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Vasopresina
Este neurotransmisor está catalogado en el tipo de neurotransmisores conocidos como neurohormona. La hormona antidiurética
(ADH) o arginina vasopresina (AVP) es una hormona peptídica de 9 aminoácidos producida en el hipotálamo, en las neuronas
Tipo de NT magnocelulares de los núcleos supraóptico y paraventricular, y las neuronas parvocelulares del núcleo paraventricular (junto a la
hormona liberadora de corticotropina [CRH]).
Hormona que sirve para la contracción de los vasos sanguíneos y ayuda a que los riñones controlen la cantidad de agua y sal en el
cuerpo. De esta manera regula la presión arterial y la cantidad de orina que se produce. El hipotálamo elabora la vasopresina, y la
Función hipófisis se encarga de secretar hacia la sangre. A veces, ciertos tipos de tumores liberan grandes cantidades de vasopresina, lo que
disminuye las concentraciones de sodio en la sangre y hace que el cuerpo acumule agua. También se llama adiuretina, arginina-
vasopresina y hormona antidiurética.
Sustancia Su precursor es la pre-pro-vasopresina, que por un proceso proteolítico da lugar a ADH, copeptina y la proteína transportadora
neurofisina II. La ADH se transporta hasta el lóbulo posterior de la hipófisis, donde se almacena y libera en respuesta a diversos
precursora estímulos.
Alimentos que inhiben la hormona:

La sal en un consumo excesivo interfiere con el funcionamiento adecuado de un mecanismo natural del cerebro destinado a evitar
elevaciones de la presión arterial.Este mecanismo natural se trata de una alteración en el circuito del hipotálamo, el cual libera más
Alimentos vasopresina en el organismo.Al consumir altas cantidades de sal este mecanismo de seguridad cerebral deja de funcionar
donde se correctamente.
Bebidas alcohólicas: Su ingesta produce una deshidratación directa en el organismo, ya que inhibe la hormona (antidiurética o
encuentra el arginina vasopresina) encargada de la reabsorción de agua a nivel renal, por lo que se produciría una eliminación excesiva de
precursor orina con las bebidas alcohólicas
También, la hormona antidiurética favorece que tengamos sed, lo que nos impulsa a beber (causa polidipsia) y así tener más líquido en
el organismo.
Vías Principalmente en las neuronas magnocelulares de los núcleos paraventricular y supraóptico y se almacena en la neurohipófisis, desde
donde es secretada.
anatómicas o Entre los órganos circunventriculares, el órgano subcortical, y el órgano vasculoso de la lámina terminales (OVLT) son los sitios
estructuras de los osmorreceptores de vasopresina.
En el supraóptico se sintetiza principalmente el precursor que contiene vasopresina y una proteína específica llamada
donde abundan neurofisina 11 y en el paraventricular, la oxitocina junto a la neurofisina 1.
Vasopresina
Pertenecen a la superfamilia de receptores de proteína G. Se han descrito cuatro subtipos de receptores cuya localización, densidad
y distribución determinan los diferentes efectos fisiológicos. Los receptores V1 se localizan en el endotelio vascular y median la
vasoconstricción por activación de fosfolipasa C y liberación de calcio por la vía de fosfoinositol. Los receptores V2 se localizan en
Receptores túbulos colectores renales y células endoteliales y median la retención de agua y el efecto antidiurético de la VP a través de la
descritos activación de adenilato ciclasa y el incremento de AMP cíclico. Los receptores V3 tienen efectos centrales e incrementan los niveles de
ACTH a través de la activación de diferentes proteínas G. Los receptores de oxitocina (OTR) se localizan en útero, mama, células
endoteliales de vena umbilical, aorta y vena pulmonar. Su activación induce la contracción uterina y participa en la respuesta
vasodilatadora dependiente de calcio, mediante la estimulación de óxido nítrico (ON).
Los antagonistas de la vasopresina son llamados vaptantes y son no peptídicos, estos actúan competitivamente a nivel de receptor
de la vasopresina. Los más importantes son mozavaptan, lixivaptan, satavaptan y tolvaptan, antagonistas selectivos V2 y
Agonistas y comúnmente se suministran de manera oral. También tenemos al Conivaptan, el cual es un antagonista de V1 así como de V2 y se
antagonistas suministra a través de vías intravenosas. Su característica que tienen en común son su efecto sobre la eliminación del agua libre sin
afectar la excreción de electrolitos. También la hipoglucemia inducida por la insulina, la hipoxia y estímulos relacionados al estrés y
el dolor aumentan los niveles de Vasopresina.
La secreción en exceso de la vasopresina ocasiona el síndrome de “secreción inadecuada”, lo cual causa que el organismo retenga
Enfermedades más líquido y la concentración de sodio en el torrente sanguíneo disminuye por dilución. Cuando la secreción de la vasopresina es
donde se inapropiada ocurre los siguientes síntomas: El volumen de sangre y la presión arteriales son normales o altas; las concentraciones
de electrolitos son bajas; no hay otras razones adecuadas que hagan necesaria la liberación de vasopresina; además de lentitud y
encuentran confusión.
alteradas sus Por otro lado, cuando la vasopresina es muy baja ocasiona la diabetes insípida, la cual se caracteriza por polidipsia (sed excesiva),
poliuria (aumento en la cantidad de orina) y nicturia (despertarse por las noches para ir a orinar) y su diagnóstico se confirma
concentraciones
cuando con la privación del agua, revelando una falla en la concentración máxima de la orina.
y síntomas
Referencias:
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