisslidos:
Picada Agulha bacteriolgica.
Meios lquidos:
Ala bacteriolgica;
Pipetas;
Micropipetas com ponteiras.
MEIOS DE CULTURA Isolamento do microrganismo:
gar Sangue Streptococcus spp.;
gar Manitol Salgado Staphylococcus spp.;
gar Baird-Parcker Staphylococcus spp.;
gar MacConkey Enterobactrias;
gar Eosina Azul Metionina Enterobactrias;
gar Lwenstein Jensen Mycobacterium tuberculosis;
Colimetria Tcnica do Nmero Mais Provvel (NMP).
gar Sabouraud Mofos, bolores e leveduras;
gar Batata Dextrose Mofos, bolores e leveduras;
Meios cromognicos.
TESTE DE SUSCEPTIBILIDADE A ANTIMICROBIANOS (TSA):
Anteriormente conhecido como Antibiograma;
Teste qualitativo:
Mtodo de difuso de disco antimicrobiano em placas gar Meller-Hinton Tcnica de Kirby-Bauer.
Teste quantitativo Concentrao Inibitria Mnima (CIM / MIC):
Diluio em caldo Macrodiluio e microdiluio;
E-test;
Automatizados.
Medida do halo de inibio Consultar tabela para classificao:
Microrganismos SENSVEIS Infeco pode ser tratada pelo antimicrobiano testado;
Microrganismos INTERMEDIRIOS Usar maior concentrao do antimicrobiano para conseguir combater a infeco;
Microrganismos RESISTENTES Infeco no inibida pelo antimicrobiano testado.
39
VIROSES
TRANSMISSO
PREVENO
SINTOMAS
Como o vrus do HIV destri os linfcitos (clulas de defesas), o
sistema imunitrio fica fraco (debilitado), deficiente. Assim o
Uso de preservativos (camisinha) nas relaes sexuais;
indivduo fica exposto s mais diversas doenas infecciosas.
Uso de sangue no contaminado em transfuses sanguneas;
Essas infeces oportunistas que podem levar a pessoa
Esterilizar agulhas e seringas ou usar agulhas e seringas
morte.
descartveis;
Porm, alguns sintomas podem ser verificados, tais como:
Evitar gravidez e amamentao de mulheres portadoras do
Manchas pelo corpo;
HIV;
Evitar o uso de vrias pessoas (coletivo) de materiais cortantes Diarreia;
Febre alta;
ou perfurantes (giletes, agulhas, alicates, tesouras, etc.).
Prostrao (cansao).
Tratamento das pessoas doentes;
Tanto o herpes labial quanto o herpes genital, produzem
Evitar contato ntimo com as pessoas que apresentam os
pequenas bolhas (vesculas) cheias de lquido, doloridas, que
sintomas;
ficam juntas. Quando as bolhas se rompem, surgem feridas
Separar toalhas, copos e talheres das pessoas que estejam
e inchaos.
apresentando os sintomas.
AIDS ou SIDA
Relaes sexuais com parceiros portadores

do vrus;
Transfuses com sangue contaminado;
Uso de seringas e agulhas contaminadas;
Mulheres grvidas portadoras podem
transmitir atravs da placenta ou pelo leite
materno.
HERPES
Contato direto com pessoas portadoras da

doena, que estejam apresentando os
sintomas.
RAIVA ou HIDROFOBIA
Atravs da mordedura de ces ou gatos

infectados, uma vez que o vrus encontra-se
na saliva desses animais;
Tambm pode ser transmitido por animais
silvestres, tais como: morcegos, quatis,
raposas, macacos, etc.
Vacinao anual de ces e gatos;

Pessoas que tenham sido mordidas por animais suspeitos,
devem procurar imediato atendimento mdico, para tomarem
vacina e soro antirrbicos.
O vrus ataca o sistema nervoso e na fase terminal da

doena ocorrem convulses e paralisia dos msculos
respiratrios, levando o indivduo morte.
RUBOLA
Contato direto e atravs da saliva de pessoas

doentes.
Vacinao;
Evitar contato com pessoas doentes;
Evitar locais fechados.
Febre;
Prostrao;
Manchas avermelhadas na pele.
HEPATITE A
Atravs da gua e alimentos contaminados,

alm de serem eliminados no meio ambiente
juntamente com fezes da pessoa infectada.
Vacinao;
Usar somente gua tratada;
Lavar bem os alimentos do consumo;
Evitar o banho em guas poludas;
Tratamento de gua e esgotos.
Ictercia (pele amarelada);

Febre;
Dores de cabea;
Nuseas;
Vmitos;
Dores musculares.
HEPATITE B
Atravs de transfuses com sangue

contaminado;
Relaes sexuais com pessoas doentes;
Da me para o feto, atravs da placenta.
Vacinao;
Transfuses sanguneas com sangue no contaminado;
Uso de preservativos (camisinha);
Evitar a gravidez em mulheres portadoras.
Ictercia (pele amarelada);

Febre;
Dores de cabea;
Nuseas;
Vmitos;
Dores musculares.
HEPATITE C

contaminado;
NO EXISTE VACINA;
Transfuses sanguneas com sangue no contaminado;
Evitar a gravidez em mulheres portadoras.
Geralmente a doena assintomtica (no apresenta

sintomas), mas alguns doentes podem desenvolver:
ictercia, dores de cabea e de garganta, vmitos e fadiga.
40
VIROSES
TRANSMISSO
PREVENO
Combate aos mosquitos transmissores;
Evitar o acmulo de gua no interior de garrafas, latas vazias,
pneus velhos, vasos de flores;
Usar tela protetora em janelas e portas;
Uso de inseticidas.
DENGUE
O vrus da dengue transmitido aos

humanos, atravs da picada das fmeas do
mosquito Aedes aegypti.
FEBRE AMARELA
O vrus da febre amarela transmitido aos

humanos, atravs da picada das fmeas do
mosquito Aedes aegypti.
Combate aos mosquitos transmissores;

Evitar o acmulo de gua no interior de garrafas, latas vazias,
pneus velhos, vasos de flores;
Usar tela protetora em janelas e portas;
Uso de inseticidas.
Atravs de gotculas de saliva ou de secreo

respiratria eliminadas no ar por meio de
tosse, espirro, fala ou ar expirado.
Vacinao somente com a orientao mdica;

Evitar locais fechados;
Alimentao adequada (frutas, sucos, saladas e muito lquido).
Atravs de gotculas de saliva eliminadas no

ar e por objetos contaminados, como
talheres, toalhas, etc.
Vacinao;
GRIPE & RESFRIADO
CAXUMBA
SINTOMAS
Dores musculares;
Febre;
Manchas avermelhadas pelo corpo;
Dores pelo corpo;
Sensao de cansao.
Febre alta;
Calafrios;
Dores de cabea e musculares;
Prostrao;
Sede intensa;
Dor e estmago;
Nuseas;
Vmitos.
Febre;
Mal-estar;
Dores de cabea e no corpo;
Coriza (eliminao de muco pelo nariz);
O resfriado apresenta sintomas semelhantes, porm mais
brando e com menor durao.
Mal-estar;
Dor de cabea;
Febre;
Inchao das glndulas partidas;
Nos casos mais graves, o vrus pode atingir os testculos ou
os ovrios, podendo tornar o doente estril.
POLIOMIELITE ou
PARALISIA INFANTIL
Atravs de gotculas de saliva e secrees

respiratrias eliminadas no ar, alm de
alimentos e objetos contaminados.
Vacinao.
Febre;
Mal-estar;
Paralisia em msculos locomotores (principalmente dos
membros inferiores);
Pode ocorrer paralisia dos msculos respiratrios, levando a
pessoa doente morte.
SARAMPO
Atravs de gotculas de saliva e secrees

respiratrias eliminadas no ar.
Vacinao.
Evitar locais fechados.
Febre alta;
Tosse;
Vermelhido por todo o corpo.
Atravs de gotculas de saliva ou por objetos

contaminados, como talheres e toalhas.
Vacinao;
Aparecimento de pequenas vesculas (feridas) espalhadas

pelo corpo;
Febre;
Nuseas;
Vmitos.
CATAPORA ou
VARICELA
41
BACTERIOSES
(Agente causador)
CLERA
(Vibrio cholerae)
COQUELUCHE
(Haemophilus pertussis)
GONORRIA ou BLENORRAGIA
(Neisseria gonorrhoeae)
LEPTOSPIROSE
(Leptospira interrogans)
TRANSMISSO
PREVENO
SINTOMAS
Atravs de gua e de alimentos

contaminados pela bactria.
Evitar beber gua que no tenha sido

tratada, fervida ou clorada;
Proteger os alimentos para evitar a
contaminao;
Evitar o consumo de alimentos
preparados em locais de higiene
duvidosa;
Cuidados higinicos, como lavar bem as
mos antes das refeies;
Lavagem de frutas e verduras.
Diarreia esbranquiada (lembra a gua

de arroz);
Vmitos;
Clicas intestinais.
Atravs de gotculas de saliva e

secrees respiratrias eliminadas pelo
doente por meio de espirros, tosse ou
fala.
Vacinao.
Tosse frequente e prolongada.
Relaes sexuais com parceiros

portadores da bactria.
Uso de preservativos (camisinha) nas

relaes sexuais.
Corrimento com pus no pnis ou vagina;

Ardncia ao urinar;
Pode provocar esterilidade.
Atravs da gua, alimentos e objetos

contaminados pela urina de animais
infectados com a bactria.
Evitar andar descalo (principalmente

em dias de chuvas);
tratada, fervida ou clorada; Proteger os
alimentos para evitar a contaminao;
duvidosa;
Febre;
Dor de cabea;
Vmitos;
Dores musculares.
42
BACTERIOSES
(Agente causador)
HANSENASE
(Mycobacterium leprae)
MENINGITE MENINGOCCICA
(Neisseria menigitidis)
TRANSMISSO
Atravs do contato direto com a pessoa
contaminada ( importante saber que a
capacidade de contgio baixa).
Atravs de contato com objetos
contaminados, como talheres e copos;
Atravs do sistema respiratrio (ar
contaminado).
PREVENO
Vacinao (apenas com o pedido do
mdico).
Leses cutneas, oculares e de nervos.
Vacinao;
Evitar locais totalmente fechados.
Dores de cabea e de garganta;

Febre alta;
Rigidez na nuca.
Transfuses sanguneas com sangue no

contaminado;
Evitar a gravidez em mulheres
portadoras.
SFILIS ou LUES
(Treponema pallidum)

contaminado com a bactria;
TTANO
(Clostridium tetani)
Atravs da penetrao no corpo humano

da bactria causadora por meio de
ferimentos, contato com terra ou
objetos contaminados.
Vacinao;
Aplicao do soro antitetnico no caso
de suspeita de contgio.
Atravs das vias respiratrias, por meio

do ar contaminado;
Gotculas de saliva expelida pela tosse,
fala ou espirros.
Vacinao (BCG).
TUBERCULOSE
(Mycobacterium tuberculosis)
SINTOMAS
Leses no sistema nervoso central;

Cegueira;
Paralisia geral;
Morte.
Dor de cabea;
Febre;
Rigidez na nuca, no pescoo e na
mandbula;
Paralisia dos msculos respiratrios;
Morte.
Tosse;
Expectoraes com sangue;
Febre;
Suores;
Emagrecimento;
Fadiga.
43
PROTOZOOSES
(Agente causador)
TRANSMISSO
PREVENO
SINTOMAS
Atravs de gua e alimentos

contaminados pela ameba.

contaminao;
duvidosa;
DOENA DE CHAGAS
(Trypanosoma cruzi)
Atravs das fezes contaminadas do

Barbeiro (percevejo hematfago);
Durante a picada, o Barbeiro infestado
pelo protozorio elimina fezes
contaminadas. Coando o local da
picada, a pessoa espalha as fezes do
Barbeiro e acaba introduzindo os
protozorios parasitas em seu
organismo por meio do pequeno orifcio
deixado pela picada;
A transmisso tambm ocorre atravs
de sangue contaminado;
Tapar as frestas onde os Barbeiros

possam se esconder;
Combater o percevejo Barbeiro com o
uso de inseticida;
Uso de sangue no contaminado em
transfuses sanguneas;
Evitar a gravidez em mulheres
portadoras.
Febres altas;
Cansao e fadiga;
Problemas cardacos.
LEISHMANIOSE
(Leishmania brasiliensis)
Atravs da picada do mosquito

contaminado flebtomo (gnero
Phlebotomus), popularmente conhecido
como mosquito-palha ou birigui.
Controle dos mosquitos transmissores;

Tratamento das pessoas doentes.
Leses em mucosas dos lbios e do

nariz, produzindo muitas feridas.
AMEBASE
(Entamoeba histolytica)
Diarreias, s vezes com sangue;

lceras intestinais;
Dores abdominais;
Desidratao.
44
PROTOZOOSES
(Agente causador)
GIARDASE
(Giardia lamblia)
MALRIA
(Plasmodium vivax)
(Plasmodium falciparum)
(Plasmodium malariae)
TOXOPLASMOSE
(Toxoplasma gondii)
TRANSMISSO
PREVENO
SINTOMAS
Atravs de gua e alimentos

contaminados pela girdia

contaminao;
duvidosa;
Diarrias;
Desidratao.
Atravs da picada do mosquito

contaminado anfeles (gnero
Anopheles), popularmente conhecido
como mosquito-prego.
Controle dos mosquitos transmissores;

Tratamento das pessoas doentes.
Febre alta (com intervalos regulares).
Atravs do contato com animais

domsticos contaminados;
Alimentos contaminados com o
protozorio.
Evitar o contato direto com pelos, penas

e fezes de animais domsticos;
contaminao;
duvidosa;
Mal-estar;
Dores de cabea;
Dores musculares;
Febre;
Leses oculares;
No caso de mulheres grvidas, o
protozorio pode atingir o feto,
provocando-lhe cegueira, deficincia
mental e morte.
45
DOENAS SEXUALMENTE TRANSMISSVEIS
D.S.T.
SINNIMOS
AGENTES
AIDS
SIDA
CANCRO MOLE
Cancride;
Cancro venreo
CANDIDASE
Monilase
CLAMIDIOSE
Uretrite no gonoccica
CONDILOMA
ACUMINADO
Verruga genital;
Crista de galo;
Cavalo de crista
DONOVANOSE
Granuloma inguinal;
Granuloma venreo
GONORRIA
Blenorragia;
Pingadeira;
Uretrite gonoccica
CARACTERSTICAS
TRANSMISSO
PREVENO
Sndrome (variedade de sintomas e manifestaes
clnicas) causada pelo vrus HIV, comprometendo o
Relao sexual
funcionamento do sistema imunolgico (defesa) humano, (vaginal, oral, anal)
Uso de preservativo
impedindo-o de executar a proteo contra as agresses
sem o uso de
e evitar transfuso
Vrus HIV
externas por bactrias, vrus, (parasitas e clulas
preservativo;
de sangue sem
cancergenas). Com o tempo o organismo torna-se cada
sangue
saber a origem.
vez mais sensvel a determinadas infeces e tumores,
contaminado e leite
conhecidas como doenas oportunistas, que acabam
materno.
levando o doente morte.
Relao sexual
Uso de preservativo
Ulcerao
(leso
ou
ferida)
dolorosa
avermelhada
(vaginal,
oral,
anal)
e higiene genital
Haemophilus ducreyi
purulenta de forma irregular altamente contagiosa.
sem o uso de
antes e aps a
(bactria)
preservativo.
relao sexual.
Uso de
Relao sexual
preservativo; evitar
Caracteriza-se por prurido (coceira), ardor, dispaurenia
(vaginal, oral) sem o
o uso de roupas
(dor durante a penetrao) e pela eliminao de um
uso
de
preservativo;
apertadas
durante
Candida albicans
corrimento vaginal esbranquiado, semelhante ao leite
uso de roupas
muito tempo e
coalhado. A vulva e a vagina encontram-se edemaciadas
(fungo)
contaminadas com
higiene genital
(inchadas) e hiperemiadas (avermelhadas).
o fungo.
antes e aps a
relao sexual.
Relao sexual
Uso de preservativo
Caracteriza-se pela presena de secreo (corrimento)
(vaginal,
oral,
anal)
e higiene genital
Chlamydia trachomatis uretral translcido geralmente matinal, podendo ocorrer
sem o uso de
antes e aps a
ardor uretral ou vaginal.
(bactria)
preservativo.
relao sexual.
Relao sexual
Uso de preservativo
Infeco que se caracteriza por apresentar leses
(vaginal, oral, anal)
e higiene genital
Vrus HPV
papilares (verrugas) que se unem formando uma massa
sem o uso de
antes e aps a
com um aspecto de couve-flor.
preservativo.
relao sexual.
Caracteriza-se pelo aparecimento de leses
Uso de preservativo
granulomatosas (grnulos ou caroos), feridas, indolores
Relao sexual
e higiene genital
Donovania granulomatis que se localizam na regio genital, perianal (ao redor do (vaginal, anal) sem o
antes e aps a
nus) e inguinal (virilha), podendo ocorrer em outras
uso de preservativo.
(bactria)
relao sexual.
regies do organismo.
Doena infecto-contagiosa que se caracteriza por um
Uso de preservativo
Relao sexual
corrimento
purulento
pela
uretra
no
homem
e
vagina
e higiene genital
Neisseria gonorrhoeae
(vaginal) sem o uso
e/ou uretra na mulher, alm de prurido (coceira) e disria
antes e aps a
de preservativo.
(bactria)
(ardncia quando urina).
relao sexual.
46
DOENAS SEXUALMENTE TRANSMISSVEIS
D.S.T.
SINNIMOS
AGENTES
HEPATITE B
Hepatite srica
Vrus HBV
HERPES
Herpes genital
Vrus da herpes
LINFOGRANULOMA
VENREO
Doena de Nicolas-Favre;
Linfogranuloma inguinal;
Mula;
Bubo
Chlamydia trachomatis
(bactria)
PEDICULOSE
Fitirase;
Chato
Phtirus pubis
(artrpoda inseto)
SFILIS
Cancro duro;
Cancro sifiltico;
Lues
Treponem pallidum
(bactria)
TRICOMONASE
Uretrite no gonoccica
Trichomonas vaginalis
(protozorio)
CARACTERSTICAS
TRANSMISSO
PREVENO
Relao sexual
Infeco das clulas hepticas (do fgado) pelo vrus HBV, (vaginal, oral, anal) Uso de preservativo
causando os seguintes sintomas: falta de apetite;
sem o uso de
e evitar transfuso
nuseas; vmitos; astenia (fraqueza); diarria; dores
preservativo e
de sangue sem
articulares; ictercia (pele amarelada).
sangue
saber a origem.
contaminado.
Relao sexual
(vaginal, oral) sem o Uso de preservativo
Infeco recorrente (vai e volta) que se caracteriza por
uso de preservativo;
e higiene genital
leses genitais vesiculares (em forma de pequenas
uso de talheres,
antes e aps a
bolhas) agrupadas muito dolorosas.
toalhas e roupas
relao sexual.
contaminadas.
Caracteriza-se pelo aparecimento de uma leso que tem
Uso de preservativo
curta durao, surgindo em seguida o bubo inguinal
Relao sexual
e higiene genital
(ngua) que uma inchao dolorosa dos gnglios das
(vaginal, anal) sem o
antes e aps a
virilhas, que ao evoluir se rompem espontaneamente
uso de preservativo.
relao sexual.
formando fstulas por onde saem secrees purulentas.
Escolha do(a)
Infestao da regio pubiana causada por um inseto do
parceiro(a) e
grupo dos piolhos e cuja manifestao o intenso
Relao sexual
higiene genital
prurido (coceira) que causa. Pode acometer tambm os
(contato ntimo).
antes e aps a
pelos da regio do abdome, nus e coxas.
relao sexual.
Doena infecto-contagiosa, que acomete mltiplos
rgos. Divide-se em trs fases (primria; secundria e
Relao sexual
terciria). Sua leso primria conhecida como cancro
duro, que a porta de entrada do agente na pessoa. Na
sem o uso de
Uso de preservativo
fase primria surge uma leso (cancro duro) que
preservativo;
e evitar transfuso
geralmente no apresenta dor desaparecendo depois de
sangue
de sangue sem
alguns dias. Na fase secundria aparecem manchas pelo
contaminado e
saber a origem.
corpo da pessoa contaminada (inclusive na palma da mo
transplacentria
e sola dos ps). Na terceira fase ocorre
(me para o feto).
comprometimento de vrios rgos e sistemas do
organismo podendo levar a pessoa morte.
Relao sexual
Uso de preservativo
Caracteriza-se pela presena de secreo (corrimento)
e higiene genital
uretral translcido geralmente matinal, podendo ocorrer
sem o uso de
antes e aps a
ardor uretral ou vaginal.
preservativo.
relao sexual.
47
REFERNCIAS:
ABBAS, A. K.; LICHTMAN, A. H. Imunologia Celular e Molecular. 5. ed. Rio de Janeiro: Elsevier. 2005. 580 p.
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http://www.sbmicrobiologia.org.br (Sociedade Brasileira de Microbiologia)
http://www.sgmjournals.org (Microbiology Journals)
http://www.ufrgs.br/favet/imunovet (Imunologia Veterinria UFRGS)
http://www.unb.br/ib/cel/microbiologia (Universidade de Braslia UnB)
http://www.unifesp.br/dmed/dipa/lemc (Laboratrio Especial de Microbiologia Clnica UNIFESP)

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UNIVERSIDADE DO ESTADO DA BAHIA (UNEB)

Povo hebreu tinha que praticar a higiene pessoal.

Pasteurizao Lenta aplicao de temperatura +65 C por 30 minutos;

1865 Joseph Lister (1827-1912)

Muitas pessoas sadias carregam patgenos, mas no exibem sintomas de doena.

1902-1904 Oswaldo Cruz (1872-1917) Revolta da Vacina

Microscpio Eletrnico de Transmisso (MET) observao de cortes ultrafinos;

MICROBIOLOGIA MIKROS = pequeno; BIOS = vida; LOGOS = cincia.

1.3. IMPORTNCIA DA MICROBIOLOGIA:

1.4. ESPECIALIDADES DA MICROBIOLOGIA:

Risco de no obter os resultados desejados.

2.5. TIPOS DE RISCOS:

Sc. IV a.C. ARISTTELES (384-322 a.C.):

Estrutura das Clulas

Classificao dos Seres Vivos:

Diferenas Entre os Principais Microrganismos:

CAPNFILAS Bactrias que crescem melhor na presena de concentraes aumentadas de CO2

4.5 REINO PROTISTA:

Movem-se por meio de um ou mais FLAGELOS.

Movem-se por meio de um grande nmero de

4.6. REINO FUNGI:

Reproduzem-se sexuadamente por meio de esporos mveis e flagelados.

Parasitas microscpicos de plantas e animais inferiores, e alguns bolores que

Formam ASCPOROS, esporos originados no interior de ASCOS.

Fungos parasitas, causadores de doenas (MICOSES).

CO2 e outros (INORGNICA)

QUMICA (H2S; S; NH3;

CO2 e outros (INORGNICA)

Aquelas que requerem energia Anabolismo.

Respirao Anaerbica (Fermentao Anaerbica):

Oxidao Aerbica pelos Quimiolitotrficos (Quimioautotrficos):

Respirao Anaerbica pelos Quimioautotrficos:

5.5. CRESCIMENTO MICROBIANO:

5.5. CURVA DE CRESCIMENTO POPULACIONAL:

1 FASE INICIAL (LAG ou LATNCIA):

n = log N log N0 / 0,301

Clulas bacterianas no corpo humano 10 bactrias 100 trilhes 100. 000.000.000.000;

MUTUALISMO Ambos os organismos so beneficiados e um depende do outro metabolicamente:

7.10. CICLO DOS NUTRIENTES:

Aumento do consumo de O2 disponvel

Morte dos seres vivos

8.3. FATORES DETERMINANTES DA ECOLOGIA MICROBIANA:

8.6. PROCESSOS MICROBIOLGICOS:

FLEMING (1928) Penicillium notatum;

QUIMIOTERAPIA (1936) Sulfonamidas;

Tratamento de doenas com substncias qumicas:

11. CARACTERSTICAS DOS AGENTES QUIMIOTERPICOS:

Interferem com a sntese do esterol;

Os microrganismos podem ser classificados em:

UM ANTIMICROBIANO NO INDUZ A RESISTNCIA. ELE FUNCIONA

17. PRINCIPAIS MECANISMOS QUE LEVAM A RESISTNCIA BACTERIANA:

Cauda libera uma enzima (LISOZIMA), que destri a parede celular;

CLASSE II DNA fita simples (ssDNA):

CLASSE IV RNA fita simples (+ssRNA) +ssRNA = RNA-m:

VETORES e/ou RESERVATRIOS

Protena Prion Anormal (PrP ) forma anormal em animais com SCRAPIE;

PrP causa mudana em PrP transformando-o em PrP .

INCUBAO Quando no h sintomas;

DOENA Com progresso de sintomas;