UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS

ESPE EXTENSIÓN LATACUNGA

DEPARTAMENTO DE ENERGÍA Y MECÁNICA

Semestre académico ABRIL 2017 – AGOSTO 2017

INFORME DE LABORATORIO

CÓDIGO DE LA NOMBRE DE LA NRC

CARRERA
ASIGNATURA ASIGNATURA

ING. PETROQUÍMICA EXCT-22318 QUÍMICA-FÍSICA 3160

AUTOR AGUALEMA VALDEZ ALEX EDMUNDO

INFORME DE
PRÁCTICA N°
LABORATORIO DE: TEMA: DURACIÓN

Laboratorio de Ingeniería Volumen de mezcla y volumen

1 2 horas
y Separaciones molar parcial de los componentes
de una mezcla agua-acetona

1 OBJETIVO

Determinación del volumen de mezcla y de los volúmenes molares parciales de los componentes
de una disolución de agua-acetona.

2 MARCO TEÓRICO

Magnitudes Molares Parciales.

“La propiedad molar parcial más fácil de visualizar es el volumen molar parcial, la contribución un
componente de una mezcla al volumen total de una mezcla”(Atkins, 2008).

Volumen Molar Parcial

El volumen molar parcial de una sustancia A en una mezcla es el cambio de volumen por mol de A
agregado a un gran volumen de la mezcla. Los volúmenes molares parciales de los componentes de
una mezcla varían con la composición ya que el entorno que rodea a cada tipo de molécula varia al
cambiar la composición de A puro a B puro. Este entorno molecular cambiante, y la consecuente
modificación de las fuerzas intermoleculares, es el que produce la variación de las propiedades
termodinámicas de una mezcla al cambiar su composición.(Atkins, 2008)
El volumen de una disolución puede escribirse en función de sus componentes, con ayuda de la
expresión.

̅ 𝟏 + 𝒏𝟐 𝑽
𝑽 = 𝒏𝟏 𝑽 ̅𝟐 (𝟏)
𝑉̅1 𝑦 𝑉̅2 son unas nuevas variables que se han introducido con el fin de expresar las propiedades
termodinámicas de los distintos componentes de la disolución. Se denominan propiedades molares
parciales, y para el caso particular de la variable volumen, se llamará volumen molar parcial
(Wenteorth, 1975).
Matemáticamente vienen definidas de la siguiente forma:

𝝏𝑽
̅𝟏 = (
𝑽 ) 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 1
𝝏𝒏𝟏 𝒏
𝟐 ,𝑻,𝑷 (2)
𝝏𝑽
̅𝟐 = (
𝑽 ) 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 2
𝝏𝒏𝟐 𝒏
𝟏 ,𝑻,𝑷

En la expresión de 𝑉̅1 , las variables 𝑛2 , 𝑇 𝑦 𝑃 se mantienen constantes, estando ello indicado en la

derivada parcial; análogamente, para 𝑉̅2 , 𝑛1 , 𝑇 𝑦𝑃 se mantienen también constantes, y, por esta razón
su constancia no se suele indicar en la derivada parcial (Wenteorth, 1975).

Por lo tanto (2) quedaría la siguiente manera:

̅ 𝟏 = ( 𝝏𝑽 )
𝑽 ̅ 𝟐 = ( 𝝏𝑽 ) sobreentendiéndose que T y P son constantes.
; 𝑽
𝝏𝒏𝟏 𝒏 𝝏𝒏𝟐 𝒏
𝟐 𝟏

Al compararse la ecuación (1) con la (2), la contribución del componente 1 podrá expresarse a través
del volumen molar parcial.
̅𝟏
𝑽𝟏 = 𝒏𝟏 𝑽

Esta relación e interpretación de 𝑉̅1puede comprenderse mejor si consideramos que 𝑉̅1 es una
derivada parcial. Por ser una derivada, 𝑉̅1es la proporción con la que el volumen cambia con el
numero de moles del componente 1, manteniéndose la composición o concentración de la disolución
constante. De este modo 𝑉̅1 tiene las unidades volumen/mol, y cuando se multiplica por 𝑛1 (moles),
nos da la contribución de volumen total del componente 1. Para 𝑉̅2 y 𝑉2 puede darse una
interpretación similar (Wenteorth, 1975).

El volumen de la sustancia pura 𝑗 pura es 𝑉𝑗∗ = 𝑛𝑗 𝑉𝑚.𝑗

∗ ∗
(𝑇, 𝑃), siendo 𝑉𝑚.𝑗 el volumen molar de 𝑗 puro.
Si consideramos una sustancia pura como un caso especial de disolución, entonces la definición (2)
𝝏𝑽 𝝏𝑽
de 𝑉̅𝑗 da 𝑽
̅ ∗𝒋 ≡ ( ) =( ) = 𝑽∗𝒎.𝒋 . Por tanto 𝑉̅𝑗∗ = 𝑉𝑚.𝑗
∗
(Levine, 2004) .
𝝏𝒏𝒋 𝝏𝒏𝒋
𝑻,𝑷,𝒏𝒊≠𝒋 𝑻,𝑷

El volumen molar de una sustancia pura es igual a su volumen molar. Sin embargo, el volumen molar
parcial de un componente 𝑗 de una disolución no es necesariamente igual al volumen molar de 𝑗 puro
(Levine, 2004).

Determinación del volumen molar parcial.

Método de la pendiente.
Considerando una disolución de dos componentes, disolvente (1) y soluto (2). El volumen total de la
disolución será a P y T constantes:

𝝏𝑽 𝝏𝑽 ̅ 𝒌 . 𝒏𝒌
∑𝑽
̅ 𝟏 + 𝒏𝟐 𝑽
𝑽 = 𝒏𝟏 𝑽 ̅ 𝟐 = 𝒏𝟏 ( ) + 𝒏𝟐 ( ) =
𝝏𝒏𝟏 𝒏 ,𝑻,𝑷 𝝏𝒏𝟐 𝒏 ,𝑻,𝑷 𝒌
𝟐 𝟏
La relación de Gibbs-Duhem para esta propiedad es
̅𝒌 = 𝟎
∑ 𝒏𝒌 𝒅𝑽 (𝟑)
𝒌
“En el caso de un sistema de dos componentes, si se modifica en 𝑑𝑉̅2 el volumen molar parcial del
componente 1 se adecua a este cambio a presión y temperatura constante”(Capparelli, 2013).

de la siguiente manera:

̅ 𝟏 = − 𝒏𝟐 . 𝒅𝑽
𝒅𝑽 ̅𝟐 (4)
𝒏𝟏

En términos generales, las propiedades molares parciales de las sustancias puras coinciden con su
propiedad molar. Así por ejemplo, el volumen molar parcial de agua pura (admitiendo que a
temperatura ambiente y 1 atm de presión, 𝜌=1g.cm-3 y M=18,015 g.mol-1) será 18,015 cm3.mol-1. Si se
trabaja con 1 kg de agua, el número de moles en esa masa de sustancia será 1000/18,015=55,509.
Al agregar cantidades crecientes de un segundo componente a esa masa, se observa que el volumen
se incrementa Fig. 2.1. Un comportamiento general (no universal) para un sistema de dos
componentes (Capparelli, 2013).

Fig. 2.1: Comportamiento esquemático del volumen total del sistema con el agregado de
moles del componente 2. La pendiente de la recta tangente a la curva punto a punto es el
valor de la propiedad molar parcial del componente 2. (Capparelli, 2013).

Conociendo el comportamiento del volumen frente al agregado de moles del segundo componente, la
pendiente punto a punto de la recta tangente a la curva que describe el cambio del volumen total con
el agregado de moles es el volumen molar parcial del componente 2. El volumen molar del
componente 1 se calcular directamente conociendo el volumen total para la composición n1:n2
̅
̅𝟏 = 𝐕−𝐧𝟐𝐕𝟐 (Capparelli, 2013).
indicada, es decir. 𝐕 𝐧
𝟏

3 EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

REACTIVOS

Acetona grado reactivo

MATERIALES

4 balón de aforo de 50 mL

4 piseta

8 pipetas de 10 mL

20 vasos de precipitación de 100 mL

4 varilla de vidrio

4 picnómetro

1 balanza analítica

4 termómetro

4 ACTIVIDADES A DESARROLLAR

PROCEDIMIENTO

El procedimiento consta de 12 pasos. NOTA: Bajo ninguna razón secar todos los materiales de
vidrio en la estufa. El procedimiento se indica a continuación:

1. Aforar 50 ml de agua en un balón de aforo.

2. Pesar un vaso de precipitación de 100 ml.
3. Colocar en el interior de vaso pesado los 50 ml de agua e seguidamente colocar 1 ml de
acetona.
4. Agitar con la varilla de vidrio.
5. Pesar el vaso de precipitación que contiene el agua y la acetona.
Determinación del volumen del picnómetro

6. Pesar con la mayor precisión posible el picnómetro vacío y seco con el tapón puesto.
Anotar el peso.
7. Llenar el picnómetro completamente con agua destilada y poner el tapón con cuidado para
que no se forman burbujas en el interior, y pesarlo.
8. Mirar en las tablas la densidad del agua a la temperatura de trabajo, determinada con el
termómetro, y a partir de su valor determinar el volumen del picnómetro, y llenar la Tabla 1.

Tabla 1. Determinación del volumen del picnómetro

Parámetros Valores

Masa del picnómetro vacío (g) 15,310 g

Masa del picnómetro + solución (g) 25,162 g

 Masa de la solución (g) 9,852 g

Densidad del agua a la temperatura de trabajo 0,99786 g/cm3 Commented [D1]: Superíndice
(Tablas de densidad del agua) (g/cm 3)

Volumen del picnómetro (cm3) 9,8751 cm3

Determinación de la densidad de la solución

9. Lavar y secar el picnómetro

10. Llenar el picnómetro completamente con la disolución de agua y acetona y poner el tapón
con cuidado para que no se forman burbujas en el interior, y pesarlo.

Repetir el procedimiento desde el número 1 hasta el número 5 y del número 9 hasta el

número 10, y llenar la Tabla 2.

Tabla 2. Masa de la disolución y del picnómetro con la disolución

Volumen (ml) Masa de la

Masa picnómetro
Ítem disolución
Agua Acetona y la disolución (g)
(g)

1 50 1 9,836 25,146

2 50 2 9,819 25,129

3 50 3 9,799 25,109

4 50 4 9,784 25,094

5 50 20 9,543 24,853

Tratamiento de los datos experimentales

11. Graficar el volumen de la disolución vs el número de moles de B.

12. Determinar el volumen molar parcial del agua y de la acetona por el método de la tangente
para todas las disoluciones

5 RESULTADOS EXPERIMENTALES

Datos:

𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 58,08 g/mol

𝑀𝐻2 𝑂 = 18,05 g/mol

𝜌𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 𝑎 22℃ =0,79 g/ml (Del libro de Perry, Tabla 2-93) Commented [D2]: No es formato normas APA 6ta ed
𝜌 𝐻2 𝑂 𝑎 22℃ = 0,99777g/ cm3 (Del libro de Perry, Tabla 2-91)

Calculo del volumen del picnómetro.

𝑃𝑒𝑠𝑜𝑝𝑖𝑐𝑛 𝑙𝑙𝑒𝑛𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 − 𝑃𝑒𝑠𝑜𝑝𝑖𝑐𝑛 𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜

𝑉𝑝𝑖𝑐𝑛 [𝑚𝑙] =
𝜌 𝐻2 𝑂 𝑎 22℃

25,162𝑔 − 15,310𝑔
𝑉𝑝𝑖𝑐𝑛 [𝑚𝑙] = = 𝟗, 𝟖𝟕𝟒𝟎 𝒎𝒍
0,99777𝑔/𝑚𝑙

Nota: Los cálculos se efectuarán tomando como referencia a primera disolución de 1 ml de acetona
en 50 ml de agua, y luego se procederá a llenar las tablas con los datos calculados para las demás
disoluciones

Calculo de la densidad de las disoluciones.

Peso picn.lleno de mezcla acetona−agua − Peso picn vacío 9,836g

𝜌𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙 [𝑔/𝑐𝑚3 ] = = = 𝟎, 𝟗𝟗𝟔𝟏𝒈/𝒎𝒍.
𝑉 𝑝𝑖𝑐𝑛 9,8740 𝑚𝑙

Se llena la tabla 3 con las densidades de las demás disoluciones.

Calculo de los moles y las fracciones molares de cada componente.

𝜌𝐻2𝑂 . 𝑉𝐻2𝑂 (0,99777𝑔/𝑚𝑙)(50𝑚𝑙)

𝑛𝐻2𝑂 = = = 𝟐, 𝟕𝟔𝟑𝟗𝒎𝒐𝒍
𝑀𝐻2𝑂 18,05 g/mol

𝜌𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 . 𝑉𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 (0,79𝑔/𝑚𝑙)(1𝑚𝑙)

𝑛𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = = = 𝟎, 𝟎𝟏𝟑𝟔𝒎𝒐𝒍
𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 58,08 g/mol

𝑛𝑇 = 𝑛𝐻2𝑂 + 𝑛𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 = 2,7639𝑚𝑜𝑙 + 0,0136𝑚𝑜𝑙 = 𝟐, 𝟕𝟕𝟕𝟓𝒎𝒐𝒍

𝑛𝐻20 2,7639𝑚𝑜𝑙
𝑋𝐻2𝑂 = = = 𝟎, 𝟗𝟗𝟓𝟏
𝑛𝑇 2,7775𝑚𝑜𝑙

𝑛𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 0,0136𝑚𝑜𝑙
𝑋𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎= = = 𝟎, 𝟎𝟎𝟒𝟗
𝑛𝑇 2,7775𝑚𝑜𝑙

Se llena la tabla 3 con los moles y fracciones molares de las demás disoluciones

Calculo del volumen molar de la disolución 𝑉̅ 𝑚, se calcula a partir del inverso de la densidad
picnométrica.

𝑀𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 . 𝑛𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 + 𝑀𝐻2𝑂 . 𝑛𝐻20 (58,08 g/mol)(0,0136𝑚𝑜𝑙) + (18,05 g/mol)(2,7639𝑚𝑜𝑙) Commented [D3]: Tiene que considerar la densidad del
𝑉𝑑𝑖𝑠𝑝𝑖𝑐𝑛 = = reactivo y el hecho de que el reactivo no se encuentra puro.
𝜌𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙 0,9961𝑔/𝑚𝑙.

𝑉𝑑𝑖𝑠𝑝𝑖𝑐𝑛 = 50,8743𝑚𝑙

𝑉𝑑𝑖𝑠𝑝𝑖𝑐𝑛 𝒎𝒍
𝑉̅ 𝑑𝑖𝑠 = = 𝟏𝟖, 𝟑𝟏𝟔𝟔
𝑛𝑇 𝒎𝒐𝒍

Se llena la tabla 3 con volúmenes molares para las demás disoluciones

 Tabla 3. Número de moles, fracción molar de cada componente y Densidades, volumen molar de
cada disolución.

Masa de la Densidad de la Fracciones

Disolucion Volumen (ml) disolución disolución n (mol) molares ̅ 𝒅𝒊𝒔
𝑽
N° H2O Acetona (g) (g/ml) H 2O acetona H 2O acetona (ml/mol)
1 50 1 9.836 0.9961 2.7639 0.0136 0.9951 0.00490 18.3166
2 50 2 9.819 0.9944 2.7639 0.0272 0.9903 0.00975 18.5435
3 50 3 9.799 0.9924 2.7639 0.0408 0.9855 0.01455 18.7750
4 50 4 9.784 0.9909 2.7639 0.0544 0.9807 0.01931 18.9960
5 50 20 9.543 0.9665 2.7639 0.2720 0.9104 0.08961 22.3874

Determinación de los volúmenes parciales del agua y de la acetona, aplicando el método de la

pendiente o tangente para cada disolución.

Se Grafica el volumen molar en función de la fracción molar de la acetona y se extrae la ecuación

polinomial representativa de la curva.

Gráfica 1. volumen molar de la mezcla respecto a la fracción molar de la acetona.

𝑉 ̅𝑑𝑖𝑠 vs X acetona
25.0000
Vol. molar de la disolucion

20.0000
15.0000
y = 0.2638x3 - 1.9231x2 + 4.3778x + 15.552
(ml/mol)

10.0000
R² = 0.9872
5.0000
0.0000
0.00490 0.00975 0.01455 0.01931 0.08961
X acetona

𝑓(𝑥) = 𝑦 = 0,2638𝑥 3 − 1,9231𝑥 2 + 4,3778𝑥 + 15,552

Se deriva la función polinomial para encontrar la pendiente.

𝒅𝒚
𝒇′(𝒙) = = 𝟎, 𝟕𝟗𝟏𝟒𝒙𝟐 – 𝟑, 𝟖𝟒𝟔𝟐𝒙 + 𝟒, 𝟑𝟕𝟕𝟖
𝒅𝒙

Reemplazando la abscisa de la coordenada para la primera disolución (𝑋𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 ; 𝑉̅ 𝑑𝑖𝑠)=

(0,0049;18,3141), se determina la pendiente respectiva a ese punto.

𝑑𝑦
𝑓 ′ (𝑥) = = 4,3164
𝑑𝑥

Se remplazan los valores en la ecuación de la pendiente.

𝒀 − 𝒀𝟎 = 𝒇′(𝒙) (𝑿 – 𝑿𝟎 )

𝒀 − 𝟏𝟖, 𝟑𝟏𝟒𝟏 = 𝟒, 𝟑𝟏𝟔𝟒 (𝑿 – 𝟎, 𝟎𝟎𝟒𝟗)

Se procede a hallar los valores extremos que representan los volúmenes molares parciales del agua
y de la acetona presentes en la disolución 1.

Volumen Molar Parcial de Agua → 𝑿 = 𝟎 , 𝒀 = 𝟏𝟖, 𝟑𝟑𝟕𝟕𝒎𝒍/𝒎𝒐𝒍

Volumen Molar Parcial de Etanol → 𝑿 = 𝟏, 𝒀 = 𝟐𝟐, 𝟔𝟏𝟏𝟖𝒎𝒍/𝒎𝒐𝒍 Commented [D4]: ¿Porqué del etanol?

Se llena la tabla 4 con los volúmenes molares parciales para las demás disoluciones

Con los datos de volúmenes molares parciales determinados del agua y de la acetona se procede a
hallar el volumen de la disolución total haciendo uso de la siguiente ecuación:
𝑉𝑑𝑖𝑠 = 𝑛1 𝑉̅1 + 𝑛2 𝑉̅2

𝑉𝑑𝑖𝑠 = (2,7639𝑚𝑜𝑙)(18,3377𝑚𝑙/𝑚𝑜𝑙) + (0,0136𝑚𝑜𝑙)(22,6098𝑚𝑙/𝑚𝑜𝑙)

𝑉𝑑𝑖𝑠 = 𝟓𝟎, 𝟗𝟗𝟏𝟐𝒎𝒍 Commented [D5]: Este valor se determina

experimentalmente
Se llena la tabla 5 con los volúmenes de disolución teóricos para las demás disoluciones.

Tabla 4. Datos de volumen parcial de agua, etanol; y numero de moles de cada componente para
obtener el volumen total real de la disolución.

volumen
Item ̅ 𝑯𝟐𝑶 (𝒎𝒍/𝒎𝒐𝒍)
𝑽 ̅ 𝒂𝒄𝒆𝒕𝒐𝒏𝒂 (𝒎𝒍/𝒎𝒐𝒍)
𝑽 𝒏𝑯𝟐𝑶 (mol) 𝒏𝒂𝒄𝒆𝒕𝒐𝒏𝒂 (mol) total (ml)
1 18.3377 22.6118 2.7639 0.01360193 50.9912
2 18.5854 22.7995 2.7639 0.02720386 51.9885
3 18.8373 22.9925 2.7639 0.04080579 53.0028
4 19.0782 23.1755 2.7639 0.05440771 53.9914
5 22.7459 26.0290 2.7639 0.27203857 69.9483

Calculando el porcentaje de error que hay entre el volumen disolución teórico y el volumen medido en
el laboratorio.

𝑽𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 − 𝑽𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 (51 − 50,9912)𝑚𝑙

% 𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 = ∗ 𝟏𝟎𝟎% = ∗ 100% = 0,0172%
𝑽𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 51𝑚𝑙

Se llena la tabla 5 con los % de error para las demás disoluciones.

Tabla 5. Volumen total real de la disolución y el volumen total experimental y el porcentaje de error
entre ellos.

Valor teorico(ml) Valor expe.(ml) % error

50.9912 51 0.0172
51.9885 52 0.0222
53.0028 53 0.0052
53.9914 54 0.0160
69.9483 70 0.0738
 Gráfica 2. volumen de la disolución vs el número de moles de la acetona.

Vdis vs nacetona
80.0000
Volumen de la Disolucion (ml)

70.0000
60.0000
50.0000
40.0000
30.0000
20.0000
10.0000
0.0000
0.0136 0.0272 0.0408 0.0544 0.2720
n acetona (mol)

6 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Conclusiones:

1. Los volúmenes molares parciales de los componentes de la disolución acetona-agua a

temperatura y presión constante se puede determinar por el método de la pendiente y
grafico de las tangentes.

2. Las diferencias entre el volumen de una disolución y el volumen proveniente de la suma de

los volúmenes de las sustancias puras se explican por las diferencias de las fuerzas
intermoleculares que se dan en la disolución y en la de los componentes puros, además de
las diferencias entre el empaquetamiento de las moléculas en la disolución y su
empaquetamiento en los componentes puros, debido a los distintos tamaños y formas de
las moléculas que se mezclan.

Recomendaciones:

1. Tener suma precaución y cuidado a la hora de manipular los equipos y materiales de

laboratorio especialmente el picnómetro ya que su valor económico es alto.

2. Al momento de tapar el picnómetro con la disolución, se debe verificar q no exista

burbujas dentro, ya que si se llega a obviar esto habrá errores en las mediciones.

7 CUESTIONARIO

La literatura nos sugiere que, al mezclar dos soluciones de componentes puros diferentes, el
volumen final de la disolución no es igual al volumen que se esperaría al sumar los dos
volúmenes de los componentes puros por separado. ¿Por qué razón el volumen de una
 disolución final resultado de la mezcla de dos disolventes de componentes puros no es igual a
la suma de los volúmenes de esos mismos disolventes por separado?

Se debe fuerzas intermoleculares existentes en la disolución y las existentes en los Commented [D6]: Se debe a las diferencias
componentes puros son diferentes, además de las diferencias entre el empaquetamiento
de las moléculas en la disolución y su empaquetamiento en los componentes puros,
debido a los distintos tamaños y formas de las moléculas que se mezclan.

¿Al mezclar los volúmenes del agua y de la acetona, el volumen final de la disolución fue la
suma de los volúmenes del agua y de la acetona por separado?, ¿Sí?, ¿No? Caso sea
negativa su respuesta, explique la razón por la cual el volumen final de la disolución no es la
suma de los volúmenes del agua y de la acetona por separado.

No

Como anteriormente se menciona el volumen de la disolución varia respecto a la suma

de los volúmenes parciales por mol de cada uno de los componentes que intervienen en Commented [D7]: El volumen tiene unidades diferentes a
la disolución. las del volumen molar parcial, por lo tanto no se pueden
comparara ambas magnitudes y su justificación no es válida

¿Qué opina Ud. lo que sucedería con el volumen final de la disolución si envés de utilizar
acetona se hubiera utilizado alcohol etílico o ácido acético? Explique su respuesta

El volumen final se hubiera elevado, ya que estos reactivos hubieran tenido mayor
volumen molar parcial en la disolución con agua, y de esa manera el volumen final de la
disolución seria mayor que al utilizar acetona. Commented [D8]: Referencia bibliográfica

8 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Atkins, P. W. (2008). Química física (8 th ed.). Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana.
Capparelli, A. L. (2013). Fisicoquímica Básica (1 th ed.). Buenos Aires, Argentina.
Levine, I. N. (2004). Fisicoquímica (5th ed. Vol. 1). Madrid: McGraw-Hill Interamericana.
Wenteorth, W. E. (1975). Fundamentos de química física. Barcelona: Editorial Reverte, S.A.

Commented [D9]: La primera referencia es de dos

autores. La segunda referencia está incompleta

Número Intens calificados Puntuación Observaciones

Citas 1

Introducción 1
1 Referencias
La primera
Bibliografia 0,5 referencia es de
dos autores. La
 segunda referencia
está incompleta
edición

Total 0,8333

Presenta grafico
V vs nB 1
V vs xB
2 Resultados
𝑉̅𝐴 𝑦 𝑉̅𝐵 1

Total 1

Conclusiones y
3 Total 1
recomendaciones

4 Cuestionario Total 0,2775

Calificación total Total 3,1108