Obste Ii
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Obste Ii
• Estado fetal no tranquilizador: nos habla de un riesgo de asfixia perinatal, ósea cual sería la causa de
fondo de este estado no tranquilizador, es la asfixia. Cuando hablamos de asfixia estamos aludiendo a
hipoxia donde hay una disminución o privación de oxígeno, obviamente esto va a alterar el bienestar fetal.
• SFA (sufrimiento fetal agudo) → alude a que el feto está en riesgo y no es muy específico por lo que
ya no se utiliza. Esto se relaciona con asfixia perinatal.
• Hipoxia: disminución o privación de oxígeno (anoxia) por dificultades en la unidad feto placentaria, puede
llevar a una asfixia perinatal.
• Asfixia perinatal: como definición tiene que ver con una agresión, una noxa al feto o al RN por la falta
de oxígeno y/o la falta de perfusión tisular adecuada, ósea habiendo una alteración en el flujo puede haber
una menor disponibilidad de oxígeno para entregar a los tejidos y por lo tanto se ve afectado el metabolismo
y funcionamiento de estas. Va de la mano con el estado fetal no tranquilizador. Da paso a patologías
complejas que dejaran secuelas. Altera el bienestar fetal y se puede definir como la agresión producida al
feto o al RN por la falta de oxígeno y/o la falta de una perfusión tisular adecuada.
- La asfixia perinatal y sus manifestaciones neurológicas son la causa más importante de daño cerebral
y secuelas neurológicas en niños y cuando se produce este daño neurológico es un daño irreversible
Asfixia: falta de oxígeno, hipoxia es la disminución o privación de oxígeno, pero cuando uno habla de hipoxia
es disminución, porque cuando no hay nada es Anoia.
Esta disminución afecta al feto, entendiendo que tanto el feto como nosotros somos seres dependientes de
oxígeno. El feto lo obtiene desde el intercambio gaseoso desde la placenta.
Cuando hablamos de asfixia perinatal: es una agresión producida al feto o al RN por la falta de O2 y/o la falta
de una perfusión tisular adecuada, eso quiere decir que hay una alteración en la irrigación causando una
alteración. Si hay falta de oxígeno lo primero que hace el organismo es compensar y dentro de esto es la
redistribución de flujo la cual hace que se prioricen ciertos órganos y los órganos que sean menos expuestos a
oxigeno van dañándose.
Cuando se genera este estado fetal no tranquilizador el riesgo de ello es que se genera una asfixia Perinatal. Y
la asfixia es el gran problema que genera que el feto este con baja oxigenación. Esta asfixia tiene
manifestaciones neurológicas y es una de las causas más importantes del daño cerebral y secuelas neurológicas
en niños. Cuando se produce este daño neurológico es irreversible
Entonces, cuando la asfixia perinatal se genera en el feto y/o RN puede generar una patología que es la
encefalopatía hipoxia isquémica, la asfixia es la causa más importante de esta encefalopatía. Esta patología se
diagnostica neonatalmente, a través de la clínica que tiene signos de asfixia. Este daño neurológico que es
irreparable se genera por una asfixia perinatal generando daño neurológico lo cual se llama encefalopatía
hipóxico-isquémica, el cual es un síndrome caracterizado por la suspensión o grave disminución del intercambio
gaseoso a nivel de la placenta o de los pulmones, a través de esta alteración del intercambio gaseoso ya sea
placentario o pulmonar se genera una hipoxemia, y que por consecuencia de esta hipoxemia se produce
hipercapnia (aumento en los niveles de CO2 que ocurre secundario a los bajos niveles de O2 en las células) e
hipoxia tisular (que es la baja concentración de O2 en los tejidos) y todo esto lleva a una acidosis metabólica,
que es la que produce todos los daños a nivel celular, es decir, el pH se acidifica por la falta de oxígeno y el
aumento del CO2 (por eso es importante actuar a tiempo cuando vemos que el feto esta en asfixia para no
llegar a esto). Entonces cundo existe esta asfixia Perinatal que se caracteriza por esta hipoxia y esta isquemia,
ósea, esta hipoxia puede ser tan severa que puede generar isquemia, ya que cuando no le llega oxígeno a los
tejidos se empiezan a morir, y se caracteriza la asfixia por generar daño sistémico y en el SNC. Esta asfixia a
puede generar a su vez la EHI que es un Síndrome neurológico que se caracteriza por esta hipoxia que ataca
al cerebro y además se caracteriza porque se produce reperfusión tisular (es cuando los tejidos vuelven o
intentan volver a irrigarse después de haber estado sin irrigación y cuando se produce reperfusión es cuando
se produce el mayor daño celular) esta EHI como consecuencia a largo plazo puede llevar a la parálisis cerebral
infantil: que es un síndrome neurológico y motor, donde hay una alteración en el desarrollo temprano.
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Criterios de diagnostico
1. Gasometría del cordón umbilical con pH de 7 o menos → esto habla de acidosis metabólica
2. Calificación de Apgar de 0 a 3 por más de 5 min
3. Datos clínicos de encefalopatía hipóxico-isquémica (Sarnoff)
4. Evidencia bioquímica de disfunción orgánica múltiple, si hay exámenes de lab. Que digan que hubo
algo es un criterio para diagnosticar que hubo asfixia perinatal
Se considera que al menos cumpliendo con 3 de estos ya es posible hacer un dx de asfixia perinatal
Apgar menor a 5, en general por si solo se habla de depresión neonatal, para hablar de asfixia hay que tener
mas criterios que solo un Apgar menor a 5.
Etiología
1. Interrupción de la circulación sanguínea umbilical (procedencia de cordón, circular doble en el parto →
circulares irreductibles).
2. Problemas en el intercambio placentario de gases, es decir, que por algún motivo propio del embarazo
la placenta no está haciendo su trabajo de intercambiar (diabética pregestacional → daño vascular
previo, SHE).
3. Riesgo materno inadecuado hacia la placenta (hipotensión severa, hemorragia, HTA crónica)
4. Deficiente oxigenación materna
5. Transición neonatal anormal por alteración en la expansión pulmonar del niño, al momento de nacer el
RN tiene un periodo de transición alterado o amor al por dificultad respiratoria pudiendo generar una
asfixia
Entonces todas estas alteraciones guardan relación con la oxigenación y con la irrigación que son dos factores
cruciales para el bien estar fetal
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Fisiopatología
Cuando hay una hipoxia nosotros tenemos
sensores, que son células especializadas que
detectan cambios, acá específicamente hay que
recordar los quimio y baro receptores. En el caso de
los quimio estos censan presiones parciales de
gases, es decir, de 02 y CO2, por ende son capaces
de censar cuando hay menores niveles de 02 y
enviar una señal a nivel del bulbo para responder
que compense esta situación y por otro lado
tenemos los baro son censores de presión, entonces
son células capaces de censar los niveles de
presiona arterial. Entonces ambos son receptores a
nivel vascular y estan ubicados en sitios específicos
donde tienen contacto con altos niveles de O2 y
sangre a altas presiones (aorta y en el seno
carotideo)
Cuando hay una baja de oxígeno, una hipoxia se
activa este sistema haciendo una activación simpática que viene desde el bulbo y esto produce un aumento de
la FC fetal o taquicardia y esto es una respuesta compensatoria. El objetivo de incrementar la FC es que llegue
mas sangre a los tejidos. También se activan otras vías del sistema simpático haciendo que haya
vasoconstricción y esta genera un efecto similar a la de aumentar la FC, es decir aumento la presión arterial
para mantener el flujo, haciendo una hipertensión arterial que es censada por los baroreceptores y esto como
respuesta compensatoria activa el sistema parasimpático para disminuir esta presión que se aumentó, lo cual
genera un ritmo cardiaco fetal disminuido, es decir, bradicardia.
Al entrar en bradicardia ya es una alerta importante que hay que analizar, para ver si hay riesgo de asfixia. Se
debe actuar a tiempo para que no se produzca daño severo
Hay que tener en cuenta que la vasoconstricción se genera para que haya una redistribución del flujo sanguíneo
y lo guarda para los órganos que son más sensibles a los bajos niveles de O2
• Cerebro
• Corazón
• Suprarrenales
• Placenta
Vasoconstricción periférica afecta a los riñones, intestinos, bazo, al esqueleto, músculos y piel. Si los riñones se
quedan con menos flujo sanguíneo va a disminuir la tasa de filtración glomerular reduciendo la producción de
orina. ¿Como evidenciamos esto en un feto? Con el oligohidramnios el cual es un signo de hipoxia porque los
riñones con el sistema simpático activado hacen que haga menos pipi el feto.
En el caso de los músculos se evidencia al nacer y la hipotonía es una manifestación de hipoxia, alteración en
la oxigenación.
Entonces ¿Qué sucede cuando no tenemos suficientes niveles de oxígeno? Resulta que el RN cambia el
metabolismo aeróbico a uno anaerobio. En el metabolismo aerobio podemos ver que la glucosa con 02 se
obtiene 38 moléculas de ATP y 6 de CO2. Cuando se producen bajos niveles de oxígeno hay una alteración en
el metabolismo. Cuando una molécula de glucosa se oxida se obtiene ATP de manera importante, cuando hay
una molécula de glucosa en ausencia de oxigeno el resultado de esta no es lo mismo, sino que será mucho
menor ATP (produciéndose 2 moléculas de ATP y 2 de ácido láctico). Entonces cuando hay hipoxia las células
entran a un metabolismo anaerobio y van a empezar a producir menos ATP, pero más ácido láctico y de ahí
viene el componente acido de este trastorno hipóxico y por eso derivan en acidosis metabólica. Por lo tanto,
para compensar el déficit empieza a aumentar el consumo de glucosa haciendo que el organismo fetal produzca
un aumento de las secreciones de hormonas estresores, por ej. La CRH, donde el hipotálamo libera la CRH y a
nivel de la adenohipófisis se libera la ACTH y esta a su vez acuta en la corteza de la suprarrenal aumentando
la secreción del cortisol el cual hace que disminuya la secreción de insulina ayudando a que haya mas glucosa
en sangre y por otro lado aumenta la secreción de catecolaminas (adrenalina y noradrenalina) que tienen
efectos simpáticos. Por lo tanto, al disminuir la secreción de insulina lo que genera esto es que haya mas
glucosa disponible para ser utilizada y las catecolaminas aumentan el sistema simpático.
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• Si hay hipoxia, no hay producción de ATP y por ende eventualmente llevará a una muerte celular
programada. Cuando se genera un daño, asfixia, se hace reanimación del feto o el RN para lograr la
irrigación reperfusión. Esto puede resultar es una recuperación (que igualmente puede terminar en
apoptosis) si se realiza la reanimación a tiempo o en un daño celular. Las dos situaciones pueden llevar a
una encefalopatía hipóxica isquémica en el SNC.
Si se realiza reanimación cuando hay daño celular, con el objetivo de la reperfusión, se producirá igualmente
apoptosis llegando a secuelas neurológicas → EHI.
Resumen
La hipoxia puede ser secundaria a todas las cosas que salen ahí a la izquierda de la foto (Figura 1). Esta hipoxia
si es mantenida, es severa va a llevar a isquemia, pero antes va a llevar a una falla o falta de energía por la
disminución de ATP y esta será determinante para el daño celular que se producirá. Si este daño se mantiene
va a ser tal que va a llevar a la muerte celular y mientras más células se mueren en tejidos y zonas críticas
como cerebro, lo más probables es que queden secuelas neurológicas. Cuando ocurren estos eventos de hipoxia
se produce una reanimación, se trata de remediar con el objetivo de restaurar el flujo sanguíneo y por ende la
irrigación y la oxigenación. Resulta que en ese momento se produce la reperfusión haciendo que los tejidos que
no estaban siendo perfundidos con normalidad se reperfundan. La reperfusión es muy sensible porque depende
del daño de la severidad. Mientras mas daño es peor, ya que la severidad de la hipoxia va a ser determinante
para las consecuencias que se puede tener.
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Acidosis metabólica leve que está dada por la acumulación del lactato genera la respuesta adaptativa benéfica
a la privación de oxígeno, entonces frente a esta acidosis tisular se empieza a producir ATP a partir de la Pcr
(fosfocreatina) que es una proteína que está en el musculo que permite formar ATP de manera rápida,
contribuye a aumentar los niveles de ATP, pero actúa de forma aguda. Y por otro lado se incrementa el flujo
sanguíneo cerebral (debido al efecto local de la concentración alta de ion de hidrogeno perivascular sobre el
musculo liso vascular, haciendo que se relaje y haciendo una vasodilatación para incrementar el flujo sanguíneo
al cerebro).
También esta acidosis metabólica leve disminuye disminuya la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno lo que
favorece su liberación hacia los tejidos, haciendo que la hb liebre el oxígeno a los tejidos y a este se le llama
efecto Bohr que es un mecanismo de defensa compensatorio frente a la acidosis. Por lo tanto, la hb actúa como
un amortiguador acido base ya que es capaz de reaccionar frente a una acidosis.
• Cuando el aporte se halla totalmente interrumpido, el ph disminuye 0,5 unidades en 3-4 minutos
• Cuando el déficit es del 10% la misma de 0,5 unidades requiere 30 min
• Si es del 4% necesita 60- 80 min
Mientras menos oxigeno hay, más rápido cae el ph por ende más ion hidrógenos hay en sangre
Entonces si la hipoxia es moderada o leve con una acidosis leve → compensación fetal que tiende a proteger
Pero si la hipoxia es severa lo que va a pasar es que la acidosis que va a producir será severa y todos estos
mecanismos compensatorios no serán suficiente lo cual hace que el feto entre en una bradicardia, hipotensión
y muerte. Las lesiones de los órganos aparecen en esta fase de descompensación cuando la hipoxia fue severa
y la acidez es severa
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Autorregulación cerebral
La autorregulación cerebral mantiene una circulación normal e incluso aumentada a nivel del tronco cerebral
en condición en que la hipoxia a sido leve a moderada.
Que pasa después de una hipoxia de 20 minutos: necesitamos volver a una fase de normoxia para eso
necesitamos de un tiempo de 7 horas para que se restaure. Esta fase de recuperación es la fase donde se
produce la reperfusión y es cuando puede haber lesiones o riesgo de que se produzcan lesiones hemorrágicas,
como el tejido ya está muy dañado en vez de mejorar lo empeora.
• Mantiene una circulación normal e incluso la aumenta (trono cerebral).
• Después de una hipoxia de 20 minutos, a pesar de vuelta a la normoxia, hacen falta 7 horas para que las
condiciones de autorregulación normales se reestablezcan.
• En la fase de reperfusión se plantea el riesgo de lesiones hemorrágicas en los territorios fragilizados por los
trastornos metabólicos.
• Son mecanismos que mantienen la irrigación e incluso la aumenta.
Daño neuronal primario: ocurre inmediatamente después del evento hipóxico y los niveles deprimidos de
ATO y de PCr conducen a un fallo de la bomba sodio potasio lo que conduce a un influjo de sodio en el interior
de la célula acompañado de agua esto hace que haya una despolarización celular, edema y la eventual muerte
celular por acumulación intracelular de calcio y la acumulación extracelular de glutamato
Daño neuronal secundario: se produce con la reperfusión, es decir, tras la reanudación del flujo sanguíneo
y/o el aporte de oxígeno y nutrientes se observa una reperfusión del cerebro → El ATP cerebral se deteriora
secundariamente comenzando en las primeras horas de vida y continuando por varios días
Resumen de los factores claves de esta falla son: elevado calcio intracelular.
- Fallo en la bomba sodio calcio, apertura de canales dependientes de voltaje y activación de los canales
mediados por receptor de glutamato
- Activación de fosfolipasas, proteasas y nucleasas que conducen a la alteración de citoesqueletos, la mb
célular y daño nuclear
- Aumento de actividad de enzimas como xantino oxidasa y la NOS: liberación de radicales libres que su
acumulación en toxica
- Elevado glutamato extracelular: Activación de receptores NMDA y AMPA, influjo de sodio y calcio dentro
de la célula = inflamación y a posterior destrucción de la célula
- Elevación de los radicales libres: Mayor producción en hipoxemia supera el sistema de transporte de
electrones y lleva a una apoptosis celular
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Esquema resumen
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Tabla 2. Es la de arriba
Interpretación de la MEFI:
• Categoría I: monitoreo normal
• Categoría II: patrón de monitoreo indeterminado, no predicen un estado ácido base fetal alterado
(Categoría III), pero no hay evidencia para asignarlos a Categoría I. Requieren evaluación, monitoreo
continuo y reevaluación
• Categoría III: trazado anormal, con evidencia que se asocia a un estado ácido base fetal alterado,
requiere evaluación inmediata y eventual necesidad de reanimación fetal intraparto Esta categoría
incluye: variabilidad ausente asociada a alguna de las siguientes: desaceleraciones tardías recurrentes,
desaceleraciones variables recurrentes o bradicardia; o registro de patrón sinusoidal
Medidas:
Decidir vía del parto dentro de 1 hora
• DLI
• Hidratación EV
• Oxígeno
• Suspensión de conducción oxitócica
• Tocólisis de urgencia (bolo de fenoterol 5 a 25mg o nitroglicerina 100ug) en caso de taquisistolía
• Amnioinfusión
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Los problemas en el intercambio placentario de gases producen un déficit de oxigenación. Esto produce una
hipoxia e isquemia generalizada causando daño en el SNC (asfixia perinatal).
Los diferentes mecanismos y exámenes que tenemos para evaluar la unidad feto placentaria tienen diferente
especificidad
• RBNE 6/1000
• PBF 0,6/1000
• TTC 0,4/1000
o Buena especificidad, proporción de sanos correctamente especificados (son mucho más efectivos en
asegurar que el feto está bien).
Como se realiza
• La mujer debe estar 60 min en reposo decúbito lateral izquierdo y debería sentir 6 o más movimientos.
Explicar a la madre que debe haber comido ni estar en ayuno
¿Cuándo solicitarlo?
• Se sugiere realizar el registro MF durante el tercer trimestre, después de las 30 semanas
• Usos:
- Forma rutinaria
- Mujeres con mayor riesgo de complicaciones (sugerencia desde las 28)
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Cuando el registro basal no estresante es reactivo vamos a reevaluar en 7 días y después si es no reactivo se
repite la monitorización y si sigue no siéndolo se realiza una prueba con oxitocina, si esta prueba está
contraindicada se hará un perfil biofísico con una prueba de tolerancia a las contracciones.
• Si la prueba de oxitocina es negativa se reevalúa en 7 días y si es positiva se decide la interrupción del
embarazo.
Cuando hay una hipoxia que finalmente nos llevara a una acidosis van a aparecer distintas situaciones en el
feto que nos van a hacer pensar que estamos frente a esta hipoxia y acidosis fetal.
• Aparición de desaceleraciones tardías
• Desaparecen aceleraciones
• Respiración fetal se detiene
• MF cesan
• Tonto fetal está ausente
Todo esto se evalúa con el PBF. Esta es la secuencia en que desaparecen las diferentes actividades biofísicas
del feto al progresar la hipoxia y la acidosis
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Frente a una hipoxia que afecta a los tejidos periféricos se va a presentar una acidosis respiratoria y metabólica,
entonces la circulación feto placentaria y sistémica tenta una alta impedancia y un flujo diastólico ausente en
arterias umbilicales. Esto se verá a través del Doppler y la ecografía. También ocurre que disminuye el volumen
de LA, produciendo un oligoamnios. Y se verá perdida de los MV, perdida de la reactividad y variabilidad de la
LCF, desaceleraciones tardías y persistentes pudiendo llegar a la agonía y muerte.
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Método
• 20 min de registro basal
• La paciente recibe una infusión oxitocina por BIC 0,5 mU/min
• El objetivo es que por lo menos haya 3 CU de 40-60 seg en 10 min
• Después se suspende la infusión
• Interpretación al obtener 20 contracción
Interpretación TTC
• TTC (-) → ausencia de desaceleraciones tardías
• TTC (+) desaceleraciones tardías en:
- Mas del 50% de las CU
- 3 CU consecutivas en 10 min
• TTC sospechoso: desaceleraciones tardías en < 50% de CU
• TTC sinusoidal: oscilaciones regulares de la FCF con variaciones solo en el largo plazo. Se asocia a
anemia fetal severa
• TTC insatisfactorio: inadecuado para interpretación o no se logran 3 CU en 10 min superado las 30
mU/min de oxitocina
• TTC con hiperestimulación: > 3CU en 10 min o las CU duran > 90 seg → al haber hiperestimulación se
debe repetir a las 24 horas.
Contracciones
• Definidas como aumento del tono uterino de 45 a 120 segundos de duración.
• Numero de contracción en una venta de 10 min.
• El promedio de estas se calcula en 30 min
• Cuando hay una hipodinamia son < o igual a 3 CU en 10 min
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Variabilidad
• Corresponde a fluctuaciones en la FCF basal que son irregulares en amplitud y frecuencia
• Es la fluctuación que existe entre los latidos, el latido no se mantiene en 120 sino que va variando. La
variabilidad son los latidos por minutos.
• Se mide estimando la diferencia en latidos por minuto, entre el nivel mayor y el menor de la fluctuación
en un minuto
• Cuando está disminuida predice acidosis fetal (lesiones irreversibles del SNC, pulmonar y cardíaco).
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Variabilidad Sinusoidal
• Patrón sinusoidal, es que se pierde la variabilidad latido a latido.
• Conformado por 3 a 5 ciclos por minuto, que persiste por un periodo igual o mayor de 20 minutos.
• Este es muy grave porque puede llevar a una asfixia fetal y embarazo debe ser interrumpido.
Aceleraciones:
• Corresponden a aumentos abruptos de la FCF, iguales o mayores a 15 lpm, que duran 15 o mas
segundos, pero menos de 10 minutos
• Antes de las 32 semanas de gestaciones se definen como un aumento mayor o igual de 10 lpm por
mayor o igual a 10 segundos.
- Aceleración prolongada → >=2min y <10 min
• Un registro con aceleraciones predice correctamente ausencia de acidemia fetal
• Un registro sin aceleración no se correlaciona con riesgo de acidemia fetal.
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Desaceleraciones
• Corresponden a episodios transitorios de disminución de la FCF, con una amplitud mayor a 15 lpm y
duración de al menos 15 segundos.
• Se deben observar en un periodo de 20 minutos en al menos 50% de las contracciones.
• Por un reflejo vagal al haber una compresión y descenso de la cabeza fetal a través del canal del parto.
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Desaceleraciones variables
• Son desaceleraciones con un patrón variable, en su forma, profundidad y relación las contracciones, a
lo largo del MEFI.
• Pueden o no estar relacionas con las contracciones
• Tienen un comienzo y final brusco
• Estan relacionadas a hipoxemia e insuficiencia placentaria. Usualmente se deben a compresión del
cordón umbilical.
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Bradicardia mantenida
• Desaceleración que se prolonga por mas de 10 min. Es una manifestación altamente sugerente de
hipoxemia fetal
• Requiere de una rápida intervención para corregir el problema causal, o la atención del parto por la via
mas expedita.
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Significado clínico
Normal Sospechoso Patológico
Predicen ausencia de hipoxia o Feto con baja probabilidad de Predicen alta probabilidad de
acidosis fetal hipoxia o acidosis hipoxia o acidosis fetal (>= 50%
Acción: no requieres ninguna Acción: requiere evaluación de riesgo de acidemia)
acción específica, el trabajo de clínica, vigilancia continua e Acción: requieren una evaluación
parto puede continuar intervenciones que permitan rápida y reanimación fetal
asegurar la normalidad acido base Parto expedito → si no se
fetal normaliza el MEFI con medidas de
reanimación fetal
Parto inmediato en ciertas
circunstancias → rotura uterina,
prolapso de cordón umbilical y
DPPNI
Tabla resumen
Patrón Normal Sospechoso Patológico
FCFB 110-160 No cumple criterios de <100
normal ni patológico
Variabilidad 6-25 (moderada) No cumple criterios de Disminuida por >50 min
normal ni patológico Aumentada por >30 min
Patrón sinusoidal >30
min
Aceleraciones Presentes o ausentes No cumple criterios de
normal ni patológico
Desaceleraciones ausentes No cumple criterios de Tardías o variables
normal ni patológico prolongadas < 5 min de
duración (recurrentes),
por > 30 min si
variabilidad norma o >=
20 min si variabilidad
disminuida o variabilidad
prolongada > 5 min
Acción a seguir Continuar monitorización Evaluación e intervención Evaluación, intervención
y parto expedito
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Indicación de monitorización
• Necesidad de documentar alteración de LCF y precisar las características.
• Casos de: obesidad, polihidroamnios, gemelaridad.
• Embarazos con alto riesgo de desarrollar hipoxemia intraparto:
- Embarazos post termino o pretermino
- DM pregestacional.
- HTA, SHIE (síndrome hipertensivo en embarazo)
- RCIU (restricción del crecimiento intrauterino).
- Corioamnionitis, aquí hay una infección.
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• DU: 4 CU en 10 min
• FCF basal: 145-150 LCF
• Variabilidad: moderada normal
• Aceleraciones: ausentes
• Desaceleraciones: ausentes
• Conclusión y manejo: MEFI I, monitorización cada 1 hr, promover la movilidad de la paciente. Ofrecer
medidas antiálgicas y alivio no farmacológico del dolor.
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Matrona.sos
• DU: no evaluable
• FCF basal: 145-150 lpm
• Variabilidad:
• Desaceleración: prolongada
• Aceleraciones: ausentes
• Conducta y manejo: Reanimación fetal al tiro.
Reanimación fetal
• Madre en DLI: el útero grávido comprime la vena cava inferior y la aorta descendente intrabdominal,
lo que puede conducir a hipotensión; disminuyendo el flujo sanguíneo útero placentaria y como
consecuencia disminuye la saturación fetal de oxígeno.
- Administración de suero ringer lactato: maximiza el volumen intravascular materno materno y la
perfusión uterina mejora la oxigenación fetal.
- Oxígeno 10 litros por minuto: maximiza la oxigenación fetal.
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Fenoterol
• Fenoterol: ampollas de 0,5 mg en 10 ml
• Se administran 5 a 15 microgramos
• 5 mg equivalen a 5000 microgramos
• Preparación se diluye 1 ml en 9 cc y se administran 1 o 2 ml
• 5 o 10 microgramos (se pueden administrar hasta 15 microgramos)
Nitroglicerina
• Ampollas de 0,5 mg en 10 ml
• 1 ml de nitroglicerina equivale a 50 microgramos
• Se diluye hasta 9 cc
• En estado fetal no tranquilizador se administran EV de 50 a 100 microgramos, se pueden administrar hasta
400 microgramos.
POST-OPERATORIO
1. Valorar CSV
2. Valorar VVP
3. Evaluar retracción uterina
4. Observar metrorragia
5. Evaluar parche herida operatoria
6. Primera levantada asistida
7. Vigilar evolución de la herida operatoria
8. Educación sobre el cuidado de la herida operatoria
9. Curación de la herida operatoria si fuera necesario
10. Administración de analgésicos
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Matrona.sos
• Oxitocina: ampolla de 1 ml en 5 UI. 3 cc por hora hay 1 miliunidad. →6 cc por hora → 12 cc por hora →
24 cc por hora (8 mili unidades) → AUMENTAR DE 12 EN 12
• Sulfato magnesio: ampollas 1,25 gr en 5 ml. Para prevenir convulsión (dosis carga 5g en 4 ampollas disuelta
en 250 ml sacando 20 ml de SG 5%, en 10-15 minutos. y dosis mantención 16 ampollas, 20 gr en 80 ml
en SG 5% → concentración de 40 mg/ml en BIC a 1gr por hora: 25 cc/hora o 2gr por hora 15 cc/hora. y
neuroprotección de RN (administrar 6-8 horas antes del parto, dosis de carga). Control horario CSV,
respiraciones mayores a 12 rpm, evaluar reflejos osteotendinios, diuresis en Sonda foley orina mayor a 100
ml en 4 horas mínimo, también hay que vigilar 24-48 horas PP prevenir intoxicación y paro cardiaco.
Antídoto gluconato de calcio.
• Labetalol: crisis hipertensiva del embarazo (PA > 160-110). Presentación: frasco ampolla 100 mg, 20 ml.
En 100 ml SG 5%. Concentración final: 1mg/ml solución. Dosis inicial en bolo: 20 mg. Dosis mantención:
Se administra en bolos de 20 a 80 mg cada 10 minutos hasta obtener los objetivos terapéuticos. En forma
alternativa, luego de la dosis inicial de carga, se puede mantener una infusión continua de 0,5 a 2 mg/min.
Dosis máxima: 300 mg.
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Matrona.sos
Clasificación aborto
Es muy importante la
clasificación del aborto. Según la
causa el aborto puede ser
espontaneo o provocado según
la evolución puede ser retenido
donde hay un embrión, pero no
se encuentran LCF o también
podemos estar frente a un
huevo anembrionario, donde
nunca apareció el embrión,
según la evolución también
podemos tener el aborto
retenido o el habitual, que es el
proceso de aborto y también
puede ser un aborto séptico.
Según el término del aborto podemos vernos a un aborto completo o incompleto y también según la EG puede
ser un aborto subclínico ya que hay muchas mujeres que se embarazan y no saben que lo estan y tienen un
micro aborto y por lo tanto al final contando estos micro abortos se dice que hasta un 50% de los embarazos
se pierde. Clínico es cuando hablamos de un aborto precoz y uno tardío. El precoz es hasta la semana 12 y
tardía es mayor a las 12.
Que hacemos con una madre que esta cursando con un aborto, pero aun puede ser que lo tenga a esto se le
denomina síntoma de aborto→ progesterona (efecto benéfico sobre la evolución del embarazo en dosis de 400
mg intravaginal) y reposo absoluto.
Apoyo emocional
Los abortos son vividos como un duelo que no podemos minimizar. Cada embarazo representa una espera de
cumplir su sueño y no existe una proporcionalidad entre la EG y la perdida y el dolor humana. Si la pareja lo
necesita se debe ofrecer apoyo emocional brindado por especialistas.
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Evaluación:
Muchas veces la etiología exacta del sangrado del primer trimestre del embarazo no se puede determinar. El
objetivo de la evaluación debe ser llegar al diagnóstico si esto es posible, o, en su defecto, descartar patologías
de mayor gravedad como el embarazo ectópico. Los pilares en la evaluación de esta patología son la historia
clínica, el examen físico, la ultrasonografía y la monitorización de la fracción sub-beta de la hormona
gonadotrofina coriónica humana (sub-B-HCG). Según los resultados de la evaluación se decide el manejo.
Pacientes con sangrado abundante, similar a una menstruación deben ser evaluadas con hemograma. Si se
trata de pacientes Rh (-) no sensibilizadas deben recibir la profilaxis con inmuno globulina anti Rh, salvo que la
causa del sangrado sea claramente no de origen fetal ni placentario, como por ejemplo una laceración vaginal,
un pólipo del cuello uterino.
Ante un sangrado leve o moderado siempre se debe evaluar el estado general y magnitud del sangrado,
determinar posible shock hipovolémico y manejar mediante vía venoso para reponer el volumen e intervenir
para controlar la hemorragia
Pilares de la evaluación
• Historia clínica
• Examen físico
• Ultrasonografía
• Monitorización de la fracción sub beta de la horma GHC. Esta va aumentando, si tenemos un aborto
esta no se ira duplicando por ende el resultado será mucho menor si fuera un embarazo normal.
• Hemograma y Rh: si es Rh – no sensibilizada deben recibir profilaxis con Ig
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• Entre el 8% a 20% de los abortos espontáneos ocurre antes de las 20 semanas. 2/3 o el 80% de estos
ocurre antes de las 12 semanas.
• 13% a 26% de embarazos subclínicos se pierden.
• Por lo tanto, alrededor del 50% termina en aborto espontáneo.
Factores de riesgo
• Edad materna (entre 41-45 años el riesgo es de un 80%) principal causa
• Aborto espontáneo previo
• Tabaco: > 10 cigarros diarios.
• Consumo de alcohol
• Consumo de cocaína
• Enfermedades maternas crónicas
• Concepción luego de 3-6 meses después de un parto
• Embarazo con DIU
• Infecciones maternas: fiebre
• Antinflamatorios no esteroidales
• Toxinas
• Anomalías uterinas congénitas
Etiología
Un tercio de los abortos espontáneos que ocurren hasta las ocho semanas de edad gestacional son huevos
anembrionados (no se encuentra embrión ni saco vitelino dentro del saco gestacional). En los dos tercios
restantes el embrión que se encuentra es anormal, dismórfico o demasiado macerado como para realizar un
examen. Tanto los huevos anembrionados como los embriones anómalos se pueden relacionar con anomalías
cromosómicas, así como con el consumo de sustancias teratógenas.
Amenaza de aborto
Se llama amenaza de aborto a la metrorragia de cuantía variable durante la primera mitad del embarazo, a
través de un cérvix cerrado, que puede estar o no acompañada de dolor cólico hipogástrico, y ocurre en una
gestación potencialmente viable
• Cérvix cerrado
• Ocurre entre las 7-11 semanas
• Se denomina amenaza porque se distingue actividad cardíaca en el embrión
• Ente el 90% a 96% de estos embarazos llega a término (generalmente hay pequeños desprendimientos
de placenta y se hace reposo absoluto)
• Al momento de presentación del sangrado es necesario distinguir si se trata de una gestación
potencialmente viable (amenaza de aborto), o de una gestación no viable (huevo anembrionado o
muerte embriofetal), ya que evidentemente el manejo será distinto
Diagnóstico amenaza de aborto: Sangrado genital de cuantía variable, con o sin dolor cólico hipogástrico.
No hay historia de eliminación de tejido ovular o fetal ni de pérdida de líquido amniótico. Al examen físico la
paciente se encuentra en buenas condiciones generales, afebril, y con un examen abdominal sin hallazgos
significativos. En la especuloscopía se observa sangre que escurre a través del cérvix uterino. Al examen pélvico
bimanual se constata un cuello uterino con el orificio cervical interno cerrado y un útero globuloso, aumentado
de tamaño consistente con la amenorrea, y sensibilidad uterina escasa o ausente.
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Aborto inevitable
• Pacientes con amenaza de aborto que presentan OCI dilatado. Importante diferenciar de incompetencia
cervical.
Tratamiento
• Hospitalización
• Vía venosa permeable
• Uso de analgésicos y sedantes según necesidad
• Esperar la expulsión del feto que normalmente ocurre en horas
• Legrado uterino ya que en embarazos de más de 8 semanas la retención de tejido ovular es alta
• Pacientes Rh negativo profilaxis con inmunoglobulina anti Rh
Aborto completo
Es la expulsión total del embrión o del feto y de las mb ovulares, desde el punto de vista clínico se identifica
por que desaparece el dolor y sangrado activo. Al examen se palapa el útero pequeño y bien contraído y orificio
cervical externo cerrado.
• Expulsión total del embrión o del feto y de las membranas ovulares
• Desaparece el dolor y el sangrado activo
• Se palpa el útero pequeño
• Orificio cervical externo cerrado
• No se necesita mayor tratamiento
Aborto incompleto
• Expulsión parcial de los productos de la concepción
• Se distingue por la presencia de metrorragia con dolor cólico hipogástrico
• Eliminación de tejido ovular y/o fetal
• Al examen ginecológico el útero algo aumentado de tamaño con OCI dilatado.
Manejo
• Hospitalización
• VVP
• Solicitar hematocrito, grupo y Rh
• Legrado
• Paciente Rh negativa administrar inmunoglobulina anti Rh
• Si el sangrado es profuso se procede a legrado inmediato. Si no hay compromiso hemodinámico y el
sangrado es escaso el legrado se puede diferir hasta cumplir el ayuno (mínimo 6 horas)
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Aborto retenido
Muerte intrauterina del embrión antes de las 22 semanas, quedando retenidos los productos de la concepción
por un largo plazo. El diagnostico se hace porque hay una regresión de signos y síntomas del embarazo donde
se denomina silencio hormonal, porque todo lo que sentían estando embarazadas ya no lo sienten. La mayoría
de los casos constituye un hallazgo ecográfico. La US confirma el dx.
• Manejos: expectante (aborto se producirá), manejo médico y manejo quirúrgico
Aborto séptico
Secundario a aborto provocado en forma clandestina y sus complicaciones son causa significativa de morbilidad
y mortalidad
Otras causas:
• RPO de larga data sin manejo medico
• Embarazo con DIU in situ
Diagnostico
• Fiebre > 38°
• Flujo vaginal de mal olor
• Dolor pelviano y abdominal
• Movilización dolorosa del cérvix
• Sensibilidad uterina y anexial
• Infección por clostridium perfringes: ictericia, hiperestasis cutánea, mialgias.
La demostración de trauma del cérvix o en el fondo de saco orienta a maniobras abortivas.
Manejo
• Estabilización de la paciente
• Hemocultivo y cultivo endometrial
• Administración inmediata de AB de amplio espectro
• Los ATB se administran EV, hasta que la paciente complete 48 hrs afebril, luego ATB orales por 14 días
• Evacuación del contenido uterino luego de estabilizar a la paciente y comenzar el tratamiento ATB
endovenoso.
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Embarazo ectópico
• El huevo fecundado o blastocito se localiza en una
posición extrauterina, frecuentemente a nivel de
las trompas de Falopio (98%), pero también
puede ocurrir en los ovarios o cérvix. A veces se
ve en ECOTV.
• Frecuencia: 1/129 embarazos aproximadamente.
• Mortalidad: es la causa materna más frecuente de
muerte en el primer trimestre del embarazo.
Factores de riesgo
• Hábito de fumar
• Esterilización quirúrgica
• Embarazo ectópico previo
• Uso de DIU
• Fertilización in vitro (2-10%) por uso de Progesterona y Clomífeno, que interfieren la motilidad de las
trompas
• Enfermedades inflamatorias pelvianas
• Antecedente enfermedad por Clamidia y Gonococo
(*) Daño estructural de la trompa a nivel endotelial debido a procesos inflamatorios asociados a microrganismos
de transmisión sexual o por infecciones de órganos adyacentes como apendicitis, peritonitis no ginecológica.
Formación de adherencias a estructuras vecinas.
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Ultrasonido transvaginal
Se observa:
• Masa anexial extraovárica
• Embrión vivo en la trompa
• Anillo tubárico
• Masas mixtas o sólidas en las trompas.
Tratamiento
• Embarazo tubario no complicado: tratamiento médico o tratamiento quirúrgico (cirugía laparoscópica).
Según la OMS, la cirugía laparoscó-pica y el metotrexate sistémico son las dos mejores opciones para el
tratamiento de un embarazo tubario sin complicaciones.
Tratamiento médico
• Se realiza en el 35%. Tiene como objetivo tratar de conservar la trompa funcional
• Administrar Metrotrexate (dosis única o múltiple por vía EV, IM o por inyección directa en el sitio de
implantación).
o Esquema más utilizado: 50 mg/m2 de superficie corporal por vía IM, 87% de éxito.
o Actúa como antagonista del ácido fólico, inhibiendo la síntesis de ADN y replicación celular.
o El tratamiento médico tiene por objetivo tratar de conservar la trompa funcional.
Tratamiento quirúrgico
Puede consistir en una salpingostomía o ensalpingectomía, dependiendo la cirugía a realizar del estado de la
trompa involucrada y de la indemnidad de la trompa contralateral.
Las indicaciones para optar por el tratamiento quirúrgico por sobre la terapia médica son
• Inestabilidad hemodinámica
• Embarazo ectópico roto
• Embarazo intrauterino coexistente (en trompa y otro en útero).
• Masa anexial > 4 cm
• Falla de tratamiento médico
• Se realiza salpingostomía (parte de la trompa) o sapingectomia (extracción completa, masa > 4 cm)
Clasificación
• Mola hidatidiforme completa: no se reconocen elementos fetales ni tejido embrionario.
• Mola hidatidiforme incompleta: presencia de embrión o tejido embrionario.
Signos clínicos
• Hemorragia genital presente en el 95% de los casos
• Expulsión de vesículas por la vagina (signo patognomónico)
• Hiperémesis gravídica en el 40% de los casos
• SHE precoz en el 20% de los casos
• Tamaño uterino > al esperado para la EG
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• Tumores ováricos bilaterales producidos por estimulación intensa de la hormona gonadotrofina coriónica
en los folículos ováricos en el 35% de los casos
Tratamiento
• Vaciamiento uterino legrado
• Histerectomía considerada en mujeres > 40 años tienen 5 veces menos de probabilidades de requerir
quimioterapia y elimina el riesgo de futuros embarazos molares.
• Seguimiento del marcador de la hormona gonadotrofina coriónica, existe riesgo de enfermedad Metastásica
10% a 20% en molas hidatiformes completas y 5% en molas hidatiformes parciales.
- Si la enfermedad del trofoblasto es persistente se realiza quimioterapia, la más utilizada es el
metratroxate, si es metastizante se debe emplear quimioterapia asociada.
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Se define como la solución de continuidad espontánea de la membrana amniocorial antes del inicio del trabajo
de parto
Su causa se desconoce en la mayoría de los casos, la infección intraamniotica es la causa demostrable solo en
un 30% de los casos. Sus riesgos son la infección materna y fetal y es muy importante determinar si el riesgo
para el feto es mayor en el ambiente intrauterino o extrauterina, su contaminación es ascendente, viene desde
la vagina y pasa al feto por el LA.
Es muy importante considerar la EG la ausencia o presencia de trabajo de parto y el bienestar materno fetal
Prevalencia de la RPO
• Afecta 8-10% de los embarazos de 2 y 3T
• De estas 80% de los casos ocurre en embarazos de término
• 20% de los casos ocurren en embarazos de pretérmino
• 27% de los partos prematuros se deben a RPO, que es la principal causa de morbimortalidad perinatal en
Chile
Membranas ovulares
Las membranas ovulares están constituidas por amnios y corion. El amnios es una capa compuesta
de un epitelio simple, avascular, de origen ectodérmico. El corion contiene varias capas celulares
asociadas a una trama colágena muy prominente, rica en vasos sanguíneos, que se adhiere
estrechamente a la decidua capsular mediante varias glico-proteínas, entre las cuales destaca la
fibronectina oncofetal.
• Están constituidas de amnios y corion
• Amnios: capa de epitelio simple, avascular.
• Corion: compuesto de varias capas celulares, rica en vasos sanguíneos y colágeno.
Causas de RPO
• Mayoría de los casos desconocida
• Uncia causa demostrables: infección intraamniotica
Factores de riesgo
• Embarazos previstos con historia de RPO
• Infecciones de tracto genital (vaginosis bacteriana: gonorrea, clamidia
• Metrorragia de II y II
• Tabaquismo
• Consumo de café
• Cuello uterino corto < 25 mm en IIT
• PHA severo (polihidramnios)
• HTA
• Embarazo gemelar
• Malformaciones uterinas
Factores iatrogénicos
• Amniocentesis genética (1-2%)
• Fetoscopia (6-10%)
• Cerclaje electivo y de urgencia (2-65%)
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Diagnóstico diferencial
• Leucorrea
• Incontinencia urinaria
• Eliminación de tapón mucoso
4. Normalmente con la anamnesis y examen clínico se resuelve la duda diagnostica
Complicaciones RPO
• Corioamionitis clínica
• Infección perinatal: otra de las principales complicaciones de la RPO. La infección uterina,
especialmente en el caso de RPPM es ascendente, es decir los gérmenes provienen de la vagina, desde
allí pueden infectar la interfase coriodecidual, el líquido amniótico o el feto (por deglución del LA
infectado). Las consecuencias perinatales de la infección son múltiples, causando depresión neonatal,
encefalopatía, distrés intraparto, prematurez, y muerte fetal/neonatal. La respuesta inflamatoria fetal
es responsable de las consecuencias a largo plazo.
• Desprendimiento prematuro de placenta normoinserta
• Muerte fetal
• Complicaciones neonatales
• La prematurez es la principal complicación de la RPO y es inversamente proporcional a la EG. Mientras
menos EG más rápido ocurre el parto.
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DPPNI
Se da en el 2 a 5% de los casos de RPO
Signos y síntomas
• Metrorragia
• Contractibilidad o hipertonía uterina
• Compromiso fetal y/o materno
• Sepsis materna
• Infección puerperal
• Endometriosis en 1/3 de los casos
Complicaciones Neonatales
• Neumonía
• Bronconeumonía
• Meningitis
• Sepsis
• Asfixia perinatal
• Todas derivan de la prematurez y la infección y la asfixia específicamente se relaciona con la compresión
del cordón y el DPPNI
RPO antes de las 34 semanas el manejo es expectante y después de las 34 semanas el manejo es la interrupción
del embarazo
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Importante
• Situación de alto riesgo para la madre y el feto
• Desde el punto de vista emocional es una paciente muy vulnerable que está en riesgo de perder a su hijo/a.
• El rol de la matrona es de suma importancia desde el punto de vista clínico y psicológico.
• Se debe informar ampliamente a la paciente acerca del pronóstico de su embarazo, acerca del riesgo de
muerte intrauterina y neonatal y de las complicaciones a largo plazo.
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• Educar a la paciente y hacerla participar de los esfuerzos para evitar complicaciones, disminuirá el nivel de
ansiedad y angustia.
• Enseñarle a reconocer signos y síntomas claves (de alarma): aspecto de LA, reconocimiento de
contractilidad uterina, sensación febril y disminución de los movimientos fetales.
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Mortalidad materna
• Es un indicador claro del nivel de desarrollo del país y se hace más evidente en países con mayor inequidad
en el acceso a los servicios de salud
• Gran impacto social y familiar
• Vigila la calidad de los sistemas de salud en los estados y países del mundo (OMS 2019)
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Mortalidad perinatal
• Mortalidad fetal tardía (mayor a 28 semanas de gestación) + Mortalidad neonatal precoz (menor de 7 días
de vida) / Mortalidad Perinatal
• En Chile 9,4% por cada mil nacidos vivos (MINSAL, 2019)
• Evalúa calidad de control prenatal, atención del parto, atención del recién nacido
• Principales causas: son las derivadas de la prematurez, malformaciones congénitas, asfixia perinatal e
infecciones
1. Prematurez
• Aquel que ocurre antes de las 37 semanas de gestación y después de las 22 semanas, los 500 grs o los 25
cm de talla fetal (OMS)
• Causa única más importante de morbilidad y mortalidad perinatal, presente en Chile en el 6% del total de
los partos (2005)
• Se atribuye a la prematurez el 75% de las muertes perinatales y el 50% de los problemas neurológicos que
presentan
• Según los autores (Morrison e Slattery, 2002) la prematurez se debería a:
- RPM en un 20 a 30%
- Parto prematuro idiopático en un 70 a 80%
- Parto prematuro por indicación médica en 20 a 30%
2. Anomalías congénitas
• Junto con la RCIU dan cuenta del 50-60% de la mortalidad fetal
• La ecografía ha permitido gran desarrollo de su diagnostico prenatal, lo que ha contribuido al pronóstico
postnatal:
o Intervenciones precoces intrauterina o postparto precoz
o Identificar aquellas incompatibles con la vida, de manera de limitar el tratamiento neonatal
• Evidente relación entre el suplemento con Ácido fólico en el embarazo y disminución de la ocurrencia de
malformaciones congénitas: 0,5 mg/día de un mes gestación hasta las 12 sem EG
3. RCIU
• Los fetos con RCIU presentan una mortalidad perinatal 5 a 10 veces mayor que la población normal (Perez
y col)
• Pueden presentar mayor probabilidad de asfixia fetal y neonatal, hipoglicemia, policitemia, hipocalcemia,
aspiración meconial y circulación fetal persistente
• La evidencia muestra en los fetos con RCIU, una incidencia del 30% de desaceleraciones tardías (MEFI III)
vs el 7% en niños AEG = Monitorización estricta es indipensable
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4. Asfixia perinatal
• Una de las principales causas de morbimortalidad del feto y RN
• Periodo de parto y expulsivo son considerados como los de mayor riesgo para la asfixia perinatal, desde un
punto de vista obstétrico
• Criterios esenciales para establecer diagnóstico de asfixia:
- Acidosis metabólica: pH < 7
- Apgar a los 5 minutos: 0-3
- Manifestaciones clínicas de encefalopatía neonatal
- Disfunción orgánica multisistémica
5. Embarazo múltiple
• Morbimortalidad aumentada de 3 a 7 veces en comparación a gestaciones únicas
• Principales causas de morbimortalidad:
- Gestosis e hiperémesis gravídica
- Preeclampsia
- Diabetes gestacional
- Anemia
- Parto prematuro
- Mayor incidencia cesárea
- Metrorragia postparto
- Depresión postparto
• Riesgo de morir 3 a 10 veces mayor en un gemelo que un niño producto de una gestación única: prematurez
(60%), bajo peso al nacer 10 veces mayor que uno único
• El 47% de las gestaciones múltiples presentan RCIU
• Peor pronóstico perinatal los embarazos monocoreales-monoamnioticos
Recomendaciones y conductas
→ Grados de recomendación
1. Recomendación fuerte: beneficio claramente mayor que el riesgo o existe evidencia indiscutible al respecto
2. Recomendación débil: beneficio y riesgo serian similares y/o inciertos
→ Grados de evidencia
a. Evidencia de alta calidad: obtenida a partir de estudios randomizados o evidencia irrefutable
b. Evidencia de moderada calidad: obtenida de estudios con algunas limitaciones
c. Evidencia de baja calidad: obtenida a partir de estudios observacionales, observaciones clínicas no
sistémicas
Consejo preconcepcional
• Recomendación 1B: toda mujer en edad fértil asista a una consejería preconcepcional. Identificación de
factores de riesgo para madre e hijo y tomar medidas correspondientes
• Recomendación 1ª: a toda mujer con deseo de embarazo, se le recomienda iniciar suplementación con Ac,
fólico para prevenir defectos del tubo neural del feto
Consejo en prematurez
• Recomendación 2C: pacte SPP debe ser evaluada por eco TV para medición de cérvix
• Recomendación 2C: se sugiere usar tocolitico en paciente con sospecha de parto prematuro
• Recomendación 1ª: todos los fetos entre 24 y 34 semanas de gestación en riesgo de parto prematuro
deben considerarse candidatos al uso de corticoides antenatales, salvo que el parto sea inminente
• Recomendación 1ª: se recomienda el uso de corticoides en aquellas mujeres que presentan rotura
prematura de membranas, en ausencia de signos clínicos de corioamnionitis
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Factores biológicos
- Edad: adolescentes, madres añosas
- Enfermedades asociadas con el embarazo
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EN PREPARTO:
2. Atención en preparto
• Recepción y contención
• Anamnesis: completamos con lo que nos aporta la señora
• Control obstétrico
• Monitoreo intermitente: bienestar fetal, DU, LCF
• Plan de atención: en base a lo que hemos valorado
• Apego y acompañamiento: facilitar, empoderarlas, permitir, acoger, tratar, hacer lo que corresponde de
acuerdo a las necesidades de la usuaria
• Educación
• Tratamientos específicos: ATB
• Evaluación
• Registros
EN EL PARTO
3. Atención del parto:
• Recepción y contención
• Acompañamiento del parto
• Registros
EN EL POSTPARTO
4. Control obstétrico postparto
• Valoración y diagnostico
• Atención directa
• Educación y lactancia
• Favorecer el apego: refuerzo positivo muy importante
• Registros
• Derivación a puerperio
MBE
• De acuerdo a los conceptos aprendidos de la Medicina Basada en la Evidencia, muchas intervenciones en
Obstetricia y otras disciplinas medicas han sido evaluadas
• En la actualidad ya no se puede aceptar:
o Episiotomía rutinaria
o Una vez cesárea, siempre cesárea: es algo que se descartó totalmente, se le da siempre una prueba
de trabajo de parto
o Enema o rasurado sin consentimiento de la parturienta
o Fleboclisis a toda mujer en trabajo de parto normal
o No aplicar corticoides a una mujer con amenaza de parto prematuro
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Estudio
“Satisfacción de la mujer respecto al rol de la matrona/on en la atención del parto, en el contexto del modelo
de atención personalizada en chile”
• Carla Valdés1, Nicole Palavecino2, Loreto Pantoja3, Jovita Ortiz4, LorenaBinfa5
• 1 Matrona: licenciada en obstetricia y puericultura Universidad de Chile. Centro de salud familiar salvador
bustos
• 2 Matrona. Unidad de ultrasonografia. Unidad de medicina materno fetal. Hospital clínico San Borja de
Arriaran
• 3 Matrona licenciada en obstetricia y puericultura. Magister en salud pública. Escuela de salud pública de
la universidad de chile
• 4 Matrona. Licenciada en obstetricia y puericultura. Magister en salud reproductiva. Universidad de
concepción
• 5 Matrona. Magister en salud publica
Descripción
• Objetivo: describir la satisfacción de la mujer respecto al rol de la matrona/matron en la atención del parto
• Lugar: maternidad de santidad o de chile, perteneciente al sistema de salud publico
• Método: estudio cualitativo
• Se realizaron entrevistas semiestructuradas a 14 mujeres chilenas, puérperas de parto vaginal, de entre 19
y 43 años, sin patologías asociadas
• Se llevo a cabo un análisis del contenido de los datos
Participantes
• Mujeres hospitalizadas en la Unidad de Puerperio de la Maternidad
• Criterios de inclusión:
o Presentaron partos eutócicos
o Cursaron con embarazos fisiológicos
o Estadía en la unidad de Preparto de al menos 4 hrs
Pauta de la entrevista
• Durante la entrevista, las mujeres expresaron
sus expectativas y la satisfacción con la atención
recibida por la matrona/matrón durante el
proceso de trabajo de parto y el puerperio
• En sus explicaciones, describen como buena
su experiencia cuando se sintieron
acompañadas, y que esperan que una matrona
sea competente en su quehacer profesional,
demostrando la suficiente seguridad técnica que
ayude a establecer una relación de confianza
para asistirlas ante la eventualidad de alguna
complicación que se produzca durante su
trabajo de parto y puerperio.
Resultados:
En el análisis de las entrevistas se valoraron cinco categorías:
1. Experiencia general del parto
2. La matrona/matrón: un profesional cercano y cómplice en el proceso
3. La matrona, un pilar en el manejo del dolor
4. Las habilidades comunicacionales y entrega de información
5. La matrona/matrón como ente de empoderamiento durante el parto
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No apoyo
• Por otra parte, se consideró que no existía apoyo cuando la matrona tenía un comportamiento marcado
por la indiferencia frente al dolor, lo cual afectaba en percepción de compañía, en la comunicación y en la
información, que esperaban se les ofreciera durante el proceso, por lo tanto, contribuía a aumentar sus
miedos frente al parto, sintiéndose poco comprometidas
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• El uso de técnicas de relajación contribuye en gran medida a disminuir la ansiedad presente, al verse
enfrentados por primera vez al proceso de parto
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Fenómenos activos
1. Contracciones uterinas
2. Pujos maternos
Contracciones uterinas
Se inician alrededor de las 28 semanas, pero son imperceptibles. Estas
son las contracciones de “Braxton Hicks”, las cuales son indoloras,
menores a 20 mmHg de presión, por lo tanto, no se sienten, y sirven
para acomodar al feto que está flotando con líquido amniótico, el cual
después de las 28 semanas en el peak de líquido amniótico se empieza
a absorber. Y el feto se empieza a acomodar en está cavidad.
Cuando el feto es prematuro el polo más voluminoso es el polo
cefálico. Y con el pasar de las semanas va creciendo el cuerpo y la
cabeza se va achicando en función del cuerpo llegando a ser el polo
más grande el podálico. Para poder darse vuelta y girarse debe
flexionarse, esto es ayudado por las contracciones de Braxton HIcks,
así logra el feto quedar en posición cefálico.
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Recordar que todo esto debe partir en el fondo del útero, estas características se deben dar así para que las
contrataciones sean fisiológicas. Ósea si la CU parte de otro lugar que no sea el fondo, con otra propagación,
duración o intensidad a lo esperado es patológico y hay que tomarlo como signo de alarma. Esto se mide
palpando el abdomen. Las contracciones uterinas se producen en el fondo del útero
Pujos maternos
• Son contracciones de los músculos espiratorios, la pared toráxica y pared abdominal (rectos anteriores,
oblicuos y transversos).
• Pueden ser espontáneos y dirigidos. Los espontáneos se dan como un reflejo, con las mujeres que
están sin epidural
• Aumenta la presión intraabdominal y de ahí a la pared uterina, en forma rápida y corta y aportan 60
mmHg a la ejercida por la contracción uterina, aumentando a 120 mmHg (48 de la CU y 12 del tono
basal). Esto ayuda a que salga él bebe.
• Durante cada contracción uterina, se producen en promedio 4 pujos espontáneos, de 5 segundos de
duración, con un intervalo de 2 segundos de duración.
• El deseo imperioso de pujar generalmente se da frente a la dilatación completa, provocado por la
creciente distención del canal del parto producida por una C.U.
• La anestesia suprime reflejo de pujo, desapareciendo los pujos espontáneos y por lo tanto para qué la
madre puje hay que prepararla.
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Pujos dirigidos
• Conducidos por profesional que atiende el parto (A. peridural). Cuando están con anestesia tienden a
ser dirigidos.
• Causa una elevación de la presión intrauterina de 50 a 100 mmHg.
• Se instruye a que se cierre la glotis y puje fuerte, mantenido y prolongadamente durante el mayor
tiempo posible. Esto se llama pujo en apnea
• Madre en apnea, dificulta el intercambio adecuado de Oxígeno fetal-materno y la eliminación de
desechos (CO2).
• Consecuencia “máscara equimótica” del parto, por aumento de la presión venosa y capilar materna al
elevar en forma prolongada, la presión tóraco-abdominal. Se da por tanto pujo prolongado.
• Puede producir mayor incidencia de bradicardias fetales y alteraciones hemodinámicas en la madre.
Fenómenos pasivos
1. Formación del Segmento Inferior (istmo)
2. Formación de la bolsa de las aguas
3. Borramiento y Dilatación del cérvix
4. Expulsión del Tapón Mucoso
5. Ampliación del Canal Blando del Parto
6. Mecanismos del Parto en general
7. Modificaciones plásticas de la cabeza fetal
Todos estos se dan como consecuencia de la acción de las contracciones uterinas
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Valoración:
• Lenguaje claro
• Ambiente cálido
• Motivo de consulta
• Signos Vitales
• Anamnesis próxima y remota
• Análisis del Carnet de Control Prenatal
• Examen Físico General y Segmentario
• Control Obstétrico y Monitoreo fetal
• Examen Ginecológico, el tacto se hace siempre a menos que este sangrando.
• Exámenes complementarios
Conductas
En pródromo de trabajo de parto
• Sin patología
• Evaluación UFP conforme, es decir un RBNE reactivo que dura 20 minutos, donde tiene al menos dos
movimientos con aceleraciones de 15 por min en los LCF. Otra condición que se tiene que dar para
estar reactivo la FC basal tiene que estar en un rango de 110 a 160 lpm. Esto no es plano como en el
adulto, de repente tiene ciertas irregularidades que se consideran normales. Debe haber una
variabilidad de más menos 5 latidos por min.
• Derivación al hogar – CESFAM
• Educación consulta SOS
Educación maternal
• Aúna los componentes emocional, afectivo, cognitivo y comportamiento del dolor
• Propone entrenar a la mujer para proporcionarle información sobre el desarrollo del parto y reducir su
angustia
• Incluye adquisición de técnicas de relajación, control respiratorio, distracción, visualización,
focalización, apoyo psicológico.
• Permite mejorar la vivencia del parto y el posterior vinculo
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Ya en Unidad de Prepartos
• Recepción
• Análisis de ficha
• Acomodación en unidad, verificar brazalete
• Valoración de bienestar fetal, se auscultan latidos y se aprovecha de hacer un examen físico
paralelamente. Hacer maniobras de Leopold para ubicar el foco de mayor auscultación que siempre
será donde está su hombro izquierdo.
• Vía venosa y S.Ringer
• Toma de exámenes
• Contención y Educación
• Control Obstétrico
• Facilitar compañía significativa
• Registros
• Plan de matronería en base a las condiciones de la madre.
• Evaluación médica S.O.S.
Periodo de dilatación
• Fase latente: hasta los 3 cms. de dilatación cervical en Primigesta (Pg) y los 4 cms. en Multíparas.
• Fase activa:
- Fase Aceleratoria desde los 3 a los 8 cms.: Predomina la dilatación del cérvix. Lleva un ritmo más
menos parejo de 1 cm por hora, y de ahí se enlentece pasando a ser la fase desesaceleratoria
- Fase Desesaceleratoria de 8 a 10 cms: Predomina el descenso de la presentación.
En trabajo de parto espontáneo y eutócico debe controlarse cada 1 hora, si usa oxitocina el control es cada 30
min.
• La mano debe ir colocada suavemente en el fondo del útero, cuidando que no estimule la pared uterina
y percibir los cambios de tono.
• Se puede valorar frecuencia, duración, relajación y en forma subjetiva la intensidad.
• Evaluar Triple Gradiente Descendente: debo tener tres características, que la contracción parta en el
fondo de útero que luego va bajando por el útero y también es el último lugar que se relaja.
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Cuidados generales
Supervisión de avance del trabajo de parto
• Tacto vaginal
• Evaluación clínica
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Descenso en espinas
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Variedad de posición
Hay diferentes puntos de referencias:
- Bregma
- Lambda u occipucio (este es nuestro punto de
referencia ya que si está bien flectado se toca la
fontanela posterior). Esto ya se hace con la bolsa
rota. Y según donde la tocamos sabremos como
está posicionado nuestro feto.
Cuidados generales
Evaluación del estado general de la madre:
• Evaluar satisfacción de sus necesidades
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Dolor
• Experiencia individual, evoca una emoción y esta es de desagrado
• El dolor tiene una dimensión física, de acuerdo al modelo neurofisiológico: MECANISMO REFLEJO que
produce una respuesta de retirada o aislamiento del foco.
• También tiene una dimensión afectiva, en que el estímulo doloroso es interpretado de acuerdo a la
interacción de muchas variables afectivas, motivacionales, sociales, culturales, etc...
El dolor de parto tiene una entidad especial: entre otras características, es un dolor no asociado
a una patología y con un fuerte componente emocional.
Eliminación
• La diuresis está disminuida, mayor excreción de H.antidiurética?
• Mayor motilidad intestinal al inicio del Trabajo de Parto por acción de prostaglandinas
• Innecesario el enema intestinal, menos aún sin autorización de la madre.
• Precaución con globo vesical post anestesia peridural, que impida descenso de la presentación y
enlentezca evolución del T de Parto.
• Siempre permitir evacuación vesical preanestesia.
• Permitir deambulación y acceso al baño en lo posible
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Traslado a partos
• Registros
• Coordinación con Neo
• Pareja o acompañante presente
• Información a la paciente, brindando seguridad y refuerzo (+)
• Verificar bienestar materno-fetal
• vía venosa permeable.
• Ambiente humanizado, respetuoso y seguro
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3. Deterioro de la UFP
• Monitoreo fetal alterado
• Asfixia perinatal
4. Urgencias
• Prolapso del cordón
• Complicaciones de la anestesia
• Embolia de líquido amniótico
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¿Qué hacer?
Primero debemos determinar la causa
1. Siempre descartar presencia de desproporción céfalo pélvica, por la eventual necesidad de cesárea. Es difícil
de poder modificar por eso debemos saberlo. La conducta es la cesárea, pero antes de eso uno debe dar
una prueba de trabajo de parto.
2. Evaluar la dinámica uterina para eventual aceleración oxitocina. Control manual de dinámica uterina
3. Pedir anestesia peridural y realizar rotura de membranas si está en fase activa. Nos damos un plazo de 3-
4 horas de modificaciones para poder seguir adelante. Si no sucede nada, se dice que es un trabajo de
parto fracasado
4. Realizar amniotomía
REALIZAR PRUEBA DE TRABAJO DE PARTO: plazo de 3-4 horas donde tiene que tener modificaciones
importantes de dilatación y descenso para seguir adelante sino se toma como un trabajo de parto fracasado y
se realiza una cesárea
D.C.P
• Signos sugerentes
o Feto macroscópico: sobre 4kg, pero no es determinante
o Rebalse suprapúbico de la cabeza fetal: en la 4 maniobra la cabecita se encuentra sobre el hueso
del pubis, sobresale. Uno toca el pubis y se siente la cabeza. Es un signo muy sugerente de
desproporción.
o Arco suprapúbico agudo: debiese ser de 90 grados o más, pero cuando es muy agudo uno tiende
a pensar que los diámetros transversos están más cortos.
o Espinas siquiatrías prominentes: espinas siquiatría se están más cerca y la cabecita no puede
avanzar
o Prueba de Hillis Muller negativa: es hacer un tacto en una contracción y si empujo el fondo y no
siento que baja la cabecita o desciende es negativa.
• Tacto vaginal
o Cuello no requerido post RAM: cabeza no logra quedar bien apoyada
o cérvix edematoso
o Cabeza fetal persistente sobre E-2
o Excesivo moldeamiento de la cabeza fetal: normal que haya cabalgamiento, pero acá hay
cabalgamientos muy importantes porque no hay proporción
o De flexión de la cabecita
o Asincletismo
• DCP: “La mejor pelvimetria es el trabajo de parto”
Asiclitismo
• Sincletismo de la cabeza fetal es cuando hay un
paralelismo entre el diámetro biparietal y los
distintos planos de la pelvis, por lo tanto, la suturas
agítales se encuentra equidistante del pubis y el
sacro
• Asincletismo anterior: cuando la cabeza se acomoda
hacia atrás, línea sagitario hacia el sacro
• Asincletismo posterior: más hacia el pubis
Anomalías de la fuerza
• Alteraciones de la contracción: son anomalías en los
componentes de la contracción uterina que impiden
que el trabajo de parto progrese de manera adecuada y en el tiempo esperado
• Las CU tienen que tener ciertas características como 30-50 mmhg de presión, darse entre 3-5 en 10 min,
cumplir con la triple gradiente descendiente. Y a veces pasa que esto no ocurre.
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Tratamiento
1. Tratar la causa
• Hipodinamia: BIC oxitocina
• Hipertonía:
o Lateralizar
o Oxigenoterapia
o Hidratación
o Útero Inhibidores; fenoterol, nitroglicerina
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Matrona.sos
Tratamiento
• Diagnostico
• Descartar causas determinantes
• Uso de balón kinésico: ayuda al descenso
• Pelvis en movimiento
• Atrasar peridural
• Acompañamiento integral
• No apurar
Urgencias
1. Prolapso de cordón umbilical
• Importante y grave
• Se da por exceso de confianza de la
matrona por romper membranas antes de
tiempo.
• Presentación no está suficiente
apoyada y no se hace ese taponcito
haciendo que salga el cordón.
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Matrona.sos
Los PP han ido aumentado y se atribuye a 3 o 4 factores: embarazo en edades tardías, FR como sobrepeso y
obesidad, el aumento de los embarazos múltiples y por último por las olas de inmigración.
Cuando se trata de infección las bacterias seran capaces de transformar las células blancas en macrófagos
creando muchos mediadores y estos son producidos por los glóbulos blanco que están en la pared del útero.
Las bacterias ascienden y estimulan la decidua y la hacen capaz de generar prostaglandinas que hacen una
respuesta inflamatoria favoreciendo un PP. Los mediadores son capaces de producir toxicidad en las células
fetales, por ende, también son capaces de producir mucha morbilidad neurológica además del PP.
Productos bacterianos:
• IL1
• TNF
• Interferón
• IL 6
• MCDCF
• Prostaglandinas
• Leukotrienos
• HETES
• PAF
• Colagenasa
• Elastasa
• Factores de Crecimiento
Cuando se trata de infección las bacterias son capaces de
transformar glóbulos blancos en macrófagos activados y se
liberan estos mediadores inflamatorios. Estos glóbulos
blancos están en las paredes del útero. Los gérmenes que
ascienden por la pared del útero son capaces de estimular
la decidua y estimulan la producción de prostaglandinas,
colágenas, metaloproteinasas (generan factores
inflamatorios) y hace que se rompan las membranas
ovulares y en el caso de las prostaglandinas producen CU
prematuras.
IL- causan daños neurológicos que son típicos de los
prematuros.
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Matrona.sos
A todas las pacientes embarazadas se les pide un urocultivo y esto es porque un 10% generan bacteriuria
asintomática y esta presencia de gérmenes se relaciona con sepsis en embarazo, pielonefritis, y PP.
Enfermedad periodontal: hay mucha evidencia de que tratar la gingivitis reduce el parto prematuro.
Cervicometria para screening de parto prematuro: a menos longitud aumenta el riesgo de PP.
Se realizo un estudio donde se midió el cuello del útero en pacientes entre las 22-25 semanas y encontraban
un cuello entre 10 y 22 mm las cuales reciben progesterona randominzada y otras recibieron placebo. Donde
las que recibieron progesterona si se vio un efecto de ventaja respecto al PP. A raíz de todo esto se planteó de
hacer pesquisa de PP midiendo el cuello entre las 18-24 semanas a toda mujer embarazada y si uno pesquisa
un cuello <25 mm se les dé progesterona vaginal. Pero otros estudios han dicho que no es necesario hacerlo
universalmente, sino que solo a las pacientes con FR donde el principal FR es haber tenido un PP previo. Aunque
en chile el MINSAL si lo recomienda como tamizaje universal.
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Indicación tocolisis
• CU regulares
• Modificaciones cervicales progresivas
• Membranas integras
• Embarazo <34 semanas
Contraindicación tocolisis
• Muerte fetal
• Malformación congénita
• Estado fetal incierto
• RCIU severo
• PE severa
• Hemorragia uterina con inestabilidad hemodinámica
• Corioamnionitis
• Específicas de casa tocolitico
• Parto inminente
• Feto maduro
Primera línea nifedipino, se usa muy poco el de segunda línea. Y si uno usa una segunda línea debería hacer
una amniocentesis antes y descartar infección.
En el PP uno supone que está sucediendo esto porque claramente el feto no está sobreviviendo en útero por
ende quiere salir. Es decir, el feto estará mejor afuera que adentro. Por ej. cuando hay una infección ovular el
feto estará mejor afuera porque se le dará antibióticos. ¿Entonces si le damos primera línea y si no logra éxito
siendo que es la mejor droga hay que ver porque no está haciendo efecto, será mejor que este afuera? Y por
eso antes de usar otra droga hay que descartar infección primero sacando LA.
Resumen: Parto prematuro es como que la naturaleza quiere que nazca el feto que está en riesgo in útero.
Mucha gente piensa en usar un tocolítico de segunda línea y si se usa este, es mejor hacer una AMCT antes.
Ejemplo si es infeccioso el feto estará mejor afuera que adentro a menos que sea una incompetencia de cuello
que ahí es mejor que el feto este adentro. Ojo que cuando se tratan la CU se trata es un síntoma y no la causa
como tal así que si no funciona el tocolítico es de pensar que es mejor no usar otra droga.
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Matrona.sos
Resumen:
Repetir corticoides puede ayudar, pero el peso baja y la circunferencia cefálica. Solo usar un esquema en
pacientes con RPP. Ahora después de 7 días si tiene de nuevo síntomas de T.P.P se le pone. Pacientes con 28
semanas se les da corticoides al ingreso y luego se le administran cuando ya se viene el parto
No se da antibióticos a menos que tenga SGB
Buscar cultivar el SCG entre las 34 a 36 semanas y cuando da positivo se da ampicilina o Penicilina en el trabajo
departo para disminuir el riesgo del RN. Se logró disminuir la sepsis por SGB en un 61%.
Pcte que ingresa con 31 semana CU 2-3 10 min y cuello con 1-2 cm borrado a 50%, y no sabemos si es
portadora de SGB si le pongo nifedipino y ampicilina porque debo anticiparme en ese caso y usarlo por unas
48 a 72 horas y tratarla como si fuera portadora porque no se ha hecho el cultivo.
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CASO CLINICO
• Paciente MSD
• 04/03/ 20 11:20
• Paciente acude a SUM. Refiere CU desde las 8:00
• Anamnesis: G1P6A3, embarazo 25 + 5semanas, incompetencia cervical cerclada hace 2 meses,
desautonomia, 2CCA, cono antes de ultimo embarazo, hiperémesis gravídica.
• Paciente en BEG, tranquila. CLOTE. Hemodinamicamente estable, normocardica, afebril.
• Al examen físico: piel y mucosas rosadas e hidratadas, mamas sanas blandas. ABDI ocupado por útero
grávido en reposo, tono normal. DU (+) 2/ 10 al control manual de moderada intensidad. MF (+) LCF
(+)140 lpm audibles por paciente. FG + amarillo café en escasa cantidad. Genitales sanos. EEII móviles.
• Se informa a médico residente, quien realiza:
- EPC: cuello cerrado, con salida de flujo amarillo fisiológico.
- Ecografía obstétrica destaca EPF 800 gr. Cx: 15 mm
Indica:
• Corticoides
• Carga de Nifedipino
• Hidratación + Pargeverina
• TNS
• Screening infeccioso al ingreso
12:15
• Se administra 1 dosis de Betametasona 12 mg IM
• Se administra 1 dosis de carga de Nifedipino 20 mg VO
• Instala vía venosa 18 en antebrazo izquierdo. Se toman exámenes de laboratorio: grupo Rh + VDRL +
hemograma + PCR. Se toma orina completa + URO. Se toma PCR covid. Se deja perfundir 1 matraz F 0.9%
1000cc + 10 mg de Pargeverina EV.
12:35
• Se administra 2 dosis de NFD 20 mg VO
12: 55
• Se administra 3 dosis de carga de NFD 20 mg VO
13:18
• Se realiza DU manual: 1/10 de baja intensidad
Pacientes en condiciones de traslado a su pieza. Se entrega a matrona de unidad
En pieza: (paciente en aislamiento):
- Reposo absoluto
- CSV c 6/hr obst c/ 4 hr
- Mantención de Nifedipino 20 mg c/ 12 horas
- Al día siguiente segunda dosis de corticoides
Rescatar exámenes de laboratorio y PCR covid. Informar al médico.
Educo sobre la importancia de reposo y signos de alarma.
Baño en chata y cama.
Medicamentos:
• Nifedipino 20 mg c/12 hr VO
• Pargeverina 10 mg c/ 8 hr EV
• Progesterona 200 mg c/ 24 hr VV
• Metronidazol 500 mg c/ 24 horas VV
• Hierro 100 mg c/ 24 hr VO
• Betametasona 12 mg c/ 12 hr IM
Exámenes de laboratorio:
• Hemograma: leucocito 11.400
• PR 67 hb
• OC normal
Plan: (Antibióticos)
• Cefrtiaxona 1 gr c/12 hr EV
• Metronidazol 500 mg c/ 8 hr EV
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Matrona.sos
* Paciente llegaba con progesterona y estaba con óvulos de Metronidazol. A veces hay pacientes que le dan
Claritromicina
Actividad
1.- Explique la diferencia entre Amenaza de Parto Prematuro y Síndrome de Parto Prematuro
Los partos prematuros pueden ser categorizados en tres entidades clínicas que se distribuyen aproximadamente
en tercios:
1. Parto prematuro idiopático (inicio espontáneo de trabajo de parto prematuro con membranas íntegras).
2. Parto prematuro asociado a rotura prematura de membranas (inicio del trabajo de parto luego de la
rotura de membranas).
3. Parto prematuro iatrogénico (resulta de la interrupción médica prematura del embarazo por causa
materna y/o fetal).
Prevención secundaria: (orientada a pacientes con factores de riesgo, especialmente a < 36 semanas)
El principal grupo de riesgo es el de mujeres con un PP previo <36 sem
Medidas generales
- Control y pesquisa de factores de riesgo modificables
- Control de la paciente identificada como grupo de riesgo en grupos especializadas y en la unidad de
(PARO)
- Educación de la paciente para conocer síntomas precozmente
Tratamiento de infecciones
• Urinaria → urocultico
• Vaginosis bacteriana → diagnóstico y tratamiento con metronidazol
• Chlamydia → PCR de secreción cervicovaginal y tratamiento con azitromicina
• Mycoplasma y Ureaplasma → cultivo especial de secreción cervicovaginal
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Matrona.sos
- Cerclaje cervical: sutura en cuello uterino corto para evitar dilatación previa hasta 36 semanas en caso
de: indicación por historia o profilaxis, indicado por ultrasonido o terapéutico (cérvix < 25 cm), indicado
por examen físico o de rescate (incompetencia cervical al TV o especuloscopia).
- Progesterona vaginal en óvulos: genera mantención del embarazo
- Pesario cervical: se coloca sobre cuello uterino evitando inclincación del canal cervical (alineación con
cavidad uterina) y dificultando su dilatación.
Prevención terciaria: (orientada al manejo del tratamiento de trabajo de partos para disminuir morbiortalidad
en recién nacidos). Se realiza en caso de CU persitentes (> 6 en 1 hr) y modificaciones cervicales (50%
borramiento y > o = 1 cm de dilatación, en mujeres de 23- 36 semanas.
Medidas generales:
Corresponde a las medidas de tratamiento implementadas en mujeres sintomáticas, es decir, en pacientes
con trabajo de parto prematuro, de acuerdo a los criterios indicados (Más de 6 contracciones uterinas en 30
minutos. Más de 50% de borramiento cervical. Al menos 1 cm de dilatación cervical).
Se debe hacer control manual de Cu y TV para ver presencia de modificaciones cervicales. En caso de CU y
modificaciones cervicales se debe:
- Hospitalización
- Hidratación 500 ml de SRL o SG EV x 2 hr
- Sedación 10 mg de Diazepam EV lento
- Antiespasmódico (pargaverina clorhidrato 10 mg) VR / VO / EV
- Evaluación del bienestar materno (hemograma, sedimento de orina, urocultivo, cultivocervicovaginales,
medición cervical por ecografía) y fetal (fetometría, perfil biofísico, RBNE, doopler arteria uterina).
- La amniocentesis no se efectúa de modo rutinario en mujeres con trabajo de parto prematuro, pero si
hay condiciones en que esta debe efectuarse, como por ejemplo ante la falla de la tocolisis de
primera línea.
→ CU desparecido y sin modificaciones: manejo conservador y alta
→ CU persisten o persisten modificaciones cervicales: tocolitico e inducción madurez pulmonar
Medidas específicas:
- Inducción de madurez pulmonar con corticoides betametasona 12 mg IM cada 24 hr x 2 dosis o
dexametrasona 6 mg IM cada 12 hr x 4 dosis para disminuir SDR, hemorragia intraventricular,
enterocolitis necrotizante, sepsis, ingreso a UCI, VM y mortalidad perinatal.
- 1 línea de Tocolisis para inhibir contracciones uterinas y otorgar una ventana de tiempo suficiente para
administración y acción de corticoides, mediante Nifedipino 20 mg cada 20 min x 3 dosis sublingual.
- En caso de falla de 1 línea de tocolisis Amniocentesis para diagnosticar y trata infección, solicitar
hemograma y cultivos cervicovaginales.
- 2 línea de Tocolisis para inhibir contracciones uterinas y otorgar una ventana de tiempo suficiente para
administración y acción de corticoides, mediante Fenoterol 02 ug/ min, aumentando dosis 0.5 ug/ min
cada 30 min. Hasta cese de CU o dosis mazim 3-4 ug/min. Monitorizando FC y Presión arterial
- Ante falla de tratamiento dejar a paciente en evolución espontanea en espera de parto vaginal
otorgando antibióticos y neuroprotección. Trasladar a centro de mayor complejidad, monitorización
electrónica continua de FCF, elección apropiada del parto, mantención de membranas ovulares integras
mayor tiempo posible, relajación perineal por anestesia de conducción y monitorización clínica de la
progresión del trabajo de parto desde > 6 cm dilatación en adelante mediante TV
o Antibióticos: PC 5 millones y 2.5 millones EV c/ 4 hr hasta el parto y Ampicilina 2 g y 2 g Ev de
carga cada 4 hr hasta el parto para disminuir riesgo de sepsis neonatal por infección de
estreprococo
o Neuroprotección Sulfato de magnesio 5g en bolo en 30 min para reducir riesgo de parálisis
cerebral y disfunción motora gruesa
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Matrona.sos
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Matrona.sos
• En caso de que la tocolisis de 1ra línea falle: realizar amniocentesis con el inf de descartar la invasión
microbiana de la cavidad amniótica y relajar el útero. E iniciar tocolisis de segunda línea con Fenoterol.
• En caso de persistir CU posterior a segunda tocolisis realizar neuroprotección con Sulfato de Magnesio
5 gr EV en bolo, esto ya que actúa cómo neuroprotector disminuyendo el riesgo de parálisis cerebral y
la disfunción motora a largo plazo.
• Administrar profilaxis ATB (SGB): Penicilina 5 millones UI de carga EV y 2,5 millones UI/4 horas hasta
el parto. Cómo profilaxis sepsis neonatal ante infección por estreptococo.
• En caso de falla al tratamiento anterior dejar a la paciente en evolución espontánea en espera de parto
vaginal, orientando la atención del parto a la reducción de riesgos obstétricos, tales como asfixia y
traumatismo fetal. Para esto se debe: trasladar a la paciente a un centro de mayor complejidad,
mantener monitorización continua de FCF, elegir de forma apropiada la vía del parto, mantención de
integridad de membranas ovulares el máximo de tiempo y usar anestesia para conseguir una buena
relajación perineal.
• Partograma: para obtener un registro de todo lo relacionado al proceso de parto, dilatación, FCF, etc.
• Educación, contención y acompañamiento para que así la madre se sienta más segura e informada de
la situación que está viviendo.
5.- Los procesos infecciosos se relacionan con Síndrome de Parto Prematuro. De 3 ejemplos de
infecciones en la embarazada que si no son tratadas podrían desencadenar un Síndrome de Parto
Prematuro.
• Bacteriuria Asintomática: importancia de urocultivo al inicio del control prenatal.
• Vaginosis bacteriana: se recomienda pesquisar y tratar la vaginosis de modo rutinario a las 14 semanas
de gestación en toda mujer con FR para PP. Se trata con Metronidazol 500 mg cada 12 horas por 7
días VO.
• Chlamydia: diagnóstico mediante PCR cervicovaginal a las 14 semanas de gestación con riesgo de PP,
tratado con Azitromicina 1 gr VO.
• Mycoplasma y Ureaplasma: su diagnóstico se hace mediante un cultivo de secreción cervicovaginal
solicitado a las 14 semanas en población de riesgo de PP.
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Matrona.sos
Evolución:
• Embarazo controlado desde la semana 11 en su CESFAM.
• Sem. 31: Diagnóstico de feto pequeño para la edad gestacional, es derivada a seguimiento en policlínico
de ARO. Se controla y se cita en dos semanas.
• Sem. 33: Diagnóstico de PEG severo (percentil 2-3).
• Presenta Anemia moderada detectada en segundo trimestre con una hemoglobina de 8 gr/dL, tratada con
Sulfato ferroso 400 mg al día. Sin otros antecedentes obstétricos adversos en la gestación actual.
• Al control se aprecia feto en podálica, AU 25 cm, movimientos fetales (+) referidos por la madre, LCF 150
lpm, flujo genital no refiere. PA 135/ 85 mmHg.
• Se deriva a la paciente a urgencias por presentar dinámica uterina (+).
Actualmente
• Paciente refiere que antes del traslado al hospital, va a su casa a buscar útiles personales y que durante el
traslado al hospital inicia sangrado, mareos y leve dolor abdominal.
• En Urgencia se valora bienestar materno a través de examen físico, gineco-obstétrico y control de signos
vitales.
• Se valora bienestar fetal a través de auscultación LCF, RBNE y ecografía.
• Se realiza el diagnóstico diferencial con una Placenta previa, descartándola a través de la presencia de
dinámica uterina, sangrado rojo oscuro leve, e imagen ecográfica que confirma implantación fúndica y
DPPNI.
Valoración
• Examen físico: paciente en buen estado general, sin compromiso del estado de conciencia, facie
preocupada, mucosas levemente pálidas, abdomen ocupado por útero grávido con dinámica uterina (+),
• Examen genital se observa leve sangrado, se difiere TV, a la especuloscopia se constata origen intrauterino
del sangrado, cuello se observa largo y cerrado. Se observa apósito manchado con sangre roja oscura
• ECO muestra una imagen de ecogenicidad mixta y aspecto abigarrado de unos 60 x 30 mm en el borde
superior de la placenta, sugestiva de desprendimiento placentario.
• La cantidad de líquido amniótico estaba subjetivamente disminuida con un índice de líquido amniótico de
7, sin llegar a oligoamnios.
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Matrona.sos
Causas
Momento del
embarazo
Anteparto Metrorragia idiopática
DPPNI
Placenta previa
RPM
Intraparto DPPNI
Placenta previa
Rotura uterina
Vasa previa
Valoración inicial
Condición materna
• Evaluar el estado general: DLI
• Examen físico general y segmentario.
• Control signos vitales.
• Determinar estado hemodinámico
• Anamnesis dirigida para precisar la causa: se basa en Dg diferencial.
• Examen obstétrico.
Condición fetal
• Auscultación de LCF
• Precisar EG: Fecha de última menstruación, ultrasonografías realizadas antes de las 20 y después de las 28
semanas de gestación. Estimación clínica.
• Ecografía: vitalidad fetal, ubicación de placenta y signos de desprendimiento, valora PBF, L.A., E.P.F.,
anatomía fetal, EG.
Causas metrorragia
CAUSAS OBSTÉTRICAS
• Desprendimiento Prematuro de Placenta Normoinserta (DPPNI)
• Placenta Previa (PP)
• Idiopática
• Rotura Uterina
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Matrona.sos
• Vasa Previa
CAUSAS GINECOLÓGICAS
• Cervicitis
• Vaginitis
• Erosiones y laceraciones
• Pólipos endocervicales,
• Ca C.U.
• Várices vaginales y/o vulvares,
• Cuerpos extraños.
Placenta previa
• Corresponde a la implantación y desarrollo de la placenta en el Segmento
inferior del útero, muy cerca del canal cervical. Idealmente debería
insertarse en el fondo del útero, cuando se crea esta migra hacia el lugar
más correcto, que vendría siendo en el fondo del útero y esto ocurre hasta
la semana 18-20, y luego solo empieza a crecer, y esto hace que quede
más lejos del canal, pero hay placentas que no evolucionan tanto
quedándose cerca del canal cervical.
• Está presente en el 0,5% de los partos
Migración placentaria
• La placenta previa es un hallazgo común dentro de la ecografía del segundo trimestre.
• Está presente en un 4% de las ecografías realizadas entre las 20 y 24 semanas de gestación, pero solo en
un 0,5% de los embarazos de término:
• Un 20% de las placentas diagnosticadas como oclusivas en
• De éstas un 45% normoinserta y 30% placenta previa baja.
• SI EN EL SEGUNDO TRIMESTRE LA PLACENTA PREVIA ES OBSERVADA CENTRALMENTE EN EL CUELLO
UTERINO, ENTONCES SEGUIRÁ SIENDO PREVIA EN EL TERCER TRIMESTRE
Clasificación
1. Placenta Previa de inserción baja: el
borde placentario se encuentra en el
Segmento Inferior (2-3,5 cm del OCI).
2. Placenta Previa Marginal: el borde de
la placenta está próximo al orificio
cervical interno (<2cm), pero sin
sobrepasarlo, es decir, no ocluye
3. Placenta Previa oclusiva parcial: el
O.C.I. está cubierto parcialmente por
la placenta.
4. Placenta Previa oclusiva total: el OCI
está cubierto totalmente por la
placenta.
- La 3 y 4 algunos autores las unifican en PPO solamente.
Características clínicas
• Hemorragia usualmente indolora, roja, de comienzo insidioso, de magnitud variable y repetitiva.
• En el 80% de los casos se asocia a sangrado genital
• 10 a 20% se presenta con dinámica uterina y con tono normal entre contracciones.
• El 10% permanece asintomática, por lo que el diagnóstico es solo ultrasonográfico.
• EL 90% DE LAS PLACENTAS PREVIAS DIAGNOSTICADAS A LAS 20-24 SEMANAS, SON NORMOINSERTAS
AL TÉRMINO.
- DIAGNÓSTICO: Con ecografía transabdominal para un 93% de los casos, si hay duda se utiliza eco
transvaginal.
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Factores de riesgo
• Antecedente de cicatrices uterinas
• Edad materna mayor 35 años
• Multiparidad
• Antecedente de legrados uterinos
• Embarazo gemelar
• Tabaquismo
• Residencia en altura: en general hay una hipoxia relativa entonces posiblemente la placenta busca más
lugares donde nutrirse.
• Miomas uterinos
Trabajo de parto
• Inicio idealmente espontáneo.
• Valoración contante de condición materna y fetal.
• Monitorización continua.
• Conducción del trabajo de parto, con RAM Precoz, esto ayuda a tener un apoyo de la cabeza precoz en el
cuello del útero evitando el desangro de la placenta ya que actúa como tapón.
DPPNI
• Separación parcial o total de la placenta desde su inserción uterina
• Corresponde al 30% de las metrorragias de la 2º mitad del embarazo
• El 50% ocurre antes de las 36 sem. EG
• Frecuencia del 1-2% de los embarazos
• 80% son tipo I con hematoma retroplacentario y disrupción coriodesidual, por lo
tanto, empieza a sangrar y al sangrar permiten el diagnóstico precoz.
Factores de riesgo
• Factores precipitantes:
- Traumatismo de gran magnitud.
- Descompresión uterina brusca: RPM en embarazos con PHA y partos después de
salida del primer gemelar.
• SHE: Pre eclampsia /HTA Crónica.
• Brevedad del cordón umbilical
• Tabaquismo y consumo de OH o cocaína.
• Antecedentes de DPPNI en embarazos previos
• Malformaciones uterinas
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Signos y síntomas
• Sangrado, en el 80% de los cuadros
- Oscuro, inicio brusco, cuantía variable, con presencia de dolor abdominal.
• Sensibilidad uterina, en el 70% de los casos
• Contracciones uterinas, en el 35% de los casos
- Con polisistolía que puede asociarse a hipertono en cuadros más severos
- Puede haber alteraciones del monitoreo fetal
- Signo semiológico característico es la contractura uterina, asociada a alteración de los latidos
cardíacos fetales
En casos severos
ESTADO HEMODINÁMICO DE LA MADRE
- Descompensación materna independiente de magnitud hemorrágica externa.
- CIVD (coagulación intravascular diseminada) por liberación factor tisular fetal en la circulación materna,
cuando desprendimiento es una superficie >50%
CONDICION FETAL
- Compromiso fetal variable por hipoxia, muerte fetal.
ECOGRAFÍA
- Sensible para grandes desprendimientos.
- Útil para descartar placenta previa.
- Mejor Dg en TAC y RNM
Diagnostico diferencial
• Placenta previa
• DPP
Manejo
• Dependerá de la magnitud del cuadro
clínico, del compromiso materno- fetal y
de la Edad Gestacional.
• Si hay una correcta evaluación
hemodinámica materna y un bienestar
fetal, con más de 36 sem. se interrumpe
por la inducción o cesárea.
• Si tiene menos de 36 sem, se hospitaliza, se induce madurez pulmonar fetal en los > 34 sem. y manejo
expectante por 48 hrs. Si todo está en orden: bienestar materno, asintomática y UFP indemne, alta y
urgencia SOS.
• Si hay dudas, manejo expectante hospitalizada e interrupción SOS.
• Frente al deterioro del bienestar materno-fetal, se realiza:
- Estabilización materna
Cesárea de urgencia
- Manejo de complicaciones
Resolución
• SEGÚN CONDICION MATERNA
• SEGÚN CONDICION FETAL
• En parto cesárea y vaginal puede haber hemorragia post parta por infiltración hemática del útero.
• Se expresa en la incapacidad del útero para retraerse y generar la hemostasia del lecho placentario.
• ÚTERO DE COUVALAIRE: no se retare, y se ve un útero azul, edematoso.
• Recomendaciones post parto:
- Masaje uterino
- Oxitócicos: methergin-duratocin-misoprostol
- Histerectomía si no mejora retracción.
Pronostico fetal
• Mortalidad perinatal 40-50% en casos atendidos fuera de la clínica
• 12% para las pacientes internadas
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Rotura uterina
Podría darse por una cicatriz de cesárea, un feto
macrosómico, DCP
• Es la solución de continuidad de la pared uterina
• Incompleta: afecta solo al miometrio
• Completa: compromete peritoneo visceral, salida
de partes fetales, asociado a hipoxia fetal.
Factores de riesgo:
• Cicatriz de cesárea previa
• Traumatismos uterinos
• Trabajo de parto prolongado
- Macrosomía
- DCP
- Distocias de presentación
• Maniobras obstetricias: versión fetal, krestller: apretar fondo del útero para apretar salida de RN
Signos y síntomas
• ROTURA INTRAPARTO:
- Se rompe violentamente producto de las contracciones uterinas, y el feto es expulsado hacia la cavidad
peritoneal.
- Clínicamente dolor intenso (referido al sitio de la cicatriz de cesárea), bradicardia fetal y metrorragia.
- Al TV no es posible palpar la presentación fetal Su incidencia es de 1 c/ 3.000 trabajos de parto con cesárea
previa y debe resolverse con cesárea de urgencia.
• DEHISCENCIA DE CICATRIZ DE CESÁREA:
- El útero se rompe en la cicatriz de cesárea previa
- La rotura es pequeña
- No causa síntomas antes del parto
- Se manifiesta por metrorragia postparto
- Antes se revisa manualmente la cicatriz
- Si la dehiscencia es 4 cm, abierta a cavidad abdominal y sintomática, se realiza LP exploratoria y re-sutura.
- Presente en el 0,8% de los partos con cesárea previa.
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Factores a favor
• Parto vaginal previo
• Inicio del parto espontáneamente
• Motivo de la cesárea anterior no está presente o es poco probable que se repita
• Embarazo transcurre con normalidad
• IMC <30 edad <35
• Intervalo entre gestaciones > 18 meses
Es una inserción velamentosa del cordón, es decir mediante las membranas, haciendo un recorrido por todas
las membranas hasta llegar al cordón. El recorrido que hacen los vasos sanguíneos por las membranas hasta
llegar al cordón es bajo la presentación fetal.
Los vasos sanguíneos fetales o placentarios cruzan el segmento inferior, por debajo de la presentación.
Estos vasos no estan recubiertos de gelatina de wharton, por lo que no tiene la protección con que cuentan los
vasos del cordón umbilical propiamente tal.
Esto los hace altamente vulnerables a romperse en cualquier momento del embarazo especialmente durante el
trabajo de parto y más si estan cerca del OCI. Generando así metrorragia, hemorragia fetal, compromiso fetal
(taquicardia) y consecuente anemia.
Patogenia
• Los vasos fetales o placentarios cruzan el segmento inferior, por debajo de la presentación fetal.
• Estos vasos no están recubiertos de gelatina de Wharton, por lo que no tienen la protección con que
cuentan los vasos del cordón umbilical propiamente tal.
• Esto los hace altamente vulnerables a romperse en cualquier momento del embarazo, especialmente
durante el trabajo de parto y más si están cerca del OCI
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Diagnostico
• Test di Apt-Downey: Evalúa la resistencia de la Hb. fetal y de los glóbulos rojos a la desaturación producida
por medios alcalinos.
• Si existe una placenta de inserción baja, se recomienda descartar mediante ecografía doppler, la presencia
de inserción de los vasos umbilicales en la periferia de la placenta
• Eco doopler permite identificar placenta acreta (placentas que salen de endometrio e invaden pared del
útero e incluso vísceras de abdomen, generando sangramientos enormes en el momento del parto). Esto
tiene un muy mal diagnóstico de mortalidad
Consideraciones
• Frente a una metrorragia de la 2º mitad del embarazo y la paciente presenta signos de inestabilidad
hemodinámica, obtener acceso venoso periférico, resucitación agresiva con fluidos EV, establecer la
disponibilidad de hemoderivados para una eventual transfusión y prepararse para una cesárea de urgencia.
• La rotura de vasa previa corresponde a rotura de los vasos umbilicales. Debe haber inserción velamentosa
del cordón, placenta previa marginal, vasa previa y rotura de membranas ovulares. Se manifiesta por
metrorragia y bradicardia fetal severa. Se debe interrumpir el embarazo
Rol de la matrona
EN URGENCIA:
➔ Valoración del bienestar materno
➔ Valoración del bienestar fetal
➔ Categorizar y Solicitar evaluación médica y ecográfica
➔ Vía permeable de grueso calibre SOS
➔ Toma exámenes sangre: Hto Hb, Grupo y RH, Pbas coagulación, Pbas hepáticas, Recuento plaquetas, VDRL,
VIH y PCR SOS
➔ Contención e información
➔ Anamnesis completa, identificando factores de riesgo
➔ Iniciar tocolisis S.I.M.
➔ Iniciar maduración pulmonar S.I.M.
➔ Registros y Ficha perinatal
➔ Coordinar derivación
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EN HOSPITALIZACIÓN:
PESQUIZA PRECOZ Y PREVENCIÓN DE COMPLICACIONES:
➔ Mantener via venosa de grueso calibre permanente
➔ Prevencion TVP
➔ Estreñimiento
➔ Educar en signos de SPP
➔ Educar en síntomas de PE
➔ Seguimiento de resultado de exámenes de laboratorio
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INFECCIONES Y EMBARAZO
Infecciones congénitas
• Todos nosotros tenemos muchas bacterias dando vuelta, específicamente en el colon. La colonización del
colon por bacterias se empieza a producir recién cuando el bebé pasa por el canal de parto y antes de eso
no ocurre porque este bebé no tiene ninguna bacteria, está totalmente aséptico. Puede pasar de forma
transplacentaria de la madre al feto. Las infecciones no son solo bacterianas, sino que también pueden ser
virales, parasitarias
Introducción
• Infecciones intrauterinas:
- Transplacentarias (virales-parasitarias): Transmisión vertical por el torrente sanguíneo – placenta.
o Algunas infecciones virales no pasan de la madre al feto y si pasa ocurre por vía vertical. El COVID
no pasa o por lo menos eso es lo que se ha demostrado y se da porque los virus no tienen
receptores en la placenta (por lo tanto, es imposible que el virus logre atravesar la placenta), a
menos que la placenta se destruya, pero de manera contraria no hay receptores.
- Transmisión ascendente (cervical-amniótica). RPO:
o La vía ascendente es del canal vaginal que sea una enterobacteria o SGB y pase al feto. La principal
barrera que tiene el feto para protegerse contra las infecciones ascendentes es el cuello cervical,
el cual literalmente es un tapón que impide que las bacterias que estén en la vagina asciendan e
infecten al bebé. La otra barrera es la cavidad amniótica, la cual es menos efectiva que el cérvix,
pero también evita que la infecciones pasen hacia arriba. Cuando estas barreras desaparecen como
en RPM, o que llegue la bacteria y rompa las membranas.
• Infecciones neonatales:
- Lactancia materna o vía respiratoria: Las infecciones neonatales pueden trasmitirse por lactancia como
VIH y está totalmente contraindicado.
• Transmisión de la madre al feto: Rubeola – citomegalovirus – varicela zoster (peste cristal) – parvovirus
B19 – toxosífilis – herpes – hepatitis.
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➔ La infección de VPH puede afectar al recién nacido de forma ascendente cuando hay lesiones activas
(condilomas, verrugas) en el momento del parto, lo cual puede provocar infección en las cuerdas laríngeas
del bebé. Aún así, no está contraindicado el parto vaginal en este caso.
➔ VIH (+) y herpes activo contraindicado el parto vaginal. Por lo tanto, se debe hacer cesárea.
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COVID 19 (SARS-COV-2)
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Pruebas diagnósticas
• Detectar los antígenos (proteínas de la pared): por ejemplo, la proteína S o M que están en la superficie
del virus. Puedo detectar la prueba PCR (amplifica el material genético) que es el material genómico o
detectar los anticuerpos que es la respuesta inmune (IgM, IgG). Otra prueba es detectar al ARN.
• En COVID se puede detectar PCR, antígenos o los anticuerpos IgG o IgM.
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RUBEOLA
• Afecta a lactantes, niños o adultos.
• Descrita por Embriopatía (Greg, 1941):
- Sordera 70%
- Cataratas 30%
- Afectación cardiaca 20% (PDA → ductus
arterioso persistente y estenosis pulmonar).
- Microcefalia con retraso mental 20%
• Triada de Gregg: microcefalia, cardiopatía,
cataratas.
• 15% de las mujeres con serología negativa:
muchas mujeres tienen la triada de Gregg y que
fueron infectadas por virus rubeola tienen serología
(-) → No tienen aumento de IgM ni IgG. Muchas
veces, el cuadro clínico del feto es el que manda, ya que cuando buscamos la serología en la madre, no la
encontramos.
• Riesgo de afectación fetal:
- 90% si ocurre en las primeras 11 semanas.
- 30% 12-16 semanas.
- 5% 22 semanas.
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➔ Entonces, la paciente con malestar, fiebre, nódulos retroauriculares y suboccipitales y manchas maculo
papulares uno puede pensar que está haciendo una primoinfección por rubeola. Lo mejor sería infectarse
de rubeola como a los 11-12 años porque queda la inmunidad de por vida. Lo grave es la primoinfección
en el embarazo.
Serología de Rubeola
• En el caso de sospecha de rubeola:
- Suero para IgM:
o Positivo: verificar con avidez de IgG → IgG (+) con baja avidez → CASO (infección aguda).
o Negativo: estudio de IgG
✓ IgG Positivo: NO CASO (tuvo antes una infección, hace tiempo atrás tal vez cuando niña).
✓ IgG Negativo (IgG e IgM): OJO con esta paciente. Porque si me sale negativo para IgM e IgG,
quiere decir que nunca ha hecho la infección y si la llega hacer durante el embarazo tiene una
tasa alta de transmisión vertical. Por lo tanto, debo hacer PCR y si este es negativo tomar otro
suero (después de una semana porque en casos asintomáticos puede que este incubando aún
y esto no se detecta), para estudiar de nuevo IgG e IgM.
- Exudado faríngeo y orina para PCR:
o Positivo: CASO.
o Negativo: Valorar la serología
➔ Para saber si está haciendo infección por rubeola se hace IgM e IgG, anticuerpos IgM alta e IgG baja es
una infección aguda, pero es un caso si o si de infección por rubeola. IgM negativa y la IgG es positiva
quiere decir que es una infección de un tiempo atrás que sería un no caso y si salen las dos negativas no
están haciendo infección y nunca la han hecho, pero si la hace en el embarazo tiene mucho riesgo de
transmisión vertical porque jamás ha hecho infección y una primoinfección en el embarazo puede traer
consecuencias en el feto. PCR negativa hay que tomarla 1 semana después porque puede ser un caso
asintomático con pocos días infectados.
CITOMEGALOVIRUS
• Al citomegalovirus le gusta mucho la placenta. Una RCIU puede ser por genética, pero si el feto estuvo
expuesto al CMGV puede afectar el crecimiento.
• Es un virus de la familia herpes (herpes simple 1-2, varicela zoster, Epstein Barr).
• Virus DNA, 200 pares de bases.
• In vivo infecta células mononucleares del sistema hematopoyético, células endoteliales y epiteliales. Por
eso le gusta atacar la placenta y da RCIU.
• In vitro es cultivado junto con fibroblastos y se puede conocer una infección por virus herpes.
• El riesgo de transmisión vertical por CMV varía en función de la EG en la que ocurre la primoinfección
materna, aumentando al aumentar la EG.
• La afectación fetal y el riesgo de secuelas en el feto es máximo cuando la primoinfección materna sobreviene
en el primer trimestre y menor cuando aparece más tarde.
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• Lo que se indica en el grafico es el grado de trasmisión vertical de acuerdo con la edad gestacional.
Entonces, el gráfico muestra la infección congénita sintomática o asintomática, eso es de acuerdo al feto
en donde este pudiese controlar la infección y no tener síntomas.
• Es muy bajo en el 3° trimestre, pero los sintomáticos que son en el 1° trimestre son más y en el 2° trimestre
pueden ser asintomáticos o no tener la infección. La barrita negra son los que van a tener la enfermedad
y síntomas y estos nos preocupan. El resto quedan inmunes.
• Entonces, si el bebé ya se contagió, tendrá una memoria inmune frente a esa infección viral.
Infección primaria
• Porcentajes de transmisión de
acuerdo al trimestre que es más alto
en el 3° trimestre.
• El 85-90% de los fetos que nacen son
asintomáticos y son normales y solo
un 5-15% van a tener secuelas, pero
los sintomáticos que son del 10-15%
pueden morir, tener secuelas y solo el
10% serán normales.
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Infección recurrente
• Recurrente es paciente que ya hizo la infección y ahora la vuelve a hacer, disminuye la trasmisión vertical.
Por lo tanto, haber hecho la infección protege mucho.
• Entonces, la infección recurrente es poco frecuente, pero cuando está presente hay que evaluar al RN.
Diagnóstico de citomegalovirus
• Hallazgos ecográficos: con esto me voy a topar. Debo sospechar infección viral ante estos hallazgos.
- Hidrops fetal no inmune
- Esplenomegalia
- Ventriculomegalia
- Calcificaciones intracraneanas
- Microcefalia
- Ascitis
- Intestino hiperecogénico
- RCIU
- Oligoamnios
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PARVOVIRUS
• Al parvovirus le gusta mucho la médula ósea.
• Más pequeño de los virus con ADN (18 a 26 nm).
• Especial afinidad a médula ósea, donde se replica en células precursoras de eritrocitos.
• Infección materna 0,25-6%.
• En la infección materna y cuando se produce la transmisión vertical, el parvovirus ataca la medula ósea del
feto. En el hemograma vamos a encontrar anemia, glóbulos blancos alterados, plaquetas alteradas.
• En una anemia aguda en un feto va a existir aumento de la FC, desaceleraciones tardías, ausencia de
variabilidad y se manifiesta como hidrops.
• Infección es rara, pero con complicaciones maternas y perinatales.
• Se transmite por vía respiratoria. La inmunidad incrementa progresivamente.
• Aproximadamente 50% a 60% de las mujeres tienen evidencia de clínica:
- Eritema infeccioso
- Cuando la infección ocurre durante el embarazo se produce anemia fetal y cardiomiopatía
- Hidrops fetalis:
o Primeras 12 semanas (5%-10%).
o Entre las 13 y 20 semanas, riesgo menor del 5%
o Mayor a 20 semanas, riesgo menor del 1%.
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➔ Se hace una ECO y se ve un hidrops fetal como a las 20 semanas, en este caso hay que buscar grupo de
la madre y también un parvovirus. Hay hipoxia fetal por parvovirus.
• En el caso de anemia por infección por parvovirus, se debe transfundir el feto por medio del cordón
umbilical.
• ¿Cómo evalúo la anemia?: Se evalúa a través de la ECO doppler. Lograr determinar la velocidad con la
que se mueve el glóbulo rojo en la ACM (arteria cerebral media), se asocia a anemia. La velocidad de salida
va a ser súper rápida porque hay poco tránsito de salida, hay pocos glóbulos rojos. Se pudiese hacer una
transfusión intrauterina.
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Hemostasia
• Cuando nos hacemos una herida, lo primero que ocurre es
la formación de un tapón, donde trabajaron las plaquetas
para parar la hemorragia inicialmente. Luego, vienen los
factores de coagulación, quienes permiten que se forme la
costra.
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Fibrinólisis
• Cuando la costra empieza a desaparecer
(donde el tejido circulante la va reparando), se
incorporan factores que activan la fibrinolisis.
• La fibrinólisis es la degradación o ruptura de
la fibrina (la plasmina rompe la fibrina).
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➔ El embarazo es un favorecedor de la
trombosis:
- En el embarazo, como hay un aumento
en la resistencia de la proteína C y
tienden aumentar los factores de
coagulación, esto también está pensado
para controlar la hemorragia. Pero este
embarazo, hace que haya mayor riesgo
de fenómenos trombóticos.
- Aumenta el fibrinógeno y los factores de
coagulación y disminuye la proteína S y
C. El cuerpo favorece los factores
protrombóticos y evita los factores
antitrombóticos.
Coagulopatías
• Hereditarias:
- Alteraciones de la hemostasia primaria (agregación y secreción plaquetaria).
- Enfermedad de Von Willenbrand.
• Adquiridas:
- Consumo (producen hemorragias en vez de trombosis).
- Preeclampsia severa – HELLP
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- Desprendimiento
- Embolia de líquido Amniótico
• Se debe medir agregación y secreción plaquetaria (en este caso la secreción está alterada).
• En este caso, en trabajo de parto se debe poner desmopresina antes de la anestesia (preanestésico) para
favorecer la agregación plaquetaria. Debo prepararme porque puede hacer una inercia uterina.
• Aquí se encuentra la enfermedad de Von Willenbrand. En este caso puede haber problema de la cuantía o
de la función del factor.
• La mayoría de las mujeres con esta enfermedad, terminan histerectomizadas.
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10) Y si esto sigue mal, utilizamos los análogos de prostaglandinas: Misoprostrol, administrado vía rectal (2
comprimidos rectales hasta 800 mcg. En el caso de trabajo de parto no más de 50 mcg). No se coloca
vaginal ya que puede ser expulsado a través de la hemorragia y oral sublingual no se pone por que la
paciente está comprometida de conciencia.
➔ En una paciente con alteración en la coagulación, lo primero que hago es colocarle Duratocin, con oxitocina
y misoprostol (le pongo todo).
➔ Generalmente las hemorragias son post alumbramiento.
➔ Si es que veo que la paciente sangra a chorro (sangre bien roja), lo más probable que sea un desgarro a
nivel del clítoris. En ese caso, debemos comprimir con compresas y realizar puntos de sutura antes del
alumbramiento.
Caso clínico 1
• 29 años
• M1, PV, embarazo de 35 semanas.
• Fisiológico
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• Examen físico
- PA 140/80
- FC: 110
- Útero con aumento de tono
- LCF 100 x min (bradicardia)
Caso clínico 2
• 30 años
• M2, 2 CCA, 29 semanas
• No controlado
• MC: Sangrado vaginal moderado, color rojo
• Examen físico:
- PA, 110/70
- FC 70 por minuto
- Útero tono normal.
- LCF 160 x min.
➔ En esta paciente debemos pensar en acretismo placentario: inserción anormal de la placenta que tiene
invadido el miometrio (placenta invade el miometrio). Una paciente que tiene 1 cesárea anterior más
placenta previa tiene un acretismo placentario hasta que no se demuestre lo contrario. Pero si eso es así,
no se debe hacer cesárea como habitualmente se hace, ya que se va a poner a sangrar. En este caso, la
incisión se debe hacer más arriba, en el cuerpo del útero → Histerotomía y no tocamos la placenta. A
treves de una laparotomía media (la estética no corre). Entonces, se debemos sospechar de acretismo en
pacientes con 2CCA y placenta previa.
• En el post parto: Si tenemos una mujer con factores de riesgo (obesa, mayor edad, reposo y muchas
varices o alguna trombofilia conocida), tenemos que estar atento a ella.
- Es 2 a 5 veces más frecuente en el embarazo.
- Cesárea
- Los factores mencionados en el embarazo.
➔ Si las varices son importantes: Se deben usar medias anti embólicas (MAE) que dan una presión 70 mmHg
y así evitamos las trombosis superficiales. Pero, en el caso de pacientes en post cesárea, en puerperio,
también se le colocan MAE con una deambulación precoz.
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• Un útero grande va a comprimir todo (vejiga, recto, vasos sanguíneos) incluyendo la vena iliaca común
izquierda, provocando el Síndrome de May Thurner, lo cual son varices en el territorio de la pierna izquierda
debido a la compresión del útero en esta zona (tiene doble comprensión → arteria y vena). Entonces, el
útero comprime la arteria, la cual comprime la vena.
Tromboembolismo pulmonar
• Síntomas inespecíficos – diagnóstico difícil.
• Disnea, dolor pleurítico (le duele cuando respira).
• Esto puede ocurrir sobre todo en el 3T de embarazo.
• Diagnóstico: cintigramas de ventilación perfusión, Angio- TAC
Caso clínico
• JAN, 15 años, primigesta, embarazo 41 semanas en vías de prolongación, embarazo adolescente.
• Motivo de consulta: control con matrona por EVP.
• Anamnesis: control con matrona por EVP.
• AM: (-)
• Fármacos: (-)
• Alergias: (-)
• AQ: (-)
• Antecedentes obstétricos:
- G0P0A0
- Último eco 14/12/18: GUV 37 + 1 semanas, EPF 2985 grs, P 25-50, presentación cefálica, placenta
anterior, LA normal, LCF (+) 155 lpm.
- FUR: 29/03/2018 (operacional).
➔ El problema de un embarazo de más 41 semanas es la insuficiencia placentaria, donde no hay una
adecuada oxigenación del feto. Luego de las 41 semanas se empiezan a producir fenómenos micro
trombóticos a nivel de la placenta y eso comienza a dejar áreas sin el intercambio de gases adecuado para
que el feto se oxigene bien. Por lo tanto, el mayor riesgo que hay en un embarazo en vías de prolongación
es la muerte fetal in útero. Hoy, se debe interrumpir el embarazo a las 41 semanas y esto no significa hacer
una cesárea, sino que se debe interrumpir por la mejor vía.
- Entonces: A las 41 semanas se evalúa a la madre, vemos las características del cuello uterino, si es que
están las condiciones favorables o no para usar oxitocina, y si no, usamos prostaglandinas o análogos
de las prostaglandinas (Misoprostol o las prostaglandinas sintéticas para inducir el parto). Se utiliza el
Score de Bishop que nos permite predecir si la mujer tiene una posibilidad de tener un parto normal
con inducción con oxitocina o si es mejor utilizar prostaglandinas o análogos (o sea, cuando tiene un
cuello con malas condiciones → Cuello posterior, firme, cerrado, largo).
- Con las prostaglandinas o los análogos tenemos buenas tasas de pato vaginal con inducción.
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• La serología para VIH durante el embarazo con institución de profilaxis con AZT a la mujer gestante
infectada por VIH y a su hijo: Control Prenatal.
• VDRL en primer, segundo y tercer trimestre del embarazo, con terapia y seguimiento de los casos positivos
según normas nacionales: Control Prenatal y Parto.
• Profilaxis contra Streptococcus agalactiae B: Control Prenatal y Parto.
• Entre las medidas de prevención de ETS, se encuentran la realización de serología contra hepatitis B
(HBsAg) en mujeres no vacunadas, en el primer control de embarazo, repitiéndola si es negativa y la mujer
se considera de riesgo: Control Prenatal.
• Enfoque de riesgo de la embarazada: portadora de VIH, múltiples parejas sexuales, drogadicción
endovenosa, presencia de otras ETS: Consejería Pregestacional- Control Prenatal.
• Evaluación de vaginosis bacteriana en mujeres con antecedentes de parto prematuro: Consejería
Pregestacional- Control Prenatal.
• Como medida preventiva contra toxoplasmosis, algunos países efectúan serología de screening en el
embarazo (parasitosis por toxoplasma gondi), haciendo recomendaciones de prevención en las mujeres
seronegativas: Control Prenatal.
• Serología de Chagas, en Chile se realiza en el 1º trimestre embar.
VAGINOSIS BACTERIANA
• Puede estar producida por múltiples agentes infecciosos como la Gardenerella vaginalis, Mycoplasmas
hominus y otros, cuando por alguna razón disminuye la presencia del Lactobacilo (> pH).
• No es una enfermedad de transmisión sexual, pero está asociado a la actividad sexual.
• Puede ser asintomática, pero se asocia a una secreción grisácea, de olor a pescado penetrante.
• Está presente en el 20% de las mujeres durante el embarazo,
generalmente asintomática y suele desaparecer sin tratamiento.
• Existe razonable evidencia entre Vaginosis bacteriana en el
embarazo y el pronóstico de Parto Prematuro (Hillier, 1995): junto
con la Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis,
Trichomonas vaginalis.
• Se han identificado también la Escherichia coli, Listeria
monocytogenes y streptococo viridans, que estarían involucrados
en la Corioamnionitis, pero no necesariamente con el SPP.
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• Tratamiento VB:
- Mujeres sin factores de riesgo:
o Tratamiento local con Metronidazol óvulos vaginales de 500 mg al día, por 1 semana o Clindamicina
crema vaginal, 1 aplicación por 1 semana.
o No se requiere tratamiento de la pareja.
- El tamizaje de VB en mujeres asintomáticas y sin factores de riesgo no se recomienda, ya que su
tratamiento no se asocia con un mejor resultado perinatal.
- Mujeres con factores de riesgo:
o Tratamiento sistémico oral con Metronidazol: 250-500 mg c/8-12 horas x 7 días o Clindamicina:
300 mg cada 8 horas x 7 días.
o No se requiere tratamiento de la pareja.
o El mejor índice de curación es la desaparición de la sintomatología.
o La Clindamicina se puede ocupar en el 1° trimestre, lo mismo que el Metronidazol, en forma segura.
o Es recomendado realizar cultivo en mujeres con antecedente de Parto prematuro, ya que se ha
visto una reducción de la prematuriedad, en aquellas mujeres que han recibido tratamiento.
• Conclusiones:
- La antibioticoterapia demostró ser efectiva para erradicar la vaginosis bacteriana durante el embarazo.
- El tratamiento con antibióticos también redujo el riesgo de aborto espontáneo tardío.
- El tratamiento antes de las 20 sem. no redujo el riesgo de PP antes de las 37 semanas ni el riesgo de
rotura prematura de membranas.
- En las pacientes con un PP anterior, el tratamiento no afectó el riesgo de un posterior PP.
- Los antibióticos orales tuvieron algunas ventajas respecto de los antibióticos vaginales (metronidazol o
clindamicina) con relación al ingreso en la unidad neonatal, la prolongación de la edad gestacional y el
peso al nacer.
LIFTERIA MONOCITOGENA
• Esta bacteria se encuentra ampliamente distribuida en la naturaleza, en la tierra, vegetales, y es parte de
la flora fecal de muchos mamíferos.
• La adquisición por el hombre ocurre a través de la ingestión de alimentos contaminados (vegetales, leche
y derivados, aves, carnes, etc).
• La infección en individuos sanos puede ser asintomática o presentarse como una gastroenteritis.
• En pacientes inmunodeprimidos y mujeres embarazadas ocurren, sin embargo, formas severas como
bacteriemia, meningitis y endocarditis.
• El diagnóstico se realiza mediante cultivos de sangre, LCR y líquido amniótico.
• Patogenia:
- La infección en la mujer gestante ocurre más frecuentemente durante el tercer trimestre y suele
presentarse con bacteremia.
- Los síntomas son fiebre, mialgias, artralgias, cefalea, dolor lumbar; la meningitis es excepcional.
- La bacteria prolifera ampliamente en la placenta infectando al feto.
- Este tiene riesgo de muerte fetal, que ocurre en 22% de los casos, debido a una infección fetal
generalizada, llamada granulomatosis infantoséptica.
- Si el feto sobrevive y nace, el recién nacido está en riesgo de desarrollar una sepsis precoz generalmente
asociada a prematurez, o una sepsis tardía. Ambas se manifiestan con alteraciones de la
termorregulación, distress respiratorio y meningitis.
• Las medidas preventivas de listeriosis incluyen:
- No comer carne cruda o mal cocida. Lavado cuidadoso de frutas y vegetales. Mantener la carne cruda
lejos de otros alimentos.
- Consumir solo leche pasteurizada.
- Evitar el consumo de quesos blandos y frescos (tipo Camembert, Roquefort, etc.).
- Evitar consumo de embutidos y otras comidas rápidas.
- Evitar el consumo de delicatessen (o cocinarlas antes de consumir).
- Lavar y asear bien utensilios de cocina
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CHLAMYDIA TRACHOMATIS
• La prevalencia de esta infección en mujeres embarazadas varía entre 2 y 37% en distintas series.
• En Chile, se ha encontrado 5% de portación en mujeres gestantes y 35% en mujeres que se atienden en
centros de ETS.
• La frecuencia en nuestro medio es:
- En Rotura prematura de membranas de pretérmino 3,8%
- Parto prematuro con membranas intactas 4,8 %
- Embarazadas de Alto Riesgo 5,9%.
• El diagnóstico se puede realizar a través del cultivo, pero esta técnica tiene baja sensibilidad (70-85%) y
sólo está disponible en centros muy especializados.
• Hay varios serotipos, en Chile el más frecuente es el E, que es el que causa infecciones asintomáticas lo
que explicaría su mayor diseminación en la población.
• Patogenia:
- La infección por C. trachomatis puede producir en la mujer procesos inflamatorios pelvianos (PIP),
uretritis, salpingitis, embarazos ectópicos, infertilidad y endometritis post parto.
- Sospechar cuando se constata Cervicitis Mucopurulenta y en mujeres con riesgo de ITS. Estudiar
gonococo en forma simultánea.
- La transmisión al hijo ocurre principalmente durante el parto, en especial en parto vaginal (transmisión
50-70%), menos frecuentemente en cesárea con RPM (transmisión 20%).
• Complicaciones obstétricas:
- Clamidia T. produce Aborto Retenido y Parto Prematuro.
- Los Recién Nacidos expuestos a una infección materna por C.T. pueden
colonizarse y desarrollar Conjuntivitis (30%) y Neumonia (10%).
• Tratamiento:
- Se aconseja tratamiento a la pareja y abstinencia sexual durante el
tratamiento.
- La terapia de elección en la mujer embarazada es AZITROMICINA
durante 7 días.
- Terapia antibiótica para Chlamydia trachomatis, en orden de
preferencia: (indicación médica)
- Azitromicina 1 gramo oral x 1 vez.
- Amoxicilina 500 mg oral cada 8 horas x 7 días.
- Eritromicina 500 mg oral cada 6 horas x 7 días.
GONORREA
• Diagnóstico:
- Sospechar en mujeres de alto riesgo de ITS e infección
vaginal recurrente.
- Flujo vaginal purulento verdoso, resistente a tratamiento
habitual.
- Cervicitis mucopurulenta en un 20%
- Descarga uretral purulenta (exprimir si hay duda).
- Disuria.
• Un 0.5 a 7% de las embarazadas son portadoras de Neisseria Gonorrhoeae, condicionado a los factores de
riesgo presentes y de los sitios usados para cultivar el germen (canal endocervical, recto y faringe)
• La presencia del gonococo en el tracto genital inferior aumenta 2 veces el riesgo de trabajo de parto
prematuro y rotura de membranas de pretérmino.
• Las mujeres portadoras pueden transmitir el microorganismo al recién nacido, favoreciendo la instalación
de una oftalmopatía que puede conducir a la ceguera.
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• La importancia de la colonización del tracto genital inferior femenino por EGB durante el embarazo es la
asociación con infección grave: Sepsis neonatal, Neumonía congénita-connatal.
• La sepsis neonatal por EGB tiene una prevalencia de 1-3 por mil recién nacidos vivos en la población general
y de un 14 por mil en las mujeres colonizadas.
• Además del riesgo neonatal, el EGB se ha asociado con bacteriuria asintomática, infección intrauterina,
parto prematuro, muerte perinatal, aborto de segundo trimestre e infecciones puerperales.
• Procedimiento diagnóstico:
- Se realiza tomando un cultivo selectivo (Todd- Hewitt) en el tercio inferior de la vagina y región ano-
perineal.
- La toma de la muestra no necesita de la colocación de un espéculo.
- Recordar que la mujer portadora es habitualmente asintomática y no debe esperarse la presencia de
flujo vaginal.
- La toma de la muestra debe realizarse a las 35-37 semanas si la norma local utiliza el cultivo como
método de pesquisa del EGB
- En las embarazadas con factores de riesgo se recomienda toma de muestra a las 15 sem (para evitar
el aborto), 28 sem (para evitar el parto prematuro) y 35-37 semanas (para evitar la infección perinatal).
- Los test rápidos no se recomiendan en la actualidad dada su baja sensibilidad.
• Consideraciones:
- Administrar profilaxis antibiótica intraparto SIEMPRE en los siguientes casos:
o Antecedentes de sepsis neonatal o muerte neonatal precoz por infección en embarazos previos.
o Bacteriuria asintomática a EGB en el embarazo actual.
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o Trabajo de parto prematuro (dilatación cervical >3 cm, tocolisis fracasada, u otro signo de parto
inminente).
o En los casos anteriores no requieren la toma de cultivos porque SIEMPRE debe administrarse
profilaxis intraparto.
- Si la norma local NO utiliza el cultivo de EGB a las 35-37 semanas:
o Administrar profilaxis intraparto siempre, si existe alguna de las condiciones descritas en
anteriormente.
o Administrar profilaxis intraparto si durante el trabajo de parto se produce fiebre > 38ºC y RPO
mayor de 16-18 horas.
o Si la mujer no tiene los factores de riesgo mencionados, no requiere profilaxis intraparto para EGB.
• Evidencia científica:
- Está claramente demostrado que la mejor intervención para reducir la incidencia de sepsis neonatal es
la aplicación de antibióticos durante el trabajo de parto.
- La evidencia indica que la pesquisa aumenta cuando se busca al SGB en región vaginal asociada al peri-
anal, pues es desde allí de donde va a ir a colonizar intermitentemente el tracto genital inferior.
• Recomendaciones:
- Manejo en mujeres con vaginitis bacteriana por EGB:
o Los fármacos de elección son ampicilina y clindamicina VO en caso de alergias. Recomendación
A.
- ¿Es útil el tratamiento intraparto en mujeres portadoras de EGB, en reducir el riesgo de sepsis
neonatal?:
o El tratamiento intraparto de estas mujeres disminuye el riesgo de sepsis neonatal por SGB, por lo
que debe tratarse a todas las mujeres portadoras o con factores de riesgo de sepsis neonatal por
EGB. Recomendación A.
- ¿Cuál es el manejo de la VB durante el embarazo?:
o Las mujeres sin factores de riesgo debieran tratarse para mejorar su sintomatología vaginal.
o Las mujeres con factores de riesgo, deben tratarse por vía oral porque es posible que el tratamiento,
especialmente con Clindamicina, reduzca la tasa de abortos tardíos y partos prematuros, si es
iniciado antes de las 20 semanas. Recomendación A.
- ¿Es recomendado el tamizaje universal para VB durante el embarazo?:
o Se recomienda el tamizaje sólo en mujeres con antecedente de parto prematuro espontáneo.
Recomendación A.
SIFILIS CONGENITA
• Por contagio en cualquier etapa del embarazo.
• Precoz: manifestaciones antes de 2 años, similar a sífilis secundaria
grave.
• Tardía: manifestaciones después de 2 años, similar a sífilis terciaria.
• Perinatal: por contacto con chancro en el canal del parto. Evolución
igual al adulto.
• Sífilis connatal:
- Emergencia médica
- Riesgo de infección fetal en enfermedad reciente: 75-95%.
- 4-8 casos/100.000 NV
- El daño se produce en el II trimestre
- Mayor frecuencia de contagio (por mayor bacteremia) en el I y II trimestre
- Aborto espontaneo 25%
- Mortinato 25%
• Manejo:
- Seguimiento serológico materno:
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OBESIDAD E INFLAMACIÓN
• La obesidad lleva hacia un estado pro-inflamatorio.
• La inflamación del tejido adiposo está acompañada con un aumento de los niveles circulantes de citoquinas
pro-inflamatorias (TNF-α, IL-6) y proteínas de fase aguda (PCR, fibrinógeno, haptoglobina), en obesas tanto
embarazadas y no embarazadas.
• La mayoría de estos productos pro-inflamatorios son secretados en la circulación por los adipocitos y
macrófagos, y puede ser en parte responsable de la inflamación sistémica.
• Es posible que el estado inflamatorio crónico de los obesos evite el funcionamiento apropiado de la
respuesta inmune y promueva el desarrollo de infecciones.
• Es probable que la respuesta inmune innata en embarazadas obesas esté deteriorada en la vagina. Estas
alteraciones de la inmunidad permitirían explicar la mayor frecuencia de aborto de II trimestre, parto
prematuro, infecciones del parto, puerperio e infecciones perinatales producto de infecciones que se inician
en la vagina.
• Los resultados de este trabajo concluyen que la mujer obesa tiene significativo mayor riesgo que la de peso
normal de presentar resultados adversos en el embarazo y perinatales asociados con Infección Bacteriana
Ascendente.
• La obesidad es factor de riesgo independiente de aborto de II trimestre por IBA, de parto prematuro por
IBA y de infecciones del parto y puerperio.
• El conocimiento del riesgo de infección que tiene la obesa permite introducir intervenciones oportunas en
el embarazo tendientes a reducir el parto prematuro y la morbimortalidad perinatal asociada → Control
preconcepcional.
Rol de la matrona
1) Nivel 1°:
1. Realizar anamnesis completa de la usuaria que desea embarazo, con el fin de confirmar vacunas
administradas y de no ser así, indicar la administración de esta.
2. En Control prenatal, indicar vacuna de influenza después de las 12 semanas de gestación, de acuerdo
con Campaña anual.
3. Vacunación antes del embarazo contra la rubeola, varicela, hepatitis B y difteria-tétanos, con sus
refuerzos cada 10 años.
4. Educación sobre listeria; consumir carne bien cocida, pelar o lavar cuidadosamente frutas y verduras,
lavar manos y utensilios de cocina después de la manipulación de carne, frutas y verduras, evitar
contacto con heces de gato, no alimentarlos con carne cruda y mantenerlos dentro de la casa, uso de
guantes al contacto con tierra. No adoptar gatos durante el embarazo.
5. Serología contra HB en no vacunadas. Repetir si es negativa y si tiene factores de riesgo (VIH +,
múltiples parejas sexuales, drogadicción, ITS).
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3) Nivel 3°:
1. Valoración completa de Carnet Prenatal y resultado de exámenes laboratorio.
2. Pedir VDRL al ingreso en Trabajo de Parto, valorando necesidad de actualizar otros.
3. Profilaxis contra SGB intraparto. Cultivo + y SOS.
4. Vacunas del Recién nacido: BCG y Hepatitis B.
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➔ En un feto que está en buenas condiciones previas, a lo menos tenemos 5 minutos para actuar y tomar las
decisiones adecuadas.
Diagnóstico
• El diagnóstico es clínico. Los signos de distocia de hombros son:
1. Dificultad en el expulsivo de la cara y el mentón.
2. Retracción de la cabeza fetal contra el periné (signo de la tortuga).
3. Ausencia del descenso de los hombros tras la tracción axial moderada de la cabeza fetal.
➔ En la distocia de hombros, además de pensar en los factores de riesgo que pudiesen producirla, podemos
ver algunas condiciones en el momento de la expulsión que nos hacen pensar que estamos frente a una
distocia de hombros → La cabeza de la guagua queda retenida en las partes blandas en la zona de la vulva
(como acogotada). Entonces, sale la cabeza y vuelve a retraerse (signo de la tortuga). Además, cuando
tratamos de traccionar la cabeza, no se desprenden los hombros.
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➔ Distocia de hombro: se tiene hombro anterior en el pubis y el posterior bajo a la excavación del sacro (esta
como más bajo que el hombro anterior) → ese efecto es lo que produce cuando hago maniobras para rotar
el hombro posterior hacia anterior, al rotarlo como si fuera un tornillo → el hombro posterior si o si va a
quedar bajo el pubis y poder sacar a la guagua.
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➔ Maniobra extra: encogimiento de hombros → flectar el cuello hacia hombro anterior, se mete la mano,
identifica el hombro, se pasa el dedo índice por debajo de axila, y se hace un aro con el pulgar (otros dedos
en la espalda), se suelta la cabeza y se tracciona, rotando hacia adelante para llevarlo bajo el pubis.
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Presentación de cara
• Importante de presentación de cara → para poder deprenderse y no
rota, queda la frente contra el pubis y no podrá salir (porque está
pegado al dorso posterior el occipucio y no puede flectarse). Si el
mentón está en sacro no va a poder salir.
• Para que pueda salir tiene que quedar en posición subpúbica →
porque el sacro le dará espacio. Solo podrá salir mento púbica.
➔ Si están las membranas integras es un procubito de cordón y si están rotas es un prolapso de cordón.
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Presentación podálica
• Incidencia → 3-4%, frecuencia depende de EG.
• Factores predisponentes: Cualquier condición que limite el giro fetal.
- Factores fetales: anomalías congénitas como hidrocefalia, tumores.
- Factores maternos: malformaciones uterinas, tumores uterinos.
- Factores ovulares: placenta inserción lateral o baja.
- Circulares de cordón umbilical → limitan rotación
- LO (oligo/polihidroamnios).
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Variedades
• Completa: + clásica que las otras 2. Extremidades y
polo en conjunto hacia abajo
• Incompleta: una extremidad hacia arriba y otra hacia
abajo → riesgo: como deja más espacio abajo, riesgo
que se pueda ocurrir procidencia de cordón.
• Franca: ambas extremidades hacia arriba (solo se
presentan nalgas) → más difícil que roten por su cuenta
→ no se puede impulsar sobre la pared uterina entonces
es más difícil que se dé vuelta, y al mismo tiempo el polo
inferior pasa a ser más chico que el polo superior.
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Conductas en la práctica
• Cada vez es menos factible un parto en podálica porque se ha ido
perdiendo la práctica. Se puede hacer rotación externa (previa
monitorización, se hace con eco, útero relajante con nitroglicerina o
fenoterol, anestesia) → ideal hacerlo a las 36 semanas. Existo es de
un 60-70% de éxito en multípara y 30 en primíparas.
• Importante si ya estamos en un parto en podálica → dejar que vaya
cayendo por su peso y pujo materno, no traccionarlo porque más
deflactamos la cabeza y aumentamos riesgo de distocias.
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URGENCIAS OBSTÉTRICAS
Distocia de hombros
1) Definición: Después de la salida de la cabeza, hay un atascamiento del hombro anterior en la sínfisis
púbica, en el diámetro anteroposterior en forma menos común, la distocia de hombros puede ser el
atascamiento del hombro posterior, en el promontorio del sacro. La cabeza puede estar atascada contra el
perineo, lo que se conoce como el “signo de la tortuga”.
2) Incidencia:
- La incidencia varía desde 1 en 1000 en recién nacidos menores de 3500 gramos, hasta 16 en 1000, en
recién nacidos mayores de 4000 gr. Más del 50% de los casos ocurren en ausencia de cualquier factor
de riesgo identificado.
- La incidencia general varía de 0.2% al 2%. La incidencia en mujeres no diabéticas que dan a luz recién
nacidos de más de 4000 g es de 4% y para los que pesan más de 4500 g es de 10%. Para mujeres
diabéticas con recién nacidos que pesan más de 4000 g, la incidencia estimada va de 16% hasta 42%,
en recién nacidos de más de 4500 g.
- Los recién nacidos macrosómicos, tienen mayor incidencia de trabajo de parto prolongado, parto
vaginal quirúrgico y cesárea de urgencia, en comparación con recién nacidos de peso normal.
- La distocia de hombros ocurre tanto en nulíparas como en multíparas, cuando se considera el parto
vaginal asistido en presencia de sospecha de macrosomía fetal, es importante estar preparado para la
distocia de hombros.
3) Importancia: La distocia de hombros está asociada a trauma para la mujer y el feto. Las complicaciones
incluyen:
a. Fetales y neonatales:
o Hipoxia o asfixia y secuelas
o Lesiones al nacer:
✓ Fracturas de clavícula y húmero
✓ Parálisis del plexo braquial
o Muerte
b. Maternas:
o Hemorragia posparto:
✓ Atonía uterina
✓ Laceraciones maternas
✓ Rotura uterina
✓ Desgarros de tercer o cuarto grado
- La asfixia fetal puede causar daño neurológico permanente y muerte. En la distocia de hombros a
diferencia de la compresión de cordón, puede haber preservación de la circulación materno-fetal.
- Un desgarro de tercer o cuarto grado o trauma fetal puede ocurrir incluso con manejo adecuado de la
distocia, en algunas ocasiones se elige fracturar la clavícula para extraer el recién nacido, de hecho,
puede ser preferible a la asfixia y la muerte.
- La lesión del plexo braquial puede estar asociada con una tracción lateral exógena aplicada por el
médico, sin embargo, modelos matemáticos recientes sugieren que las fuerzas exógenas maternas y
uterinas que comprimen la base del cuello fetal contra la sínfisis púbica durante la segunda etapa del
trabajo de parto, pueden contribuir a la lesión del plexo braquial. Se ha demostrado que en el 51% de
los recién nacidos macrosómicos las lesiones del plexo braquial no están relacionadas con la distocia
de hombros.
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4) Factores predisponentes: El médico debe estar preparado para la distocia de hombros en todo parto
vaginal, ya que más del 50% de los casos no son predecibles y no tienen factores de riesgo.
- Factores de riesgo asociados a distocia de hombros:
o Macrosomía fetal
o Diabetes materna
o Embarazo de postérmino
o Multiparidad
o Obesidad
o Excesivo aumento de peso (un aumento de más de 20 Kg mostró un incremento en la distocia de
1.4% a 15%)
o Distocia de hombro previa
o Trabajo de parto prolongado Parto vaginal quirúrgico
- La obesidad materna y el embarazo postérmino son los factores más comunes en la distocia de
hombros. La presencia de factores de riesgo por sí solo, no son indicación de cesárea ni inducción del
trabajo de parto, sin embargo, las mujeres con antecedentes de distocia de hombros anterior, el peso
fetal estimado, la edad gestacional, la intolerancia a la glucosa materna y la severidad de la lesión
neonatal anterior, deben ser evaluadas y discutidas con la mujer para decidir la vía del parto.
6) Protocolo de manejo:
- Tome el tiempo (5-6 minutos para resolver)
- Evite las 4 P (en inglés):
o Tire (Pull)
o Empuje (Push)
o Pánico (Panic)
o Bascule la cabeza (Pivot)
- Debe existir un protocolo de tratamiento establecido y conocido por todo el equipo.
- La distocia de hombros no es un problema de partes blandas maternas.
o Sin embargo, la episiotomía puede facilitar las maniobras, al permitir un mayor acceso al canal del
parto.
- Una vez diagnosticada la distocia de hombros, instruir a la mujer de no pujar, hasta que se realicen las
maniobras para liberar la obstrucción
7) Durante la emergencia:
- Pedir ayuda: A la mujer, a su esposo o su pareja, parientes o a la matrona/matrón.
- Notificar al equipo: Especialmente a los profesionales a cargo de la resucitación neonatal
- Levantar las piernas:
o Quitar las almohadas detrás de la mujer y ayudarla a una posición plana sobre la cama.
o Bajar la cabecera si se encuentra elevada.
o Hiperflexionar ambas piernas (maniobra de Mc Robert): A menudo se resuelve con esta sola
maniobra.
- Desimpactación del hombro anterior:
o Por vía abdominal, realizar desplazamiento suprapúbico, con la mano del operador ejerciendo
presión lateral sobre el hombro anterior desde el dorso fetal a su cara anterior.
✓ El operador debe pararse al lado materno que coincide con el dorso fetal (maniobra de
Mazzanti).
✓ Aplicar primero presión constante y si no tiene éxito, presión oscilante nunca Kristeller.
o La combinación de maniobra de Mc Robert más Mazzanti resuelve el 91% de los casos.
- Por vía vaginal: Aducción del hombro anterior aplicando presión sobre la parte posterior del hombro
anterior
o Maniobra de Rubin
- Rotación del hombro posterior:
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o Maniobra de Wood: Se aplica presión sobre la parte anterior del hombro posterior.
✓ El éxito de la maniobra permite la extracción fácil de ese hombro una vez que ha pasado la
sínfisis púbica.
o En la práctica, la maniobra para desimpactar y la de Wood pueden hacerse simultáneamente hasta
extraer el hombro anterior.
- Extracción manual del brazo posterior:
o El brazo usualmente está flexionado a la altura del codo. Si no lo estuviera, la presión en la fosa
antecubital puede ayudar a flexionarlo.
o Se toma la mano, se pasa sobre el pecho y se extrae.
o Esto puede provocar la fractura de húmero, pero sin daño neurológico permanente.
- Rotar a la mujer en una posición de cuatro puntos de apoyo (cuatro patas): Maniobra de Gaskin
o Esto permite cambiar la posición fetal y se desimpacten los hombros al aumentar las dimensiones
pélvicas.
- Episiotomía: Es una opción que puede facilitar la maniobra de Wood o la extracción del hombro
posterior.
- Otras maniobras:
o Fractura deliberada de la clavícula
o Sinfisiotomía
o Maniobra de Zavenelli: Revertir los movimientos cardinales del trabajo de parto
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ANESTESIA OBSTÉTRICA
1) Analgesia trabajo de parto
• Características generales:
- Intensidad del dolor de moderado a muy alto, con importante variabilidad interindividual, determinado
por múltiples factores (socioculturales, epigenéticos, neurológicos, etapa del T de P, distocia, etc).
- Altamente demandante, hay que anticiparse a los problemas, por lo general son gente sana, pero puede
complicarse.
- Evolutivo, cambiante
- Exige una alta coordinación entre equipo obstétrico y anestesiólogo.
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b. Intravenoso: opiáceos. Tampoco se utiliza mucho, no logran eliminar el dolor, solo lo disminuye
o Los opiáceos más utilizados son: Fentanyl, Meperidina y Remifentanyl.
o Producen una buena analgesia en trabajo de parto inicial, pero insatisfactoria en el trabajo
avanzado, requiriendo a veces asociación a otras drogas (ketamina, dexmedetomidina, propofol).
o Es la técnica de elección cuando existe contraindicación de la analgesia neuroaxial.
o Efectos colaterales en madre (sedación, náuseas, vómitos, depresión respiratoria) y en el RN
(depresión respiratoria). Todas estas drogas van a pasar al RN, son muy liposolubles. El mas
recomendado es el remifentaniyl porque se metaboliza mas rápido.
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• Efectos colaterales:
1. Hipotensión: + frecuente por la compresión de la vena cava.
Evitar compresión de vena cava. Depende de la extensión del
bloqueo simpático, la velocidad de instauración y la
profundidad del bloqueo (10-20%)
2. Náuseas y vómitos (10-20%) por efecto del fentanyl o la
hipotension
3. Prurito
4. Depresión respiratoria (menos 1%). Muy raro que ocurra
5. Hipertermia, después de las 4-6 horas de anestesia les puede
subir la T° y puede ser significativo para el feto y está asociada
más bien a la duración de la analgesia, por eso no debería ser
mas allá de las 6 horas porque aparece este fenómeno.
6. Alteración del registro cardio fetal sobre todo en anestesias
combinadas. Pero la peridural no es consecuencia de apgar
bajo.
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Es lo mismo que una peridural, el mismo trocar pero se agrega al trocar un trocar espinal que llega hasta el
espacio intratecal. El objetivo inicial es obtener lo mejor de ambas. La latencia de una droga en zona intratecal
es mucho más rápido.
- Pretende obtener lo mejor de ambas técnicas…aunque Murphy puede discrepar…
- Latencia menor a 3 minutos y altísima tasa de éxito inicial.
- De elección en trabajo de parto avanzado o cuando se sospecha de un parto precipitado.
- Puede generar mayor alteración del registro cardiofetal…y a veces bradicardia severa. También produce
más prurito que la analgesia peridural.
- Dosis intratecal: Bupivacaina 1-2 mg. Fentany: 10-20mcg
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- Consideraciones generales:
o En una maternidad nunca será fluido el manejo de una paciente crítica y la realización de una
anestesia general.
o Baja incidencia, personal no capacitado, ausencia de equipos para el manejo de la vía aérea
avanzado y monitoreo invasivo, entorno “caótico”, ausencia de liderazgo, falla en la delegación de
funciones, etc.
o El manejo de la vía aérea, el riesgo de aspiración, la reposición de volumen, sangre, factores de
coagulación y el manejo de las emociones (alguien tiene que poner orden…), son los principales
desafíos anestésicos…
o Las drogas utilizadas en la inducción anestésica rápidamente pasan al feto, el que probablemente
requerirá apoyo ventilatorio en los primeros minutos…
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