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    TALLER ESPECTROSCOPIA 2020-1 Bien

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    Nicolas Castillo
    Este documento presenta un taller de espectroscopía infrarroja (IR) y resonancia magnética nuclear (RMN) para la elucidación de estructuras de compuestos orgánicos. El taller contiene ejercicios para identificar compuestos a partir de sus espectros IR y asignar señales de RMN a estructuras químicas propuestas usando datos de RMN de 1H, 13C y espectros de masas.

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    TALLER ESPECTROSCOPIA 2020-1 Bien

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    Nicolas Castillo
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    Este documento presenta un taller de espectroscopía infrarroja (IR) y resonancia magnética nuclear (RMN) para la elucidación de estructuras de compuestos orgánicos. El taller contiene ejercicios para identificar compuestos a partir de sus espectros IR y asignar señales de RMN a estructuras químicas propuestas usando datos de RMN de 1H, 13C y espectros de masas.

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    TALLER ESPECTROSCOPIA 2020-1 bien-convertido

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    Este documento presenta un taller de espectroscopía infrarroja (IR) y resonancia magnética nuclear (RMN) para la elucidación de estructuras de compuestos orgánicos. El taller contiene ejercicios para identificar compuestos a partir de sus espectros IR y asignar señales de RMN a estructuras químicas propuestas usando datos de RMN de 1H, 13C y espectros de masas.

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    Este documento presenta un taller de espectroscopía infrarroja (IR) y resonancia magnética nuclear (RMN) para la elucidación de estructuras de compuestos orgánicos. El taller contiene ejercicios para identificar compuestos a partir de sus espectros IR y asignar señales de RMN a estructuras químicas propuestas usando datos de RMN de 1H, 13C y espectros de masas.

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    de 23

    FARMACIA QUÍMICA I (2015657).

    TALLER DE ESPECTROSCOPÍA.
    SESIÓN 1
    Infra-Rojo (IR)

    I. Para cada ejercicio, deduzca cuál de las opciones presentadas se ajusta al espectro de infrarrojo
    mostrado. Fundamente su respuesta indicando sobre el espectro las bandas de absorción importantes
    que le permitieron deducir su respuesta. Así como debajo del espectro, cualquier otra información que
    considere pertinente.

    Ejercicio 1.

    1
    Ejercicio 2.

    2
    Ejercicio 3.

    3
    Ejercicio 4.

    B. corresponde a la formula molecular dada

    4
    Ejercicio 5.

    C.corresponde a la formula molecular dada

    5
    Ejercicio 6.

    a b c d

    6
    Deduzca los grupos funcionales presentes en los compuestos cuyos espectros de infrarrojo a
    continuación se presentan. Indicar sobre el espectro las bandas características que permitieron la
    deducción de los mismos.

    Ejercicio 7

    Ejercicio 8

    7
    Ejercicio 9
    SESION 2.
    Resonancia Magnética Nuclear (RMN)

    Elucide la estructura de los siguientes compuestos tomando como base la información derivada de
    sus espectros proporcionados. Asigne las señales de H y C a la estructura elucidada.

    Ejercicio 1.
    C9H12
    UV: λmax = 315 y 285 nm
    IR (KBr)

    RMN 1H (500 MHz, CDCl3)


    RMN 1H (500 MHz, CDCl3) (ampliaciones)

    RMN 13 C (125 MHz, CDCl3)


    RMN 13 C (125 MHz, CDCl3) (ampliaciones)

    Espectro de Masas (70 eV +EI)

    Ejercicio 2.
    IR (KBr)
    RMN 1H (500 MHz, CDCl3)

    RMN 13C (125 MHz)


    COSY

    Masas
    SESION 3.
    Traer resueltos los siguientes ejercicios para su discusión y socialización.

    Elucide la estructura de los siguientes compuestos tomando como base la información derivada de
    sus espectros proporcionados. Asigne las señales para H y C a cada estructura.

    Problema 1. C3H5BrO2

    UV: No presenta absorción


    IR (KBr)

    RMN 1H (500 MHz, CDCl3)


    RMN 1H (500 MHz, CDCl3) (ampliación)

    RMN 13C (125 MHz, CDCl3)

    Espectro de Masas (70 eV +EI)


    Problema 2. C8H6O2
    UV: λmax = 338 nm
    IR (KBr)

    RMN 1H (500 MHz, CDCl3)

    RMN 13C (125 MHz, CDCl3)


    Espectro de Masas (70 eV +EI)

    Problema 3. C3H7OCl
    UV: No presenta absorción
    IR (KBr)

    RMN 1H (500 MHz, CDCl3)


    RMN 1H (500 MHz, CDCl3) (ampliaciones)

    RMN 13C (125 MHz, CDCl3)

    Espectro de Masas (70 eV + EI)


    Problema 4: C16H35N
    UV: No presenta absorción
    IR (KBr)

    RMN 1H (500 MHz, CDCl3)

    RMN 1H (500 MHz, CDCl3) (ampliaciones)


    RMN 13C (125 MHz, CDCl3)

    RMN 13C (125 MHz, CDCl3) (ampliaciones)

    Espectro de Masas (70 eV + EI)


    Problema 5: C4H7Br
    2
    3

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