[INFORME DE LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA] Práctica #5: Volumen molar parcial

VOLUMEN MOLAR PARCIAL

F. Vega-Piedras*, L. Torres-Hernández, A. Iniesta-Hernández, P Ávila Gómez, G. Santiago

Emeterio, A. Valdez Rivera

Laboratorio 4. Facultad de Química Unidad El Cerrillo. Campus Universitario El Cerrillo, UAEM.

Cerrillo Piedras Blancas, C.P. 50200, Toluca, Estado de México, México.

 ABSTRACT

The results shown in this work were obtained with an experimental session to
determinate the molar partial volume of a two components mixture; the
measurements were taken at constant temperature and pressure (20°C and 1 atm)
working with two ideal liquids: water and ethanol it was determinate the density of a
liquid mixture only depends on the molar fraction of solute and dissolvent.

 INTRODUCCIÓN

Si se mezclan dos sustancias en la disolución difieren en

1 y 2 para obtener una aquellas de los componentes
disolución con n1, n2,…, nr puros. Una situación similar se
moles de las sustancias 1 y 2 a observa para otras
temperatura y presión propiedades extensivas como
constantes y se consideran U, H, S, A y G. cada una de
𝑉̅1, 𝑉̅2 los volúmenes molares estas propiedades
de los componentes puros y a termodinámicas es función de
V* como el volumen total de estado de la temperatura de la
los componentes (puros) no disolución, que puede
mezclados a T y P constantes, especificarse por las variables
entonces: T, P y 𝑛𝑖 . Por lo tanto:
𝑉 = 𝑛1 𝑉̅1 + 𝑛2 𝑉̅2 + ⋯ + 𝑛𝑖 𝑉̅𝑖 𝑉 = 𝑉[𝑇, 𝑃, 𝑛𝑖 … 𝑛𝑟 ]
𝑟
𝑈 = 𝑈[𝑇, 𝑃, 𝑛𝑖 … 𝑛𝑟 ]
𝑉 = ∑ 𝑛𝑖 𝑉̅𝑖 Con ecuaciones similares para
𝑖=1 H, S y G, etc. La diferencial
Si mezclamos dos sustancias,
total de V, esta dado por la
al fina se encuentra que el
siguiente ecuación:
volumen V de la disolución no 𝜕𝑉 𝜕𝑉 𝜕𝑉
𝑑𝑉 = ( ) 𝑑𝑇 + ( ) 𝑑𝑃 + ( ) 𝑑𝑛𝑖 el
𝜕𝑇 𝑃,𝑛 𝜕𝑃 𝑇,𝑛 𝜕𝑛 𝑃,𝑇
es en general igual al volumen 𝑖 𝑖

total de los componentes no subíndice 𝑛𝑖 en las dos

mezclados; 𝑉 ≠ 𝑉 ∗ . Esto se primeras derivadas parciales
atribuye a que las indica que todos los números
interacciones intermoleculares de moles se mantienen

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constantes; el volumen molar explicó por las interacciones

parcial se puede considerar intermoleculares agua-etanol.
como el incremento del
volumen obtenido al adicionar  SESIÓN EXPERIMENTAL
una mol del componente i a
una muestra infinita de la Equipos:
muestra. Cuando se relaciona  1 balanza analítica o digital
este volumen molar con la  1 picnómetro
primera y segunda ley de la  1 termómetro de 0 a 110 °C
termodinámica y se toma en  1 baño María
cuenta además el potencial  2 buretas de 50mL.
químico. Castellan 1983 «Si  1 matraz Erlenmeyer o vaso de
suponemos que se añade una precipitados de 1L.
cantidad infinitesimal de
cualquier sustancia a una Reactivos:
masa homogénea cualquiera
 Metanol, acetona o etanol.
en un estado de
 Agua destilada
tensión hidrostática, que la
masa permanece homogénea Procedimiento:
y su entropía y volumen
permanecen constantes, el Se eligió entre el soluto con el que se
incremento de la energía quería trabajar, se limpio y secó el
interna de la masa dividida por picnómetro y se peso. Después de
la cantidad de la sustancia lleno este último con la cantidad
añadida es el potencial para suficiente de etanol para que saliera
esa sustancia en la masa una pequeña gota por el capilar sin
considerada.» y además se derramarse y se peso nuevamente en
toman consideraciones de T y la balanza. Inmediatamente después
P constantes la ecuación de V* de lleno de agua con el mismo
es : principio y se pesó, obteniendo así la
𝑑𝑉 = 𝑉̅1 𝑑𝑛1 + 𝑉̅2 𝑑𝑛2 + ⋯ + 𝑉̅𝑟 𝑑𝑛𝑟 masa del mismo volumen de soluto y
De modo que al integrarla disolvente.
entre los límites del número de
Se colocó 55mL de etanol en un vaso
especies resulta:
de precipitados de 1L y se añadió
𝑉 = 𝑉̅1 𝑛1 + 𝑉̅2 𝑛2 + ⋯ + 𝑉̅𝑟 𝑛𝑟
∑𝑟𝑖=1 𝑉
̅ 𝑟 𝑛𝑟 3mL de agua destila obteniéndose así
una disolución al 94.8% de etanol, se
Por lo que se sabe desde un
lleno el picnómetro con esta mezcla y
principio que al mezclar 1 litro
se registro la masa de la misma. Se
de agua con 1 litro de etanol el
repitieron estas acciones pero ahora
volumen de la mezcla no será
cambiando de 3 a 100mL de agua por
2 litros, esto como ya se

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cada titulación y registrándose el Tabla 1. Composición en volumen de

peso del picnómetro lleno de cada componentes
una de estas mezclas; después de 9
titulaciones se llegó a un volumen de #mix V total (mL) %Vi Vi (mL) Vj (mL)
900mL de agua con los respectivos 0 55 100 55 0.0
pesos del picnómetro. 1 58 94.83 52.16 2.84
2 155 35.48 19.52 35.48
 Resultados y Discusión
3 255 21.57 11.86 43.14
T (°C) [constante] 20 4 355 15.49 8.52 46.48
5 455 12.09 6.65 48.35
Vi (mL) 55 6 555 9.91 5.45 49.55
7 655 8.40 4.62 50.38
8 755 7.28 4.01 50.99
m pic (g) 35.9 9 855 6.43 3.54 51.46
m pic c/i (g) 75.5 10 955 5.76 3.17 51.83
m pic c/j (g) 85.7 Utilizando los volúmenes de los
componentes obtenidos en la Tabla 1
y con la densidad calculada (con la
p j (g/mL) 0.9982 masa del picnómetro vacío y lleno de
cada componente y con su capacidad
p i (g/mL) 0.7937 volumétrica) se obtienen las
respectivas masas y fracciones
másicas de cada una de las mezclas
PMj (g/mol) 18
Tabla 2. Fracciones másicas por
PMi (g/mol) 46.07 componentes

#mix mi (g) mj (g) xi xj

Para determinar la densidad de cada 0 43.65 0.0 1.0 0.0
una de las mezclas se utiliza la 1 41.40 2.84 0.936 0.064
ecuación: 2 15.49 35.42 0.304 0.696
3 9.42 43.06 0.179 0.821
𝜌 = 𝑥𝑖 𝜌𝑖 + 𝑥𝑗 𝜌𝑗
4 6.76 46.40 0.127 0.873
5 5.28 48.26 0.099 0.901
6 4.33 49.46 0.080 0.920
7 3.67 50.29 0.068 0.932
8 3.18 50.90 0.059 0.941
9 2.81 51.37 0.052 0.948
10 2.51 51.74 0.046 0.954

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Posteriormente con las fracciones Tabla 4. Número de moles de cada

másicas y con las densidades de los componente en las disoluciones
componentes puros se calcularon las
#mix ni (mol) nj (mol)
densidades de cada una de las
disoluciones (Tabla 3). 0 0.948 0.00
1 0.899 0.158
Tabla 3. Densidades de cada disolución
2 0.336 1.968
#mix xi xj p mix (g/mL) 3 0.204 2.392
0 1.0 0.0 0.7937 4 0.147 2.578
1 0.936 0.064 0.8068 5 0.115 2.681
2 0.304 0.696 0.9360 6 0.094 2.748
3 0.179 0.821 0.9615 7 0.080 2.794
4 0.127 0.873 0.9722 8 0.069 2.828
5 0.099 0.901 0.9780 9 0.061 2.854
6 0.080 0.920 0.9818 10 0.055 2.874
7 0.068 0.932 0.9843 Para el volumen molar se utilizaron
8 0.059 0.941 0.9862 los valores de los volúmenes molares
9 0.052 0.948 0.9876
parciales para cada uno de los
componentes en su estado puro
10 0.046 0.954 0.9887
(Summers pp 48)

Vm j (mL/mol) 18.032
Para calcular el volumen molar
parcial es necesario conocer el Vm i (mL/mol) 58.04
número de moles de cada Obteniéndose los resultados de la
componente en cada una de las tabla 5 para las disoluciones
disoluciones, para ello se empleo la preparadas.
ecuación:
Tabla 5. Vol. en la mezcla y por
𝑚𝑟 componente
𝑛𝑟 =
𝑃𝑀𝑟 Vm mix
#mix Vm i (mL) Vm j (mL)
(mL)
Obteniéndose los resultados 0 52.11 55.00 0.00
mostrados en la Tabla 4 para cada 1 47.31 52.15 2.84
una de las disoluciones preparadas. 2 76.38 19.51 35.48
3 105.61 11.86 43.14
4 121.05 8.52 46.48
5 130.41 6.65 48.35
6 136.66 5.45 49.55
7 141.13 4.62 50.38
8 144.48 4.01 50.99

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9 147.08 3.54 51.46

10 149.16 3.17 51.83

A continuación se muestran las

gráficas:

 Volumen molar de mezcla vs

fracción de etanol (Fig. 1).
 Volumen molar de etanol vs
fracción de etanol (Fig. 2).

 Volumen molar de agua vs
fracción de etanol (Fig. 3).

Fig 2. Vm i VS xi

Fig 1. Vm vs xi

Fig 3. Vm j VS xi

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 CONCLUSIONES  SIMBOLOGIA

Al realizar este trabajo i= Etanol

experimental se llegó a la j= agua
conclusión de que la densidad de Vm= volumen molar parcial
una mezcla binaria de dos líquidos ρi = densidad del componente
ideales solo depende en sí, de la xi = fracción másica de etanol
concentración de soluto y xj= fracción másica de agua
disolvente de la mezcla. Cuando ni= moles de etanol
se lleva a cabo este trabajo a nj= moles de agua
temperatura constante y presión Vi= volumen de etanol
atmosférica, estas dos variables Vj= volumen de agua
no tienen influencia significativa PMi= masa molar de etanol
en la densidad de la mezcla. PMj= masa molar de agua

Se determinó que a mayor

concentración de soluto o de
solvente la densidad de la mezcla
alcanzará prácticamente el valor
de la densidad del componente
puro que se encuentre en mayor
proporción.

Para los cálculos del volumen

molar parcial se tuvo que recurrir
al cálculo primero del número de
moles presentes de cada
componente en cada una de las
disoluciones y a los valores
reportados en la bibliografía de los
volúmenes molares de cada
especie pura; para así poder
obtener el valor del volumen molar
de cada mezcla líquida.

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 AUTOR RESPONSABLE
*F. Vega Piedras: Lázaro Cárdenas, #67, Colonia Centro; San Pedro Tlaltizapan.
Edo. de México Tel. 1319309, Cel. 7221136098, Correo electrónico:
paco.876@hotmailcom

 REFERENCIAS

 Smith, Van Ness & Abbott (2005) Introducción a la termodinámica en

ingeniería química. Editorial Mc Graw-Hill, 7ª edición, México, D.F.
 Summers, Donald B., Manual de Química, Editorial Grupo Editorial
Iberoamérica, 1983.
 ANEXOS

A: Bitácora firmada.

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