Guia 01202401TM03TM-20A07

GUÍA DE APRENDIZAJE
SEMANA N° 07
CURSO: MICROBIOLOGÍA MÉDICA

DOCENTE: Dra. CINTHYA SANTA CRUZ LÓPEZ
Jaén – Perú, junio 2024

Escuela Profesional de Tecno
logía Médica
Carrera ProfesionalTecnología
de Médica
ÍNDICE
Pág.
1. INTRODUCCIÓN ........................................................................................................................................... 3
2. PERFIL DEL EGRESO Y CAPACIDADES DE EGRESO ............................................................................. 3
3. DESARROLLO ............................................................................................................................................... 4
3.1. GENOMA BACTERIANO: ...................................................................................................................... 4
3.1.1. Morfología y estructura del genoma bacteriano ......................................................................... 4
3.1.2. Estructura del ADN ................................................................................................................... 6
3.1.3. Características de la replicación................................................................................................. 7
3.1.4. Replicación del ADN................................................................................................................. 8
3.1.5. Expresión de los genes bacterianos ............................................................................................ 9
3.1.6. Regulación de la expresión génica ............................................................................................12
3.2. Polimorfismo celular y variaciones celulares ............................................................................................13
3.2.1. Mutaciones ...............................................................................................................................13
3.2.2. Tipos de mutación ....................................................................................................................14
3.2.3. Agentes mutágenos ...................................................................................................................16
5. GLOSARIO ....................................................................................................................................................17
6. BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................................................................. 17
SEMANA N° 07 – MICROBIOLOGÍA MÉDICA 2

logía Médica
de Médica
1. INTRODUCCIÓN
Las bacterias al igual que otros microorganismos, tienen una enorme capacidad de adaptación a
diferentes condiciones ambientales. Siendo importante conocer sus bases genéticas, es decir la
organización de la información genética, como realizan y regulan la expresión de sus genes y los
mecanismos de variación génica que poseen (mutaciones). De modo que la capacidad infecciosa de
las bacterias patógenas radica en la información génica que poseen y que resulta necesaria para
colonizar los tejidos del huésped, invadirlos y/o producir sustancias tóxicas que causarán la
enfermedad1.
Por lo tanto, es de gran importancia que el estudiante de la carrera profesional de tecnología médica
conozca los mecanismos implicados en el funcionamiento genético de las bacterias, de modo que,
facilite su manejo en el laboratorio, permitiendo sintetizar productos útiles para la prevención y
tratamiento de algunas enfermedades.
2. PERFIL DEL EGRESO Y CAPACIDADES DE EGRESO
El tecnólogo médico científicamente conoce y comprende los fundamentos biológicos, bioquímicos y

biofísicos del ser humano, tiene capacidad analítica y de síntesis, de manera tal que pueda asumir,
construir y reconstruir el conocimiento mediante la aplicación de métodos científicos. En el aspecto
tecnológico, conoce los últimos avances, los cuales utiliza y aplica de forma adecuada para los
requerimientos del sistema de salud. Está preparado para desarrollar habilidades, destrezas y actitudes
propias de la actividad de Tecnología Médica. Como miembro del equipo de salud, participa en
acciones de promoción, prevención y diagnóstico de las enfermedades a nivel individual o colectivo,
contribuyendo a la solución de la problemática de salud, elevando el nivel de salud del individuo, de
la familia, de la comunidad y por ende del desarrollo económico y social del país. Por lo que,
considerando los avances tecnológicos disponibles, los estudiantes necesitan desarrollar su
pensamiento lógico en cuanto a la evolución de los microorganismos a través del tiempo, logrando
describir sus características en relación a su morfología y comportamiento, utilizando los estudios
realizados y publicados en revistas científica indexadas. De modo que, al finalizar la séptima semana
del curso de microbiología médica, el estudiante conocerá acerca de la replicación, transcripción,
traducción y mutaciones ocurridas en el genoma bacteriano.

logía Médica
de Médica
3. DESARROLLO
3.1. GENOMA BACTERIANO:
Toda la información genética esencial para la vida de la bacteria está contenida en el genoma
bacteriano. Este genoma está constituido por un único cromosoma.
Figura 1. Estructura de una célula bacteriana. Fuente:

http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/bacteriologia/generalidades.html
3.1.1. Morfología y estructura del genoma bacteriano.
El genoma bacteriano varía en tamaño, algunos de los más pequeños pertenecen a

Mycoplasmas y los más grandes, a bacterias como Mixococcus2. En los procariotas no
existe una membrana nuclear que separe los genes (material genético) del citoplasma,
como si ocurre en los organismos eucariotas y la mayor parte de los genes se
encuentran en el cromosoma bacteriano 1,2. Además, los genes bacterianos son
haploides y presentan un cromosoma único constituido por una molécula circular de
ADN de doble cadena (bicatenario). Sin embargo, se han encontrado cromosomas
lineales en bacterias Gram positivas como Borrelia y Streptomyces sp., y un
cromosoma lineal y otro circular está presente en la bacteria Gram negativa
Agrobacterium tumefaciens2.
El cromosoma bacteriano está constituido por una única de molécula ADN circular
que funciona como un elemento genético autorreplicable (replicón). En algunas cepas

logía Médica
de Médica
de Escherichia coli, el cromosoma es solamente el replicón presente en la célula.

Mientras que, en otras cepas bacterianas se encuentran replicones adicionales, tales
como los plásmidos, los cuales a menudo determinan resistencia a agentes
antimicrobianos, producción de factores de virulencia u otras funciones2. El
cromosoma se replica semiconservativamente; es decir cada cadena de ADN sirve
como molde para la síntesis de su cadena complementaria3,4.
El cromosoma de E. coli tiene una longitud aproximado de 1,35 mm, siendo mucho
más largo que de toda la célula bacteriana, por lo que el ADN está apretadamente
empaquetado en el nucleoide bacteriano (donde se encuentra el cromosoma
bacteriano). El tiempo requerido para la replicación del cromosoma entero es
aproximadamente 40 minutos2.
La replicación del ADN cromosómico en las bacterias es compleja e involucra muchas

proteínas diferentes. Además, muchas bacterias contienen genes adicionales en los
plásmidos. Es decir, los genes esenciales para la replicación bacteriana están
contenidos en el cromosoma, y los plásmidos portan genes relacionados con funciones
especializadas, por ejemplo, la resistencia a antibióticos puede ser transmitidas por los
plásmidos1.
Figura 2. Cromosoma bacteriano y plásmido. Fuente:

https://es.khanacademy.org/science/biology/bacteria-
archaea/prokaryotestructure/a/genetic-variation-in-prokaryotes

logía Médica
de Médica
3.1.2. Estructura del ADN.
El ácido desoxirribonucleico (ADN) de las bacterias tiene una estructura de doble

cadena (o hebra) y circular (con algunas excepciones) que se enlazan entre sí,
formando una doble hélice, con enlace covalente. El ADN es un polímero de
nucleótidos (unidad estructural). Un nucleótido de ADN está formado por una
molécula de azúcar (desoxirribosa) unido a un grupo fosfato (ácido fosfórico) y una
base nitrogenada4. Las bases utilizadas en el ADN son la adenina, citosina, guanina y
timina. Las bases nitrogenadas de cada cadena están unidas entre sí por enlaces de
puente de hidrógeno. La adenina(A) se une a la timina(T) mediante 2 puentes de
hidrógeno y, la guanina(G) a la citosina (C) mediante tres puentes de hidrógeno. Dicho
fenómeno se conoce como complementariedad de bases, es decir que la A es
complementaria a T y C lo es para G (estos enlaces mantienen estable la estructura de
doble hélice de ADN)3,4.
NUCLEÓTIDO
BASE AZÚCAR GRUPO

NITROGENADA FOSFATO
PÚRICAS PIRIMÍDICAS DESOXIRRIBOSA
Figura 3. Estructura de un nucleótido de ADN.
La replicación del ADN cromosómico en las bacterias comienza en un sitio específico

del cromosoma llamado locus ori C, una región del ADN que se plantea está unida a
la membrana celular y procede bidireccionalmente (dos direcciones) desde el punto de
origen hasta que el proceso se completa. Cuando la bacteria se divide por fisión binaria
después de completada la replicación del ADN, los cromosomas replicados se dividen
en cada una de las células hijas. Esas características de la replicación del ADN durante
el crecimiento bacteriano cumplen los requerimientos del material genético para ser
reproducido perfectamente y ser heredado por cada célula hija en el momento de la
división celular2,3.

logía Médica
de Médica
3.1.3. Características de la replicación
La replicación es el proceso mediante el cual la molécula de ADN hace copias de sí

misma. Cuando hablamos de replicación del ADN, se resaltan tres características: la
replicación es semiconservativa, bidireccional y discontinua (también llamada
asimétrica).
- La replicación es semiconservativa debido a que cada cadena del ADN

funciona como molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria.
Lo que significa que producto de la replicación se originan dos moléculas de
ADN, cada una de ellas compuesta de una hebra o cadena del ADN original
y de una hebra complementaria nueva3,5.
- La replicación es bidireccional, es decir comienza en un punto de la molécula
de ADN y el proceso se desarrolla hacia los dos extremos de la cadena; los
extremos u horquillas de replicación avanzan en el proceso de síntesis hasta
completar la copia3,5.
Fuente 4. Replicación del ADN bidireccional. Fuente:

https://ocw.unican.es/pluginfile.php/879/course/section/967/Tema%25207BBloque%2520I
-Replicacion.pdf
- La replicación es discontinua o asimétrica, es decir en una cadena la

replicación es continua y en la segunda la síntesis es discontinua. La cadena
es discontinua (también denominada cadena rezagada o retrasada) ya que su
síntesis se realiza en contra de la dirección de la horquilla mediante
fragmentos denominados “los fragmentos de Okazaki”3,5.

logía Médica
de Médica
3.1.4. Replicación del ADN
El genoma completo de una célula debe replicarse con exactitud una vez por cada
división celular. Por lo tanto, la iniciación de la replicación compromete a la célula a
una división posterior. Se denomina replicón a cada unidad de replicación del ADN que
contiene todos los elementos requeridos para regular este proceso 3,4. El cromosoma
bacteriano se replica a partir de un único origen que se mueve linealmente hasta
completar la duplicación total de la molécula, por lo que constituye un replicón. Esto
facilita la regulación que está centrada en la etapa de iniciación; una vez que la
replicación del cromosoma se inicia en su origen, todo el cromosoma será duplicado.
El sitio de ADN que se está duplicando, se llama horquilla de replicación 1,2.
La replicación consta de tres fases. La fase de inicio, fase de elongación y fase de

término. La primera etapa de la replicación se produce desde el origen del replicón
donde se forma las horquillas de replicación, gracias a la acción de las helicasas que
“desenrollan” el ADN (al cortar los puentes de hidrógeno que unen las bases
nitrogenadas de las cadenas del ADN). Debido a la velocidad con que se lleva a cabo la
replicación pueden ocurrir algunos “nudos” o superenrrollamientos para evitar esto
aparece la topoisomerasa I (ADN girasa). De esta forma se obtienen dos cadenas
separadas y para estabilizar estas cadenas sencillas y evitar que se vuelvan a unir al
formarse nuevos puentes de hidrógeno, actúa la proteína de unión al ADN
monocatenario (SSB)3,4.
La fase de elongación consiste en el avance de la horquilla de replicación, conforme se

van agregando nucleótidos a la nueva cadena, siguiendo un orden establecido por las
reglas de complementariedad de bases (A con T y C con G), entre la cadena “molde” y
la nueva. Las enzimas más importantes que intervienen en la replicación son las ADN
polimerasas, encargadas de catalizar el proceso de replicación. Se conocen tres tipos de
ADN polimerasas identificadas en E.coli (ADN pol I, ADN pol II y ADN pol III),de las
cuales la responsable de la mayoría de los procesos de replicación es la polimerasa III,
mientras que las polimerasas I y II cumplen principalmente funciones de reparación de
rupturas o de errores en las moléculas de ADN. Todas las ADN polimerasas agregan
nucleótidos en dirección 5´- 3´ para el crecimiento de la cadena y requieren una cadena
de ADN molde, un cebador y los nucleótidos3,4.

logía Médica
de Médica
La cadena 3´-5´es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tipo de problemas (cadena
conductora a partir de la cual ADN pol III agrega nucleótidos en dirección 5´- 3´). Sin
embargo, la cadena 5´-3´ no puede ser leída directamente, esto se soluciona colocando
pequeños fragmentos (fragmentos de Okazaki ) que crecen en el sentido 5´-3´y que más
tarde se unen . Esta cadena es llamada retardada, debido a que su síntesis es más lenta.
La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la síntesis por sí sola, para esto necesita un
cebador o primer (conformado por 10-12 nucleótidos de ARN) que es sintetizado por
una ADN primasa, que a su vez fue sintetiza por ADN polimerasa I. Después de cumplir
su función, este cebador es eliminado por la ADN pol I y el espacio es rellanado con
ADN. Finalmente, las ADN ligasas que unen todos los fragmentos de ADN y se termina
la síntesis de una nueva cadena a partir de la cadena rezagada3,4.
La fase de terminación ocurre cuando las dos horquillas de la replicación se encuentran

en el extremo contrario al origen terminando así la replicación y separándose las dos
nuevas moléculas de ADN formadas3,4.
Figura 5. Replicación del ADN. Fuente:

https://es.wikipedia.org/wiki/Replicaci%C3%B3n_de_ADN
3.1.5. Expresión de los genes bacterianos
La información genética codificada en el ADN es expresada por la síntesis de ARN específico

y de proteínas. La síntesis de ARN mensajero (ARNm) a partir del ADN se llama
transcripción. Además, debido a que las cadenas de doble hélice del ADN son antiparalelas y
complementarias, sólo una de las dos cadenas puede servir como molde para la síntesis de una

logía Médica
de Médica
molécula específica de ARNm. Los ARNm transmiten información desde el ADN y cada ARN
mensajero que funciona como un molde para la síntesis de una o más proteínas específicas 1,2.
A. Transcripción
La principal enzima que participa en la transcripción es la ARN polimerasa, la cual utiliza

un molde de ADN de cadena sencilla para sintetizar una cadena complementaria de ARN
(es decir sintetiza ARN a partir de ADN). La ARN polimerasa produce una cadena de
ARN en dirección de 5' a 3', al agregar cada nuevo nucleótido al extremo 3' de la cadena 3,4.
La transcripción se desarrolla en tres etapas: iniciación, elongación y terminación.

Durante la fase de iniciación, la ARN polimerasa se une a una secuencia de ADN llamada
promotor, que se encuentra al inicio de un gen. Luego la ARN polimerasa se encarga de
separar las cadenas de ADN para proporcionar el molde de cadena sencilla necesario para
la transcripción4.
La fase de elongación ocurre al utilizar una cadena de ADN como molde para la ARN
polimerasa. Al "leer" este molde, la ARN polimerasa produce una molécula de ARN a partir
de nucleótidos complementarios, la cadena se forma en dirección 5' a 3'. El ARN transcrito
tiene la misma información que la cadena de ADN utilizada como molde, pero en vez de
contener timinas contiene uracilos5.
Finalmente, la fase de terminación se caracteriza porque las secuencias llamadas

terminadores indican que se ha completado la transcripción del ARN, siendo finalmente
liberado por la ARN polimerasa5.

logía Médica
de Médica
Figura 6. Transcripción del ADN en ARNm. Fuente:

https://www.ck12.org/book/ck-12-conceptos-biolog%c3%ada/section/4.5/
B. Traducción
El proceso por el cual la secuencia de nucleótidos de una molécula de ARN mensajero codifica
para determinar la secuencia de aminoácidos de una proteína, se llama traducción (se sintetizan
proteínas a partir de la información contenida en el ARNm)3,4. En un ARNm, las instrucciones
para sintetizar un polipéptido (proteína), son los nucleótidos de ARN, es decir, la adenina (A),
uracilo (U), citosina(C), y guanina(G), que se leen en grupos de tres, lo que se conoce como
codones o tripletes. Un codón, AUG, especifica el aminoácido metionina y también actúa
como un codón de inicio para señalar el comienzo de la síntesis de la proteína. Así, también
existen tres codones que no especifican aminoácidos. Estos codones se conocen como codones
de terminación, ya que le informan a la célula cuando está completo un polipéptido (UAA,
UAG y UGA). Estas relaciones codón-aminoácidos se llama el código genético, porque
permite que las células "decodifiquen" un ARNm en una cadena de aminoácidos 3,4.
La traducción se realiza en tres etapas: iniciación, elongación y terminación. En la iniciación,

el ribosoma se ensambla alrededor del ARNm que se leerá y el primer ARNt (que lleva el
aminoácido metionina y que corresponde al codón de iniciación AUG). Este conjunto,

logía Médica
de Médica
conocido como complejo de iniciación, se necesita para que comience la traducción. Los ARN
de transferencia (ARNt) conectan los codones del ARNm con los aminoácidos para los que
codifican. Un extremo de cada ARNt tiene una secuencia de tres nucleótidos llamada
anticodón, que se puede unir a un codón específico del ARNm. El otro extremo de ARNt lleva
el aminoácido que especifica el codón 3,4.
Durante la fase de elongación, la cadena de aminoácidos se extiende. En la elongación, el

ARNm lee un codón a la vez, y el aminoácido que corresponde a cada codón se agrega a la
cadena creciente de la proteína que se está formando. Durante la elongación, los ARNt pasan
por los sitios A, P, y E del ribosoma. Este proceso se repite muchas veces conforme se leen
los nuevos codones y se agregan los nuevos aminoácidos a la cadena. El ARNm se desplaza
un codón sobre el ribosoma, incorporándose un nuevo codón para que se lea3,4. Cabe resaltar
que, los ribosomas son las estructuras donde se construyen los polipéptidos. Se componen de
proteínas y ARN (ARN ribosomal o ribosómico). Cada ribosoma tiene dos subunidades, una
grande y una pequeña, que se reúnen alrededor de un ARNm 3.
En la fase de terminación, la cadena polipeptídica completa es liberada. Comienza cuando un

codón de terminación entra al ribosoma, separándose el polipéptido completo de la cadena, es
decir, el polipéptido terminado es liberado para realizar su función en la célula3.
Figura 7. Traducción de proteínas. Fuente:

https://es.khanacademy.org/science/biology/geneexpression-central-dogma/translation-
polypeptides/a/the-stages-of-translation
3.1.6. Regulación de la expresión génica
Las bacterias tienen muchos mecanismos para controlar la expresión de sus genes, con
lo cual logran que el producto de un gen determinado, solo se sintetice cuando es

logía Médica
de Médica
necesario y en la cantidad óptima. Esto les confiere una importante capacidad de

adaptación a cualquier cambio de concentración de nutrientes del medio en que
habitan, activándose determinadas vías metabólicas solo cuando son necesario 1.
Las bacterias tienen moléculas reguladoras específicas que controlan si un gen

particular será transcrito o no. Un importante mecanismo de regulación desarrollado
por las bacterias, se basa en la activación o desactivación de la transcripción de un
grupo de genes cuyos productos tienen funciones relacionadas y que están organizados
en una región del genoma que permite regular su expresión (que conlleva a bloquear
a la ARN polimerasa). Esta forma de organización genética se denomina operón y le
permite a la célula administrar en forma óptima sus reservas energéticas. Es decir, un
operón consiste en un promotor, sitio blanco de la regulación; genes adyacentes que
codifican cada una de las enzimas de una vía metabólica y una secuencia de
terminación de la transcripción. Así, todos los genes constituyentes de un operón son
transcriptos. En general, un operón contendrá los genes que funcionan en el mismo
proceso. Por ejemplo: El operón lac contiene los genes que codifican las proteínas
implicadas en el consumo y el metabolismo de la lactosa 1,2.
3.2. Polimorfismo celular y variaciones celulares
Los procariotas son organismos con tiempos cortos de generación (se reproducen rápidamente)
y pueden dar origen a grandes poblaciones. Las bacterias tienen mecanismos que les permiten
cambiar su expresión génica la síntesis de los productos de ciertos genes y reprimiendo la de
otros. Estos mecanismos empleados por las bacterias ocasionan cambios fenotípicos (variación
fenotípica) que implican cambios en el fenotipo celular de la población bacteriana. Así,
también existen cambios genotípicos (variación genotípica), basados en una modificación de
la información genética contenida en la célula. Todo ello, puede dar origen a mutaciones3.
3.2.1. Mutaciones
Es la alteración de la secuencia de bases nitrogenadas de un segmento de ADN y que

son transmitidos a las generaciones siguientes (heredable), aun cuando esta alteración
no se refleje en forma de cambio fenotípico, observable o detectable 3,6.
La mayoría de estos errores o alteraciones introducidos en el genoma, son corregidos

por los mecanismos de reparación del ADN, pero algunos escapan a la corrección y
pueden originar cambios heredables que proporcionan una diversidad genética. Las

logía Médica
de Médica
mutaciones en las bacterias, frecuentemente afectan propiedades como requerimientos

nutricionales, morfología o resistencia antibiótica3,6.
3.2.2. Tipos de mutación
Las mutaciones se clasifican de acuerdo a su origen en:
A. Mutaciones espontáneas: Estas mutaciones ocurren de manera natural,

fundamentalmente debido a errores en los procesos de replicación del ADN 2,6. Las
mutaciones espontáneas pueden ser:
- Mutaciones puntuales: Se ocasionan debido a sustituciones de pares de bases.

Pueden ser: Transiciones (cambio de una purina por otra purina o de una
pirimidina por otra pirimidina) y transversiones (cambio de una purina por
una pirimidina y viceversa)6.
Figura 8. Tipos de mutaciones puntuales. Fuente:

https://geneticaunachcoita.wordpress.com/mutaciones/
- Mutaciones por desplazamiento de la pauta de marco de lectura: Se ocasionan

debido a la eliminación de uno o un corto número de nucleótidos
(delecciones) o la incorporación de uno o un corto número de nucleótidos
(inserciones). Las delecciones ocasionan mutaciones irreversibles e
inactivadoras total de uno o varios genes6.
Figura 9. Mutaciones por desplazamiento de la pauta de marco de lectura.

logía Médica
de Médica
Fuente:https://es.slideshare.net/imptraiguen/cromosomas-mutaciones-biologa
- Inversiones: Se ocasionan debido a un cambio en la orientación de un

segmento de ADN. En muchos casos se deben al emparejamiento y posterior
recombinación entre secuencias inversamente repetidas del material 6.
Figura 10. Mutación por inversión. Fuente:

https://sites.google.com/site/lageneticafamiliar458/enfermedadesmutaciones-
y-sindromes/mutaciones-y-sindromes
- Translocaciones: Traslado de un segmento de ADN a otro lugar del genoma.
Figura 11. Mutación por translocación. Fuente:

https://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Translocaci%C3%B3n4-20-es.png
- Elementos móviles o transponibles: Son segmentos de ADN capaces de

moverse desde una posición a otra en el genoma. Es decir que pueden
transponerse o “saltar” desde un sitio determinado del genoma, separándose
del resto del ADN, hasta otro sitio distinto al cual se integran. También
pueden transponerse desde el cromosoma a un plásmido o viceversa, o a
distintos sitios dentro de la misma molécula de ADN. Existen dos tipos de

logía Médica
de Médica
elementos transponibles: las secuencias de inserción (elementos IS) y los

transposones (Tn)6.
Las secuencias de inserción son pequeños segmentos de ADN, que contienen

la información genética mínimamente necesaria para la transposición.
Mientras que, los transposones son segmentos de ADN que además de portar
la información necesaria para la transposición, contienen genes que pueden
codificar diferentes propiedades fenotípicas. Dentro de éstas se destaca la
resistencia a ciertos antibióticos, como es el caso de la resistencia de alto
nivel a la gentamicina que tienen algunas cepas de Enterococcus sp. Los
transposones son incapaces de reproducirse en forma autónoma y de existir
con independencia del cromosoma6.
Figura 12. Elementos transponibles. Fuente:

http://bioinformatica.uab.es/biocomputacio/treballs00-
01/Tarancon_Gemma/elementos_transponibles.htm
B. Mutaciones adquiridas: estas mutaciones son inducidas o provocadas por agentes
mutagénicos (químicos, físicos o biológicos).
3.2.3. Agentes mutágenos
A. Agentes físicos
- Radiación UV: Es el mutágeno físico más empleado en el laboratorio para obtener

mutaciones en las bacterias. Su efecto principal es originar dímeros de pirimidina
(timina)2,6.
- Rayos X y radiaciones ionizantes: Tienen mayor poder de penetración que los rayos
UV, pero son de difícil manejo, por lo que se emplean poco en bacterias. Las

logía Médica
de Médica
radiaciones ionizantes provocan labilidad en el ADN, que termina en roturas en las

hebras del ADN (por ataque al enlace fosfodiéster)2,6.
B. Agentes químicos
- Análogos de bases: Son sustancias con una estructura en anillo similar a las bases
naturales de los ácidos nucleicos, pero con propiedades químicas diferentes.
Ejemplos: 5-bromouracilo que es análogo a la timina y se aparea con la Guanina.
Además de Adenina, 2-aminopurina (2AP). análogo adenina, que aparea con
Timina o Citosina2,6.
- Agentes alquilantes: Introducen radicales alquílicos en una cadena o en las dos

cadenas del ADN, produciendo efectos letales y mutagénicos. Ejemplos: gas
mostaza, nitrosoguanidina2,6
- Sustancias intercalantes: Se introducen entre los pares de bases del ADN, dando
origen a pérdida o ganancia de nucleótidos (o sea, generan mutaciones de cambio
de la pauta del marco de lectura). Ejemplo: derivados de acridina, bromuro de
etidio, derivados de la flavina (como la proflavina)2,6.
4. GLOSARIO
Gen: secuencia de nucleótidos que codifica para un polipeptido, un ARNt o un ARNr.

Genotipo es el conjunto de los caracteres genéticos que la bacteria posee capaz de transmitirse a la
descendencia.
Fenotipo: es el conjunto de caracteres manifestados por interacción del genotipo y el medio ambiente
6. BIBLIOGRAFÍA
1. Betancor L, Gadea M, Flores K. Genética bacteriana. Temas de bacteriología y virología médica

[Internet] 2008 [citado 07 Jul 2020]; 59-80. Disponible en:
http://www.higiene.edu.uy/cefa/2008/GeneticaBacteriana.pdf
2. Junco R, Pérez C. Genética microbiana. En Llop A, Váldes-Dapena MM. Edit. La Habana: Ciencias
médicas; 2001. 55-72.
3. Prescott LJ, Harley DK. Microbiología. 7a ed. México: Ed. Mc Graw Hill; 2013.
4. Brooks GF, Carroll K, Butel JS, Morse SA. Microbiología médica de Jawetz, Melnick y Adelberg.
19a ed. México: Editorial Manual Moderno; 2008.

logía Médica
de Médica
5. Merino J, Noriega MJ. Replicación del ADN. Universidad de Cantabria [Internet] 2011 [citado 07 Jul
2020]. Disponible en:
https://ocw.unican.es/pluginfile.php/879/course/section/967/Tema%25207BBloque%2520I-
Replicacion.pdf
6. Hipertextos del área de biología [internet] Argentina: Variaciones hereditarias no asociadas con
transferencia de material genético. Mutación. Supresión. 1998c. [citado 07 de julio del 2020]; [aprox.
32 pantallazos]. Disponible en: http://www.biologia.edu.ar/microgeneral/micro-ianez/23_micro.htm
PAGINAS WEB (DE DONDE SE EXTRAJO LAS FIGURAS)
1. http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/bacteriologia/generalidades.html
2. https://es.khanacademy.org/science/biology/bacteria-archaea/prokaryote-
structure/a/geneticvariation-in-prokaryotes
3. https://ocw.unican.es/pluginfile.php/879/course/section/967/Tema%25207B-
Bloque%2520IReplicacion.pdf
4. https://es.wikipedia.org/wiki/Replicaci%C3%B3n_de_ADN
5. https://www.ck12.org/book/ck-12-conceptos-biolog%c3%ada/section/4.5/
6. https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-
dogma/translationpolypeptides/a/the-stages-of-translation
7. https://geneticaunachcoita.wordpress.com/mutaciones/
8. https://es.slideshare.net/imptraiguen/cromosomas-mutaciones-biologa
9. https://sites.google.com/site/lageneticafamiliar458/enfermedades-mutaciones-
ysindromes/mutaciones-y-sindromes
10. https://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Translocaci%C3%B3n4-20-es.png

Guia 01202401TM03TM-20A07

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Guia 01202401TM03TM-20A07

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Guia 01202401TM03TM-20A07

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

GUÍA DE APRENDIZAJE

CURSO: MICROBIOLOGÍA MÉDICA

Jaén – Perú, junio 2024

2. PERFIL DEL EGRESO Y CAPACIDADES DE EGRESO ............................................................................. 3

3.1. GENOMA BACTERIANO: ...................................................................................................................... 4

3.1.1. Morfología y estructura del genoma bacteriano ......................................................................... 4

3.1.2. Estructura del ADN ................................................................................................................... 6

3.1.3. Características de la replicación................................................................................................. 7

3.1.4. Replicación del ADN................................................................................................................. 8

3.1.5. Expresión de los genes bacterianos ............................................................................................ 9

3.1.6. Regulación de la expresión génica ............................................................................................12

3.2. Polimorfismo celular y variaciones celulares ............................................................................................13

3.2.1. Mutaciones ...............................................................................................................................13

3.2.2. Tipos de mutación ....................................................................................................................14

3.2.3. Agentes mutágenos ...................................................................................................................16

SEMANA N° 07 – MICROBIOLOGÍA MÉDICA 2

2. PERFIL DEL EGRESO Y CAPACIDADES DE EGRESO

El tecnólogo médico científicamente conoce y comprende los fundamentos biológicos, bioquímicos y

SEMANA N° 07 – MICROBIOLOGÍA MÉDICA 3

3.1. GENOMA BACTERIANO:

Figura 1. Estructura de una célula bacteriana. Fuente:

3.1.1. Morfología y estructura del genoma bacteriano.

El genoma bacteriano varía en tamaño, algunos de los más pequeños pertenecen a

SEMANA N° 07 – MICROBIOLOGÍA MÉDICA 4

de Escherichia coli, el cromosoma es solamente el replicón presente en la célula.

La replicación del ADN cromosómico en las bacterias es compleja e involucra muchas

Figura 2. Cromosoma bacteriano y plásmido. Fuente:

SEMANA N° 07 – MICROBIOLOGÍA MÉDICA 5

3.1.2. Estructura del ADN.

El ácido desoxirribonucleico (ADN) de las bacterias tiene una estructura de doble

BASE AZÚCAR GRUPO

PÚRICAS PIRIMÍDICAS DESOXIRRIBOSA

Figura 3. Estructura de un nucleótido de ADN.

La replicación del ADN cromosómico en las bacterias comienza en un sitio específico

SEMANA N° 07 – MICROBIOLOGÍA MÉDICA 6

3.1.3. Características de la replicación

La replicación es el proceso mediante el cual la molécula de ADN hace copias de sí

- La replicación es semiconservativa debido a que cada cadena del ADN

Fuente 4. Replicación del ADN bidireccional. Fuente:

- La replicación es discontinua o asimétrica, es decir en una cadena la

SEMANA N° 07 – MICROBIOLOGÍA MÉDICA 7

3.1.4. Replicación del ADN

La replicación consta de tres fases. La fase de inicio, fase de elongación y fase de

La fase de elongación consiste en el avance de la horquilla de replicación, conforme se

SEMANA N° 07 – MICROBIOLOGÍA MÉDICA 8

La fase de terminación ocurre cuando las dos horquillas de la replicación se encuentran

Figura 5. Replicación del ADN. Fuente:

3.1.5. Expresión de los genes bacterianos

La información genética codificada en el ADN es expresada por la síntesis de ARN específico

SEMANA N° 07 – MICROBIOLOGÍA MÉDICA 9

La principal enzima que participa en la transcripción es la ARN polimerasa, la cual utiliza

La transcripción se desarrolla en tres etapas: iniciación, elongación y terminación.

Finalmente, la fase de terminación se caracteriza porque las secuencias llamadas

SEMANA N° 07 – MICROBIOLOGÍA MÉDICA 10

Figura 6. Transcripción del ADN en ARNm. Fuente:

La traducción se realiza en tres etapas: iniciación, elongación y terminación. En la iniciación,

SEMANA N° 07 – MICROBIOLOGÍA MÉDICA 11

Durante la fase de elongación, la cadena de aminoácidos se extiende. En la elongación, el

En la fase de terminación, la cadena polipeptídica completa es liberada. Comienza cuando un