Trauma Tarea

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FACULTAD DE TECNOLOGÍA MÉDICA

TERAPIA FÍSICA EN TRAUMATOLOGÍA


Y ORTOPEDIA

ALUMNA:
Sol Scarllet Casanova Degollar

DOCENTE:
Lic. Edgardo Edwin Lucano Utrilla

CICLO:
VIII

SEMESTRE ACADÉMICO:
2019 - I
FRACTURA DE CUELLO QUIRURGICO SIN CIRUGIA: 4 semanas. FASE I:
Alivio del MyM M y M Fuerza MyMSensible MyMFunción Prevenir
Dolor y Rangos Muscular .y Complicac.
Edema Articulares Propiocep.

C frías Activos Isotónicos Propiocepc Uso CONTROL


mano y libres y de muñeca ion : extremidad POSTURA
hombro. asistidas y mano. movilizacio sana para L.
C.Analgesi de codo, . nes activas actividades Por uso de
cas muñeca y Isométricos libres . de higiene orteticos.
. Drenaje mano. de hombro Estimulacio y cuidado .
linfático Mov de (2°semana nsensitiva. personal Estimularel
Movilizacio escapula ). .ABVD uso
nes .Ejercicios extremidad
muñeca y pendulares sana .
dedos . (2°semas)
.No mov.
hombro
(no
rotaciones
)
VOCABULARIO

DISTROFIA SIMPÁTICA REFLEJA:


La distrofia simpática refleja (DSR) o enfermedad de Sudeck se define como un dolor difuso que se localiza habitualmente en
zonas más distales, aunque ocasionalmente se presenta en tronco o extremidades y se asocia a cambios inflamatorios, tróficos y
vasomotores de la piel. Implica un importante deterioro en la calidad de vida de los pacientes que la sufren.
Este cuadro se divide en 2 tipos: tipo I o distrofia simpática refleja y tipo II o causalgia. La diferencia entre ellos radica en una lesión
objetivable del nervio en el tipo II. La primera etapa es precoz inmediatamente posterior al trauma, se produce una respuesta
inflamatoria aguda sin signos de atrofia. La segunda etapa se caracteriza por importantes cambios tróficos de la piel secundarios a
la lesión del nervio periférico y sus ramas. En ocasiones, la DSR se presenta sin una causa aparente pero generalmente es
secundaria a un factor que lo desencadena. El síntoma clave que define a esta enfermedad es la presencia de un intenso y
persistente dolor. Es más común en la mujer que el hombre en una proporción 3:5. Se puede dar en todas las edades pero la edad
de inicio en la mayoría de los casos es de 30-60 años con una media de 49 años y según otros estudios entre los 55 y 75 años. El
pronóstico es mejor entre los casos diagnosticados en niños que adultos. Tras un traumatismo se liberan por las terminaciones
nerviosas neuropéptidos, mediadores inmunológicos y anticuerpos que pueden contribuir a cambios regionales en la función del
nervio sensorial y provocar una degeneración axonal responsable del círculo vicioso doloroso. Otros síntomas asociados a DSR
son sudoración anormal, edemas, déficit sensorial, alteración en el crecimiento uñas-pelo, alteraciones motoras, cambios
cutáneos. La anamnesis detallada es fundamental para el diagnóstico diferencial ya que se describe que hasta 6 meses antes de
la aparición de DSR puede haber un motivo desencadenante.

REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA:
Buller E., Luzuriaga C., Jiménez José. Distrofia simpática refleja: ¿Predisposición genética? .REV CLÍN MED FAM 2016; 9(3): 237-
242.
DISTROFIA SIMPÁTICA REFLEJA:

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