Preparación de Medios de Cultivo para El Crecimiento de
Preparación de Medios de Cultivo para El Crecimiento de
Preparación de Medios de Cultivo para El Crecimiento de
OBJETIVO:
Construir una curva de relacin para la medida indirecta del crecimiento
diversas bacterias E. coli
Inocular unos medios de cultivo liquido de la bacteria Escherichia coli
para observar su crecimiento en el tiempo
MARCO TEORICO
Medios lquidos: Son los que se presentan en este estado,
denominndose por esta razn caldos. El medio lquido ms utilizado es
el llamado caldo nutritivo, compuesto principalmente extracto de
levadura, tripteina de soya caldo , cloruro de sodio y agua destilada.
Se utiliza fundamentalmente cuando se pretende la obtencin de una
suspensin bacteriana de una determinada concentracin. Cuando se
aade una pequea cantidad de clulas vivas a una disolucin lquida
que contiene nutrientes esenciales a pH y temperatura adecuados, el
cultivo crece.
El crecimiento tiene dos manifestaciones diferentes segn la naturaleza
de las clulas implicadas. Para organismos unicelulares, que se dividen
cuando crecen, el aumento de biomasa va acompaado del aumento del
nmero de clulas. Por tanto, el problema se plantea como el de
crecimiento de la poblacin Durante el crecimiento de una clula
ocurren otros dos procesos asociados: captacin de ciertos materiales
del medio y liberacin de productos metablicos finales a los
alrededores.
La velocidad de estos procesos vara mucho a lo largo del crecimiento
celular, y la complejidad de los modelos que proporcionen la descripcin
cintica adecuada depende de la complejidad del cultivo y del objetivo
con el que se plantee la cintica
Fase de latencia, en la que no se produce un aumento sustancial del
nmero de clulas y en la que tiene lugar la adaptacin al medio y
condiciones de cultivo. A continuacin se inicia la fase de crecimiento
exponencial, en la que el crecimiento se efecta a la velocidad
especfica constante. En esta fase se puede considerar que el
crecimiento est balanceado, en el sentido de que no existen
limitaciones y el comportamiento metablico y fisiolgico de las clulas
es bsicamente constante (a veces se define como un comportamiento
FLUJOGRAMA DE PROCEDIMIENTO
Medio liquido
50 ml
Agitar peridicamente
Medir la
absorbancia a
640 nm
Blanco
Medio lquido
50 ml guardar a
4 C despus
del autoclavado
Calibrar el instrumento
Repetir el proceso 3
veces
5g
35g
1000ml
50ml
X= 0,25g
X= 1,75g
Cloruro de sodio
10g
X
X= 0,5g
1000ml
50ml
1000ml
50ml
REGISTRE
EN
LA
TABLA
DE
MEDICIN
ESPECTROFOTMETRO VERSUS ABSORBANCIA
Determinaciones
1
2
3
4
Tiempo horas
1
3
15
19
EN
EL
absorvancia
0,168
1,463
1,440
1,617
1.8
1.6
1.4
1.2
1
absorvancia 0.8
0.6
0.4
0.2
0
Determinaci
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
OBSERVACIONES
Realizar la practica con cuidados y mediciones correctas para la
preparacin de cultivo.
Tener en cuenta el remover la medio de cultivo cada 90 min para que
siga el crecimiento bacteriano.
Realizar de manera cuidadosa las lectura de en el espectrofotmetro y
evitar la contaminacin del medio.
CONCLUSIONES
U.A.G.R.
M.
Materia:
Tema
BIOTECNOLOGIA
Trabajo Prctico De
Laboratorio
Nombre:
Docente:
Grupo
Fecha: