UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD

LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA

GUÍA DE PRÁCTICA DE ASIGNATURA

NÚMERO DE PRÁCTICA: IQ.04.02-01

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: DETERMINACION DE HUMEDAD EN UNA MUESTRA DE CLORURO DE
BARIO DIHIDRATADO.

1. DATOS INFORMATIVOS:

CARRERA: Ingeniería Química

ASIGNATURA: Química Analítica Cuantitativa
CICLO/NIVEL: Cuarto Semestre

2. FUNDAMENTACIÓN

El Cloruro de Bario di hidratado pierde humedad si se lo calienta a temperatura mayores de 100 °C. Se
la puede someter a temperaturas bastantes más altas porque el BaCl2 anhidro no es volátil y es estable.
Para ciertas sales no debe pasarse de temperaturas determinadas 101°C, para evitar que se
descompongan el producto de la deshidratación.

Reacción:

3. RESULTADO DE APRENDIZAJE

Identifica y cuantifica los componentes de una muestra inorgánica

Maneja correctamente los materiales y equipos de laboratorio.

4. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

Determinar el porcentaje de agua en una muestra sólida mediante el método gravimétrico para
conocer su pureza, y tomando como ejemplo el cloruro de bario di hidratado (BaCl 2.2H2O)
Adquirir habilidades y destrezas en el desarrollo del análisis, para el mejor manejo de
materiales y equipos del laboratorio.

1
5. EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS

Equipos Materiales Insumos

Desecador Pinzas metálicas Cl2Ba.2H2O
Estufa, (lab. Síntesis orgánica) Franela H2O potable
Balanza analítica Capsulas de porcelanas H2O destilada

6. PROCEDIMIENTO

N° Actividad Observación
1 Verificar la muestra a tratar, colocar en un tubo de ensayo
Determinar el peso de capsula vacía (debe estar tarada a 800
2
°C), llevar a peso constante
Pesar exactamente por borda alrededor de 1 1.5 gramos
3
de muestra.
4 Llevar la muestra a 130°C durante 4 horas en la estufa
5 Enfriar la muestra en el desecador
6 Pesar la capsula con muestra desecada
7 Obtener peso práctico para realizar los cálculos.

7. RESULTADOS ESPERADOS

Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (con el valor practico obtenido producto
del analisis se debe de realizar el calculo de % de humedad en la muestra).

8. BIBLIOGRAFÍA

Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100

Gary Christian. Química Analítica. Mcgraw-hill/Interamericana Editores. Sexta edición. México. 2009

ANEXOS

Ubicar documentos, (fotografías, gráficos), referentes a la práctica realizada.

2
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FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA

GUÍA DE PRÁCTICA DE ASIGNATURA

NÚMERO DE PRÁCTICA: IQ.04.02-02

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: DETERMINACIÓN DE CLORUROS EN UNA MUESTRA SOLUBLE.

1. DATOS INFORMATIVOS:

CARRERA: Ingeniería Química

ASIGNATURA: Química Analítica Cuantitativa
CICLO/NIVEL: Cuarto Semestre

2. FUNDAMENTACIÓN

El cloruro de sodio es una muestra fácilmente soluble en agua, el mismo que al agregarle una solución
de nitrato de plata da lugar a un precitado blanco de cloruro de plata (AgCl) que es insoluble en agua,
lo cual mediante un proceso de filtrado secado y pesado se puede determinar la cantidad de cloruros
presente en la muestra.

Reacción: NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3

3. RESULTADO DE APRENDIZAJE

Identifica y cuantifica los componentes de una muestra inorgánica

Maneja correctamente los materiales y equipos de laboratorio.

4. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

Determinar el porcentaje de cloruros (Cl-) en una muestra soluble de Cloruro de sodio (NaCl),
para el análisis de su pureza, utilizando el método gravimétrico.
Adquirir habilidades y destrezas en el desarrollo del análisis, para el mejor manejo de
materiales y equipos del laboratorio.

5. EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS

Equipos Materiales Insumos

Desecador 2 Vaso de precipitación de 250 mL Cloruro de Sodio (NaCl)
Estufa (lab. Síntesis 2 Pipeta volumétrica de 10 mL H2O potable
orgánica). 1 Agitador de vidrio H2O destilada
Balanza analítica 1 Embudo Nitrato de Plata 5%
Cocineta 1 Porta embudo (AgNO3)

3
 1 Cápsula Ácido Nítrico conc.
1 Luna de reloj (HNO3)
1 Tubo de ensayo Ácido Clorhídrico (HCl)
Papel filtro
Franela

6. PROCEDIMIENTO

N° Actividad Observación
1 Verificar la muestra a tratar, colocar en un tubo de ensayo
Pesar exactamente por borda alrededor de 0.2 gramos de
2
muestra en un vaso de precipitación.
Agregar 100 mL de Agua destilada a la muestra y acidular con
3
1 2 mL de ácido nítrico
Realizar un cálculo para conocer que volumen de
4 precipitante (AgNO3) a agregar en la muestra más el 10% de
exceso.
Agregar el AgNO3 al 5 % según el volumen calculado y debe
5
ser añadido gota a gota y agitando vigorosamente.
Llevar esta solución casi a ebullición, tratando de protegerla
6
de la luz.
7 Retiramos de la cocineta y dejamos reposar 10 min.
Tomar 2 mL de esta solución y añadir unas gotas de AgNO3,
8 si la solución se enturbia hay presencia de AgCl, se vuelve a
realizar los pasos anteriores hasta reacción negativa.
Pesar el papel filtro tarado, anotamos su peso, lo colocamos
9
en el embudo y filtramos
Preparamos una solución ácida (10 gotas de HNO3 Utilizar pera, y normas de
10
concentrado en 100 ml de agua destilada), y la calentamos. precaución.
11 Lavar el precipitado con esta solución ácida.
Cogemos un poco de porción de lavado en un tubo de
12 ensayo. A esto le agregamos HCl para ver si ya no hay
reacción de lo contrario seguimos lavando el precipitado
13 Sacar el papel filtro y colocarlo en una cápsula de porcelana.
14 Llevar la muestra a 130 °C durante 4 horas en la estufa
15 Enfriar la muestra en el desecador
16 Pesar la capsula con muestra desecada
17 Obtener peso práctico para realizar los cálculos.

4
7. RESULTADOS ESPERADOS

Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (con el valor practico obtenido producto
del analisis se debe de realizar el calculo de % de cloruros en la muestra).

8. BIBLIOGRAFÍA

Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100

Gary Christian. Química Analítica. Mcgraw-hill/Interamericana Editores. Sexta edición. México. 2009

ANEXOS

Ubicar documentos, (fotografías, gráficos), referentes a la práctica realizada

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LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA

GUÍA DE PRÁCTICA DE ASIGNATURA

NÚMERO DE PRÁCTICA: IQ.04.02-03

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: DETERMINACIÓN DE SULFATOS EN UNA MUESTRA SOLUBLE.

1. DATOS INFORMATIVOS:

CARRERA: Ingeniería Química

ASIGNATURA: Química Analítica Cuantitativa
CICLO/NIVEL: Cuarto Semestre

2. FUNDAMENTACIÓN

El Sulfato de sodio es una muestra soluble en agua, el mismo que al agregarle una solución de Cloruro
de Bario da lugar a la formación de un precitado de Sulfato de Bario que es insoluble en agua, el cual
mediante un proceso de filtrado, secado y pesado aplicando cálculos estequiométricos se puede
determinar la cantidad de sulfatos presente en la muestra.

Reacción: Na2SO4 + BaCl2 BaSO4 + 2 NaCl

3. RESULTADO DE APRENDIZAJE

Identifica y cuantifica los componentes de una muestra inorgánica

Maneja correctamente los materiales y equipos de laboratorio.

4. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

Determinar el porcentaje de sulfatos (SO4)-2 expresado en sulfitos en una muestra soluble de

Sulfato de sodio o potasio, mediante el análisis gravimétrico para el conocimiento de la pureza
de la muestra.
Adquirir habilidades y destrezas en el desarrollo del análisis, para el mejor manejo de
materiales y equipos del laboratorio.

5. EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS

Equipos Materiales Insumos

Mufla 4 Vaso de precipitación de 250 mL Sulfato de Sodio
Desecador 2 Pipetas graduadas de 10 mL (Na2SO4) o potasio
Estufa (lab. Síntesis 1 Papel filtro H2O potable
Orgánico). 1 Embudo H2O destilada

6
Balanza analítica 1 Porta-embudo Nitrato de Plata 5%
Cocineta 1 Crisol (AgNO3)
1 Tubo de ensayo Cloruro de Bario 5%
1 Agitador de vidrio (BaCl2)
Franela Ácido Clorhídrico conc.
(HCl)

6. PROCEDIMIENTO

N° Actividad Observación
1 Verificar la muestra a tratar, colocar en un tubo de ensayo
Determinar el peso del crisol vacío (debe estar tarada a 800°
2
C), llevar a peso constante
Pesar exactamente por borda alrededor de 0.5 gramos de
3 muestra en un vaso de precipitación y agregar 100 mL de
Agua destilada a la muestra
4 Acidular con 1 2 mL de Ácido Clorhídrico conc.
Realizar un cálculo para conocer que volumen de
5 precipitante (BaCl2) a agregar en la muestra más el 10% de
exceso.
Agregar el BaCl2 al 5 % según el volumen calculado y debe
6 ser añadido gota a gota y agitando vigorosamente en la
muestra que debe estar en ebullición.
Llevar a baño maría la muestra para que el BaSO4 se
7
concentre y nos facilite la filtración
8 Retiramos de la cocineta y dejamos reposar 10 min.
A esta solución en el sobrenadante le agregamos unas gotas
9 de BaCl2 para comprobar si la precipitación fue total, si hay
reacción agregamos 5 mL de precipitante.
Filtrar a través de un papel filtro que no de cenizas al
10
incinerarse.
Calentar agua destilada, para lavar el precipitado utilizando
11
de 10 15 mL en cada lavado.
En un tubo de ensayo colocamos 2 mL de esta solución,
12 añadimos unas gotas de AgNO3, si la solución se enturbia se
sigue lavando el precipitado hasta reacción negativa.
El papel filtro junto con el precitado lo colocamos en el crisol Utilizar normas de
13
y lo llevamos a la cocineta para su calcinación. seguridad
Ya completado su calcinación lo llevamos a la mufla por 4
14
horas a 700 °C.
15 Enfriar la muestra en el desecador
16 Pesar el crisol con muestra desecada

7
 17 Obtener peso práctico para realizar los cálculos.

7. RESULTADOS ESPERADOS

Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (con el valor practico obtenido producto
del analisis, se debe de realizar el cálculo de % de sulfatos en la muestra, aplicando estequiometria).

8. BIBLIOGRAFÍA

Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100

Gary Christian. Química Analítica. Mcgraw-hill/Interamericana Editores. Sexta edición. México.

2009

ANEXOS

Ubicar documentos, (fotografías, gráficos), referentes a la práctica realizada

8
 UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA

GUÍA DE PRÁCTICA DE ASIGNATURA

NÚMERO DE PRÁCTICA: IQ.04.02-04

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: DETERMINACIÓN DE BARIO EN UNA MUESTRA SOLUBLE.

1. DATOS INFORMATIVOS:

CARRERA: Ingeniería Química

ASIGNATURA: Química Analítica Cuantitativa
CICLO/NIVEL: Cuarto Semestre

2. FUNDAMENTACIÓN

El Cloruro de Bario soluble en agua precipita fácilmente con una solución Ácido sulfúrico diluido dando
lugar a la formación de Sulfato de Bario que es insoluble en agua, el mismo que tras un proceso de
filtrado, lavado y secado aplicando cálculos estequiométricos se puede determinar el porcentaje de
bario presente en la muestra.

reacciones: H2SO4 + BaCl2 BaSO4 + 2 HCl

3. RESULTADO DE APRENDIZAJE

Identifica y cuantifica los componentes de una muestra inorgánica

Maneja correctamente los materiales y equipos de laboratorio.

4. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

Determinar el porcentaje de bario en una muestra soluble de cloruro de bario (BaCl2), para
conocer su pureza, mediante el análisis gravimétrico.
Adquirir habilidades y destrezas en el desarrollo del análisis, para el mejor manejo de
materiales y equipos del laboratorio.

5. EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS

Equipos Materiales Insumos

Mufla 4 Vaso de precipitación de 250 mL Cloruro de Bario
Desecador 2 Pipetas graduadas de 10 mL (BaCl2.2H2O)
Estufa (lab. Síntesis 1 Papel filtro H2O potable.
Orgánico) 1 Embudo H2O destilada.
Balanza analítica 1 Porta-embudo Ácido Sulfúrico 5%.

9
 Cocineta 1 Crisol
1 Tubo de ensayo
1 Agitador de vidrio
Franela

6. PROCEDIMIENTO

N° Actividad Observación
1 Verificar la muestra a tratar ,colocar en un tubo de ensayo
Determinar el peso del crisol vacío (debe estar tarada a
2
800°c),lLlevar a peso constante
Pesar por borda exactamente por borda alrededor de 0.5
3
gramos de muestra en un vaso de precipitación.
4 Agregar 100 mL de Agua destilada a la muestra
Realizar un cálculo para conocer que volumen de
precipitante (H2SO4) a agregar en la muestra más el 10% de
5
exceso y agregar el H2SO4 5 % el cual debe ser añadido gota
a gota y agitando vigorosamente.
Llevar a baño maría la muestra para que el BaSO4 se
6
concentre y nos facilite la filtración
7 Retiramos de la cocineta y dejamos reposar 10 min.
A esta solución en el sobrenadante le agregamos unas gotas
8 de H2SO4 5 % para comprobar si la precipitación fue total, si
hay reacción agregamos 5 mL de precipitante.
Filtrar a través de un papel filtro que no de cenizas al
9
incinerarse.
10 Lavar el precipitado utilizando de 10 15 ml en cada lavado.
El papel filtro junto con el precitado lo colocamos en el crisol
11
y lo llevamos a la cocineta para su calcinación.
Ya completado su calcinación lo llevamos a la mufla por 4
12
horas a 700 °C.
13 Enfriar la muestra en el desecador
14 Pesar el crisol con muestra desecada
15 Obtener peso práctico para realizar los cálculos.

7. RESULTADOS ESPERADOS

Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (con el valor practico de sulfato de bario
obtenido producto de la práctica se debe de realizar el cálculo de porcentaje de Bario en la muestra
aplicando estequiometria).

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8. BIBLIOGRAFÍA

Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100

Gary Christian. Química Analítica. Mcgraw-hill/Interamericana Editores. Sexta edición. México. 2009

ANEXOS

Ubicar documentos, (fotografías, gráficos), referentes a la práctica realizada

11
 UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA

GUÍA DE PRÁCTICA DE ASIGNATURA

NÚMERO DE PRÁCTICA: IQ.04.02-05

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: PREPARACIÓN DE 500 MILILITROS DE HCl 0.5 N APROXIMADAMENTE.

1. DATOS INFORMATIVOS:

CARRERA: Ingeniería Química

ASIGNATURA: Química Analítica Cuantitativa
CICLO/NIVEL: Cuarto Semestre

2. FUNDAMENTACIÓN

El HCl 0,5N se lo prepara partiendo de cierto volumen de HCl concentrado, dicho volumen de ácido se
determina mediante cálculos y luego se mide en una probeta, se agrega agua destilada para bajar la
concentración y se enrasa en el balón aforado y luego es homogenizado para proceder a envasar.

3. RESULTADO DE APRENDIZAJE

Prepara y valora soluciones ácidas y básicas inorgánicas aplicando volumetría por

neutralización
Maneja correctamente los materiales y equipos de laboratorio.

4. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

Aprender el proceso y cálculos de preparación de soluciones acidas, por volumetría tomando

como ejemplo una solución de 500 mL de HCl 0.5 N, para utilizarla en análisis futuros.
Adquirir habilidades y destrezas en el desarrollo del análisis, para el mejor manejo de
materiales y equipos del laboratorio.

5. EQUIPOS, MATERIALES E INSUMOS

Equipos Materiales Insumos

Campana de Gases 1 Vaso de precipitación de 250 mL HCl concentrado de
1 Pipetas graduadas de 10 mL riqueza y densidad
1 Balón aforado de 500 mL conocida.
1 Frasco de vidrio de 500 mL H2O potable.
1 Probeta de 50 mL H2O destilada.
1 Agitador de vidrio
Franela

12
6. PROCEDIMIENTO

N° Actividad Observación
Con datos de riqueza y densidad del HCl concentrado
1 realizamos los respectivos cálculos para conocer el volumen
necesario a utilizar para preparar la solución.
Medir en una probeta graduada 24.57 mL de HCl
2
concentrado.
Traspasamos este volumen a un vaso de precipitación que
3 contiene agua destilada para no quemarnos y evitar
salpicaduras.
Llevar al balón volumétrico de 500 mL y adicionar más agua
4
destilada hasta la línea de enrase.
5 Tapar y homogenizar varias veces.
Finalmente envasar en un Frasco de vidrio previamente
6
lavado, etiquetar y almacenar.

7. RESULTADOS ESPERADOS

Debe registrar el valor obtenido, están incluidos los cálculos, (con los datos de la densidad y riqueza del
ácido clorhídrico concentrado se realiza los respectivos cálculos estequiometricos, para conocer los
mílilitros de este ácido a utilizar para preparar una solución de 500 mL de Ácido Clorhídrico 0.5 N).

8. BIBLIOGRAFÍA

Harris, Daniel C. (c2016). Análisis químico cuantitativo. España: Reverté. (BCQS02100

Gary Christian. Química Analítica. Mcgraw-hill/Interamericana Editores. Sexta edición. México. 2009

ANEXOS

Ubicar documentos, (fotografías, gráficos), referentes a la práctica realizada

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