Tests de Diagnostic Rapide en Virologie
Tests de Diagnostic Rapide en Virologie
Tests de Diagnostic Rapide en Virologie
I. CONTEXTE
Le suivi biologique des PVVIH est supervisé par l’Institut National d’Hygiène (INH),
laboratoire national de référence VIH, qui chapote le réseau des laboratoires VIH au Maroc.
Les laboratoires des hôpitaux abritant les CR du VIH ont la capacité de réaliser les tests
sérologiques, les CD4 et la charge virale. Le laboratoire National de Référence du VIH et
hépatite virales à l’INH coordonne le réseau des laboratoires, définit les spécifications
techniques nécessaires à l’acquisition des réactifs et équipements cout-efficaces, assure la
ventilation et la formation continue de toutes les prestations biologiques VIH. D’autre part, le
test de séquençage et génotypage de la résistance VIH ainsi que le test de recherche du HLA
B5701 sont disponibles au laboratoire national de Référence du VIH et Hépatites virales à
l’INH, grâce aux compétences humaines et un plateau technique sophistiqué.
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Depuis 2004, avec l’avènement de l’appui du Fonds mondial, le diagnostic et suivi
biologique a été renforcé, par la facilitation de l’acquisition des plateformes et réactifs. Ainsi,
à travers les budgets de l’Etat et du FM, des laboratoires hospitaliers ont été équipés en
plateformes POC de mesure de la charge virales (GeneXpert) et de mesure des CD4
(FACSPresto). D’autre part, d’un système d'information (DataToCare) pour le suivi des
mesures et du fonctionnement des machines GeneXpert y a été intégré (appui de la subvention
RSS).
En 2022, une mise à jour de la circulaire ministérielle de prise en charge du VIH a été
opérée, incluant en plus des nouvelles dispositions et schémas thérapeutiques et le nouvel
algorithme de confirmation du VIH au Maroc. Sa mise en application a été immédiate grâce à
l’adhésion des biologistes et des cliniciens des centres référents et aussi à l’appui du PNLS et
du l’UGFM.
Un appui a aussi été fourni pour les formations, pour la réhabilitation des laboratoires,
l’élaboration d’un référentiel national spécifique aux locaux des laboratoires et un appui pour
l'accréditation ISO15189 du Labo VIH.
Cette revue permettra d’examiner les progrès et les obstacles rencontrés, et d’établir des
recommandations pour le renforcement des capacités des laboratoires à prendre en
considération et à intégrer dans la revue du PSN VIH.
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II. OBJECTIF DE LA CONSULTATION
La consultation a pour objet d’analyser les aspects liés au diagnostic et suivi biologique
du VIH dans le cadre de la prise en charge des PVVIH.
a) Faire un état des lieux des aspects liés au diagnostic et suivi biologique de l’infection
par le VIH.
Cette analyse devra notamment comprendre les éléments ci-après :
Diagnostic et suivi biologique des PVVIH :
o Utilisation des tests rapides, et degré d’application du nouvel algorithme pour
le diagnostic et la confirmation VIH et l’indentification des sujets à un stade
avancé de l’infection.
o Circuit du patient depuis le dépistage à la confirmation et le suivi biologique.
o Décentralisation des prestations de la charge virale et la numération des CD4
et son adéquation avec l’offre de soin au profit des PPVIH (File active par
centre référent, répartition géographique, RH laboratoire…).
o Achat et approvisionnement et gestion des stocks en réactifs et consommable
pour le diagnostic et le suivi biologique du VIH.
o Adéquation des technologies adoptées pour le suivi du VIH (Performances
intrinsèques, débit...).
o Gestion virologique de la résistance primaire et post-thérapeutique du VIH
(Test de résistance : Sanger, NGS).
o Introduction systématique de test d’hypersensibilité à l’ABC (HLA B5701).
o Affiliation aux programmes d’Evaluation externe de la qualité.
Cette analyse se fera sur la base d’une revue documentaire, analyse des données
disponibles, visites de terrain, entretiens et/ou groupes de discussion avec les partenaires, les
professionnels et les bénéficiaires en virtuel ou en présentiel selon la situation épidémiologique
de la covid-19.
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b) Elaborer un premier draft de rapport sur l’état des lieux.
V. ORGANISATION DE LA CONSULTATION
La consultation est prévue pour une durée de 25 jours au cours de la période d’Octobre
à Décembre 2022.
Analyse documentaire 5j
Total 25 jours
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VI. PROFIL DU CONSULTANT
Expert international en Biologie, spécialiste dans le volet de laboratoire pour le diagnostic
et le suivi des PVVIH.
Excellente maitrise des impératives de prescription, d’interprétation et de validation de
bilans de confirmation, de charge virale, des CD4, et de séquençage des mutations de
résistance du VIH.
Excellente maitrise des outils technologiques de pointes (Biologie moléculaire, et
cytométrie de flux).
Excellentes connaissance et expérience dans les programmes prise en charge des PVVIH
et traitement ARV.
Connaissance de la langue française (écrit et oral).
Grandes qualités de synthèse et de communication.