Anomalias de Hemato

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13.

Plasmodium falciparum esquizonte

DESCRIPCIÓN DE LA ANORMALIDAD:

Parásito de mosquito (Género Anopheles) y del ser humano como el hospedador intermedio. no
suelen identificarse ya que se adhieren a las paredes de los vasos internos.

La morfología del eritrocito es Normal; raramente se observan fisuras de Maurer (según las
condiciones de la coloración)

PATOLOGÍAS HEMATÓLOGICAS EN LAS QUE SE ENCUENTRA:

anemia severa, trombocitopenia, leucocitosis o leucopenia y raramente coagulación intravascular


diseminada

(Ortega, 2022)

14. Plasmodium falciparum trofozoíto

DESCRIPCIÓN DE LA ANORMALIDAD:

Parásito de mosquito (Género Anopheles) y del ser humano como el hospedador intermedio. Se
ibservan en frotis. El trofozoíto joven tiene forma en anillo y ocupa aproximadamente una sexta
parte del eritrocito. Presenta un círculo delgado de citoplasma y una o dos masas esféricas de
cromatina. Además pueden observarse dos o más trofozoítos por eritrocito

PATOLOGÍAS HEMATÓLOGICAS EN LAS QUE SE ENCUENTRA:

anemia severa, trombocitopenia, leucocitosis o leucopenia y raramente coagulación intravascular


diseminada

(Ortega, 2022)

15. Plasmodium falciparum gametocito

DESCRIPCIÓN DE LA ANORMALIDAD:

Parásito de mosquito (Género Anopheles) y del ser humano como el hospedador intermedio. Se
observan en frotis. Tanto el macrogametocito como el microgametocito tienen forma característica
de media luna o banana con los extremos puntiagudos o redondeados. El macrogametocito
presenta un núcleo compacto y central, mientras que el microgametocito presenta un núcleo
difuso y más excéntrico. La morfología del eritrocito es Distorsionado por el parásito

PATOLOGÍAS HEMATÓLOGICAS EN LAS QUE SE ENCUENTRA:

anemia severa, trombocitopenia, leucocitosis o leucopenia y raramente coagulación intravascular


diseminada

(Ortega, 2022)

16. Tripanosoma cruzi tripomastigote


DESCRIPCIÓN DE LA ANORMALIDAD:

Es un parásito intracelular-. El tripomastigote sanguíneo es flagelado, alargado, con el cinetoplasto


grande alejado de la parte anterior del núcleo. Dentro de las células, los tripomastigotes pierden su
flagelo y se redondean para formar amastigotes, que se multiplican por fisión binaria. Cuando los
amastigotes casi llenan la célula, se transforman en tripomastigotes procíclicos, los cuales son
liberados a los espacios intersticiales y al torrente sanguíneo, rompiendo la célula.

PATOLOGÍAS HEMATÓLOGICAS EN LAS QUE SE ENCUENTRA:

(eosinofilia, leucopenia

(Guzmán, Zavala, Acosta y Rosado, 1999)

1. Polimorfonucleares hipersegmentados

DESCRIPCIÓN DE LA ANORMALIDAD:

La hipersegmentación nuclear es una anomalía de los neutrófilos y eosinófilos que muestran una
lobulación mayor de lo normal (> lóbulos en neutrófilos; 4 lóbulos en los eosinófilos).

PATOLOGÍAS HEMATÓLOGICAS EN LAS QUE SE ENCUENTRA:

Infecciones crónicas o infecciones a largo plazo, deficiencia de vitamina 12, deficiencia de ácido
fólico, síndromes mielodisplásicos, hipersegmentación hereditaria.

(Evatt, Lewis, Lothe y McArthur, 1986)

2. Leucemia mieloide aguda (LMA)

DESCRIPCIÓN DE LA ANORMALIDAD:

En adultos es un tipo de cáncer por el que la médula ósea produce grandes cantidades de células
sanguíneas anormales. Es posible que la leucemia afecte los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y
las plaquetas. El cuerpo fabrica demasiados glóbulos blancos inmaduros. Estas células "blastos
mieloides", no pueden madurar para convertirse en glóbulos blancos normales.

PATOLOGÍAS HEMATÓLOGICAS EN LAS QUE SE ENCUENTRA:

 Anemia
 Trombocitopenia
 Granulocitopenia (neutropenia)
(Emadi y York, 2022)

3. Leucemia mieloide crónica (LMC)

DESCRIPCIÓN DE LA ANORMALIDAD:

Tipo de cáncer que se inicia en las células hematopoyéticas de la médula ósea, aparece cuando
una célula progenitora hematopoyética pluripotente anormal inicia una producción excesiva de
todas las células del linaje mieloide. Aunque predomina la producción de granulocitos, el clon
neoplásico incluye eritrocitos, megacariocitos, monocitos e incluso algunos linfocitos T y B.

PATOLOGÍAS HEMATÓLOGICAS EN LAS QUE SE ENCUENTRA:

síntomas de leucostasis, como acúfenos, estupor y urticaria.

(Emadi y York, 2022)

4. Leucemia linfoide aguda L1

DESCRIPCIÓN DE LA ANORMALIDAD:

Es un cáncer de crecimiento rápido de un tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos. En el grupo


L1 la célula es pequeña, la cromatina nuclear es homogénea, el contorno nuclear es regular, los
nucleolos no son visibles, el citoplasma es escaso, la basofilia citoplasmática es ligera o moderada y
las vacuolas citoplasmáticas son variables.

PATOLOGÍAS HEMATÓLOGICAS EN LAS QUE SE ENCUENTRA:

Eosinofilia

formas poco diferenciadas de LMA

mononucleosis infecciosa y otras infecciones virales, sobre todo aquellas que cursan con
linfocitosis, trombocitopenia y anemia hemolítica

pancitopenia en el curso de otras enfermedades

5. Leucemia linfoide aguda L2

DESCRIPCIÓN DE LA ANORMALIDAD:

cáncer de crecimiento rápido de un tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos. En el grupo L2 la


célula es mediana, la cromatina nuclear es heterogénea, el contorno nuclear es irregular, los
nucleolos son visibles, el citoplasma es variable abundante, la basofilia citoplasmática es variable y
las vacuolas citoplasmáticas son variables.

PATOLOGÍAS HEMATÓLOGICAS EN LAS QUE SE ENCUENTRA:

Eosinofilia

formas poco diferenciadas de LMA

mononucleosis infecciosa y otras infecciones virales, sobre todo aquellas que cursan con
linfocitosis, trombocitopenia y anemia hemolítica

pancitopenia en el curso de otras enfermedades

6. Leucemia linfoide aguda L3

DESCRIPCIÓN DE LA ANORMALIDAD:
cáncer de crecimiento rápido de un tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos. En el grupo L3 la
célula es mediana, la cromatina nuclear es homogénea, el contorno nuclear es regular, los
nucleolos son evidentes, el citoplasma es moderado abundante, la basofilia citoplasmática es
intensa y las vacuolas citoplasmáticas son prominentes.

PATOLOGÍAS HEMATÓLOGICAS EN LAS QUE SE ENCUENTRA:

Eosinofilia

formas poco diferenciadas de LMA

mononucleosis infecciosa y otras infecciones virales, sobre todo aquellas que cursan con
linfocitosis, trombocitopenia y anemia hemolítica

pancitopenia en el curso de otras enfermedades

(Tomas, 2007)

7. Leucemia linfoide crónica

DESCRIPCIÓN DE LA ANORMALIDAD:

tipo de cáncer por el que la médula ósea produce demasiados linfocitos. La LLC causa un
incremento en un cierto tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos B, o células B. Las células
cancerosas se propagan a través de la sangre y la médula ósea.

PATOLOGÍAS HEMATÓLOGICAS EN LAS QUE SE ENCUENTRA:

Anemia hemolítica autoinmunitaria

Púrpura trombocitopénica idiopática

8. Satelitismo plaquetario

DESCRIPCIÓN DE LA ANORMALIDAD:

fenómeno que se detecta principalmente cuando se utiliza EDTA como anticoagulante. El


satelitismo plaquetario (SP) se considera positivo cuando dos o más plaquetas se encuentran
unidas a un linfocito. El SP sobre los neutrófilos es atribuido a la activación que produce el (EDTA)
sobre las plaquetas. Sin embargo, el SP sobre los linfocitos suele indicar malignidad y éste ha sido
observado sobre células linfoides neoplásicas y linfocitos grandes granulares.

PATOLOGÍAS HEMATÓLOGICAS EN LAS QUE SE ENCUENTRA:

leucemia linfocítica crónica

pseudotrombocitopenia, fagocitosis plaquetaria

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

-Emadi, A. y York, J. (2022). Leucemia mieloide aguda (LMA). Reino Unido: Universidad de
Maryland.
-Emadi, A. y York, J. (2022). Leucemia mieloide crónica (LMC). Reino Unido: Universidad de
Maryland

-Evatt, B. Lewis, S. Lothe, F. y McArthur, J. (1986). Anemia: hematología para un diagnóstico básico.
Suiza: Panamericana de la Salud.

-Guzmán, E. Zavala, J. Acosta, K. y Rosado, M. (1999). Importancia de la caracterización de cepas de


Trypanosoma cruzi. Yucatán: Rev Biomed Universidad Autónoma de Yucatán.

-Niederhuber, J. Armitage, J. Kastan, M. Doroshow, J. y Tepper, J. (2020). Oncología clínica de


Abeloff. 6ª edición. Filadelfia: Elsevier.

-Ortega, J. (2022). LA RESISTENCIA A LA MALARIA EN EL SER HUMANO. España: Universidad de


Sevilla.

-Sierra, A. Elia, M. y Férez, A. (2013). Satelitismo plaquetario en linfocitos. España: Consorcio


Hospital General Universitario de Valencia.

-Tomás, D. (2007). Leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo: una nueva Era
de desafíos. Sociedad Estadounidense de Hematología.

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