GP Química Analítica Cuantitativa - 4semestre

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD

LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA
GUÍA DE PRÁCTICA DE ASIGNATURA
NÚMERO DE PRÁCTICA: IQ.04.02-01

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Determinación de humedad en una muestra de cloruro
de Bario dihidratado.
1. DATOS INFORMATIVOS
CARRERA: Ingeniería Química
ASIGNATURA: Química Analítica Cuantitativa
NIVEL: Cuarto Semestre
2. FUNDAMENTACIÓN
El Cloruro de Bario di hidratado pierde humedad si se lo calienta a temperatura mayores

de 100 °C. Se la puede someter a temperaturas bastantes más altas porque el BaCl2
anhidro no es volátil y es estable. Para ciertas sales no debe pasarse de temperaturas
determinadas 101°C, para evitar que se descompongan el producto de la deshidratación.
Reacción:
BaCl2.2H2O → BaCl2 + 2H2O
3. RESULTADO DE APRENDIZAJE
Analiza los procesos por gravimetría para humedad, cloruros, sulfatos, fosfatos, hierro en
una muestra inorgánica.
4. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
- Determinar el porcentaje de agua en una muestra sólida mediante el método

gravimétrico para conocer su pureza, y tomando como ejemplo el cloruro de bario
di hidratado (BaCl2.2H2O).
- Adquirir habilidades y destrezas en el desarrollo del análisis, para el mejor manejo
de materiales y equipos del laboratorio.
5. EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS
EQUIPOS MATERIALES INSUMOS

1 Desecador 1 Pinza metálica 2 g de BaCl2.2H2O
1 Estufa (lab. Síntesis orgánica) 1 Franela 250 ml H2O destilada
1 Balanza analítica 2 Cápsulas de porcelanas H2O potable
1 Espátula
6. PROCEDIMIENTO
N° ACTIVIDAD OBSERVACIÓN
1 Verificar la muestra a tratar.
Determinar el peso de capsula vacía (debe estar tarada a
2 180°C) llevar a peso constante.
Pesar exactamente por borda alrededor de 1 – 1.5
3 gramos de muestra.
4 Llevar la muestra a 130°C durante 4 horas en la estufa.
5 Enfriar la muestra en el desecador
6 Pesar la capsula con muestra desecada.
7 Obtener peso práctico para realizar los cálculos.
7. RESULTADOS ESPERADOS
Masa cápsula Masa de cápsula Masa de cápsula Masa muestra Masa agua (g)
vacía (g) + muestra (g) + muestra seca seca (g)
(g)
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎

%𝐻𝑢𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑 = × 100
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
8. BIBLIOGRAFÍA
Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100).

Gary Christian. Química Analítica. Mcgraw-hill/Interamericana Editores. Sexta edición.
México. 2009
ANEXOS

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Determinación de cloruros en una muestra soluble.
2. FUNDAMENTACIÓN
El cloruro de sodio es una muestra fácilmente soluble en agua, el mismo que al agregarle
una solución de nitrato de plata da lugar a un precitado blanco de cloruro de plata (AgCl)
que es insoluble en agua, lo cual mediante un proceso de filtrado secado y pesado se
puede determinar la cantidad de cloruros presente en la muestra. Reacción:
NaCl + AgNO3 → AgCl + NaNO3
- Determinar el porcentaje de cloruros (Cl-) en una muestra soluble de Cloruro de

sodio (NaCl), para el análisis de su pureza, utilizando el método gravimétrico.

1 Desecador 2 Vaso de precipitación de 250 ml 0,2 g Cloruro de Sodio (NaCl)
1 Estufa (lab. Síntesis 2 Pipeta volumétrica de 10 ml 1 L H2O destilada
orgánica). 1 Agitador de vidrio 30 ml Nitrato de Plata 5%
1 Balanza analítica 1 Embudo (AgNO3)
1 Cocineta 1 Porta embudo H2O potable
1 Pera de succión 5 ml Ácido Nítrico conc.
1 Piseta (HNO3)
1 Cápsula de porcelana 5 ml Ácido Clorhídrico (HCl)
1 Luna de reloj
1 Tubo de ensayo
Papel filtro
Franela
6. PROCEDIMIENTO
1 Verificar la muestra a tartar.
Pesar exactamente por borda alrededor de 0.2 gramos de
2 muestra en un vaso de precipitación.
Agregar 100 ml de agua destilada a la muestra y acidular con
3 1 – 2 ml de ácido nítrico.
Realizar un cálculo para conocer que volumen de
precipitante (AgNO3), agregar en la muestra con el 10% de
4 exceso.
Agregar el AgNO3 al 5 % según el volumen calculado y debe
5 ser añadido gota a gota y agitando vigorosamente.
Llevar esta solución casi a ebullición, tratando de protegerla
6 de la luz.
7 Retiramos de la cocineta y dejamos reposar 10 min.
Tomar 2 ml de esta solución y añadir unas gotas de AgNO3,
si la solución se enturbia hay presencia de AgCl, se vuelve a
8 realizar los pasos anteriores hasta reacción negativa.
Pesar el papel filtro tarado, anotamos su peso, lo colocamos
9 en el embudo y filtramos.
Preparamos una solución ácida (10 gotas de HNO3 Utilizar pera, y normas
10 concentrado en 100 ml de agua destilada), y la calentamos. de precaución.
11 Lavar el precipitado con esta solución ácida.
Cogemos un poco de porción de lavado en un tubo de
ensayo. A esto le agregamos HCl para ver si ya no hay
12 reacción de lo contrario seguimos lavando el precipitado.
13 Sacar el papel filtro y colocarlo en una cápsula de porcelana.
14 Llevar la muestra a 130 °C durante 4 horas en la estufa.
15 Enfriar la muestra en el desecador.
16 Pesar el papel filtro con muestra desecada.
Masa de la Volumen de Masa del Masa del papel Masa del

muestra (g) AgNO3 (ml) papel filtro (g) filtro + precipitado precipitado (g)
seco (g)
Determinar, mediante cálculos estequiométricos, el porcentaje de cloruro en la muestra.
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐶𝑙−
% 𝐶𝑙− = × 100
8. BIBLIOGRAFÍA
Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100)

Gary Christian. Química Analítica. Mcgraw-hill/Interamericana Editores. Sexta edición.
México. 2009
ANEXOS

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Determinación de sulfatos en una muestra soluble.
2. FUNDAMENTACIÓN
El Sulfato de sodio es una muestra soluble en agua, el mismo que al agregarle una
solución de Cloruro de Bario da lugar a la formación de un precitado de Sulfato de Bario
que es insoluble en agua, el cual mediante un proceso de filtrado, secado y pesado
aplicando cálculos estequiométricos se puede determinar la cantidad de sulfatos presente
en la muestra. Reacción:
Na2SO4 + BaCl2 → BaSO4 + 2NaCl
✓ Determinar el porcentaje de sulfatos (SO4)-2 expresado en sulfitos en una muestra

soluble de Sulfato de sodio o potasio, mediante el análisis gravimétrico para el
conocimiento de la pureza de la muestra.
✓ Adquirir habilidades y destrezas en el desarrollo del análisis, para el mejor manejo

1 Mufla 4 Vasos de precipitación de 250 0,5 g Sulfato de Sodio o
1 Desecador mL potasio
1 Estufa (lab. Síntesis 2 Pipetas graduadas de 10 mL H2O potable
Orgánico). 1 Papel filtro 1 L H2O destilada
1 Balanza analítica 1 Embudo mediano 30 ml Nitrato de plata 5%
1 Cocineta 1 Porta-embudo 10 ml de Cloruro de bario
1 Tubo de ensayo 5 ml Ácido clorhídrico
1 Crisol
1 Agitar de vidrio
Franela
6. PROCEDIMIENTO
1 Verificar la muestra a tratar, colocar en un tubo de ensayo
Determinar el peso del crisol vacío (debe estar tarada a
2 800° C), llevar a peso constante.
Pesar exactamente por borda alrededor de 0.5 gramos
de muestra en un vaso de precipitación y agregar 100
3 ml de agua destilada a la muestra.
4 Acidular con 1 – 2 ml de Ácido Clorhídrico concentrado. Aplicar normas de
seguridad
Realizar un cálculo para conocer que volumen
de precipitante (BaCl2) a agregar en la muestra más el
5 10% de exceso.
Agregar el BaCl2 al 5 % según el volumen calculado y
debe ser añadido gota a gota y agitando vigorosamente
6 en la muestra que debe estar en ebullición.
Llevar a baño maría la muestra para que el BaSO4 se
7 concentre y nos facilite la filtración
A esta solución en el sobrenadante le agregamos unas
gotas de BaCl2 para comprobar si la precipitación fue
9 total, si hay reacción agregamos 5 ml de precipitante.
Filtrar a través de un papel filtro que no de cenizas al
10 incinerarse.
Calentar agua destilada, para lavar el precipitado
11 utilizando de 10 – 15 ml en cada lavado.
En un tubo de ensayo colocamos 2 ml de esta
solución, añadimos unas gotas de AgNO3, si la solución
12 se enturbia se sigue lavando el precipitado hasta reacción
negativa.
El papel filtro junto con el precitado lo colocamos en el Aplicar normas de
13 crisol y lo llevamos a la cocineta para su calcinación. seguridad
Ya completado su calcinación lo llevamos a la mufla
14 por 4 horas a 700 °C.
16 Pesar el crisol con muestra desecada.
Masa de la Volumen de Masa del Masa del crisol Masa del

muestra (g) BaCl2 (ml) crisol (g) + precipitado precipitado (g)
calcinado (g)
Determinar, mediante cálculos estequiométricos, el porcentaje de sulfato en la muestra.

−2 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑆𝑂4 −2
% 𝑆𝑂4 = × 100
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Determinación de Bario en una muestra soluble-
1. DATOS INFORMATIVOS:
CICLO/NIVEL: Cuarto Semestre
2. FUNDAMENTACIÓN
El Cloruro de Bario soluble en agua precipita fácilmente con una solución Ácido sulfúrico
diluido dando lugar a la formación de Sulfato de Bario que es insoluble en agua, el mismo
que tras un proceso de filtrado, lavado y secado aplicando cálculos estequiométricos se
puede determinar el porcentaje de bario presente en la muestra. Reacción:
H2SO4 + BaCl2 → BaSO4 + 2HCl
- Determinar el porcentaje de bario en una muestra soluble de cloruro de bario

(BaCl2), para conocer su pureza, mediante el análisis gravimétrico.

1 Mufla 4 Vasos de precipitación de 250 ml 0,5 g Cloruro de Bario
1 Desecador 2 Pipetas graduadas de 10 ml H2O potable
1 Estufa (lab. Síntesis 1 Papel filtro 500 ml H2O destilada.
Orgánico) 1 Embudo 30 ml Ácido Sulfúrico
1 Balanza analítica 1 Porta-embudo 5%.
1 Cocineta 1 Crisol
1 Tubo de ensayo
1 Agitador de vidrio
1 Franela
6. PROCEDIMIENTO
1 Verificar la muestra a tartar.
Determinar el peso del crisol vacío (debe estar tarada a
2 800°C), llevar a peso constante.
Pesar por borda exactamente por borda alrededor de
3 0,5 gramos de muestra en un vaso de precipitación.
4 Agregar 100 ml de Agua destilada a la muestra.
Realizar un cálculo para conocer que volumen de
precipitante (H2SO4) a agregar en la muestra más el 10%
5 de exceso y agregar el H2SO4 5 % el cual debe ser
añadido gota a gota y agitando vigorosamente.
Llevar a baño maría la muestra para que el BaSO4 se
6 concentre y nos facilite la filtración.
A esta solución en el sobrenadante le agregamos unas Aplicar normas de
gotas de H2SO4 5 % para comprobar si la precipitación seguridad
8 fue total, si hay reacción agregamos 5 ml de precipitante.
Filtrar a través de un papel filtro que no de cenizas al
9 incinerarse.
10 Lavar el precipitado utilizando de 10 – 15 ml en cada
lavado.
El papel filtro junto con el precitado lo colocamos en el
11 crisol y lo llevamos a la cocineta para su calcinación.
Ya completado su calcinación lo llevamos a la mufla
12 por 4 horas a 700 °C.
14 Pesar el crisol con muestra desecada.
Masa de la Volumen de Masa del Masa del crisol + Masa del

muestra (g) H2SO4 (ml) crisol (g) precipitado precipitado (g)
calcinado (g)
Determinar, mediante cálculos estequiométricos, el porcentaje de bario en la muestra.
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐵𝑎+2
% 𝐵𝑎 +2 = × 100
8. BIBLIOGRAFÍA
Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100
ANEXOS

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Preparación de 500 ml de Ácido clorhídrico 0,5 N
aproximadamente.
2. FUNDAMENTACIÓN
El HCl 0.5N se lo prepara partiendo de cierto volumen de HCl concentrado, dicho volumen
de ácido se determina mediante cálculos y luego se mide en una probeta, se agrega agua
destilada para bajar la concentración y se enrasa en el balón aforado y luego es
homogenizado para proceder a envasar.
Valora los procesos volumétricos por neutralización para la preparación y valoración de

soluciones ácidas y básicas.
- Aprender el proceso y cálculos de preparación de soluciones acidas, por

volumetría tomando como ejemplo una solución de 500 mL de HCl 0.5 N, para
utilizarla en análisis futuros.

1 Campana de Gases 1 Vaso de precipitación de 250 mL 25 ml HCl concentrado
1 Pipetas graduadas de 10 mL de riqueza y densidad
1 Balón aforado de 500 mL conocida.
1 Frasco de vidrio de 500 mL H2O potable.
1 Probeta de 50 mL 1 L H2O destilada.
1 Franela
6. PROCEDIMIENTO
Con datos de riqueza y densidad del HCl concentrado
realizamos los respectivos cálculos para conocer el
1 volumen necesario a utilizar para preparar la solución.
Medir en una probeta graduada el volumen calculado Aplicar normas de
2 (24.57 ml aprox.) de HCl concentrado. seguridad
Traspasamos este volumen a un vaso de precipitación
que contiene agua destilada para no quemarnos y evitar
3 salpicaduras.
Llevar al balón volumétrico de 500 ml y adicionar más
4 agua destilada hasta la línea de enrase.
5 Tapar y homogenizar varias veces.
Finalmente envasar en un frasco de vidrio previamente
6 lavado, etiquetar y almacenar.
Densidad del HCl Riqueza del HCl Volumen de HCl Volumen de solución
(g/ml) (%) (ml) (ml)
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Valoración de una solución de HCl 0,5 N
CARRERA Ingeniería Química
2. FUNDAMENTACIÓN
Utilizando una sustancia primaria (carbonato de sodio) valoramos el ácido clorhídrico,

preparando una solución de carbonato de concentración igual, mediante titulación directa,
con lo que se obtiene un valor practico para realizar los cálculos y obtener la K del ácido.
Reacción:
2HCl + Na2CO3 → 2NaCl + CO2 + H2O

- Aprender el proceso de valoración de soluciones ácidas, por volumetría, tomando

como ejemplo una solución de 500 mL de HCl 0.5 N, para utilizarlas en futuros
análisis.

1 Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 ml 50ml Ácido Clorhídrico 0.5
1 Cocineta 1 Balón aforado de 100 ml N
1 Campana de Gases 3 Buretas de 25 ml 2,65g Carbonato de sodio
3 Soportes Universales Verdebromocresol
3 Pinzas para buretas 500ml H2O destilada libre
1 Probeta de 50 ml de CO2
1 Agitador de vidrio H2O potable
1 Pipeta volumétrica de 10 ml
3 Matraz Erlenmeyer de 250 ml
1 Franela
1 Pera de succión
6. PROCEDIMIENTO
Desecar una cantidad de carbonato de sodio, calidad tipo
primario, en estufa, durante dos horas, a 150 °C, y dejar
1 enfriar en un desecador.
Pesar, por el método de Borda, con toda exactitud,
2 alrededor de 2.65 g de carbonato de sodio.
Depositar en un vaso de 250 ml y disolver en 40 ml de
3 agua destilada libre de CO2.
Pasar a un balón volumétrico de 100 ml, lavar el vaso
4 con pequeñas porciones de agua libre de CO2 (3 veces).
Completar con el agua hasta la línea de enrase del
5 balón volumétrico y homogeneizar la solución.
Con pipeta volumétrica, previamente homogenizada con
la solución de carbonato (2 veces), medir un volumen
6 cualquiera de esta solución, por ejemplo 10 ml, depositar
en un vaso de 250 ml o matraz Erlenmeyer.
Diluir con agua hasta 50 o 100 ml, agregar 3 gotas de
indicador verde de Bromocresol (la solución se colorea
7 de azul medio básico).
Desde la bureta, previamente homogeneizada con la Precaución del manejo de
solución de HCl 0.5 N, y una vez encerada, dejar caer, ácido clorhídrico
poco a poco, esta solución sobre el vaso o matraz que
contiene la solución del carbonato, al tiempo que se agita
8 esta última hasta que la solución empiece a virar del azul
al verde (verde azulado).
Anotar el volumen de ácido empleado en borrador como
referencia, hervir la solución 3 minutos, enfriar a
9 temperatura ambiente bajo el chorro del grifo y terminar
la valoración.
Durante el calentamiento a ebullición, el indicador debe
virar otra vez al azul. Si no lo hace, ello denota que se
10 había añadido inicialmente un exceso de ácido.
Leer el volumen de HCl 0.5 N empleado en la
11 titulación; realizar otras determinaciones similares, hasta
cuando dos de ellas coincidan o no exista una diferencia
entra dos titulaciones, mayor de 0.03ml. Además, realizar
una determinación con un blanco
Masa de Volumen Masa utilizada Valor práctico: Valor teórico:

Na2CO3 (g) utilizado de de HCl 0.5 N masa neutralizada masa de HCl
HCl 0.5 N (ml) (g) de HCl 0.5N por 0.5N por litro de
litro de solución (g) solución (g)
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑝𝑟á𝑐𝑡𝑖𝑐𝑜
𝐾=
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Rectificación de la K de HCl 0,5 N con carbonato de sodio.
2. FUNDAMENTACIÓN
Se pesa una cantidad adecuada de carbonato de sodio (peso real), se titula con la solución
de HCl 0.5N de K conocida; el peso real del carbonato de sodio, tiene que reproducirse al
efectuar el cálculo correspondiente; si no sucede así, es porque la K del ácido no es
correcta, en cuyo caso hay que rectificarla, mediante cálculo. Reacción:
2HCl + Na2CO3 → 2NaCl + CO2 + H2O

- Aprender el proceso de rectificación de la constante o factor K de soluciones

ácidas, por volumetría, tomando como ejemplo una solución de 500ml de HCl 0,5
N, para utilizarlas en futuros análisis.

1 Balanza Analítica 2 Vasos de precipitación de 250 ml 50 ml Ácido Clorhídrico
1 Cocineta 2 Balón aforado de 100 ml 0.5 N
1 Campana de Gases 3 Buretas de 25 ml 2,65 g Carbonato de sodio
1 Estufa 3 Soportes Universales Verdebromocresol
3 Pinzas para buretas 500 ml H2O destilada libre
1 Probeta de 50 ml de CO2
1 Franela
1 Pera de succión
6. PROCEDIMIENTO
Desecar una cantidad de carbonato de sodio, calidad
tipo primario, en estufa, durante dos horas, a 150 °C,
1 y dejar enfriar en un desecador.
Pesar, por el método de Borda, con toda exactitud,
2 alrededor de 2.65 g de carbonato de sodio.
Depositar en un vaso de 250 ml y disolver en 40 ml de
3 agua destilada libre de CO2.
Pasar a un balón volumétrico de 100 ml, lavar el vaso
4 con pequeñas porciones de agua libre de CO2 (3 veces).
Completar con el agua hasta la línea de enrase del
5 balón volumétrico y homogeneizar la solución.
Con pipeta volumétrica, previamente homogenizada con
6 cualquiera de esta solución, por ejemplo 10 ml, depositar
Diluir con agua hasta 50 o 100 ml, agregar 3 gotas de
indicador verde de Bromocresol (la solución se colorea
7 de azul medio básico).
Desde la bureta, previamente homogeneizada con la
solución de HCl 0.5 N, y una vez encerada, dejar caer,
8 esta última hasta que la solución empiece a virar del azul
Anotar el volumen de ácido empleado en borrador como
9 temperatura ambiente bajo el chorro del grifo y terminar
la valoración.
Durante el calentamiento a ebullición, el indicador debe
virar otra vez al azul. Si no lo hace, ello denota que
10 se había añadido inicialmente un exceso de ácido.
Leer el volumen de HCl 0.5 N empleado en la Precaución del manejo de
titulación; realizar otras determinaciones similares, hasta ácido clorhídrico
11 entra dos titulaciones, mayor de 0.03 ml. Además, realizar
una determinación con un blanco.
Volumen K del HCl 0.5N Volumen real Masa de HCl Masa de

utilizado de HCl de HCl 0.5 N 0.5 N (g) Na2CO3 (g)
0.5 N (ml) (ml)
Si el valor calculado de carbonato de sodio es diferente al pesado debe rectificarse el valor

de la K del ácido preparado.
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Determinación del % de ácido en un ácido fuerte diluido
(HCl).
2. FUNDAMENTACIÓN
Calculando la densidad y riqueza del ácido problema, se lo prepara con el reactivo a

utilizar a concentración baja, se valora con una titulación directa y el valor práctico sirve
para realizar los cálculos correspondientes. Reacción:
HCl + NaOH → NaCl + H2O

- Aprender el proceso de determinación de la cantidad de ácido en un ácido fuerte

diluido, mediante el método volumétrico por neutralización para el conocimiento de
la riqueza de una muestra diluida ácida.

1 Balanza Analítica 2 Vasos de precipitación de 250 ml Muestra ácido fuerte
1 Cocineta 2 Vasos de precipitación de 150 ml diluido
1 Campana de Gases 3 Soportes universales Verde bromocresol
3 Buretas de 25 ml
20
3 Pinzas para buretas 100 ml Hidróxido de
1 Picnómetro sodio o potasio 0.5 N
2 Balón aforado de 100 ml 1 L H2O destilada libre
3 Matraz Erlenmeyer de 250 ml de CO2
1 Pera de absorción
6. PROCEDIMIENTO
Preparar una solución de KOH o NaOH en una
concentración y volumen adecuados; por ejemplo, se
1 prepara 100 ml de NaOH 0.3 N, a partir de la solución 0.5 N.
Se calcula el volumen de ácido clorhídrico problema (o de
cualquier ácido) para preparar 100 ml (o cualquier otro
volumen) de HCl 0.3 N. Para ello, se determina mediante
2 densímetro la densidad del ácido problema y se averigua en
tablas su concentración.
Se mide, mediante bureta, el volumen obtenido de ácido Precaución del manejo
clorhídrico problema, se deposita en un balón volumétrico de de ácido clorhídrico
3 100 ml y se completa hasta la línea de enrase con agua
destilada. Se homogeniza la solución.
Mediante pipeta volumétrica, se mide un volumen cualquiera
de esta solución preparada, se introduce en un vaso de 250
4 ml.
Se diluye con agua hasta 100 ml, se agrega 3 gotas de
5 indicador verde de bromocresol.
Se titula con la solución de NaOH o KOH 0.3 N, hasta
6 cambio de color del indicador.
Volumen de Volumen Masa de Masa de ácido Concentración

ácido problema utilizado de hidróxido (g) problema en de ácido
preparado (ml) hidróxido (ml) solución (g) problema (%
m/V; V/V)
21
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
22

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Determinación del % de ácido en un ácido débil diluido,
ácido acético.
2. FUNDAMENTACIÓN
Primero se valora el hidróxido a utilizar con fenolftaleína, para continuar calculando la

densidad y riqueza del ácido problema, se lo prepara a igual que el reactivo a utilizar a
concentración baja, se valora con una titulación directa y el valor práctico sirve para realizar
los cálculos correspondientes. Reacciones:
HCl + NaOH ----> NaCl + H2O

CH3-COOH + NaOH ---→ CH3-COONa + H2 O

- Aprender el proceso de determinación de la cantidad de ácido en un ácido débil

diluido, mediante el método volumétrico por neutralización para el conocimiento de
la riqueza de una muestra diluida ácida.

1 Balanza Analítica 2 Vasos de precipitación de 250 ml Muestra ácido débil
1 Cocineta 2 Vasos de precipitación de 150 ml diluido (vinagre)
23
1 Campana de Gases 3 Soportes universales Fenolftaleína
3 Buretas de 25 ml 100 ml Hidróxido de
3 Pinzas para buretas sodio o potasio 0.5 N
1 Picnómetro 1 L H2O destilada libre
2 Balón aforado de 100 ml de CO2
3 Matraz Erlenmeyer de 250 ml H2O potable.
1 Pera de absorción
1 Franela
6. PROCEDIMIENTO
1 Se prepara una solución de NaOH o KOH en una
concentración 0.2 N a partir de la solución q se dispone.
2 Luego a partir de la riqueza, densidad y los respectivos
cálculos estequiométricos se calcula el volumen del ácido
acético problema para preparar 100 ml de solución 0.2 N
aproximadamente.
3 Después, se medir con la ayuda de una bureta el
volumen exacto de CH3COOH problema, posterior a
esto, se trasvasa este contenido a un frasco volumétrico
de 100 ml y se completa hasta la línea de enrase con
agua destilada.
4 Luego con pipeta volumétrica se toma una alícuota de
esta solución preparada, se trasvasa este contenido a un
vaso de 250 ml de capacidad, y agregamos agua
destilada hasta 100 ml y se agrega 2 gotas de
fenolftaleína.
5 Mediante la bureta se deja caer gota a gota, la solución
de NaOH 0.2 N en la solución preparada hasta que
cambie de color.
Volumen de Volumen Masa de Masa de ácido Concentración de

ácido problema utilizado de hidróxido (g) problema en ácido problema
preparado (ml) hidróxido (ml) solución (g) (% m/V; V/V)
24
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
25

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Preparación de 500 ml mililitros de solución NaOH 0,5 N
aproximadamente.
2. FUNDAMENTACIÓN
El NaOH 0,5N se lo prepara partiendo de la cantidad necesaria calculada en base a la

riqueza de la sustancia que será pesada para luego disolverla en agua libre de CO2 y
llevada a un balón aforado de 500 mililitros hasta la línea de enrase siendo homogenizada
para su posterior envasado.

- Aprender el proceso de preparación y cálculos de soluciones de hidróxidos por

volumetría, tomando como ejemplo una solución de 500 ml de NaOH o KOH 0.5
N, para utilizarlos en futuros análisis.

1 Balanza Analítica 1 Vaso de precipitación de 250 ml 20 g Hidróxido de sodio
1 Campana de Gases 1 Vasos de precipitación de 150 ml o
2 Balón aforado de 100 ml potasio
2 Balón aforado de 250 ml
26
1 Pipeta volumétrica de 10 ml 1 L H2O destilada libre
1 Pera de succión de CO2.
H2O potable
6. PROCEDIMIENTO
Con datos de riqueza del Hidróxido de Sodio o Potasio
químicamente puro realizamos los respectivos cálculos
1 para conocer la masa necesaria a utilizar para preparar la
solución.
2 Realizar una pesada directa del hidróxido.
Añadir poco a poco el agua destilada libre de CO2
3 hasta disolver por completo el hidróxido de sodio.
Llevar al balón volumétrico de 500 ml y adicionar más
4 agua destilada libre de CO2 hasta la línea de enrase.
5 Tapar y homogenizar varias veces.
Finalmente envasar en un frasco de vidrio previamente
6 lavado, etiquetar y almacenar.
Riqueza del NaOH (%) Masa de NaOH (g) Volumen de solución (ml)
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
27

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Valoración de una solución de NaOH 0,5 N.
2. FUNDAMENTACIÓN
Con un ácido clorhídrico valorado de igual concentración que la solución de hidróxido

mediante titulación directa, se obtiene un valor practico (volumen de ácido consumido) con
el cual se realizan los cálculos para calcular la K del hidróxido. Reacción:

- Aprender el proceso de valoración de soluciones de hidróxidos, por volumetría,

tomando como ejemplo el hidróxido de sodio o potasio 0.5 N, para utilizarlo en
futuros análisis químicos.

1 Balanza Analítica 2 Vasos de precipitación de 250 ml 25 ml HCl 0.5 N
1 Cocineta 2 Vasos de precipitación de 150 ml Verde bromocresol
1 Campana de Gases 3 Soportes Universales 20 ml Hidróxido de sodio
3 Buretas de 25 ml o potasio 0.5 N
3 Pinzas para buretas
28
3 Matraz Erlenmeyer de 250 ml 1 L H2O destilada libre
1 Agitador de vidrio de CO2
1 Pipeta volumétrica de 10 ml H2O potable
1 Pera de succión
6. PROCEDIMIENTO
Mediante pipeta volumétrica, previamente
1 homogenizada con una solución de NaOH, medir 20 ml.
Colocar en un vaso de 250 ml, diluir con agua hervida y
2 fría hasta 100 ml.
3 Agregar 2 - 3 gotas de indicador verde de bromocresol.
Desde la bureta, previamente homogenizada con la Precaución del manejo de
solución de HCl 0,5N, dejar caer poco a poco esta ácido clorhídrico
4 solución sobre la solución de NaOH.
5 Titular hasta conseguir cambio de color del indicador.
Leer el volumen de HCl empleado en la titulación; realizar
otras determinaciones similares, hasta cuando dos de
6 ellas coincidan o no exista una diferencia entra dos
titulaciones, mayor de 0.03 ml.
Volumen K del Volumen Masa de Masa de Valor Valor

utilizado HCl 0.5 real de HCl 0.5 N NaOH 0.5 N práctico: teórico:
de HCl N HCl 0.5 N (g) neutralizada masa de masa de
0.5 N (ml) (ml) (g) NaOH 0.5N NaOH 0.5N
neutralizada por litro de
por litro de solución (g)
solución (g)
𝐾=
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
29

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Rectificación de la K del NAOH 0,5 N con un ácido
valorado.
2. FUNDAMENTACIÓN
Para rectificar la K del NaOH, se titula con la solución de HCl 0.5N de K rectificada;
empleando titulación directa con lo cual se obtiene un valor practico que se utiliza para los
cálculos y obtener la K del hidróxido corregida. Reacción:

- Aprender el proceso de rectificación de la K de soluciones de hidróxidos, por

volumetría, tomando como ejemplo el hidróxido de sodio o potasio 0.5 N, para
utilizarlo en futuros análisis químicos.

1 Balanza Analítica 2 Vasos de precipitación de 250 ml 25 ml HCl 0.5 N
1 Campana de Gases 3 Soportes Universales 20 ml Hidróxido de sodio
3 Buretas de 25 ml 0.5 N
30
3 Pinzas para buretas 1 L H2O destilada libre
1 Pera de succión
6. PROCEDIMIENTO
Mediante pipeta volumétrica, previamente
1 homogenizada con una solución de NaOH, medir 20 ml.
Colocar en un vaso de 250 ml, diluir con agua hervida y
2 fría hasta 100 ml.
3 Agregar 2 - 3 gotas de indicador verde de bromocresol.
Desde la bureta, previamente homogenizada con la Precaución del manejo de
solución de HCl 0,5N, dejar caer poco a poco esta HCl
4 solución sobre la solución de NaOH.
5 Titular hasta conseguir cambio de color del indicador.
Leer el volumen de HCl empleado en la titulación;
realizar otras determinaciones similares, hasta cuando
6 dos de ellas coincidan o no exista una diferencia entra
dos titulaciones, mayor de 0.03 ml.
Volumen K del NaOH Volumen real Masa de Masa de Volumen

utilizado de 0.5N de NaOH 0.5 NaOH 0.5 HCl 0.5 N de HCl 0.5
NaOH 0.5 N N (ml) N (g) (g) N (ml)
(ml)
Si el valor calculado de HCl es diferente al utilizado en la neutralización debe rectificarse

el valor de la K del hidróxido preparado.
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
31

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Determinación del % De Hidróxido en una m uestra s ólida
de NaOH.
1. DATOS INFORMATIVOS: CARRERA: Ingeniería Química

2. FUNDAMENTACIÓN
Se pesa por borda el hidróxido y se disuelve en un volumen calculado correctamente de tal

manera que la solución problema preparada este lo más aproximada a la concentración
del reactivo a utilizar, se valora por titulación directa y el valor práctico se utiliza para los
cálculos respectivos. Reacción:

- Aprender el proceso y cálculos de determinación del porcentaje de hidróxido en el

hidróxido de sodio sólido, mediante el análisis volumétrico, para la cuantificación
de la pureza de la muestra.
Equipos Materiales Insumos

1 Balanza Analítica 3 Vaso de precipitación de 250 ml 50ml HCl 0.5 N
1 Campana de Gases 3 Soportes Universales 1g Hidróxido de sodio o
3 Buretas de 25 ml potasio sólido
32
3 Pinzas para buretas 1L H2O destilada libre
1 Agitador vidrio H2O potable
1 Balón volumétrico de 100 ml
1 Pera de succión
1 Franela
6. PROCEDIMIENTO
N° Actividad Observación
Primeramente, se pesa por el método de borda, con
1 toda exactitud, alrededor de 1 g de sosa sólida.
Se disuelve en 40 ml de agua destilada, hervida y fría y
se lleva a un volumen de 50 ml en un frasco volumétrico
2 con agua libre de CO2.
3 Mediante pipeta volumétrica, se mide 10 ml de esta
solución.
Luego se deposita en un vaso 250 ml, se disuelve con
4 agua libre de CO2 hasta 100 ml.
Se agrega 2 o 3 gotas de verde de bromocresol como
5 indicador.
Titular con la solución de HCl 0.5 N hasta cambio de
6 color indicador.
Masa de Volumen K del HCl Volumen Masa de Masa de Concentración

la base utilizado 0.5N real de HCl 0.5 N la base de la base
problema de HCl HCl 0.5 N (g) problema problema (%
(g) 0.5 N (ml) (ml) (g) m/m; m/V)
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
33

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Determinación del % de Hidróxido en una muestra
liquida (lejía) de sosa.

2. FUNDAMENTACIÓN
Se mide o pesa una muestra líquida de hidróxido y se disuelve en un volumen calculado

correctamente de tal manera que la solución problema preparada este lo más aproximada
a la concentración del reactivo a utilizar, se valora por titulación directa y el valor
práctico se utiliza para los cálculos respectivos. Reacción:

- Aprender la determinación del porcentaje de hidróxido en el hidróxido de sodio

o potasio diluido, mediante el análisis volumétrico, para la cuantificación de la
pureza de la muestra.

1 Campana de Gases 3 Soportes Universales 50ml Hidróxido de sodio
3 Buretas de 25 ml o potasio diluido
34
3 Pinzas para bureta 1L H2O destilada libre
1 Pera de succión
6. PROCEDIMIENTO
Se prepara una solución de HCl en una concentración Cuidado con el manejo del
adecuada a partir de la solución que se dispone, en este HCl
1 caso 0.5 N que disponemos llevaremos esta solución a un
volumen de 100 ml a una normalidad de 0.2 N.
Posterior a esto, una vez preparada la solución de HCl
0.2N, a partir de una riqueza y densidad y los respectivos
2 cálculos estequiométricos se calcula el volumen de NaOH
problema para preparar 100 ml de solución 0.2 N
aproximadamente.
Posterior a esto, se trasvasa este contenido a un frasco
volumétrico de 100 ml y se completa hasta la línea de
3 enrase con agua destilada hervida y fría.
Luego con pipeta volumétrica se toma una alícuota de 10
mL de NaOH 0.2 N preparado, se trasvasa este contenido
4 a un vaso de 250 mL de capacidad, y agregamos agua
destilada y se agrega 2 gotas de verde bromocresol.
Desde la bureta se deja caer gota a gota, la solución de
5 HCl 0.2 N de K conocida hasta el punto de viraje.
Anotar el volumen de viraje el cual nos servirá para los
6 cálculos estequiométricos.
Volumen Volumen K del HCl Volumen Masa del Masa de Concentración

de la base utilizado 0.5N real de HCl 0.5N ácido de ácido
problema de HCl HCl 0.5N (g) problema problema (%
preparado 0.5N (ml) (ml) en solución m/V; V/V)
(ml) (g)
35
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
36

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Determinación del % de Hidróxido en una muestra liquida
(lejía) de potasa.

2. FUNDAMENTACIÓN
Se pesa por borda el hidróxido y se disuelve en un volumen calculado correctamente de tal

manera que la solución problema preparada este lo más aproximada a la concentración
del reactivo a utilizar, se valora por titulación directa y el valor práctico se utiliza para los
cálculos respectivos. Reacción:
HCl + KOH ----> KCl + H 2O

- Aprender el proceso de determinación del porcentaje de hidróxido en el hidróxido

de potasio sólido, mediante el análisis volumétrico, para la cuantificación de la
pureza de la muestra.

3 Buretas de 25 ml o potasio sólido
37
3 Pinzas para buretas 1L H2O destilada libre
1 Pera de succión
6. PROCEDIMIENTO
Se prepara el HCl para realizar la valoración, en este caso, Cuidado con el manejo del
0.3 N, a partir del ácido que se dispone (HCl 0.5N), en un HCl
1 volumen de 100 ml.
Se mide con bureta, en este caso 60 ml de HCl 0.5N, se
deposita en un balón volumétrico de 100 ml y se completa
2 con agua destilada hasta la línea de enrase.
Conociendo la Riqueza de la Lejía, se prepara una
solución de 100 ml de Lejía de potasa 0.3 N con agua
3 destilada libre de CO2.
Una vez preparada esta solución, se toma una alícuota de
4 10 ml y se coloca en un matraz erlenmeyer.
Se diluye la alícuota hasta un volumen de 100 ml con
5 agua libre de CO2.
Se agrega 3 gotas de verde de bromocresol como
indicador y se titula con la solución de HCl 0.3N valorada,
6 hasta cambio de color del indicador.
Volumen Volumen K del Volumen Masa Masa de Concentración

de la base utilizado HCl real de del HCl ácido de ácido
problema de HCl 0.5N HCl 0.5N 0.5N (g) problema problema (%
preparado 0.5N (ml) (ml) en solución m/V; V/V)
(ml) (g)
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
38

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Análisis de un carbonato alcalino – térreo CaCO3

2. FUNDAMENTACIÓN
Se pesa por borda la muestra y se disuelve con exceso de HCl 0.5 N de K conocida se
procede a la titulación con una solución de NaOH 0.5 N ya valorada y verde bromocresol,
para determinar el remanente de ácido, y mediante cálculos se determina la concentración
de carbonato alcalino- terreo presente en la muestra. Reacción:
CaCO3 + 2HCl ---→ CaCl2 + CO2 + H2O
Analiza los procesos volumétricos por neutralización para analizar muestras de carbonatos
y algunas de sus mezclas.
- Aprender el proceso de análisis de un carbonato alcalino-terreo, mediante

volumetría de neutralización, tomando como ejemplo el carbonato de calcio
(CaCO3) para la determinación de su riqueza.

3 Buretas de 25 ml o potasio sólido
3 Pinzas para buretas
39
3 Matraz Erlenmeyer de 250 ml 0,6g Carbonato de
1 Agitador de vidrio calcio
1 Pipeta volumétrica de 10 ml 1L H2O destilada libre
1 Balón volumétrico de 100 ml de CO2
1 Pera de succión H2O potable
6. PROCEDIMIENTO
Pesar, por el método de borda, con toda exactitud, entre
0.5 – 0.6 g de un carbonato alcalino – terreo, previamente
1 pulverizado en mortero y desecado en estufa a 120 °C,
por 2 horas y dejar enfriar en desecador.
2 Introducir en un vaso o matraz de 250 ml.
Agregar, mediante pipeta volumétrica o bureta, un Cuidado al manipular el
volumen cualquiera de ácido de concentración conocida, HCl.
3 mayor que el necesario para neutralizar el carbonato, por
ejemplo 30 ml de HCl 0.5 N.
Disolver la muestra y diluir con agua hervida y fría hasta
4 100 ml, hervir 5 minutos, para expulsar el CO2
Enfriar y agregar 3 gotas de verde de bromocresol
5 como indicador (color amarillo).
Titular el remanente de ácido con la solución de NaOH
0.5 N de K conocida (exento carbonato), hasta cambio de
6 color del indicador.
Masa del analito, carbonato de calcio, (g)

Volumen utilizado de HCl 0.5N (ml)
K del HCl 0.5N
Volumen real de HCl 0.5N (ml)
Volumen utilizado de NaOH 0.5N (ml)
K del NaOH 0.5N
Volumen real de NaOH 0.5N (ml)
Volumen de HCl 0.5 N que reacciona con el analito (ml)
Masa de HCl que reacciona con el analito (g)
Masa del analito, carbonato de calcio, (g)
% de carbonato de calcio en la muestra
40
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
41

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Análisis de un Carbonato Alcalino. (Na2CO3)

2. FUNDAMENTACIÓN
Se pesa una cantidad adecuada de carbonato de sodio (peso real), se titula con la solución
de HCl 0.5N de K conocida; el peso real del carbonato de sodio, tiene que reproducirse al
efectuar el cálculo correspondiente; si no sucede así, es porque la K del ácido no es
correcta, en cuyo caso hay que rectificarla, mediante cálculo. Reacción:
2HCl + Na2CO3 → 2NaCl + H2O + CO2
- Aprender el proceso de rectificación de la constante o factor K de soluciones

ácidas, por volumetría, tomando como ejemplo una solución de 500 mL de HCl 0.5
N, para utilizarlas en futuros análisis.
de materiales y equipos de laboratorio.

1 Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 ml 50ml Ácido Clorhídrico 0.5
1 Cocineta 2 Balón aforado de 100 ml N
1 Campana de Gases 3 Buretas de 25 ml 3g Carbonato de sodio
3 Soportes Universales Verde bromocresol
3 Pinzas para buretas 1L H2O destilada libre de
42
1 Probeta de 50 ml CO2
1 Pera de succión
6. PROCEDIMIENTO
1 Pesar, por el método de Borda, con toda exactitud,
alrededor de 2.65 g de carbonato de sodio.
2 Depositar en un vaso de 250 ml y disolver en 40 ml de
agua destilada libre de CO2.
3 Pasar a un balón volumétrico de 100 ml, lavar el vaso
con pequeñas porciones de agua libre de CO2 (3 veces).
4 Completar con el agua hasta la línea de enrase del
balón volumétrico y homogeneizar la solución.
5 Con pipeta volumétrica, previamente homogenizada con
cualquiera de esta solución, por ejemplo 10 ml, depositar
6 Diluir con agua hasta 50 o 100 ml, agregar 3 gotas de
indicador verde de bromocresol (la solución se colorea de
azul medio básico).
7 Desde la bureta, previamente homogeneizada con la
solución de HCl 0.5 N, y una vez encerada, dejar caer,
esta última hasta que la solución empiece a virar del azul
8 Anotar el volumen de ácido empleado en borrador como
temperatura ambiente bajo el chorro del grifo y terminar
la valoración.
9 Durante el calentamiento a ebullición, el indicador debe
virar otra vez al azul. Si no lo hace, ello denota que
se había añadido inicialmente un exceso de ácido.
10 Leer el volumen de HCl 0.5 N empleado en la Manipular con cuidado el
titulación; realizar otras determinaciones similares, hasta HCl.
entra dos titulaciones, mayor de 0.03 ml. Además,
realizar una determinación con un blanco.
43
Masa de Volumen K del HCl Volumen Masa del Masa de % de

la utilizado 0.5N real de HCl 0.5N Na2CO3 Na2CO3
muestra de HCl HCl 0.5N (g) neutralizada en la
(g) 0.5N (ml) (ml) (g) muestra
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
44

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Análisis de mezcla alcalina de Carbonato e Hidróxido.
(Na2CO3 + NaOH).

2. FUNDAMENTACIÓN
Mediante la titulación de una alícuota de mezcla (Na2CO3 + NaOH) con una solución de
HCl 0.5 N ya valorado, usando como indicadores el verde bromocresol y la fenolftaleína,
se determina mediante cálculos la concentración de cada componente alcalino presente
en la mezcla. Reacciones:
Na2CO3 + BaCl2 ---→ 2NaCl + BaCO3 (insoluble)

2NaOH + BaCl2 ---→ 2NaCl + Ba(OH)2
Na2CO3 + 2 HCl ---→ 2NaCl + CO2 + H2O
NaOH + HCl ---→ NaCl + H2O
T ácido – t ácido = alcalinidad del CO3-2

(T ácido – t ácido) K = alcalinidad del CO3-2
T ácido x K= alcalinidad del NaOH
- Aprender la determinación de la cantidad de los componentes de una mezcla de

carbonato alcalino e hidróxido alcalino, por volumetría de neutralización, para el
conocimiento de su riqueza.
45

1 Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 ml 3g Mezcla de carbonato
1 Cocineta 3 Vasos de precipitación de 150 ml e hidróxido de sodio
1 Campana de Gases 3 Soportes Universales Fenolftaleína
3 Buretas de 25 ml 15ml BaCl2 10 %
2 Pinzas para buretas 50ml HCl 0.5 N
3 Matraz Erlenmeyer de 250 ml Verde bromocresol
1 Agitador de vidrio 1L H2O destilada libre
1 Pipeta volumétrica de 10 ml de CO2
2 Balón volumétrico de 100 ml H2O potable
2 Luna de reloj
1 Pipeta graduada de 10 ml
1 Pera de succión
6. PROCEDIMIENTO
Pesar por borda con exactitud alrededor de 2.5 g de
1 mezcla (Na2CO3 + NaOH).
Llevarlo a un vaso de precipitación de 250 ml y diluirlo en
2 40 ml de agua destilada (hervida y fría).
Trasladar a un balón aforado de 100 ml enrasar
3 y homogeneizar esta solución.
Tomar una alícuota de 10 ml, depositar en un vaso de
4 precipitación de 250 ml.
Se disuelve con agua destilada hervida y fría hasta unos
5 50 ml y se añade de 2 - 3 gotas de verde bromocresol.
Desde la bureta, previamente homogeneizada con Manipular con cuidado el
la solución de HCl 0.5 N y una vez encerada dejar gotear HCl
poco a poco, esta solución sobre el vaso que contiene la
6 mezcla, titular hasta conseguir un cambio de coloración
del indicador, este volumen de HCl 0.5 N utilizado lo
llamaremos (T).
7 Luego tomar otra alícuota igual a la anterior (10 ml) de la
mezcla, depositar en un vaso de precipitación de 250 ml,
le añadimos 15 ml de BaCl2 al 10% gota a gota hasta
precipitación total.
8 Después le añadimos agua destilada hervida y fría hasta
unos 50 ml y se añade de 1-2 gotas de fenolftaleína.
9 Desde la bureta, previamente homogeneizada con la Manipular con cuidado el
solución de HCl 0.5 N y una vez encerada dejar gotear HCl
46
mezcla, titular hasta conseguir un cambio de coloración
del indicador, este segundo volumen de HCl 0.5 N
utilizado lo llamaremos (t).
10 Anotamos los virajes obtenidos y procedemos a realizar
los cálculos usando la K del HCl 0.5 N.
Masa de la muestra (g)

Volumen utilizado de HCl 0.5N en titulación 1 T (ml)
Volumen utilizado de HCl 0.5N en titulación 2 t (ml)
K del HCl 0.5N
Volumen de HCl 0.5N que reacciona con CO3-2 (ml)
Masa de HCl 0.5 N reacciona con CO3-2 (g)
Masa de CO3-2 que se neutraliza (g)
Masa de CO3-2 en la muestra (g)
% de CO3-2
Volumen de HCl 0.5N que reacciona con NaOH (ml)
Masa de HCl 0.5 N reacciona con NaOH (g)
Masa de NaOH que se neutraliza (g)
Masa de NaOH en la muestra (g)
% de NaOH
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
47

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Análisis de una mezcla de carbonato y bicarbonato
alcalinos.
2. FUNDAMENTACIÓN
Mediante la titulación de una alícuota de mezcla (Na2CO3 + NaHCO3) con una solución
de HCl 0.5 N ya valorado, usando una alícuota de solución de NaOH 0.5 N ya valorada y
como indicadores el verde bromocresol y la fenolftaleína, se determina mediante cálculos
la concentración de cada componente alcalino presente en la mezcla. Reacciones:
Na2CO3 + 2HCl ---→ 2NaCl + CO2 + H2O

NaHCO3 + NaOH ---→ Na2CO3 + H2O
Na2CO3 + BaCl2 ---→ BaCO3 + 2NaCl
-2
T ácido – (t base – t’ ácido) = alcalinidad del CO3
-2
T ácido x K – (t base x K – t’ ácido x K) = alcalinidad del CO3
-
t base x K – t’ ácido x K = alcalinidad del HCO3
- Aprender la determinación de la cantidad de los componentes de una mezcla

alcalina de carbonato y bicarbonato, por volumetría de neutralización para el
conocimiento de su riqueza.
- Adquirir habilidades y destrezas en el desarrollo del análisis, para el mejor
manejo de materiales y equipos del laboratorio.
48

1 Balanza Analítica 1 Vaso de precipitación de 250 ml 3g Mezcla de carbonato
1 Cocineta 2 Vasos de precipitación de 150 ml y bicarbonato
1 Campana de Gases 3 Soportes Universales Fenolftaleína
3 Buretas de 25 ml 15ml Cloruro de bario
3 Pinzas para buretas 10%
3 Matraz Erlenmeyer de 250 ml 50ml HCl 0.5 N
1 Agitador de vidrio Verde bromocresol
1 Pipeta volumétrica de 10 ml 1L H2O destilada libre
1 Balón volumétrico de 100 ml de CO2.
1 Luna de reloj H2O potable.
1 Pera de succión
6. PROCEDIMIENTO
Pesar por borda con exactitud alrededor de 3 gramos de
mezcla (Na2CO3 + NaHCO3) llevarlo a un vaso de
1 precipitación de 250 ml y diluirlo en 40 ml de agua
destilada (hervida y fría).
Trasladar a un balón aforado de 100 ml y enrasar,
2 homogenizar esta solución.
Tomar una alícuota de 10 ml, depositar en un vaso de
3 precipitación de 250 ml.
Se disuelve con agua destilada hervida y fría hasta unos
4 50 ml y se añade de 2 - 3 gotas de verde bromocresol.
Desde la bureta, previamente homogenizada con la Manipular con precaución
solución de HCl 0.5 N y una vez encerada dejar gotear el HCl
5 poco a poco, esta solución sobre el vaso que contiene la
mezcla, titular hasta conseguir un cambio de coloración
del indicador, este volumen de HCl 0.5N utilizado lo
llamaremos (T).
Tomar otra alícuota igual a la anterior (10 ml) de la
mezcla, depositar en un vaso de precipitación de 250 ml,
le añadimos una alícuota (10 ml) de solución de NaOH
6 0.5N (t) ya valorado para que todo el bicarbonato se
transforme en carbonato, luego agregue 15 ml de BaCl2
al 10% gota a gota hasta precipitación total.
Después le añadimos agua destilada hervida y fría hasta
7 unos 50 mL y se añade de 1 -2 gotas de fenolftaleína.
49
Desde la bureta, previamente homogenizada con la Manipular con precaución
solución de HCl 0.5 N y una vez encerada dejar gotear el HCl
8 mezcla, titular hasta conseguir un cambio de coloración
del indicador, este segundo volumen de HCl 0.5 N
utilizado lo llamaremos (t’).
9 Anotamos los virajes obtenidos y procedemos a realizar
los cálculos usando la K del HCl 0.5 N y la K rectificada
del NaOH 0.5 N.

Volumen utilizado de HCl 0.5N en titulación 1 T (ml)
Volumen utilizado de HCl 0.5N en titulación 2 t’ (ml)
K del HCl 0.5N
Volumen en exceso de NaOH 0.5N t (ml)
K del NaOH 0.5N
% de CO3-2
Volumen de NaOH 0.5N que reacciona con HCO3- (ml)
Masa de NaOH 0.5 N reacciona con HCO3- (g)
Masa de HCO3- que se neutraliza (g)
Masa de HCO3- en la muestra (g)
% de HCO3-
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
50

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Análisis de una mezcla de oxido alcalino-terreo y
carbonato alcalino-térreo.
2. FUNDAMENTACIÓN
Mediante la titulación de una alícuota de mezcla (CaO y CaCO3) con una solución de NaOH
0.1 N, usando una alícuota de solución de HCl 0.1 N disolvente de la suspensión y como
indicadores el verde bromocresol y otra solución con fenolftaleína, se determina mediante
cálculos la concentración de cada componente alcalino presente en la mezcla. Reacciones:
CaCO3 + 2HCl ----- CaCl2 + CO2 + H2O

CaO + 2HCl ----- CaCl2 + H2O
-2
(Va – tb) – t’ = Alcalinidad del CO3
(V ácido x K – t base x K) – t’ ácido x K = Alcalinidad del carbonato
t’ ácido x K = alcalinidad del oxido
- Aprender el proceso de análisis de una mezcla de carbonato alcalino terreo y oxido

alcalino terreo mediante volumetría por neutralización, para el conocimiento de su
composición en una muestra.
51

1 Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 ml 0.3g Mezcla Carbonato de
1 Cocineta 3 Vasos de precipitación de 150 ml Calcio y óxido de Calcio
1 Campana de Gases 3 Soportes Universales 50ml HCl 0.5N
3 Buretas de 25 ml Verde bromocresol
3 Pinzas para buretas Fenolftaleína
3 Matraz Erlenmeyer de 250 ml 50ml Hidróxido de sodio o
1 Agitador de vidrio potasio 0.5N
1 Pipeta volumétrica de 10 ml 1L H2O destilada libre de
1 Balón volumétrico de 100 ml CO2
1 Luna de reloj H2O potable
1 Pera de succión
6. PROCEDIMIENTO
Se preparan 100 ml de soluciones de HCl y NaOH 0.1N.
1 Según la fórmula: V1N1 = V2N2
Pesar por el método de Borda, con toda exactitud,
2 alrededor de 0.3 g de muestra, introducir en un vaso de
100 ml
Agregar 40 ml de agua hervida y fría, pasar, con cuidado,
a un balón volumétrico de 100 ml, añadir más agua
hervida y fría, en volúmenes pequeños, e ir trasladando
3 la muestra al frasco, hasta la línea de enrase, de manera
que el vaso quede completamente limpio.
Medir, mediante pipeta volumétrica, 10 ml de Manipular con precaución
suspensión, depositar en un vaso de 250 ml, agregar un el HCl
exceso, exactamente 10 ml de HCl 0.1 de K conocida,
4 con agua hervida y fría hasta 100 ml (denominemos con
la letra V a este volumen de HCl)
Hervir 5 minutos, para expulsar el CO2, enfriar, agregar 3
5 gotas de verde de bromocresol como indicador.
Titular con la solución de NaOH 0.1N de K conocida,
hasta cambio de color del indicador (denominemos con la
6 letra t a este volumen de NaOH utilizado para determinar
la cantidad de ácido que no se utilizó).
Medir, mediante pipeta volumétrica, otro volumen de
7 solución turbia, similar al primero, 10 ml, depositar en un
52
vaso de 250 ml, diluir hasta 100 ml con agua hervida y
fría.
Agregar 2 gotas de fenolftaleína como indicador y titular Manipular con precaución
con la solución de HCl 0.1 N, gota a gota, al tiempo que el HCl
se agita la solución, hasta decoloración (denominemos
8 con la letra t’ a este volumen de HCl utilizado para
determinar la alcalinidad del óxido).

Volumen en exceso de HCl 0.5N en titulación 1 V (ml)
Volumen utilizado de HCl 0.5N en titulación 2 t’ (ml)
K del HCl 0.5N
Volumen utilizado de NaOH 0.5N t (ml)
K del NaOH 0.5N
% de CO3-2
Volumen de HCl 0.5N que reacciona con CaO (ml)
Masa de HCl 0.5 N reacciona con CaO (g)
Masa de CaO que se neutraliza (g)
Masa de CaO en la muestra (g)
% de CaO
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
53

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Preparación de 500 mililitros de solución de AgNO 3 0.025N
aproximadamente.
2. FUNDAMENTACIÓN
El AgNO3 solido puro se pesa, de acuerdo a los cálculos realizados, se disuelve en agua
destilada, luego se trasvasa a un balón volumétrico y se enrasa apropiadamente para luego
envasar en un frasco ámbar.
Determina los procesos volumétricos por precipitación para analizar cloruros y bromuros por
el método de Mohr y Volhard.
- Aprender el proceso de preparación y cálculos de soluciones con nitrato de plata,

con volumetría por precipitación, para utilizarlas en análisis futuros.

1 Balanza Analítica 1 Vaso de precipitación de 250 ml 2,5g Nitrato de plata
1 Cocineta 1 Agitador de vidrio sólido
1 Campana de Gases 1 Pipeta graduada de 10 ml 1L H2O destilada
2 Luna de reloj H2O potable.
1 Frasco de vidrio ámbar de 500 ml
1 Pera de succión
54
6. PROCEDIMIENTO
Se seca nitrato de plata, pulverizado, a 110 °C durante 1
1 hora y se deja enfriar en un desecador
Mediante cálculos estequiométricos (usando la pureza y
el peso equivalente del AgNO3) determinamos cuanto
2 debemos pesar.
Procedemos a pesar la masa que determinamos
3 anteriormente, usando el método de borda o pesada
directa.
Debemos de tener agua destilada libre de cloruros para
4 la solución a prepararse.
Una vez q tenemos pesado el AgNO3 y lista el agua
destilada, procedemos a preparar la solución en un balón
5 de 500 ml, cuidando de que no esté mucho tiempo
expuesto a la luz ya que esta afecta al AgNO3.
Aforamos hasta 500 ml en el balón y procedemos a tapar
y homogenizar esa solución, y lo trasvasamos a un frasco
6 ámbar para protegerlo de la luz, tapamos y etiquetamos.
Riqueza del AgNO3 (%) Masa de AgNO3 (g) Volumen de solución (ml)
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
55

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Preparación de 500 mililitros tiocianato de potasio 0.025N
aproximadamente.
2. FUNDAMENTACIÓN
Se pesa por borda el KSCN, calculando este valor de acuerdo a las características del
reactivo (sal delicuescente), diluyendo con agua destilada hervida y fría, se lo transfiere a
un balón volumétrico, enrasando en la línea de aforo y guardando dicha solución en un
frasco ámbar.
- Aprender el proceso de preparación de soluciones de tiocianato de potasio, con

volumetría por precipitación, para utilizarlas en futuros análisis cuantitativos.

1 Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 ml 1.5g Tiocianato de
1 Cocineta 1 Agitador de vidrio potasio sólido
1 Campana de Gases 1 Pipeta graduada de 10 ml 1L H2O destilada
1 Luna de reloj mediana H2O potable.
56
1 Frasco de vidrio ámbar de 500 ml
1 Pera de succión
6. PROCEDIMIENTO
Mediante cálculos estequiométricos (usando el peso
1 equivalente del KSCN) determinamos cuanto debemos
pesar.
Procedemos a pesar la masa que determinamos
2 anteriormente, usando el método de borda o directa.
Una vez que pesamos el KSCN lo llevamos a un vaso
de precipitación de 250 ml y luego diluimos con agua
3 destilada (libre de cloruros).
Después lo trasvasamos a un balón aforado de 500
ml y procedemos a añadir agua destilada hasta la línea
de enrase, homogeneizamos, y luego a la solución
4 preparada la trasvasamos a un frasco oscuro o ámbar,
para almacenarla y finalmente etiquetamos.
Riqueza del KSCN (%) Masa de KSCN (g) Volumen de solución (ml)
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
57

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Valoración de la solución de AgNO 3 0.0025N con NaCl.
2. FUNDAMENTACIÓN
Empleando como sustancia primaria NaCl químicamente puro, la cual se debe preparar
en solución a la misma normalidad que el Nitrato, empleamos el K 2CrO4 como indicador y
valoramos aplicando una titulación directa, para obtener un valor práctico con el cual se
realiza los cálculos. Reacción:
NaCl + AgNO3 → AgCl + NaNO3
- Aprender el proceso de valoración soluciones de nitrato de plata, utilizando el

cloruro de sodio para análisis como sustancia primaria para el conocimiento de su
coeficiente de normalidad.

1 Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 ml 50ml Nitrato de plata
1 Cocineta 3 Vasos de precipitación de 150 ml 0.025 N
1 Campana de Gases 3 Soportes Universales 0.15g Cloruro de sodio
3 Buretas de 25 ml Cromato de potasio
3 Pinzas para buretas (gotas)
58
3 Matraz Erlenmeyer de 250 ml 1L H2O destilada.
1 Agitador de vidrio H2O potable.
1 Balón de 100 ml
1 Luna de reloj
1 Pera de succión
6. PROCEDIMIENTO
Preparamos la solución de NaCl 0.025N, de la cual
debemos de pesar 0.14 g aproximadamente lo llevamos
1 a un balón de 100 ml y homogenizamos (tenemos lista
nuestra solución primaria)
En la bureta colocamos la solución de AgNO3 preparada
anteriormente mientras que en un vaso de precipitación
2 vertemos una alícuota de 10 ml de la solución de NaCl
agregamos agua destilada libre de cloruros hasta 100 ml.
Agregamos 10 gotas de K2CrO4 0.05 M como indicador,
3 la solución se tornará amarilla.
Empezamos a titular con AgNO3 y la solución de NaCl
4 más el indicador debe de tornarse de un color naranja
turbio.
En ese momento tomamos el viraje y procedemos a sacar
5 los cálculos.
Masa de Volumen Masa utilizada Valor práctico: masa Valor teórico:

NaCl (g) utilizado de de AgNO3 neutralizada de AgNO3 masa de AgNO3
AgNO3 0.025 0.025 N (g) 0.025N por litro de 0.025N por litro
N (ml) solución (g) de solución (g)
𝐾=
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
59

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Valoración de la Solución de KSCN 0.025 N con una
solución valorada de AgNO3.

2. FUNDAMENTACIÓN
La valoración del KSCN se realiza en medio ácido (agregando HNO3) a más de una
solución saturada de sulfato de amonio y hierro, utilizando para titular una sal de AgNO 3
0.025N valorada, verificando el punto final cuando dicho precipitado que se forma da
coloración pardo-rojiza. Reacción:
KSCN + AgNO3 → AgSCN + KNO3
- Aprender el proceso de valoración de soluciones de KSCN, haciéndolas reaccionar

con una sal nitrato de plata, para utilizarla en futuros análisis.

1 Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 ml 20ml Nitrato de plata
1 Cocineta 3 Vasos de precipitación de 150 ml 0.025 N
1 Campana de Gases 3 Soportes Universales 50ml Tiocianato de
3 Buretas de 25 ml potasio
60
3 Pinzas para buretas 5ml Ácido nítrico 1:1
3 Matraz Erlenmeyer de 250 ml 0.025 N
1 Agitador de vidrio Sulfato férrico amónico
2 Pipeta volumétrica de 10 ml sol. Saturada
1 Pipeta graduada de 10 ml 1L H2O destilada
1 Pera de succión H2O potable
6. PROCEDIMIENTO
Medimos con la pipeta volumétrica un volumen de 20 ml
1 de AgNO3 y lo colocamos en un erlenmeyer de 250 ml.
Le agregamos una cantidad pequeña de 5 ml de HNO3 en
una relación 1:1 y 20 gotas de una solución saturada de
2 sulfato de amonio y hierro III.
Al principio se produce un precipitado blanco que da a la
solución, una apariencia lechosa y cada gota de
tiocianato produce una mancha parda rojiza, que pronto
desaparecerá por agitación. Al aproximarse al punto final,
el precipitado coagula y sedimenta; finalmente, cuando
3 una gota de la solución de tiocianato produce un débil
color pardo rojizo, que no desaparece por agitación. se ha
llegado al punto final
Deber agitarse enérgicamente, durante la titulación,
4 para obtener buenos resultados.
Masa de Volumen K del Volumen Masa de Valor Valor

NaCl (g) utilizado AgNO3 real de AgNO3 práctico: teórico:
de 0.025 N AgNO3 0.025 N masa masa de
AgNO3 0.025 N (g) neutralizada KSCN
0.025 N (ml) de KSCN 0.025N por
(ml) 0.025N por litro de
litro de solución (g)
solución (g)
𝐾=
61
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
62

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Determinación de cloruros en una muestra sólida por
el método de Mohr.

2. FUNDAMENTACIÓN
Para la determinación de cloruros en muestras sólidas, se pesa la muestra por borda y se

prepara la solución a la misma concentración de la solución de AgNO 3, se valora utilizando
como indicador una solución de K2CrO4, se verifica el punto final cuando dicho precipitado
da una coloración permanente pardo - rojiza. Reacción:
AgNO3 + Cl- → AgCl + NO 3-
- Aprender la determinación cuantitativa de cloruros presente en muestras sólidas,

empleando el método de Mohr, para el conocimiento de su riqueza.

1 Balanza Analítica 3 Vaso de precipitación de 250 ml 1g Sales de cloruros
1 Cocineta 3 Vasos de precipitación de 150 ml 50ml Nitrato de plata
1 Campana de gases 3 Soportes Universales 0.025 N
63
3 Buretas de 25 ml Cromato de potasio 5%
3 Pinzas para buretas 1L H2O destilada
3 Matraz Erlenmeyer de 250 ml H2O potable
2 Luna de reloj
1 Pera de succión
6. PROCEDIMIENTO
Pesar en una balanza una cantidad calculada de NaCl,
en un vaso limpio y seco, agregamos agua destilada libre
1 de cloruros y lo pasamos a un balón de 100 ml y aforamos
hasta el enrase.
En la bureta colocamos la solución de AgNO3 0.025 N
mientras que en un vaso de precipitación vertemos una
2 alícuota de solución de NaCl agregamos agua destilada
hasta 100 ml.
Agregamos 10 gotas de K2CrO4 como indicador, la
3 solución se tornará amarilla.
Empezamos a titular con AgNO3 la solución de NaCl
4 más el indicador debe de tornarse de un color pardo
rojizo.
5 los cálculos correspondientes.
Realizar la misma determinación utilizando otras
6 muestras como cloruro de potasio.
Masa de Volumen K del Volumen Masa de Masa de % de Cl-

muestra utilizado de AgNO3 real de AgNO3 Cl- en la en la
(g) AgNO3 0.025 N AgNO3 0.025 N muestra muestra
0.025 N (ml) 0.025 N (ml) (g) (g)
8. BIBLIOGRAFÍA
64
ANEXOS
65

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Determinación de Cloruros en muestras líquidas por el
Método de Mohr

2. FUNDAMENTACIÓN
Se toma un volumen medido de la muestra y llevarlo a un balón volumétrico de preferencia

de 100 mililitros, se emplea de AgNO3 0.025N de K conocida, en una alícuota de la
solución problema preparada y agregamos K2CrO4 como indicador, se titula y se verifica
el punto final cuando dicho precipitado da una coloración permanente pardo- rojiza.
Reacción:
AgNO3 + Cl- → AgCl + NO3-
- Aprender la determinación cuantitativa de cloruros presente en muestras líquidas,

empleando el método de Mohr, para el conocimiento de su riqueza.

1 Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 ml 500ml Muestras liquidas
1 Cocineta 3 Vasos de precipitación de 150 ml que contengan iones
1 Campana de Gases 3 Soportes Universales cloruros
66
3 Buretas de 25 ml Cromato de potasio 5%
3 Pinzas para buretas 50ml Nitrato de plata
1 Agitador de vidrio 1L H2O destilada
2 Pipeta volumétrica de 5 y 10 ml H2O potable
2 Balón volumétrico de 50 y 100 ml
1 Luna de reloj
6. PROCEDIMIENTO
Tomar un volumen medido de la muestra a analizar por
ejemplo 20 ml de la muestra y llevarlo a un balón de 100
1 ml preferentemente, agregamos agua destilada exenta
de cloruros y aforamos hasta el enrase.
En la bureta colocamos la solución de AgNO3 0.025N
mientras que en un erlenmeyer vertemos una alícuota de
las soluciones problemas a analizar si deseamos para
2 una mejor visualización agregamos agua destilada
hervida y fría libre de cloruros.
Empezamos a titular con AgNO3 las soluciones
4 problemas y el indicador deben de tornarse de un color
pardo rojizo.
Repetir el mismo procedimiento con otras muestras
liquidas que contengan iones cloruros. (Ejemplo, agua de
6 mar, agua de piscina, agua de cisterna, etc)
Volumen Volumen K del Volumen Masa de Masa de % de Cl-

de la utilizado de AgNO3 real de AgNO3 Cl- en la en la
muestra AgNO3 0.025 N AgNO3 0.025 N muestra muestra
(ml) 0.025 N (ml) 0.025 N (ml) (g) (g)
67
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
68

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Determinación de Cloruros en muestras sólidas por el
método de Volhard.

2. FUNDAMENTACIÓN
Se pesa la muestra y lleva a un volumen determinado de acuerdo a los cálculos, se utiliza

para la valoración KSCN 0.025N y AgNO3 0.025 N, se agrega HNO3, para acidular la
muestra, se agrega AgNO3 en exceso, se aísla el precipitado formado, agregar solución
saturada de sulfato de amonio y hierro como indicador y titular con KSCN 0.025N
verificando el punto final cuando dicho precipitado que se forma de color pardo rojizo.
Reacciones:

- Aprender la determinación cuantitativa de cloruros presente en muestras sólidas

y líquidas, empleando el método de Volhard, para el conocimiento de su riqueza.
de materiales y equipos del laboratorio

1 Balanza Analítica 1 Vaso de precipitación de 250 ml Muestras sólidas que
1 Cocineta 2 Vasos de precipitación de 150 ml contengan iones cloruros
69
1 Campana de Gases 2 Soportes Universales 20ml Nitrato de plata
2 Pinzas para buretas 50ml Tiocianato de
3 Matraz Erlenmeyer de 250 ml potasio
1 Agitador de vidrio 0.025 N
2 Pipeta graduada de 10 ml 5ml Ácido nítrico 1:1
3 Pipeta volumétrica de 5 y 10 ml 1ml Nitrobenceno
3 Balón volumétrico de 50 y 100 ml Sulfato férrico amónico
1 Luna de reloj sol saturada
1 Pera de succión 1L H2O destilada
H2O potable
6. PROCEDIMIENTO
Pesar en una balanza alrededor de 0.15 g de NaCl, en un
vaso limpio y seco, agregamos agua destilada libre de
1 cloruros y lo trasvasamos a un balón de 100 ml hasta el
enrase.
Tomamos una alícuota de la solución en un vaso y Manipular con precaución
agregamos una cantidad de 5 ml HNO3 en una relación el HNO3
1:1 ya que tiene que estar en medio acido agregamos con
2 la pipeta volumétrica un volumen de 20 ml de AgNO3 al
tiempo que se agita.
Se forma un precipitado blanco el cual tenemos que
agregar 1 ml de nitrobenceno para que lo encapsule y no
3 intervenga en la titulación, agregamos 20 gotas de una
solución saturada de sulfato de amonio y hierro.
Al principio se produce un precipitado blanco que da a la
solución, una apariencia lechosa y cada gota de
tiocianato produce una mancha parda rojiza, que pronto
desaparecerá por agitación. Al aproximarse al punto final,
el precipitado coagula y sedimenta; finalmente, cuando
4 una gota de la solución de tiocianato produce un débil
color pardo rojizo, que no desaparece por agitación. se ha
llegado al punto final
Debe agitarse enérgicamente, durante la titulación, para
5 obtener buenos resultados.
Se sigue el mismo procedimiento para las muestras
6 líquidas considerando el volumen de muestra inicial a
analizar
70
Masa de Volumen K del Volumen Masa de Masa de % de Cl-

muestra utilizado de AgNO3 real de AgNO3 Cl- en la en la
0.025 N (ml) 0.025 N (ml) (g) (g)
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
71

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Determinación de Cloruros en muestras líquidas por el
Método de Volhard.

2. FUNDAMENTACIÓN
Se utiliza como muestra un volumen determinado de acuerdo a los cálculos, se utiliza para
la valoración KSCN 0.025N y AgNO3 0,025 N, se agrega HNO3, para acidular la muestra,
se agrega AgNO3 en exceso, se aísla el precipitado formado, agregar solución saturada de
sulfato de amonio y hierro como indicador y titular con KSCN 0.025N verificando el punto
final cuando dicho precipitado que se forma de color pardo rojizo. Reacciones:

- Aprender la determinación cuantitativa de cloruros presente en muestras sólidas

y líquidas, empleando el método de Volhard, para el conocimiento de su riqueza.

1 Balanza Analítica 1 Vaso de precipitación de 250 ml Muestras liquidas que
1 Cocineta 2 Vasos de precipitación de 150 ml contengan iones cloruros
72
1 Campana de Gases 2 Soportes Universales 20ml Nitrato de plata
2 Pinzas para buretas Tiocianato de potasio
1 Agitador de vidrio 5ml Ácido nítrico 1:1
2 Pipeta graduada de 10 ml 1ml Nitrobenceno
3 Pipeta volumétrica de 5 y 10 ml Sulfato férrico amónico sol
3 Balón volumétrico de 50 y 100 ml saturada
1 Luna de reloj 1L H2O destilada.
1 Pera de succión H2O potable.
6. PROCEDIMIENTO
Tomamos una cantidad de muestra líquida y se verifica
que sea titulable, caso contrario se realiza el tratamiento
1 adecuado para conseguirlo (se realizan diluciones a la
muestra o al reactivo).
Tomamos una alícuota de la solución en un vaso y Manipular con precaución
agregamos una cantidad de 5 ml HNO3 en una relación el HNO3
1:1 ya que tiene que estar en medio acido agregamos con
2 la pipeta volumétrica un volumen de 20 ml de AgNO3 al
tiempo que se agita.
Se forma un precipitado blanco el cual tenemos que
agregar 1 ml de nitrobenceno para que lo encapsule y no
3 intervenga en la titulación, agregamos 20 gotas de una
solución saturada de sulfato de amonio y hierro.
Se titula con KSCN, al principio se produce un precipitado
blanco que da a la solución, una apariencia lechosa y
cada gota de tiocianato produce una mancha parda rojiza,
que pronto desaparecerá por agitación. Al aproximarse al
punto final, el precipitado coagula y sedimenta;
4 finalmente, cuando una gota de la solución de tiocianato
produce un débil color pardo rojizo, que no desaparece
por agitación se ha llegado al punto final.
Debe agitarse enérgicamente, durante la titulación, para
5 obtener buenos resultados.
Se sigue en mismo procedimiento para las muestras
6 líquidas considerando el volumen de muestra inicial a
analizar.
73
Volumen Volumen K del Volumen Masa de Masa de % de Cl-

de utilizado de AgNO3 real de AgNO3 Cl- en la en la
(ml) 0.025 N (ml) 0.025 N (ml) (g) (g)
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
74

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Determinación de Bromuros en muestras sólidas por el
Método de Mohr.

2. FUNDAMENTACIÓN

de 100 mililitros, se emplea de AgNO3 0.025N de K, en una alícuota de la solución
problema preparada y agregamos K2CrO4 como indicador, se titula y se verifica el punto
final cuando dicho precipitado da una coloración permanente pardo- rojiza. Reacción:
-
AgNO3 + Br → AgBr + NO3-
- Aprender la determinación cuantitativa de bromuros presente en muestras sólidas

y líquidas, empleando el método de Mohr, para el conocimiento de su riqueza.

1 Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 ml Muestras sólidas que
1 Cocineta 3 Vasos de precipitación de 150 ml contengan iones
1 Campana de Gases 3 Soportes Universales bromuros
3 Buretas de 25 ml
75
2 Agitador de vidrio Cromato de potasio 5%
3 Pipeta volumétrica de 5 y 10 ml 1L H2O destilada
3 Balón volumétrico de 50 y 100 ml H2O potable
2 Luna de reloj
1 Pera de succión
6. PROCEDIMIENTO
Pesar en una balanza alrededor de 0.26 g NaBr, exento
de otros halógenos en un vaso limpio y seco, agregamos
1 agua destilada hervida y fría lo pasamos a un balón de
100 ml y aforamos hasta el enrase.
En la bureta colocamos la solución de AgNO3 0.025 N Manipular con precaución
mientras que en un vaso de precipitación vertemos una el AgNO3
2 alícuota de solución de NaBr agregamos agua destilada
hervida y fría hasta 100 ml.
Empezamos a titular con AgNO3 la solución de NaBr
rojizo.
Se sigue el mismo procedimiento en este caso,
utilizando otras muestras sólidas y en el caso de las
6 muestras liquidas considerar el volumen inicial de
muestra a analizar para los cálculos respectivos.
Masa de Volumen K del Volumen Masa de Masa de % de Br-

muestra utilizado de AgNO3 real de AgNO3 Br- en la en la
0.025 N (ml) 0.025 N (ml) (g) (g)
76
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
77

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Determinación de Bromuros en muestras liquidas por el
Método de Mohr.

2. FUNDAMENTACIÓN

de 100 mililitros, se emplea de AgNO3 0.025N de K, en una alícuota de la solución
problema preparada y agregamos K2CrO4 como indicador, se titula y se verifica el punto
final cuando dicho precipitado da una coloración permanente pardo- rojiza. Reacción:
-
AgNO3 + Br → AgBr + NO3-
- Aprender la determinación cuantitativa de bromuros presente en muestras sólidas

y líquidas, empleando el método de Mohr, para el conocimiento de su riqueza.

1 Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 ml Muestras líquidas que
1 Cocineta 3 Vasos de precipitación de 150 ml contengan iones
1 Campana de Gases 3 Soportes Universales bromuros
3 Buretas de 25 ml
78
2 Agitador de vidrio Cromato de potasio 5%
3 Pipeta volumétrica de 5 y 10 ml 1L H2O destilada
3 Balón volumétrico de 50 y 100 ml H2O potable
2 Luna de reloj
1 Pera de succión
6. PROCEDIMIENTO
Tomamos una cantidad de muestra liquida y se verifica
que sea titulable, caso contrario se realiza el tratamiento
1 adecuado para conseguirlo (se realizan diluciones a la
muestra o al reactivo).
En la bureta colocamos la solución de AgNO3 0.025N
mientras que en un vaso de precipitados vertemos una
2 alícuota de solución de NaBr agregamos agua destilada
hervida y fría hasta 100 ml.
Empezamos a titular con AgNO3 la solución de NaBr
rojizo.
Se sigue el mismo procedimiento en este caso, utilizando
otras muestras sólidas y en el caso de las muestras
6 liquidas considerar el volumen inicial de muestra a
analizar para los cálculos respectivos.
Volumen Volumen K del Volumen Masa de Masa de % de Br-

de utilizado de AgNO3 real de AgNO3 Br- en la en la
(ml) 0.025 N (ml) 0.025 N (ml) (g) (g)
79
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
80

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Preparación d e u na solución d e Permanganato de
Potasio 0.1 N Aproximadamente.

2. FUNDAMENTACIÓN
Las soluciones de permanganato de potasio, corresponden a soluciones altamente

oxidantes. La semi reacción de oxidación es:
MnO4- + 8H+ + 5e- → Mn2+ + 4H2O
Esta semi reacción tiene lugar únicamente en soluciones de ácidos fuertes 0.1 M. En
medio menos ácido, los productos pueden ser Mn (III), Mn (IV) o Mn (VI), dependiendo
de las condiciones de la reacción. Las soluciones de permanganato se descomponen
lentamente y en ocasiones es necesario volver a estandarizarlas. Las soluciones de
permanganato de potasio se utilizan más comúnmente que otras, debido al color que
poseen estas, el cual es tan intenso que puede servir como indicador en las titulaciones.
Valora los procesos volumétricos Redox para preparar y analizar sustancias de

permanganato.
- Aprender el proceso de preparación y cálculos de una solución de permanganato

de potasio aplicando el análisis volumétrico por oxido- reducción para utilizarlo en
futuras prácticas de laboratorio
81

1 Balanza Analítica 1 Vaso de precipitación de 250 ml 1g de permangato de
1 Cocineta 2 Vasos de precipitación de 150 ml sodio sólido
1 Campana de Gases 1 Agitador de vidrio 1L H2O destilada
1 Balón volumétrico de 250 ml H2O potable
1 Espátula
1 Luna de reloj mediana
Lana de vidrio
1 Embudo
1 Porta embudo
1 Frasco ámbar de 250 ml
1 Pera de succión
6. PROCEDIMIENTO
Calcular los gramos necesarios para preparar 250 ml de
1 permanganato de potasio a 0.1 N.
2 Diluir el permanganato de potasio hasta 50 ml con agua
destilada.
Pasar a un balón volumétrico y aforar la solución hasta
3 los 250 ml.
Hervir la solución durante 30 minutos y filtrarla con lana
4 de vidrio.
Guardar la solución en un frasco ámbar para evitar su
5 degradación.
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 (𝑃𝑀)

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝐸𝑞 − 𝑔) =
𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 θ
θ = 5 = medio ácido
Riqueza del KMnO4 (%) Masa de KMnO4 (g) Volumen de solución (ml)
8. BIBLIOGRAFÍA
82
ANEXOS
83

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Valoración de una solución de Permanganato de Potasio
0.1 N Aproximadamente.

ASIGNAATURA: Química Analítica Cuantitativa
2. FUNDAMENTACIÓN
La volumetría redox (óxido - reducción) consiste en la medición del volumen necesario de

una sustancia oxidante o reductora para determinar el punto final de una reacción redox.
Las soluciones de los oxidantes más comunes en la titulación de los reductores son los
siguientes: KMnO4, K 2Cr2O7.
El permanganato es un oxidante muy potente, se pueden utilizar para valorar gran

cantidad de sustancias tiene un color muy intenso. En la valoración con oxalato no es
necesario utilizar un indicador para detectar el punto final ya que el mismo KMnO4 actúa
como tal. En la forma oxidada es de color violeta rojizo e incoloro en la reducida.
Reacciones:
4KMnO4 + 2H2O → 3O2 + 4MnO4 + 4KOH

2KMnO4 + Na2C2O4 → 2NaMnO4 + K2C2O4

permanganato.
- Aprender el proceso de valoración de una solución de permanganato de potasio

aplicando el análisis volumétrico por oxido – reducción con oxalato de sodio
para utilizarlo en futuras prácticas de laboratorio.
84

1 Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 ml 50ml Permanganato de
1 Cocineta 3 Vasos de precipitación de 150 ml potasio 0.1N
1 Campana de Gases 3 Soportes Universales 1g Oxalato de sodio
3 Buretas de 25 ml 5ml Ácido sulfúrico en
3 Pinzas para buretas solución
3 Matraz Erlenmeyer de 250 ml 1L H2O destilada
1 Luna de reloj
1 Pera de succión
6. PROCEDIMIENTO
1 Se pesa alrededor de 0,67 g de oxalato de sodio.
Colocar la muestra en vaso de precipitado y diluir con
2 agua hasta 50ml.
Colocar la solución en un balón volumétrico de 100 ml
3 y enrasar con agua destilada.
Tomar una alícuota de la solución de oxalato de sodio y
4 colocarla en un erlenmeyer de 250 ml.
Con la pipeta volumétrica tomar 5 ml de la solución de
5 ácido sulfúrico y agregarlo a la muestra anterior.
6 Calentar la muestra hasta que se entibie la solución
7 Preparar la bureta con permanganato de potasio a 0.1 N.
Titular hasta llegar al viraje, es decir que permanezca el
8 color rosado hasta 20 segundos.
Anotar el viraje de la práctica y realizar los cálculos
9 correspondientes.
Masa de Volumen Masa utilizada Valor práctico: Valor teórico:

Na2C2O4 utilizado de de KMnO4 0.1 masa neutralizada masa de KMnO4
(g) KMnO4 0.1N N (g) de KMnO4 0.1N por 0.1N por litro de
(ml) litro de solución (g) solución (g)
85
𝐾=
8. BIBLIOGRAFÍA
ANEXOS
86

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Determinación del Peróxido de Hidrógeno.

2. FUNDAMENTACIÓN
El peróxido de hidrógeno (H2O2), es un compuesto químico con características de un

líquido altamente polar, fuertemente enlazado con el hidrógeno tal como el agua, que por
lo general se presenta como un líquido ligeramente más viscoso que éste. Es conocido
por ser un poderoso oxidante.
La ventaja de utilizar permanganato potásico como valorante es que tiene un color violeta
muy intenso, por lo que la disolución que está siendo valorada permanece incolora hasta
que se rebasa levemente el punto de equivalencia, momento en el que toma un color
rosado. Para proceder hacer la práctica tomamos el peróxido de hidrogeno conocido como
el agua oxigenada comercial lo llevamos a su respectivo enrasamiento y aforamiento en
el cuál es muy importante tomar en cuenta de agregar 5ml de ácido sulfúrico y valoramos
y analizamos con la solución 0.1 N de KMnO4 hasta la aparición de una débil coloración
rosada. Reacciones:
2KMnO4 + H2O2 → 2KOH + 2MnO2 + 2O2

permanganato.
- Aprender la determinación de peróxido de hidrogeno en una muestra de agua

oxigenada, mediante volumetría por oxido reducción, para el conocimiento de su
riqueza.
de materiales y equipos del laboratorio
87

1 Balanza Analítica 2 Vaso de precipitación de 250 ml 10ml Peróxido de
1 Cocineta 3 Vasos de precipitación de 150 ml hidrógeno
1 Campana de Gases 3 Soportes Universales 50ml Permanganato de
3 Buretas de 25 ml potasio 0.1N
3 Pinzas para buretas 5ml Ácido sulfúrico en
3 Matraz Erlenmeyer de 250 ml solución
1 Agitador de vidrio 1L H2O destilada
2 Pipeta volumétrica de 10 ml H2O potable
1 Pera de succión
6. PROCEDIMIENTO
Tomar una alícuota de 6 ml de una solución de peróxido
1 de hidrogeno (H2O2).
Introducir la muestra en un frasco volumétrico de 100 mL
2 y enrasar y homogenizar.
3 Tomar una alícuota de la solución de peróxido de
hidrógeno.
4 Pasar a un erlenmeyer de 250 ml.
5 Agregar 5 ml de ácido sulfúrico solución.
Titular la solución con permanganato de potasio 0.1 N
6 desde una bureta.
Tomar el viraje cuando en la solución no desaparezca el
7 color rosa pálido.
Volumen Volumen K del Volumen Masa de Masa de % de H2O2

de utilizado KMnO4 real de KMnO4 H2O2 en la en la
muestra de KMnO4 0.1N KMnO4 0.1N (g) muestra muestra
(ml) 0.1N (ml) 0.1N (ml) (g)
8. BIBLIOGRAFÍA
88
ANEXOS
89

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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD

GUÍA DE PRÁCTICA DE ASIGNATURA

NÚMERO DE PRÁCTICA: IQ.04.02-01

El Cloruro de Bario di hidratado pierde humedad si se lo calienta a temperatura mayores

BaCl2.2H2O → BaCl2 + 2H2O

- Determinar el porcentaje de agua en una muestra sólida mediante el método

5. EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS

EQUIPOS MATERIALES INSUMOS

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎

Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100).

GUÍA DE PRÁCTICA DE ASIGNATURA

NÚMERO DE PRÁCTICA: IQ.04.02-02

NaCl + AgNO3 → AgCl + NaNO3

- Determinar el porcentaje de cloruros (Cl-) en una muestra soluble de Cloruro de

5. EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS

EQUIPOS MATERIALES INSUMOS

Masa de la Volumen de Masa del Masa del papel Masa del

Determinar, mediante cálculos estequiométricos, el porcentaje de cloruro en la muestra.

Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100)

GUÍA DE PRÁCTICA DE ASIGNATURA

NÚMERO DE PRÁCTICA: IQ.04.02-03

Na2SO4 + BaCl2 → BaSO4 + 2NaCl

✓ Determinar el porcentaje de sulfatos (SO4)-2 expresado en sulfitos en una muestra

5. EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS

EQUIPOS MATERIALES INSUMOS

Masa de la Volumen de Masa del Masa del crisol Masa del

Determinar, mediante cálculos estequiométricos, el porcentaje de sulfato en la muestra.

Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100)

GUÍA DE PRÁCTICA DE ASIGNATURA

NÚMERO DE PRÁCTICA: IQ.04.02-04

H2SO4 + BaCl2 → BaSO4 + 2HCl

- Determinar el porcentaje de bario en una muestra soluble de cloruro de bario

5. EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS

EQUIPOS MATERIALES INSUMOS

Masa de la Volumen de Masa del Masa del crisol + Masa del

Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100

GUÍA DE PRÁCTICA DE ASIGNATURA

NÚMERO DE PRÁCTICA: IQ.04.02-05

Valora los procesos volumétricos por neutralización para la preparación y valoración de

- Aprender el proceso y cálculos de preparación de soluciones acidas, por

5. EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS

EQUIPOS MATERIALES INSUMOS

Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100

GUÍA DE PRÁCTICA DE ASIGNATURA

NÚMERO DE PRÁCTICA: IQ.04.02-06

Utilizando una sustancia primaria (carbonato de sodio) valoramos el ácido clorhídrico,

2HCl + Na2CO3 → 2NaCl + CO2 + H2O

Valora los procesos volumétricos por neutralización para la preparación y valoración de

- Aprender el proceso de valoración de soluciones ácidas, por volumetría, tomando

5. EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS

EQUIPOS MATERIALES INSUMOS

Masa de Volumen Masa utilizada Valor práctico: Valor teórico:

Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100

GUÍA DE PRÁCTICA DE ASIGNATURA

NÚMERO DE PRÁCTICA: IQ.04.02-07

2HCl + Na2CO3 → 2NaCl + CO2 + H2O

Valora los procesos volumétricos por neutralización para la preparación y valoración de

- Aprender el proceso de rectificación de la constante o factor K de soluciones