Pre Reporte Práctica 1

Objetivo.
Determinar por colorimetría visual y espectrofotometría, la concentración de nitritos en muestras

problema, basándose en una curva estándar de colores con concentración conocida.
Introducción.
La colorimetría es una rama científica que estudia la percepción humana del color y su relación
con propiedades físicas de la luz, incluyendo el desarrollo de métodos de medida del color
cuantificables. La colorimetría se fundamenta en los mismos principios que la espectrofotometría,
es decir, en el estudio del espectro electromagnético de la energía radiante absorbida, transmitida
o emitida por un objeto, pero a diferencia de la espectrofotometría, la colorimetría se centra en las
longitudes de onda que producen percepción de color, es decir, que excitan a los fotorreceptores
del ojo humano, y la cuantificación de esta percepción.
El rango del espectro electromagnético que produce percepción de color se conoce como espectro
visible y sus límites se suelen establecer entre los 390 nm y los 750 nm, aunque algunas personas
pueden llegar a percibir longitudes de onda de hasta 380 nm y 780 nm.
La luz compuesta por todas las longitudes de onda del espectro visible superpuestas se conoce
como luz blanca. Al ser un espectro continuo, en teoría sería posible un número ilimitado de
colores, siendo las propias limitaciones del ojo humano las que limitan el número de colores
percibidos.
La percepción del color se debe a la excitación de los fotorreceptores de la retina, unas células
sensoriales especializadas en la captación de luz de las que hay dos tipos, los bastones y los
conos. Los bastones funcionan principalmente en la oscuridad y permiten distinguir el blanco, el
negro y los tonos grises, mientras que los conos permiten la visión en color en condiciones
luminosidad media y alta.
La espectrofotometría es un método científico utilizado para medir cuánta luz absorbe una
sustancia química, midiendo la intensidad de la luz cuando un haz luminoso pasa a través de la
solución muestra, basándose en la Ley de Beer-Lambert. Esta medición también puede usarse
para medir la cantidad de un producto químico conocido en una sustancia.
En la espectrofotometría se aprovecha la absorción de radiación electromagnética en la zona del
ultravioleta y visible del espectro. La muestra absorbe parte de la radiación incidente en este
espectro y promueve la transición del analito hacia un estado excitado, transmitiendo un haz de
menor energía radiante. En esta técnica se mide la cantidad de luz absorbida como función de la
longitud de onda utilizada. La absorción de las radiaciones ultravioletas, visibles e infrarrojas
depende de la estructura de las moléculas, y es característica de cada sustancia química.
La espectrofotometría ultravioleta-visible utiliza haces de radiación del espectro electromagnético,
en el rango UV de 180 a 380 nm, y en el de la luz visible de 380 a 780 nm, por lo que es de gran
utilidad para caracterizar los materiales en la región ultravioleta y visible del espectro.
Ley de Lambert
 La ley de Lambert trata sobre la iluminancia de una superficie situada a una cierta distancia
de una fuente de luz. Determina que la iluminación producida por una fuente luminosa
sobre una superficie es directamente proporcional a la intensidad de la fuente y al coseno
de su ángulo que forma la normal a la superficie con la dirección de los rayos de luz y es
inversamente proporcional al cuadrado de la distancia a dicha fuente.
Ley de Lambert-Beer
 La ley de Lambert-Beer afirma que la cantidad de luz absorbida por un cuerpo depende de
la concentración en la solución.
Aplicaciones.
Las aplicaciones principales son:
 Determinar la cantidad de concentración en una solución de algún compuesto utilizando

las fórmulas ya mencionadas.
 Ayudar en la determinación de estructuras moleculares.
 La identificación de unidades estructurales específicas, ya que estas tienen distintos tipos
de absorbancia (grupos funcionales o isomerías).
 Determinar constantes de disociación de indicadores ácido-base.
 Tipos de espectrofotometría.
Antes de la práctica.
1. Investiga la reacción de diazotación que ocurre entre los nitritos, el ácido sulfúrico y el α-
naftilamina.
La prueba de Griess es una prueba química que detecta la presencia de nitritos orgánicos.
El nitrito es detectado y analizado por la formación de un color rojo rosado al tratamiento de
una muestra conteniendo NO2− con el reactivo de Griess.
Cuando se agrega el ácido sulfanílico, los nitritos forman una sal de diazonio. Cuando se
agrega la α-naftilamina, se desarrolla un color rosado.
(Fisher, Tilstone y Woytowicz, 2009)

2. Realizar los cálculos que se requieren para la preparación de las soluciones que se
requieren para la práctica.
 Preparar una solución de 100 ppm de N a partir de NaNO2 anhidro y puro.

𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑁
𝑝𝑝𝑚 = 𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 100𝑝𝑝𝑚 = 0.020𝐿
𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑁 = (100𝑝𝑝𝑚)(0.020𝐿) 𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑁 = 𝟐𝒎𝒈
Moles de NaNO2 mg que aporta de N

1 mol 14, 000 mg
x moles 2 mg
𝑥 = 0.0001428 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑔
𝑔 = 𝑛𝑃𝑀 𝑔 = (0.0001428 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) (63 𝑚𝑜𝑙) 𝑔 = 0.009 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑁𝑂2 𝑒𝑛 20 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
 La solución madre se diluye de 100 ppm a 1 ppm de N.

Se necesitarán 60 ml de esta solución de 1 ppm, por lo tanto, se necesita saber cuánta cantidad
de la primera solución se debe tomar para obtener la segunda solución.
𝐶2 𝑉2
𝐶1 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2  𝑉1 = ( 𝐶1
)
(1 𝑝𝑝𝑚)(60 𝑚𝐿)
𝑉1 = ( (100 𝑝𝑝𝑚)
)
𝑉1 = 0.6 𝑚𝑙
- Se necesitan tomar 0.6 ml de la primera solución y aforar a 60 ml.
3. Elaborar un diagrama de flujo para la práctica.
Bibliografías.
1. José M. Artigas. (2002). Fundamentos de colorimetría. Valencia: Universidad de Valencia.
2. Lucas Hernández Hernández, Claudio González Pérez. (2002). Introducción al análisis
instrumental. Barcelona, España: Ariel.
3. Barry A.J. Fisher, William J. Tilstone, Catherine Woytowicz. (2009). Introduction to
Criminalistics: The Foundation of Forensic Science. Estados Unidos de América: Elsevier.

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Objetivo.

Determinar por colorimetría visual y espectrofotometría, la concentración de nitritos en muestras

 Determinar la cantidad de concentración en una solución de algún compuesto utilizando

(Fisher, Tilstone y Woytowicz, 2009)

 Preparar una solución de 100 ppm de N a partir de NaNO2 anhidro y puro.

Moles de NaNO2 mg que aporta de N

 La solución madre se diluye de 100 ppm a 1 ppm de N.

3. Elaborar un diagrama de flujo para la práctica.

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