Analisis Cualitativo y Cuantitativo de Loratadina 3

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ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE

LORATADINA

ALUMNO:

 TARAZONA MOYA,
MARCO ANTONIO

PROFESORA:

 COLLANTES, ADELA MARLENE

UNIVERSIDAD NORBERT WIENER


FACULTAD DE FARMACIA Y
BIOQUIMICA

PERU

2020
INTRODUCCION

La loratadina es un antihistaminico tricíclico, que tiene una selectiva y periférica


acción antagonista H1. Tiene un efecto de larga duración y normalmente no causa
somnolencia, ya que no ingresa rápidamente al Sistema nervioso central.
Loratadina es un fármaco usado para tratar alergias. A veces se combina con
pseudoefedrina, un descongestionante, útil para resfriados, así como alergias. La
loratadina se indica para aliviar los síntoma de urticaria crónica y otras
afecciones alérgicas dermatológicas. También funciona para el tratamiento y
control de los síntomas de la rinitis alérgica, como estornudos, rinorrea y prurito.
A su vez ayuda al alivio de la conjuntivitis alérgica y sus síntomas tales
como lagrimeo y escozor de ojos.

Es una antihistamina H-1 activa por vía oral y no sedante, con una estructura
química parecida a la de la ciproheptadina y azatidina. La loratadina difiere
químicamente de otras antihistaminas H1 con propiedades no sedantes como
son el astemizol o la terfenadina. La poca actividad sedante de la loratadina se
debe a su pequeña penetración en el sistema nervioso central y hacia una
afinidad baja para con los receptores H1 del sistema nervioso central. A
diferencia de otras antihistaminas, la loratadina no estado nunca asociada a
torsades de pointes. (1)
OBJETIVOS

 Elabora protocolos de análisis químico cualitativo y cuantitativo de los


medicamentos.

 Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la


estructura química con la actividad terapéutica.

 Aplica correctamente las pruebas analíticas que se encuentran en las


farmacopeas debidamente validadas.

MATERIALES Y EQUIPOS

 Matraz erlenmeyer 250 mL


 Soportes universal
 beakers 250 mL
 20 tubos de ensayo
 pinzas de bureta
 pinzas de tubos de ensayo
 4 gradillas de metal
 4 morteros
 4 pipetas de 10 mL
 4 pipetas de 5 mL
 4 microscopios
 4 frascos goteros
 4 embudos de vidrio
 papeles de filtro (cortados)
 4 baguetas cromatoplacas
 4 cubetas cromatográficas
 2 cámaras de saturación de yodo
 capilares
 4 mecheros de bunsen
 4 cápsulas de porcelana
 4 láminas portaobjetos
 4 capilares
 1 balanza analítica

REACTIVOS

 Metanol 50 mL
 Etanol 50 mL
 Acetona 50 mL
 Cloroformo 50 mL
 Reactivo de Draguendorff s.r. 50 mL
 Reactivo de Mayer s.r. 50 mL
 Reactivo de Bouchardart s.r. 50 mL
 Agua destilada 2 L
 Éter etílico 50mL
 Ácido clorhídrico al 10% 20 mL
 Ácido sulfúrico QP 30 mL
 Formol 30 mL
 Acido perclórico 0.1 N en Acido acético glacial 1000 mL
 Cristal violeta o Alfa naftolbenceina en acido acético al 0,1% 20 mL
 Vapores de yodo

METODOS

Análisis Cualitativo

Análisis organoléptico: Observar y anotar las características organolépticas de


la Loratadina.

Solubilidad: Realizar los ensayos de solubilidad en los siguientes solventes


agua destilada, etanol, metanol, cloroformo, acetona y éter etílico.

Observación microscópica: Unos miligramos del Standard son solubilizado y


luego colocado en el portaobjetos y se observa al microscopio a 40x de aumento.
Cromatografía en capa fina: En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad
disolver la muestra, realizar la cromatografía en capa fina en el cromatóplaca
aplicando el estándar y la muestra problema, el sistema de solventes es
Cloroformo-metanol (1:2). La solución reveladora son vapores de yodo.

Análisis Cuantitativo Técnica operatoria:

En un matraz Erlenmeyer se pesa 20 mg de muestra problema, se añade 5 mL de


ácido acético glacial, se agita con una bagueta, añadir V gotas de α naftol,
benceina y se procede a cuantificar con una solución de ácido perclórico 0,1 N.
Determinar el porcentaje de pureza de la muestra de Loratadina si es la materia
prima y/o el porcentaje de Loratadina por tableta si se trata de esa forma
farmacéutica. (2)
RESULTADOS

CETIRIZINA

Observamos que el pico más alto llega a los tres mil, con un pico intermedio que
borda por los mil ocho cientos. Con una escala de pico que va disminuyendo a los
cuatrocientos, siendo el pico más bajo.

FENOTIAZINA

Observamos que el pico más alto, está cerca de los tres mil. Con una diferencia de
su pico intermedio que borda por los mil setecientos. Este espectrograma es
diferente a la cetirizina ya que sus picos son altos y bajos. No tienen una misma
recta y forma de pico como la cetirizina.
DISCUSION

No se desarrolló la práctica, lo que permite investigar y por el contexto la


loratadina no atraviesa la barrera hemoencefalica, en caso lo hiciera, lo hacen en
poca cantidad.

CONCLUSIONES:

En conclusión podemos decir, que el espectrograma de la fenotiazina es diferente


a la cetirizina. Por las curvas que son diferentes y van formando picos mas
grandes.

El análisis cualitativo y cuantitativo es un tema muy importante para asegurar la


calidad de los resultados que estos métodos nos generan.

CUESTIONARIO:

Que grupo funcional reconoce la reacción de Le Rosen, desarrollar la


reacción química.

Esta reacción es para reconocer grupos aromáticos; debió a que la reacción


reconoce el anillo bencénico, llegado a formar un complejo de quinona gracias
a la ayuda del catalizador del (H2SO4), con la identificación de un color naranja.
Esta reacción consiste en la sustitución electrofilia aromática a través de la
aplicación del formalin sulfúrico que se prepara con el catalizador más formalina.
(3)
¿Fundamento teórico de la variación de color y pH del alfa-Naftol beneceína?

EL color del alfa nalftol es blanco-azul, se obtiene por calentamiento del ácido 1-
naftalensulfónico con álcali cáustico o por calentamiento de la 1-naftilamina con
agua bajo presión. Esto hace que se vuelva inestable, lo cual varia su color.

Explicar que ocurre con la reacción de Bouchardart y con qué parte de la


molécula actúa.

Genera precipitado de color rojo pardo, permite descartar a un conjunto de


sustancias alcaloideas en cuestión. Dependiendo del objetivo del análisis que se
efectúa, en función de los resultados de las pruebas de caracterización, se
procederá a una técnica de confirmación. (4)

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

1. Farmacopea americana N°37 páginas 1855, 4134 y 4137.

2. Manual de Farmcoquímica por: Mg. Q.F Pérez León Camborda Juan R

3. Butler, I. y Harrod, J. (1996). Química orgánica, España: Editorial Addison-


Wesley Iberoamericana.

4. Gutierres, E. (1985) Química orgánica, España: Editorial Reverte.

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