20-Les Anaérobies 1
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Le Pouvoir pathogène:
Les infections à anaérobies: sont habituellement suppuratives, entraînant la
formation d'abcès, une nécrose tissulaire et une thrombophlébite septique et/ou la
formation de gaz.
De nombreux anaérobies produisent des enzymes détruisant les tissus et des
toxines paralysantes parmi les plus puissantes.
Habituellement, plusieurs espèces d'anaérobies sont présentes dans les tissus
infectés; des aérobies sont souvent présents (infections anaérobies mixtes).
Les signes en faveur d'une infection à anaérobies sont:
• Flore polymicrobienne à la coloration de Gram ou en culture.
• Les bactéries sont visibles avec la coloration de Gram, mais les cultures aérobies
sont stériles.
• Gaz dans le pus ou les tissus infectés.
• Odeur nauséabonde du pus ou des tissus infectés
• Tissus nécrotiques infectés
• Site de l'infection à proximité de la muqueuse où la microflore anaérobie réside.
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Clostridium sp.
• Les Prélèvements:
- C. difficile :
Coproculture → colite pseudo-membraneuse ou de diarrhée post-
antibiothérapie (attention : portage chez 3% de la population,
et 50-70% des enfants de moins de 2 ans)
- C. perfringens :
infections des plaies, septicémies, pneumonies nécrosantes, entérocolites,
cholecystites
- C. botulinum, C. tetani : laboratoires spécialisés.
• Culture:
Gélose au sang en anaérobiose.
- C. difficile : milieux enrichis et sélectifs tels que CCFA (Cyclosérine, Céfoxitine,
Fructose, jaune d’œuf) ± taurocholate de sodium (favorise la formation de
spores), en anaérobie stricte → colonies à bords irréguliers, non hémolytiques,
odeur caractéristique de crottin de cheval
- C. perfringens : milieu TGY (double hémolyse) ou milieu TSN (Néomycine,
Polymyxine, citrate de fer) 7
Clostridium sp.
• Identification:
- C. difficile :
Gros bacille Gram +, anaérobie strict, mobile et sporulé
(spore sub-terminale, ovale, déformante)
- C. perfringens : gros bacille Gram + immobile, non sporulé, capsulé.
• Examens complémentaires:
C. difficile :
- Recherche des toxine A (entérotoxine) et B (cytotoxine) sur les selles (voire sur la
culture) : ELISA, Immunochromatographie, PCR …
- Recherche d’antigène dans les selles (glutamate déshydrogénase)
- Endoscopie
- Typage phénotypique ou génotypique
- Moxifloxacine R et Erythromycine R orientent vers les souches O27
hypertoxinogènes
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PRINCIPALE CARACTÉRISTIQUE DE CULTURE
• Culture - Isolement :
Les contraintes évoquées s'appliqueront en évitant le contact avec l'oxygène:
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Le traitement :
débuté sans attendre en ayant recours aux antibiotiques des familles suivantes:
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