Los alquenos son hidrocarburos insaturados con enlaces dobles carbono-carbono. Son muy reactivos y se utilizan ampliamente en la industria, como el etileno para producir plástico y el propileno. Las propiedades de los alquenos incluyen puntos de fusión y ebullición que aumentan con el peso molecular, y una densidad menor que el agua. Reaccionan mediante adición al doble enlace, como la hidrogenación, halogenación y hidratación.
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Los alquenos son hidrocarburos insaturados con enlaces dobles carbono-carbono. Son muy reactivos y se utilizan ampliamente en la industria, como el etileno para producir plástico y el propileno. Las propiedades de los alquenos incluyen puntos de fusión y ebullición que aumentan con el peso molecular, y una densidad menor que el agua. Reaccionan mediante adición al doble enlace, como la hidrogenación, halogenación y hidratación.
Los alquenos son hidrocarburos insaturados con enlaces dobles carbono-carbono. Son muy reactivos y se utilizan ampliamente en la industria, como el etileno para producir plástico y el propileno. Las propiedades de los alquenos incluyen puntos de fusión y ebullición que aumentan con el peso molecular, y una densidad menor que el agua. Reaccionan mediante adición al doble enlace, como la hidrogenación, halogenación y hidratación.
Los alquenos son hidrocarburos insaturados con enlaces dobles carbono-carbono. Son muy reactivos y se utilizan ampliamente en la industria, como el etileno para producir plástico y el propileno. Las propiedades de los alquenos incluyen puntos de fusión y ebullición que aumentan con el peso molecular, y una densidad menor que el agua. Reaccionan mediante adición al doble enlace, como la hidrogenación, halogenación y hidratación.
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UNIVERSIDAD NASIONAL DE CAJAMARACA
ALQUENOS I. INTRODUCCION
Los alquenos son hidrocarburos insaturados con enlaces dobles carbono-
carbono. Tambin se les conoce como olefinas un trmino que deriva de un gas olefiante, que significa gas formador de aceite
Este trmino se origin cuando los primeros investigadores se dieron
cuenta de la apariencia aceitosa de los derivados de alquenos. Adems estos son los compuestos ms industriales ms importantes, y muchos de ellos se encuentran en plantas y animales. El etileno es el compuesto orgnico de mayor volumen industrial y se utiliza para fabricar polietileno y una variedad de productos qumicos industriales.
a. OBJETIVOS
Conocer la definicin as como las propiedades de los alquenos.
Estudiar las principales reacciones de los alquenos. Conocer la importancia de los alquenos en la industria.
b. MARCO TERICO
ALQUENOS. Tienen la formula global CnH2n. se le
reconoce por presentar un doble enlace entre carbono- carbono.
NOMENCLTURA. AL prefijo que indica el nmero de
tomos de carbonos se le agrega la terminacin ENO, muchos de estos son conocidos por sus nombres comunes, como el eteno o etileno. USOS. La elevada reactividad del doble enlace los hace importantes intermediarios de la sntesis de una gran variedad de compuestos orgnico.
Probablemente los alquenos de mayor uso industrial sea
el etileno (eteno) que se utiliza entre otras cosas para
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obtener el plstico polietileno, de gran uso en caeras,
envases, bolsas y aislantes elctricos. Tambin se utiliza para obtener alcohol etlico, etilen-glicol, cloruro de vinilo y estireno. El propileno (propeno) es materia prima del polipropileno, usado en la industria textil y para fabricar tubos y cuerdas.
II. PROPIEDADES FSICAS.
a. Puntos de fusin y ebullicin: aumentan con el peso molar de manera
similar a los alcanos. b. Densidad: son todos menos densos que el agua. La densidad se halla alrededor de 0,7 g/ml. c. Solubilidad: son solubles en solventes no polares o poco polares como el benceno, ter o cloroformo. d. Los ismeros geomtricos: tienen diferentes puntos de fusin, ebullicin, densidad, solubilidad, etc. lo que se utiliza para identificarlos. e. Reactividad: La presencia del doble enlace los hace mucho ms reactivos que los alcanos. Tienen reacciones de adicin al doble enlace., siendo las ms frecuentes la adicin de hidrgeno o halgenos. Es muy importante a nivel industrial la polimerizacin de los alquenos.
III. REACCION DE LOS ALQUENOS
REACCION DE DESHIDROGENASION. Los alquenos reaccionan
con hidrgeno en presencia de un catalizador (platino, paladio), convirtindose en alcanos. La funcin del catalizador es la de romper el enlace H-H. Cada uno de los hidrgenos se une a un carbono del alqueno saturndolo. HIDRATACION DE ALQUENOS. Esta reaccin permite obtener alcoholes y sigue la regla de Markovnikov, el -OH va al carbono ms sustituido y el -H al menos.
HALOGENACION DE ALQUENOS. La halogenacin de alquenos tiene
lugar con adicin de tomos de halgeno al doble enlace para dar un dihaloalcano vecinal. La reaccin va bien con cloro y bromo, con flor es explosiva y con yodo termodinmicamente desfavorable.
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HIDROBROMACION DE ALQUENOS. El borano, BH3 , se adiciona al
doble enlace de modo que el hidrgeno va al carbono ms sustituido y el -BH2 al menos, ambos grupos entran por la misma cara. La segunda etapa consiste en una oxidacin con agua oxigenada que sustituye el boro por un -OH. Etapa 1. Adicin del borano al alqueno.
ADICION DE HX A ALQUENOS. El protn se adiciona a los alquenos
formando un carbocatin, que es atacado en una etapa posterior por el nuclefilo.
OTRAS REACCIONES ELECTROFILICAS. Los alquenos pueden reaccionar
con molculas de tipo A-B, donde A es una especie con polaridad positiva que acta como electrfilo, mientras que B acta como nuclefilo.Cada uno de los hidrgenos se une a un carbono del alqueno saturndolo.
IV. ESTABILIDAD DE LOS ALQUENOS.
La estabilidad relativa de los alquenos aumenta al aumentar la sustitucin, y los ismeros trans suelen ser ms estables que los cis. La hiperconjugacin explica la primera tendencia igual que ocurre en radicales o carbocationes. La segunda observacin es debida a repulsiones estricas entre grupos voluminosos.
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Repulsiones estricas
En los alquenos cis los sustituyentes suelen provocar importantes repulsiones que desestabilizan la molcula
V. CONCLUSIONES Se conoci el concepto y estructura de los alquenos. Los alquenos son muy industrializados. Se verifico que los alquenos se encuentran en la naturaleza en como un factor fundamental.
i. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS Aucallanchi Velsquez Flix .Qumica Fundamentos y Aplicaciones. Cuarta Edicin. Racso Editores. Garth L. Lee H.O. Van Orden. Qumica General. Segunda Edicin. Editorial Interamericana, S.A. WADE,jr. Qumica orgnica. Volumen 1, sptima edicin. Editorial printed in megico.
