UNIVERSIDAD SAN CARLOS DE GUATEMALA

CENTRO UNIVERSITARIO DEL SUR OCCIDENTE

TCNICO EN PRODUCCIN AGRCOLA

ANATOMA Y MORFOLOGA VEGETAL

REPORTE DE LABORATORIO NO.3

LA CLULA VEGETAL

LUIS ANTONIO HIDALGO HERNANDEZ-201743124

NANCY AIME MORALES CIFUENTES- 201741607

ROSA DEL CARMEN VASQUEZ LUISI- 201741010

MAZATENANGO, SUCHITEPEQUEZ 09 de agosto de 2017

 1

I. INTRODUCCIN
 2

II. REVISIN BIBLIOGRFICA

2.1 LA CLULA VEGETAL

Una clula vegetal es el tipo de clula eucariota de la que estn compuestos

muchos tejidos vegetales. A menudo, es descrita con los rasgos de una clula
del parnquima de una planta vascular. Pero sus caractersticas no pueden
generalizarse al resto de las clulas meristemticas o adultas de una planta y menos an
a las de los muy diversos organismos imprecisamente llamados vegetales. (wikipedia,
2017)

La clula vegetal es aquella que compone a los miembros del reino Plantae. Es una
clula eucariota, con un ncleo diferenciado, membrana y citoplasma al igual que la clula
animal. Ambos tipos de clulas comparten algunas otras caractersticas pero difieren en
otras. Especficamente, la clula vegetal cuenta con partes exclusivas ya que realiza un
proceso nico en el reino Plantae conocido como fotosntesis.

La clula vegetal es la encargada de la fotosntesis, un proceso importantsimo en la

naturaleza en el que se desprende el oxgeno vital que los seres humanos respiran.
(Bioenciclopedia, 2015).

2.2 PARTES DE LA CLULA VEGETAL

Ncleo. Es el centro mismo de la clula y contiene la informacin gentica. En

todas las clulas de los miembros de una misma especie se halla el mismo nmero de
cromosomas.
Membrana nuclear. Recibe otro nombre: envoltura nuclear. Es una delgada capa
de lpidos con orificios que consienten el acceso y la salida de material al ncleo de la
clula.
Membrana plasmtica o celular. Es tambin una capa externa pero en este caso
envuelve toda la clula. En su composicin predominan los lpidos y las protenas y su
superficie exhibe unos diminutos orificios necesarios para los procesos de intercambio
entre la clula y el exterior.
Pared celular. Es una capa o estructura rgida compuesta principalmente por
celulosa y cuya funcin es proteger la membrana plasmtica.

Citoplasma. Es la materia dentro

de la membrana plasmtica que contiene
al citosol y a los orgnulos de la clula.
Est revestida por una delgada
pelcula. Para entenderlo mejor, es todo
lo que se encuentra entre la membrana
plasmtica y el ncleo. (Bioenciclopedia,
2015).

Figura 1.

Clula Vegetal (Bioenciclopedia, 2015)

2.3 ORGANELOS U ORGNULOS

Retculo endoplasmtico. Se define como un sistema de membranas que rodean

el ncleo, gracias a las cuales se realiza la sntesis de algunas sustancias.

Aparato de Golgi. Se trata de un conjunto de sacos de forma aplanada y

dispuestos de forma apilada, que se encarga de enviar sustancias a travs de la
membrana plasmtica.

Cloroplastos. Son los orgnulos ms caractersticos de la clula vegetal pues en

ellos tiene lugar el proceso de fotosntesis. Contienen una sustancia de color verde o
pigmento que recibe el nombre de clorofila y que confiere a las plantas su distintiva
coloracin verde.

Ribosomas. Son los sitios donde se preside la sntesis de protenas. Se

componen de protenas y ARN ribosmicos.

Vacuolas. Contienen lquido. Una vacuola es un orgnulo de considerable tamao

rodeado por una membrana. Gracias a las vacuolas los tejidos de las plantas permanecen
rgidos.

Mitocondrias. Estn envueltas en dos membranas y normalmente se observan

unas crestas en la membrana interna. En las mitocondrias se realiza la respiracin celular
y se produce ATP (Trifosfato de adenosina).

2.4 FUNCIONES DE LA CLULA VEGETAL

En general, todas las clulas contienen el material hereditario que pasa de

generacin en generacin. Al mismo tiempo, son el punto donde se llevan a cabo las
imprescindibles funciones bioqumicas que sintetizan molculas esenciales. A diferencia
de la clula animal, la vegetal posee una pared celular que aporta rigidez y proteccin a
la membrana plasmtica.

Los cloroplastos y las vacuolas son tambin inherentes a las clulas de cualquier
tipo de planta que realiza la fotosntesis. Este proceso es el responsable de la tonalidad
verde de las plantas y de la transformacin de la materia inorgnica en materia orgnica
a partir de la energa del Sol. Es un elemento importantsimo en la naturaleza ya que
desprende el oxgeno vital que los seres humanos respiran. (Bioenciclopedia, 2015)

2.4 CLOROPLASTOS
 Los cloroplastos son orgnulos an mayores y se encuentran en las clulas de plantas
y algas, pero no en las de animales y hongos. Su estructura es an ms compleja que la
mitocondrial: adems de las dos membranas de la envoltura, tienen numerosos sacos
internos formados por membrana que encierran el pigmento verde llamado clorofila.
Desde el punto de vista de la vida terrestre, los cloroplastos desempean una funcin
an ms esencial que la de las mitocondrias: en ellos ocurre la fotosntesis; esta funcin
consiste en utilizar la energa de la luz solar para activar la sntesis de molculas de
carbono pequeas y ricas en energa, y va acompaado de liberacin de oxgeno. Los
cloroplastos producen tanto las molculas nutritivas como el oxgeno que utilizan las
mitocondrias.

Los cloroplastos son orgnulos con forma de disco, de entre 4 y 6 m de dimetro y 10

m o ms de longitud. Aparecen en mayor cantidad en las clulas de las hojas, lugar en el
cual parece que pueden orientarse hacia la luz. Es posible que en una clula haya entre
cuarenta y cincuenta cloroplastos, y en cada milmetro cuadrado de la superficie de la
hoja hay 500.000 cloroplastos. Cada cloroplasto est recubierto por una membrana
doble. El cloroplasto contiene en su interior una sustancia bsica denominada estroma,
la cual est atravesada por una red compleja de discos conectados entre s,
llamados lamelas. Muchas de las lamelas se encuentran apiladas como si fueran platillos;
a estas pilas se les llama grana.

Las molculas de clorofila, que absorben luz para llevar a cabo la fotosntesis, estn
unidas a las lamelas. La energa luminosa capturada por la clorofila es convertida
en adenosin-trifosfato (ATP) y molculas reductoras (NADPH) mediante una serie de
reacciones qumicas que tienen lugar en los grana. Los cloroplastos tambin contienen
grnulos pequeos de almidn donde se almacenan los productos de la fotosntesis de
forma temporal.

En las plantas, los cloroplastos se desarrollan en presencia de luz, a partir de unos

orgnulos pequeos e incoloros que se llaman proplastos. A medida que las clulas se
dividen en las zonas en que la planta est creciendo, los proplastos que estn en su
interior tambin se dividen por fisin. De este modo, las clulas hijas tienen la capacidad
de producir cloroplastos.

En las algas, los cloroplastos se dividen directamente, sin necesidad de desarrollarse

a partir de proplastos. La capacidad que tienen los cloroplastos para reproducirse a s
mismos, y su estrecha similitud, con independencia del tipo de clula en que se
encuentren, sugieren que estos orgnulos fueron alguna vez organismos autnomos que
establecieron una simbiosis en la que la clula vegetal era el husped.(Ing. Agr. Carlos
A. Gonzlez)
2.5 PROTOPLASTOS

Qu es un protoplasto?: Un protoplasto vegetal puede definirse como: La parte

de la clula vegetal que est delimitada e incluida dentro de la pared celular y que puede
ser plasmolisada y aislada por eliminacin mecnica o enzimtica de la pared celular. El
protoplasto es por lo tanto una clula desnuda, rodeada por su membrana plasmtica,
potencialmente capaz de regenerar la pared celular, crecer y dividirse (Vasil, 1976).

Cul es su historia?: El pionero en el aislamiento de protoplastos fue Kiercker,

que consigui en 1892 obtener los primeros protoplastos por mtodos quirrgicos,
complejos y poco eficaces. Hubo que esperar 68 aos hasta que Cocking (1960)
demostr la posiblidad de aislar por mtodos enzimticos grandes cantidades de
protoplastos viables. Una vez establecida la eficacia del mtodo enzimtico y su enorme
superioridad sobre el mtodo quirrgico, la tcnica ha sido objeto de multiples
refinamientos y ajustes, siendo aplicada a multitud de especies vegetales con diverso
xito.

Para qu sirven?: Los protoplastos son una herramienta fundamental para la

investigacin en biologa fundamental y aplicada. La ausencia de una pared celular rgida
(obstculo fsico-qumico) y la completa exposicin de la membrana celular convierte a
los protoplastos en un sistema ideal para la investigacin en procesos de transporte y
divisin celular, morfognesis, mutagnesis, seleccin, etc. Quiz la aplicacin ms
utilizada actualmente es la transformacin gentica por hibridacin o fusin somtica, por
introduccin-absorcin de protenas, DNA (vegetal, vrico o bacteriano), macromolculas,
etc. En fitopatologa se utiliza para estudiar la etiologa de los virus, su absorcin,
procesos infectivos y replicacin; la especificidad y modo de actuacin de hongos y
bacterias patgenas, la evaluacin de toxinas, y finalmente la obtencin-seleccin de
clones resistentes a diversos patgenos y productos fitosanitarios para la mejora
gentica.

De dnde se obtienen?: De muy diversas partes de la planta, cultivadas tanto in

vitro como ex vitro. As pueden obtenerse protoplastos de tejidos de callo, pices de raz,
cladodios, pices de tallo, frutos, ndulos de races, coleptilos, lminas de aleurona de
cereales, microsporas e incluso de tubos polnicos, pero en la actualidad la fuente de
protoplastos ms habitual es el tejido de mesfilo de las hojas jovenes.

Cmo actan los enzimas?: El aislamiento de protoplastos depende en gran

medida del tipo y concentracin de los enzimas utilizados. Los dos enzimas esenciales
son la celulasa y la pectinasa, que degradan especficamente los componentes celulsico
y pectnico de la pared celular. Algunos tejidos tambien requieren hemicelulasas
adicionales para una correcta digestin de la pared. Otros preparados enzimticos como
la driselasa desarrollan un conjunto de actividades lticas: celulasas, laminarinasas,
xilanasas, pectinasas. Todos los preparados enzimticos incluyen impurezas, como
nucleasas y proteasas, que pueden tener un efecto negativo sobre la viabilidad celular.
Los enzimas son pH dependientes (4-6) ysu temperatura ptima de actuacin es de 40 a
60C. Debido a la fragilidad osmtica de los protoplastos, es necesario controlar
perfectamente el potencial osmtico tanto de la solucin enzimtica, como de la solucin
de lavado y de la solucin de recuperacin y cultivo de los protoplastos. Para ello se usan
osmticos inicos o no inicos como sorbitol, manitol, sacarosa, glucosa, cloruro clcico,
etc, a distintas dosis. (Carlos Lpez Encina es Colaborador Cientfico en la Estacin
Experimental La Mayora (CSIC).)

2.6 AMILOPLASTOS

El amiloplasto es un tipo de plasto que se encuentra en clulas vegetales, que care

ce de clorofila y se caracterizapor el contenido de grnulos de almidn. Es responsable
del almacenamiento de la amilopectina, una forma dealmidn, via la polimerizacin de l
a glucosa.
 Se encuentra en los meristemos, en los tejidos de almacenamiento como cotiledone
s, endospermo, tubrculos yclulas de la cliptra asociadas con el geotropismo.
Los amiloplastos pueden formarse directamente a partir de los protoplastos mediant
e deposicin en el estroma odentro de vesculas derivadas de la membrana interna o po
r rediferenciacin de los cloroplastos.

El almidn se forma en los cloroplastos durante la fotosntesis. Despus es hidroliza

do y se resintetiza comoalmidn de reserva en los amiloplastos o granos de almidn. Es
tos tienen forma muy variada, esfricos, ovales, alargados (en forma de fmur), y norma
lmente muestran una deposicin en capas alrededor de un punto, el hilo, que puede ser
cntrico (gramneas y leguminosas) o excntrico (Solanum).
Cuando hay ms de un hilo se formangranos compuestos (Avena, Oryza). El grano
de almidn es un esferocristal que con luz polarizada muestra lafigura de la cruz de Mal
ta; se tie de azul-negro con compuestos iodados. (Academic, 2000-2017)
 3

3 OBJETIVOS

3.1 OBJETIVO GENRAL

3.1.1 Observar y diferenciar los componentes de la clula vegetal.

3.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS

3.2.1 Diferenciar el protoplasto de los componentes celulares no vivos.

3.2.2 Reconocer el ncleo celular y su relacin con el citoplasma.
3.2.3 Observar y reconocer los organelos de la clula vegetal.
3.2.4 Observar diferentes sustancias ergsticas que se acumulan en la clula
vegetal.
 4

4 METODOLOGA

4.1 Levantado de epidermis de catafilo de cebolla: Levante la primera capa que cubre
el bulbo tunicado de la cebolla. Sobre la epidermis fresca del catafilo interior descubierto
practique un cuadro con la esquina de una hoja de afeitar.

Levante el cuadro de la epidermis pelndolo cuidadosamente a partir de una de sus

esquinas. Coloque el cuadro de la pared primaria, el ncleo celular, eventualmente
tambin podr observarse el retculo endoplasmtico y las vacuolas.

4.2 Observacion de cloropastos en Hydrilla verticillata: Arranque una hoja del tallo de
Hydrilla verticillata y mntela en agua. Observar los cloroplastos y el proceso de ciclosis
celular.

4.3 Observacin de amiloplastos: Efecte un raspado en un tubrculo de papa, de

yuca, de camote, en un fruto de banano y deposite una pequea cantidad del mismo en
una gota de lugol sobre el portaobjetos, cubra y observe. Por aparte estruje un grano
tierno de maz (elote) y la gota de jugo que obtenga virtala sobre una gota de lugol.
Observar diferentes tipos de granos de almidn dentro de los amiloplastos.
Eventualmente se observarn mitocondrias en el jugo del grano de elote.

4.4 Observacin de cromoplastos: Efectu un raspado de la cascar de los frutos de

tomate y chile pimiento, monte una pequea cantidad en una gota de agua. Efectu un
montaje paralelo en donde coloque azul de toluidina diluido como medio de montaje (una
gota de azul y dos gotas de agua). Observar los cromoplastos alrededor del ncleo
celular y eventualmente las vacuolas. Efectu una seccin fina de raz de zanahoria y
monte en agua.

4.5 Observacin de proteinoplastos: Efectu una seccin fina del tubrculo de la papa
en la parte que esta inmediatamaente despus de la cascara, monte en una gota de azul
de toluidina. Efectu una seccin fina de endospermo de Ricinus communis, monte en
lugol.

4.6 Observacin de elaioplastos: Efectu una seccin fina del endospermo de Ricinus
communis, monte en sudan III, coloque el cubreobjetos y caliente levemente el montaje
sobre la llama de un mechero, no deje que el medio hierva. El colorante teir las grasas
de color rojo.

4.7 Observacin de vacuolas: Levante la epidermis de una hoja de Croto. Sp. Monte
en agua. Efectue una seccin fina de raz napiforme de Beta vulgaris var. Crassa
Remolacha, lave en agua y monte en agua.Levante la epidermis del ptalo de una rosa,
monte en agua.

4.8 Observacin de drusas: Efectue un raspado de mdula de filoclado de Napolea.

Sp., monte en agua.

4.9 Observacin de estiletes y rafidios: Efectu una seccin fina de tallo de

Phyllodedendros sp. Telfono, monte en agua.

4.10 Observacion de cistolitos: Efectu una seccin fina de hoja de Ficus sp., mone en
agua.

4.11 Observacin de pared secundaria: Efectu una seccin fina de tallo semileoso
de Polyalthia longifolia sp., tia en safranina por dos minutos, revele con lactofenol
blanco, monte en agua.
 5

5 RESULTADOS

Forma Forma Tamao Grosor Color con Color con Color Contenidos
seccin relativo de la Touilidina Safranina con
Pinidae Seccin radial pared Fabil
transversal

Parnquima Aspero Liso Pequeo 2ml Azul palido Rojo palido

Colnquima Liso Liso Pequeo 1ml Blanco con Blanco con

azul rojo

Esclerenquima Liso Liso Ancho 2ml Azul fuerte Rojo fuerte

Epidermis Aspera Aspera Pequeo 2ml Azul fuerte Rojo fuerte

Floema Aspera Liso Ancho 1ml Blanco y Blanco y

gris rosado

Xilema Rugosa Liso Pequeo 2ml Azul palido Rojo palido

En cada caso se practicarn cortes transversales, radiales y uno tangencial superficial,

para la observacin de la epidermis y en cada uno se aplicarn 3 tinciones diferentes

Figura 1 Figura 2

Montaje para observar la Epidermis de

Pinidae
Lente 10x. 0.25
2 Se realiz un corte transversal al tallo de Pinidae luego teimos con azul de
toluidina durante 3 minutos, seguidamente lavamos con agua destilada y montamos en
agua.

Figura 3 Figura 4

Observacin en montaje de
Pinidae con tincin de azul de toluidina.
Lente 10x.0.25.

3 De la misma manera que en el paso anterior se realiz un corte transversal al tallo de

Magnolidae Eucotiledonea Rosanae teimos su color con Safranina y revelamos con
lactofenol blanco.

Figura 5 Figura 6

Observacin del montaje de Pinidae con tincin de safranina.

Lente 10x.0.2
Magnoliidae Forma Forma Tamao Grosor Color con Color con Color Contenidos
seccin relativo de la Touilidina Safranina con
Eudicotilednea Seccin radial pared Fabil
transversal
Rosanae

Parnquima Aspero Liso Pequeo 2ml Azul palido Rojo palido

Colnquima Liso Liso Pequeo 1ml Blanco con Blanco con

azul rojo

Esclerenquima Liso Liso Ancho 2ml Azul fuerte Rojo fuerte

Epidermis Aspera Aspera Pequeo 2ml Azul fuerte Rojo fuerte

Floema Aspera Liso Ancho 1ml Blanco y Blanco y

gris rosado

Xilema Rugosa Liso Pequeo 2ml Azul palido Rojo palido

1 En cada caso se practicarn cortes transversales, radiales y uno tangencial

superficial, para la observacin de la epidermis y en cada uno se aplicarn 3
tinciones diferentes.

Figura 7. Montaje para observar la Epidermis de

Magnolidae Eucotiledonea Rosanae
Lente 10x. 0.25
2 Se realiz un corte transversal al tallo de Magnolidae Eucotiledonea Rosanae
teimos con azul de toluidina durante 3 minutos, seguidamente lavamos con agua
destilada y montamos en agua.

Figura 8. Observacin en montaje de

Magnolidae Eucotiledonea Rosanae con tincin de azul de toluidina.
Lente 10x.0.25.

2 De la misma manera que en el paso anterior se realiz un corte transversal al tallo

de Magnolidae Eucotiledonea Rosanae teimos su color con Safranina y
revelamos con lactofenol blanco.

Figura 9

Observacin del montaje de Magnolidae Eucotiledonea Rosanae con tincin de

safranina. Lente 10x.0.25
Magnoliidae Forma Forma Tamao Grosor Color con Color con Color Contenidos
seccin relativo de la Touilidina Safranina con
Eudicotilednea Seccin radial pared Fabil
transversal
Asteranae

Parnquima Aspera Liso Pequeo 2 ml Azul palido

Colnquima Liso Liso Pequeo 2 ml Blanco con

azul

Esclernquima Liso Liso Ancho 2 ml Azul fuerte

Epidermis Aspero Aspero Pequeo 1 ml Azul fuerte

Floema Aspero Liso Ancho 3 ml Blanco y

gris

Xilema Aspero Liso Pequeo 2 ml Azul palido

1 . De igual manera En cada caso se practicarn cortes transversales, radiales y

uno tangencial superficial, para la observacin de la epidermis y en cada uno se
aplicarn 3 tinciones diferentes.

Figura 10
Observacin de la epidermis de
Magnooliidae Eucotilednea Asteranae Lente 10x.0.25.
2. Se realiz un corte transversal al tallo de Magnooliidae Eucotilednea Asteranae
teimos con azul de toluidina durante 3 minutos, seguidamente lavamos con agua
destilada y montamos en agua.

Figura 11
Observacin del montaje en Azul de toluidina.
Lente 10x.0.25.
Figura 10. Observacin de Amiloplastos Figura 11.
En Banano
Lente 10x.0.25.

7 Utilizando Granos de Arroz, los colocamos dentro de un mortero de manera de

triturarlos y sacar una pequea cantidad de harinilla, y esta se coloca en el porta objetos
y se le agrega una gota de Lugol, se cubre y se observa a travs del microscopio.

Figura 12. Observacin de Amiloplastos Figura 13.

En Arroz.
Lente 10x.0.25.

8 Se utiliz unos granos de elote tiernos, se toma uno y se apachara y se notara que le
saldr una pequea cantidad de jugo, este se coloca en el porta objetos y se le agrega
una gota de lugol, se cubre y se observa en el microscopio.
Figura 14.Observacion de Mitocondrias Figura 15.
En el Jugo de Elote.
Lentes 10x.0.25

9 Utilizando la cascara de un tomate se hace un pequeo raspado y se coloca en el porta

objeto, agregndole una gota de azul de toluidina y dos gotas agua, se coloca el porta
objeto y se observa a travs del microscopio.

Figura 16. Observacin de Cromoplastos Figura 17.

En cascara de tomate
Lente 10x.0.25.

10 De igual forma con la cascara del chile pimiento se llev acabo el mismo
procedimiento, se raspo una pequea parte y se coloc en el porta objetos agregndole
agua y azul de toluidina, cubrindolo y observar en el microscopio.
Figura 18. Observacin de cromoplastos Figura 19
En cascara de chile pimiento.
Y vacuolas
Lente 10x.0.25.

11 Haciendo un corte fino en un trozo de zanahoria se coloca en un porta objeto y se le

agrega agua se cubre y se observa en el microscopio.

Figura 20. Observacin de cromoplastos

A un trozo de zanahoria
Lente 10x.0.25.

12 Utilizando Ricinus communis lo cual es una semilla se hace un corte cuidadosamente

con la hoja de afeitar se coloca en el porta objetos y se le agrega Lugol
 Figura 21. Observacin de proteinoplastos
A Ricinus communis.
Lente 10x.0.25

13 De igual manera seguimos trabajando con el Ricinus communis hacemos un corte fino
y lo colocamos en el porta objeto y se le agrega sudan III, colocamos el cubre objeto y
calentamos nuestra sustancia pero de manera que no vaya a hervir, al calentarse las
grasas sern color rojo.

Figura 22.Observacion de Elaioplastos Figura 23.

En Ricinus communis.
Lente. 10x.0.25.

14 Utilizando una Hoja de croto, se realizara un pequeo corte y se montara en agua se

le coloca el cubre objetos y se observa.
 Figura 24. Observacin de Vacolas
En hoja de croto.
Lente.10x.0.25

15 Haciendo un corte Fino de Remolacha lavamos primero, luego se monta en agua y se

coloca en el porta objetos, y se coloca el cubre objetos y se puede observar.

Figura 25. Observacin de vacolas

En remolacha.
Lente 10x.0.25

16 Levantando la epidermis del ptalo de una rosa, esta se colocara en el porta objetos
y se le agregara agua, luego colocamos el cubre objetos y podemos observar
 Figura 26. Observacin de vacolas
Del ptalo de una rosa.
Lente. 10x.0.25

6 DISCUSIN DE RESULTADOS

6.1 Epidermis del catafilo de una cebolla.

Nos podemos dar cuenta a travs del microscopio con el lente 10x0.25 que las clulas
de la epidermis de la cebolla tiene una forma alargada y son bastante grandes, y por lo
consiguiente son visibles, se pueden apreciar con claridad por el colorante que posee,
tambin los ncleos son grande y son visibles.

6.2 Cloroplastos en Hydrilla Verticillata

Con exactitud No se puede apreciar los cloroplastos, solo se puede observar unas lneas
que corren al ras de la hoja.

6.3 Observacin de Amiloplastos

Los Amiloplastos en el raspado de la papa No se puede observar ya que hay partes en
la cual se ve la luz del microscopio y esto afecta la visibilidad.
De igual manera en el raspado de la yuca se puede observar unas lneas y los
amiloplastos.

En el caso del tomate se puede observar los amiloplastos con exactitud vemos la claridad,
y se utiliz un lente del microscopio fue el 10x.0.25 lo cual nos ayud con gran claridad.

En el caso del banano tambin se observa los amiloplastos en mayor cantidad.

Con la pequea cantidad de harinilla que se recaud con la trituracin del arroz cuando
observamos en el microscopio no se pudo ver nada, porque no estaba completamente
extendido en el porta objeto, asi que cuidadosamente lo regamos alrededor del porta
objetos y se puedo observar con claridad los amiloplastos.

En el jugo del elote podemos observar algunos amiloplastos ya que se encuentran

teidos, pero no se puede ver con exactitud las mitocondrias.

6.4 Observacin de cromoplastos

En la cascara del tomate se puede observar claramente los cromoplastos ya que estos
se encuentran teidos con azul de toluidina y la separacin de las vacuolas.

En la cascara del chile pimiento se observan los cromoplastos, ya que de igual forma
estn teidos con azul de toluidina.

En el trozo de zanahoria se puede observar los cromoplastos pero no hay necesidad de

agregar algn colorante, lo nico que se agrega es agua y se cubre.

6.5 Observacin de proteinaplastos

Se puede observar en el Ricinus communis los proteinoplastos claramente con la ayuda

del lugol y el lente que se utilizo fue el 10x.0.25 para mejor claridad.

6.6 Observacion de Elaioplastos

Podemos observar en el microscopio que los elaioplastos del Ricinus communis tiene
un color rojo ya que la grasa se vuelve de ese color cuando se coloca en el mechero.

6.7 Observacin de Vacolas

Se observa en la Hoja de croto La vacolas que son de diferente color cada capa tiene
un color diferente.
En la remolacha no se puede ver por completo las vacolas ya que el corte que se
realiz esta grueso de un lado y delgado del otro, y esto no permite ver con claridad las
vacolas.

En el ptalo de la Rosa se logra ver las vacolas y tambin se nota que hay diferentes
colores en la textura.

7 CONCLUSION

Existen miles de organismos en plantas, en las hojas tallos y hasta en los frutos, entre
los que podemos encontrar los cloroplastos que estn en las hojas los cuales son muy
difciles de observar a travs del ojo humano entonces para lograr una observacin
netamente microscpica se necesita de la ayuda de un microscopio.

Dentro de los organismos que encontramos en la plantas tambin hay paredes

celulares que no se pueden ver a simple vista, sino hay que observarlas detenidamente
ya que son transparentes y se necesita de algn tipo de sustancia que le de color por
ejemplo el azul de toluidina o tambin el lugol, estos los podemos aplicar en los
organismos del tallo de una planta o en la cascara de alguna fruta o en cualquier
organismo que deseemos observar.

En este caso aplicamos azul de toluidina en el bulbo de la cebolla y a travs de esta

tincin logramos observar las clulas de la epidermis de la cebolla, de igual podemos teir
diferentes segmentos de organismos no vivos como en el tomate el chile pimiento, la
zanahoria, la pap, el camote, la yuca con lugol.

8 RECOMENDACIONES

Que el estudiante pudiera dedicar ms tiempo en cada prctica de laboratorio.

Sera de gran utilidad tener equipo de trabajo suficiente para cada estudiante.
 Sera mucho mejor para el estudiante que dentro del laboratorio hubiera aire
acondicionado.

Las prcticas de laboratorio seran ms cmodas tanto para el estudiante como

para el docente si la ubicacin del laboratorio fuera ms amplia.

9
9 BIBLIOGRAFA

https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula_vegetal

http://www.bioenciclopedia.com/la-celula-vegetal/
http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/3er/LaCelula/Cloroplastos.htm

http://biologia.laguia2000.com/fisiologia-vegetal/los-protoplastos

http://www.esacademic.com/dic.nsf/eswiki/76137