TD1: Systèmes Thermodynamiques: Exercice 1
TD1: Systèmes Thermodynamiques: Exercice 1
TD1: Systèmes Thermodynamiques: Exercice 1
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Exercice 2 :
En hiver, pour une température extérieure de -10°C, un automobiliste règle la pression de ses pneus à 2 atm,
pression préconisée par le constructeur.
Exercice 3 :
Les trois variables P, V et T d’un système sont liées par une équation d’état de la forme : F(P,V,T) = 0
L’une quelconque de trois variables peut donc être considérée comme une fonction des deux autres, ces
dernières devant alors être considérées comme indépendantes.
𝜕𝑃 1 𝜕𝑃 𝜕𝑉 𝜕𝑇
1) Etablir les relations : (𝜕𝑉) 𝑇 = 𝜕𝑉 et (𝜕𝑉) 𝑇 (𝜕𝑇 )𝑃 (𝜕𝑃)𝑉 = −1
( )𝑇
𝜕𝑃
2) On définit les coefficients thermoélastiques :
1 𝜕𝑉 1 𝜕𝑃 1 𝜕𝑉
𝛼 = 𝑉 (𝜕𝑇 )𝑃 𝛽 = 𝑃 (𝜕𝑇 )𝑉 𝑋𝑇 = − 𝑉 (𝜕𝑃) 𝑇
Calculer les coefficients thermoélastiques 𝛼, 𝛽 et 𝜒 pour les cas suivants :
a) Pour un gaz parfait.
b) Pour un fluide d’équation d’état 𝑃(𝑉−𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑛2 𝑎
c) Pour le gaz de Van der Waals d’équation d’état (𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉2
d) Calculer l’accroissement de pression subi par une masse donnée de mercure lorsqu’on la chauffe de
𝜕𝑃
0 °C à 1 °C à volume constant en supposant (𝜕𝑇)𝑉 indépendant de 𝑇.
Application numérique : 𝛼=18.10−5𝐾−1 et 𝜒=3.10−6 𝑎𝑡𝑚−1
Exercice 4 :
1) On considère un gaz réel dont les coefficients de compressibilité isotherme χ et de dilatation isobare α
𝑅𝑇 1 𝑎 𝑅
sont donnés respectivement par : χ = et α = 𝑉 (𝑇 2 + 𝑃) Déterminer l’équation d’état de ce gaz.
𝑃2𝑉
CPGE – MPSI M.Moutaouakil ( [email protected] )
2) Les coefficients α et χ d’un autre gaz réel ont été mesurés et trouvés de la forme :
𝐴 1 𝐵
𝛼 = 𝐴𝑇+𝐵𝑃 et χ = 𝑃 − 𝐴𝑇+𝐵𝑃
a) Quelle est l’équation d’état à laquelle obéit ce gaz ?
b) Comment cette équation à celle d’un gaz de Van Der Waals ?
Exercice 5 :
On considère un gaz monoatomique d’hélium, supposé parfait, de masse molaire : M = 4 g/mol.
1) A quelle température faut-il porter ce gaz pour que la vitesse quadratique moyenne de ses atomes soit
égale à 2000 m/s.
2) Calculer alors l’énergie cinétique moyenne d’une mole de ce gaz.
Exercice 6 :
L’équation de Van der Waals relie la pression P, le volume V et la température T d’un fluide en introduisant
deux constantes a et b, positives et caractéristiques de ce fluide. Pour une mole et en notant R la constante des
a
gaz parfaits, elle s’écrit : (P + V2 ) (V − b) = RT
1) Etablir l’équation de Van der Waals pour n moles de fluide. Dans la suite, on raisonnera sur une mole de
fluide.
2) La constante b, nommée covolume, représente l’effet de la répulsion à courte distance entre deux
molécules. Dans le cas de molécules de faible atomicité, donner un ordre de grandeur numérique
raisonnable pour b en vous appuyant sur un modèle simple.
B A
3) L’énergie potentielle d’interaction entre deux molécules distantes de r est de la forme : EP = r12 − r6
avec A et B des constantes positives.
a) Quelle est l’origine de l’interaction à courte distance et de celle à longue distance ?
b) Quel effet représente la constante a ? Comment justifier le signe positif de a ?
c) Comment interpréter le fait que le terme correctif de la pression (la référence étant le gaz parfait) soit
une fonction décroissante du volume ?
Exercice 7 :
1 𝜕𝑉 3𝑎𝑇 3
Le coefficient de dilatation à pression constante d’une substance est 𝛼 = ( )𝑃 =
𝑉 𝜕𝑇 𝑉
1 𝜕𝑉 𝑏
Son coefficient de compressibilité isotherme est 𝑋𝑇 = − 𝑉 (𝜕𝑃) 𝑇 = 𝑉 où a et b sont des constantes. Trouver
l’équation d’état de la substance