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    EQUIPO 2 - Propiedades y Reacciones de Alquenos

    Cargado por

    Sebastián de Jesús
    Este documento describe las propiedades de los alquenos, compuestos químicos insaturados con un doble enlace de carbono. Explica su reactividad a través de reacciones de adición electrofílica y mecanismos como la hidrogenación, halogenación e hidratación para formar diferentes productos.

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    EQUIPO 2 - Propiedades y Reacciones de Alquenos

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    Sebastián de Jesús
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    Este documento describe las propiedades de los alquenos, compuestos químicos insaturados con un doble enlace de carbono. Explica su reactividad a través de reacciones de adición electrofílica y mecanismos como la hidrogenación, halogenación e hidratación para formar diferentes productos.

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    EQUIPO 2_Propiedades y reacciones de alquenos

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    EQUIPO 2 - Propiedades y Reacciones de Alquenos

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    PROPIEDADES DE LOS

    ALQUENOS
    Son hidrocarburos que en su estructura tienen un doble enlace uniendo carbonos, por lo cual se
    encuentran dentro del grupo de los hidrocarburos insaturados. Su sinónimo es olefina, abundan en la
    naturaleza.

    Las propiedades químicas de los alquenos están basadas en la reactividad que le confiere su doble
    enlace, tipo π, a partir de la cual se pueden ceder electrones a una sustancia electrófila que participe
    como atacante.

    Poseen propiedades físicas semejantes a los alcanos.


    Reactividad del doble enlace y mecanismo de
    adición electrofílica
    Una reacción de adición electrofílica: es una reacción de adición donde un compuesto químico
    pierde un enlace pi para permitir la formación de dos nuevos enlaces sigma. La mayoría de las
    reacciones de los alquenos suelen ser de este tipo.

    A continuación, se explicará mas a detalle este mecanismo:


     La primera etapa de la reacción consiste es la adición del protón al alqueno nucleófilo, para
    formar el carbocatión:
     En la segunda etapa el carbocatión reacciona con el nucleófilo.
    Gracias a este tipo de reacción, se pueden sintetizar muchas clases de productos.
    Algunos ejemplos son: halogenuros de alquilo, alcoholes, alcanos, dioles, eteres pueden ser sintetizados a
    partir de alquenos por reacciones de sustitución electrófila. El producto obtenido depende solamente del
    electrófilo y del nucleófilo usado en la reacción.
     Es la adición de
    hidrógeno al
    doble enlace para
    formar alcanos.

    Catalizadores más
    utilizados:

    • Platino
    • Paladio
    i ó n e s
    g e n ac
    i d r o
    La h p e c í f i ca .
    e r eo e s Se g
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    aras
    del a por las
    lquen
    o.
    Los haluros de
    hidrógenos se
    adicionan a
    alquenos para
    formar
    haloalcanos.
    ADICIÓN DE AGUA

    • Ácido muy
    débil

    • Para que la
    reacción
    tenga lugar

    Hidratació
    n de
    alquenos
    ETAPAS DE ADICIÓN DE AGUA

    ETAPA 1: ATAQUE DEL ALQUENO AL PROTÓN (ADICIÓN ELECTROFILA)

    ETAPA 2: ATAQUE NUCLEÓFILO DE AGUA AL CARBOCATIÓN FORMADO

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