BOUCHEKOUK et al.

Revue Agrobiologia (2018) 8(1): 896-901

Revue Agrobiologia
www.agrobiologia.net
ISSN (Print): 2170-1652
e-ISSN (Online): 2507-7627

POTENTIEL BIO-APHICIDE DE L'HUILE ESSENTIELLE DE PTERIDIUM

AQUILINUM LINNÉ ALGERIEN SUR APHIS FABAE (HEMIPTERA : APHIDIDAE)
BOUCHEKOUK Cheïmaâ1*, KARA Fatima Zohra1, TAIL Ghania1, SAIDI Fairouz1 et LAZAR Mohammed2

1. Laboratoire de Biotechnologies, Environnement et santé - Université Blida 1- Faculté de Science de la nature et de la vie Département de
Biologie et physiologie cellulaire, Algérie.
2. Institut National de Protection des Végétaux (INPV), Algérie.

Reçu le 09/12/2017, Révisé le 09/06/2018, Accepté le 10/06/2018

Résumé
Description du sujet : La fougère aigle (Pteridium aquilinum Linné.) appartient à la famille des
Dennstaedtiaceae. Cette espèce présente une distribution cosmopolite. La méconnaissance de ses vertus
biologiques, nous a incité à évaluer l'utilisation de son huile essentielle comme bio-aphicide.
Objectif : Dans le cadre de la recherche de nouvelle alternative de lutte, nous avons évalué l’activité aphicide de
l’huile essentielle de P. aquilinum L. contre l’un des ravageurs agricoles les plus importants le puceron de la fève
(Aphis fabae Scop.).
Méthodes : L’huile essentielle des frondes de P. aquilinum L. est obtenue par hydrodilatation. Son activité
aphicide contre A. fabae, est évaluée par la technique de toxicité par contact. Cinq concentrations de l’huile
essentielle de P. aquilinum L. sont appliquées localement sur les pucerons aptères. Leur mortalité est évaluée
après 12h, 24h, 36h et 48h. Le pourcentage de la mortalité corrigée ainsi que les doses létales 50 et 90%, sont
calculés.
Résultats : Les résultats obtenus révèlent que l’huile essentielle de P. aquilinum L. était efficace sur A. fabae.
Cette toxicité est augmentée avec la concentration et le temps. L'application de 80μl/ml, 40μl/ml et 20μl/ml de
l'huile essentielle a provoqué 96,49%, 84,21% et 82,46% de mortalité, respectivement, après 48h. La DL50 était
de 27,79 µl/ml et 4,26 µl/ml après 24h et 48h du traitement, respectivement.
Conclusion : L’huile essentielle de P. aquilinum L. présente une toxicité potentielle vis à vis A. fabae. Les
résultats obtenus pourraient contribuer au développement de nouveaux agents potentiels bio-aphicide.
Mots clés : Pteridium aquilinum L., huile essentielle, Aphis fabae Scop., activité aphicide, doses létales

BIO-APHICIDAL POTENTIAL OF ALGERIAN PTERIDIUM AQUILINUM LINNE

ESSENTIAL OIL AGAINST APHIS FABAE (HEMIPTERA : APHIDIDAE)

Abstract
Description of the subject : Bracken fern (Pteridium aquilinum Linne) belongs to Dennstaedtiaceae family.
This species has a cosmopolitan distribution. Lack of knowledge of its biological virtues has prompted us to
evaluate the use of it essential oil as a bio-aphicide.
Objective: As part of the research for a new alternative control, we evaluated the aphicidal activity of P.
aquilinum L. essential oil against one of the most important agricultural pests the black bean aphid (Aphis fabae
Scop.).
Methods: The essential oil of P. aquilinum L. fronds was obtained by hydrodilatation. Its aphicidal activity was
evaluated by contact toxicity method. Five concentrations of P. aquilinum L. essential oil were applied topically
on the aphid’s dorsal thorax. Their mortality was evaluated after 12h, 24h, 36h and 48h. The percentage of
corrected mortality as well as the lethal doses 50% and 90% were calculated.
Results: The results obtained reveal that P. aquilinum L. essential oil was efficient to A. fabae. This toxicity
was increased with concentration and time. The application of 80μl/ml, 40μl/ml and 20μl/ml of the essential oil
caused 96.49%, 84.21% and 82.46% mortality, respectively, after 48h. The LD50 was 27.79 μl/ml and 4.26μl/ml
after 24h and 48h of treatment, respectively.
Conclusion: P. aquilinum L. essential oil has a potential toxicity against A. fabae. The results obtained could
contribute to the development of new potential bio-aphicidal agent.
Keywords: Pteridium aquilinum L., essential oil, Aphis fabae Scop., Aphicidal activity, lethal doses

* Auteur correspondant: BOUCHEKOUK Cheimaâ, E-mail: [email protected]

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INTRODUCTION L’espèce est identifiée taxonomiquement au

niveau du département de botanique, École
Les pucerons (Aphididea), sont de petits National Supérieur d’Agronomie (ENSA) El-
insectes (1-10 mm) à corps mou. Ils présentent Harrach, Algérie.
une distribution cosmopolite avec une
prédominance dans les régions tempérées [1]. 1. Extraction de l’huile essentielle
Ces minuscules insectes piqueurs suceurs sont
les principaux ravageurs sur le plan Les frondes de P. aquilinum L. ont été
économique de l'agriculture, causant des pertes séchées à l’abri de la lumière et à température
liées à la réduction de la production et de la ambiante. Nous avons effectué une hydro-
qualité des cultures [2]. Ces dommages sont distillation de 100 g des frondes broyées
engendrés soit : directement par l'alimentation pendant 4h d’extraction dans un appareillage
ou par une attaque associée à la transmission de type Clevenger. L’huile essentielle (HE)
de virus phyto-pathogènes [3 ; 4]. Parmi ces obtenue, a été séchée sur du sulfate de sodium
ravageurs le puceron noir de la fève (Aphis anhydre (Na2 SO4) et conservée à 4 °C. Nous
fabae Scop.), c’est une espèce causant des avons calculé le rendement en HE par rapport à
dégâts importants [5]. Les pucerons sont la matière sèche utilisée. Le rendement est
généralement contrôlés par des insecticides de exprimé en pourcentage (%) et calculé par la
synthèse. Leur utilisation entraîne des effets : formule suivante [18] :
indésirables sur la santé humaine et néfastes
sur de nombreux organismes non ciblés [6] ; et R (%) = Ph * 100
aussi le développement d’une certaine Pv
résistance chez les insectes traités [7]. R : rendement de l'huile essentielle en % ;
Face à ces risques, un intérêt particulier s'est Ph : poids de l'huile essentielle en g ;
porté à la recherche de nouveaux composés Pv : poids du matériel végétal initial en g.
naturels ayant un potentiel insecticide comme
les huiles essentielles (HE). Ces métabolites 2. Evaluation de l’activité aphicide
présentent un potentiel insecticide par
fumigation et par contact ainsi que des effets 2.1 Aphis fabae
anti-appétants ou répulsifs [8]. Selon Yildirim
et al., les bio-insecticides peuvent être Nous avons prélevé les pucerons
efficaces, biodégradables, sélectifs et associés aptères des feuilles de la fève infestées dans la
à peu de progrès de la résistance région de Lakhdaria située dans le nord de la
l'environnement [9]. De nombreuses études ont wilaya de Bouira (36.6167, 3.58333, 36° 37′ 0″
rapporté les effets aphicides des huiles Nord, 3° 34′ 60″ Est).
essentielles [10 ; 11; 12].
Le genre Pteridium regroupe environ 170 2.2 Etude de la toxicité par contact
espèces [9]. La fougère aigle Pteridium
aquilinum L. Kuhn appartenant à la famille des Nous avons utilisé la technique décrite
Dennstaedtiaceae, est une espèce omniprésente par Harmouzi et al., pour évaluer l’efficacité de
et cosmopolite [14]. Plante jusqu’à 2 m de l’H.E. de P. aquilinum L. [19]. Cinq
hauteur à rhizome épais rampant et à fronde concentrations (80, 40, 20, 10 et 5µl/ml) sont
deltoïde de 0,5-1,5 m découpée en pennes qui préparées par dilution de l’H.E. dans l’eau
se subdivise en pinnules. Le pétiole, très long, distillée additionné au Tween 20 pour assurer
peut atteindre 55 cm. [15 ; 16]. Selon Selvaraj la miscibilité. Nous avons utilisé
et John de britto, cette espèce présente une l’acétamépride et l’eau distillée comme
activité insecticide [17]. témoins positif et négatif, respectivement.
Le présent travail vise l’évaluation de l’activité Nous avons appliqué chaque concentration par
aphicide par contact de l’H.E. de P. aquilinum contact sur le thorax dorsal des pucerons.
L. vis-à-vis A. fabae. Chaque concentration est appliquée à 20
MATÉRIEL ET MÉTHODES pucerons et répétée cinq fois. Les pucerons
sont placés sur une feuille de fève à l'intérieur
Nous avons récolté les frondes de P. d'une boîte de Pétri de 9 cm de diamètre. Pour
aquilinum en mois de juin au niveau de la maintenir les feuilles turgescentes, les
station de Beni-Ali, Chréa à 700m d’altitude et pédoncules de feuilles sont enduits d'une
13,4 Km du centre-ville Blida (Algérie). mèche de coton imbibée d'eau distillée.

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Les essais ont été réalisés à 23 ± 1 ° C, 65% variance (ANOVA). La comparaison des
d'humidité relative et 16 : 8 h de photopériode. moyennes est évaluée par le test de Duncan
Nous avons relevé le nombre des pucerons avec un niveau de signification de 0,05. La
morts après 12h, 24h, 36h, 48h du traitement. détermination de la DL50 et la DL90 de l’HE de
Le contrôle de la mortalité est vérifié à l'aide P. aquilinum L. est effectuée par la régression
d'un pinceau à cheveux fine. linéaire suivant le modèle Logarithme décimal
de la concentration – Probit de mortalité [22].
Analyse statistique : La formule de Schneider-
Orelli [20] est utilisée pour corriger le taux de RESULTATS
la mortalité (MC) :

% MC =
% Mortalité traitement - % Mortalité contrôle
x 100
1. Rendement et caractérisation de
100 - % Mortalité contrôle l’huile essentielle

Les valeurs moyennes et les erreurs types de la Nous avons obtenu un rendement en HE
mortalité sont comptées. Le logiciel XLSTAT- de 0,025% par hydro-distillation des frondes
Pro est utilisé pour analyser toutes les données. de P. aquilinum L. Ses paramètres
Les pourcentages de la mortalité subissent une organoleptiques sont résumés dans le Tableau
transformation angulaire d’après la table 1. D’après le Tableau 1, l’HE de P. aquilinum
établie par Bliss [21]. Les données ainsi L. présente une odeur très puissante.
obtenues, font l’objet d’une analyse de la

Tableau 1 : Caractéristiques organoleptiques de l’huile essentielle de P. aquilinum

Aspect Couleur Odeur

Liquide à température ambiante Jaune foncé Très puissante

2. Activité aphicide de P. aquilinum L. et par l’acétamépride.

L'analyse de variance de la mortalité corrigée
L’efficacité de l’HE de P. aquilinum L. des pucerons après 12h, 24h, 36h et 48h
vis-à-vis des aptères de A. fabae a été menée d'exposition à différences concentrations de
au laboratoire en conditions contrôlés. Les l’HE de P. aquilinum L. a révélé une
différentes doses testées ont montré des différence hautement significatives (p
propriétés insecticides après 48 h d'exposition. <0,0001) pour les quatre temps (Tableau 2).
Le Tableau 2 résume les valeurs du D’après cette analyse, il existe donc une
pourcentage de la mortalité corrigée d’A. fabae relation entre la dose de l’huile essentielle et la
traités par différentes concentrations de l’HE mortalité des pucerons.
Tableau 2 : Activité aphicide des différentes concentrations de l’huile essentielle de P. aquilinum sur
A. fabae en fonction du temps

Temps 5 µl/ml 10 µl/ml 20 µl/ml 40 µl/ml 80 µl/ml f p Acétamépride

Après 12h 3,05 ± 1,25 10,32 ± 1,67 13,32 ± 2,51 49,58 ± 4,78 75,26 ± 3,00 77,742 <0.0001 83,47 ± 1,95
Après 24h 14,81 ± 3,19 23,07 ± 4,16 28,17 ± 4,63 63,06 ± 2,59 84,42 ± 3,50 47,459 <0.0001 85,25 ± 1,09
Après 36h 39,47 ± 3,53 49,94 ± 4,42 57,37 ± 4,59 76,61 ± 1,21 87,37 ± 4,28 22,277 <0.0001 86,14 ± 2,16
Après 48h 64,91 ± 3,88 67,02 ± 4,52 78,65 ± 2,53 81,93 ± 2,07 92,63 ± 3,16 10,993 <0.0001 94,62 ± 2,42
MC : (moyenne du pourcentage de la mortalité corrigée ± erreur type)

Nous avons enregistré une mortalité variant de Tandis que la mortalité la plus forte était de
3,05 ± 1,25 à 92,63 ± 3,16, après le traitement 84,42 ± 3,50 et 92,63 ± 3,16 après 24 et 48h,
des pucerons A. fabae par les différentes respectivement pour une dose de 80µl/ml.
concentrations de l’HE de P. aquilinum. La Selon le Tableau 2, l’effet toxique de l’HE de
dose de 5 µl/ml était la moins toxique avec un P. aquilinum augmente non seulement avec
pourcentage de mortalité de 14,81 ± 3,19 et l’augmentation des concentrations, mais aussi
64,91 ± 3,88 après 24 et 48h, respectivement. avec le temps d’exposition au traitement.

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La comparaison de moyenne par le test de Le Tableau 3 représente les valeurs de la DL50,

Duncan a démontré que la mortalité d’A. fabae leurs intervalles de confiance, le slope ainsi
traité par 80µl/ml de l’HE de P. aquilinum et que la DL90 de l’H.E. de P. aquilinum L.
par l’acétamépride était similaire au fil du estimées à 12h, 24h, 36h et 48h. La DL50 la
temps (p > 0,05). Tandis qu’une différence plus faible était de 4,259 µl/ml, enregistrée
significative (p< 0,05) est enregistré à tous les après 48h du traitement (ER= Y = 0,867x +
temps d’exposition pour les autres 4,669, R2= 0,920, P= 0,0097), alors que 39,296
concentrations par rapport à l’acétamépride, à µl/ml était la DL50 la plus élevée, enregistrée
l’exception de la dose 40µl/ml après 36h de après 12h du traitement (ER= Y = 2,118x +
traitement (p= 0 ,066). 1,534, R2= 0,954, p= 0,0043).

Tableau 3 : Paramètres toxicologiques de l’huile essentielle de P. aquilinum sur A. fabae en fonction

du temps

Temps ER R2 DL 50 IC DL 50 DL 90 S p
Après 12 h Y = 2,118x + 1,534 0,954 39,296 36,61- 42,15 174,40 2,95 0,0043
Après 24 h Y = 1,725x + 2,556 0,930 27,794 25,40 - 30,09 144,47 3,77 0,0079
Après 36 h Y = 1,178x + 3,824 0,968 13,559 10,06 - 16,57 121,97 6,99 0,0024
Après 48 h Y = 0,867x + 4,669 0,920 4,259 1,20 - 7,69 72,44 14,03 0,0097
ER : équation de régression ; DL : concentration létale entraînant une mortalité de 50 et 90% en µl/ml ; IC : intervalle de
confiance 95% ; S : slope ; P : différence significative (p <0,05)

Les résultats obtenus montrent une diminution Leurs applications affectent les pucerons en
des doses létales 50 et 90% de l’H.E. de P. peu de temps en les détruisant plus rapidement
aquilinum L. au fil du temps, cela indique que et en réduisant leur potentiel de reproduction
l’effet aphicide de l’HE P. aquilinum L. sur les [29].
pucerons A. fabae augmente avec la durée La toxicité par les HE dépend de leur
d’exposition. composition chimique et les concentrations
testées [30]. Les résultats obtenus sont en
DISCUSSION accord avec l'activité aphicide des HE extraites
de quatre plantes médicinales contre le puceron
Le rendement de l’HE des frondes de la fève à des concentrations de 1, 2 et 4%
de P. aquilinum est faible par rapport à après 48h de traitement [31]. Habou et al. [32],
celui obtenu par Nwiloh et al. [23]. Le ont montré aussi l’effet insecticide de l’HE de
rendement et la composition chimique de Jatropha curcas sur A. fabae
HE peuvent être influencé par Les HE de nombreuses plantes
l’ontogenèse, les facteurs contiennent un certain nombre de
environnementaux, les périodes et sites de composés bioactifs qui peuvent exercer
récolte, la situation géographique, la une influence régulatrice ou inhibitrice sur
nature du sol, les conditions les processus biologiques des insectes
expérimentales d’extraction et les stades [11]. L’effet insecticide de la présente
phénologiques [24 ; 25 ; 26 ; 27]. étude peut s'expliquer par le mélange des
Dans la présente étude, les résultats ont monoterpénoïdes présents dans les HE [7 ;
démontré une bonne activité aphicide de 33]. Une composition d'HE complexe est
l’HE de P. aquilinum L. après 48h de plus efficace qu'un seul composé pur en
traitement, dont les meilleurs sont obtenus raison de la présence de plusieurs
avec une concentration de 80µl/ml. principes actifs, qui peuvent opérer par
Les insecticides d’origine végétale ont différents modes d'action [34]. Les
longtemps été présentés comme des insectes développent une résistance plus
alternatives attrayantes aux insecticides lente à un insecticide composé d'un
chimiques de synthèse pour le contrôle des mélange de différentes substances actives
insectes ravageurs [28]. Des études récentes plutôt qu'à un seul composé [35]. Selon
ont montré que par rapport aux autres Grodnitzky et Coats [36], les propriétés
stratégies de contrôle, les applications des insecticides naturelles de certains
huiles essentielles ont plusieurs avantages. monoterpénoïdes en font d'excellents

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composés pour le développement [7] Devonshire. A.L., Field. L.M., Foster. S.P.,
d'insecticides sûrs, efficaces et Moores. G.D., Williamson. M.S.,
entièrement biodégradables. Cette famille Blackman. R.L. (1998). The evolution of
de molécule peut agir comme inhibiteurs insecticide resistance in the peach-potato
aphid, Myzus persicae. Philos. Trans. R.
compétitifs de l'acétylcholinestérase [37].
Soc. Lond. Ser. B 353 : 1677-1684.
Elles interviennent aussi au niveau du [8] Regnault-Roger. C. (1997). The potential of
neurotransmetteur « Octopamine » qui est botanical essential oils for insect pest
spécifique aux invertébrés, représentant control. Integrated Pest Management
une cible avec peu d'effets sur les Reviews 2 : 25–34
auxiliaires [38]. [9] Yildirim . E., Emsen. B., Kordali. S. (2013).
Insecticidal effects of monoterpenes on
CONCLUSION Sitophilus zeamais Motschulsky
(Coleoptera: Curculionidae) . Journal of
Applied Botany and Food Quality 86 : 198 -
La présente étude a pour but de
204.
contribuer à la connaissance de l’activité [10] Tunç. I., Şahinkaya. Ş. (1998). Sensitivity of
aphicide de l’HE de P. aquilinum L. sur A. two greenhouse pests to vapours of essential
fabae. L'efficacité et le respect de oils . Entomologia Experimentalis et
l'environnement et la santé humaine font Applicata 86 : 183-187.
des HE des biocides préférables en raison [11] Digilio. M.C., Mancini. E., Voto. E., De Feo.
de leur faible toxicité et de leur temps de V. (2008). Insecticide activity of
dégradation plus court. Il sera intéressant Mediterranean essential oils. Journal of
d’analyser la composition chimique et Plant Interactions 3(1) : 17-23.
d’identifier les composants globaux [12] Kimbaris. A.C., Papachristos. D.P.,
Michaelakis. A., Martinou. A.F.,
responsables de cette activité biologique.
Polissiou. M.G. ( 2010). Toxicity of plant
essential oil vapours to aphid pests and their
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES coccinellid predators. Biocontrol Science
and Technology 20(4) : 411-422.
[1] Dixon. A.F.G. (2012). Aphid Ecology An [13] Smith. A.R., Pryer. K.M., Schuettpelz. E.,
optimization approach. Edition Springer Korall. P., Schneider. H., Wolf. P.G.
Science & Business Media 2ème édition (2006). A classification for extant ferns.
New York, ISBN : 978-94-011-5868-8. Taxon 55(3) : 705-731.
[2] Kim. S. K., Kim. Y. C., Lee. S. , Kim. J. [14] USDA. (2006). National Genetic Resources
C. , Yun. M. Y., Kim. I. S. (2011). program. Germplasm Resources information
Insecticidal activity of rhamnolipid Network (GRIN) 31 : 2948.
isolated from Pseudomonassp. EP-3 [15] Adou. L.M.D., Ipou Ipou. J. (2007).
against green peach aphid (Myzus Pteridium aquilinum, une ptéridophyte
persicae). J. Agric. Food Chem. 59 : envahissante des cultures pérennes du sud de
934-938. la Côte d’Ivoire: quelques notes
[3] Dawson. G., Griffiths. D., Merritt. L., Mudd. ethnobotaniques. Tropicultura 25(4) : 232-
A., Pickett. J., Wadhams. L., Woodcock. 234.
C. (1990). Aphid semiochemicals—A [16] Yan. Y., Qi. X., Liao. L., Xing. F., Ding. M.,
review, and recent advances on the sex Wang. F., Zhang. X., Wu. Z., Serizawa.
pheromon. Journal of Chemical Ecology S., Prado. J., Funston. A., Gilbert. M.,
16 : 3019-3030. Nooteboom. H. (2013). Dennstaedtiaceae.
[4] Guerrieria. E., Digilio. M.C. (2008). Aphid- Flora of China 2(3) : 147-168.
plant interactions: a review . Journal of [17] SELVARAJ. P., JOHN DE BRITTO. A.
Plant Interactions 3(4) :223-232 (2005). Phytoecdysone of Pteridium
[5] Turpeau-Ait Ighil. E., Dedryver. C.A., Hullé. aquilinum (L) Kuhn (Dennstaedtiaceae) and
M., Chaubet. B. ( 2011). Les pucerons des its pesticidal property on two major pests.
grandes cultures: cycles biologiques et Phytopathology and Plant Protection 38(2) :
activités de vol. Edition Quae Paris, ISBN: 99-105.
978-2-7592-1026-8. [18] Da Costa. O.B., Del Menezzi. C.H.S.,
[6] Barbouche. N., Hajjem. B., Lognay. G., Benedito. C.L.E., Resck. I.S., Vieira. R.F.,
Ammar. M. (2001). Contribution à lʼétude Bizzo. H.R. (2014). Essential Oil
de lʼactivité biologique d’extraits de feuilles Constituents and Yields from Leaves of
de Cestrum parqui LʼHérit. (Solanaceae) sur Blepharocalyx salicifolius (Kunt) O. Berg
le criquet pèlerin Schistoceraca gregaria and Myracrodruon urundeuva (Allemão)
(Forsk.). Biotechnolgie Agronnomie Societé Collected during Daytime. International
Environnement 5 : 85-90. Journal of Forestry Research 1-6.

900
BOUCHEKOUK et al. Revue Agrobiologia (2018) 8(1): 896-901

[19] Harmouzi. A., Boughdad. A., El Ammari. [29] I k. ., . . . Aphidicidial

Y., Chaouch. A. (2016). Chemical activity of seven essential oils against the
composition and toxicity of Moroccan cabbage aphid, Brevicoryne brassicae L.
Tetraclinis articulata and Juniperus (Hemiptera: Aphididae). Munis Ent. Zool. 4:
phoenicea essential oils against Aphis 424-31.
citricola Goot, 1912 (Homoptera, [30] Pellecuer. J., Allegrini. J., Simeon de
Aphididae). Res Chem Intermed 5 : 1-13. buochberg. M. (1976). Sur l’activité de
[20] Püntener. W. (1981). Manual for field trials. l’huile essentielle de Hyptis pectinata. Révue
In Plant Protection. Edition Ciba-Geigy : de l’Institut pasteur de Lyon, 9 : 135-159.
Basle 2ème edition Suisse: pp 205. [31] Alghamdi. A.S. (2018). Insecticidal effect of
[21] Fischer. R.A., Yates. F. (1975). Statistical four plant essential oils against two aphid
Tables for Biological, Medical and species under laboratory conditions. Journal
Agricultural Research. Edition Longman of Applied Biology and Biotechnology 6(2):
London. 27-30
[22] Swaroop. S. (1966). Statistical Methods in [32] Habou. Z. A., Haougui. A., Mergeai. G.,
Malaria Eradication. Monograph Series Haubruge. E., Toudou. A., Verheggen.
World Health Organization Genève 1-164. F.J. (2011). Insecticidal effect of Jatropha
[23] Nwiloh, B.I., Monago, C.C., Uwakwe. A.A. curcas oil on the aphid Aphis fabae
(2014). Chemical composition of essential (Hemiptera: Aphididae) and on the main
oil from the fiddleheads of Pteridium insect pests associated with cowpeas (Vigna
aquilinum L. Kuhn found in Ogoni . Journal unguiculata) in Niger. Tropicultura 29 (4) :
of Medicinal Plants Research 8 :77-80. 225-229
[24] Sangwan. N.S., Farooqi. A., Shabih. F. [33] Ayvaz. A., Sagdic. O., Karaborklu. S.,
(2001). Regulation of essential oil Ozturk. I. (2010). Insecticidal activity of
production in plants. Plant Growth the essential oils from different plants
Regulation 34: 3–21. against three stored-product insects . Journal
[25] Merghache, S., Hamza, M., Tabti, B. (2009). of Insect Science 10(21): 1-13
Etude physicochimique de l’huile essentielle [34] Czerniewicz. P., Chrzanowski. G., Sprawka.
de Ruta chalepensis L. De Tlemcen, Algérie. I., Sytykiewicz. H. (2018). Aphicidal
Afrique Science : Revue Internationale des activity of selected Asteraceae essential oils
Sciences et Technologie, 5(1). 67 - 81. and their effect on enzyme activities of the
[26] Fadil. M., Farah. A., Ihssane. B., Haloui. T., green peach aphid, Myzus persicae (Sulzer).
Rachiq. S. (2015). Optimisation des Pesticide Biochemistry and Physiology 145:
paramètres influençant l’hydrodistillation de 84 – 92.
Rosmarinus officinalis L. par la [35] Isman. M.B. (2000). Plant essential oils for
méthodologie de surface de réponse. J. pest and disease management. Crop Prot.
Mater. Environ. Sci. 6 (8) : 2346 – 2357. 19: 603 - 608.
[27] Chauhan. N. K., Singh. S., Haider. S. Z., [36] Grodnitzky. J.A., Coats. J.R. (2002). QSAR
Lohani. H. (2013). Influence of evaluation of monoterpenoids’ insecticidal
Phenological Stages on Yield and Quality of activity. J Agric Food Chem. 50 :
Oregano (Origanum vulgare L.) Under the 4576−4580.
Agroclimatic Condition of Doon Valley [37] Praveena. A., Sanjayan. K.P. (2011 ).
(Uttarakhand). Indian J Pharm Sci. 75(4): Inhibition of acetylcholinesterase in three
489 - 493. insects of economic importance by linalool,
[28] Isman. M. (2006). Botanical insecticides, a monoterpene phytochemical. Insect Pest
deterrents, and repellents in modern Management : 10: 197–204.
agriculture and an increasingly regulated [38] Enam. E. (2001). Insecticidal activity of
world. Annu. Rev. Entomol 51: 45 - 66. essential oils: Octopaminergic sites of
action. Comparative Biochemistry and
Physiology C 130: 325 - 337

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