Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 9 vistas

    Tumores SNC

    Cargado por

    paulatorralbal05
    Los tumores del SNC más frecuentes son: 1. En niños menores de 6 años, el medulloblastoma. 2. En niños de 10-16 años, en la región infratentorial el astrocitoma pilocítico y en la supratentorial el craneofaringioma. 3. En adultos, los meningiomas y glioblastoma multiforme, que captan contraste en anillo y tienen mal pronóstico.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Tumores SNC

    Cargado por

    paulatorralbal05
    9 vistas2 páginas
    Los tumores del SNC más frecuentes son: 1. En niños menores de 6 años, el medulloblastoma. 2. En niños de 10-16 años, en la región infratentorial el astrocitoma pilocítico y en la supratentorial el craneofaringioma. 3. En adultos, los meningiomas y glioblastoma multiforme, que captan contraste en anillo y tienen mal pronóstico.

    Título original

    TUMORES SNC

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    Los tumores del SNC más frecuentes son: 1. En niños menores de 6 años, el medulloblastoma. 2. En niños de 10-16 años, en la región infratentorial el astrocitoma pilocítico y en la supratentorial el craneofaringioma. 3. En adultos, los meningiomas y glioblastoma multiforme, que captan contraste en anillo y tienen mal pronóstico.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    9 vistas2 páginas

    Tumores SNC

    Cargado por

    paulatorralbal05
    Los tumores del SNC más frecuentes son: 1. En niños menores de 6 años, el medulloblastoma. 2. En niños de 10-16 años, en la región infratentorial el astrocitoma pilocítico y en la supratentorial el craneofaringioma. 3. En adultos, los meningiomas y glioblastoma multiforme, que captan contraste en anillo y tienen mal pronóstico.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    de 2

    TUMORES DEL SNC SI NO PONE OTRA COSA, EL

    TRATAMIENTO ES CIRUGÍA ± otros

    EPIDEMIOLOGÍA / LOCALIZACIÓN CARACTERÍSTICAS TRATAMIENTO


    Tumor + frec en SNC
    1. Pulmón
    DXM (edema)
    2. Mama
    METÁSTASIS Captación en anillo + edema perilesional TTO esquema
    3. Melanoma Sangran mucho (si te dicen
    que ha sangrado, melanoma) Rx tórax
    4. Riñón
    Unión cortico-subcortical
    Fibras de Rosenthal
    I. PILOCÍTICO * Niños: cerebelo, línea media (quístico) QX
    Circunscrito, quístico, con nódulo central
    II. ASTROCITOMA Los bordes se van haciendo más difusos
    III. ANAPLÁSICO RECIDIVAS FRECUENTES (CON UN GRADO SUPERIOR)
    G
    ASTROCI-
    L MUTACIÓN IDH: buen px RT + QX + QT
    TOMA
    I Forma digitiforme con - 1º: no mutado (no viene
    O IV. GLIOBLASTOMA
    Adultos: hemisferios necrosis central desde el bajo grado) * Mutación en MGMT 
    M MULTIFORME
    (captación en anillo) - 2º: mutado: evoluciona + sensibles a la
    A desde un bajo grado temozolamida (mejor px)

    Lóbulo frontal Delección 1p/19q = buen px


    OLIGODENDROGLIOMA
    EPILEPSIA Y CALCIFICACIONES Células en huevo frito

    Extraparenquimatosa (♀) CALCIFICACIONES  Cuerpos de psamomma ( = ca QX resección curativa


    MENINGIOMA Implantado en los bordes (meninges) papilar tiroides y seroso de ovario)
    Cáncer hormonodependiente QT NO FUNCIONA
    Benigno

    SCHWANOMMA VIII PC  tumor + frec del ángulo Bilateral VIII PC – NF2


    (NEURINOMA DEL ACÚSTICO) pontocerebeloso Fibras de Antoni

    *Astrocitoma ependimario de cc gigantes  ESCLEROSIS TUBEROSA


    Niños: fosa posterior (vérmix)
    MEDULOBLASTOMA Tumor maligno + frec del SNC en niños Ataxia con HTIC
    (neuroectodérmico  de las neuronas)
    Adultos: hemisferios del cerebelo
    Niños: IV ventrículo
    Mtx x goteo (LCR).
    EPENDIMOMA Adultos – filium terminale (lumbosacro).
    Formaciones en rosetas
    Tumor intramedular más frecuente
    Corticoides
    LINFOMA 1º SNC SIDA -VEB Periventricular. Contraste en anillo
    RT
    Área pineal.
    GERMINOMA Hidrocefalia y Sd Parinaud
    Niños
    Supraselar  hemianopsia bitemporal
    CRANEOFARINGIOMA Calcificaciones en paréntesis (restos de Rathke)
    inferior

    TRATAMIENTO DE LAS METÁSTASIS

    Una vez dx el tumor primario  Urgencia vital


     Ausencia de diagnóstico (TOD)
     Fosa posterior con hidrocefalia
    ≤3 >3
    QX
    Enfermedad controlada,
    accesible, PS >70 Enfermedad incontrolada, INTRAAXIALES  derivados del encéfalo
    no accesible, PS <70
    Qx
     Neuronas
    RT/QT/RQx
    ±RT/QT/RQx  Glía  GLIOMAS
     Epéndimo  EPENDIMOMAS

    TUMORES MÁS FRECUENTES EXTRAAXIALES  dependen de lo de fuera

    < 6 AÑOS  MEDULOBLASTOMA  Meninge  MENINGIOMAS


    LESIONES QUE CAPTAN EN ANILLO
     Schwann  SCHWANNOMAS
    10-16 AÑOS
     MTS
     INFRATENTORIAL  ASTROCITOMA SUPRATENTORIALES  la clínica depende de la
     ABSCESO (TOXOPLASMA)
    PILOCÍTICO (I) localización (la dan x ocupación de espacio)
     GLIOBLASTOMA
     SUPRATENTORIAL  CRANIOFARINGIOMA
     LINFOMA 1º SNC
    INFRATENTORIALES  clínica de fosa posterior
    ADULTOS  MTS  GLIOBLASTOMA MULTIFORME

    También podría gustarte