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    Describa La Farmacocinética y Farmacodinamia Del Ácido Acetilsalicílico, Clopidogrel, Enoxaparina, Warfarina

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    Camila Ramirez
    El resumen describe la farmacocinética y farmacodinamia del ácido acetilsalicílico, clopidogrel, enoxaparina y warfarina. El ácido acetilsalicílico se absorbe rápidamente en el estómago e inhibe la ciclooxigenasa. El clopidogrel se absorbe en un 50% y inhibe la unión de ADP a receptores plaquetarios. La enoxaparina tiene una biodisponibilidad del 100% y inhibe factores IIa y Xa. La warfarina se absorbe rápidamente y se une

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    El resumen describe la farmacocinética y farmacodinamia del ácido acetilsalicílico, clopidogrel, enoxaparina y warfarina. El ácido acetilsalicílico se absorbe rápidamente en el estómago e inhibe la ciclooxigenasa. El clopidogrel se absorbe en un 50% y inhibe la unión de ADP a receptores plaquetarios. La enoxaparina tiene una biodisponibilidad del 100% y inhibe factores IIa y Xa. La warfarina se absorbe rápidamente y se une

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    5y6

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    El resumen describe la farmacocinética y farmacodinamia del ácido acetilsalicílico, clopidogrel, enoxaparina y warfarina. El ácido acetilsalicílico se absorbe rápidamente en el estómago e inhibe la ciclooxigenasa. El clopidogrel se absorbe en un 50% y inhibe la unión de ADP a receptores plaquetarios. La enoxaparina tiene una biodisponibilidad del 100% y inhibe factores IIa y Xa. La warfarina se absorbe rápidamente y se une

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    Describa la farmacocinética y farmacodinamia del ácido


    acetilsalicílico, clopidogrel, enoxaparina, Warfarina.

    • Se absorbe en forma rápida en el


    estómago, en la primera porción
    del duodeno.

    • Concentraciones plasmáticas: 1
    FARMACOCINETICA o 2hrs

    • Se une a las proteínas en un


    80% a 90%.

    • Se metaboliza en el hígado , y
    ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
    una parte se excreta en la orina

    • Inhibir de manera irreversible a la


    FARMACODINAMIA
    ciclooxigenasa, tanto a su forma
    COX-1 como la COX-2.
    • Se administra por vía oral.
    • La absorción es del 50%  
    • El 50% del clopidogrel se elimina en
    FARMACOCINETICA la orina mientras que el 46% lo hace
    en las heces.
    • Semi-vida plasmática es de
    CLOPIDOGREL aproximadamente 8 horas.

    • Inhibe la unión de ADP al receptor


    FARMACODINAMIA P2y en las plaquetas, inhiben
    activación de receptores GP IIb/ IIIa.

    • Biodisponibilidad : 100%
    • Absorción: rápida y completa
    • Metabolismo en el hígado mediante
    desulfatación y/o despolimerización
    FARMACOCINETICA • Excreción: renal
    • Vida media: 4hrs después de la
    administración, hasta 7hrs luego de
    ENOXAPARINA dosis repetidas

    • Inhibe la coagulación potenciando el efecto


    inhibitorio de la antitrombina III sobre los
    FARMACODINAMIA factores IIa y Xa. Posee elevada actividad
    anti-Xa y débil actividad anti-IIa.
    • Absorbe rápidamente, después de
    su administración oral.
    • Biodisponibilidad :100%
    • Fuerte unión a albúmina
    • Fácil unión a barrera placentaria
    FARMACOCINETICA • La media de la vida media es de
    40hrs
    • Metaboliza con el sistema CYP450
    WARFARINA • Excreción : orina y heces

    • Producción de factores de la coagulación


    con actividad disminuida.
    FARMACODINAMIA • Los favores II.IV.IX y X requieren de
    vitamina K como un cofactor para su
    sintesis en el hígado, estos pasan por
    modificacion dependiente de vitamina K.
    • Un número de residuos de ácido
    glutámico se carboxila para formar
    residuos de ácido y-carboxiglutámico.
    6. ¿Qué anticoagulantes nuevos han aparecido en el mercado?, ¿qué
    diferencias encontramos con la Warfarina (mecanismo de acción,
    interacciones, reacciones adversas)?

    Los cuatro nuevos anticoagulantes con desarrollo clínico más avanzado son
    dabigatrán, rivaroxabán, apixabán y edoxabán.
    Los nuevos anticoagulantes orales se han evaluado en cuatro ensayos
    clínicos fundamentales en fase III.

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