Alison Nicole Cruz Madrid PDF

Alison Cr?
z Madrid
Facultad de FarGacia. Universidad Complutense de Madrid. Junio del 2018.
APLICACIONES DE MATERIALES MESOPOROSOS ORDENADOS DE
SÍLICE EN EL ÁREA DE LA SALUD
INTRODUCCIÓN
En 1992 se descubren los primeros materiales mesoporosos ordenados, la familia de materiales M41S.
Son biomateriales implantables intracorporalmente, pueden ser provisionales o definiRvos, pero en cualquier caso deben llevar a cabo una
función adecuada, y no ocasionar ningún daño al organismo.
Sus caracterísRcas principales son: elevada superficie específica, buena biocompaRbilidad, fácil obtención en múlRples tamaños y formas, así
como su fácil funcionalización.
Se pueden disRnguir tres Rpos de estructuras mesoporosas: las que conRenen poros unidireccionales (MCM-41 o SBA-15), las que
poseen sistema de poros tridimensionales (MCM-48), y aquellas cuyo sistema poroso está consRtuido por cavidades pseudoesféricas
conectadas entre sí por disRntas configuraciones de poros.
OBJETIVOS METODOLOGÍA
Conocer la aplicación de los materiales mesoporosos ordenados de sílice siendo las mismas:
• Sustitución del tejido o reparación ósea Se ha realizado una revisión de fuentes de información
• Liberación de fármacos bibliográficas como tesis doctorales, libros publicados, arhculos
• Implantación en procesos cancerosos à permite una mayor selectividad de la acción del fármaco en el tejido afectado, de revistas cienhficas, etc. En especial, la mayoría de la
aumentado la eficacia terapéutica y disminuyendo la toxicidad. información obtenida se ha recabado de arhculos del grupo GIBI
(Grupo de invesRgación de materiales biointeligentes del
Se conciben como nanoplataformas que son capaces de llevar a cabo una doble función, de diagnosis y terapia al mismo departamento de químicas de ciencia farmacéuRcas de UCM).
tiempo, lo que se conoce como ‘teranóstica’ derivados de terapia y diagnosis.
SÍNTESIS CARACTERIZACIÓN 1. Rayos X (caracterizar el material) se estudia la estructura

interna mesoporosa de las MNP’s à permite verificar la
Conlleva evaluar el tamaño de la nanoparhcula, de los poros integridad de la estructura después de realizar manipulaciones
y de su morfología en general. químicas sobre ellas que pueden erosionar su estructura.
2. Análisis elemental à determinar la concentración de C, H y N.
ü Dispersión de luz dinámica (DLS) No debe detectar ninguno de dichos elementos.
ü Isotermas de adsorción y desorción de Nitrógeno (BET, 3. Cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC) para ver la
BJH) liberación (ha salido o no el fármaco).
ü Difracción de rayos X de bajo ángulo (XRD)
ü Microscopía electrónica de transmisión (TEM). Tamaño del poro: se observa antes y después de integrar el
fármaco. Para ver si es correcto el tamaño del poro, asegurar que
Las técnicas del DLS y de TEM permiten determinar el se trata de un mesoporo (antes de introducir el fármaco deseado);
tamaño global de las nanoparhculas, mientras que las y después, del HPLC, tras que ya se haya liberado el fármaco, para
técnicas de BET, BJH y de XRD se uRlizan para observar alguna posible desfiguración del material.
caracterizar los poros.
FUNCIONALIZACIÓN ADSORCIÓN Y Se incorpora

CARACTERÍSTICAS ü Controlar las propiedades y el tamaño del poro
ü Proteger a los materiales mesoporosos de las hidrólisis
LIBERACIÓN elevadas
canRdades de
ü Elevada área superficial (>1000 m2·g-1) que permite carga en los
ü Controlar la velocidad de adsorción y liberación de aquel
almacenar una gran canRdad de carga (35%).
ü Elevado volumen de poro (>1 cm3·g-1), gran
fármaco que se requiera. DE MOLÉCULAS mesoporos
porosidad y elevado orden del poro. Se puede funcionalizar las MNP’s en tres zonas mediante Las nanopuertas
ü Tamaño de poro modificable con una estrecha inteligentes se abren
oclusión, injerto o co-condensación.
distribución (2-10 nm). ante la percepción de Bloqueo
ü Buena estabilidad química y térmica. un esRmulo (interno o reversible de
ü No tóxicas y biocompaRbles con el organismo externo). su salida
humano.
ü Tres superficies funcionalizables (interna, externa y
matriz).
ü Fácilmente modificables morfológicamente (control Permite un
en tamaño, poro y forma). transporte
ü Fácilmente sinteRzables. selecRvo y una
ü Mesoestructura estable. liberación
eficaz
CONCLUSIONES
ü Las MNP’s que se obRenen presentan cavidades mesoporosas que se aprovechan para
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
alojar y proteger los fármacos que se quieran administrar, mientras que en su o Munuera L. , Vallet-Regí, M. (2000): Biomateriales, aquí y ahora
o Maria C. Llinàs, David Sánchez-García. Silica nanoparRcles: preparaRon and applicaRons in
superficie externa se funcionalizan con agentes que mejoren su biodistribución, biomedicine. 5 de diciembre de 2013.
o Esquivel Merino, M. (2011): Síntesis, caracterización y aplicaciones de materiales periódicos
solubilidad, selecRvidad y especificidad. Dicha funcionalización externa e interna, en el mesoporosos organosilícicos. Facultad de Ciencias. Universidad de Córdoba.
o Doadrio Villarejo Antonio Luis, Vallet Regí M. (2006): Liberación de fármacos en matrices
poro, permite cambiar los Rempos y la liberación del fármaco. biocerámicas: avances y perspecRvas.
o Nieto Peña, A. (2011): Aplicaciones biomédicas de materiales mesoporosos de sílice y
ü Son buenos biomateriales para implantar y liberar fármacos, así como para restaurar carbón (Tesis Doctoral). Facultad de Farmacia. Universidad Complutense de Madrid
o Vallet-Regí, M. (2013): Biomateriales, CSIC, Madrid
tejidos. o Ramírez Palma, M. T., Huirache Acuña, R., Espino- sa Acosta, G., Hernández Padrón, G.:
Ciencia Ergo Sum, 17, 183-188 (2010).
ü Presentan ventajas frente a otros sistemas de liberación à se usan directamente en el o Zanella, R.: Mundo. Nano, 5, 69-81 (2012).
o Antonio L. Doadrio, José M. Sánchez-Montero, Juan C. Doadrio, Antonio J. Salinas, María
foco del problema à se necesita menos dosis farmacológica, se evitan los efectos Vallet-Regí. Mesoporous silica nanoparRcles as a new carrier methodology in the controlled
release of the acRve components in a polypill. European Journal of PharmaceuRcal Sciences.
secundarios indeseables y se incrementa así la efecRvidad del tratamiento. 15 January 2017, Volumen 97: 1-8.

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