Livre Colorants Réactifs
Livre Colorants Réactifs
Livre Colorants Réactifs
COLORANTS REACTIFS
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Chapitre 1 : Généralités sur les colorants
1.1. Origine des colorants
Les colorants sont présents chez différentes espèces végétales et animales, il est donc
possible de les isoler en employant les méthodes d’extraction usuelles, en particulier
l’extraction par solvant. La plupart sont des colorants organiques étant naturels. On peut aussi
les obtenir par synthèse chimique par laquelle on peut aussi produire des colorants artificiels
(Prof, 2017).
1.2. Définition de colorant
C’est une espèce chimique solide ou liquide qui se dissout dans le milieu où elle est
introduite, forme un mélange homogène et modifie la couleur du milieu.
La couleur d'un objet est étroitement liée à la lumière. Lorsque la lumière frappe un
objet, une partie de son spectre est réfléchie, créant ainsi la perception de la couleur. Les
substances colorantes ont la capacité d'absorber certaines longueurs d'onde de la lumière
visible, généralement entre 380 et 750 nanomètres. Si un colorant réfléchit les longueurs
d'onde correspondant à une couleur particulière, comme le vert par exemple, l'objet apparaît
de cette même couleur.
En somme, la couleur d'un objet est le résultat de la réflexion sélective de la lumière par les
substances colorantes présentes sur sa surface.
1.3. Différence entre colorants et pigments
Les colorants se dissolvent dans la substance à colorer, créant un mélange homogène.
La couleur est alors répartie uniformément.
Les piments, par contre, ne se dissolvent pas, ils restent en suspension dans la substance,
formant un mélange hétérogène. La couleur est alors visible sous formes de particules fines,
parfois même à l’œil nu.
2
Figure 1 : Différence entre colorant et pigment
Source : (Joanna, 2020)
1.4. Structure des colorants
Les colorants sont constitués d'une combinaison de chromogène (groupes
chromophores ou d'auxochromes) et de structures aromatiques conjuguées telles que les
cycles benzyliques, l'anthracène, le pérylène, etc. Lorsque le nombre de noyaux aromatiques
augmente, la conjugaison des doubles liaisons s'intensifie et le système conjugué s'élargit.
Cela entraîne une diminution de l'énergie des liaisons π tandis que l'activité des électrons π ou
n (non liants) augmente, ce qui provoque un déplacement vers des longueurs d'onde plus
élevées. De même, lorsque qu'un groupe auxochrome donneur d'électron est attaché à un
système aromatique conjugué, ce groupe se conjugue avec le systèmeπ, ce qui conduit à une
absorption dans les longueurs d'onde élevées et à des couleurs plus sombres. Les colorants
sont généralement composés d'un groupe d'atomes appelé "chromogène", qui constitue leur
partie colorante.
1.4.1. Les chromophores
Le chromogène contient des groupes d'atomes appelés "chromophores" comme l’azo,
le nitro, le carbonyl, le thio, etc. qui sont responsables de l'absorption sélective d'énergie et
donc de la transformation ou de la diffusion de spectres de couleurs particuliers. Ces
chromophores sont souvent liés à des anneaux aromatiques, ce qui leur confère leurs
propriétés colorantes distinctives. En absorbant sélectivement certaines longueurs d'onde de la
lumière visible, les chromophores déterminent la couleur perçue d'un objet ou d'une substance
colorante.
2
Effectivement, la facilité avec laquelle un groupe chromophore peut donner un
électron influence l'intensité de la couleur. Les chromophores, composés de groupes
aromatiques avec des électrons πdélocalisés et des liaisons π conjuguées, ainsi que des
doublets non liants (électrons n) ou des complexes de métaux de transition, sont responsables
de cette propriété. La différence entre les colorants réside dans les combinaisons d'orbitales
moléculaires des chromophores. Lorsque la lumière est absorbée par une molécule colorante,
des transitions énergétiques se produisent entre les niveaux d'énergie propres à chaque
molécule, ce qui entraîne la perception de couleur. Ainsi, la couleur perçue dépend des
propriétés électroniques des chromophores et des transitions énergétiques qui se produisent
après absorption de la lumière par les molécules colorantes.
1.4.2. Les auxochromes
D’autres groupes peuvent renforcer ou modifier la couleur en raison de la présence du
chromophore : ce sont les groupes auxochromes, par exemple, les amines le groupement
hydroxyle, les halogènes, etc.
1.5. Classification des colorants
Contrairement à l’usage établi en chimie organique, la terminologie employée dans le
domaine des colorants n’obéit à aucune règle absolue. Une classification rationnelle des
matières colorantes organiques présente de grandes difficultés. Certains auteurs regroupent
ces colorants d’après leur constitution chimique, en tenant compte de la nature des
chromophores qui les composent : groupement azoïque, anthraquinone, triarylméthane et
phtalocyanine (Seyewet z et Sisle y, 1896).
1.5.1. Classifications chimiques
La classification des colorants selon leur structure chimique repose sur la nature du groupe
chromophore. ( Hedi B., et al, 2011)
1.5.1.1 Les colorants azoïques
On nomme « azoïques » les composés caractérisés par le groupe fonctionnel azo (-N = N-)
unissant deux groupements alkyles ou aryles identiques ou non (azoïque symétrique et
dissymétrique). Ces structures, qui reposent généralement sur le squelette de l’azobenzène,
sont des systèmes aromatiques ou pseudo-aromatiques liés par un groupe chromophore azo
(-N = N-).
1.5.1.2 Les colorants anthraquinoniques
Les colorants anthraquinoniques sont, d’un point de vue commercial, les plus importants
après les colorants azoïques.
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Leur formule générale dérivée de l'anthracène montre que le chromophore est un noyau
quinonique sur lequel peuvent s'attacher des groupes hydroxyles ou amino.
1.5.1.3 Les colorants phtalocyanines
Les phtalocyanines ont une structure complexe basée sur l'atome central de cuivre. Les
colorants de ce groupe sont obtenus par réaction du dicyanobenzène en présence d’un
halogénure métallique (Cu, Ni, Co, Pt, etc.).
1.5.1. Classification tinctoriale
La classification tinctoriale présente le classement par domaine application. Il est renseigné
sur la solubilité du colorant dans le bain de teinture, son affinité pour les diverses fibres et sur
la nature de la fixation. Celle-ci est de force variable selon que la liaison colorant - substrat est
du type covalente.
1.5.1.1 Colorants réactifs
Les colorants réactifs, la dernière classe de colorants à apparaître sur le marché, sont
particulièrement importants dans l'industrie de l'habillement, bien que leur résistance à la
lumière ne soit suffisante que pour les applications d'ameublement. Ces colorants synthétiques
se composent d'une partie colorante chromogène, comportant un ou plusieurs groupes réactifs
électrophiles, destinés à former des liaisons chimiques stables et covalentes avec les fonctions
hydroxyles de la cellulose, les NH2 et NH des polyamides, voire occasionnellement avec les
fonctions amines ou sulfures des protéines de la laine (Rosenberg N., et al, 1988).
La réaction entre le colorant et la cellulose est initiée par l'action d'un agent alcalin tel que la
soude caustique ou le carbonate de sodium, qui absorbe l'atome ou le groupement réactif
électronégatif du colorant, tandis que l'ion coloré forme une liaison avec la cellulose.
(Hedyatullah M.,1976).
Les colorants réactifs ont les structures suivantes :
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Ils réussissent ainsi à inventer un nouveau colorant en 1956, qui fut nommé
REACTIVE DYE. Il s'agissait d'une fabrication destinée à teindre les tissus cellulosiques. Les
trois premiers colorants réactifs étaient PROCION YELLOWR, PROCION BRILLIANT
RED 2B et PROCION BLUE 3G. Pour cet effort, ils ont reçu la médaille d'or de la société des
colorants et coloristes pour l'année 1960.
2.2. Définition de colorant réactif
C’est un type de colorant anionique soluble dans l’eau qui a une affinité pour les fibres
cellulosiques (Centre des technologies textiles, Colorants réactifs, 1994, Grand dictionnaire
terminologique).
2.3. Exemple de structures
Il y a plusieurs types de colorants réactifs avec différentes caractéristiques physico-
chimiques, comme la couleur, le groupe chromophore, l'affinité pour les fibres cellulosiques,
la réactivité, la diffusion dans un substrat, et l'énergie de liaison formée. Voici quelques
exemples de colorants réactifs qui sont disponibles dans le commerce :
- Activnaie X - (Russie)
- Activnaie - (Russie)
- DrimarèneX - Sandoze (GB)
Trichloropirimidi-
- Cibacron T, - CGY(Suisse)
ne (cellulose)
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Reactone
Dichloroquinoxali
Levafixe E Bayer/Dye Star (GB)
-ne (cellulose)
-NHCOCH2-Cl ; Halogènoacyle
(cellulose) Cibalane CGY(Suisse)
-CO-Cl
- Rémazole ; - Dye Star
Vinylsulfone/ Celmazol (Allemagne)
NH2-CH2-CH-CH2-Cl
Dichlorohidrine
I - Procinyl - ICI (GB)
(kaprone)
OH
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2.4. Caractéristiques chimiques des colorants réactifs
Les colorants réactifs sont des colorants textiles qui se distinguent des autres types de
colorants par leur capacité à réagir chimiquement avec les fibres textiles. Ce sont les colorants
les plus utilisés à l’heure actuelle pour teindre les fibres cellulosiques et ils se caractérisent par
une fixation de type covalente à la fibre, ce qui leur apporte une très bonne tenue lors des
lavages ménagers (Florence D. et al, 2022). Les caractéristiques chimiques sont présentées au
niveau des trois types des colorants réactifs.
2.4.1. Colorant moins réactif :
La réactivité de ces colorants est faible. Environnement hautement alcalin donc requis
pour la fixation de ces colorants avec le substrat. Ici, le pH est maintenu entre 12 et 12,5 en
utilisant un alcali fort tel que NaOH dans un bain de teinture. Une température élevée est
requise pour la teinture, c'est-à-dire qu'une température de 72 à 93 °C est requise pour la
teinture, par exemple : PROCION H, CIBACRON.
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Figure 3 : Structure d'un colorant réactif
Le chromogène
Il est un élément responsable de la coloration en teinture réactive dans une molécule
organique.
2.6. Fonctionnement des colorants réactifs
Le concept de colorant réactif repose sur une réaction chimique avec la cellulose. Il en
résulte une liaison covalente se traduisant par un fort pouvoir adhérent entre les molécules du
colorant et la fibre, d’où ses propriétés de résistance et de solidité (Manuel Gutierrez,
Février 2022).
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2.7.1.1 Colorants monofonctionnels
Les systèmes réactifs monofonctionnels d'une importance exceptionnelle ne
contiennent qu'un seul centre réactif possible, tel que le substituant halogéno dans les
colorants aminohalotriazine ou l'atome de carbone terminal activé dans le système
vinylsulfone.
Il peut exister deux groupes de colorants monofonctionnels, tels que les composés
hétérocycliques halogénés et les composés de vinyle activé.
Composés hétérocycliques halogénés
Le tableau suivant illustre les composés hétérocycliques halogénés.
Tableau 2 : Composés hétérocycliques halogénés
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Chapitre 3 : Domaines d’application
3.1. Propriétés des colorants réactifs
Excellente solidité à la lumière, au lavage et aux frottements (durabilité)
Bonne résistance chimique aux produits chimiques tels que les agents de blanchiment
et les détergents
Solubilité dans l’eau
3.2. Applications
3.2.1. Teinture de textile
Vêtements : les colorants réactifs sont utilisés pour teindre les vêtements en coton, en
laine et en nylon. Ils offrent une large gamme de couleurs vives et intenses avec leur
excellente solidité à la lumière.
Figure 4 : Teinture de
textile pour les vêtements
Source : www.etsy.com
Ameublement : grâce à leur durabilité et leur résistance aux taches, ils sont aussi
utilisés pour teindre les tissus d’ameublement tels que les rideaux, les tapis et les
nappes en polyester.
2
Ligne de maison : les draps, les serviettes et les torchons sont également teints avec
des colorants réactifs pour leur résistance aux lavages fréquents. SARY
Source : amazon.ca
3.2.2. Impression textile
Les colorants réactifs sont utilisés pour l’impression textile, en particulier sur des
tissus en coton. Ils permettent d’obtenir des impressions de haute qualité avec des couleurs
vives et résistantes.
Source : batikou.fr
3.2.3. Papier peint
Les colorants réactifs peuvent également être utilisés pour teindre le papier peint car
ils offrent une bonne résistance à la lumière ainsi qu’à la décoloration.
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Source : e-papier-peint.com
3.2.4. Autres applications
Ils sont pareillement utilisés pour teindre le cuir, le plastique et d’autres matériaux.
Source : leatherneo.com
3.3. Facteurs à prendre en compte pour choisir un colorant réactif
Type de fibre à teindre
Solidité souhaitée
Teinte souhaitée
Coût
Complexité du processus de teinture
2
Chapitre 4 : Conditions d’application
L’usage de colorants réactifs est très répandu dans l’industrie de l’impression textile,
notamment pour l’impression sur le coton, la laine, le nylon, la soie, les mélanges et d’autres
matières. Simple et efficace, ce processus de teinture convient à une variété d’applications et
permet de reproduire un large éventail de couleurs et de nuances éclatantes. Parmi les
applications ayant recours aux colorants réactifs : la teinture en continu et semi-continu, la
teinture par lot, l’impression directe, l’impression par rongeage, l’impression par réserve ou
encore l’impression jet d’encre, entre autres. (Zhao-Yifang-PhD 1999)
4.1. Bases du colorant réactif
Les bases du colorant réactif sont la trichromie, la bichromie et la monochromie.
Trichromie : leur notation est JRB (Jaune, Rouge, Bleu).
Bichromie : c’est un mélange de 2 couleurs pour obtenir un couleur. Par exemple,
J+R=Orange ; J+B=Vert ; R+B=Violet.
Monochromie : la monochromie est constituée par un seul couleur.
4.2. Mécanisme de la teinture
Attraction : phase où le colorant est attiré par la fibre
2
Figure 7 : déposition des colorants à la surface de la fibre
Diffusion : le colorant est absorbé par la fibre, il faut alors contrôler sa distribution
dans les zones amorphes ou sur les sites disponibles à l’intérieur de la fibre.
Fixation : phase durant laquelle le colorant se fixe aux sites disponibles sur la fibre
2
Figure 9 : Fixation du colorant
4.3. Alcali
L’alcali est un produit fixateur utilisé en teinture réactive pour fixer les colorants
réactifs.
En général, il existe 3 types d’alcali, tels que :
Le carbonate de soude : Na₂CO₃
Le silicate de soude : Na₂SiO₃
La soude caustique : NaOH
4.4. Les champs d’utilisation des colorants réactifs
L’application des colorants réactifs varient en fonction du type de fibre à teindre et des
caractéristiques spécifiques du colorant utilisé. Voici les champs d’utilisation de ce colorant :
Fibre de polyester et autre
Fibres de soie et acétate
Fibre cellulosique (coton, rayonne, lin)
Fibres de protéines
Fibre de polyamide et laine
2
Chapitre 5 : Toxicité et impact environnemental
5.1. Introduction
L’industrie textile, en raison de la demande croissante des consommateurs et de leurs
exigences spécifiques, se tourne vers une variété de matières premières, dont les colorants
réactifs. Cependant, l’utilisation de ces colorants réactifs a un impact négatif sur la santé et
l’environnement.
5.2. Toxicité
La toxicité des colorants réactifs représente un problème majeur de santé publique. Elle
peut affecter plusieurs personnes et est responsable de nombreuses maladies et décès
prématurés. Les effets des colorants réactifs peuvent être :
Cancérogènes : certains colorants réactifs, comme les colorants azoïques, ont été
associés à un risque accru de cancer chez l’homme (BROWN et DEVITO, 1993).
Allergéniques : les colorants réactifs peuvent provoquer des allergies cutanées et
respiratoires (Desoille et al., 1987).
Perturbateurs endocriniens : certains colorants réactifs peuvent interférer avec le
système endocrinien et avoir des effets néfastes sur la santé reproductive (REHN,
1985).
5.3. Impact environnemental
Les colorants réactifs peuvent avoir un impact environnemental important :
Pollution de l’eau : les eaux usées provenant des industries textiles contiennent
souvent des colorants réactifs qui peuvent polluer les rivières, les lacs et les océans.
Cette pollution peut nuire à la vie aquatique et affecter l’équilibre des écosystèmes
(WILLMOTT et al., 1998).
Eutrophisation : certains colorants réactifs peuvent stimuler la croissance des algues,
ce qui peut entraîner une eutrophisation des lacs et des rivières. L’eutrophisation peut
causer une diminution de la concentration d’oxygène dans l’eau, ce qui peut tuer les
poissons et d’autres organismes aquatiques (KAUSHIK et al.,2010).
Toxicité pour les sols : les colorants réactifs peuvent s’infiltrer dans les sols et
contaminer les cultures alimentaires. Ils peuvent également affecter la fertilité des sols
et la qualité des eaux souterraines.
5.4. Mesures d’atténuation des impacts négatifs
5.4.1. Alternatives aux colorants réactifs
Il existe de nombreuses alternatives aux colorants réactifs qui sont moins toxiques et
moins nocives pour l’environnement.
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Parmi ces alternatives, on trouve :
Colorants naturels : les colorants naturels sont dérivés de plantes (indigo, curcuma,
etc.), d’animaux (pourpre, cochenille, etc.) ou de minéraux (oxyde de fer, graphite,
bleu de prusse, etc.). Ils sont généralement moins toxiques que les colorants
synthétiques et biodégradables.
Colorants à base de pigments : les colorants à base de pigments sont des particules
insolubles qui ne se dissolvent pas dans l’eau. Ils sont généralement moins toxiques
que les colorants réactifs et ne polluent pas les eaux usées (Majault, 1961).
5.4.2. Traitement des eaux colores
Les eaux usées issues de l’industrie textile, chargées en colorants réactifs, présentent
une grande complexité et exigent des méthodes de traitement avancées. Ces colorants, qui
sont solubles et portent une charge négative en milieux aqueux, sont particulièrement
problématiques. Leurs produits de dégradation ont été reconnus pour leur toxicité et leur
impact délétère sur les organismes aquatiques. En raison de leurs structures aromatiques
robustes, ils ne se décomposent pas facilement avec les procédés de traitement d’eaux usées
standards et résistent à l’oxydation. Actuellement, l’approche privilégiée consiste à combiner
plusieurs procédés de traitement, tirant parti des avancées scientifiques pour optimiser le
contrôle du processus, offrant ainsi une solution prometteuse.
Le tableau ci-dessous récapitule les méthodes majeures de dépollution des eaux teintées, en
mettant en lumière leurs points forts et leurs points faibles ;
2
Al(OH)₃, - Décoloration rapide
Ca (OH)₂, FeCl₃ - Réduction de la DCO - Nécessité de produits
Floculation chimiques
- Coûts élevés
- Coagulant non réutilisable
Osmose inverse, - Utilisation simple - Investissement important
nanofiltration, - Pas d’addition de - Encrassement rapide des
Filtration sur microfiltration, produits chimiques membranes
membranes ultrafiltration - Faible consommation - Pré et post traitements
énergétique nécessaires
- Traitement de grands
volumes
Carbone activé, - Réduction efficace de la - Coûts de fonctionnement
Silice couleur élevés
- Technologie simple - Processus lent et limité en
Adsorption - Coût d’utilisation faible volume
pour certains adsorbants - Régénération coûteuse ou
impossible des adsorbants
- Formation de boues
2
boues générées
2
Conclusion
En conclusion, les colorants réactifs sont des composés chimiques polyvalents
largement utilisés dans divers domaines tels que l'industrie textile...etc. Leur capacité à former
des liaisons covalentes avec les fibres textiles grâce à des groupes réactifs en fait des choix
populaires pour la coloration des matériaux. Cependant, malgré leurs avantages en termes de
stabilité et de durabilité des teintures, les colorants réactifs présentent également des défis
environnementaux et des préoccupations en matière de toxicité.
Leur utilisation dans l'industrie textile entraîne souvent des impacts environnementaux
néfastes, tels que la pollution des eaux. De plus, certains colorants réactifs sont associés à des
risques pour la santé humaine, notamment des effets cancérogènes. Il est donc impératif de
rechercher des alternatives plus durables et moins toxiques, ainsi que d'adopter des pratiques
de gestion des déchets plus responsables pour atténuer les effets négatifs de ces colorants sur
l'environnement et la santé publique.
2
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
BROWN M.A. et DEVITO (1993). Predicting azo dye toxicity. Crit. Rev. Enivron. Sci.
Technol.,12, 405-414.
DESOILLE H., SCHERRER J., TRUHAUTER R. (1987). Précis de médecine du travail, 5 ème
Edition Masson, p838-845.
Florence D., Jean-François F., Colorants pour les matériaux textiles, 2022, Caractérisation et
propriétés de la matière, Techniques de l’ingénieur.
GALINDO C. (1998). Dégradation de colorants par la méthode d’oxydation avancée
UVIH₂O₂. Thèse de doctorat, n°98 MULH 0520, Université de Mulhouse, France.
Hedi Ben Mansour, Oualid Boughzala, dorra Dridi, Daniel Barillier, Leila Chekir-Ghedira et
Ridha Mosrati Volume 24, numéro 3, 2011. Les colorants textiles sources de
contamination de l’eau : CRIBLAGE de la toxicité et des méthodes de traitement
Textiles dyes as a source of wastewater contamination : screening of the toxicity and
treatment methods
Hedyatullah M. Les colorants synthétiques. 4éme trimestre, 1ére édition, 1976.
Joanna, 2020. Pigment et colorant : les différences, Astuces d’Artiste
MAJAULT J. (1961), « Textiles chimiques, fibres modernes. » Edition Eyrolles, 161. Prof,
Les colorants, Physique et Chimie, 2017.
REHN L. (1985). Blasengeschwulste bei Fuschin arbeiten. Arch. Klin Chir., 50,588.
2
TABLE DE MATIERE
SOMMAIRE.........................................................................................................................2
LISTES DES FIGURES...........................................................................................................4
LISTES DES TABLEAUX........................................................................................................5
Introduction.......................................................................................................................6
Chapitre 1 : Généralités sur les colorants...............................................................................................7
1.1. Origine des colorants.......................................................................................................7
1.2. Définition de colorant......................................................................................................7
1.3. Différence entre colorants et pigments............................................................................7
1.4. Structure des colorants....................................................................................................8
1.4.1. Les chromophores..................................................................................................8
1.4.2. Les auxochromes...................................................................................................9
1.5. Classification des colorants..............................................................................................9
1.5.1. Classifications chimiques......................................................................................9
1.5.1.1 Les colorants azoïques...............................................................................9
1.5.1.2 Les colorants anthraquinoniques..............................................................9
1.5.1.3 Les colorants phtalocyanines...................................................................10
1.5.1. Classification tinctoriale......................................................................................10
1.5.1.1 Colorants réactifs.....................................................................................10
Chapitre 2 : Généralités sur les colorants réactifs.................................................................................10
2.1. Histoire...........................................................................................................................10
2.2. Définition de colorant réactif.........................................................................................11
2.3. Exemple de structures....................................................................................................11
2.4. Caractéristiques chimiques des colorants réactifs.........................................................13
2.4.1. Colorant moins réactif :.......................................................................................13
2.4.2. Colorant moyennement réactif.............................................................................13
2.4.3. Colorant plus réactif............................................................................................13
2.5. Structure des colorants réactifs.....................................................................................13
2.6. Fonctionnement des colorants réactifs..........................................................................14
2.7. Classification des colorants réactifs................................................................................14
2.7.1. Selon la base du groupe réactif............................................................................14
2.7.1.1 Colorants monofonctionnels...................................................................15
2.7.1.2 Colorants bifonctionnels..........................................................................15
Chapitre 3 : Domaines d’application....................................................................................................16
3.1. Propriétés des colorants réactifs....................................................................................16
2
3.2. Applications....................................................................................................................16
3.2.1. Teinture de textile................................................................................................16
3.2.2. Impression textile................................................................................................17
3.2.3. Papier peint..........................................................................................................17
3.2.4. Autres applications..............................................................................................18
3.3. Facteurs à prendre en compte pour choisir un colorant réactif.....................................18
Chapitre 4 : Conditions d’application...................................................................................................19
4.1. Bases du colorant réactif................................................................................................19
4.2. Mécanisme de la teinture..............................................................................................19
4.3. Alcali...............................................................................................................................21
4.4. Les champs d’utilisation des colorants réactifs..............................................................21
Chapitre 5 : Toxicité et impact environnemental..................................................................................23
5.1. Introduction...................................................................................................................23
5.2. Toxicité...........................................................................................................................23
5.3. Impact environnemental................................................................................................23
5.4. Mesures d’atténuation des impacts négatifs..................................................................23
5.4.1. Alternatives aux colorants réactifs.......................................................................23
5.4.2. Traitement des eaux colores.................................................................................24
Conclusion........................................................................................................................26
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES....................................................................................27