TP Extraction
TP Extraction
TP Extraction
Introduction
Les méthodes d’extraction sont parmi les plus utilisées en analyses immédiate. Elles sont utilisées
depuis de nombreuse année à des fin de la récupération, séparation et purification des composés
en utilisant les différences de solubilités mutuelles de certains liquides au laboratoire et dans les
domaines de l’industrie chimique, pharmaceutique et nucléaire. Elle est d’une grande importance
aussi bien pour la valorisation des éléments extraits que pour la protection de l’environnement.
Le but :
La purification et séparations des mélanges liquides
Principe :
Le principe de l'extraction liquide-Liquide est basé sur la distribution d'une espèce métallique M
entre deux phases aqueuse et organique non miscibles. Au cours du transfert, le potentiel
chimique de l'espèce apparue en phase organique augmente, tandis que celui de la phase aqueuse
diminue. A l'équilibre, les potentiels chimiques du soluté M sont égaux dans les deux phases
Partie théorique
Extraction liquide-liquide
C’est une opération fondamentale de transfert de matière entre deux phases liquides non
miscibles, sans transfert de chaleur. Elle consiste à extraire un ou plusieurs constituants d’une
solution par dissolution au contact d’un solvant dans lesquels les corps sont solubles. Cette
opération est fréquemment utilisée pour séparer d’un mélange liquide des constituants dont les
volatilités sont faibles ou très voisines, ou qui donnent des azéotropes, ou encore qui sont
thermodégradables.
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Extraction liquide-liquide
- qu’il n’existe pas de réactions chimiques entre les divers constituants du mélange.
Terminologie :
• Extrait : phase issue de l’opération contenant les solutés extraits. Cette phase est riche en
solvant
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Extraction liquide-liquide
• Raffinat : phase résiduelle épuisée en soluté. Cette phase est riche en diluant. Phase lourde :
phase ayant la plus grande masse volumique.
• Phase aqueuse/Phase organique : ces termes sont liés à la nature du solvant et du diluant.
• Phase continue/phase dispersée : le terme phase continue, utilisé lors de l’utilisation de colonnes
d’extraction caractérise la phase de «remplissage de la colonne » au sein de laquelle l’autre phase
dite dispersée se présente sous forme de gouttelettes.
Déséxtraction
Opération consistant à faire ressortir le ou les solutés de l’extrait. Le plus souvent, il s’agit d’un
transfert vers une 3ème phase de même nature que la phase d’alimentation, sans pour autant lui
être identique.
L’extractant
Composé possédant le pouvoir de former avec le soluté métallique de la phase aqueuse un
composé organométallique soluble dans la phase organique . Le choix de l’extractant pour un
procédé d’extraction liquide - liquide constitue une étape cruciale pour réaliser une extraction
efficace. Généralement il est déterminé suite à un compromis entre des considérations
technicoéconomiques et propriétés physico-chimiques, cependant il est impératif que l’extractant
présente un certain nombre de caractéristiques, parmi lesquels on peut citer :
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Extraction liquide-liquide
Le solvant
Un solvant est un liquide qui à la propriété de dissoudre, de diluer ou d’extraire d’autre substance
sans provoquer de modification chimique de ses substances et sans-lui même se modifier. Les
solvants permettent de mettre en ouvre, d’appliquer, de nettoyer ou de séparer des produits.
• une grande sélectivité vis-à-vis des solutés indésirables caractérisée par les facteurs de
séparation.
• des caractéristiques physiques telles que les temps de séparation de phase et dispersion
soient acceptables : viscosité, tension superficielle, masse volumique.
Choix du solvant
• Etat physique du solvant
• Miscibilité du solvant
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Extraction liquide-liquide
• Solubilité
• Densité du solvant
• L’extraction par échange d’ions : la phase d’alimentation s’enrichit d’une espèce contenue
dans le solvant pendant que le soluté passe dans le solvant. Elle repose sur une réaction
chimique et l’échange de cations et anions.
• L’extraction non-compensée : simple transfert de molécules ou d’agrégats d’ions
globalement neutres. L’extraction peut être faite avec un réactif solvatant, permettant un
transfert résultant d’interactions chimique fortes, ou non solvatant.
F. ALIMENTATION E. EXTRAIT
∞
solvant R. RAFFINAT
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Extraction liquide-liquide
FIG2. Les étapes de l'extraction du diiode d'une solution aqueuse par le cyclohexane
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Extraction liquide-liquide
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Extraction liquide-liquide
Application de l’extraction :
Tableau 1 : Quelques applications de l’extraction liquide-liquide
polluées développement du
procédé
• Récupération et
recyclage de sous
produits
• Purification du pétrole
• Alkylation
• Purification des
produits génétiques
Facteur de séparation , α
Le facteur de séparation, appelé aussi coefficient de sélectivité αMN de deux éléments M et N est
défini comme étant le rapport de leur coefficients de distribution respectifs DM et DN, établis dans
les mêmes conditions :
αMN= DM / DN
On obtiendra une séparation d'autant plus efficace que la valeur de αMN est différente de l'unité.
Mais cette condition n'est valable que si les valeurs DM et DN ne sont pas très élevées.
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Extraction liquide-liquide
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Extraction liquide-liquide
Partie pratique
Equilibre eau - acide acétique - éther isopropylique Données
expérimentales en titres massiques (%)
Phase aqueuse Phase organique
titre eau titre acide titre l’acétate titre eau titre acide titre l’acétate
acétique d’éthyle acétique d’éthyle
98.1 0.7 1.2 0.5 0.2 99.3
91.7 6.4 1.9 1 1.9 97.1
84.4 13.3 2.3 1.9 4.8 93.3
71.1 24.5 3.4 3.9 11.4 84.7
58.9 36.7 4.4 6.9 21.6 71.5
45.1 44.3 10.6 10.8 31.1 58.1
37.1 46.4 16.5 15.1 36.2 48.7
1/
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Extraction liquide-liquide
B) Sur de diagramme
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Extraction liquide-liquide
A = 82 % A= 82/250 = 32,8%
S= 150/250 = 60%
F= 100/250 = 40%
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Partie 2
F/R= x x= 0.6
Méthode analytique
Bilan globale
M= E+R
R= M-E
Bilan sur B
E = 130 kg/h
R=120 kg/h
4)- Le rendement :
Ƞ = 1 – 4/18 Ƞ = 0.88
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Extraction liquide-liquide
Conclusion :
L’extraction liquide-liquide est une technique de séparation largement utilisée à l’échelle
industrielle, dans des domaines aussi variés que l’hydrométallurgie classique, l’industrie nucléaire,
la pétrochimie, l’industrie pharmaceutique ou encore l’industrie agroalimentaire. Bien que le
principe de cette technique soit relativement simple, les séparations qu’elle permet de réaliser
sont en réalité le résultat de la conjonction d’un grand nombre de phénomènes physico-
chimiques.
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