Practica de Furosemida

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“AÑO DEL BICENTENARIO DEL PERÚ: 200 AÑOS DE INDEPENDENCIA”

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

TEMA:

“ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE FUROSEMIDA”

ASIGNATURA:

FARMACOQUÍMICA
DOCENTE:

COLLANTES LLACZA, ADELA

ALUMNOS:

Flores Fernandez, Paulina

Gonzales Centeno, Rossmery

Gonzalo Huanca, María Soraida 

Ramos Silva, Mary

GRUPO 

FECHA DE ENTREGA: 16/06/21

Análisis Cualitativo
● Análisis organoléptico: Observar y anotar las características
organolépticas de la Furosemida.

ANÁLISIS ORGANOLÉPTICO

ASPECTO POLVO CRISTALINO

COLOR BLANQUECINO

OLOR INODORO

SABOR AMARGO

● Solubilidad: Realizar los ensayos de solubilidad en los siguientes


solventes: agua destilada, etanol, acetona, metanol, éter etílico y
Cloroformo.

ANÁLISIS DE SOLUBILIDAD

AGUA DESTILADA INSOLUBLE

ETANOL SOLUBLE

METANOL SOLUBLE

ETER ETÍLICO POCO SOLUBLE

CLOROFORMO POCO SOLUBLE

● Cromatografía en capa fina: En el solvente escogido por el ensayo de


solubilidad disolver la muestra, realizar la cromatografía en la
cromatoplaca aplicando el estándar y la muestra problema, el sistema de
solventes es Acetato de etilo, cloroformo (3:1). Revelar con vapores de
yodo.
Solvente
Cloroformo: metanol

Proporción (3,1)

Revelador vapores de yodo

Rf 0.48

El Rf fue de 0.48, lo que tiene recorrido en sustancias apolares.

Reacciones químicas:

1. Reacción de diazotación: mg de muestra problema añadir 1 mL de


nitrito de sodio más 0,5 ml de ácido clorhídrico al 10%, se agrega 1 mL
de solución de resorcina, se observa una coloración roja.

2. Reacción de ioduro y iodato: A unos mg de muestra problema


en solución, se añade 1 mL gotas de solución de ioduro más 1 mL
de solución yodato, debe virar a un color amarillento o pardo.
3. Reacción de Le Rosen: En un tubo de ensayo agregar miligramos
de muestra, añadir 1 mL de formaldehido y luego 10 gotas ácido
sulfúrico concentrado, una coloración amarillenta a rojiza indica positivo.

Análisis Cuantitativo

Técnica operatoria: En un matraz erlenmeyer se pesa 100 mg de muestra


problema, se añade 10 mL de ácido acético glacial, se agita con una bagueta,
añadir V gotas de α naftol benceina y se procede a cuantificar con una solución
de ácido perclórico 0,1 N. Determinar el porcentaje de pureza de la muestra de
Atenolol si es la materia prima y/o el porcentaje de Atenolol por tableta si se
trata de esa forma farmacéutica.

Análisis del espectro infrarrojo de la furosemida.

● Este es el espectro de la furosemida donde se puede observar que la


longitud de onda a partir de 3000 nos dice que el anillo de la furosemida
tiene dobles enlaces como se puede ver en la estructura y esto se puede
verificar ya que a partir de los 1450 y 1620 donde se puede contar cinco
picos de los cuales esos cinco picos que son dobles enlaces se puede
observar en la estructura.
● Se observa también que hay una banda muy ancha entre los 3000 a
3500 y eso nos dice que hay un grupo OH y un NH como se muestra en
la estructura porque si la hay. y de acuerdo a la tabla de espectro
infrarrojo se puede observar que en la longitud de onda entre los 1000 a
1200 hay un enlace C-O.
● En este espectro podemos identificar los grupos funcionales que hay en
la molécula de la furosemida y con la tabla de espectro poder certificar
todo lo que hay en la molécula.

REA DE FUROSEMIDA (ACD/Chemsketch)

RELACIÓN ESTRUCTURA ACTIVIDAD

La furosemida es un derivado de la familia de las sulfonas

CL: Aumenta lipofilia, aumenta la estabilidad y el efecto es más duradero.

ANILLO BENCÉNICO: Actividad antibacteriana


H: Confiere acidez

H2N: Variedad de sulfas

❖ TODO REALIZA EL EFECTO DIURÉTICO

❖ DISCUSIÓN

Según las teorías revisadas y las especificaciones de la farmacopea Argentina


séptima edición en el análisis organoléptico, nos especifica que la furosemida
es una sustancia de polvo cristalino, blanco, inodoro y sabor amargo por lo
tanto si cumple con las especificaciones de la farmacopea. (1)
Los resultados obtenidos en la prueba de solubilidad según las
especificaciones de la farmacopea Argentina séptima edición, nos indica que la
furosemida se disuelve en soluciones diluidas de hidróxidos alcalinos. Soluble
en acetona; moderadamente soluble en alcohol; prácticamente insoluble en
agua y cloruro de metileno, presenta polimorfismo por lo tanto la práctica
realizada si cumple con las especificaciones (2)
La furosemida o la mayoría de las sulfonamidas son relativamente insolubles
en agua, pero sus sales sódicas son bastante solubles en disolventes
orgánicos polares como etanol, acetona, acetonitrilo y N.N’- dimetilformamida,
e insolubles en disolventes no polares como cloroformo y dietiler.
En las reacciones químicas se obtuvo resultados positivos excepto en la
reacción Le rosen ya que no hay presencia de grupo aromáticos.
Son sustancias de naturaleza anfótera , ya que mientras el grupo amino les
confiere carácter básico, el grupo sulfonamido les otorga características ácidas.
(3)
Según la USP, Farmacopea Nacional Formulary (USP NF) 40, el resultado con
respecto al porcentaje de pureza obtenido de la furosemida es 101 %, lo cual
cumple con el rango de pureza que nos da la farmacopea que es de 95-105%.

En el espectro infrarrojo de la furosemida según la farmacopea argentina nos


indica que la solución debe presentar tres máximos de absorción a 228, 270 y
333 nm y la relación entre el máximo de absorbancia a 270 nm y el máximo de
absorbancia a 228 nm debe estar comprendida entre 0,52 y 0,57.

CONCLUSIONES
Se concluye que la furosemida es un diurético de ASA de la familia de las
sulfonas, utilizado en tratamiento de edema asociado a insuficiencia cardiaca
congestiva, cirrosis y enfermedad renal, incluyendo síndrome nefrótico.
También se utiliza en el tratamiento de la hipertensión ligera o moderada y
como adyuvante en las crisis hipertensivas y edema pulmonar agudo.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Farmacopea argentina séptima edición. pag 481 [internet][Citado el 16
de junio del 2021] disponible en :
http://www.anmat.gov.ar/webanmat/fna/pfds/Libro_Segundo.pdf
2. William O. Foye, Ph.d. Principios de química farmacéutica. 2da ed,
Barcelona: Reverte, S.A. 1984. Pág; 636-637.
3. Perez alva ,sulfonamidas;aspectos farmacológicos y químico
farmacéuticos ;universidad complutense [tesis] [Citado el 16 de junio del
2021]. Disponible en :
http://147.96.70.122/Web/TFG/TFG/Memoria/ALVARO%20P
%C3%89REZ%20 ALBA.pdf
4. https://www.nefrologiaaldia.org/es-articulo-diureticos-217

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