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    Miopatias Inflamatorias

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    Karin Arellano
    Las miopatías inflamatorias son un grupo de enfermedades autoinmunes sistémicas crónicas que causan debilidad muscular progresiva y elevación de enzimas musculares. Se caracterizan por presentar un patrón miopático en el electromiograma, infiltrado inflamatorio e necrosis muscular en la biopsia, y manifestaciones cutáneas, pulmonares y articulares. Existen criterios de clasificación como los de Bohan y Peter que ayudan al diagnóstico, el cual se confirma mediante estudios complementarios. El

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    Miopatias Inflamatorias

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    Karin Arellano
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    Las miopatías inflamatorias son un grupo de enfermedades autoinmunes sistémicas crónicas que causan debilidad muscular progresiva y elevación de enzimas musculares. Se caracterizan por presentar un patrón miopático en el electromiograma, infiltrado inflamatorio e necrosis muscular en la biopsia, y manifestaciones cutáneas, pulmonares y articulares. Existen criterios de clasificación como los de Bohan y Peter que ayudan al diagnóstico, el cual se confirma mediante estudios complementarios. El

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    Miopatias inflamatorias

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    Las miopatías inflamatorias son un grupo de enfermedades autoinmunes sistémicas crónicas que causan debilidad muscular progresiva y elevación de enzimas musculares. Se caracterizan por presentar un patrón miopático en el electromiograma, infiltrado inflamatorio e necrosis muscular en la biopsia, y manifestaciones cutáneas, pulmonares y articulares. Existen criterios de clasificación como los de Bohan y Peter que ayudan al diagnóstico, el cual se confirma mediante estudios complementarios. El

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    Las miopatías inflamatorias son un grupo de enfermedades autoinmunes sistémicas crónicas que causan debilidad muscular progresiva y elevación de enzimas musculares. Se caracterizan por presentar un patrón miopático en el electromiograma, infiltrado inflamatorio e necrosis muscular en la biopsia, y manifestaciones cutáneas, pulmonares y articulares. Existen criterios de clasificación como los de Bohan y Peter que ayudan al diagnóstico, el cual se confirma mediante estudios complementarios. El

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    Miopatías

    Miopatías
    inflamatorias
    inflamatorias
    Morgado Couturier Leticia
    Rubio Ortega Marian Alexa
    Arellano Sanchez Emanuel Karin
    Gomez Vargas Carlos
    Patrón miopático en el electromio- grama (EMG)

    Debilidad simétrica y progresiva de la musculatura


    proximal, que respeta la musculatura facial

    Grupo de
    enfermedades
    Elevación de enzimas musculares, en particular la
    autoinmunes
    sistémicas crónicas creatin- fosfoquinasa (CK)

    Presencia de inltrado inamatorio con necrosis en la


    biopsia muscular.
    Etiopatogenía

    Endotelio capilar. Cascada del complemento

    Inamación perivascular, isquemia tisular y des- trucción de las células


    musculares
    Manifestaciones clínicas
    Manifestaciones Musculoesqueléticas

    El comienzo de la enfermedad puede ser muy variable


    ● Debilidad muscular simétrica y progesiva (Instauración lenta)
    ● Dificultad para mantener la marcha
    ● ROT disminuidos
    ● Debilidad muscular en musculos flexores superiores
    ● Afectación de los músculos faríngeos y respiratorios (Fases tardias)
    ● Contracturas musculares con calcinosis (Fases avanzadas 3-5 años)
    ● Afectaciones articulares (Manos, muñecas y rodillas)
    Manifestaciones clínicas

    Manifestaciones Cutáneas

    ● Eritema en heliotropo (Signo patognomónico) Parpados y zona periorbicular


    ● Papulas de Gottron (Manifestación más especifica de dermatomiositis)
    ● Eritema difuso (Cara, cuello, plano anterior del torax)
    ● Infartos hemorragicos periungueales
    ● Manos de mecánico

    Articulaciones metacarpofalángicas e
    interfalángicas
    Manifestaciones clínicas
    Manifestaciones Digestivas

    ● Disfagia
    ● Vasculitis intestinal (Formas juveniles)
    ● Perforación de víscera hueca

    Manifestaciones Pulmonares

    ● Neumopatías intersticiales
    ● Alveolitis difusa
    ● Síndrome antisintetasa (Presencia neumopatías
    intersticiales, artritis, miositis, fenomeno de Raynaud)
    Manifestaciones clínicas

    Manifestaciones Cardíacas

    ● Poco frecuentes
    ● Se puede presentar miocarditis
    ● Puede evolucionar a insuficiencia cardíaca

    Manifestaciones Constitucionales

    ● Poco frecuentes
    ● Fiebre
    ● Astenia
    ● Anorexia
    Criterios de clasificación

    Clasificación de
    Bohan y
    Peter,1975
    Criterios de clasificación

    Nuevos criterios diagnósticos desarrollados por la EULAR


    WORTMANN, R.L. Primer on Rheumatic Disease 13. Chapter
    18. P. 364
    Diagnostico
    Tratamiento
    Bibliografía
    ● WORTMANN, R.L. Primer on Rheumatic Disease 13. Chapter 18. P. 364
    Bevilacqua, J. A. (2018, 1 noviembre). Miopatías inflamatorias | Revista Médica Clínica Las Condes. Elsevier. Recuperado 2

    de febrero de 2022, de

    https://www.elsevier.es/es-revista-revista-medica-clinica-las-condes-202-articulo-miopatias-inflamatorias-S0716864018301172

    #:%7E:text=Las%20miopat%C3%ADas%20inflamatorias%20(MI)%20ocontexto%20de%20una%20afecci%C3%B3n%20sist%

    C3%A9mica.

    ● Duró, J. C. (2010). Reumatología Clínica (1.ª ed.). Barcelona: Elsevier. Barcelona: Elsevier.

    ● Hajkhan, A. M., Pérez, A. A., Heras, C. B., & Gómez, A. P. (2021). Miopatías inflamatorias idiopáticas. Medicine,

    13(32), 1799–1808. https://doi.org/10.1016/j.med.2021.04.010

    ● Bertorini, T., Meza, K., & Chunga, N. (2019). Miopatías autoinmunes: revisión de diagnóstico y manejo. Anales de la

    Facultad de Medicina (Lima, Peru : 1990), 80(3), 362–371. https://doi.org/10.15381/anales.803.16274

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