Taquiarritmia Fetal. Una Revisión Práctica
Taquiarritmia Fetal. Una Revisión Práctica
Taquiarritmia Fetal. Una Revisión Práctica
1
Enero/Febrero 2009 ISSN 0120-5633 35
Las frecuencias anormalmente rápidas sobre un corazón con una estructura menos distensible,
rodeado por una coraza que sólo le permite defenderse con la frecuencia cardiaca para sostener el
gasto cardiaco, hacen que este sea un corazón con márgenes estrechos de tolerancia frente a las
taquiarritmias.
Las frecuencias persistentes y superiores a 220 latidos por minuto, generan presiones
anormalmente altas sobre todo el corazón y el sistema venoso. Hidrops y edema placentario son
secuelas finales antes de la muerte fetal, y aún hasta este punto se pueden controlar y revertir.
Aunque en teoría cualquier tipo de arritmias común en la vida extrauterina se podría desencadenar
en el feto, 90% de éstas están incluidas en la taquicardia supraventricular reciprocante y en el flutter.
Ambos tipos de arritmias pueden responder a la digoxina, aunque algunas son refractarias a este
medicamento. La aplicación de ultrasonido sobre el corazón, permite no sólo descartar anomalías
cardiacas asociadas, sino realizar protocolos de tratamiento. La medición de la relación de los tiem-
pos ventrículo atrial:atrio ventricular, permite considerar otro tipo de arritmias como la taquicardia
ectópica de la unión y la forma permanente reciprocante de la unión, etc., e incluir otros anti-arrítmicos,
como amiodarona, flecainida, sotalol, entre otros.
La principal vía de uso de los anti-arrítmicos es la transplacentaria. Por lo tanto, no sólo el feto se
expone a posibles efectos secundarios, sino también la madre. Un grupo multidisciplinario enfrentará
esta situación con el fin de ofrecer el mejor resultado para los dos.
PALABRAS CLAVE: taquiarritmia fetal, taquicardia fetal, ecocardiografía fetal, tratamiento arritmias.
A heart with a not much distensible structure, surrounded by a membrane, and only able to react with
the heart rate for maintaining its cardiac output, has a narrow margin of tolerance in front of
tachyarrhythmias.
Persistent heart rates >200/min generate abnormally high pressure on the heart and the venous
system. Hydrops and placental edema are common final outcomes before fetal death, that still at this
point can be controlled and reverted.
(1) Unidad de Ultrasonido, Instituto de la Mujer, Clínica las Américas, Medellín, Colombia.
(2) SONOFETAL, Medellín, Colombia.
30%) (3). La taquicardia ventricular, la fibrilación auricu- amplia sobre estas últimas técnicas, por lo cual se remite
lar, las taquicardias reciprocantes de la unión y la al lector a recientes publicaciones sobre ese tema (9-11).
taquicardia de re-entrada nodal aurículo-ventricular,
etc., sólo hacen parte de 1% de las taquiarritmias durante Mecanismo de la arritmia
este período (5). A partir de esta información se evidencia
que la mayoría de las arritmias del feto son de tipo Como ya se mencionó, las arritmias más comunes se
supraventricular y en más de 90% de los casos se producen a través de vías eléctricamente disponibles
producen por mecanismos de reentrada. ubicadas entre la aurícula y el ventrículo como en el caso
de la taquicardia aurículo-ventricular reciprocante, o por
El hidrops fetal afecta por igual a las taquicardias vías accesorias intra auriculares como en el flutter auricu-
supraventriculares como al flutter, con un alto porcentaje lar (12). El 90% de las taquiarritmias supraventriculares
de muertes (6). Esto hace imperativo el tratamiento en los ocurre por fenómenos de re-entrada.
casos persistentes y la vigilancia estrecha de los estados
no persistentes. La energía se desplaza por la vía de conducción
normal hacia nodo AV y de allí a los ventrículos, para
Algunas arritmias pueden relacionarse con anomalías luego ascender por la vía accesoria desde el ventrículo
estructurales. Esta frecuencia varía según la serie entre 2% hacia la aurícula. Esto se conoce como conducción
a 5%, son algo más frecuentes en el flutter. La comuni- accesoria de tipo ortodrómico (13). Este mecanismo
cación interventricular y la anomalía de Ebstein, son las explica por qué en estos casos existe una relación 1:1
más relacionadas. Con menor frecuencia se encuentran entre las frecuencias auriculares y ventriculares; informa-
lesiones de la válvula pulmonar y aórtica de tipo ción útil para diferenciarla de otras taquiarritmias. La
obstructivas con regurgitación transvalvular aurículo-ven- frecuencia cardiaca en estos casos se encuentra entre
tricular. También se reportan tumores cardiacos (6, 7). 200 y 300 latidos por minuto. Al activarse la aurícula por
la vía accesoria, la cual es más rápida que la vía normal,
La edad gestacional más frecuente al diagnóstico, se producirán tiempos ventrículo-auriculares muy cortos.
varía entre 28 a 32 semanas (6). La mortalidad general Estos tiempos se pueden valorar por medio de la
que se reporta en la revisión de Krapp y colaboradores ecocardiografía y son útiles para sugerir tanto el mecanis-
(6) fue de 8,9% y 8% para taquicardia supraventricular y mo subyacente como para dirigir el tipo de tratamiento
flutter, respectivamente. (Figura 1) (13, 14).
Afortunadamente la mitad de las remisiones por
arritmia fetal, se encuentra en ritmo regular al momento
de la evaluación.
La precisión diagnóstica del mecanismo de estas el intercambio feto-placentario disminuye, lo cual incluye
arritmias sólo se podrá hacer de manera postnatal por el paso de medicamentos (27, 28).
medio de estudios electrofisiológicos.
Otros efectos adversos que se reportan poco se
Fisiopatogenia refieren a lesiones cerebrales de tipo hipóxico aun en
casos sin hidrops. Este fenómeno podría deberse a la
Es excepcional que episodios de taquicardia descompensación hemodinámica en gestaciones muy
supraventricular cortos o no persistentes y frecuencias del tempranas (29).
corazón fetal menores de 220 lpm, generen
descompensación hemodinámica (22). Por el contrario, Diagnóstico
en las formas persistentes (23), el ritmo acelerado de
respuesta ventricular no permite un llenado ventricular En general, estas arritmias se identifican de forma
diastólico adecuado, en especial en el corazón fetal, un incidental durante la evaluación clínica de la frecuencia
corazón en el que dicho llenado depende casi exclusiva- cardiaca fetal por medio de fonendoscopio, Doppler
mente de la sístole auricular. Las características propias manual o monitoreo electrónico.
del miocardio fetal, su menor distensión, un tórax bajo la
presión intrauterina y un circuito en paralelo, trasmitirán Para la evaluación se aplican diferentes herramientas
estas presiones de las cámaras auriculares al sistema ultrasonográficas como la observación con el modo B, el
venoso pulmonar y sistémico (24). modo M y el Doppler pulsado.
La disfunción ventricular empeora cuando se desarro- Otras herramientas que aún no se usan de forma
lla cardiomiopatía por arritmias. Como consecuencia de general son la magnetocardiografía, las técnicas de
las presiones intracavitarias incrementadas persistente- aplicación del electrocardiograma fetal y el Doppler
mente al final de diástole y por falta de una relajación tisular. Un registro electrocardiográfico fetal sería ideal
completa, se genera miocardiopatía con dilatación de para el diagnóstico específico de la arritmia y para el
las cavidades. Los anillos valvulares se amplían y produ- planteamiento de un tratamiento más seguro, sin embar-
cen insuficiencia de la válvula tricúspide (25). go las dificultades técnicas y el costo de algunos equipos
como la magnetocardiografía, demoran la introducción
La disminución del gasto cardiaco y la alteración de de esta tecnología en nuestro medio (30).
la relación presión/volumen diastólico, pueden disminuir
la perfusión coronaria con mayor deterioro de la función Tratando de llevar un esquema organizado mas no
miocárdica (26). estricto, se propone el siguiente abordaje.
La condición puede empeorar aún más cuando existe Luego de la identificación de la arritmia se debe hacer
pre-excitación auricular izquierda. La aurícula derecha se una ecocardiografía. En primer lugar, se identifica el tipo
encontrará con un foramen oval parcialmente cerrado lo de arritmia, en segunda instancia se descartan anoma-
cual producirá mayor presión venosa sistémica (25). lías estructurales del corazón y luego se evalúa la función
cardiaca y se diagnostican signos de descompensación
Otro fenómeno agravante ocurre cuando la contrac- miocárdica. Además, se realiza una evaluación de la
ción de las aurículas encuentra cerradas las válvulas anatomía del feto por medio de un ecografista de nivel
aurículo-ventriculares y se produce mayor incremento de avanzado (clasificación de la Federación Colombiana
la presión venosa sistémica. de Perinatología - FECOPEN).
El incremento en la presión hidrostática conlleva con-
gestión sistémica y se genera extravasación de plasma al
Paso 1
espacio intersticial. De igual forma, se incrementa la Consiste en aplicar el Doppler pulsado a la arteria
presión en el drenaje linfático disminuyendo su acción umbilical. Rápidamente permitirá identificar la frecuen-
sobre el líquido extravasado. Las presiones intrahepáticas cia cardiaca, su ritmo y regularidad. En casos de
afectan su función disminuyendo la producción de pro- taquicardia atrio-ventricular reciprocante, se identificará
teínas. La distensión auricular y la liberación del péptido una frecuencia regular entre 200 y 300 lpm. Frecuencias
natriurético promueven la permeabilidad vascular. Final- superiores a 300 lpm orientan hacia flutter auricular. Si
mente, se desarrolla hidrops; la placenta se edematiza y las ondas son totalmente irregulares y rápidas, la fibrilación
Revista Colombiana de Cardiología Vol. 16 No. 1
Enero/Febrero 2009 ISSN 0120-5633 41
Paso 3
Doppler de corazón
Para la evaluación de las arritmias mediante la apli-
cación del Doppler, se requiere que la muestra registre,
de forma simultánea, una estructura que represente la
contracción auricular y otra que represente la eyección o
Figura 6. Se identifica una contracción auricular prematura (flecha
larga) y mínimo movimiento mitral (flecha corta). contracción ventricular.
Para este fin se han evaluado más comúnmente tres
zonas del corazón fetal:
El registro de estas dos cavidades permitirá identificar
la actividad mecánica auricular y ventricular de manera 1. Doppler de la vena cava superior/aorta ascen-
simultánea. Si la frecuencia de la aurícula está entre 200 dente (Figura 8).
y 300 lpm y va seguida por una contracción ventricular,
2. Doppler de la vena pulmonar/arteria pulmonar
con relación 1:1, el diagnóstico más probable será
(Figura 9).
taquicardia atrio-ventricular reciprocante (Figura 7).
3. Doppler de la válvula mitral (entrada al ventrículo
Si la frecuencia auricular está por encima de 300 lpm, izquierdo)/válvula aórtica (salida del ventrículo izquier-
es regular y se asocia con una frecuencia ventricular de do) (Figura10).
150, el diagnóstico corresponderá a flutter auricular. El
bigeminismo es la forma más común de presentación La evaluación de estos vasos permite identificar a un
(dos contracciones auriculares por una ventricular) (31). lado de la línea de base la onda trifásica de la vena cava
superior o la vena pulmonar, con la onda A como
La fibrilación auricular se caracteriza por una frecuen- representación de la contracción auricular. A nivel de la
cia superior a 300 lpm, irregular y siempre disociada de válvula mitral, la onda A representará también la contrac-
la frecuencia ventricular. Aunque el ventrículo puede ción auricular. Al otro lado de la línea de base, se
llevar un ritmo regular, en la mayoría de los casos identificará la onda propia de la aorta o de la arteria
pulmonar como representación de la
contracción ventricular.
11. Menendez T, Achembach S, Beinder E, et al. Usefulness of magnetocardiography 35. Hornberger L, Sahn DJ. Rhythm abnormalities of the fetus. Heart 2007; 93: 1294-
in singleton and multiple pregnancies. Br J Obstet Gynecol 2008; 110: 668-678. 1300.
12. Kleinman CS, Copel JA. Electrophysiological principles and fetal antiarrhythmic 36. Mongiovi M, Pipitone S. Supraventricular tachycardia in fetus: how can we treat?
therapy. Ultrasound Obstet Gynecol 1991; 1: 286-297. Current Pharmaceutical Design 2008; 14: 736-742.
13. Kothari DS, Skinner JR. Neonatal tachycardias: and update. Arch Dis Child Fetal 37. Glickstein JS, Buyon J, Friedman D. Pulsed Doppler echocardiographic assessment
Neonatal 2006; 91: 136-144. of the fetal PR interval. Am J Cardiol 2000; 86: 236-239.
14. Etienne Delacrétaz. Supraventricular tachycardia. N Eng J Med 2006; 354: 1039- 38. Fouron JC, Proulx F, Miro J, Gosselin J. Doppler and M mode ultrasonography
1051. to time fetal atrial and ventricular contractions. Obstetrics and Gynecology 2000;
96: 732:736.
15. Kleinman CS, Nehgme RA. Cardiac arrhythmias in the human fetus. Pediatr Cardiol
2004; 25: 234-251. 39. Fouron JC, Proulx F, Lamarche J, Bigras JL, Boutin C, Brassard M et al. Management
of fetal tachyarrhythmia based on superior vena cava/aorta Doppler flow recordings.
16. Strasburger JF. Prenatal diagnosis of fetal arrhythmias. Clin Perinatol 2005; 32: 891-
Heart 2003; 89: 1211-1216.
912.
40. Fouron JC. Fetal arrhythmias: the Saint-Justine hospital experience. Prenatal
17. Karpawich PP, Pettersen MD, Gupta P, Shah N. Infants and children with
Diagnosis 2004; 24: 1068-1080.
tachycardia: natural history and drug administration. Current Pharmaceutical
Design 2008; 14: 743:752. 41. Oudijk MA, Visser GHA, Meijboom EJ. Fetal tachyarrhythmia. Part II: Treatment.
Indian Pacing and Electrophysiology Journal 2004; 4 (4): 185-194.
18. Jaeggi E, Fouron JC, Drblik SP. Fetal atrial flutter: diagnosis, clinical features,
treatment, and outcome. J Pediatr 1998; 132: 335-339. 42. Strassburger JF, Cuneo BF, Michon MM, et al. Amiodarona therapy for drug-
refractory fetal tachycardia. Circulation 2004; 109: 375-379.
19. Jaeggi E, Nii M. Fetal brady and tachyarrythmias: New and accepted diagnostic
and treatment methods. Seminars in Fetal and Neonatal Medicine 2005; 10: 504- 43. Chow T, Galvin J, McGovern B. Antiarrhythmic drug therapy in pregnancy and
514. lactation. Am J Cardiol 1998; 82: 58I-62I.
20. Calabro MP, Cerrito M, Luzza F, Oreto G. Supraventricular tachycardia in infants: 44. Jouannic JM, Delahaye S, Fermont L, et al. Fetal supraventricular tachycardia: a
epidemiology and clinical management. Current Pharmaceutical Design 2008; 14: role for amiodarona as second-line therapy? Prenat Diagn 2003; 23: 152-156.
723-728. 45. Magree LA, Nulman I, Ravert JF, Karen G. Neurodevelopment after in uter
21. Vignati G, Annoni G. Characterization of supraventricular tachycardia in infants: amiodarona exposure. Neurotoxicol Teratol 1999; 21: 261-265.
clinical and instrumental diagnosis. Current Pharmaceutical Design 2008; 14: 729- 46. Krapp M, Baschat AA, Gembruch U, Geipel A, Germer U. Flecainide in the
735. intrauterine treatment of fetal supraventricular tachycardia. Ultrasound Obstet
22. Naheed ZJ, Strassburger JF, Deal NJ, Benson W, Gidding S. Fetal tachycardia: Gynecol 2002; 19: 158-164.
mechanisms and predictors of hydrops fetalis. J Am Coll Cardiol 1996; 27: 1736- 47. Simpson JM, Sharland GK. Fetal tachycardias: management and outcome of 127
1740. consecutive cases. Heart 1998; 79: 576-581.
23. Strassburger JF, Cheulkar B, Wichman HJ. Perinatal arrhythmias: diagnosis and 48. Ebenroth ES, Cordes TM, Darragh RK. Second-line treatment of fetal supraventricular
management. Clin Perinatol 2007; 34: 627-652. tachycardia using flecainida acetate. Pediatr Cardiol 2001; 22: 483-487.
24. Maheshwari S, Copel JA, Kleinman CS. Treatment of fetal arrhythmias. En: Kurjak 49. Kleinman CS, Copel JA, Nehgme R. The fetus with cardiac arrhythmia. In: Harrison
A, Chervenak FA. Textbook of Perinatal Medicine: Informa; 2006. p. 1166-1176. MR, Evans MI, Adzick NS, Holzgreve W. The Unborn Patient: the Art and Science
of fetal Therapy. Philadelphia: Saunders; 2001. p. 417-441.
25. Gembruch U, Krapp M, Germer U, Baumann P. Venous Doppler in the sonographic
surveillance of fetuses with supraventricular tachycardia. Eur J Obstet Gynecol 50. Oudijk MA, Ruskamp JM, Ververs FF,et al. Treatment of fetal tachycardia with sotalol:
Reproductive Biol 1999; 84: 187-192. transplacental pharmacokinetics and pharmacodynamics. J Am Coll Cardiol 2003;
42: 765-770.
26. Spinale FG, Holzgrefe HH, Mukherjec R, et al. Left ventricle and myocite structure
and function after early recovery from tachycardia induced cardiomyopathy. Am 51. Oudijk MA, Michon MM; Kleinman CS, et al. Sotalol in the treatment of fetal
J Physiol. Heart Circ Physiol 1995; 268: 836-847. dysrhythmias. Circulation 2000; 101: 2721-2726.
27. Gembruch U, Holzgreve W. Cardiac diseases in association with hydrops fetalis. En: 52. Pfmmatter JP, Paul T. New antiarrhythmic drug in pediatric use: sotalol. Pediatr
Yagel S, Silverman NH, Gembruch U. Fetal cardiology, Martin Dunitz; 2004. p. Cardiol 1997; 18: 28-34.
373-401. 53. Jaeggi E, Fouron JC, Fournier A, van Doesburg N, Drblik SP, Proulx F. Ventriculo-
28. Apkon M. Pathophysiology of hydrops fetalis. Semin Perinatol 1995; 19: 437-446. atrial time interval measured on M mode echocardiography: a determining element
in diagnosis, treatment, and prognosis of fetal supraventricular tachycardia. Heart
29. Oudijk MA, Gooskens RHJ, Stoutenbeek P, Vries LS, Visser GHA, Meijbooms EJ. 1998; 79: 582-587.
Neurological outcome of children who were treated for fetal tachycardia complicated
by hydrops. Ultrasound Obstet Gynecol 2004; 24: 154-158. 54. Kohl T, Tercanli S, Kececioglu D, Holzgreve W. Direct fetal administration of adenosine
for the termination of incessant supraventricular tachycardia. Obstet Gynecol 1995;
30. Martens SM, Rabotti C, Mischi M, Sluijter R. A robust fetal ECG detection method 85: 873-874.
for abdominal recordings. Physiological Measurement 2007; 28: 373-388.
55. Ito S, Magee L, Smallhorn J. Drug therapy for fetal arrhythmias. Clin Perinatol 1994;
31. Oudijk MA, Visser GHA, Meijboom EJ. Fetal tachyarrhythmia. Part I: Diagnosis. 21: 543-572.
Indian Pacing and Electrophysiology Journal 2004; 4 (3): 104-113.
56. Frohn-Mulder IM, Stewart PA, Witsenburg M, Den Hollander NS, Wladimiroff JW,
32. Carvalho JS, Prefumo F, Ciardelli V, Sairam S, Bhide A, Shinebourne EA. Evaluation Hess J. The efficacy of flecainide versus digoxin in the management of fetal
of fetal arrhythmias from simultaneous pulsed wave Doppler in pulmonary artery supraventricular. Prenat Diag 1995; 15: 1297-1302.
and vein. Heart 2007; 93: 1448-1453.
57. Oudijk MA, Ruskamp JM, Ambachtsheer BE, et al. Drug treatment of fetal
33. Strasburger JF. Fetal arrhythmias. Progress in Pediatric Cardiology 2000; 11: 1-17. tachycardias. Pediatr Drugs 2002; 4: 49-63.
34. Api O, Carvalho JS. Fetal dysrhythmias. Best Practice and Research Clinical 58. Jaramillo JF. Propranolol, una alternativa para la taquicardia supraventricular del
Obstetrics and Gynaecology 2008; 22 (1): 31-48. feto. Rev Colomb Cardiol 2007; 12: 117-120.