Leptospirose Cours Ext

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LEPTOSPIROSES

Dr HADJAISSA
Faculté de médecine
Service des maladies infectieuses
Introduction

 Anthropozoonoses ,homme hôte occasionnel

 Spirochètes du genre Leptospirae

 La bactérie ne se multiplie pas à l’extérieur mais peut survivre jusqu’à 6

mois dans l’eau

 Très répandues chez les animaux (rat +++).

 Maladies professionnelles à déclaration obligatoire.

 Tropisme hépatique, rénal et méningé

 Très nombreux sérotypes → manifestations variées


Épidémiologie
 Agent pathogène

Bactéries du genre Leptospira, hélicoïdales mobiles


aérobies stricts.

Deux groupes de leptospires :
- Leptospira interrogans,
pathogène, -
Leptospira biflexa, saprophyte.

Parmi les leptospires pathogènes :

L. ictero-hemorragiae, serait responsable des formes
les plus graves.
Mais, les formes graves de leptospiroses peuvent
s’observer avec tous les leptospires
Épidémiologie

Réservoir

Animal

Rongeurs : rats d’égouts, rats des champs, mulots, souris,


campagnols…

Autres animaux sauvages et domestiques : hérissons, chien,


chats, bovidés, porcs, chevaux…
Épidémiologie
 Contamination de l’homme

 Indirecte ++
eaux souillées par l’urine des animaux (mare, marécage, rivière, lac, barrage,
retenue colinéaire, égouts, rizière…).

 Directe
morsure de rat
contact avec des rongeurs d’élevage (hamster…) ou de laboratoire.
Pénétration → peau lésée
muqueuses (conjonctivale, buccale, génitale)
Maladie associée aux loisirs
Maladie professionnelle
Épidémiologie
 Distribution rurale/ urbaine

 certaines professions (agriculteurs, éleveurs, égoutiers, mineurs)

 certaines activités de loisir (chasse, pêche, baignade, camping, élevage d’animaux


de compagnie)

 la maladie est surtout estivo-automnale.


Pathogénie
• Pénétration cutanéo-muqueuse des germes

→ 5éme , 6éme jour :bactériémie avec dissémination à tous les


organes en particulier les méninges (hémoculture et LCR positives )

→7 ème jour :fixation au niveau des viscères (surtout foie et rein)

→12 ème jour : élimination urinaire des leptospires

→15 ème jour : rechute fébrile vraisemblablement immunologique


Clinique

 Polymorphisme clinique, d’où leur méconnaissance.


forme fébrile pure( 90%) ……… défaillance multivicérale

 Diagnostic évoqué devant :

 Des arguments épidémiologiques d’exposition et

 L’association de 5 syndromes :

infectieux
hémorragique
hépatique
rénal
méningé
Forme typique :
la leptospirose ictéro-hémorragique

Ictère infectieux à recrudescence fébrile évoluant en 5 phases :

 Incubation : 5 - 15 jours

 Phase de début : brutale

• un syndrome septicémique

Frissons, AEG
fièvre à 39-40°c
tachycardie
splénomégalie
Associé à :

• Un syndrome douloureux : céphalées, myalgies, rachialgies


• Un syndrome méningé : souvent discret (PL)
• Une vasodilatation cutanée et conjonctivale, + rarement exanthème
morbiliforme

• NFS : GB  à PNN

• L’antibiothérapie adéquate raccourcie l’évolution.


 Phase ictérique ( fixation)

• Ictère : 5e jour
cutanéo-muqueux, flamboyant de «grenade mûre »
urines foncées, Hépatomégalie

Biologie :Bilirubine conjuguée 


Transaminases 
CPK  (myolyse)

• Syndrome méningé :
LCR clair  500 élt/mm3 PNN puis lymphocytaires
protéinorachie 
glycorachie : normale
•Syndrome rénal : oligurie,
protéinurie, hématurie
urée sanguine 

•Syndrome hémorragique, discret

A ce stade le diagnostic est purement clinique


Culture ()
Sérologie négative
 Phase intermédiaire

10e jour
T° 
Sd méningé et ictère régressent

 phase de rechute fébrile

15 - 18e jour
F° souvent modérée
Algies
éruption cutanée
ictère continue de décroître.
 Phase de défervescence

20 - 25e jour

T° Nle

Ictère continue de décroître

Crise de polyurie

pas de séquelle

A cette phase : sérologie +


40°

Ictère
39°

38°

37°

J5 J10 J15 J20 J2 5


Formes Cliniques
 Formes graves : ictère grave spirochétosique → pronostic vital.
Sd infectieux sévère
Ictère fébrile brutale HPM douloureuse.
Cytolyse .
I. Rénale +
Sd hémorragique.
Décès par défaillance multiviscérale.

 Formes compliquées : myocardite, OAP lésionnel, encéphalite, uvéites

 Formes dissociées ou atténuées : ictère bénin, de méningite pure, de fièvre isolée


 Formes selon le germe :

• Leptospirose à L.gryppo-typhosae : sd infectieux, algique, méningé.


Classique grippe d’été.

• Leptospirose à L.pomona : maladie des jeunes porchers


méningite avec diarrhée (réservoir = porc)

• Leptospirose à L. canicola : Méningite avec fièvre à rechute.(réservoir = chien)


Diagnostic

Positif

 Ictère fébrile avec


atteinte rénale
sd méningé
sd hémorragique
sd algique

 Contexte épidémiologique d’exposition


 Isolement du germe

5 premiers jours : sang et LCR

6e - 12e jour : phase muette

 12e jour : urines

 Sérologie : Ac : 10e - 12e jour (2 prélèvements – 10 j)

Techniques :

macro-agglutination sur lame

ELISA : IgM  8e jour

Réaction d’agglutination de Martin et Petit (confirmation)


taux + > 1/400
Sérologie
Isolement du germe

Sérologie

Urines

Phase muette

Sang, LCR

J12
J5
Diagnostic
Différentiel

 Formes fébriles pures : fièvres aiguës

 Phase ictérique :

○ un paludisme,

○ une hépatite virale

○ Angiocholite

○ septicémie à Clostridium perfringens

○ suppuration hépatique…
Traitement

Curatif

 Repos au lit, réhydratation

Antibiothérapie : précoce
Pénicilline G : 100 ui/kg/j IV (6 M /j, 3 prises) 10 j
Ampicilline : 100 mg/kg/j IV 10 j
Doxycycline : 200 mg/ j
Ceftriaxone: 1g/j 7 à 10 js

 Formes graves : centre de réanimation (dialyse rénale, ventilation assistée…).


Prophylaxie
Difficile, réservoir important.

La dératisation des habitations

Activités professionnelles exposées : vaccination

 Vaccin Leptospire icterohaemorrhagiae PASTEUR, depuis 1993

 2 injections à 15 jours d’intervalle

 Premier rappel 4 à 6 mois

 Un rappel tous les 2 ans

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