UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FISICOQUÍMICA

ADSORCIÓN
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA AII

ALUMNA:
Devra Gómez Alvarado

PROFESORA:
Andreina Reyes Yanes
RESUMEN
●  
La práctica tuvo como objetivo hacer un estudio de la adsorción de un soluto sobre la
superficie de un sólido poroso (carbón y tierra activados). Las condiciones bajo las
cuales se realizó la práctica fueron: , y . Para la adsorción física se prepararon diversas
soluciones de ácido acético a distintas concentraciones y luego a un volumen
determinado de estas se les agregó carbón activado. Pasado cierto tiempo, se filtró para
retirar el carbón y se determinó la nueva concentración. En el caso de la adsorción
química, se trabajó con aceite a diferentes temperaturas al cual se le agregó tierra
activada y se observó el efecto que produjo la temperatura. Al trazar la isoterma según
Freundlich, se obtuvo los valores de k=0,662 y n=2,455. Al realizar la gráfica de la
isoterma de Langmuir se obtuvo el área superficial del adsorbenente, que fue 655,96
m2/g, el coeficiente de adsorción que fue 45,71 mol/L y las moles requeridas para la
monocapa por gramo del adsorbente que fue 5,090x10-3 mol/g.
INTRODUCCIÓN
La adsorción es un fenómeno superficial que involucra la acumulación o concentración de
sustancias en una superficie o interfase. El compuesto que se adsorbe se le llama
adsorbato y la fase donde ocurre la adsorción se le conoce como adsorbente. Desde un
punto de vista comercial, los adsorbentes más usados en orden decreciente son carbón
activado, zeolitas, silica gel y alúmina activada . El carbón activado es el
adsorbente más usado en el ámbito industrial y se emplea tradicionalmente en la
remoción de olor, color y sabor que son causados por contaminantes en niveles traza El
carbón activado se aplica en el tratamiento de muy diversos tipos de efluentes
residuales gracias a su gran capacidad de adsorción y versatilidad . La principal aplicación
del carbón activado en la adsorción en fase líquida es en el tratamiento de agua. En este
sentido, el objetivo de esta práctica es hacer un estudio de la adsorción de un soluto sobre
la superficie de un sólido poroso. [1]
PRINCIPIOS TEÓRICOS
Adsorción
Es un fenómeno de superficie, por el cual el material adsorbido (adsorbato) se adhiere
a la superficie de un sólido (adsorbente), debido a la existencia de fuerzas
superficiales no compensadas, ya que las moléculas superficiales del sólido están
retenidas por un lado al resto del mismo, originándose una energía superficial que
permita la adhesión de moléculas del adsorbato. La adsorción puede ser de naturaleza:
(a) física o fisisorción, cuando los enlaces entre la molécula adsorbida y la superficie
sólida son débiles (fuerzas de van der Waals), o (b) química o quimisorción, cuando
los enlaces de adsorción son iónicos o covalentes, es altamente específica y depende
de las propiedades químicas de las moléculas adsorbidas y de la superficie de
adsorción. [2]
PRINCIPIOS TEÓRICOS
Adsorción de solutos
En términos generales esta adsorción presenta las mismas características que la de
gases:
- Selectividad. - Se presenta adsorción del soluto o del solvente, pero raras veces de
ambos. Unas sustancias son mejor adsorbidas que otras, la mayoría de las sustancias
adsorbe preferentemente a iones de carga opuesta a la suya, y débilmente a los no
electrólitos; las magnitudes de adsorción de electrolitos dependen de la concentración
y pH de la solución. El carbón vegetal es el único material común que presenta un
comportamiento prácticamente independiente de la carga eléctrica del material
adsorbido, generalmente éste adsorbe mejor a los no electrolitos.
- Variación inversa con la temperatura.
- Variación directa con la complejidad de la molécula del adsorbato. [2]
PRINCIPIOS TEÓRICOS
Isotermas de Adsorción
Son gráficos donde se puede apreciar la relación entre la cantidad de sustancia
adsorbida por gramo de adsorbente y la concentración o presión de equilibrio del
adsorbato. En la adsorción de gases por sólidos se han encontrado cinco tipos de
isotermas, las más importantes son las del tipo I, en la cual el adsorbato cubre al
adsorbente hasta que se forma una capa monomolecular y, entonces, el proceso se
detiene (todos los procesos de quimisorción muestran este tipo de isoterma). En la
isoterma del tipo II el adsorbato cubre al adsorbente hasta que se forma una
monocapa y el proceso continúa con adsorción en multicapas; es frecuente en
procesos de fisisorción en los cuales las interacciones son poco específicas.
 PRINCIPIOS TEÓRICOS
Para la adsorción desde soluciones se
encuentra que generalmente la cantidad
adsorbida aumenta con la concentración
de la sustancia disuelta hasta un valor
definido de saturación. Para este tipo de
isotermas se han formulado las
ecuaciones. [2]

Figura 1. Representación de isotermas (a)

tipo I y (b) tipo II. P0 es la presión de
saturación del gas y Vm el volumen adsorbido
hasta completar una monocapa.
PRINCIPIOS TEÓRICOS
 Ecuación de Freundlich
Es una ecuación empírica de la forma:
 
(1)
 
Donde:
x/m: Masa de sustancia adsorbida por unidad de masa o de área de adsorbente.
C: concentración de equilibrio de la solución.
K, n: constantes empíricas que dependen del adsorbato, del adsorbente, de la temperatura y
del solvente.
Para obtener las constantes K y n se puede tomar logaritmos a ambos miembros de la Ec.
(1) lo que dará una representación gráfica lineal:

(2)
PRINCIPIOS TEÓRICOS
 La adsorción de un soluto sobre la superficie de un sólido poroso (adsorbente) puede ser
estudiada poniendo en contacto una solución del soluto a adsorberse (adsorbato), con una
masa conocida del adsorbente y luego analizando la solución después de transcurrido cierto
tiempo en el cual el sistema ha llegado al equilibrio. En la isoterma de Freundlich, la masa
de soluto adsorbido, x, se calcula mediante:
 
(3)
 
Donde:
(C0 – C): cambio de concentración molar de la solución.
M: masa molar del soluto.
V: volumen de la solución. [2]
 
PRINCIPIOS TEÓRICOS
 Ecuación de Langmuir
Se basa en la consideración teórica de que la adsorción se ejecuta en capas
monomoleculares, lo que origina que a medida que se lleva a cabo la adsorción, ésta solo
pueda proseguir en sitios desocupados de la superficie del adsorbente. No existe
interacción entre las moléculas adsorbidas y el calor de adsorción es igual para todos los
sitios y no depende de la fracción de superficie cubierta, θ. La fracción de superficie no
ocupada está dada por 1−θ.
La ecuación de adsorción de Langmuir se obtiene considerando que el proceso de
adsorción resulta de dos acciones opuestas: adsorción de moléculas de soluto en la
superficie del sólido y desorción de las mismas de la superficie a la solución:

Velocidad de adsorción,
(4)
PRINCIPIOS TEÓRICOS
 Velocidad de desorción,
(5)
En el equilibrio se cumple:
(6)
Despejando θ se obtiene:
(7)
Siendo b = rads/rdes y se le llama coeficiente de adsorción. Es constante si no varía la
temperatura. Debido a que θ = N/Nm, donde N es el número de moles de soluto
adsorbido por gramo de adsorbente y Nm el número de moles de soluto por gramo
necesarios para formar una monocapa. Después de sustituir en la ecuación anterior y
ordenar, queda:
 
(8)
PRINCIPIOS TEÓRICOS
 Sila isoterma de Langmuir es una descripción adecuada del proceso de adsorción, entonces
la gráfica de C/N en función de C será una línea recta con pendiente 1/Nm. El número de
moles de soluto adsorbidos por unidad de masa m de adsorbente es:
 
(9)
 
El área específica del adsorbente (A) puede calcularse si se conoce el área ocupada por una
molécula adsorbida sobre una superficie conocida () y si se supone que sus moléculas están
muy cerca una de la otra formando una monocapa:
 
(10)
PRINCIPIOS TEÓRICOS
Donde NA representa el número de
Avogadro. Existen varias alternativas para
estimar el valor del área molecular del
adsorbato.
Por ejemplo, suponiendo que una molécula
de acético se asemeja a un disco cuya área
es σ = π r2, donde r sería un radio molecular
(figura 2). A partir de los datos contenidos
en la bibliografía para las longitudes de Figura 2. Estimación del área
enlace. Es posible estimar el radio molecular molecular del ácido acético a partir de
del ácido acético y, con ello, su área las longitudes de enlace. Todos los
molecular. [2] datos están en angstrom (1 Å = 10–10
m).
DETALLES
EXPERIMENTALES
Materiales
Erlenmeyers con tapón, fiola de 1 L., fiolas de 100 mL, embudos, porta embudos, vasos
de 250 y 100 mL, bureta, pipetas, termómetro, probetas, tubos de base plana.
 
Reactivos
Carbón activado, tierra activada, ácido acético, aceite neutralizado, fenolftaleína,
biftalato de potasio, papel de filtro, solución de NaOH 0,1 N.
DETALLES
EXPERIMENTALES
Procedimiento Experimental
Adsorción de ácido acético sobre carbón activado
Se lavó y se secó 6 Erlenmeyer. Se preparó 0,5 L de ácido acético 0,15 N. A partir de esta
solución se preparó 100 mL de soluciones 0,12; 0,09; 0,06; 0,03 y 0,015 N. Se pesó 6
porciones de ≈ 0,5000 g de carbón activado. En un Erlenmeyer se colocó una porción de
carbón activado y se vertió con pipeta volumétrica 50 mL de la solución de ácido acético 0,15
N. Se repitió el procedimiento para las otras soluciones preparadas en anteriormente. Se
enumeró y se tapó los matraces. Se agitó durante media hora periódicamente y luego se dejó
en reposo durante 2 horas. Durante el tiempo de reposo, se valoró las 6 soluciones de HAc,
usando solución valorada de NaOH 0,1 N. Se usó biftalato ácido de potasio para valorar la
soda y en todos los casos fenolftaleína como indicador. Después del tiempo indicado, se midió
la temperatura a la cual se realizó la adsorción. Se filtró el contenido de los matraces, se
desechó los primeros 10 mL del filtrado, ya que pasaron empobrecidos en ácido por la
adsorción extra del papel. Se valoró porciones adecuadas de cada filtrado con la soda.
DETALLES
EXPERIMENTALES
Adsorción química: Purificación de Aceites con Tierra Activada
Se lavó y se secó 4 vasos de 250 mL. Se midió con probeta seca 20 mL de aceite
neutralizado y se vertió en cada uno de los vasos. Se calentó el aceite hasta alcanzar una
temperatura de T° y luego se agregó 0,2 g de tierra activada. Se mezcló y se agitó
vigorosamente por espacio de 5 minutos, se mantuvo la temperatura constante, luego se
filtró en caliente, utilizando papel filtro adecuado. Se repitió todo el procedimiento para
otras 3 muestras del mismo aceite, se varió en cada caso la temperatura T como se indicó.
Se tomó en un tubo 2 cm de muestra sin tratar, que sirvió como patrón, en otro tubo se
agregó aceite tratado a una determinada temperatura, se envolvió toda la parte inferior de
ambos tubos con papel blanco, se continuó agregando aceite tratado al tubo
correspondiente, hasta que, desde la parte superior, se observó que la intensidad de
coloración fue la misma en ambos tubos. Se midió la altura exacta de los aceites de ambos
tubos. Se repitió el proceso para los aceites tratados a otras temperaturas.
TABLA DE DATOS Y RESULTADOS
EXPERIMENTALES
Tabla 1: Condiciones ambientales del laboratorio
Presión Temperatura Humedad
(mmHg) (°C) relativa (%)
758 20.6 96

Tabla 2: Estandarización de NaOH 0.1N con Biftalato de potasio

Masa de Gasto, V1 Ncorregida NPROMEDIO

biftalato (g) (mL) NaOH (N) NaOH (N)
0.2040 9.6 0.1041
0.2043 9.7 0.1031 0.1027
0.2041 9.9 0.1010
TABLA DE DATOS Y RESULTADOS
EXPERIMENTALES
Tabla 3. Normalidad Estándar de HAc 0.15, 0.12 N, 0.09 N, 0.6 N, 0.03 N, 0.015 N.

N HAc
Vol. HAc Vol. Gastado
Matraz Estándar
(mL) NaOH (mL)
(Co)
0.15 N 10 15.6 0.1599
0.12 N 10 11.6 0.1191
0.09 N 10 9.2 0.0948
0.06 N 10 6.4 0.0657
0.03 N 10 3.1 0.0315
0.015 N 10 1.6 0.0168
TABLA DE DATOS Y RESULTADOS
EXPERIMENTALES
Tabla 4. Adsorción del ácido acético SOBRE EL CARBÓN ACTIVADO – Adsorción
Física.
Masa de carbón Volumen de la Normalidad corregida
Tubo (Normalidad) Masa de carbón Volumen de la Normalidad corregida
Tubo (Normalidad) activado, W (g) muestra (mL) HAc (C)
activado, W (g) muestra (mL) HAc (C)
0.5006 10 0.1123
0.5015
0.5006 10
10 0.0829
0.1123
0.5085
0.5015 10
10 0.0613
0.0829
0.5317
0.5085 10
10 0.0318
0.0613
0.5134 10 0.0127
0.5317 10 0.0318
0.5244 10 0.0045
0.5134 10 0.0127
0.5244 10 0.0045
 TABLA DE DATOS Y RESULTADOS
EXPERIMENTALES
Tabla 6. Datos para la gráfica de la aplicación de la ecuación de Freundlich a la adsorción del
ácido acético (adsorbato) por el carbón activo (adsorbente) a 20.6°C .

log C log x/m n K

-0.950 -0.544 2.455 0.662
-1.082 -0.663  
-1.213 -0.703  
-1.497 -0.718  
-1.897 -0.958  
-2.352 -1.151  
TABLA DE DATOS Y RESULTADOS
EXPERIMENTALES
Tabla 5. Datos Adsorción Química: Sistema Bixina- Bentonita.

Nº de muestra T(o C) h1 (cm)

1 60 2.2
2 70 2.6
3 80 3.5
4 90 4.1
 TABLA DE DATOS Y RESULTADOS
EXPERIMENTALES
Tabla 7. Datos para la gráfica de la isoterma de Langmuir aplicada a la adsorción de ácido
acético en solución acuosa sobre carbon activo a 20.6°C.

Cantidad adsorbida,
C (M) C/N (g/L)
N (moles/g)
4.753E-03 0.1123 23.625
3.618E-03 0.0829 22.899
3.299E-03 0.0613 18.576
3.187E-03 0.0318 9.990
1.834E-03 0.0127 6.908
1.175E-03 0.0045 3.787
 TABLA DE DATOS Y RESULTADOS
EXPERIMENTALES
Tabla 8. Datos de adsorción química de colorante de semillas de achiote sobre tierra activada en
función de la temperatura.

T(o C) h1 (cm) C1
60 2.2 0.909
70 2.6 0.769
80 3.5 0.571
90 4.1 0.488
GRÁFICOS
EXPERIMENTALES
-0.500

-0.600
f(x) = 0.41 x − 0.18

log (x/m)
-0.700 R² = 0.97
-0.800

-0.900

-1.000

-1.100

-1.200
-2.500 -2.300 -2.100 -1.900 -1.700 -1.500 -1.300 -1.100 -0.900
log C

Gráfico 1. Aplicación de la ecuación de

Freundlich a la adsorción del ácido acético
(adsorbato) por el carbón activo (adsorbente) a
20.6°C
GRÁFICOS
EXPERIMENTALES
25.000
f(x) = 196.46 x + 4.3
20.000 R² = 0.94

15.000

C/N (g/L)
10.000

5.000

0.000
0.0000 0.0200 0.0400 0.0600 0.0800 0.1000 0.1200
C (M)

Gráfico 2. Forma lineal de la isoterma de Langmuir

aplicada a la adsorción de ácido acético en solución
acuosa sobre carbon activo a 20.6°C.
GRÁFICOS
EXPERIMENTALES
0.95
0.9
0.85
0.8
0.75
0.7
C1

0.65
0.6
0.55
0.5
0.45
60 65 70 75 80 85 90 95
T (°C)

Gráfico 3. Adsorción de colorante de semillas de

achiote sobre tierra activada en función de la
temperatura.
ANEXOS
 Cálculo de las concentraciones iniciales () y de las concentraciones en equilibrio (C)
para las distintas soluciones de ácido acético
 
Para la solución
Concentración inicial ()

Concentración en el equilibrio (C)

Análogamente para las demás muestras.

ANEXOS
 Cálculo de los gramos de HAc adsorbidos (x) y de los gramos adsorbidos por
gramo de carbón (x/m)
 
Para la solución
Gramos de HAc adsorbidos (x)

Gramos adsorbidos por gramo de carbón (x/m)

Análogamente para las demás muestras.

ANEXOS
 Cálculo de la concentración relativa de materia coloreada
Para la muestra a 60°C

Análogamente para las demás muestras.

 
 
ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS
 De los valores de se observó que la cantidad de sustancia adsorbida para una cantidad
dada de adsorbente se incrementa con relativa rapidez con la concentración y después
más lentamente, conforme la superficie comienza a cubrirse con moléculas de la
sustancia; es decir, este proceso corresponde a la isoterma de tipo I. De la Isoterma de
Freundlich, se obtuvo los valores k y 1/n. Por otro lado, de la Isoterma de Langmuir a
20.6°C se obtuvo los moles requeridos para la monocapa por grano de adsorbente, el
área superficial del adsorbente y el coeficiente de adsorción. Asimismo, en el caso de la
adsorción química, se trazó la Gráfica 3, en la cual se observó que la concentración
relativa de la materia coloreada fue disminuyendo a medida que se incrementaba la
temperatura; significando esto que el aumento de la temperatura hace crecer el grado de
adsorción y viceversa.
CONCLUSIONES
Para la adsorción física, se observó que su comportamiento se asemejaba al de una
isoterma de tipo I, es decir, un incremento rápido con la concentración y después más
lentamente. El uso de carbón activado es importante para un estudio de adsorción de
ácido acético, ya que el carbón activado es mucho más eficiente en adsorber electrolitos
débiles. La isoterma de Freundlich, expresa que a una temperatura constante de 20.6°C,
la isoterma se incrementa a medida que la concentración del soluto aumenta.En el caso
de la adsorción química, se logró observar el efecto de la temperatura sobre el grado de
adsorción, siendo estos directamente proporcionales.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
[1] [Internet]. Importancia y Aplicaciones de la Adsorción en Fase Líquida. [cited 1
January 2021]. Available from:
https://www.researchgate.net/publication/320407302_Importancia_y_Aplicaciones_de
_la_Adsorcion_en_Fase_Liquida

[2] Berzoy Llerena C, Figueroa Tauquino A, Garcia Villegas VR, Guzman Duxtan AJ,
Muñoz Huillcas P, Reyes Yanes A, et al. Guía de Practicas de Laboratorio de
Fisicoquímica AII Muñoz Huillcas P, editor. Lima; 2020.