Analisis Cualitativo y Cuantitativo Del Lidocaina

ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DEL
LIDOCAINA
ALUMNO:
 TARAZONA MOYA,
MARCO ANTONIO
PROFESORA:
 COLLANTES, ADELA MARLENE
UNIVERSIDAD NORBERT WIENER

FACULTAD DE FARMACIA Y
BIOQUIMICA
PERU
2020
INTRODUCCION
La lidocaína es un anestésico local tipo amida y se utiliza en forma de pomada gel,
parche, o en aerosol para uso tópico, como una solución oral, y como un
anestésicos local 1948, pero no fue hasta 1962 que el fármaco fue utilizado por
primera vez para tratar la taquicardia ventricular o fibrilación ventricular.
La lidocaína es un anestésico local muy utilizado también como antiarrítmico. Se
clasifica como un antiarrítmico Ib, un grupo que incluye la mexiletina, la tocainida y
la fenitoína. Administrada por vía parenteral, la lidocaína es un agente
antiarrítmico utilizado para el tratamiento de las arritmias ventriculares agudas que
amenazan la vida. Aunque la lidocaína ha sido históricamente utilizado como un
agente antiarrítmico de primera línea para las arritmias ventriculares, la lidocaína
ahora se considera una segunda opción por detrás de otros agentes alternativos
como la amiodarona. La lidocaína ha demostrado ser ineficaz para la profilaxis de
arrhthmias en pacientes post-infarto de miocardio. (1)

OBJETIVOS
 Elabora protocolos de análisis químico cualitativo y cuantitativo de los

medicamentos.
 Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la

estructura química con la actividad terapéutica.
 Aplica correctamente las pruebas analíticas que se encuentran en las

farmacopeas debidamente validadas.
MATERIALES Y METODOS
 Buretas
 Matraz erlenmeyer 250 mL
 Soportes universal
 beakers 250 mL
 20 tubos de ensayo
 pinzas de bureta
 pinzas de tubos de ensayo
 gradillas de metal
 morteros
 pipetas de 10 mL
 pipetas de 5 mL
 4 microscopios
 4 frascos goteros
 4 embudos de vidrio
 papeles de filtro (cortados)
 4 baguetas
 cromatoplacas
 4 cubetas cromatograficas
 2 cámaras de saturación de yodo
 capilares
 4 mecheros de bunsen
 4 cocinillas
 4 capsulas de porcelana
 4 láminas portaobjetos
 4 capilares
 1 balanza analítica
 Lámpara UV
REACTIVOS
 Metanol 50 mL
 Acetona 50 mL
 Etanol 50 mL
 Acetato de etilo 50 mL
 Cloroformo 50 mL
 Agua destilada 2 L
 Hexano 50 mL
 Alcohol isopropílico 20 mL
 Hidroxilamina clorhidrato al 10% en propilenglicol
 Cloruro férrico al 5 % en etanol
 Reactivo de Dragendorff 20 mL
 Reactivo de Mayer 20 mL
 Nitrato de plata al 5% 20 mL
 Ácido sulfúrico QP 30 mL
 Formol 30 mL
 Hidróxido de sodio 0,1 N 100 mL
 Acetona 30 mL
 Rojo fenol al 1% en etanol 20 mL
 Vapores de yodo
METODOS
Análisis Cuantitativo:
Reacción de Dragendorff:
A unos ml de muestra problema en solución, se añade VI gotas de Reactivo de

Dragendorff el precipitado anaranjado indica positivo. (2)
Reacción de Mayer:
A unos ml de muestra problema en solución, se añade VI gotas de Reactivo de
Mayer el precipitado blanco amarillento indica positivo. (2)
Reacción con el nitrato de plata:

En un tubo de ensayo agregar mililitros de muestra, añadir V gotas de nitrato de
plata al 5%, un precipitado blanco indica positivo. (2)
RESULTADOS
Podemos concluir que los Reactivos de Dragendorff, mayer y nitrato de plata nos
da positivo las reacciones.
En el reactivo de dragendorff nos da positivo por la presencia del ion nitrato y le da

un precipitado anaranjado
En el reactivo nos da positivo por el ion cloruro y le da un precipitado, le da un

precipitado amarillo.
DISCUSION
Existen reactivos generales que detectan alcaloides en general, otros que

detectan grupos de alcaloides con una estructura determinada común y otros que
son específicos para un alcaloide concreto. Las reacciones para la detección de
alcaloides se pueden clasificar en reacciones de precipitación, de cristalización y
reacciones coloreadas. Las reacciones de precipitación se basan generalmente en
la combinación de los alcaloides con metales pesados.
CONCLUSION
Nos permitió a realizar los ensayos que se realzan de forma farmacéutica el cual nos permitió
para ampliar nuestros conocimientos de una manera muy sencilla y rápida.
Los resultados van a depender mucho de la calidad y cantidad de reactivos usados, además de
una correcta valoración en la volumetría.
CUESTIONARIO
1. La reacción con el nitrato de plata qué grupo funcional se debe su

reactividad, en la Identificación cualitativa.
Reconocimiento del ión cloruro presente en la sal de lidocaína, en la

reacción de la lidocaína con el nitrato de plata se observa desplazamiento
doble. (3)
2. Explicar cuál es el fin de usar el indicador Rojo de fenol en la

determinación cuantitativa
Su fin es ser utilizado como un indicador de pH, ya que a pH inferiores a

6,8, el cultivo vira a amarillo, a pH superiores a 8 el cultivo se torna de color
violeta, los pH entre 6,8 y 8 dan tonalidades graduales de color naranja, de
esa forma se identifica cuando la titulación ya terminado. (4)
3. Describa la síntesis de la molécula de Lidocaína clorhidrato.
Un método anhidro volumétrico basado en la valoración del nitrógeno como

base en un medio protogénico de ácido acético, 2 el cual requiere un gasto
considerable de solvente orgánico para la extracción del principio activo del
medio acuoso, por lo que el objetivo de este trabajo consiste en la
racionalización de la técnica, con el propósito de disminuir las extracciones
y el volumen del solvente. (5)
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. Foye, William. Principios de Química Farmacéutica. Novena edición Edit. El

Manual Moderno S.A. México D.C. 2016
2. Korolkovas Andrejus Burckjalter, Compendio de Química Farmacéutica,

Editorial Reverté, Décima Edición, Madrid 2017.
3. Avendaño, C. Introducción a la Química Farmacéutica. 10° Reimpresión,

Edit. Interamericana-Mc Graw Hall. Madrid 2016.
4. Yates Karstegl Tamara, Fármaco-Química: Relación estructura Química y

Actividad biológica, Editorial Universidad de Concepción, 3° Edición,
Santiago – Chile 2017
5. Feigl Fritz. Pruebas a la Gota en análisis Orgánico. Edit. El Manual

Moderno S.A. México D.C. Sexta edición 2016.

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 COLLANTES, ADELA MARLENE

UNIVERSIDAD NORBERT WIENER

La lidocaína es un anestésico local tipo amida y se utiliza en forma de pomada gel,

primera vez para tratar la taquicardia ventricular o fibrilación ventricular.

La lidocaína es un anestésico local muy utilizado también como antiarrítmico. Se

clasifica como un antiarrítmico Ib, un grupo que incluye la mexiletina, la tocainida y

la fenitoína. Administrada por vía parenteral, la lidocaína es un agente

antiarrítmico utilizado para el tratamiento de las arritmias ventriculares agudas que

amenazan la vida. Aunque la lidocaína ha sido históricamente utilizado como un

agente antiarrítmico de primera línea para las arritmias ventriculares, la lidocaína

como la amiodarona. La lidocaína ha demostrado ser ineficaz para la profilaxis de

arrhthmias en pacientes post-infarto de miocardio. (1)

 Elabora protocolos de análisis químico cualitativo y cuantitativo de los

 Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la

 Aplica correctamente las pruebas analíticas que se encuentran en las

A unos ml de muestra problema en solución, se añade VI gotas de Reactivo de

Reacción con el nitrato de plata:

En el reactivo de dragendorff nos da positivo por la presencia del ion nitrato y le da

En el reactivo nos da positivo por el ion cloruro y le da un precipitado, le da un

Existen reactivos generales que detectan alcaloides en general, otros que

1. La reacción con el nitrato de plata qué grupo funcional se debe su

Reconocimiento del ión cloruro presente en la sal de lidocaína, en la

2. Explicar cuál es el fin de usar el indicador Rojo de fenol en la

Su fin es ser utilizado como un indicador de pH, ya que a pH inferiores a

3. Describa la síntesis de la molécula de Lidocaína clorhidrato.

Un método anhidro volumétrico basado en la valoración del nitrógeno como

1. Foye, William. Principios de Química Farmacéutica. Novena edición Edit. El

2. Korolkovas Andrejus Burckjalter, Compendio de Química Farmacéutica,

3. Avendaño, C. Introducción a la Química Farmacéutica. 10° Reimpresión,

4. Yates Karstegl Tamara, Fármaco-Química: Relación estructura Química y

5. Feigl Fritz. Pruebas a la Gota en análisis Orgánico. Edit. El Manual

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