AMENORRHEES
AMENORRHEES
AMENORRHEES
INTRODUCTION
GENERALITES
DEFINITION
C'est la situation de la femme qui n'a pas développé de caractères sexuels à 14 ans ou
qui n'a pas eu de ménarche à 16 ans.
Intérêt :
3. l'aménorrhée est un problème fréquent, ses causes aussi sont multiples, il faut les
déceler pour offrir à la patiente le traitement qui lui convient.
- la prévalence est de 1 à 2% aux Etats Unis pour les aménorrhées primaires
- 3 à 5% des aménorrhées secondaires
4. RAPPEL :
En France l'âge moyen de la ménarche est de 12,7 ans avec des extrêmes de 10,8 ans et
14,6 ans.
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5. Conditions de survenue des règles :
ETUDE CLINIQUE
6. Circonstances de découverte :
6.1. Quelque soit les circonstances de découverte, l'interrogatoire mené avec douceur,
et tact doit permettre aussi bien de préciser les circonstances que de s'informer sur
certains autres points ; car recueillir une histoire détaillée est essentielle pour
formuler un diagnostic correct de l'aménorrhée. L'information porter a aussi
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6.4 LES ANTÉCÉDENTS
6.4.1 Personnels :
physiologiques
6.4.2 Pathologiques
6.4.4 familiaux
(ascendants/collatériaux)
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- hymen (orifice hyménéal ou non à cathétériser avec un hystéromètre
- aplasie de la moitié postérieure de la vulve chez les filles qui n'ont pas de vagin
7.1.3 toucher vaginal à un doigt
- ou le toucher rectal à la recherche d'un défect du tractus génital ou d'une masse
ovarienne de l'existence ou non de l'utérus (la recherche de l'utérus est le but
essentiel des touchers pelviens)
- existence de signes d'hypo oestrogénie au niveau de l'appareil génital externe
parfois, un examen sous anesthésie générale est nécessaire
7.1.4 Examen au spéculum (spéculum de vierge ou au vaginoscope) ou spéculum
ordinaire dépendant du cas (fille vierge ou femme adulte ayant déjà eu des
enfants)
- pour apprécier la profondeur de vagin, sa perméabilité
- l'existence ou non du col utérin
7.1.5 Examen des seins : situation,
volume, couleur et développement du mamelon, liquide produit après pression du
mamelon.
7.1.6 Observation de la pilosité axillaire (importance et répartition)
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7.5.1 Examens de 1ère intention
7.5.2 D'autre examens peuvent être prescrits en seconde intention en fonction des
résultats des examens précédents :
profil androgénique , hyperandrogénie
test de stimulation à la GnRh
caryotype en cas d'aménorrhée primaire ou chez des femmes de moins de 30 ans
présentant un déficit ovarien précoce.
La recherche d'anticorps anti-ovariens (auto immuno) chez des femmes présentant
un déficit ovarien précoce.
Examen du champ visuel.
7.5.3 imagerie
Imagérie par résonance magnétique ou scanographie ou échographie pour identifier
respectivement des lésions intracrâniales ou des anomalies des organes pelviens.
7.5.4 évolution :
DIAGNOSTIC
8. DIAGNOSTIC POSITIF
8.1 C'est l'absence de menstruation : soit la jeune fille ou la femme n'a jamais eu de
règles aménorrhée primaire.
8.2 Elle en a eu, mais depuis 6 mois, elle n'a plus retrouvé ses menstrues :
Aménorrhée secondaire.
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DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL :
DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE
10. Il est usuel et commode d'aborder l'étude des différentes causes des aménorrhées
en les regroupant de la manière suivante :
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Syndromes douloureux cycliques (aménorrhée douloureuse)
- Hymen bleuté bombant
Masse volumineuse formée par le vagin et l'utérus remplis de sang (hématocolpos
et hématométrie)
anomalies congénitales du col : sans malformation utérine
- soit imperforation
- soit aplasie du dôme vaginal
hématométrie avec douleurs pelviennes cycliques par rétention menstruelle, courbe
thermique biphasique; taux de FSH et LH normaux
11.2. malformations congénitales du tractus génital avec des caractères
sexuels secondaires déficients par endroit :
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12.2 Au niveau du corps
AFFECTIONS OVARIENNES
13. ANOVULATION
13.1 L'anovulation chronique entraîne une irrégularité du cycle qui peut aboutir à une
aménorrhée secondaire, rarement il s'agit d'une aménorrhée primaire.
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13.2 La cause la plus fréquente est le syndrome d'ovaire polykystique (dystrophie
ovarienne) ovaire micropolykystique type I ou OKPI : syndrome de Stein -
Leventhal.,
- interrogatoire : aménorrhée précédée de spanioménorrhée Aménorrhée
- Obésité
- Stérilité
- Caractères sexuels secondaires virilisés (hirsutisme).
- cœlioscopie : (ovaires lisses, réguliers, blanc acrés , gros comme un œuf de
pigeon) pas de cicatrice d'ovulation.
- Échographie : ovaires augmentés de volume à stroma hypertrophié et une
multitude de petits follicules atrésiques sous l'épithélium ovarien épais en coque
Cet aspect échographique est proche des formes secondaires d'ovaires
micropolykystiques (OPK II) rencontrées dans d'autres cas d'anovulation
(hyperprolactinémie - Cushing - anoroxie mentale).
- Dosage hormonaux : élévation de la testostérone (1,8 à 3,5 mmol/l et surtout de
4 androstènedione (2 à 3 fois la normale), signes biologiques de l'hirsutisme
ovarien
- Taux de LH permanamment élevé sans pic ovulatoire
- FSH normal sans pic
- Test à LHRH : réponse explosive
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14.2 Dysgénésie gonadique pure sans malformation : le morphotype normal
- caryotype normal 45 X
- Echographie : ovaires réduits de petite taille
- Coelioscopie : gonades sous forme de bandelette, de noyau de datte en petite
dragée, sans cicatrice d'ovulation
14.3Syndrome de Swyers : rare résulte semble - t-il d'une perte des cellules
germinales pendant la vie fœtale
NB: Les gonades ont une potentialité maligne et il faut les enlever avant la puberté.
C'est l'apparition des signes de ménopause précoce et le taux élevé de FSH et LH avant
40 ans (entre 35 et 40 ans) : bouffées de chaleur, cycles irréguliers, anovulation ;
aménorrhée secondaire
la cause est en général inconnue ; soit destruction ovarienne acquise suite à
irradiation (cobaltherapie)
chimiothérapie (type endoxan agent alkylant)
une maladie auto - immune (anticorps anti ovariens positifs associés à une
thyroïdite, une hypoparathyroïde)
castraction chirurgicale (tumeur ou hémopathies malignes)
soit cause héréditaire : ménopause précoce héréditaire et génétique à
ménopause de la mère , de la tente, grand mère survenue en même âge à
transmission dominante
- Aménorrhée secondaire
- FSH et LH élevés malgré l'existence d'un capital folliculaire visible à l'intérieur de
l'ovaire avec disparition accélérée de follicules (follicules primordiaux). On pense
que c'est dû à des mutations qui inactivent les récepteurs FSH et LH sur l'ovaire
(défaut du complexe des récepteurs FSH/LH)
- le plus souvent c'est une situation transitoire
- parfois stérilité définitive
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- anatomie pathologique : tumeurs petites peu visibles à l'échographie, au scanner ou
à la cœlioscopie
- les tumeurs ovariennes virilisantes sont à différencier des hyperandrogénies par
tumeurs surrénaliennes
AFFECTIONS HYPOPHYSAIRES
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19.2 Syndrome aménorrhée - galactorrhée (syndrome de Chiari Frommel) dans le post
- partum aussi
La survenue de la ménarche requiert que la jeune fille ait au moins 17% de son poids
en tissus adipeux et 20% pour maintenir les menstruations ; de plus chez les autres
athlètes, le stress de la performance et le niveau élevé des endorphines circulantess
peuvent réduire la sécrétion de GnRH
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20.1.3 Perte de poids :
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20.1.5 Aménorrhée induite par les médicaments :
A. Chlorpromazine Largactil
Neuroleptiques (A) Thioridazine Melleril
et dérivés (B) anti-ématiques = Lévopromazine Nozinan
antidopamine Gyamémazine Tercian
Phénotiazines Trifluopérazine Terfluzine
Butyrophénones Fluflénazine Moditen
IMAO Perphénazine Trilifan
Pimozide Orap Opiran
Halopéridol Haldol
B. Métroclopramide Primpéran
Métopimazine Vogalène
Sulpiride Dogmatil, Synedil
Dompéridone Motilium
Veralipride Agréal
Alizapride Plitican
Tofranil
Antidépresseurs Imipramine Anafranil et ses dérivés
tricycliques Clomipramine Elavil, Laroxyl
Amitriptyline
Tranquillisants Méprobamate Equanil, Procalmadiol
Antihypertenseur Réserpine Tensionorme, Serpasil,
Alpha - méthyl Dopa Aldomet
Inhibiteurs calciques
Verapamil Isoptine
Nifedipine Adalate
Amphétamine
Morphine et dérivés Morphine codéine Moscontin, Xenan
Cocaïne
Divers : anti-ulcéreux Cimétidine Tagamet, Azantac
estrogènes Estradiol retard Motilium
sérotoninergiques Prozac
Source : Lansac. J.
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Aménorrhées dues à d'autres médicaments :
- DANAZOL
- DEPO - PROVERA
- AGONIST GnRH
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21. AUTRES TROUBLES ENDOCRINIENS
22. EN RESUME :
Selon Kyci - Mensah, les causes des aménorrhées primaires sont :
- insuffisance ovarienne primitive : 36%
- hypogonadisme hypogonadotrophe : 34%
- syndrome des ovaires micropolykystiques : 17%
- insuffisance antéhypophysaire : 4%
- anomalies congénitales : 4%
- hyperprolactinémie : 4%
- anorexie mentale : 2%
(KYCI - MENSAH 1995)
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- Insuffisance ovarienne primitive : 24%
- Hyperprolactinémie : 17%
- Anorexie mentales: 10%
- Hypogonadisme hypogonadotrope : 6%
- Insuffisance antéhypophysaire : 4%
- Exercice physique intense 3%
(KYCI - MENSAH 1995)
PRONOSTIC :
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cyprotérone. En cas de désir de grossesse, on peut assurer une stimulation par
Clomifène ou en cas d'échec par HMG/HCG.
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23. TRAITEMENT
23.1 But :
23.2 Méthodes :
hormonothérapie
Traitement antituberculeux
Bromocriptine
Don d'ovocyte
Induction d'ovulation
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23.2.3 Traitement chirurgical
23.2.4. Pschycothérapie
24. INDICATIONS
NB : Dans le cas des testicules féminisants, il faut laisser les testicules en place
jusqu'à ce que la puberté soit installée parce que la conversion périphérique des
androgènes en oestrogènes développe les seins.
Puis traitement substitutif :Oestradiol 17 bêta percutané en application
quotidienne et progestérone micronisé (utrogestan) et/don d'ovocyte pour traiter la
stérilité.
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24.6 Aménorrhée - galactorrhée :
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EN CONCLUSION
25.1 Penser en premier à l'aménorrhée gravidique pour pouvoir l'éliminer (la courbe
méno-thermique y est très utile)
25.2 Parmi les aménorrhées primaires, l'aménorrhée par syndrome de Turner
(45 X 0) est la première cause ; en 2 ème rang, le syndrome de Meyer -
Rokitansky - Kuster et au 3ème rang ; le syndrome de testicules féminins.
25.3 Parmi les aménorrhées secondaires :
- les aménorrhées psychogènes sont au premier rang (35%)
- les aménorrhées par anovulation : ovaire polykystique (30%)
- l'aménorrhée par hyporprolactinémie : 18%
- ménopause précoce : 10%
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BIBLIOGRAPHIE
- BRICAIRE C, conduite à tenir devant une aménorrhée - Rev. Praticien 1991, 5, 699 - 707
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