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    Extraction Liquide-Liquide de L'iode: 3 Année Licence

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    ‫الجمهورية الجزائرية الديمقراطية الشعبية‬

    République Algérienne Démocratique et Populaire


    ‫وزارة التعليم العالي والبحث العلمي‬
    Ministère de l’Enseignement supérieur et de la recherche scientifique
    ‫سطيف‬-‫جامعة فرحات عباس‬
    Université Ferhat Abbas- Sétif1
    ‫قــــــــــــــسم هندســــــــــــة الطــــــــــــــــــرائق‬ ‫كلـــــــــــــــــية التكنولوجـــــيا‬
    Département de Génie des procédés Faculté de Technologie

    Rapport du TP N° 03 :

    Extraction liquide- liquide de l’iode


    Module : Génie Chimique I
    Réalisé par : NEKKAB Zakaria

    3ème Année Licence


    Année universitaire : 2021/ 2022
    Les techniques d’extraction font partie des méthodes couramment utilisés en laboratoire.

    But :
    Ce TP a pour but : extraction de l’iode et de lui faire passer dans un solvant organique (cyclohexane),
    en mesurant la constante de partage et en déterminant le rendement de cette extraction.

    Principe :
    L’extraction consiste à faire passer une espèce d’intérêt entre deux phases liquides en contact, mais
    non-miscibles. Son répartition dépend de quelques constantes (Coefficient de partage K).

    Matériel et mode opératoire :


    Ampoule à décanter : les deux phases sont introduites dans l’ampoule au moyen d’un entonnoir.
    L’ampoule est bouchée (bouchon rôdé graissé ou bouchon plastique), puis agitée vigoureusement en
    s’arrêtant fréquemment pour dégazer, en direction d’une vitre de sécurité. Le bouchon est alors retiré et
    l’ampoule est placée sur un anneau. Les deux phases se séparent alors lentement par gravité, où la phase à
    une densité inférieure surnage sur l’autre qu’a une densité supérieure.

    1. Préparation de différentes concentrations de l’iode (S1)


    Les différentes solutions ont été préparées par dilution d’une solution mère de l’iode.

    Solution 1 2 3 4 5
    [S1] (mol/L) 0.02 0.01 0.009 0.007 0.005
    De même, on trouve les résultats présentés dans le tableau ci-dessous :

    2. Dosage simple de la solution saturée initiale par thiosulfate

    Un volume (V0=15ml) de la solution SI a été dosé par une solution De thiosulfate de Sodium (Na 2S2O3)
    qu’a une concentration molaire Cb=0.02mol/L, on utilisant le Bleu de Bromothymol comme un indicateur
    coloré pour déterminer l’équivalence.
    L’équation de cette réaction est :
    2S2O3-2 + I2  S4O6-2 +2I-
    On doit calculer les différentes concentrations de l’iode avant l’extraction, en appliquant la loi de
    l’équivalence (C1V1=C2V2) :

    Ca= CbVb /Va C1V1=C2V2


    Ca= 0.02*18.1/15
    Ca= 0.024 mol/L
    Et de même, on trouve les résultats suivants :
    Solution 1 2 3 4 5
    VS2O-32 (ml) 18.1 14.2 12 9.3 4.7
    CI2 (mol/L) 0.024 0.018 0.016 0.0124 0.006

    L’extraction a été faite par introduction d’un volume V 0= 15ml de la solution SI et un volume
    V=20ml de cyclohexane dans une ampoule. Après agitation, on doit dégazer régulièrement et en laisse
    l’ampoule reposée sur son support, en enlevant le bouchon pour permet la décantation de se dérouler.
    Un volume de 5ml a été récupéré à partir de la phase aqueuse, a été dosé par la suite par une solution de
    thiosulfate de Sodium de concentration Cb’= 4*10 -3 mol/L.

    Solution 1 2 3 4 5
    VS2O-32(ml) 16.5 14 10.4 7.9 3.8
    CI2(mol/L) 0.0132 0.0112 0.00832 0.00632 0.00304
    Ca= CbVb /Va
    Ca= 0.004*16.5/5
    Ca= 0.0132mol/L
     Calcul de la quantité d’iode contenu dans l’échantillon dosé (n0) :
    C0= n0/V0 >>>>>>>> n0= CV >>>>> n0= 0.02*15*10-3=0.0003=3*10-4 mol
     Les deux phases vont se déposer comme suit dans l’ampoule après la décantation :
     Calcul de la quantité de matière n1 de l’iode restante dans la phase aqueuse :
    n1= CaqV..où Caq est la concentration de la phase aqueuse (dosage de la solution d’iode par le thiosulfate
    de sodium)
    n1=0.004* 5*10-3= 0.00002=2*10-5 mol
    On peut donc déduire alors norg, la quantité de matière de l’iode extraite par le solvant :
    norg= n0 – n1 = 0.0003- 0.00002 = 0.00028= 2.8*10-4 mol

     Calcul de rendement d’extraction R :


    norg
    R=
    n0

    R= 0.00028/ 0.0003
    R= 0.933*100=93.3%

     Calcul de coefficient de partage K1

    [ SI ] org
    K=
    SI aq
    où : [SI]org et [SI]aq sont les concentrations de l’iode dans les deux phases : organique et aqueuse.
    [SI]org= norg/ V= 0.00028/ 20*10-3= 0.014 mol/l ……..V volume du solvant organique (cyclohexane)
    [SI]aq= naq/ V= 0.00002/ 5*10-3= 0.004 mol/l ………V volume de la phase aqueuse récupérée
    Alors, K1 C’est le rapport entre ces deux :
    K1=0.014/0.004=3.5

    K1 > 1 …… Donc on dit que l’iode est lipophile (hydrophobe), donc il va être par le solvant organique,
    en se déplaçant de la phase aqueuse vers la phase organique.
     Conclusion
    Vu la bonne valeur de rendement (93%) et le coefficient de partage qui nous a montré que l’iode a été
    bien attiré par le solvant, on peut dire que le choix de cyclohexane comme solvant c’était juste, car
    l'extraction sera d'autant plus efficace que le coefficient de partage est grand ; on choisit alors un
    solvant d'extraction dans lequel le soluté est très soluble.
    Autres :
     Le choix du solvant détermine la qualité de l’extraction et son efficacité.
     L’extraction d’un soluté est bonne de plus celui-ci est soluble dans le solvant utilisé.
     L’évaluation de l’extraction se base sur le calcul de son rendement R et le coefficient de partage K.

    Conclusion générale

    Finalement, les objectifs de ce TP ont été atteints, les résultats ont montré que l’extraction de
    l’iode en suivant le mode (liquide-liquide) par le cyclohexane (solvant organique) a été bien réussite.

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