TD N°1Therm - S1 - FSSM - 2020 - 2021

UNIVERSITE CADI AYYAD Année universitaire 2020/2021
FACULTE DES SCIENCES

DEPARTEMENT DE PHYSIQUE
MARRAKECH
TD. N°1. Thermodynamique.
Filière: SMIA & SMPC. S1
Outils mathématiques, concepts et définitions
A - Outils mathématiques.
Partie 1.
Exercice 1. Dérivées partielles.
Soit f la fonction des variables réelles x et y définie par : 𝒇 (𝒙, 𝒚) = 𝒙𝟐 𝒚 − 𝒚𝟑

1) Calculer f (αx, αy) où α est un nombre réel.
2) Calculer les dérivées partielles du premier ordre de la fonction f.
𝝏𝒇 𝝏𝒇
3) Calculer l’expression : 𝒙. + 𝒚.
𝝏𝒙 𝒚 𝝏𝒚 𝒙
4) Vérifier le théorème d’Euler relative à une fonction homogène de degrés n.
N.B : Enoncé général du théorème d’Euler : 𝒇 est une fonction homogène de degrés n, si on peut
écrire :
𝝏𝒇 𝝏𝒇
𝒇 𝜶𝒙, 𝜶𝒚 = 𝜶𝒏 . 𝒇 𝒙, 𝒚 , on a alors : 𝒙. + 𝒚. = 𝒏. 𝒇 𝒙, 𝒚 .
𝝏𝒙 𝒚 𝝏𝒚 𝒙
Exercice 2. Primitive d’une forme différentielle totale exacte.
On considère la forme différentielle, 𝜹𝒘 = 𝒚𝒔𝒊𝒏𝒙𝒅𝒙 − 𝒄𝒐𝒔𝒙𝒅𝒚.

Montrer que cette forme différentielle est totale exacte et déterminer sa primitive.
Partie 2.
Exercice 3. Fonction d’état.
On considère S(T, P) fonction des variables indépendantes T et P dont les dérivées partielles du
premier ordre sont :
𝝏𝑺 𝟕 𝑹 𝝏𝑺 𝑹
= 𝐞𝐭 =−
𝝏𝑻 𝑷 𝟐 𝑻 𝝏𝑷 𝑻 𝑷
où R est une constante. Montrer que S est une fonction d’état. Donner son expression en fonction
des variables T et P.
Exercice 4. Gaz parfait. Gaz réel. Equations d’état.
I - Gaz parfait. Un gaz parfait est un système dont l’équation d’état est donnée par: PV = nRT ,
où n est le nombre de moles du gaz et R la constante des gaz parfaits.
1. Montrer que :
𝝏𝑷 𝝏𝑽 𝝏𝑻
= −𝟏
𝝏𝑽 𝑻 𝝏𝑻 𝑷 𝝏𝑷 𝑽
En déduire une relation entre les coefficients thermoélastiques ,  et 𝐓 définis par :

𝟏 𝝏𝑽 𝟏 𝝏𝑷 𝟏 𝝏𝑽
 = , = 𝐞𝐭 𝑻 = −
𝑽 𝝏𝑻 𝑷 𝑷 𝝏𝑻 𝑽 𝑽 𝝏𝑷 𝑻
2. Donner les unités de ces coefficients et déterminer leurs expressions pour le gaz parfait.
1
II - Gaz réel. Un gaz de Van Der Waals caractérisé par les constantes a et b est un gaz réel dont
l’équation d’état d’une mole de ce gaz est :
𝒂
𝑷 + 𝝑 − 𝒃 = 𝑹𝑻
𝝑𝟐
Dans cette équation 𝝑 représente le volume molaire et son unité est ainsi m3/mol.
1. Donner les unités des constantes a et b.
2. Ecrire cette équation lorsque le nombre de moles est n.
3. Déterminer le coefficient  d’un tel gaz et le comparer à celui d’un gaz parfait.
Partie 3.
Exercice 5. Application du calcul d’intégrale d’une forme différentielle.
1. Diagramme (P, V). En Thermodynamique on utilise le plan (P, V) où la variable V est l’abscisse
et la variable P est l’ordonnée. Chaque point de ce diagramme représente un état d’équilibre du
système. Une transformation réversible du système entre deux états d’équilibre est une courbe
d’équation P = P(V).
Représenter dans ce diagramme les courbes qui représentent les transformations suivantes :
1.1. AM d’équation V = const. (On suppose que 𝑷𝑨 < 𝑷𝑴 ).
1.2 MB d’équation P = const. (On suppose que 𝑽𝑩 < 𝑽𝑴 ).
1.3. AB d’équation PV = const.
2. Le travail des forces de pression échangé par un système avec son milieu extérieur au cours d’une
transformation réversible infinitésimale est donné par δW = - PdV.
Déterminer le travail échangé par le système lorsque le système passe de l’état A à l’état B :
2.1. En passant par M, suivant la transformation AM puis la transformation MB.
2.2. En suivant la courbe d’équation PV = const.
2.3. Comparer ces deux travaux. Conclure.
3. Donner une interprétation géométrique du travail dans le diagramme (P, V). Conclure.
Partie 4. B – Concepts et Définitions.
Exercice 1. Grandeurs extensives et intensives.

Dresser un tableau où seront groupées les grandeurs extensives et les grandeurs intensives parmi les
grandeurs suivantes : Le volume, la pression, la température, la masse volumique, l’énergie, la
quantité de mouvement, la charge électrique.
Exercice 2. Etats d’équilibre.
Identifier parmi les systèmes suivants ceux qui sont en équilibre thermodynamique. Décrire
l’évolution de ceux qui ne le sont pas.
1. Un système composé de deux blocs en cuivre identiques à des températures différentes.
2. Un mélange d’eau liquide et de glace à la température de 0°C et sous la pression
atmosphérique :
 L’air ambiant est à 0°C
 L’air ambiant est à 25°C.
2
Exercice 3. Transformations réversibles et transformations irréversibles.
Déterminer, en justifiant la réponse, les transformations réversibles parmi les suivantes :
1. Ressort subissant lentement des allongements faibles sans frottement;
2. Ressort subissant lentement des allongements très grands ;
3. Deux blocs en cuivre, l’un chaud et l’autre froid ;
4. Une boite divisée en deux compartiments séparés par une cloison. L’un contient un gaz, l’autre
est vide. Que se passe-t-il lorsqu’on supprime la cloison entre les compartiments?
Exercice 4. Transformations réversibles d’un gaz parfait.

On considère un gaz parfait comprenant n moles d’équation PV = nRT.
1. Préciser le domaine de validité de cette équation. Est-elle valable quand le gaz est hors équilibre
thermodynamique?
2. Représenter dans le diagramme de Clapeyron un cycle décrit par un gaz parfait constitué des
transformations réversibles suivantes : AB , une détente isobare, BC, une détente isochore et
CA, une compression isotherme.

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Soit f la fonction des variables réelles x et y définie par : 𝒇 (𝒙, 𝒚) = 𝒙𝟐 𝒚 − 𝒚𝟑

4) Vérifier le théorème d’Euler relative à une fonction homogène de degrés n.

Exercice 2. Primitive d’une forme différentielle totale exacte.

On considère la forme différentielle, 𝜹𝒘 = 𝒚𝒔𝒊𝒏𝒙𝒅𝒙 − 𝒄𝒐𝒔𝒙𝒅𝒚.

En déduire une relation entre les coefficients thermoélastiques ,  et 𝐓 définis par :

Partie 4. B – Concepts et Définitions.

Exercice 1. Grandeurs extensives et intensives.

Exercice 4. Transformations réversibles d’un gaz parfait.

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