09 Metod Rdspod

ЗАПОРОЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ
УНИВЕРСИТЕТ
КАФЕДРА ОРГАНИЧЕСКОЙ И БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
для самостоятельной подготовки
по предмету «Органическая химия»
специальности 7.110201 «Фармация»,
студентов фармацевтического факультета
7.110202 «Технология парфюмерно-косметических средств»
Запорожье
2009
1
Методические рекомендации для самостоятельной работы по темам
«Основные методы выделения и очистки; элементный анализ
органических соединений», «ИК-, УФ-, ПМР-спектроскопия в
органической химии». Коллоквиум: «Методы выделения, очистки и
идентификации органических соединений», «Пятичленные
гетероциклические соединения с одним и двум гетероатомами. Синтезы
ацетанилида и ацетилсалициновой кислоты. Нетиповые синтезы»,
«Гетероциклические пятичленные соединения с одним и двумя
гетероатомами. Коллоквиум. Продолжение синтеза» рассмотрены
Центральным методическим советом Запорожского государственного
медицинского университета (протокол №____ от ______________2008г.)
и рекомендованы в качестве официального материала.
Авторы:
Профессор Прийменко Борис Александрович
Доцент Гнатов Николай Иванович
Доцент Кандыбей Константин Иванович
Под редакцией профессора Прийменко Б.А.
2
3АНЯТИЕ № 21
ТЕМА: Введение в органический синтез. Основные методы выделения и

очистки, элементный анализ органических соединений.
Мотивация темы: О синтетическом потенциале современной

органической химии свидетельствует громадное количество практически
ценных соединений, нашедших применение во всех сферах народного
хозяйства: фармацевтические препараты, красители, пластические материалы,
волокна, пищевые, вкусовые, душистые, моющие, горючие вещества,
пестициды и т.д.
Знакомство студентов с техникой органического эксперимента, овладение
классическими методами органической химии позволит сформировать навыки
проведения ретросинтетического анализа веществ, планирования и
осуществления синтезов полупродуктов (продуктов) химико-фармацевтической
промышленности, выделения, очистки, идентификации органических
соединений. Это обеспечит успешное изучение химических основ фарманализа
и фармакокинетики лекарств.
Цель: Закрепить и творчески развить знания техники химического
эксперимента, умение практически использовать их в органическом синтезе,
выделении, очистке, идентификации соединений; сформировать бережное
отношение к государственной социалистической собственности.
Конкретные цели: Исходный уровень знаний:

1. Использовать правила работы с 1. Применять правила техники
лабораторным оборудованием при безопасности при выполнении
монтаже и демонтировании химического эксперимента.
приборов. 2. Работать с металлическим
2. Осуществлять экстракцию, пере- натрием, кислотами, щелочами,
кристаллизацию, различные виды взрывоопасными, легковоспла-
перегонки, хроматографирование меняющимися и токсичными
органических соединений, опреде- веществами.
ление температуры плавления, 3. Проводить простейшие стекло-
кипения, плотности, показателя дувные операции.
преломления, элементный анализ
органических соединений.
Структура занятия:
1. Организационная часть.
2. Инструктаж по технике безопасности.
3
3. Коррекция занятия.
4. Лабораторная работа.
4.1. Знакомство с информационным стендом "Органический синтез".
4.2. Выполнение основных технических приемов органического синтеза;
монтаж приборов, экстракция, кристаллизация неизвестных
органических веществ, определение температуры плавления
неизвестных органических веществ, перегонка, хроматографирование.
4.3. Знакомство с установками для микроаналитического определения С, Н, N…
5. Демонтаж приборов и оформление протоколов.
6. Подведение итогов достижения учебных целей.
7. Выдача задания к следующему занятию (рефераты).
Вопросы для самостоятельной подготовки студентов:

1. Повторите правила работы в лаборатории органического синтеза(правила
работы с кислотами, щелочами, бромом, металлическим натрием,
токсическими, огне- и взрывоопасными веществами).
2. Ознакомьтесь со стеклодувными операциями: резание трубок, палочек, их
оплавление, сгибание, запаивание трубок.
3. Изучите лабораторное оборудование: стеклянную химическую посуду, типы
мешалок, холодильников, делительных воронок, приборы для фильтрования
в вакууме, для взгонки, экстракции, перегонки, определения температуры
плавления, кипения.
4. Изучите технические приёмы органического синтеза (методы деления и
очистки органических соединений):
а) кристаллизация, перекристаллизация;
б) возгонка;
в) экстракция, высушивание органических веществ;
г) перегонка (простая при атмосферном давлении, с водяным паром, в
вакууме);
д) определение температуры плавления, кипения;
е) определение показателя преломления;
ж) хроматографический метод разделения и очистки органических веществ.
5. Изучите способы очистки органических растворителей.
Литература для самоподготовки:

1. Гинзбург О.Ф. Лабораторные работы по органической химии - М.: Высшая
школа, 1974. - С. 8-40, 48-58
2. Общий практикум по органической химии: Учеб. пособ. для студ. вузов III-
IV уровней аккредитации / В.П. Черных, И.С. Гриценко, М.О. Лозинский,
З.И. Коваленко; Под общ. ред. В.П. Черных.– Х.: Изд-во НФаУ; Золотые
страницы, 2002. – 592 с.: ил.
4
Обучающие задачи и эталон их решения
ЗАДАЧА № 1.
Докажите, что кристаллический продукт белого цвета является бензойной
кислотой.
РЕШЕНИЕ:
Общий подход
Очень часто вещества, подлежащие определению, не являются новыми
неизвестными соединениями, и были получены ранее и описаны в литературе.
В этом случае проводят идентификацию соединения, т.е. устанавливают, что
исследуемое соединение имеет физические и химические свойства, идентичные
свойствам одного из описанных ранее органических веществ.
Большинство схем идентификации основано на определении констант
химически чистых образцов, функциональном анализе и, наконец,
приготовлении производных. Сделать вывод о том, что вещества А и В
идентичны можно после того, как показано, что вещества имеют одинаковые
константы (t0 плавления, t0 кипения, удельный вес, показатель преломления) и
физические свойства, а t0 плавления их производных совпадают.
Этап І. Определение гомогенности и чистоты наиболее целесообразно:
а) хроматографированием исследуемого образца.
Метод адсорбционной хроматографии основан на том, что различные
вещества в различной степени обратимо адсорбируются на твердой
поверхности. Вещества распределяются между элюирующим растворителем и
адсорбентом с различной скоростью и за счет этого могут быть распределены.
Наиболее употребительными адсорбентами являются: окись алюминия
(применяется для разделения неполярных соединений), силикагель
(применяется для разделения полярных соединений), активированный уголь,
гидроокись кальция.
В нашем случае лучше всего воспользоваться тонкослойной
хроматографией, предложенной Шталем: используют стеклянные пластинки,
покрытые слоем SiО2 (см. Лабораторные работы по органической химии под
редакцией О.Ф.Гинзбурга, 1974, с. 46-48). После нанесения на слой адсорбента
исследуемого вещества и собственно бензойной кислоты пластину помещают в
камеру с элюентом. Положение пятен на тонкослойной хроматограмме
характеризуют с помощью Rf (фактора замедления). Одинаковые Rf
исследуемого образца и бензойной кислоты необходимое, но недостаточное
условие их идентичности.
б) перекристаллизация до достижения постоянной температуры плавления
- самая простая методика очистки и характеристики чистоты твердых
кристаллических веществ. Технику кристаллизации (перекристаллизации) см.
5
Лабораторные работы по органической химии под редакцией О.Ф.Гинзбурга,
1974, с. 22.
Этап 2. При решении вопроса об идентичности должны быть
использованы все реально доступные физические критерии. Для твердых
веществ такими критериями являются: t0 плавления, t0 плавления смешанной
пробы, УФ-, ИК-, ПМР-спектры, масс-спектры.
а) Определение температуры плавления в капилляре (см. Лабораторные
работы по органической химии под редакцией О.Ф.Гинзбурга, 1974, с. 48).
б) Определение t° плавления смешанной пробы (исследуемое вещество +
бензойная кислота). Наличие депрессии (обычно порядка 10°- 30 °С) указывает
на различие веществ.
Этап 3. Количественное определение элементов (см. Степаненко Б.Н. Курс
органической химии, - М.: Высшая школа, 1981. с. 23-26). Сожжение испыту-
емого образца с CuO, расчет процентного содержания С, Н, О способствует его
идентификации.
Этап 4. Функциональный анализ -СООН- группы предполагает проведение
качественных реакций: на лакмус, с бикарбонатом натрия, образование
нерастворимых солей.
Этап 5. Получение производных.
Для идентификации кислоты часто превращают в сложные эфиры, амиды
по общеизвестным методикам (см. Лабораторные работы по органической
химии под редакцией О.Ф. Гинзбурга, 1974. с. 24О-241).
Заключение:
Анализируемый образец имеет tо плавления 122,5С, растворим в спирте,
эфире, метаноле, ацетоне, не дает депрессии при плавлении смешанной пробы с
С6Н5СООН, одинаковые Rf на хроматограмме с бензойной кислотой, типичные
качественные реакции на -СООН- группу, элементный анализ (С-68,8%, Н-
4,9%). Приведенные физико-химические данные однозначно указывают, что
анализируемый образец является бензойной кислотой.
ЗАДАЧА №2
Разработайте и аргументируйте схему идентификации жидкости (анилина).
Зачетные вопросы по теме:

1. Какие меры предосторожности нужно соблюдать при работе с эфиром?
2. Как помочь пострадавшему, если щелочь или кислота попали в глаза?
3. Каковы приемы работы с бромом?
4. Почему эфир следует хранить в склянках, снабженных капилляром?
5. Какие меры следует предпринимать для тушения загоревшегося
органического вещества, нерастворимого в воде?
6. Вдыхание паров брома очень опасно! Но если это произошло, как помочь
пострадавшему?
6
7. Какие меры предосторожности следует предпринять при работе с
легковоспламеняющимися жидкостями?
8. Как снять боль и ускорить заживление раны при получении термических
ожогов?
9. Каковы правила работы с бромом в лабораториях?
10. Какие меры предосторожности следует соблюдать при приготовлении
растворов из сухой щелочи и воды?
11. Каковы правила хранения и работы с металлическим натрием?
12. Как нужно поступать, если на ком-то в лаборатории загорелась одежда?
13. Какие средства для тушения пожара должны быть в лаборатории?
14. Как нужно мыть посуду, в которой проводилась реакция с металлическим
натрием?
15. Что следует предпринять, если произошел ожег концентрированной
кислотой?
16. Что следует предпринять, если на кожу попала концентрированная щелочь?
17. Нарисуйте схему прибора для фракционной перегонки.
18. Объясните, для чего используется воронка горячего фильтрования? Какие
вы знаете все типы воронок?
19. Как определить температуру кипения? Нарисуйте схему прибора.
20. Как можно разделить смешивающиеся и несмешивающиеся жидкие
органические вещества?
21. Как проводится перекристаллизация? Объясните, как выбирать растворитель
для перекристаллизации ацетанилида?
22. В каких случаях при работе используется водяные и воздушные
холодильники (прямые и обратные)?
23. Нарисуйте схему прибора для перегонки в вакууме и опишите порядок
работы.
24. Нарисуйте схему прибора для перегонки с паром и объясните назначение его
составных частей.
25. Как идентифицируют жидкости и твердые вещества?
26. Как проводится очистка вещества возгонкой (сублимацией) опишите
технику работы.
27. Как определить температуру плавления? Изобразите схему прибора и
опишите порядок работы.
28. В каких случаях используется перегонка с паром?
29. Пользуясь справочником химика, выберите растворитель для
перекристаллизации антрахинона и объясните порядок проведения его
очистки. Приборы зарисуйте.
30. В каких случаях используется фракционная кристаллизация?
31. Из каких частей состоят приборы для отсасывания макро- и микроколичеств
вещества? Изобразите схемы приборов.
7
32. Какие вещества используются при осушке жидких и твердых органических
веществ и какие методы высушивания существуют?
33. Как зависит температура кипения от давления?
34. Что такое азеотропная смесь?
35. Почему крупные кристаллы необходимо растирать перед определением
температуры плавления?
36. Что считается началом и концом плавления?
37. Какие существуют способы отделения твердых осадков от жидкости?
38. Почему примеси повышают температуру кипения вещества?
39. Какой должна быть растворимость вещества в выбранном растворителе для
перекристаллизации?
40. Почему нельзя разделить две близкокипящие жидкости с помощью простой
перегонки?
41. Какова роль кипятильников в процессе перегонки?
42. Почему «проба смешанного плавления» считается более надежной
константой, чем величина, полученная при определении температуры
плавления?
43. Объясните, почему нельзя использовать перегонку с водяным паром для
очистки вещества, хорошо растворимого в воде?
44. Какие сорбенты обычно используются в колоночной и тонкослойной
хроматографии?
45. Что представляет собой сулифольная пластинка?
46. С какой целью проводят детектирование хроматограммы? Какие
детектирующие агенты вам известны?
47. Что является подвижной и неподвижной фазами в колоночной и
тонкослойной хроматографии?
48. С какой целью используют Rf в тонкослойной хроматографии? Как её
вычислить?
49. Какова классификация хроматографических методов по форме
осуществления?
50. Что называется стартовой линией и линией фронта?
51. Каким образом осуществляется контроль за ходом элюирования в колонке
при хроматографировании бесцветных веществ?
52. Какие задачи можно решить с помощью хроматографических методов в
органической химии?
53. Каким образом с помощью хроматографии в тонком слое можно
осуществить контроль за ходом реакции?
54. Каким образом с помощью ТСХ можно определить идентичность двух
соединений?
55. Что такое метод «свидетелей», с какой целью он используется?
8
ЗАНЯТИЕ №22
ТЕМА: ИК-, УФ-, ПМР-спектроскопия в органической химии.
Мотивация темы: ИК-, УФ-, ПМР-спектроскопия позволяет в короткий

срок провести структурно-групповой анализ, идентификацию и количественное
определение большинства органических соединений. В последнее время эти
методы находят все более широкое применение в фармацевтическом анализе
для решения структурных проблем.
Цель: Обобщить теоретические представления о методах ИК-, УФ-, ПМР-
спектроскопии. Закрепить и творчески развить умение осуществлять
технические приемы по синтезу, выделению, очистке и идентификации
Конкретные цели: Исходный уровень знаний:
1. Обьяснить принципиальную 1. Использовать правила работы с
схему ИК-, УФ-, ПМР-спект- лабораторным оборудованием
рометра. при монтаже и демонтировании
2. Интерпретировать несложные приборов.
ИК-спектры с помощью таблиц 2. Осуществлять основные техни-
характеристических частот ческие приемы синтеза, выделе-
поглощения. ния, очистки органических
3. Творчески применять знания соединений.
ИК-, УФ-, ПМР-спектроскопии при 3. Применять правила техники
установлении структуры органи- безопасности при постановке
ческих соединений (решение органического синтеза.
спектральных задач).
2. Обсуждение рефератов.
3. Идентификация органических соединений по спектральным данным
(решение задач).
4. Оформление протоколов.
5. Коррекция знаний студентов по интерпретации ИК-, УФ-, ПМР-спектров
6. Выдача задания для самостоятельной подготовки.
9
П/п Учебное задание Конкретизация задания

1. Физико-химические методы Объясните применение ИК-, УФ-,
идентификации органических ПМР-спектроскопии в органической
соединений химии
2 Устройство аппаратуры Изучите принципиальную схему
аппаратуры, используемой в спек-
тральных методах анализа
3 Растворители, применяемые Перечислите требования к раст-
для спектроскопии ворителям, используемым при иссле-
дований спектров поглощения в ИК-,
УФ-, ПМР-спектроскопии
4 Расшифровка спектров Объясните технику интерпретации
спектральных данных
5 Применение спектроскопии в Объясните значения ИК,УФ, ПМР-
фармацевтическом анализе спектроскопии для фармацевтичес-
кого анализа.
6 Качественные реакции на Напишите функциональные группы,
функциональные группы объясните их электронное строение,
приведите их качественные реакции
7 Задачи химической и Объясните перспективы и задачи
фармацевтической промыш- химической и фармацевтической
ленности по улучшению промышленности
лекарственного обслуживания
населения
8 Экспериментальная работа
(окончание, см. занятие № 1)
Зачетные вопросы по теме:
1. Химическая посуда в химическом органическом синтезе.

2. Техника органического эксперимента.
2.1. Измельчение и перемешивание.
2.2. Нагревание и охлаждение.
2.3. Кристаллизация и перекристаллизация.
2.4. Упаривание и высушивание.
2.5. Фильтрование (при атмосферном давлении в вакууме).
2.6. Экстрагирование (извлечение).
10
2.7. Определение температуры плавления.
2.8. Перегонка (перегонка при атмосферном давлении как метод очистки и
как метод определения температуры кипения).
2.9. Фракционная перегонка.
2.10. Перегонка с водяным паром.
2.11. Перегонка в вакууме.
2.12. Возгонка.
3. Хроматография и её применение в органической химии.
4. Инфракрасная спектроскопия.
5. Применение электронной спектроскопии и спектроскопии ЯМР в
органической химии.
6. Значение методов и приемов органического синтеза, выделения, очистки,
идентификации для изучения фармацевтической и токсикологической
химии, технологии лекарств и галеновых препаратов в практической
деятельности провизора.
Рефераты:
1. ИК- спектроскопия как инструмент установления структуры органических
соединений.
2. Принципиальная схема приборов для ИК-, УФ-спектроскопии.
3. Спектроскопия протонно-магнитного резонанса.

1. Степаненко Б.Ц. Курс органической химии. - К.: Высшая школа, 1981. -Ч.1.
2. Казинина Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ПМР-
спектроскопии в органической химии, - М.: Высшая школа, 1971.
3. Вайсбергер А. Установление структуры органических соединений
физическими и химическими методами - Н.: Химия, 1967. Книга 1.
4. Гинзбург О.Ф., Петров А.А. Лабораторные работы по органической химии-
М.: Высшая школа, 1982.
5. Рево А.Я., Зеленкова В.В. Малый практикум по органической химии-
Обучающие задачи и эталоны их решения

В настоящие время ИК-, УФ-, ПМР-спектроскопия стала одним из
основных методов исследования органических соединений; с помощью
указанных методов можно решать задачи качественного и количественного
анализа и судить о строении молекул.
При совместном рассмотрении инфракрасных спектров с
ультрафиолетовыми спектрами, спектрами ядерно-магнитного резонанса и
11
масс-спектрами можно определить строение и состав большинства
Для структурно-группового анализа и идентификации самых различных
органических соединений чаще используется ИК-спектроскопия.
Все молекулы органических соединений состоят из атомов, соединенных
между собой химическими связями. Движение химически связанных атомов
можно рассматривать как результат наложения двух типов колебаний -
растягивающего и изгибающего. Частоты колебаний зависят не только от
природы связей, таких как С-Н или С-О, но и от всей молекулы и её окружения.
При облучении образца органических соединений инфракрасным светом с
неопределенно меняющейся частотой, определенные участки спектра излучения
поглощаются молекулой, вызывая растяжение или изгиб соответствующих
связей. Регистрируя интенсивность прошедшего излучения в зависимости от
волновых чисел или длин волн, получаем кривую, на которой видны полосы
поглощения. Это и есть инфракрасный спектр (см. рисунок).
Положение полос определяется силой связи и массой связываемых атомов.
Чем сильнее связь и чем меньше масса атомов, тем выше частота поглощения
данной связи, т.е. тем больше энергии нужно затратить на колебание связи. Так,
например, сила связи возрастает при переходе от одинарной к двойной и
тройной связям, и, соответственно, возрастают частоты валентных колебаний.
Достаточно интенсивные полосы поглощения, проявляющиеся в области,
характерной для определенной группы и пригодные для идентификации этой
группы, называются характеристическими полосами поглощения или
характеристическими частотами.
Путь сравнения полос поглощения исследуемого органического
соединения с полосами подобных и уже известных соединений дает
возможность определить функциональные группы и состояние, в которых они
находятся. Это может быть ещё более убедительно доказано, если изменения
условий спектральных измерений или химической структуры сопровождаются
изменениями полос поглощения.
К настоящему времени удалось установить характеристические частоты
большинства химических групп. Эти данные содержатся в таблице и
используются при идентификации различных групп.
Кроме того, полосы поглощения непосредственно отражают состояние
связей в молекуле и позволяют получать информацию, представляющую
теоретический интерес. Интенсивность полосы поглощения пропорциональна
количеству исследуемого вещества, и это обстоятельство лежит в основе одного
важного направления применения инфракрасной спектроскопии –
количественного анализа.
12
40
38
36
34
32
30
28
26
24
%Transmittance
22
20
13
18
16
14
12
10
4000 3800 3600 3400 3200 3000 2800 2600 2400 2200 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 6 00
Wavenumber (cm-1)
ЗАДАЧА № 1.
Из смеси органических соединений, полученных при щелочном гидролизе
спермацета, было выделено вещество состава С16Н34O. Выскажите
предположение о структуре этого соединения по его ИК-спектру, снятому в
тонкой пленке (рис. 1).
Рис. 1. Область поглощения ИК-спектра.
Решение:
Общий подход. Рассматриваемый ИК-спектр условно разбиваем на 4
области: 1-3700-2500 см –1; ІІ-2500-1900 см–1; ІІІ- 1900-1300 см-1 ; ІV- ниже 1300
см–1. Далее каждую область сравниваем с аналогичными областями поглощения
структурных элементов, приведенных на рис. 2.
Анализ полос спектра всегда начинается с высокочастотной области І, в
которой проявляются колебания связей водорода с кислородом, азотом, серой и
углеродом. Частоты полос этих колебаний (табл.1) довольно значительно
отличаются друг о друга, и поэтому в области І легче всего провести отнесение
к определенному структурному фрагменту.
14
Рис.2. Области поглощения некоторых структурных элементов.
Этап 1.Самой высокочастотной полосой в анализируемом спектре (рис. 1)

является полоса при 3450 см–1. Согласно рис. 2, такая полоса может быть
вызвана колебаниями N-H- или О-Н-связей. По условию задачи в брутто-
формуле искомого соединения (С16Н34О) нет азота. Значит, появление этой
полосы обусловлено валентными колебаниями О-Н-связи. Частота этой полосы
(3450 см–1) свидетельствует о том, что ОН-группа связана водородной связью
(табл.1). Для принятия окончательного решения и подтверждения правильности
сделанного вывода о происхождении полосы 3450 см–1, необходимо найти в
ИК-спектре (рис. 1) наряду с полосой валентных колебаний ОН-связи полосу
валентного колебания С-О-связи в области 1200-1000 см–1. В нашем ИК-
спектре в указанной области действительно есть полоса при 1050 см–1. Согласно
табл. 1, она свидетельствует о наличии в молекуле фрагмента – СН2-ОН
(первичный спирт).
Этап 2. Следующая полоса в области 1 – при 2960 см-1(с изгибом).
С помощью рис. 2 она может быть связана с валентными колебаниями С-Н-
связей в метильных и метиленовых группах (табл. 1). Если это действительно
так, то в спектре должны проявляться и полосы деформационных колебаний этих
групп. Наблюдаемые полосы при 1460, 1360 и 730 см–1 типичны для ИК- спектров
алканов. Они являются комплексными и обусловлены асимметричными и
симметричными колебаниями СН3-группы(1460 и 1380 см–1), ножничными и
маятниковыми колебаниями СН2-группы (1460 и 720 см–1 соответственно)
(табл.1)
15
Заключение. На рис. 2 приведен ИК-спектр первичного алифатитеского
спирта.
Задача № 2.
C H 3 C H N O 2
Какую структуру имеет соединение O H (A) или

СН3-СН2-С-NO2 (Б), если в ИК-спектре найдены частоты 3600,1550 и 1370см-1?
Решение.
Сначала, исходя из структурной формулы, установим, чем должны
отличаться ИК-спектры этих соединений. Основное отличие: в спектре
соединения А должна наблюдаться полоса валентных колебаний О-Н- связи.
Валентные колебания свободных ОН-групп в спиртах находятся в области 3650-
3590см-1 (табл. 1). В исследуемом спектре имеется полоса при 3600 см-1.
H 3C CH NH 2
Следовательно, соединение имеет структуру OH (A)

Полосы с частотами 1550 и 1370 см-1 подтверждают сделанный выбор. Они
характерны для ассиметрических колебаний в нитрогруппе алифатических
соединений (табл.1).
16
Таблица 1.
Характеристические частоты ИК-спектров основных функциональных групп
органических соединений
Группа Полоса поглощения Примечание

1 2 3
-СН3(-R) 2960,2870,1460,1380. в –ОС2Н5 и -N-C2H5
отсутствует
-СН2- 2850,1925,1470,725-720 СН2 1445-в циклопентанах
1450- в циклогексанах,
соединения
С полярными группами
имеют серию полос 1350-
Изопропил 1170,1145 1180
Гем-диметил Полоса 1145 является
Трет-бутил 1255,1210,930-925 плечом на полосе 1170
Положение1225 более
постоянное, чем для
полосы 1210
=СН2,=СН 3080,2975 СН2, в т.ч. ароматические
R-CH=CH2 1860-1800 Концевая винильная
R-CH=CH-R-цис 1660 группа
в т.ч. диены, триены,
R-CH=CH-R-транс 1675,990-970 пилиены
-СН2-С=С,-СН2-С=С 1445-1430
двойная связь может быть
ароматической
-С=С- 2140-2100 ν =СН концевое
-С=С- 2260-2190 положение
-С=N 2260-2210 Центральное положение
-N=N 2260 ± 20
C=C=C(аллен) 1950
-N=C=O(изоцианат) 2275-2250,1350
С=С=О(кетен) 2150,1120
Арены 3030 ν СН и составные,
несколько полос δСН и
Арены 2000-1160 составные, несколько полос
17
Пиридин подобен
бензольное кольцо 1500 бензольному кольцу
1 2 3
Фураны 3165-3125 Аналогично бензфураны
Фураны 1565 и 1500
Фураны 1030-1015 ν С=С ядра, переменная
885-870,800-740 интенсивность
Пирролы 3490,3125-3100, Аналогично индолы
1600-1500 (две) 3490–VNH,1600-1500-
νC=C
тиофены 3125-3050,1520 и 3125-М С-Н,1520- С=С
1040,750-690
R-NH2,Aг-NH2 3500,3400,1640-1560 Две полосы 3500
соответсвуют νas и νs
R-NH-R 3350-3310 Вторая полоса трудно
Аг-NH-R 3450,1580-1490 определяется, особенно в
Саром. –N(вал) 1360-1250 Аr-NH-, где она
Салиф. – N(вал) 1280-1180 маскируется ароматической
R3N 1230-1030 полосой 1580
-NH3 300,2500,2000 ν as NH3
-NH3 1600-1575,1500 ν as NH3 и ds NH3
R-NH-CH3 2805-2780
R-N(CH3)2 2825-2810,2775- Отсутствует в N-CH2-CH3
2765,2730
Перв,втор,трет,- 3640-3610
фенолный
–ОН 3600-3200 Межмолекулярная
-ОН водородная связь
1033-1030 3 в-ОН- стероид
-ОН 1038-1035 3-альфа- стероид
-ОН
-С-О-С 1150-1170 Подобно всем другим С-О
=С-О-С 1275-1200,1075-1020 Асиметричные валентные
колебания.Ароматическая
и винильная.
R-O-CH3 2830-2815 Алиф. Симм. Валентные
2850 колебания
Аг-О-СН3 890-820 Аром. Симм. Валентные
1000 колебания
-С-О-О-С Алифатические
-С-О-О-С Ароматические
18
1 2 3
-С=О 1715 Иногда появляетсяполоса
при 3400
-С=О(алиф) 1695,1100 Вызв.деф. колеб. С-С-С
-С=О(аром) 1690,1300 Вал. Колеб. С-С в С-С-С
-С=О(альфа,бета-не- 1675 ν С=С
нас. и хионы)
Х-С-С=О(Х-гал) 1780 Вызваны асимм. Вал.
C C 1720 Колеб. Двух С=О
O O
-СНО 2820,2720 νC-Н- группы в альдегидах
-С=Н 1725
-СНО(ненас) 1685
Аг-СНО 1700
-СООН 3000-2500 νС-Н карбокс.,оч.характ.
для диаметров.Для
моном.3550
-СООН 1760 νС=О мономер
-СООН 1710 νС=О-димер.
--- 1420,1300-1200
--- 1720 νС-О
-С=С-СООН 1690 Неплоск. деф. кол. О-Н
Аг-СООН 920 димера.
При нейтр. к-ты и обр. боли,
-СОО 1610-1550 и 1440 вместо двух, появл. пять
характ. частот
-COOR 1735 Средн. интенс.,м-ду СООН
--- 1300-1050 и С=О
Две полосы.вал.колеб. эф.
Аг-СООR 1720 С-О-С
Аг-СООАг 1735
-СО-О-СО- 1820-1760,1300-1050 м С-О
Ангидриды. 1300-1050
сил.пол. вызыв. гр.С-О-С.
--- 1785 и 1725 Акриловый и бензойный
-О-СО-СН3 1380-1365 Деформ. Колебания
-СО-СН3 1360-1355 Деформ. Колебания
-СООСН3 1440-1435,1365-1356 А также пол. 1135,
1155,790-760
-СН2СО,-СН2,-SO2- 1440-1400
19
R-CO-O-O-CO-R 1815-1790 Перекиси
1 2 3
Аг-СО-О-О-СО-Аг 1790 и 1770 Перекиси
-СОХ ( Х-галог-) 1800,1750-1700 C
O
-СОХ ( Х-галог-)- 1780-1750 Насыщ. Значение для Cl
O Ненасыщенный
3500 и 3400 νNH- первичные
C
NH 2 νNH.Полосы 1530,1260 –νC-H
-CONHR 3440,1680,1530,1260
O 1650 ν C=O, 1-я амидная пол.
C Третичн. Амида.
N
O 1705 +5- + 50 см –1, завис от эл-отр.
галогена
C
H
N
X
-C-NO2 1550 и 1350
-C-NO2 870 Валент колебания С-N
-C-NO2 610 Деформ колеб C-N-О
-C-N=O 1600-1500 Трет- Алиф нитрогруппа около
1550
-N-N=O 1500-1430 Нитрозамины
-C=N-OH 3650-3500 Оксим, ν CH, занчен. для
св ОН
-C=N-OH 1685-1650 ν С=N
-C=N-OH 960-930 ν N-J
-CH2-N+ 1440-1400 Cоединеню с
электроноакцептр.

1. 1.Степаненко Б.Н. Курс органической химии М.:Высшая школа, 1981.-
Ч. 2, С. 208-229.
2. Несмеянов А.Н. , Несмеянов Н.А. Основание начала органической химии-
М.: Химия, 1974.- т. 2.
3. Конспекты лекций.
4. Методические разработки для самоподготовки студентов по теме:
«Пятичленные гетероциклические соединения с одним, двумя
гетероатомами».
20
ЗАНЯТИЕ № 3
ТЕМА: Пятичленные гетероциклические соединения с одним

гетероатомом. Синтезы ацетанилида.
Мотивация темы: Пятичленные гетероциклические соединения с одним
гетероатомом широко распространены в природе. Они входят в состав
биологически активных соединений, некоторых аминокислот, участвующих в
построении белков. В основе молекул хлорофилла и гемагемоглобина лежит
система азотосодержащих пятичленных гетероциклов. Системные знания
химии гетероциклических соединений являются основой фармацевтического
анализа и информационной деятельности провизора.
Цель: Закрепить знание закономерностей химического поведения
ароматических пятичленных гетероциклических соединений и их производных
в диалектико-материалистической связи с электронным строением. Выработать
умение и навыки работы с периодической литературой, проведения
органических синтезов и идентификации полученных соединений.
Конкретные цели: Исходный уровень
Уметь:
1. Написать формулы и объяснить 1. Формулировать понятие отри-
электронное строение пятичленных цательности по Полингу.
ароматических гетероциклов. 2. Определять тип гибридизации
2. Объяснять особенности протекания электронных орбиталей
реакции электрофильного заме- С-атома.
щения (Se). 3. Давать определение ароматич-
3. Описывать механизм реакции (Se). ности.
4. Обьяснить амфотерность органи- 4. Определять электронные
ческих соединений. эффекты заместителей.
5. Монтировать приборы и проводить 5. Определять кислотность и
органический синтез. основность по Бренстеду-
Лоури.
6. Использовать технические
приемы органического синтеза.
Структура занятия.
1. Организационная часть – 2 мин.
2. Контроль исходного уровня знаний студентов – 15 мин.
3. Практическая часть: "Строение и химические свойства пятичленных
гетероциклических соединения".
21
3.1. Обучение алгоритмам – 20 мин.
3.2. Решение ситуационных и проблемных задач – 20 мин.
4. Контроль усвоения темы – 20 мин.
5. Коррекция занятия – 2 мин.
6. Лабораторная работа - 85 мин.
7. Контроль выполнения эксперимента, анализ типичных ошибок студентов –
10 мин.
7. Подведение итогов достижения учебных целей и выдача задания к
следующему занятию – 5 мин.
Вопросы для самостоятельной подготовки студентов
Учебное задание Конкретизация задания
Уметь
1. Пятичленные ароматические Напишите структурные формулы
гетероциклические гетероциклов и дайте им эмпирические
соединения с одним названия и заместительные названия по
гетероатом системе ІUPAC
2. Ароматичность фурана, Охарактеризуйте особенности аромати-
пиррола, тиофена ческих свойств гетероциклов, связанные с
природой гетероатомов.
3. Реакции электрофильного Укажите ориентирующее действие
замещения гетероатома и напишите уравнения
реакции сульфирования, нитрования,
галогенирования фурана, тиофена,
пиррола.
4. Кислотно-основные Объясните неустойчивость фурана и
свойства пиррола в кислой среде (ацидофобность).
Напишите уравнения реакции, харак-
теризующие кислотность пиррола,
бензпиррола.
5. Ацидофобность фурана, Объясните поведение фурана, пиррола в
пиррола. кислой среде. Напишите схему
протонирования фурана, пиррола.
6. Лабораторная работа
6.1 Синтез ацетамилида
6.2 Реакции Кармина (оп. 124)
Дополнительная литература:
1. Робертс Дж., Кассерио Р. Основы органической химии – М.:Мир, 1977.-
С. 531-574.
2. НесмеяновА.Н., Несмеянов Н.А. Начала органической химии- М.: Химия,
1974.-Ч. 2, с. 255-298.
22
3. Терней А. Современная органическая химия - М.: Мир,1981- С. 579-582,
633-634.
Обучающие задачи и эталон их решения
Задача №1.
Пятичленные гетероциклы с одним гетероциклом являются
ароматическими системами. Сравните ароматичность фурана, тиофена, пиррола
с бензолом. Укажите придаточные положение электрофильной атаки в
пятичленных гетероциклах.
Общий подход:
В ряду пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом наиболее
изучены фуран, тиофен, пиррол.
Изучение фурана, тиофена, пиррола необходимо начать со сравнения с
бензолом – модель ароматической молекулы.
Понятие ароматичности бензола подразумевает отличие бензола от
олефинов, выражающееся в инертности бензола по отношению к окислителям,
галогенам, галогеноводородам. Для бензола наиболее типичны реакции
электрофильного замещения, приводящие к сохранению циклической π-
сопряженной системы (SE).
Объяснение этому факту мы находим в правиле Хюккеля, согласно
которому молекулы, содержащие 6, 10, 14 … т.е. + 2 р-электронов, вовлеченные
в замкнутую цепь сопряжения, будут обладать повышенной
термодинамической устойчивостью за счет делокализации π – электронов.
Геометрия молекулы бензола особая и способствует её «ароматизации».
Копланарность цикла обеспечивает нужную ориентацию р-электронов
(они перпендикулярны кольцу и паралельны друг другу). Это приводит к
максимальному латеральному перекрыванию по всему циклу и образованию
ароматического секстета – делокализованной π-системы, охватывающей всю
молекулу. В результате образуется структура типа «сэндвич» с осью симметрии
δ-порядка.
1,39 A
1,39 A
Csp2 структура "сендвич"

Бензол
π-плотность экранирует С-атомы и доступна для атак электрофилов

(бензола – π – донор в реакциях SE).
23
Фуран, тиофен, приррол, содержащие цис-диеновый фрагмент, в общем не
проявляют реакционной способности диенов (циклопентадиена – 1,3). Как и
бензол, они ароматичны, что свидетельствует о наличии делокализованного Аг
– секстета, как результат комбинации четерёх р – электронов С – атомов и двух
неподеленных р – электронов гетероатома.
X=O,N,S
Кольцо плоское: элементы находятся в состоянии sp2-гибридизации; π –

МО заполнена 4п=2 р – электронами; структура типа «сэндвич».
Распределение электронов в фуране, тиофене, пирроле обусловлено
действием противоположно направленных эффектов:
X X
+M гетероатома -I гетероатома
способствует ослаблению его
нуклеофильности и основности
Это приводит к поляризации молекул и повышению реакционной

способности, но в различной степени в зависимости от электронной структуры
гетероатома, определяемой его положением в периодической системе.
O>N>S – изменение электроотрицательности гетероатомов, увеличение
ароматичности гетероциклов.
Наибольшая электроотрицательность кислорода выражается в высокой
индуктивной поляризации молекулы и уменьшении мезомерии. По этой
причине фуран наименее ароматичен.
К тому же, пятичленные гетероциклы считаются π – избыточными, т.к.
ароматичный секстет (δрē) принадлежит пяти элементам. Это вторая причина,
по которой фуран, пиррол, тиофен проявляют большую реакционную
способность, чем бензол, и сравнимы по активности с фенолом и анилином.
Тиофен менее реакционно способен, чем пиррол и фуран, но более активен, чем
бензол.
Электрофильное замещение в пирроле и тиофене происходит
преимущественно при С2 из-за большей стабильности катиона и сопутствующей
стабилизации переходного состояния, ведущего к этому катиону.
24
H H
атака по C3 E E
N N
E
N H H
(1)
атака по C2
H H H
Пиррол
N E N E
(2)
H H
Структуры (1) и (2) отличаются по степени делокализации заряда. Здесь
уместно качественное применение формулы , подразумевая под λ

степень делокализации (знаменатель дроби), чем меньше энергия, тем
стабильнее катион, тем предпочтительнее его образование.
Вывод: Ароматичность в ряду пятичленных гетероциклов увеличивается
от фурана до тиофена. Электронное замещение происходит преимущественно
по второму положению пятичленного гетероцикла.
Задача №2.
При сульфировании пятичленных гетероциклических соединений
используют олеум, серную кислоту, пиридинсульфотриоксид. Напишите
уравнение реакции сульфирования пиррола, тиофена, индола, имидазола и
обоснуйте выбор сульфирующего агента.
Общий подход:
Молекулы гетероциклических соединений пиррола, тиофена, индола,
имидазола имеют плоское строение и содержат в замкнутой системе
сопряжение (4π+2) делокализованных р-электронов, что отвечает условиям
ароматичности:
4
4 3
5 3
24 3
5 2
N 1
2
6
5 7
N 1
H S 1
ПИРОЛ ТИОФЕН ИНДОЛ H
Все атомы, образующие ароматические гетероциклы, находятся в sp2-

гибридизации. Ароматотический π-секстет (в индоле 10π-электронов) образован
за счет 4π-электронов углеродных атомов и неподеленной пары электронов
серы или азота иминогруппы NH, что объясняет понижение нуклеофильности
25
этих гетероатомов. На пяти р-орбиталях пиррольного и теофенового циклов
делокализовано 6 π-электронов. Системы электроноизбыточны. Молекулы
являются диполями, где электронодефицитным центром является гетероатом, а
электроноизбыточными центрами – атомы углерода.
N N N N N N
H H H H H H
Приведенный способ изображения делокализации π-электронов

углеродных атомов и пары р-электронов гетероатома хорошо объясняет
повышенную активность к электрофильному замещению у атома углерода,
ослабленную нуклеофильность гетероатома, усиленную кислотность водорода
при гетероатоме. Азот иминогруппы в пирроле, индоле, имидазоле и сера в
тиофене лишены основных свойств. Ароматический характер пиррольного
цикла менее выражен, чем у тиофена.
Термодинамическая устойчивость тиофена может быть объяснена более
высокой делокализацией электронов π-секстета вследствие участия d-орбиталей
атома серы, способной расширять электронную оболочку до 10-ти электронов:
S S
В отличие от тиофена, пиррол и индол под действием сильных кислот

теряют ароматичность и полимеризуются. Более высокая
электроотрицательность гетероатома обусловливает преимущественную атаку
электрофила α-углеродных атомов в пятичленных гетероциклах одним
гетероатомом. Индол является бициклической системой, в которой одна из
электронных пар пиррольного цикла принадлежит одновременно и бензольному
кольцу. При электрофильной атаке индола вероятность замещения у α- или
β- углеродов определяется стабилизацией образующегося катиона:
26
I H H
N E N E
+ E+ H H
N
H H
H E E
II !
N N
H H
Из схемы видно, что стабилизация катиона не разрушает ароматический

π-секстет бензольного кольца и является энергетически более выгодной.
Поэтому реакция Se в индоле проходит предпочтительно у Сβ.
Решение:
Пиррол и индол являются ацидофобными. Реакция сульфирования
проводится мягким электрофилом – пиридинсульфотриоскидом:
B
O
+ 900C
N
a
H +O S N
SO3H NC5H5
O N
H
H
Пиррол a-пирролсульфоновая
к-та
B
H SO3H NC5H5
a
+ SO3NC5H5
N
N
H
H
Индол B-пирролсульфоновая
к-та
27
Тиофен более ароматичен, чем пиррол, и способен сульфироваться
концентрированной серной кислотой на холоду по α- углероду.
H + HOSO3H -H2O SO3H

S S
Тиофен
а-тиофенсульфоновая
к-та
Вывод:
Выбор сульфирующего реагента обусловлен степенью делокализации
электронной плотности в ароматическом гетероцикле (его термодинамической
устойчивостью).
Задания для самостоятельного решения:
1. Назовите следующие гетероароматические соединения:
CH2CO2H
CH3 N
CO2H CH3
O N N N
CH3 H H
2. Сравните основность пиррола и пирролидина. Дайте объяснение различию

свойств.
3. Укажите, в каком положении электрофильное замещение для следующих
гетероциклов: фурфурол, индол, тиофен, объясните.
1. Черных В.П., Зименковский Б.С., Гриценко Ч.С. Органическая химия
Учебник для фармацевтических вузов и факультетов. Кн.3.
Гетероциклические и природные соединения. – Х.: Основа, 1996г.,
с - 125 – 164.
2. Общий практикум по органической химии: Учебное пособие для студентов
вузов 3 – 4 уровней аккредитации В.П. Черных, С.И. Гриценко, М.О.
Лозинский, З.И. Коваленко. Под общей редакцией В.П. Черных. – Х.:
Издательство НФаУ; Золотые страницы, 2002 г.С. 337 - 338.
3. Степаненко Б.Н. Курс органической химии - М.: Высшая школа,1981. Ч. 2,
С. 205-229.
4. Конспект лекций.
5. Гинзбург О.Ф. Лабораторные работы по органической химии - М.: Высшая
школа, 1974. - С. 131-132.
28
6. Рево А.Н., Зеленкова В.В. Малый практикум по органической химии -
ТЕМА: Гетероциклические пятичленные соединения с двумя
гетероатомами. Синтез ацетилсалициловой кислоты.
Мотивация темы: Функционально замещенные пятичленные гетеро-
циклические соединения с двумя гетероатомами, их гидрированные аналоги:
незаменимые аминокислоты, биогенные амины, алкалоиды, чрезвычайно
широко распространены в природе и играют важную роль в метаболизме
животных и растительных организмов.
Глубокие знания в области структуры и химического потенциала
пятичленных гетероциклов необходимы для формирования профессиональных
навыков провизора, развития студенческого научного творчества.
Цель: Обобщить и закрепить знания основных принципов электронного
строения и химии пятичленных гетероциклов с двумя гетероатомами и развить
студенческое научное творчество при выполнении нетиповых заданий по
синтезу функционально замещенных гетероциклов.
Уметь:
1. Интерпретировать сравнительную 1. Объяснять ароматичность бензо-
структурную и химическую харак- ла, его линейных и конденси-
теричтику модельного бензола и рованных гомологов, небензоид-
пятичленных гетероциклических ных систем.
соединений с двумя гетероциклами. 2. Определять О-Н-, N-Н-, С-Н-
2. Проводить анализ особенностей кислотность как функцию
электронного строения гетероцик- структуры
лов при объяснении их химических 3. Объяснить изменение рКв
свойств и ароматичности. оснований в зависимости от
3. Творчески применять знания электронных и структурных
структуры и химии гетероцик- факторов.
лических соединений при решении
нетиповых экспериментальных задач.
1. Организационная часть – 2 мин.
2. Контроль исходного уровня знаний студентов – 15 мин.
3. Практическая часть: "Строение и химические свойства пятичленных
гетероциклических соединений":
3.1. Обучение алгоритмам – 20 мин.
3.2. Решение ситуационных и проблемных задач – 20 мин.
4. Контроль усвоения темы – 20 мин.
5. Коррекция занятия – 3 мин.
6. Лабораторная работа - 85 мин.
7. Контроль выполнения эксперимента, анализ типичных ошибок студентов- 10 мин.
29
8. Подведение итогов достижения учебных целей и выдача задания к
следующему занятию – 5 мин.
Вопросы для самостоятельной подготовки:
№ Учебное задание Конкретизация задания
1. Пятичленные гетеро- Напишите серию производных
циклы с двумя гетероато- пиразола, имидазола, оксазола,
мами: пиразол, имидазол, тиазола, назовите их по системе
оксазол, тиазол, бензими- IUPAC.
дазол. Номенклатура.
2. Методы синтеза. Напишите схемы синтезов указанных
гетероциклов.
3. Ароматичность Объясните и проиллюстрируйте
гетероциклов. примерами ароматичность гетеро-
циклов. Определите ориентацию Е+ в
рекциях Se.
4. Таутомерия пиразола, Объясните таутомерные превра-
3(5)–оксипиразола, щения (химическую неотличимость
имидазола. N-атомов) в ряду пиразол-имидазол.
Напишите структурные формулы
всех таутомерных форм.
5. Кислотность пиразола, Сравните кислотность в ряду пиррол-
имидазола. пиразол-имидазол. Объясните изме-
нение рКа.
6. Основность пиразола, Обьясните устойчивость гетеро-
имидазола, тиазола, циклов в кислых средах. Напишете
оксазола. формулы пиразолий хлорида,
имидозолий хлорида.
7. Синтез фармпрепаратов. Напишите схему синтеза анти-
пирина, амидопирина, норсуль-
фазола. Проведите их функ-
циональный анализ.
8. Гидрирование Напишите схемы полугидрирования,
гетероциклов. исчерпывающего гидрирования.
Назовите продукты гидрирования
пиразола.
9. Лабораторная работа. Продолжение синтеза ацетилсалици-
ловой кислоты, выделение, очистка и
идентификация продуктов.
Оформление протоколов. Продолжение
нетиповых синтезов.
30
Вывод: В имидозоле атомы азота находятся в позиции, определяющей
совпадающую ориентацию Е+ в реакциях SE. Поскольку существуют две
таутомерные формы для имидазола, то Сλ может иметь два локанта 4 и 5. В
пиразоле реакции SE протекают по 4 положению гетероцикла.

1. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) 1,2-диазол;
б) 1,3-тиазол; в) 1,2-оксазол; г) 2-амино-4-метилтиазол; д) 2,5-диэтилоксазол.
2. Укажите, какие из ниже перечисленных гетероциклических соединений
обладают ароматичностью: а) пиразол: б) тиазол; в) пиразолидин;
г) тиазолин; д) изооксазол. Определите тип гибридизации гетероатомов в
молекулах.
3. Напишите схемы реакций, подтверждающие амфотерный характер пиразола
и имидазола.
4. Напишите уравнения возможных реакций пиразола и имидазола со
следующими реагентами: 1) HCl; 2) KOH; 3) CH3I; 4) CH3COCl; 5) конц.
HNO3, t▫; 6) Br2(H2O); 7) H2O2. Назовите продукты.
5. Сравните кислотные и основные свойства имидазола и бензимидазола. Ответ
поясните. Проведите схему таутомерных превращений имидазола.

1. Черных В.П., Зименковский Б.С., Гриценко Ч.С. Органическая химия
Гетероциклические и природные соединения. – Х.: Основа, 1996г.,
с - 125 – 164.
2. Степаненко Б.Н. Курс неорганической химии - М.: Высшая школа, 1981.
Ч. 2, С. 205 - 229
вузов 3 – 4 уровней аккредитации В.П. Черных, С.И. Гриценко,
М.О. Лозинский, З.И. Коваленко Под общей редакцией В.П. Черных. -
Х.: Издательство НФаУ; Золотые страницы, 2002 г. С. 339 - 344.
4. Гинзбург О.Ф. Лабораторный работы по органической химии - М.: Высшая
школа, 1974. - С. 131 – 132.
5. Рево А.Н., Зеленкова В.В. Малый практикум по органической химии, М.:
Высшая школа, 1980.
6. Робертс Дж. , Кассерио Р. Основы органической химии – М.; Мир, 1977. -
С. 531 – 574.
7. Несмеянова А.Н., Несмеянов Н.А. Начала органической химии – М.: Химия,
1974. Ч. 2. с. 255 – 298.
8. Терней А. Современная органическая химия - М.: Мир, 1981. - С. 576 – 582,
633 – 634.
31
ТЕМА: Гетероциклические пятичленные соединения с одним и двумя
гетероатомами. Коллоквиум. Продолжение синтеза.
Мотивация темы: Функционально замещенные пятичленные гетероцик-
лические соединения с одним и двумя гетероатомами, их гидрированные
аналоги (хлорофилл, гемоглобин, незаменимые аминокислоты, биогенные
амины, алкалоиды) чрезвычайно широко распространены в природе и играют
важную роль в метаболизме животных и растительных организмов.
Глубокие знания в области структуры и химического потенциала пятичленных
гетероциклов, тонкого органического синтеза на их основе необходимы для
формирования профессиональных навыков провизора, развития студенческого
научного творчества.
Цель: Обобщить и закрепить знания основных принципов электронного
строения и химии пятичленных гетероциклов с одним и двумя гетероатомами и
развить студенческое научное творчество при выполнении нетиповых заданий
по синтезу функционально замещенных гетероциклов.
1. Интерпретировать сравнительную 4. Объяснять ароматичность бен-
структурную и химическую зола, его линейных и кон-
характеристику модельного бензола денсированных гомологов,
и пятичленных гетероциклических небензоидных систем.
соединений. 5. Определять О-Н-, Н-Н-, С-Н-
2. Проводить анализ особенностей кислотность как функцию
электронного строения гетероцик- структуры.
лов при объяснении их диенопо- 6. Объяснить изменение рКв
добия, ацидофобности, кислотности, оснований в зависимости от
основности, ароматичности. электронных и структурных
3. Творчески применять знания факторов.
структуры и химии гетероциклических
соединений при решении нетиповых
экспериментальных задач.
2. Коллоквиум.
7. Коррекция занятия.
3. Лабораторная работа ( выполнение синтезов, оформление протоколов).
4. Собеседование по материалу коллоквиума, решение ситуационных,
проблемных задач, функциональный анализ фармпрепаратов,
индивидуальная коррекция недостатков усвоения темы, анализ типичных
ошибок студентов.
5. Подведение итогов учебно-целевых задач и выдача задания для
самоподготовки (рефераты, нетиповые синтезы).
32
П\П Учебное задание Конкретизация задания

1.1 Гетероциклические соедине- Напишите пиррол, тиофен, фуран, их
ния с одним гетероатомом: функционально замещенные произ-
пиррол, тиофен, фуран. водные. Назовите их по тривиальной
Номенклатура. номенклатуре и системе IUPAC.
1.2 Общие и специальные Дайте характеристику способам
методы синтеза. получения, напишите их схемы
химических уравнений.
1.3 Ароматичность. Объясните ароматичность фурана,
Установление причинно- тиофена, пиррола. Приведите примеры
следственных отношений реакций Se. Укажите на особенности
как метод диалектико- реакции электрофильного замещения
материалистического (эффект гетероатома, эффект замес-
толкования явлений. тителей). Назовите бронирующие,
нитрирующие, сульфирующие агенты,
используемые в реакциях Se.Дайте
иллюстрацию примерами.
1.4 Ацидофобность фурана, Объясните поведение фурана, пиррола в
пиррола. кислой среде. Напишите схему
протонирования фурана, пиррола.
1.5 Кислотные свойства Объясните кислотность пиррола.
пиррола. Напишите схему получения его соли.
1.6 Диеноподобие. Проведите структурное сравнение 1,3-
бутадиена с фураном, тиофеном,
пирролом. Объясните реакцию их
гидрирования.
1.7 Функционально Проведите функциональный анализ
замещенные фуран, тиофен, фармпрепаратов ряда фуран-тиофен,
их применение в медицине. дайте их фармакологическую
характеристику(см. предыдущие
методические указания).
1.8 Индол: а) структурный анализ; Перечислите способы получения,
б) способы получения; свойства индола, функционально
в) химия индола; замещенных индола. Напишите схемы
г) индольные алкалоиды их химических превращений.
(триптамин,серотонин), их
физиологическая
активность.
1.9 Понятие о кубовом Напишите схему получения белого,
крашении. синего индиго.
33
П\П Учебное задание Конкретизация задания
2.1 Пятичленные гетероциклы с Напишите серию производных
двумя гетероатомами: пиразола, имидазола, оксазола, тиазола,
пиразол, имидазол, оксазол, назовите их по системе IUPAC.
тиазол, бензимидазол.
Номенклатура.
2.2 Методы синтеза. Напишите схемы синтезов указанных
2.3 Ароматичность Объясните и проиллюстрируйте приме-
гетероциклов. рами ароматичность гетероциклов.
Определите ориентацию Е+ в рекциях
Se.
2.4 Таутомерия пиразола, 3(5) – Объясните таутомерные превращения
оксипиразола, имидазола. (химическую неотличимость N-атомов)
в ряду пиразол-имидазол. Напишите
структурные формулы всех тауто-
мерных форм.
2.5 Кислотность пиразола, Сравните кислотность в ряду пиррол-
имидазола. пиразол-имидазол. Объясните измене-
ние рКа.
2.6 Основность пиразола, Обьясните устойчивость гетероциклов
имидазола, тиазола, в кислых средах. Напишете формулы
оксазола. пиразолий хлорида, имидозолий хло-
рида.
2.7 Синтез фармпрепаратов. Напишите схему синтеза антипирина,
амидопирина, норсульфазола.
Проведите их функциональный анализ.
2.8 Гидрирование гетероциклов. Напишите схемы полугидрирования,
исчерпывающего гидрирования.
Назовите продукты гидрирования
пиразола.
2.9 Заслуги советских ученых в
развитии гетероциклических
соединений, направленном
синтезе биоактивных
веществ в гетероаромати-
ческом ряду.
3. Лабораторная работа. Продолжение синтеза ацетанилида и
ацетилсалициловой кислоты, выделе-
ние, очистка и идентификация про-
дуктов. Оформление протоколов.
Продолжение нетиповых синтезов.
34
Тема: Шестичленные гетероциклические соединения с одним и двумя

гетероатомами. Нетиповые синтезы.
Мотивация темы: Шестичленные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами

входят в состав биологически важных природных и синтетических
соединений, оказывающих выраженное влияние на живой организм и
участвующих в метаболических процессах. Основное количество
органических лекарственных препаратов относится к производным
Цель: Сформировать знания студентов о структуре и химических свойствах

шестичленных гетероциклических соединений с одним и двумя
гетероатомами, расширить исследовательские навыки студентов
обучением диалектической форме мышления при решении нетиповых
задач функционального анализа фармпрепаратов.
Конкретные цели. Исходный уровень знаний.

Уметь :
1. Объяснять взаимосвязь особен- Объяснять понятие ароматич-
ностей электронного строения и ности бензоидных, небензоидных
химии шестичленных гетероциклов. систем и пятичленных Гете-
роциклов.
2. Объяснять изменение ароматич- Давать классификацию механиз-
ности в ряду бензол-пиридин- мов реакций по типу реагентов.
пиримидин.
3. Объяснить основность пиридина, Определять ориентирующее влия-
диазинов, γ -пирона. ние заместителей в реакциях
электрофильного замещения функ-
циональных производных бензола и
пятичленных гетероциклов.
4. Проводить функциональный анализ
биологически и фармакологически
важных производных шестичлен-
ных гетероциклов.
5. Применять полученные знания в
решении задач.
35
1. Организационная часть 3
2. Практическая часть: "Шестичленные гетеро-
циклические соединения с одним и двумя
гетероатомами":
а) обучение алгоритмам "Особенности электрон-
ного строения и реакционной способности 10
пиридина"
б) обсуждение рефератов 30
в) решение нетиповых задач 10
3. Контроль усвоения темы 15
4. Лабораторная работа 75
5. Функциональный анализ фармпрепаратов 15
6. Оформление протоколов и защита экспериментальных
результатов 20
7. Подведение итогов достижения учебно-целевых задач,
выдача заданий для самоподготовки. 2
Вопросы для самостоятельной подготовки

1. Номенклатура Напишите и назовите по номенклатуре ЮПАК
шестичленых шестичленные гетероциклы с одним и двумя
гетероциклов гетероатомами: пиридин, пиримидин, пиразин,
пиридазин, оксазин, тиазин, пироны ( α , γ ).
2. Ароматичность Приведите электронное строение пиридина и
азинов сравните его с бензолом и пиримидином. Объясните
ароматичность пиримидина и пиридина, сравните с
бензолом.
3. Химические Покажите склонность пиридина к реакциям
свойства нуклеофильного замещения на примере его
пиридина и его аминирования и гидроксилирования пиридина и его
производных производных. Укажите дезактивирующее влияние
пиридинового атома азота в реакциях
электрофильного замещения. Приведите примеры
реакций SE, напишите их схемы.
4. Способы Приведите известные вам способы получения
получения пиридина и его производных.
шестичленных
гетероциклов
36
5. Основность азинов, Объясните склонность пиронов, пиридина и
диазинов, диазинов к образованию катионов. Напишите
γ - пирона схемы реакций пиридина с НСl, S03, СН3Сl.
Изобразите строение пиридиниевых солей
(пиримидиниевых, пироксониевых ).
Приведите схемы реакций окисления пиридина и
6. Участие пиридина и
пиколинов, обоснуйте условия их проведения,
его производных в
назовите образующиеся продукты. Покажите
окислительно-вос-
взаимодействие алкилпиридиниевого катиона с
становительных
гидрид-ионом как химическую основу
процессах
восстановительного действия кофермента НАД.
Объясните таутомерные переходы оксо- и
7. Лактам-лактимная
гидроксиформ пиридонов. Напишите таутомерные
таутомерия
формы барбитуровой кислоты и ее производных.
Напишите схемы реакций получения барбитуровой
8. Функциональный
кислоты, ее производных, витамина РР, фтивазида,
анализ фармпрепа-
тубазида и проведите их анализ по
ратов
функциональным группам.
Темы рефератов к занятию :
1. Основность и реакционная способность шестичленных азотистых

гетероциклов с двумя гетероатомами.
2. Лекарственные препараты производные пиридина.
3. Лекарственные препараты производные пиримидина.
Пример для функционального анализа
Приведите функциональный анализ изониазида:

O C NH NH 2
N
Изониазид является гидрозидом изоникотиновой кислоты, в своей
структуре имеет гидразидную группу H2 N NH C O , гидразидий
C O
(амидный) карбонил , пиридиновый атом азота.
37
1. Доказательство гидразидной группы проводят следующими качественными
реакциями:
а) Реакция с альдегидами и кетонами (эффект реакции – изменение цвета
или выпадение осадка):
R
O C NH N C
O C NH NH 2 R
C O
это типичная реакция нуклеофильного присоединения, в которой реагентом

выступает сам изониазид.
б) Реакция с амиачным раствором нитрата серебра:
C5H 4NCONHNH2 + 4Ag(NH 3)2NO2 + H 2O
NC5H4COOH + 4NH 4NO3 + 4NH3 + N2 + 4Ag
эффект реакции – выделение азота и аммиака (запах).

в) Реакция с раствором иода в присутствии гидрокарбоната натрия:
NC5H4CONHNH2 + 2I2 + 5 NaHCO3
NC5H4COONa + N2 + 4NaI + CO2 + 4H2O
2. Доказательство наличия пиридинового атома азота:

а) реакция с HCl
O C NHNH2 O C NHNH2
HCl
N N Cl
38
б) реакция с CH3I
O C NHNH2 O C NHNH2
CH3I
N N I
CH 3
3. Наличие функциональных групп подтверждается также присутствием

характеристических полос поглощения в ИК-спектре (см. табл.)
Задача для самоконтроля (тест )
Пиридоксаль - один из группы витаминов В6, применяют при

авитаминозах, гепатитах, кожных заболеваниях:
O
C
H
HO
CH 3
H 3C N
Ответьте на вопросы:
1. К каким классам органических соединений относится пиридоксаль
(гетероцикл ароматический, гетероцикл неароматический, спирт, фенол,
альдегид, кетон, амин)?
2. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии
пиридоксаля с НCl и NaОН (хлорид алкильного типа, хлорид аромати-
ческого типа, соль амина, фенолят)?
3. Укажите реагенты, взаимодействующие с пиридоксалем по ОН-группе
только в боковой цепи или связанной с циклом (HCl, NaОН, FeCl3,
CH3COCl).
4. Укажите реакционные центры, взаимодействующие c:
а) Ag(NH3)2OH б) CH3COCl (кат. AlCl3)
(атом азота, ОН-группа в боковой цепи, ОН-группа связанная с циклом,
СН-связи цикла, СНО-группа).
39
5. Укажите тип взаимодействия пиридоксаля с:
а) CH3I, кат.
б) CH3I без катализатора (SN, SE, AE)
Ответы обоснуйте, приведите химизм реакций.
Обучающая задача №1.
Приведите строение пиридина и сравните его с бензолом
4
5 3 β
6 2 α
N
1
По строению пиридин аналогичен бензолу, только вместо одного из звеньев

–СН= он содержит в кольце звено -N= . Пиридин отличается от бензола
следующим:
а) в нем нарушена геометрическая правильность шестиугольника, т. к. связь
C-N короче связи С-С;
б) один из атомов водорода в плоскости кольца заменен неподеленной
парой электронов, расположенной в той же плоскости на sp2 –гибридизованной
орбитали; эта пара электронов не участвует в ароматической стабилизации
π -электроннной системы и ответственна за основность пиридина;
в) пиридин обладает постоянным сильным дипольным моментом,
обусловленным, с одной стороны, большей электроотрицательностью азота по
сравнению с углеродом, с другой стороны, собственным дипольным моментом
неподеленной парой атома азота.
N N N N N
H
+
1,39 A δ
1,4 A 1,34 A
δ+ N
δ+ N
δ+
2,2 Д
Более высокая электроотрицательность азота вызывает не только
индуктивную поляризацию, главным образом, σ - связей молекулы, но также
40
служит причиной стабилизации поляризованных структур, содержащих
отрицательно заряженный атом азота, что обеспечивает весьма значительный
вклад в гибридную структуру. В целом, пиридин – это молекула по существу с
эквивалентными связями, в которой оба эффекта, индуктивный и мезомерный,
действуют в одном направлении, приводя к наведению диполя в 2,21 Д.
Отрицательный конец этого диполя находится на азоте, а частично
положительные заряды преимущественно локализуются на С2 -, С4 -, С6 - атомах.
По наличию дипольного момента, перераспределению зарядов и, в конечном
итоге, по выраженности некоторых химических свойств пиридин стоит ближе к
нитробензолу, чем к бензолу.
Обучающая задача № 2
Пиридиновый цикл входит в состав важнейшего кофернента НАД+. Какое
химическое свойство пиридинового цикла определяет участие НАД+ в
окислительно-восстановительных реакциях биологических систем? Приведите
примеры лекарственных веществ, содержащих пиридиновый цикл.
Пиридин проявляет основные свойства за счет свободной пары электронов
"пиридинового атома азота" и вступает в реакции с кислотами, образуя соли
пиридиний - катиона:
+ HCl
N N Cl -
H
В реакциях с алкилгалогенидами пиридин выступает в роли

нуклеофильного реагента. В результате образуются соли алкил-замещенного
пиридиния:
δ+ δ-
+ CH3I
N N I-
CH 3
Гетероциклическое кольцо в алкилпиридиниевых солях еще более

электронодефицитно вследствие большего стягивания электронной плотности к
41
положительно заряженному атому азота. Поэтому пиридиниевое ядро будет
легче, чем пиридин, вступать в реакцию с нуклеофильными реагентами.
Гидрид-ион является одним из сильных нуклеофилов :
H H
δ+
N N
CH 3
CH 3 1,4-Дигидрометил-
Метилпиридиний-катион пиридиний
В результате этой реакции метилпиридиниевый катион восстанавливается

(принимает электронную пару гидрид-иона). При этом кольцо теряет
ароматичность, т.е. происходит переход от термодинамически более
устойчивого соединения к менее устойчивому. В результате обратной реакции
происходит окисление. В обобщенном виде :
H H
+2H
-2H
N N
R
R
42
Пиридиниевый цикл входит в состав многих лекарственных средств.
Наиболее известными из них являются производные никотиновой и
изоникотиновой кислот.
Никотиновая кислота
(3-пиридинкарбоновая
кислота)
COOH
N
O
C
COOH NHNH 2
O
C
NH 2
N N
N
Амид никотиновой Гидразид изоникотиновой
Изоникотновая кислота кислоты (Тубазид)
(4-пиридинкарбоновая) кислоты
Высокой противотуберкулезной активностью обладают продукты

конденсации тубазида с альдегидами, например с ванилином :
O C NH N CH OH
OCH 3
N
Фтивазид
43
Амид никотиновой кислоты (никотинамид) входит в состав кофермента
НАД+:
NH2
O
C N
N
H 2N OH PH 2
CH 2 O P O P O CH 2 N
N N
O
O PH
OH OH
OH OH
O
Никотинамидадениндинуклеотид (НАД+)
В организме человека с участием НАД+ происходит окисление

гидроксилсодержащих соединений, например, этилового спирта в уксусный
альдегид
O
CH3CH 2OH CH3 C
H
НАД+ НАДН + Н+
Потенциальная анергия уксусного альдегида ниже, чем у этилового спирта.

Оба вещества связаны в единую биологическую систему с окислителем НАД+.
Энергия, выделившаяся при окислении спирта, переходит к НАД+
НАД+ 2Н
НАДН + Н+
Термодинамическая стабильность пиридинового кольца теряется в этом

процессе и, как результат, потенциальная анергия НАДН становится выше, чем
энергия НАД+. Таким образом, энергия, выделившаяся при окислении спирта,
запасается и может быть в дальнейшем использована для проведения других
биохимических реакций, необходимых для жизнедеятельности организма.
3аключение: Участие НАД+ в окислительно-восстановительных реакциях
определяется способностью пиридиниевого катиона вступать в реакцию с
гидрид-ионом вследствие понижения электронной плотности
(электронодефицитности) гетероцикла.
44
ПРЕПАРАТЫ
для функционального анализа
O
C6H5 O C C 2H 5
C2H5
H 3C C N
O
C2H5
N
N N CH 3
N
CH 3
Промедол Кордиамин Никотин

O C NH NH 2
CH3
N C NH NH CH
CH3
O
N
Ипрониазид Тубазид
Cl- CH3
N N
N C NH N CH OH
O
H3C N NH2 S CH 2CH 2OR
OCH 3
Фтивазид
Тиамин-хлорид
O CH 3 OH
C CH2 N CH 2 CH
CH 2 CH2 CH 3
N
Лобелин
H
Кониин
CHO O
HO CH2 O P OH
OH N
H 2C CH2
O O
H 3C N
C C
Пиридоксальфосфат Пармидин
N O O N
H 3C H H CH 3
Лабораторная работа
Проанализируйте методики синтеза предлагаемых гетероциклических
соединений, объясните технологические детали синтеза, изучите схему
прибора, объясните химизм процесса.
45
ЛИТЕРАТУРА
I. Обязательная
1. Черных В.П., Зименковский Б.С., Гриценко Ч.С. Органическая химия:
Учебник для фармацевтических вузов и факультетов. Кн.3 –
Гетероциклические и природные соединения. – Х.: Основа, 1997. - с. 8-13,
22-25, 63-108.
2. В.Н. Иванский "Химия гетероциклических соединений".- М.: ВШ, 1978. -
с. 235 - 258. 252 - 256 (547 VI - 22 ).
3. Материалы лекций
II. Дополнительная
1. Дж. Джоуль, Г.Смит "Основы химии гетероциклических соединений". -
М.: Мир, 1975.
46
ЗАНЯТИЕ №7
ТЕМА: Конденсированные гетероциклические соединения. Алкалоиды.

Контрольная работа "Гетероциклические соединения".
Мотивация темы: Конденсированные системы гетероциклов, важнейшим

из которых является пурин, следует считать структурной основой многих
природных соединений. Производные пурина - аденин и гуанин - входят в
состав нуклеиновых кислот - носителей генетической информации живых
организмов.
Алкалоиды - это органические азотсодержащие соединения растительного
происхождения, многие из которых нашли широкое применение в качестве
лекарственных средств благодаря высокой биологической активности.
6. Проводить и интерпретировать качественные реакции на производные

пурина.
1 Организационная часть - 3 мин.

2 Практическая часть: "Конденсированные гетероцик-
лические соединения"
а) Электронная структура и реакционная способ- -20 мин.
ность пурина
б) Функциональный анализ морфина
в) Обсуждение рефератов
3 Контрольная работа -35 мин.
4 Коррекция занятия - 2 мин.
5 Собеседование с целью коррекции конечного уровня -25 мин.
знании студентов и оказания им индивидуальной
консультативной помощи
6 Решение задач и функциональный анализ -15 мин.
фармпрепаратов
7 Анализ типичных ошибок студентов -5 мин.
8 Лабораторная работа -60 мин.
9 Защита экспериментальных результатов и -10 мин.
оформление протоколов
10 Подведение итогов достижения учебно-целевых
задач и выдача задания для самоподготовки. - 5 мин.
47
Вопросы для самостоятельной подготовке
1. Номенклатура Напишите и назовите по номенклатуре ЮПАК
шестичленных шестичленные неконденсированные и конденси-
гетероциклов рованные гетероциклы с одним и двумя
гетероатомами: пиридин, пиримидин, пиридазин,
пироны, хинолин, изохинолин, акридин, пурин,
птеридин, феназин, фентиазин, феноксагин.
2. Общие и спе- Приведите способы получения пиридина, барбиту-
цифические ровой кислоты и ее производных (барбитураты),
методы синтеза опишите их схемами реакций. Объясните синтез
хинолина по Скраупу. Получите по Фишеру из
мочевой кислоты аденин, ксантин, гипоксантин,
гуанин. Приведите схемы реакций.
3. Ароматичность Приведите электронное строение пиридина,
азинов и их хинолина, изохинолина, акридина и сравните их с
конденсированн бензолом, нафталином, антраценом соответственно.
ых аналогов Объясните ароматичность пиридина, пиримидина.
Укажите дезактивирующее влияние пиридинового
атома азота в реакциях SE. Приведите схемы реакций
SE и SN на пиридине, хинолине, изохинолине.
4. Лактим- Рассмотрите явление лактим-лактамной таутомерии
лактамная как частный случай прототропной таутомерии.
таутомерия Объясните таутомерные переходы окси- и оксоформ
пиридина и пиримидинов (урацил, тимин,
цитозин).Напишите и объясните устойчивость
таутомерных форм барбитуровой кислоты и ее
производных. Напишите таутомерные формы
известных оксипуринов - гипоксантина, ксантина,
мочевой кислоты. Иллюстрируйте их химические
свойства схемами реакций.
5. Кислотно- Объясните кислотно-основные свойства пурина,
основные подтвердите их схемами реакций.
свойства пурина
48
6. Оcновность: Объясните склонность γ -пиронов и их конденси-
а) γ -пиронов рованных аналогов к образованию катионов.
Напишите схему взаимодействия γ -пирона с HCl.
Назовите продукты реакции.
Напишите схемы реакций взаимодействия пиридина,
б) азинов диазинов (пиримидина, пиридазина, пиразина) с HCl,
(диазинов) CH3I, SO3.
Напишите протонирование хинолина, изохинолина,
в) хинолина, акридина. Сравните основность данных соединений с
изохинолина пиридином.
акридина
7. Конденсированн Напишите феназин, феноксазин, фентиазин.
ые диазины Предскажите их химические свойства.
8. Метилированные Проведите функциональный анализ теобромина.
ксантины Напишите формулу метилированных ксантинов
(теофиллин, теобромин, кофеин). Охарактеризуйте их
влияние на ЦНС, сердечно-сосудистую систему,
бронхи.
9. Алкалоиды Охарактеризуйте понятие "алкалоиды". Проведите
классификацию алкалоидов по строению. Приведите
основные свойства алкалоидов и объясните их
способность к солеобразованию.
10. Функциональный Проведите анализ по функциям следующих
анализ алкалои- алкалоидов: никотин, хинин, кокаин, папаверин,
дов фармпре- морфин, кодеин, атропин, резерпин, лизергиновая
паратов группы кислота. Укажите их наиболее характерные
пурина, птери- химические свойства.
дина, диазепина а) Проведите функциональный анализ и дайте
фармакологическую характеристику лекарствен-
ным препаратам - производным пурина
(меркаптопурин, бутилмеркаптопурин).
б) Проведите функциональный анализ рибофлавина
(витамин В2) и фолиевой кислоты. Укажите их
значение для биохимических процессов.
в) Проведите функциональный анализ феназепама.
Приведите основные фармакологические
характеристики диазепинов.
49
Обучающая задача
Объясните химические свойства хинолина и изохинолина в сравнительном
аспекте с пиридином и нафталином.
В сильнокислой среде хинолины и изохинолины вступают в прямые
реакции SE только по атомам углерода бензольного кольца, так как образование
катионов, т.е. появление формального положительного заряда на атоме азота,
чрезвычайно затрудняет электрофильную атаку по гетероциклу:
H+
N N
H+
N N H
У хинолина и изохинолина электрофильное замещение идет гораздо более

активно, чем у пиридина, но значительно медленнее, чем у нафталина.
Фактически эти скорости сравнимы по скоростям таких же реакций с
фенилтриметиламмонием. Более высокая реакционная способность нафталина в
реакциях электрофильного замещения может быть понята с помощью
рассуждений:
H E
E+
В промежуточном состоянии (δ-комплекс) у нафталина содержится

неизменное бензольное кольцо, что способствует протеканию реакций по
α -положению. Так же как и в нафталине и по тем же причинам замещение в
хинолине и изохинолине идет по положениям, соседним с атомами углерода,
общими для обоих колец.
50
5 5
N H
N
8 8
При замещении по положению 5 промежуточное соединение имеет две

преимущественные канонические формы, сохраняющие пиридиниевую
систему:
H E H E
N N
A H B H
У формы А второй положительный заряд находится на С6-атоме, а у формы

В- на С8-атоме. При замещении по положению 6 промежуточное соединение
имеет только одну каноническую форму:
Нитрование, сульфирование и бромирование хинолина в сильно-кислой

среде обычно проходит с образованием смеси изомерных соединений.
51
NO 2
HNO 3 (H 2SO4)
+
52,3% 47,7%
N N
NO 2
H 2SO4
конц.(2000C)
54%
N N
SO3H Br
Br2 (H2SO 4) +
t 0, AgSO 4
49% 51%
N N
Br
Направленность электрофильного замещения отчасти также
подтверждается квантово-химическим расчетом (смотри молекулярную
диаграмму хинолина):
-0,011 +0,068
-0,003 -0,008
+0,104
+0,016
N
-0,013 -0,784
Наивысшая электронная плотность отмечена на С5 - и С8 - атомах.
Задача для самоконтроля (тест)
Папаверин - спазмолитический препарат
CH3O
I II
N
CH3O
CH2
OCH3
OCH3
52
1. Укажите в молекуле папаверина типы циклов I, II, III (Карбоцикл
ароматический, карбоцикл неароматический, гетероцикл ароматический,
гетероцикл неароматический).
2. Каковы электронные эффекты: а) атома азота; б) атомов кислорода? (I+, I-,
M+, M-).
3. К каким классам органических соединений относится папаверин? (амин
первичный, амин вторичный, амин третичный, простой эфир, сложный
эфир).
4. Какие новые функциональные группы образуются при разрыве C O
связей в молекуле папаверина с помощью HI (ОН-группа спирта, ОН-
группа фенольного типа, иодид алкильного типа, иодид ароматического
типа).
5. Какой из трех циклических фрагментов в молекуле папаверина наиболее
реакционно способен к реакциям:
а) электрофильного замещения, нуклеофильного замещения (цикл I, цикл
II, цикл III, не способны)?
1. Окончание и оформление протоколов по нетиповым синтезам.
2. Продолжение синтеза и выделение бензойной кислоты, оформление
протоколов по синтезу бензойной кислоты.
3. Растворимость мочевой кислоты и ее средней натриевой соли в воде
(оп. 173 )
4. Образование труднорастворимого урата аммония (оп.175)
5. Востанавливающие свойства мочевой кислоты (оп. 176)
6. Открытие мочевой кислоты (мурексидная проба) (оп. 177)
7. В выводах по эксперименту опишите и обоснуйте значение проведенных
исследований для медицины и фармации.
Темы рефератов к занятию:
1. Электронная структура и реакционная способность пурина и его

производных.
2. Лекарственные препараты пуринового ряда.
3. Растительные алкалоиды как лекарственные средства.
53
ЛИТЕРАТУРА
Обязательная:
1. Материалы лекций.
Гетероциклические и природные соединения. – Х.: Основа, 1997 - с. 22-25,
63-124.
3. В.Н. Иванский. Химия гетероциклических соединений. М.: ВШ, 1978.-
с.235-285, 292 - 358,
4. Руководство к лабораторным занятиям по органической химии. С. 280 – 281
5. А.Н. Несмеянов, Н.А. Несмеянов Основные начала органической химии.-
1974 г., т. II.
6. А.Я. Рево, В.В. Зеленкова Малый практикум по органической химии.- 1980.
с. 173, 175 - 177
Дополнительная:
1. Дк. Джоуль, Г.Смит Основы химии гетероциклических соединений. М:.
"Мир", 1975. - с.42-207.
54
СОЕДИНЕНИЯ
для функционального анализа
O O O
H CH3 CH3
N N N
H 3C N H3 C N H N
N N N
O O O
CH 3 CH 3 CH 3
Теофилин Кофеин Теобромин
CH2 CH CH 2
CH2 CH3 O
N
HO CH OCH3
N
HO CH3 O
CH 3O
CH 2 OCH3
Хинин O Папаверин
N CH 3
HO
Морфин
55
O O
C6 H5
O C CH O C C 6H 5
H CH 2OH H
COOCH3
N N
CH 3 CH3
Атропин Кокаин
H3 CO N OCH 3
N O C OCH 3
H
H3 CO C OCH3 OCH 3
Резерпин
56
ЗАНЯТИЕ №8
ТЕМА: Моносахариды. Малый практикум. Продолжение синтеза

бензойной кислоты.
Мотивация темы: Углеводы широко распространены в природе и играют

чрезвычайно важную роль в метаболизме растительных и животных
организмов. Особое место занимают углеводы, выполняющие в организме
резервные (депо энергии) и высоко специализированные функции (нуклеотиды
- носители генетического кода; специфические полисахариды - антигены,
обуславливающие иммунитет; гликопротеины - специфические групповые
вещества крови и т.д.).
Фотосинтетический цикл, обеспечивающий синтез органических веществ

на планете, является в основном превращением фосфата сахаров. Глубокие
знания в области структуры и химии углеводов необходимы для приобретения
профессиональных навыков и изучения соответствующих разделов
фармакогнозии, биологической, фармацевтической химии, технологии
лекарств.
Цель: Закрепить знание принципов стереохимического строения и

химических свойств моносахаридов и умение проводить качественные реакции
обнаружения важнейших моносахаридов.

Уметь:
1 Графически изображать Характеризовать строение и химические
структурные и возмож- свойства спиртового гидроксила,
ные стереоизомерные альдегидного и кетонного карбонила.
формы моноз
2 Применять знания Описывать механизм реакций получения
особенностей строения полуацеталей и ацеталей.
и химии моноз при
решении проблемных и
ситуационных задач.
3 Проводить и интер- Графически изображать конформации
претировать реакции циклогексана.
моносахаридов по двум
реакционным центрам
57
-OH и C O
58
4 Творчески применять Объяснять понятие таутомерии.
знание структуры и
химии моноз при
установлении при-
чинноследственной Давать полную характеристику оптическим
взаимосвязи наблюда- изомерам (Д-, L-, d-, l- ряды)
емых химических
явлений.
1 Организационная часть 3 мин.

2 Практическая часть: "Цикло-, оксотаутомерия
моносахаридов и их реакционная способность ":
а) решение ситуационных и проблемных задач -30 мин.
б) моделирование моносахаридов (модели Бриглеба -30 мин.
- Стюарта)
3 Контроль усвоения темы -15 мин.
4 Коррекция типичных ошибок - 5 мин.
6 Контроль выполнения эксперимента -12 мин.
7 Подведение итогов достижения учебных целей и - 5 мин.
выдача задания к следующему занятию

1. Классификация и Напишите формулы строения (ациклические
номенклатура моноз формы) ксилозы, рибозы, арабинозы, глюкозы,
галактозы, маннозы, фруктозы, сорбозы.
Проведите классификацию на альдозы,
кетозы, пентозы и гексозы.
2. Цикло-оксо- Напишите формулы и объясните строение α- и
(кольчатоцепная) β- аномеров Д-ряда глюкопиранозы,
таутомерия глюкофуранозы, галактопиранозы, фруктофу-
моносахаридов ранозы, дезоксирибофуранозы (ф - лы
Хеуорзса). Укажите, конфигурация какого
атома углерода определяет принадлежность к
Д-ряду. Объясните сущность кольчато-цепной
таутомерии и явления мутаротации.
59
3. Конформация моноз. Напишите α - Д - глюкопиранозу в форме
"кресла".
4. Химические свойства Напишите схемы реакций α - Д -
моносахаридов. глюкопиранозы и α - Д - рибофуранозы со
следующими реагентами и назовите продукты
реакции:
а) этиловым спиртом,
б) избытком йодистого метила. Проведите
гидролиз метил α - 2,3,4,6 –тетра–0-метил -
Д-глюкопиранозида в кислой среде
в) избытком уксусного ангидрида
г) фосфорной кислотой.
5. Реакции окисления и Напишите схемы реакций получения
восстановления. глюконовой, глюкаровой, глюкуроновой
кислот из глюкозы. Объясните влияние
природы окислителя на продукты реакции.
Напишите формулы и назовите продукты
восстановления ксилозы и глюкозы.
6. Аминосахара. Напишите структурные формулы 2-дезокси-2-
аминоглюкозы (хитозамин) и 2-дезокси-2-
аминогалактозы (хондрозамин). Объясните
биологическое значение моносахаридов и их
аминоаналогов.
Лабораторная работа:
(Запишите в протокол условия опыта, наблюдения, уравнения реакций и

выводы)
I. Качественные реакции.
1. Доказательство наличия гидроксильных групп в глюкозе (оп. № 70)
2. Восстановление гидроксида меди (II) глюкозой в присутствии щелочи
(проба Троммера) (оп. № 71)
3. Открытие глюкозы со щелочным раствором глицерата меди (реактив
Гайнеса) (оп. № 72)
4. Восстановление аммиачного раствора оксида серебра глюкозой (оп. №
73)
5. Реакция Селиванова на фруктозу (оп. № 74)
6. Образование фурфурола и конденсация его с анилином - качественная
реакция на пентозы (оп. № 76)
60
II. Синтез бензойной кислота (продолжение): определить температуру
плавления технического образца, провести очистку бензойной кислоты
перекристаллизацией, высушить, взвесить и рассчитать практический
выход в % от теоретического.
Обучающая задача
Глюкоза является наиболее распространенным моносахаридом, входящим в
состав животных и растительных клеток; содержится в крови и тканевых
жидкостях в виде изотонического раствора, способного поддерживать
постоянное давление.
Глюкоза является одним из 16 стереоизомеров альдогексозы, содержащей 4
асимметрических углеродных атома. Встречающиеся в природе моносахариды,
в том числе и глюкоза, принадлежат к Д – стереохимическому ряду.
Проекционная формула Фишера:

O
1 альдегидная группа
C
H Расположение гидроксила у
2 асимметрического атома углерода,
H C OH
наиболее удаленного от альдегидной
3 группы С5 справа (как у Д-глицеринового
HO C H альдегида), определяет принадлежность к
Д- ряду.
4
H C OH
4C* Моносахаридам свойственна таутомерия,
H
5
C OH когда в равновесии находятся
(24=16) циклические и ациклические (цепные)
6 формы. Такой вид таутомерии получил
CH 2OH название цикло-цепной или кольчато-
цепной.
I. Этап. Шестиуглеродная цепь глюкозы имеет такое конформационное

строение, в результате которого в пространстве первый атом сближается с
пятым или четвертым. Это обуславливает замыкание цепи, т.е. возникновение
цикла за счет взаимодействия сближенных в пространстве альдегидной (С1) и
гидроксильной (у С4 или С5) групп.
В результате реакции нуклеофильного взаимодействия гидроксильной
группы (у С4 или у С5 ) с альдегидной получается циклический полуацеталь, т.к.
реакция происходит внутри одной молекулы.
61
При образовании циклической формы атом углерода альдегидной группы
(С1) переходит из sp2 в sp3 состояние и становится асимметрическим. Это ведет
к образованию еще двух стереоизомеров, называемых α - и β - аномерами
("ана" (греч.) - верх).
Вновь образовавшаяся при аномерном атоме углерода гидроксильная
группа в отличие от остальных спиртовых групп называется полуацетальной
или гликозидной.
CH2 OH по одну сторону

α
HO C H
O H H OH
6 H OH O
HO CH 2OH H OH H OH
HO H
5
H C H под плоскостью
δ- H
O O H OH
4 δ+
C C H OH
1
H 3 2 H
C C CH 2OH
α-D-глюкофураноза
HO OH
H H CH 2OH
по разные стороны
над плоскостью
β
HO C H
O HO
HO H
H OH O
H OH H H
HO H
H OH H
H OH
CH2 OH
β-D-глюкофураноза
Реакция нуклеофильного присоединения гидроксила у С4 к альдегидной
группе с образованием пятичленного (фуранозного) цикла.
Предпочтительным является образование шестичленных (пиранозных)
циклов. В современной литературе более широко пользуются формулами
Хеуорзса наряду с формулами Колли-Толленса.
2 этап. Формула Хеуорзса - это приближенное к пространственному
изображение циклического сахара, в котором кольцо представлено в виде
плоского многоугольника. Атом кислорода располагают в правом верхнем углу
пиранозной или фуранозной формы.
62
O O
пираноза фураноза
Для перехода от проекционных формул Фишера к формулам Хеуорзса (на

примере пиранозного цикла) необходимо:
1) произвести четное число перестановок заместителей у С5 с таким
условием, чтобы внизу оказалась НО - группа ;
2) все заместители, расположенные в проекции Фишера справа от линии
углеродной цепи в формулах Хеуорзса располагаются под плоскостью, слева -
над плоскостью.
CH 2 OH
O
1 H OH
C O
H 1 полуацетальный
2 HO C H H гидроксил
H C OH OH H
2
H C OH
3 OH H
HO C H 3
HO C H O
4 4
H OH
H C OH H C OH β−D-глюкопираноза
5 5
HOCH 2 C H HOCH 2 C H CH2 OH
H H
OH O
H
OH H
OH OH
H OH
α−D-глюкопираноза
3. Этап. Глюкоза в циклической форме не имеет плоского строения;
наиболее близкой к истине будет конформация кресла (как у циклогексана).
H H
CH 2OH CH2 OH
H O H O
HO HO
HO OH HO OH
H OH H OH
H H H H
β−Д-глюкопираноза - все α-Д-глюкопираноза -
ОН-группы в эквивалентном полуацетальный гидроксил
положении (энергитически расположен аксиально.
более выгодная).
63
В равновесной системе таутомеров преобладает именно β- Д –
глюкопираноза.
Заключение: Д - Глюкоза в кристаллическом (твердом) состоянии
существует в циклической форме. После растворения ее в воде устанавливается
равновесие между α- и β - аномерными формами глюкопиранозы и
глюкофуранозы с явным преобладанием пиранозных форм, а среди последних -
β формы.
Установление равновесия между циклическими аномерами происходит
через промежуточное образование открытой формы:
H O
CH 2OH CH 2OH
C
O O OH
H H H
H C OH
H H
OH H HO C H OH H
OH OH H
OH H C OH
H OH H OH
H C OH
32% 68%
CH 2OH
α-Д-глюкопираноза β-Д-глюкопираноза

1. Напишите формулу α- Д -галактопиранозы (ф-ла Хеуорзса). Укажите,
конфигурация какого атома определяет принадлежность к Д - или L –
рядам?
2. Какая качественная реакция служит доказательством наличия нескольких
гидроксильных групп в глюкозе?
3. Напишите схему реакции восстановления Д - глюкозы, укажите реагент,
назовите продукт реакции и объясните его значение для фармации.

1. Черных В.П., Зименковский Б.С., Гриценко Ч.С. Органическая химия: Учебник
для фармацевтических вузов и факультетов. Кн.3. Гетероциклические и
природные соединения. – Х.: Основа, 1997 г.- с. 125 - 150.
2. Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начала органической химии.-1974, т. I.
3. Руководство к лаболаторным и семинарским занятиям по органической
химии: (Учебное пособие для вузов), В.П. Черных, В.И. Гридасов, И.С.
Гриценко; Под редакцией В.П. Черных, - Х.: Высшая школа, издательство
при ХГУ, 1989., с 292 – 294.
4. Рево А.Н., Зеленкова В.В. Малый практикум по органической химии.- 1980,
опыты № 70,71,72,73,74,76.
64
ЗАНЯТИЕ №9
ТЕМА: Биозы и полисахариды. Малый практикум. Нетиповые синтезы.
МОТИВАЦИЯ ТЕМЫ: Биозы и полисахариды играют чрезвычайно важную

роль в метаболизме растительных и животных организмов. Особое место
занимают специфические полисахариды-антигены, обуславливающие
иммунитет. Глубокое знание структуры, химии биоз и полисахаридов
необходимы для приобретения профессиональных навыков в изучении
соответствующих разделов фармакогнозии, фармацевтической и
биологической химии.
ЦЕЛЬ: Обобщить и углубить знания принципов строения и химии важнейших

моно-, ди-, гомо- и гетерополисахаридов во взаимосвязи с их
биологическими функциями.
Конкретные цели Исходный уровень

Уметь:
1 Классифицировать Давать характеристику оксо-цикло -
углеводы на: моно-, таутомерным формам моноз.
олиго- и полисаха-риды.
2 Писать проекционные Объяснять восстанавливающие свойства
формулы Хеуорзса альдогексоз.
моносахаридов.
дисацаридов (мальтоза,
целлобиоза, лактоза,
сахароза),
полисахаридов (крахмал,
целлюлоза, глико-ген).
3 Объяснить оптическую Графически изображать конформации
активность углеводов. альдоз.
4 Проводить и интерпрети- Интерпретировать особенности
ровать химические стереоизомерии моноз и их химические
реакции моно-, би-, превращения
полиоз.
5 Творчески применять
знания, структуры и
химии углеводов при
решении проблемных
задач.
65

2 Практическая часть: "Строение и cвойcтва олиго-
и полисахаридов. Решение ситуационных и -52 мин.
проблемных задач
5 Контроль усвоения темы -25 мин.
6 Коррекция типичных ошибок студентов -12 мин.
7 Подведение итогов достижения учебно-целевых - 8 мин.
задач и выдача задания к следующему занятию
1. Номенклатура и Сформулируйте принципы строения и

строение номенклатуры дисахаридов. Приведите
дисахаридов строение и дайте систематические названия
целлобиозы, лактозы, сахарозы, мальтозы.
Из двух молекул β - Д -глюкопиранозы
образуйте дисахариды со связями (I -- 4)-,
(1--6)- и (1--1); назовите их и укажите, какие из
них восстанавливающие и какие - невосста-
навливающие.
2. Химические Сформулируйте принципы строения
свойства восстанавливающих и невосстанавливающих
дисахаридов. Напишите реакцию мальтозы с
оксидом серебра.
Напишите реакцию гидролиза сахарозы,
мальтозы, продукт полного метилирования
целлобиозы. Какой из продуктов гидролиза
обладает восстанавливающими свойствами?
Почему сахарозу называют инвертным сахаром?
3. Полисахариды Какие полисахариды называются гомополи-
(полиозы). сахаридами? Охарактеризуйте гликозидную
Номенклатура, связь между мономерными звеньями амилозы,
строение амилопектина, целлобиозы, гликогена,
декстрина.
66
4. Химические Напишите схему гидролиза целлюлозы,
свойства: крахмала.
Гидролиз
полисахаридов
Взаимодействие Напишите схемы получения нитратов, ацетатов,
свободных гидро- ксантогената целлюлозы. Объясните их
ксилов клетчатки с народнохозяйственное значение. Приведите
азотной кислотой, схему синтеза карбоксиметил- и
уксусным ангид- диэтиламиноэтилцеллюлозы. Укажите на их
ридом сероуглеродом. применение в фармации.
5. Гетерополиса- Какие полисахариды называют гетерополи-
хариды. сахаридами? Назовите составные части
мукополисахаридов (гиалуроновая кислота,
хондроитинсульфат) и тип связи между ними.
1. Отсутствие восстанавливающей способности сахарозы (оп.159).

2. Доказательство гидролиза сахарозы (оп. 158)
3. Наличие восстанавливающей способности у лактозы (оп. 158).
4. Кислотный гидролиз крахмала (оп. 161).
5. Изучите методику синтеза 2-метилбензимидазола, проведите анализ
химизма процесса, заготовьте протокол по стандартной схеме.
Обучающая задача №1
Используя в качестве мономерной единицы Д-глюкозу, предложите
возможные пути образования полимерных молекул, исходя из того, что
наиболее широко встречаются в биополимерах: 1,4; 1,6-;1,3 –гликозидные
связи.
Решение:
Гомополисахариды - полимеры, молекулы которых состоят из большого
числа одинаковых моносахаридных остатков. При построении димерного
(дисахаридного) фрагмента с использованием 1,4-гликозидной связи возможны
два варианта его образования, т.к. молекула глюкозы существует в α- и β-
аномерных формах.
67
H
CH 2OH CH 2 OH CH 2OH H
H O CH 2OH
H O H1 H
4 O H
H O
H H HO
H OH H O
OH HO
OH H OH HO H
OH O
α-1,4 H OH
H OH H OH H H
H OH
Мальтоза
Конформационное изображение
0-α-Д-глюкопиранозил-(1,4)-α-Д-глюкопираноза
мальтозы
CH 2OH CH 2 OH
OH
H O 4H O
H H
OH H O OH H
OH
H H
H OH H OH
β-1,4
(0-β-Д-глюкопиранозил-(1,4)-β-Д-глюкопираноза)
H
CH 2OH H
H O CH 2OH
H O
HO
O OH
HO
H OH HO
H OH
H H
H H
Конформационное изображение целюлозы
(0-β-Д-глюкопиранозил-(1,4)-β-Д-глюкопираноза)
Кольцо моносахарида, изображенное в левой части, рассматривается как

заместитель у второй (правой) молекулы моносахарида. Поэтому его название
оканчивается на "озил" (глюкопиранозил), а название моносахарида,
изображенного справа, - на "оза" (глюкопираноза). Символ 1,4 или 1-4 означает,
что С1 "первого" кольца и С4 "второго" связаны друг с другом. Поскольку
кольца связаны через атом кислорода, перед названием стоит символ "О".
Обозначения "α" и "β" определяют аномерные формы моносахаридов.
Дальнейшее наращивание цепи в случае мальтозы приведет к образованию
неразветвленной цепи, в которой каждый остаток α -глюкозы присоединен к С4
следующей субъединицы α - гликозидной связью, т.е. к образованию амилозы:
CH 2OH CH 2 OH CH 2 OH
O H O H H O H
H H
H H H
H OH H OH H
OH
O O O
O
H OH H OH H OH
α -1-4-гликозидная связь
68
Конформационное строение макромолекулы целлюлозы обусловливает ее
линейную структуру, стабилизированную внутри- и межцепочными
водородными связями.
H H H H
CH 2OH CH 2OH
H OH
H O H O
O
HO H
O O H
O O O
H H O H
OH OH
CH 2OH
H H H H H
Амилоза и целлюлоза, являясь полигликозидами, гидролизуются по I,4-

гликозидным связям с образованием дисахаридов (мальтозы и целлобиозы
соответственно), и, в конечном итоге, - глюкозы. Гидролиз осуществляется в
кислой среде. Наряду с образованием линейных цепей возможно образование
полисахаридов с разветвленной структурой. В полисахариде амилопектина от
основной цепи, образованной α -1,4-гликозидными связями (амилоза),
осуществляется ответвление боковых цепей за счет α - I, 6-гликозидных связей.
CH 2 OH CH2 OH
H O H H O H
H H
OH H OH H
O O
O
H OH H OH
CH 2OH CH2
O H H O H
H
H H
OH H OH H
O O O
H OH H OH
Амилопектины
Амилопектин входит в соетав крахмала (80%). Гликоген или животный

крахмал напоминает амилопектин, однако в гликогене степень разветвления
значительно выше.
69
Заключение: На основе мономерной Д-глюкозы с использованием
различных видов гликозидных связей и двух аномерных форм возможно
построение следующих биополимеров:
Основная цепь β-1,4 Основная цепь α-1,6

разветвление
α-1,4
Целюлоза Д-глюкоза α-1,3 Декстран
Основная цепь α-1,4

разветвление α-1,6
крахмал разветвление α-1,6
Амилоза Амилопектин Гликоген
Обучающая задача №2
Определите структуру сахарозы с помощью химических методов.
Решение
Общий подход. Установление строения олигосахаридов требует решения

следующих задач:
1) определить мономерный состав олигосахарида;
2) определить число мономерных звеньев;
3) установить последовательность расположения моносахаридных звеньев;
4) определить положение гликозидных связей между мономерными
остатками;
5) определить размеры оксидных циклов моноз;
6) установить конфигурацию гликозидных связей.
Этап I. Для определения мономерного состава проводится кислотный

гидролиз биозы и идентификация образовавшихся моноз (часто применяются
методы хроматографии). При гидролитическом расщеплении разбавленной
кислотой сахарозы образуются Д-глюкоза и Д-фруктоза в соотношении 1:1
70
HO CH 2
H O H
H α
OH H
OH
H 2O, H
H OH O α, β-1,2-гликозидная Д-глюкоза + Д-фруктоза
O
HO CH2
H OH β
H Сахароза
CH2 OH
OH H
Систематическое название сахарозы - 0-α-Д-глюкопиранозил-(1-2)-β-Д-фруктофуранозид
Чтобы установить один или оба полуацетальных гидроксила включены в

гликозидные связи, сахарозу испытывают реактивом Толленса (аммиачный
раствор оксида серебра). Реакция "серебряного" зеркала отрицательна; сахароза
- невосстанавливающий дисахарид. Следовательно, сшивание двух моноз при
образовании сахарозы происходит за счет двух полуацетальных гидроксилов.
Этап II. Для определения конфигурации гликозидной связи биоз
осуществляют их ферментативный гидролиз 0 - гликозидгидролазами –
ферментами, стереоспецифически расщепляющими гликозидные связи.
Ферментный препарат эмульсин специфически гидролизует β-гликозидные
связи; мальтаза расщепляет α - гликозидные связи.
Этап III. Для восстанавливающих сахаров необходимо определить место
связи того моносахаридного остатка, который связан не через аномерное
положение. Это достигается с помощью полного метилирования и гидролиза
дисахарида с последующей идентификацией частично метилированных
моносахаридов:
71
CH 2 OH
HO CH 2 O
OH
Избыток CH3I
OH
O или (CH3)2SO4
OH O
OH CH 2 OCH3
OH
OH H2 C OCH 3 O
OCH 3 OCH 3
Олигомер Д-глюкопиранозы O
означает, что конфигурация
гликозидной связи неизвестна. OCH 3 O
OCH 3 OCH 3
OCH 3
Метилированый олигосахарид
H3 CO CH 2 H3 CO CH 2
O O
OCH 3 OCH 3 OH
OH +
OCH 3 OH
OCH 3 OCH 3
2,3,4,6-тетра-0-метил- 2,3,6-три-о-метил-
Д-глюкопираноза Д-глюкопираоза
I II
Полученные из гидролизата продукты (I и II ) можно идентифицировать

путем сравнения с эталонами частично мотивированных моносахаридов
хроматографическим методом. Для решения этих же структурных задач
применимы и физико-химические методы, наиболее надежным из которых
считается масс-спектрометрия.
Заключение: Сахароза является невосстанавливающим сахаром, что
однозначно указывает на наличие гликозидной связи между С1 (глюкоза) и С2
(фруктоза). При установлении структуры сахарозы решение сложной
экспериментальной задачи полного метилирования биозы с последующей
идентификацией частично метилированных продуктов гидролиза исключается.
Систематическое название сахарозы α -Д-глюкопиранозил-(1-2)- β -Д-
фруктофуранозид.
72
Задачи для самоконтроля:
1. Напишите структурную формулу молочного сахара (лактозы). Дайте

систематическое название. Покажите явление оксо-цикло-таутомерии.
2. Напишите реакцию взаимодействия мальтозы с избытком диметил-
сульфата. Назовите полученное соединение, проведите его гидролиз. Будет
ли обладать восстанавливающими свойствами полученное в результате
гидролиза соединение?
3. Напишита структурную формулу дисахарида, состоящего из Д-глю-
куроновой кислоты и N-ацатилглюкозамина, связанных β -I,3-гликозидной
связью. В состав какого биополимера входит этот фрагмент?

Учебник для фармацевтических вузов и факультетов. Кн.3
Гетероциклические и природные соединения – Х.: Основа, 1996. с.151 - 164.
вузов 3-4 уровней акредитации. /В.П. Черных, С.И. Гриценко,
М.О. Лозинский, З.И. Коваленко/. Под общей редакцией В.П. Черных.-
Издательство НФАУ «Золотые страницы», 2002. - С. 389 - 393
3. А.Я.Рево. Практикум по органической химии. – 1971, опыт №71,72,73,74.
4. А.Я.Рево, В.В.Зеленкова. Малый практикум по органической химии. - 1960.
опыты № 78,79,80,83.
73
ТЕМА: Углеводороды. Контрольная работа №2. Продолжение синтеза.
Мотивация темы: Углеводы широко распространены в природе и

играют чрезвычайно важную роль в метаболизме растительных и
животных организмов. Особое место занимают углеводы, выполняющие в
организме резервные (депо энергии) и высокоспециализированные функции
(нуклеозиды - носители генетического кода; специфические полисахариды -
антигены, обусловливающие иммунитет; гликопротеины - специфические
групповые вещества крови и т.д.). Фотосинтетический цикл, обеспечивающий
синтез органических веществ на планете, является в основном превращением
фосфата сахаров. Глубокие знания в области структуры и химии углеводов
необходимы для приобретения профессиональных навыков в изучении
соответствующих разделов фармакогнозии, биологической, фармацевтической
химии, технологии лекарств.
Цель Закрепить и углубить знания принципов стереохимического

строения, химических свойств углеводов во взаимосвязи с их биологическими
функциями. Уметь проводить качественные реакции обнаружения углеводов и
продуктов их метаболизма в биологических жидкостях. Сформировать знание
принципов строения и основных химических превращений важнейших
полисахаридов, участвующих в процессах жизнедеятельности.

Уметь:
1 Классифицировать Характеризовать химические свойства
углеводы. спиртового гидросила, альдегидного и
кетонного карбонила
2 Писать проекционные Объяснять оксо – цикло - таутомерию
формулы Хеуорзса моно- моноз.
сахаридов, дисахаридов,
поли- и гетерополисахариды.
3 Объяснять оптическую Графически изображать конформации
активность углеводов. альдоз.
4 Творчески применять Интерпретировать особенности стерео-
знания структуры и химии изомерии моноз.
углеводов при решении
проблемных задач.
74

2 Практическая часть: "Строение и cвойcтва олиго-
и полисахаридов. Решение ситуационных и -20 мин.
проблемных задач» -30 мин.
3 Контрольная работа «Углеводы» -50 мин.
4 Собеседование, индивидуальная коррекция знаний и -35 мин.
консультации
5 Анализ типичных ошибок студентов -23 мин.
7 Подведение итогов достижения учебно-целевых задач - 8 мин.
и выдача задания к следующему занятию
Учебное задание Конкретизация цели

І. Монозы
1. Номенклатура и Напишите структурные формулы (формулы
особенности Хеуорзса) Д-глюкозы, Д-галактозы, Д-рибозы,
строения Д-дезоксирибозы, 2-Д-глюкозамина, Д-
фруктозы. Объясните явление цикло-оксо-
таутомерии на этих примерах.
Приведите, используя формулы Хеуорзса,
строение α- и β- аномеров Д-глюкопиранозы, 6-
фосфата Д- глюкопиранозы, Д- галактуроновой
кислоты.
2. Конформации Обьяъясните конформационное строение β-
моносахаридов и Д– глюкопиранозы, α - Д -глюкопиранозы, α -
Д -маннопиранозы
3. Эпимеризация Напишите и назовите моносахариды, образу-
моноз ющиеся в результате эпимеризации Д-глюкозы
в слабых щелочных растворах.
4. Стереоизомерия Объясните оптическую активность глюкозы и
моноз явление мутаротации. Как производится
классификация пентоз (гексоз) на Д - и L-
стереохимические ряды?
75
5. Химические Приведите качественные реакции на альдозы и
свойства кетозы на примере глюкозы, фруктозы.
Напишите схемы следующих реакций:
- получения глюконовой, глюкаровой, глюку-
роновой кислот из глюкозы, укажите реагенты;
- взаимодействия α - Д -глюкопиранозы с
этиловым спиртом в кислой среде; с избытком
СНзI, уксусного ангидрида, фосфорной
кислотой. Назовите продукты реакции.
II. Биозы
1. Номенклатура и Сформулируйте принципу строения и
строение номенклатуры дисахаридов. Приведите
строение и дайте систематические названия
целлобиозы, лактозы, сахарозы, мальтозы.
Из двух молекул α- Д-глюкопиранозы образуйте
дисахариды со связями (I— 4)-, (1--6)- и (1--1);
назовите их и укажите, какие из них
восстанавливающие и какие - невосстанавли-
вающие.
2. Химические Сформулируйте принципы строения
свойства восстанавливающих и невосстанавливающих
дисахаридов. Напишите реакцию мальтозы с
оксидом серебра.
Напишите реакцию гидролиза сахарозы,
мальтозы, продукт полного метилирования
целлобиозы. Какие из продуктов гидролиза
обладают восстанавливающими свойствами?
Почему сахарозу называют инвертным сахаром?
3. Полисахариды Какие полисахариды называются гомополи-
(полиозы) сахаридами? Охарактеризуйте гликозидную
связь между мономерными звеньями амилозы,
амилопектина, целлобиозы, гликогена,
декстрина.
76
III. Номенклатура, строение
1. Химические Напишите схему гидролиза целлюлозы,
свойства: крахмала.
Гидролиз
полисахаридов
Взаимодействие Напишите схемы получения нитратов, ацетатов,
свободных гид- ксантогената целлюлозы. Объясните их
роксилов клетчатки народнохозяйственное значение.
с азотной кислотой,
уксусным Приведите схему синтеза карбоксиметил- и
ангидридом, диэтиламиноэтилцеллюлозы. Укажите на их
сероуглеродом. применение в фармации.
2. Гетерополисаха- Какие полисахариды называется гетерополи-
риды. сахаридами? Назовите составные части
мукополисахаридов (гиалуроновая кислота,
хондроитинсульфат) и типы связи между ними.

1. Осуществите схемы химических превращений и назовите их продукты:
2.
3.
4. D-глюкоза D-сорбит L-сорбоза

77
2-кето-L-гулоновая кислота аскорбиновая кислота
Задания для самостоятельного рещения:
1. Напишите структурные формулы следующих соединений:

1) α-D-глюкопираноза; 2) β-D-глюкофураноза; 3) α-D-фруктопираноза;
4) β-D-галактопираноза; 5) этил-α-D-глюкопиранозид
6) метил-β-D-фруктофуранозид.
2. Дайте определение понятиям: «углеводы», «моносахариды» «альдозы»,
«кетозы», «альдопентозы» и «кетогексозы». Приведите примеры
соединений и назовите их. Напишите схемы получения альдогексозы из
гексита и адьдопектозы.
3. Сколько хиральных центров содержат молекулы глюкозы и фруктозы в
открытой и циклической формах? Обозначьте их. Рассчитайте, сколько
пространственных изомеров могут иметь данные соединения.
4. Какое явление называют мутаротацией? Приведите схемы цикло-
оксотаутомерных превращений следующих соединений: 1) D-глюкозы;
2) D-фруктозы; 3) D-галактозы; 4) D-рибозы. Назовите таутомерные формы.
5. Приведите формулы фуранозных и пиранозных форм D-маннозы. Укажите
аномерный атом углерода. Какие соединения называют аномерами? Почему
альдогексозы не взаимодействуют с натрия гидросульфитом и
фуксинсернистой кислотой? Напишите схемы качественных реакций,
доказывающих принадлежность D-маннозы к альдозам.
6. Напишите схемы реакций, с помощью которых можно доказать, что D-
глюкоза является полиоксиальдегидом, D-фруктоза - полиоксикетоном.
Приведите схемы реакций, доказывающих наличие в молекуле D-глюкозы
и D-фруктозы: 1) полуацетального гидроксила; 2) пяти спиртовых
гидроксилов; 3) альдегидной и кетонной группы.
7. Напишите схемы окисления D-глюкозы в нейтральной, кислой и щелочной
средах. Назовите продукты.Что такое эпимеризация и какие соединения
называют эпимерами? На примере D-маннозы приведите карбонильно-
ендиольную таутомерию. Являются ли D-фруктоза и D-глюкоза
эпимерами? Ответ поясните.
78
8. Напишите структурные формулы следующих соединений:
1) α-мальтоза; 2) метил- α-D-лактозид; 3) целлобиновая кислота;
4) фрагменты амилозы, амилопектина и целлюлозы.
Назовите приведённые соединения по систематической номенклатуре:
9. Дайте определение понятиям: «олигосахариды», «восстанавливающие

дисахариды», «восстанавливающие дисахариды», «гомополисахариды»,
«гетерополисахариды». Приведите примеры. Объясните, способны ли
свежеприготовленные растворы мальтозы, целлобиозы, лактозы и сахарозы к
мутаротации. Напишите возможные таутомерные превращения.
10. Приведите схемы качественных реакций, подтверждающих восстанавливающую
способность мальтозы. Можно ли с помощью этих реакций отличить лактозу от
сахарозы? Ответ поясните.
11. Почему D-глюкоза в отличие от сахарозы дает положительную пробу
Троммера? Напишите соответствующее уравнение реакции.
12. Напишите схемы реакций лактозы со следующими реагентами:
1) [H]; 2) [Ag(NH3)2]OH; 3) HCN; 4) H2NOH; 5) изб. C6H5NHNH2; 6) CH3OH
(НС1(г): 7) изб. СН3I; 8) изб. (СН3СО)2O. Назовите продукты.
Можно ли отличить с помощью пробы Троммера: 1) сахарозу от продуктов
ее гидролиза; 2) лактозу от продуктов ее гидролиза; 3) лактозу от сахарозы?
Напишите соответствующие уравнения реакций.
13. Напишите схему превращения сахарозы в инвертный сахар. Как называют
это явление и в чем его суть?
79
Из каких моносахаридных звеньев построены макромолекулы
амилозы, амилопектина, целлюлозы и гликогена? Изобразите
фрагменты молекул и укажите тип гликозидной связи. Что пред-
ставляют собой декстраны, инулин и пектиновые вещества?
14. К какому типу полисахаридов относятся хондроитинсульфат, гиалуроновая
кислота, гепарин и растительные камеди?
На примере амилозы, амилопектина и целлюлозы охарактеризуйте
влияние пространственного строения цепи на свойства соединений.
15. Приведите схемы полного гидролиза крахмала и целлюлозы. Назовите
продукты.
16. Напишите схемы получения: 1) моно- и динитратов целлюлозы;
2) триацетилцеллюлозы.
17. Объясните, что происходит при взаимодействии крахмала с йодом.

Гетероциклические и природные соединения. Х.: Основа, 1996.-с. 125 - 164.
2. Степаненко Б.Н. Курс органической химии. 1981, ч I - с. 383 – 393, 407 –
417, 420 – 425.
3. Конспект лекций
вузов 3-4 уровней акредитации. /В.П. Черных, С.И. Гриценко,
М.О. Лозинский, З.И. Коваленко/. Под общей редакцией В.П. Черных.-
Издательство НФАУ «Золотые страницы», 2002. - С. 376 – 393
5. Рукаводство к лаболаторным и семинарным занятиям по органической
химии: Учебно-методическое пособие для вузов /В.П. Черных,
С.И. Гриценко, В.И. Гридасов/ Под общей редакцией В.П. Черных.
Х.: Вища школа., Издательство при ХГУ, 1989.- с. – 289 – 305.
80
ТЕМА: α- Аминокислоты, пептиды, белки.
Мотивация темы: α - Аминокислоты как структурные единицы

биополимеров - белков занимают выдающееся место в химии жизни, т.к. сама
"жизнь - есть способ существования белковых тел ...". Белки служат
питательными веществами, регулируют обмен веществ, способствуют
поглощение кислорода, играют важную роль в функционировании нервной
системы, являются механической основой мышечного сокращения и главным
опорным материалом живых организмов, участвуют в передаче генетической
информации и т.д. Кроме того, аминокислоты имеют и самостоятельное
значение как эффективные лекарственные средства (аминалон, ДОФА,
метионин, сарколизин и др.). Глубокое изучение особенностей строения и
химии α-аминокислот обеспечит усвоение биологической функции белков на
молекулярном уровне и способность успешно решать задачи фарманализа.
Цель: Сформировать знания строения и свойств важнейших α-
аминокислот и химических основ структурной организации белков для
дальнейшего изучения биологических функций белков на молекулярном
уровне.
Конкретные цели. Исходный уровень знаний

Уметь:
1 С позиции законов Определять кислотность и основность
диалектического органических соединений; прогнози-
материализма объяснять ровать их силу в зависимости от
строение аминокислот и структурных факторов.
пептидов.
2 Проводить и интерпретиро- Давать характеристику внутри- и
вать важнейшие характер- межмолекулярным водородным свя-
ные реакции аминокислот зям на примерах карбоновых кислот,
как бифункциональных спиртов, фенолов, аминов.
3 Давать сравнительную Объяснять особенности строения и
характеристику химического химии -СООН, -NH2- групп.
поведения α -аминокислот.
4 Характеризовать первичную
и вторичную структуру
пептидов и белков.
81
Структура занятия :

2 Практическая часть: "Особенности строения и
химических свойств α - аминокислот". - 30 мин
а) решение ситуационных и проблемных задач - 20 мин.
3 Контроль усвоения темы - 15 мин.
4 Коррекция типичных ошибок - 15 мин.
6 Контроль выполнения лабораторной работы - 15 мин.
7 Подведение итогов достижения учебных целей и - 3 мин.
выдача задания для самоподготовки.

1. Номенклатура Напишите проекционные формулы амино-
α-аминокислот (АК) и кислот: глицин,аланин, валин, лейцин, лизин,
стереоизомерия. аспарагиновая, глутаминовая кислота, серин,
цистеин, фенилаланин, тирозин, пролин,
триптофан, гистидин. Обозначьте асимметри-
ческие атомы углерода.
2. Классификация Проведите классификацию вышеназванных
аминокислот кислот:
а) по числу –COOH, -NH2- групп;
б) на жирные, ароматические, гетероцик-
лические.
3. Строение Объясните биполярный характер
α- аминокислот как би- α-аминокислот, их способность к образованию
функциональных хелатных соединений на примере α - аланина.
82
4. Химические свойства. Напишите схемы реакций взаимодействия
α - аланина, валина, глицина, лизина с:
а) разбавленным раствором NаОН при комнат-
ной температуре;
б) хлороводородной (соляной) кислотой;
в) формальдегидом, азотистой кислотой;
г) метанолом в условиях кислотного катализа
(этерификация АК);
д) уксусным ангидридом, бензилоксикар-
бонил-хлоридом (N-ацилирование АК).
Какие продукты получаются при дезамини-
ровании in vivo, in vitro тирозина, гистидина?
5. Строение пептидов и Напишите строение трипептидов с последова-
белков тельностью:
глицин - валин - лейцин;
аланин - лизин - серин.
Напишите этапы синтеза дипептида Ала - Цис
(аланин - цистеин) с использованием операций
"активации" и "защиты". Объясните понятия
"первичная", "вторичная" структура белков.
1. Завершить синтез 2-метилбензилимидазола: перекристаллизовать

технический продукт, определить температуру плавления, оформить и
защитить протоколы.
2. Провести характерные реакции α-аминокислот капельным методом по
"закрытым" методическим указаниям, написать уравнения реакций, указать
на их практическое применение. Оформить протокол.
Обучающие задачи и эталоны их решения.

Задача №1
В биосинтезе белка имеются стадии защиты α -аминогрупп аминокислоты
с помощью кофермента ацетил - КоА и активации карбоксильной группы путем
получения смешанного ангидрида с коферментом АТФ. Какие химические
реакции, используемые в классическом синтезе пептидов, служат аналогами
этих стадий? Используйте их на примере синтеза дипептида глицин – лейцин.
Общий подход: Для осуществления синтеза пептида с заданной
последовательностью α-аминокислот одной из операций является защита
аминогруппы. С помощью реакции ацилирования в аминогруппу вводят
злектроноакцепторный заместитель, что приводит к снижению активности
83
аминогруппы. Поскольку наилучшими ацилирующими реагентами являются
ангидриды и хлорангидриды кислот, то они и применяются для защиты.
По окончании синтеза защиту снимают. Если защиту проводить
ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот, то снятие защиты
методом гидролиза в кислой среде может затронуть в синтезируемом пептиде
пептидные связи. Поэтому указанные производные практически не
используются для защиты.
Поиски наиболее удобных реагентов привели к производным
хлорангидрида угольной кислоты, таким как бензилоксикарбонилхлорид
C6H5CH2OCOCl и трет-бутоксикарбонилхлорид (CH3)3COCOCl.
HOOC CH NH2 + Cl C OR' -HCl HOOC CH NH C OR'
R O R O
R' C 6H5CH2- бензил Защищённая группа

P' (CH3)3C - трет-бутил
В случае использования карбобензоксихлорида защиту снимают путем

восстановления водородом (гидрогенолиз) в присутствии платинового
катализатора. При этом пептидная cвязь не затрагивается. Трет-
бутоксикарбонильную группу (БОК-группа) снимают действием
галогеноводорода в уксусной кислоте.
Этап I. Из названия синтезируемого дипептида Гли - Лей следует, что N-

концевой α - аминокислотой должен быть глицин, аминогруппа которого не
будет участвовать в образовании пептидной связи. Для этого проведем ее
защиту трет-бутоксикарбонилхлоридом.
HOOC CH2 NH2 + Cl C OC(CH3) 3 HOOC CH2 NH CO O C(CH 3)3

Глицин
O
трет-Бутокси- Защитная БОК-группа
карбонилхлорид (БОК)
Следующий этап синтеза дипептида - активация карбоксигруппы

N-защищенного глицина.
O O
БОК NH CH2 C RCl5
БОК NH CH2 C Активированная
α-аминокислота H Cl -COOH - группа
защищённая с N-конца
84
Этап 2. Защита карбоксигруппы другой α - аминокислоты – лейцина-
осуществляется с помощью реакции этерификации.
H+
(CH3)2CHCH2 CH COOH + C2H5OH (CH3)2CHCH2 CH COOC2H5
Лейцин NH2 NH2

защищённая COOH-группа
Синтез дипептида происходит путем взаимодействия глицина,

защищенного по аминогруппе и активированного по карбоксильной группе, и
лейцина, защищенного по карбоксильной группе.
БОК NH CH2 COCl + H2N CH COOC2H5

-HCl
CH2CH(CH3)2
БОК NH CH2 CO NH CH COOC 2H5
CH2CH(CH3)2
Пептидная
группа
Защищённый дипептид Гли-Лей
Этап 3. Завершающей стадией является снятие защиты с амино- и

карбоксигрупп. Сложноэфирную защиту снимают гидролизом в щелочной
среде, так как пептидная связь в щелочной среде расщепляется труднее. БОК -
группу с аминогруппы снимают действием раствора галогеноводорода в
уксусной кислоте. Реакция протекает с образованием промежуточного продукта
трет - бутилкатиона, превращающегося в изобутилен.
85
(CH3)3C O CO NH CH2 CO NH CH COOC2H 5
CH 2
CH(CH3)2
HBr, Снятие
защиты H 2O, OH -
CH3COOH
(CH3 )2 CH CH2+ CO2 + NH2 CH 2 CO NH CH COOH + C 2H 5OH
CH 2
CH(CH 3 )2
Глицил Лейцин
Гли -- Лей
Заключение. В классическом синтезе пептидов для защиты аминогруппы
используется реакция ацилирования, которая протекает по механизму
нуклеофильного замещения. В качестве ацилирующих реагентов на практике
применяются производные хлорангидрида угольной кислоты – трет-
бутоксикарбонилхлорид и бензилоксикарбонилхлорид.
Задача №2.
Расщепление белков в организме происходит под действием специальных
ферментов (протеаз). Химической основой действия протеаз является реакция
гидролиза белков. Объясните механизм гидролиза белковой молекулы.
Общий подход. В основе расщепления белков лежит гидролиз пептидной

связи. Пептидная группа в белках - CONH - является N-замещенной амидной
группой. Следовательно, для нее будут характерны все реакции, типичные для
амидов (см. учебник). В амидной группе вследствие ρ - и π - сопряжения
аминогруппы c карбонильной группой электрофильность атома углерода
сильно понижена.
O
C
NH2
Поэтому большинство амидов, в том числе гидролиз, протекает в

присутствии катализаторов. Использование кислотного катализатора для
гидролитического расщепления амидной связи, которое протекает по
механизму нуклеофильного замещения, благоприятствует протеканию реакции.
Этап I. В условиях живого организма катализатором реакции гидролиза
являются ферменты протеазы. В лабораторных условиях гидролиз белка может быть
осуществлен при кипячении с разбавленой минеральной кислотой (HCl, H2SO4).
Схематически гидролиз пептидной связи в белках можно представить
следующим образом.
86
H H
Катализатор
Пептидная O
группа
H + HOH
C NH C NH C NH
O OH OH
Полипептид
OH OH
O
C NH2 C + NH2 C + NH2
-H+ OH2
OH OH
Возврат Продукты гидролиза
катализатора полипептидов
Заключение. Реакция гидролитического расщепления белков протекает по
механизму нуклеофильного замещения с использованием кислотного
катализатора.
ЛИТЕРАТУРА:
1. Степаненко Б.Н. Курс органической химии.- 1981, ч.I.- с. 383 -393, 407-417,
420-425.
87
Таблица I
Наиболее часто встречающиеся λ-аминокислоты
Аминокислота Сокращение Формула

Нейтральные аминокислоты
H CH CO2H
Глицин Гли
NH 2
H3 C CH CO2H
Аланин Ала
NH2
HOCH 2 CH CO2H
Серин Сер
NH2
HSCH2 CH CO2H
Цистеин Цис
NH2
H2C CH CO2H
S NH2
Цистин Цис-Цис S
H2C CH CO2H
NH2
OH
H3C HC CH CO 2H (не заменимая

Треонин Тре
NH2
H3C SCH2 CH CO 2H (не заменима
Метионин Мет NH2
(CH3)2CH CH CO2H (не заменимая

Валин Вал NH2
(CH3)2CHCH2 CH CO2H (не заменима

Лейцин Лей
NH2
88
CH3CH2CH CH CO2H (не заменимая

Изолейцин Иле H3C NH2
CH2 CH CO2H (не заменима

Фенилаланин Фен
NH2
HO CH2 CH CO2
Тирозин Тир
NH2
CH2 CH COOH (не заменима
Триптофан Трп NH2

N
H
H
Пролин Про
N CO 2H
H
HO
H
Оксипролин НПро
N CO 2H
H
Кислые аминокислоты
Асп HO2CCH2CHCO2H
Аспарагиновая кислота NH2

(Встречается также в виде Асн
амида аспарагина) H2NCOCH2CHO2H
NH2
Глу HO2CCH2CH2CHCO2H
Глутаминовая кислота
(Встречается также в виде NH2
амида глутамина) Глн
89
H2NCOCH2CH2CHCO2H
NH2
Основные аминокислоты
CH2CH2CH2CH 2CHCO2H (не заменимая
Лизин Лиз
NH 2 NH2
H2N
C NHCH2CH2CH2CHCO2H
Аргинин Арг HN
NH2
CH2CHCO2H
Гистидин Гис N
NH NH2
90
ТЕМА: Контрольная работа № 3 «α-Аминокислоты, пептиды, белки,

нуклеиновые кислоты». Практикум по органическому синтезу.
Мотивация темы: В практической фармации широко применяются

лекарственные препараты белковой природы (инсулин, церебролизин,
интерферон, γ-глобулины и др.). В комплексной терапии различных
заболеваний используется аденозитрифосфат, нуклеиновые кислоты. Знание
химии белков и нуклеиновых кислот способствует более глубокому пониманию
механизма их фармакологического действия и усвоению курса биохимии
белков и нуклеиновых кислот.
Цель: Закрепить знания о химической структуре биополимеров (белков и
нуклеиновых кислот) и их роли в биологических системах. Углубить
представление о пространственном строении и реакционной способности
структурных фрагментов биополимеров – аминокислот, углеводов,
нуклеиновых оснований.
Конкретные цели Исходный уровень знаний

Уметь:
1. Написать структурные форму- 1. Характеризовать строение, тау-
лы аминокислот и дать их томерию и химические свойства
полную оптическую характе- аминокислот, моноз, азотистых
ристику. оснований.
2. Характеризовать химические 2. Объяснить механизм образова-
свойства аминокислот, нук- ния амидов, ангидридов кислот,
леиновых оснований, моно- сложных эфиров, водородной
сахаридов. связи.
3. Написать механизм образова- 3. Написать функциональные
ния полипептидной цепи, производные альдегидной,
нуклеотидов из их структурных карбоксильной, сложноэфирной,
фрагментов. аминогрупп.
4. Дать характеристику пер-
вичной, вторичной и третичной
структуры нуклеиновых кислот
и белков.
91
1. Организационная часть 2 мин.

2. Практическая часть: «Первичная и вторичная структура
нуклеиновых кислот»
Обучить алгоритму графического изображения азотистых
оснований и их таутомерных форм, нуклеозидов, нуклеотидов как
мономерных единиц нуклеиновых кислот 25 мин.
Механизм образования полинуклеотидной цепи. Решение

ситуационных задач 15 мин.
3. Контрольная работа 60 мин.
4. Лабораторная работа (нетиповые синтезы) 70 мин.
5. Индивидуальное собеседование по результатам контрольной
работы 40 мин.
6. Анализ типичных ошибок студентов и подведение итогов
достижения учебных целей 8 мин.
7. Выдача задания для самоподготовки 5 мин.
Вопросы для самостоятельной подготовки студентов
№
п/п
1 2 3
1. Номенклатура и стерео- Напишите и дайте тривиальные и систе-
изомерия α-аминокислот. матические названия следующим амино-
кислотам: глицин (Гли), аланин(Ала),
валин (Вал), лейцин(Лей), изолейцин
(Иле), метионин (Мет), пролин (Про),
фенилаланин(Фен), триптофан (Три),
аспарагиновая кислота (Асп),
глутаминовая кислота (Глу), лизин (Лиз),
аргинин (Арг) гистидин (Гис), тирозин
(Тир), цистеин (Цис), аспарагин (Асн),
глутамин (Глн), серин (Сер), треонин
(Тре). Определите конфигурацию
аланина, валина, серина, фенилаланина
(D, L-номенклатура).
92
2. Химические свойства На примере глицина и фенилаланина
аминокислот. напишите реакции с минеральными
кислотами, щелочами, метанолом,
уксусным ангидридом, формальдегидом,
азотистой кислотой. Назовите продукты
реакции.
3. Специфические свойства Покажите существование аланила,
аминокислот. глицина в виде внутренних солей
бетаинов. Покажите отношение α-, β- и
γ-аминокислот к нагреванию в условиях
ангидридизации. Напишите реакцию
декарбоксилирования (in vivo и in vitro)
фенилаланина, трансаминирования
тирозина.
4. Первичная и вторичная Напишите трипептидную цепь,
структура белков. включающую Гли-Ала-Фен. Объясните
строение пептидной связи.
«Синтезируйте» дипептид Гли-Ала с
использованием операций "активации" и
"защиты" групп. Опишите типы
взаимодей-ствий, стабилизирующих
вторичную структуру белка.
5. Нуклеозиды. Напишите формулы адениловой
(аденозин-5'-фосфат), гуаниловой
(гуанозин-5'фосфат), цитидиловой
(цитидин-5'-фосфат), тимидиловой
(тимидин-5'-фосфат), уридиловой
(уридин-5'-фосфат) кислот и их 2-
дезокси-аналогов. Охарактеризуйте
строение АТФ, укажите виды связей в её
структуре и осуществите полный
гидролиз. Биологическое значение АТФ.
6. Нуклеиновые кислоты Покажите возникновение связи между
(НК). Биологическая роль, нуклеотидами с образованием полинук-
классификация. леотидной цепочки. Какие виды
взаимодействий определяют существо-
вание двойной спирали ДНК.
Комплементарность оснований.
93

Учебник для фармцевтических вузов и факультетов. Кн. 2 – Углеводороды
и их функиональные производные. – Х.: Основа, 1996.-С. 446-453.
2. Степаненко В.Н. Курс органической химии. М.: Высшая школа, 1981, т.2,
С.260-275.
3. Терней А. Современная органическая химия. - М.: Мир 1981, т. 2. - С. 383-
496.
Обучающие задачи и эталоны их решения.

3адача№1
Аденозинтрифосфорная кислота (АТФ), являясь движущей силой биохими-
ческих процессов в организме (in vivo), может претерпевать следующие
изменения: АТФ → АМФ + ФФП (пирофосфорная кислота). Приведите
химическую схему данного превращения. Напишите схему гидролитического
расщепления АМФ, которое может происходить вне организма (in vitro) в
кислой среде (рН=1) при нагревании.
Решение
Общий подход. АТФ в организме является коферментом и относится к
макроэргическим соединениям, при гидролитическом расщеплении которых
высвобождается энергия. Эта энергия используется при мышечных
сокращениях, биосинтезе белков, нуклеиновых кислот, липидов.
По строению АТФ - это нуклеотид, в котором можно выделить три вида
функциональных связей: N-гликозидную (C1-N9), сложно-эфирную (Р-О-С) и
ангидридную (Р-О-Р).
94
NH 2
Ангидридная Сложно-эфирная
связь связь
N N
O O O
OH P O P O P O CH 2 N N
O N-гликозидная связь
OH OH OH
D-Рибоза
OH OH
АМФ
АДФ
АТФ
Этап 1.
NH2
OH-CH2
OH
O
N N
АМФ H3PO4 + +
N N
OH H
OH
Вода легко взаимодействует с пирофосфатной структурой, поскольку

электростатическое взаимное отталкивание фосфатных групп создает
тенденцию к их разобщению.
В результате отщепления фосфатных групп в организме с участием АТФ
происходят реакции фосфорилирования других соединений, например,
глюкозы:
CH2OH O
CH2OH O P OH
O OH
O
OH + АТФ +
OH
OH OH
OH OH
OH
Глюкоза OH
Глюкоза-6-фосфат
Этап 2. При нагревании АМФ в водных растворах in vitro при низких

значениях рН=1 происходит не только разрыв сложноэфирной связи, которая
способна гидролизоваться как в кислой среде, так и в щелочной среде, но и N-
гликозидной связи, гидролизующейся только в кислой среде. Следовательно, в
95
данных условиях будут гидролизоваться оба вида связей, т.е. будет происходить
полный гидролиз:
NH2
CH2-OH OH
O
N N
АМФ H3PO4 + +
N N
OH H
OH Аденин
Рибоза
Заключение. Молекула АМФ при нагревании в кислой водной среде

(рН=1) подвергается гидролитическому расщеплению по сложноэфирной и
гликозидной связям с образованием D-рибозы, аденина, фосфорной кислоты.
3адача № 2
Напишите строение фрагмента новой цепи ДНК, полученного репликацией
с цепи ДНК со следующей нуклеотидной последовательностью: АЦТГ. Какой
вид взаимодействия определяет вторичную структуру?
5' 3' 5 ' 3'
Дезоксирибоза фосфат дезоксирибоза фосфат
основание основание
В образовании сложноэфирной связи между дезоксирибозой и фосфорной

кислотой принимают участие 5' и 3' атомы углерода дезокоирибозы.
Полный виток одной нити двухспиральной цепи ДНК включает 10
мононуклеотидов. Структура двойной спирали поддерживается
вандервальсовыми силами притяжения, действующими между стопками
оснований, и водородными связями между параллельными основаниями.
Водородные связи образуются между комплементарными основаниями: аденин
(А) – тимин (Т) и гуанин (Г) – цитозин (Ц). Комплементарные
(взаимодополняющие) основания - это спаренные основания (одно пуриновое,
другое пиримидиновое) за счет водородных связей.
96
H
H3C
O H NH N O
N H N
N N N N
H H N
N N N
N N
Цепь Цепь
Цепь O Цепь O H N
H
Тимин Аденин Цитозин Гуанин
II,I A0 I0,8
A0
Если двигаться вдоль обеих спиралей в одном и том же направлении, то в

одном из них связь между углеводными и фосфатными остатками будет 3'-5', а в
другом 5'-3', т.е. они антипараллельны. Основания лежат в плоскостях,
перпендикулярных общей оси спиралей:
A Т
O
Ф Ф
O
Г
Ц
O
Ф Ф
O
Ц Г
O
Ф
Ф
Этап 1. Репликация ДНК – это точное копирование самой себя, по

окончании которого образуются два совершенно одинаковых двуспиральных
участка, каждый из которых включает одну старую и одну новую нить.
97
5' 3'
5' 3' 3' 5' 5' 3'
Г Ц
А Т
+
А Т
Ц Г
3' 5' 5' 3' 3' 5'
Две вновь образовавшиеся
двойные спирали ДНК
Двойная спираль
макромолекулы
5'
3' ДНК
3' 5'
5' 3'
Возникающая в результате репликации цепи ДНК с нуклеотидной

последовательностью АЦТГ новая цепь будет иметь следующее строение:
Старая цепь: А – Ц – Т – Г
Новая цепь: Т – Г – А – Ц
Этап 2. Основываясь на том, что каждая цепь ДНК состоит из

чередующихся остатков дезоксирибозы и фосфорной кислоты, можно написать
фрагмент полученной полинуклеотидной цепи:
O
HN CH 3
O
O P O CH 2 O N
O O
OH H
N NH
H
O P O CH 2
N N NH 2
HO O O
H
C H3
O H
98
Первичная структура - это нуклеотидная последовательность, вторичная
структура - двойная спираль. Вторичная структура фиксируется водородными
связями между комплементарными основаниями противоположных цепей.
Задачи для самоконтроля
1. Напишите структурные формулы 2'–дезокситимидин-5'–монофосфата,

гуанозин–3'–фосфата, аденозин-3',5'-монофосфата, охарактеризуйте виды
связей в их молекулах, проведите полный гидролиз и назовите продукты
гидролиза.
2. Напишите структурную формулу трипептида, при полном гидролизе
которого образуются глицин, аланин и цистеин, а при частичном гидролизе
аланилглицин и глицилцистеин.
3. Приведите реакции осаждения белков. Какие цветные реакции на белки Вы
знаете? Какой связью связаны остатки аминокислот в белковой молекуле?
4. Изобразите строение участка молекулы РНК, образованного 5’-адениловой
кислотой. Что называют комплементарной парой? Приведите формулу
комплементарного фрагмента молекулы ДНК.
99
ТЕМА: Триацилглицерины. Фосфолипиды. Малый практикум.
Мотивация темы: В фармацевтической практике в качестве

лекарственных препаратов применяются линетол, масло шиповника, облепихи,
клещевины и др. Многие жиры используются как основы для мазей,
суппозиториев и в качестве эмульгаторов. Фосфолипиды, являясь основным
компонентом клеточных мембран, играют важную роль в различных
регуляторных процессах и жизнедеятельности клетки. Усвоение темы
способствует формированию научного подхода к изготовлению лекарств, а
также более глубокому пониманию обменных процессов в живом организме.
Цель: Обобщить знания студентов о строении и химии липидов,
участвующих в построении структурных компонентов клетки.

Уметь:
1. Объяснять строение триалил- 1. Объяснять электронное
глицеринов, фосфолипидов, строение карбоксильной и
давать их систематические сложноэфирной групп.
названия. 2. Изображать конформации алка-
2. Проводить и интерпретировать нов. Характеризовать цис-
качественные реакции на трансизомерию.
липиды и продукты их 3. Объяснять кислотность и
гидролиза. основность органических
3. Показывать значение липидов, соединений.
фосфолипидов в процессах 4. Объяснять механизм образо-
жизнедеятельности живых вания сложных эфиров и их
организмов. гидролиза.
100

2. Контроль исходного уровня знаний студентов 5 мин.
3. Практическая часть: «Особенности строения липидов
фосфолипидов» 15 мин.
3.1. Пространственное строение жирных кислот 15 мин.
3.2. Решение ситуационных задач 5 мин.
4. Коррекция занятия
5. Выполнение лабораторной работы по закрытым методическим
разработкам и оформление протоколов 85 мин.
6. Контроль выполнения лабораторной работы. Защита
полученных экспериментальных результатов 40 мин.
7. Анализ типичных ошибок студентов и подведение итогов
достижения учебных целей 10 мин.
8. Выдача задания для самоподготовки 2 мин.
№
п/п
1 2 3
1. Нейтральные липиды Проведите классификацию липидов по их
(ацилоилглицерины). химическому строению. Напишите струк-
Классификация и номен- турные формулы тристеарата (тристеароил),
клатура. олеодипальмитата (олеоилдипальмитоил),
диолеинстеарата (диолеоилстеароил), пальми-
тоолеинстеарата (пальмитоилолеоилстеароил)
глицерина, выделите сложноэфирную фун-
кциональную группу в их структуре.
2. Стереоизомерия непре- Напишите формулы цисолеиновой, цис-
дельных жирных кислот. линолевой, цисленоленовой, цис-
арахидоновой кислот, дайте им
систематические названия.
3. Химические свойства Напишите реакции гидролиза, гидро-
липидов. генизации, иодирования, окисления и
озонолиза олеиновой и линолевой кислот.
Охарактеризуйте иодное число и число
омыления (их значение для фармацев-
тического анализа).
101
1 2 3
4. Мыла Дайте определение понятию «мыла»,
охарактеризуйте их эмульгирующее
действие. Напишите гидролиз стеарата
натрия. Что такое детергенты?
5. Производные полиеновых Обоснуйте значение полиеновых кислот
кислот. как предшественников простагландинов.
Биологическая роль простагландинов.
6. Фосфолипиды. Проведите структурный и функциона-

льный анализ кефалинов и лецитинов.
Укажите их биологическую роль.
7. Воска, спермацет твины. Охарактеризуйте строение и их
практическое использование в фармации.

Учебник для фармацевтических вузов и факультетов. Кн.3.–
Гетероциклические соединения. – Х.: Основа, 1997-С. 196-207.
Задача№1
Основу медицинского препарата линетола, применяемого для лечения и
профилактики атеросклероза, составляют этиловые эфиры ненасыщенных
высших жирных кислот С16 и С18, а также насыщенные аналоги этих кислот.
Напишите структурные формулы компонентов линетола и изобразите
конформации их углеродных радикалов.
Р е ш е н и е.
Общий подход. Название «жирные» получили высшие жирные
карбоновые кислоты в связи с тем, что впервые они были выделены из
продуктов гидролиза жиров.
В природе наиболее распространены монокарбоновые высшие жирные
кислоты, т.е. кислоты, которые содержат только одну карбоксильную группу
(одноосновные). Для них характерно четное число атомов углерода, как
правило, С16 и С18, в неразветвленной цепи. Примерами таких кислот служат
ненасыщенные кислоты - олеиновая С17Н33СООН, линоленовая С17Н31СООН и
линолевая С17Н29СООН (18 атомов углерода) и насыщенные - пальмитиновая
С15Н31СООН (16 атомов углерода) и стеариновая С17Н35СООН (18 атомов
углерода).
102
Этап 1. В пальмитиновой и стеариновой кислотах все атомы углерода в
углеродных радикалах находятся в sр3-гибридизованном состоянии и имеют
тетраэдрическую конфигурацию. С помощью стереохимических формул
тетраэдрическая конфигурация атома углерода любого из метиленовых звеньев
–СН2–, например С-9, изображается таким образом, что две δ-связи с соседними
атомами углерода (С-8 и С-10) находятся в плоскости бумаги, а две δ-связи
С-Н- вне плоскости (перед ней и позади неё). Валентный угол между атомами
углерода близок к нормальному и равен III0 .
C10
1110
C9
H
C8
H
За счет вращения вокруг связей Сsр3- Сsр3 углеродная цепь может
принимать различные конформации, но для длинной углеродной цепи, как
правило, осуществляется зигзагообразная конформация.
Это объясняется тем, что в зигзагообразной конформации относительно
каждых двух углеродных атомов выполняется наиболее выгодная
антибутановая конформация.
15 13 11 9 7 5 4 1
C15H31COOH
COOH
H3C 14 12 10 8 6 3 2
Пальмитиновая к-та Полярная часть

молекулы
1
17 15 13 11 9 7 5 3
COOH
H3C 16 14 12 10 8 6 4 2 C17H35COOH
Стеариновая к-та
Неполярный углеводородный радикал
В высших жирных кислотах (насыщенных и ненасыщенных) различают

неполярную часть молекулы – углеводородный радикал и полярную –
карбоксильную группу. Сочетание в одной молекуле полярной части с
неполярной обусловливает поверхностно-активные свойства вещества.
103
10 C8
10
11
8 9
9 C11 1800
Анти-бутановая
Бутановый фрагмент конформация
Этап 2. В углеводородных радикалах ненасыщенных кислот наряду с sp3-

гибридизованными атомами углерода содержится также sр2-гибридизованные
атомы углерода. Заместители у этих атомов углерода располагаются в одной
плоскости под углами, близкими к 120°. Таким образом, в ненасыщенных
кислотах зигзагообразная конформация длинных углеродных цепей будет
«прерываться» участками с плоскостным расположением заместителей. При
этом участки цепи (углеводородные «заместители») относительно двойной
связи могут иметь цис- или транс-расположение (диастереомеры).
H H H
C8
C10 C9 C10 C9
C11 Цис C8 C11 Транс H
П-Диастереомеры
Обычно большей термодинамической устойчивостью обладает транс-

изомер, так как в нем объемистые заместители пространственно наиболее
удалены друг от друга. В природных высших ненасыщенных кислотах
осуществляется термодинамически менее выгодная цис-форма, однако это
приводит к выигрышу в более компактной вторичной упаковке углеводородных
радикалов в липидах и соответственно в клеточных мембранах. В этом случае
цис-расположение одинаковых заместителей (атомы водорода) осуществляется
относительно двойных связей, имеющихся в углеводородном радикале. Отсюда
к обозначению типа диастереомера добавляется слово "олл" (от англ. all - все);
наличие двойной связи обозначают греческой буквой ∆ (дельта), а цифрой
справа наверху - её начало.
104
9 7 5 3 1
16 10
18 14 12 COOH C17H33COOH
17 15 13 11 8 6 4 2
Цис-олеиновая к-та 9
9 7 5 3 1
17 15 13 10 C17H31COOH
12 COOH
18 16 14 11 8 6 4 2
олл-цис-Линолевая к-та 9,12
9 7 5 3 1
18 16 15 13 10
12 COOH C17H29COOH
14 11 8 6 4 2
17
олл-цис-Линолевая к-та 9,12,15
Двойные связи в кислотах не сопряжены, так как они разделены

метиленовыми звеньями (в формулах обведены кружками). Количество
двойных связей влияет на физические свойства кислот. Так, температура
плавления понижается с увеличением числа двойных связей. В свою очередь,
это сказывается на консистенции. Жидкая консистенция обусловливается
присутствием ненасыщенных кислот. Линетол приблизительно на 70 % состоит
из этиловых эфиров линолевой и других ненасыщенных кислот и по
консистенции представляет собой маслообразную жидкость.
Заключение. Основу препарата линетола составляют этиловые эфиры
олеиновой С17Н33СООС2Н5, линолевой С17Н31СООС2Н5 и линоленовой
С17Н29СООС2Н5 кислот, имеющие цис-конфигурацию. Насыщенные кислоты -
пальмитиновая С15Н31СООСН и стеариновая С17Н35СООС - составляют
меньшую часть препарата. Углеводородная цепь этих кислот находится в
зигзагообразной конформации.
Задача № 2
При патогенном воздействии ионизирующего излучения наблюдается
повреждение клеточных мембран. Объясните химическую основу повреждения
на примере входящего в состав клеточной мембраны фосфатидилэтаноламина,
содержащего остатки пальмитиновой и олеиновой кислот.
Решение.
Общий подход. Биологические мембраны в качестве одного из основных
компонентов содержат фосфолипиды. Особенностью фосфолипидов является
наличие в их молекулах полярной (несущей заряд) и неполярной
(незаряженной) частей.
Полярный (гидрофильный) конец молекулы («голова») обычно состоит из
остатков глицерина, фосфорной кислоты й аминоспирта. Неполярный
(гидрофобный) конец («хвост») образован углеводородными цепями высших
жирных кислот.
105
CH2 O C C15H31
CH O C C17H33
O
CH2 O P O
O O
H3N CH2 Остаток

C этаноламина
H2
O
H 2C C
O
H C O C
O
CH2
Гидрофобный
конец
O
O P O
H2C
O
Гидрофильный
H2C NH3
конец
Наличие в молекулах фосфолипидов гидрофобного и гидрофильного

концов определяет их ориентацию в растворах. Молекулы фосфолипидов
образуют мицеллы и в полярном растворителе выстраиваются гидрофобными
концами внутрь, а гидрофильными - наружу, в неполярном - гидрофобные
концы оказываются снаружи, гидрофильные - внутри мицеллы. Подобная
ориентация порождает двухслойность биомембраны.
Повреждение мембраны с химической точки зрения может заключаться в
расщеплении углеводородного радикала ненасыщенной кислоты, что приводит
к нарушению ее двухслойности. Одной из важнейших причин, способствующих
повреждению, является возникновение свободных радикалов под действием
различных видов излучения, канцерогенных веществ и т. п.
Этап I. Основным источником радикалов в организме служит кислород,
который хорошо растворяется в неполярной среде мембраны. Способный
возникать под действием ионизирующего излучения радикал НО● представляет
собой очень сильный окислитель, который может взаимодействовать с
органическими соединениями. Этот процесс, называемый пероксидным
окислением, осуществляется по радикальному механизму.
106
a б
О риентация м олекул
ф осф олепидов
а - в среде полярного растворителя;
б - в среде неполярного растворителя.
В фосфолипидах наиболее чувствительными звеньями по отношению к

пероксидному окислению являются остатки ненасыщенных кислот. Местом
радикальной атаки будут атомы водорода метиленовых групп, связанных с sp2-
гибрилизованными атомами углерода. Это объясняется тем, что в результате
атаки метиленовых групп, соседних с двойной связью, образуются новые
радикалы аллильного типа, стабильность которых обусловлена сопряжением
неспаренного электрона с π-электронами двойной связи. Таким образом,
свободнорадикальная реакция с олеиновой кислотой протекает по двум
метиленовым звеньям (С-8) и (С-11). Возникающие свободные радикалы
аллильного типа с участием кислорода образуют нестойкие гидропероксиды I и
II (см.схему).
Неустойчивые гидропероксиды I и II распадаются сначала с образованием
альдегидов, которые затем легко окисляются до моно- и дикарбоновых кислот.
Заключение. При патогенном воздействии ионизирующего излучения на
организм свободные радикалы НО●, под действием которых ненасыщенные
карбоновые кислоты, входящие в состав фосфолипидов, подвергаются
пероксидному окислению. Реакция пероксидного (радикального) окисления
осуществляется по двум sp3-гибридизированным атомам углерода, соседними с
двойной связью.
107
М ителеновы е груп п
C8
C 11
H H
R R'
C H 3 (C H 2 ) 6 C CH HC C (C H 2 ) 6 C O O H
H H
H H
R C C C C R ' + H O :H R C C C C R' + HO :H
H H H2 H2 H H
Зам ещ ённы е аллильны е радикалы

H O2 O2 H
R C C C C R' R C C C C R'
H H H2 H2 H H
O O O O
H O:H H O:H
H H
R C C C C R' + HO HO + R C C C C R'
H H H2 H2 H H
O OH O OH
I II
С вободны е радикалы
вновь атакую щ ие
м олекулу фосфолипида
R C OO H + R' C C
H2
COOH
H2
Сначала образуются свободные радикалы аллильного типа, затем под

действием кислорода они превращаются в нестойкие гидропероксиды, которые
легко разлагаются и окисляются до соответствующих одно- и двухосновных
кислот.
1. Осуществите кислый и щелочной гидролиз дипальмитолинолеата
(дипальмитоллинолеил) глицерина. Назовите продукты реакций.
2. Напишите строение фосфатдилэтаноламина, включающего стеариновую и
линолевую кислоты. Обозначьте полярную и неполярную части молекулы.
3. Объясните, что общего в структуре всех жиров как растительного, так и
животного происхождения. В чём отличие строения твёрдых и жидких
жиров?
4. К какому классу соединений относятся жиры и воски? Что собой
представляет пчелиный воск?
108
ТЕМА: Изопреноиды (терпены, каротиноиды).
Мотивация темы: Терпены принадлежат к группе биогенетически

родственных соединений - изопреноидов.
В растительных и животных организмах изопреноиды являются
важнейшими низкомолекулярными биорегуляторами, что обусловило
применение некоторых представителей этой группы в качестве
фармацевтических препаратов (камфора, ментол, сантонин, ретинол, α-
токоферол).
Способом общения многих видов животных является выделение в
окружающую среду химических веществ - феромонов, большинство из которых
в структуре содержат изопреновые фрагменты.
Теоретическое значение имеет изучение стереохимии изопреноидов,
многообразие которой позволяет в определенной мере углубить познания
студентов в этой области.
Цель: Обобщить и углубить знания принципов строения и химии
важнейших представителей терпеноидов во взаимосвязи с их биологическими
функциями. Осуществлять диалектический подход к познанию материи при
изучении свойств изопреноидов.

Уметь:
1. Классифицировать терпеноиды по 1. Характеризовать особенности
числу изопреновых звеньев и по строения изопрена.
числу циклов. 2. Объяснить понятие «стереоизо-
2. Написать структурные формулы мерия» и причины ее
основных групп моно-, ди-, три-, возникновения.
тетратерпенов. 3. Интерпретировать высокую
3. Проводить структурный и активность углеводородов ряда
стереохимический анализ этилена-1,3, их способности к
терпенов. полимеризации с образованием
4. Применять изопреновое правило высокополимеров.
при установлении биогенети-
ческого родства изопреноидов.
5. Проводить характерные реакции
терпенов.
109

2. Практическая часть: «Строение и свойства изопреноидов» 15 мин.
2.1. «Классификация терпенов по числу изопреновых звеньев
и по числу циклов»
2.2. Решение ситуационных и проблемных задач 40 мин.
3. Контроль усвоения темы (тестовая методика) 15 мин.
4. Лабораторная работа 100 мин.
5. Контроль выполнения эксперимента 13 мин.
6. Подведение итогов достижения учебных целей и выдача
задания к следующему занятию. 5 мин.

1 2 3
1. Классификация терпенов Дайте определение терпенов. Объясните
по числу изопреновых строение и биогенетическую связь важ-
звеньев и по числу циклов, нейших терпенов:
их строение Изопреновое а) монотерпенов (лимонен, пинен, ментол,
правило. камфора);
б) дитерпенов (ретинол);
в) тритерпенов (сквален);
г) тетратерпенов (β-каротин, витамин
А, каротиноиды).
2. Стереоизометрия Обозначьте ассиметрические атомы углерода
терпенов. в молекуле: лимонена, α-пинена, камфоры,
ретинола, ретиналя.
Напишите формулу β-каротина и проведите
его стереохимический и структурный анализ.
3. Распространение в приро- Охарактеризуйте источники получения
де и значение терпенов и терпенов и каротиноидов, их биологические
каротиноидов. функции и фармакологическое значение
ментола, лимонена, α-пинена, камфоры,
β-каротина.
4. Способы получения Приведите примеры способов получения
терпенов. ментола, камфоры.
110
Обучающая задача и эталон решения:
Проведите классификацию и покажите биогенетическое родство

следующих терпенов:
OH
Лимонен (C10H16) Ментол (C10H20O) Пинен (C10H16)

Пинен 10 16
O
CH2OH
Камфора (С10H16O) Ретинол (C20H30O)
β - Каротин (C40H56) Сквален (C30H50)
Решение: Терпены принадлежат к более общей группе соединений,

называемых изопреноидами в связи с тем, что их углеродный скелет построен
из изопреновых звеньев. В приведенных соединениях порядок соединения
изопреновых звеньев согласуется с «изопреновым правилом», т.е. звенья в
молекуле связываются по типу «голова к хвосту». Это правило можно
проиллюстрировать на примере образования ациклического терпена оцимена.
Изопреновое правило не абсолютно, с исключениями из него встретимся при
рассмотрении структуры наших соединений.
111
"голова" "голова" "голова"
к к к
"хвосту" "хвосту" OH "хвосту"
лимонен ментол пинен
CH 2OH
O "голова"
"голова" к
к "хвосту"
"хвосту"
Ритинол
Камфора
"хвост"
к
"хвосту"
β - Каротин
Сквален
Вывод: Несмотря на различие в химическом строении, все рассмотренные

соединения обладают биогенетическим родством, заключающимся в наличии в
их структуре изопреновых фрагментов, связанных в основном по типу «голова к
хвосту».
1. Продолжение синтеза 2-п-нитрофенил-4,5-дифенилимидазола (перекрис-

таллизация, сушка, определение практического выхода).
2. Оформить протокол по теме «Изопреноиды» и выполнить опыты:
а) опыт 162. Доказательство непредельности терпенов;
112
б) опыт 163. Легкая окисляемость терпенов (вторая реакция на непреде-
льность).
1. Напишите для лимонена схемы двух качественных реакций, доказывающих

непредельный характер этого соединения.
2. Какие соединения образуются при стоянии (под действием кислорода
воздуха) из пинена и какой реакцией их можно обнаружить?
3. Напишите схемы реакций камфоры со следующими реагентами: гидро-
ксиламином, бисульфатом натрия, фенилгидразином, семикарбазидом.
4. Напишите формулы двух соединений, синтезируемых в промышленности
из пинена (камфора, борнеол).
Проведите функциональный анализ следующих соединений:
CH2OH O
O
Камфора а-Пинен Фарнезол Фенхол

O
O
O
OH
OH
CH2OH
Борнеол Ментол Сантонин
Ретинол
Л И Т Е Р А ТУ Р А:
Учебник для фармацевтических вузов и факультетов. Кн.3.-
Гетероциклические соединения. – Х.: Основа, 1997 г., С. 209-233.
2. А.Н. Несмеянов, Н.А. Несмеянов. Начала органической химии. Т.1.- М.,
1969 г.
3. А. Терней. Современная органическая химия. Т.1.- М., 1981 г.
4. А.Я. Рево, В.В. Зеленкова. Малый практикум по органической химии.
М., 1980 г., опыты №№ 162,163, с. 146-147.
113
ТЕМА: Стероиды.
Мотивация темы: Распространенные в животном и растительном мире

стероиды имеют большое биологическое значение. Стероидные гормоны
осуществляют контроль над специфическими процессами роста, нормального
развития и функционирования организма (половые гормоны, витамин Д2),
регулируют углеводный обмен, водно-солевое равновесие, обладают
противовоспалительным и противоаллергическим действием
(кортикостероидные гормоны), способствуют стабилизации и всасыванию
жиров и углеводородов (желчные кислоты), проявляют гемолитическое
действие (сапогенины) и высокую кардиотоническую активность (сердечные
гликозиды). Знание строения и свойств стероидов необходимы при изучении
курсов фармакогнозии, фармацевтической и биологической химии.
Цель: Сформировать знание структурных и стереохимических
особенностей важнейших биологически активных стероидов и развить умение
использовать диалектико-материалистический подход к прогнозированию их
химического поведения.

Уметь:
1. Написать структурные и 1. Написать конформационные
конформационные формулы формулы циклогексана.
стероидов. 2. Определять хиральные центры в
2. Проводить их классификацию. молекуле.
3. Характеризовать химические 3. Определять отнесение к α-,β-,
свойства функциональных цис-, транс - рядам.
групп в стероидах. 4. Проводить и интерпретировать
4. Проводить очистку и качественные реакции на
тификацию целевого продукта функциональные группы основ-
синтеза. ных классов органических
5. Оформлять результаты соединений.
эксперимента по синтезу
органических соединений в
виде научных рефератов.
6. Применять знания в решении
ситуационных и проблемных
задач.
114
2. Практическая часть: «Особенности стереохимии стероидов»,
решение ситуационных и проблемных задач 50 мин.
3. Контроль усвоения темы 15 мин.
4. Коррекция типичных ошибок 10 мин.
5. Лабораторная работа 55 мин.
6. Контроль выполнения лабораторной работы 15 мин.
7. Защита протоколов по синтезу органических соединений
(ацетанилида, ацетилсалициловой кислоты, бензойной
кислоты, 2-метилбензимидазола, 4,5-дифенил-2-п-
нитрофенилимидазола) 30 мин.
8. Подведение итогов достижения учебных целей 3 мин.
1. Стереохимия стерана Напишите структурную формулы стерана
(циклопентанопергидро- и пронумеруйте атомы углерода.
фенантрена). Приведите конформационные формулы,
отражающие цис- и транс-сочленение
циклогексановых колец А/В. Отнесите
написанные соединения к 5α- и- 5β-ряду.
2. Классификация стероидов: Напишите структурные формулы (плос-
костные) и проведите функциональный
анализ:
группа холестана холестерина и эргостерина;
группа холана холевой, дезоксихолевой, гликохолевой
кислот;
группа прегнана дезоксикортикостерона и гидрокортизона -
гормонов коры надпочечников;
группа эстрана эстрона, эстрадиола - женских половых
гормонов;
группа андростана тестостерона, андростерона - мужских
половых гормонов.
3. Агликоны сердечных Проведите функциональный анализ
гликозидов, сапонинов. агликонов сердечных гликозидов и
сапонинов (карденолида, дигитоксигенина,
строфантидина, тигогенина).
4. Буфодиенолиды Дайте понятие о буфодиенолидах.
Проведите функциональный анализ
буфодиенолида.
115
1. Окончание синтеза 4,5-дифенил-2-п-нитрофенилимидазола:

а) очистка кристаллизацией технического продукта;
б) определение температуры плавления;
в) оформление протокола.
2. Защита протоколов по синтезу органических соединений:
ацетанилида, ацетилсалициловой и бензойной кислот, 2-метил-
бензимидазола, 4,5-дифенил-2-п-нитрофенилимидазола.
Задача № 1.
Приведите пространственное строение мужского полового гормона
андростерона ( 3α-гидрокси-5 α-андростанон-17).
Решение:
Общий подход: В основе андростерона лежит система стерана, постро-
енная из четырех насыщенных карбоциклов - трех циклогексановых (А, В, С) и
одного циклопентанового (Д).
H
H
H C Д
H
A B H
Стеран
H
Стеран имеет 6 хиральных атомов углерода, поэтому теоретически он

может существовать в виде 64 стереоизомеров (26=64). Различная конфигурация
хиральных атомов углерода возникает в результате различного сочленения
колец А, В, С и Д.
Этап 1. Сочленение циклогексановых колец может осуществлятся двумя
путями. В одном случае, в образовании конденсированной системы участвуют
две экваториальные связи цикла А ( кольца находятся в выгодной конформации
кресла).
116
H
a
2 10
e
8
A 1 B 9
4 6
3 5 7
e
a
H
тр ан с- Д екал и н (тр ан с-со ч л ен ен и е)
При этом атом водорода у С5 и C10 находятся относительно друг друга в

транс-положении. Этот способ сочленения колец называется транс-
сочленением.
В другом случае, в образовании новой циклической системы участвует одна
аксиальная и одна экваториальная связь кольца А.
H
a e 9
10
H
2 1 e
A 4
5 8
3 B
6 7
a
ц ис- Д екал ин (ц ис-сочл енен ие)
Такой тип сочленения называется цис-сочленением - водородные атомы у

С5 и C10 при этом располагаются по одну сторону от плоскости декалиновой
системы.
Этап 2. Теоретически возможны 8 различных комбинаций цис- и транс-
сочленения трех пар колец А/В, В/С, С/Д. Однако в природных стероидах
далеко не все из них реализуются. В основном встречаются две комбинации -
транс-сочленение каждой пары колец (5α-стеран) и цис- А/В, транс- В/С и С/Д
(5 β-стеран ).
117
H
H 11 13
17
C 12
D
2 10 8 14 15
A 1 16
6 B
3 4 5 7
e H
a
транс- А/В, В/С,С/Д -стеран, 5α-стеран
H
H
11 13
H
H 12
17
10 D
1 C
9 8 14
15
H B 16
6 H
5
2 7
A цис- А/В,транс- В/С,С/Д стеран, 5β-стеран
4
3
В большинстве случаев сочленение колец осуществляется по транс- типу,

которое термодинамически более выгодно, чем цис-сочленение. Так, транс-
декалин на 11,5 кДж/моль более выгоден, чем цис-декалин, что объясняется
наличием в последнем трех дополнительных гош-бутановых взаимодействий.
В природных стероидах сочленение колец А и В является характерным
признаком той или иной группы, например, цис- А/В - сочленение характерно
для желчных кислот и агликонов сердечных гликозидов, транс- А/В – для
мужских половых гормонов.
По типу сочленения колец А и В стероиды делятся на два
стереохимических ряда - 5α-стероиды, имеющие транс- А/В -сочленение и 5β-
стероиды, имеющие цис- А/В -сочленение. Поскольку С5 в андростероне имеет
α-конфигурацию, делаем вывод о том, что кольца А и В нем сочленены по
транс-типу.
Этап 3. Для получения конформационной формулы андростерона
необходимо в 5α-стерановый скелет ввести замещающие группы, отразив при
этом конфигурацию хиральных центров. Метильные группы у С10 и С13 следует
расположить выше плоскости стеранового скелета (β- конфигурация), ОН-
группу - ниже плоскости (α-конфигурация). С17 находится в sp2- гибридизации,
поэтому карбонильная группа лежит в плоскости кольца.
118
CH3
CH 11 13
H 17
12 C D
2 10 14 15
8
A 1 16
6 B H
3 4 5 7
e H
a
OH H
Андростерон
Заключение. В основе андростерона ( 3αгидрокси-5α-андростанон-17)

лежит 5α-стеран, имеющий транс- А/В, В/С, С/Д - сочленение колец.
Задача № 2.
К какому классу принадлежит соединение, формула которого приведена
ниже? Назовите это соединение.
C OO H
OH
CH3
CH3
OH
HO
Решение:
Общий подход: Наличие в соединении четырех алициклов, составляющих
так называемую стерановую группировку, позволяет отнести его к классу
стероидов.
12 17
13 16
11
C D
1 9
10 14 15
2 8
A B
3 7
5
4 6
Стеран (циклопентанопергидрофенантрен)
119
Для составления систематического названия стероида нужно выбрать и
пронумеровать родоначальную структуру, т.е. углеводородную основу. Затем с
помощью префиксов и суффиксов отразить наличие заместителей,
характеристических групп и кратных связей, указав их количество и
местоположение в углеродном скелете. Насыщенные алициклические
углеводороды, составляющие структурную основу каждой группы стероидов,
характеризуются наличием определенных алкильных заместителей в
положениях 10, 13 и 17 стеранового ядра (см. таблицу).
Родоначальная Заместители
Группа стероидов
структура С - 10 С - 13: С - 17
Эстрогенные гормоны Эстран – СН3 –
Андрогенные гормоны Андростан СН3 СН3 –
Кортикостероиды Прегнан СН3 СН3 С2Н5
Желчные кислоты Холан СН3 СН3 Н3ССНСН2СН2СН3
СН3
Стерины Холестан СН3 СН3 Н3ССНСН2СН2СН2СН
СН3
Этап 1. Наличие в положении 17 углеродной цепочки из пяти атомов, а в

положениях 10 и 13 - метильных групп позволяет отнести предложенное
соединение к производным углеводорода холана.
21 22 24
20
18 23
CH3
12 17
13
11 16
19
CH3
1 9
10 14 15
2 8
3 7 Холан
5
4 6
Этап 2.
Перечислив названия заместителей и указав их местоположение в
углеродном скелете и пространственное расположение (α или β), а также
конфигурацию С5 ( тип сочленения колец А и В ), получаем систематическое
название соединения - 3α,7α,12α--тригидрокси-5β-холановая (холевая) кислота.
120
В химии стероидов используется специфическая относительная система
обозначения конфигурации хиральных атомов углерода. Число таких атомов в
молекулах стероидов, как правило, довольно велико (например, в молекуле
холевой кислоты - II).
COOH
OH
CH3
CH3
HO OH
Холевая кислота
В качестве эталона, с которым сравнивается конфигурация каждого
хирального центра, выбран С-13 (обведен кружком) - атом углерода,
конфигурация которого у большинства природных стероидов одинакова.
β-Заместители имеют конфигурацию, одинаковую с конфигурацией C-13,
α-заместители – противоположную; β-заместители располагаются выше
плоскости стеранового скелета, α-заместители - ниже. Связи с β-заместителями
изображаются сплошной линией, с α-заместителями - штриховой.
DL - Стереохимическая номенклатура в случае стероидов не применяется,
поскольку трудно соотнести конфигурацию атомов углерода в алициклической
системе с конфигурацией ациклического глицеринового альдегида.
Холевая кислота относится к группе желчных кислот. В организме холевая
и другие желчные кислоты ацилируют глицин и некоторые другие
аминокислоты.
RCOOH + H2NCH2COOH
- H2O
RC N CH2COOH
Холевая Глицин
кислота O H
Гликохолевая
кислота
Натриевая и калиевая соли гликохолевой кислоты и подобных ей
соединений обладают поверхностно-активными свойствами и эмульгируют
жиры. Кроме того, они активируют липазу – фермент, катализирующий
гидролиз жиров.
121
Гидрофильная часть
O
молекулы
C
OH N C
CH3
H
O -
Na +O
CH3
Гидрофобная часть
HO OH
молекулы
Гликохолевая кислота
Заключение. Предложенное соединение относится к группе желчных

кислот класса стероидов, по систематической номенклатуре называется 3α, 7α,
12α -тригидрокси-5β-холановой кислотой, тривиальное название - холевая
кислота.
Задания для самостоятельного решения.
1. К какой группе стероидов принадлежит вещество, структура которого

приведена ниже? Перечислите качественные реакции на содержащиеся в
нем функциональные группы.
O CH2OH
CH3
O
CH3
O
2. Приведите строение и название предельного углеводорода, лежащего в
основе кортикостероидов. Пронумеруйте углеродный скелет.
3. Изобразите конформационную формулу женского полового гормона —
эстрадиола.
122

Учебник для фармацевтических вузов и факультетов. Кн. 3. –
Гетероциклические соединения. – Х.: Основа, 1997 г.-С. 222-233.
2. А.Н.Несмеянов, Н.А.Несмеянов. Начала органической химии, М., Издат.
«Химия», т.2.- 1974.-с.598 - 619.
3. Конспект лекции.
4. Н.А. Тюкавкина, Ю.И. Бауков. Биоорганическая химия, М., «Медицина».-
1985.- с. 452 - 461.
123
ТЕМА: III Коллоквиум: «Низкомолекулярные биологически активные

соединения: липиды, терпены, стероиды».
Цель: Закрепить и обобщить знания структурных и стереохимических
особенностей важнейших низкомолекулярных биологически активных
соединений и творчески развить умения использовать диалектико-
материалистический подход по прогнозированию их химических свойств.

Уметь:
1. Написать структурные и кон- 1. Объяснять классификацию
формационные формулы Омы- стереоизомеров, имеющих
ляемых липидов, изопреноидов, хиральный центр, этиленовую
терпенов, стероидов. связь или циклоалкановые
2. Проводить стереохимический и кольца.
функциональный анализ низко- 2. Проводить и интерпретировать
молекулярных биологически качественные реакции на
активных соединений. функциональные группы основ-
3. Применять знания в решении ных классов органических
ситуационных и проблемных соединений.
задач.
2. Контрольная работа 50 мин.
3. Анализ типичных ошибок и коррекция знаний студентов 18 мин.
4. Решение ситуационных и проблемных задач 45 мин.
5. Проведение групповой конференции: «Связь структуры с
биологической активностью органических соединений» 60 мин.
6. Подведение итогов достижений учебных целей 5 мин.
124
Вопросы для самоподготовки
№
п/п
1 2 3
I. Омыляемые липиды.
1. Нейтральные липиды Проведите классификацию липидов
(ацилоилглицерины). по химическому строению.
Классификация и Напишите структурные формулы
номенклатура. тристеарата,
олеодипальмитата, диолеостеарата,
пальмитоилолеоилстеароглицерина.
Укажите сложноэфирную функцию
в их молекулах.
2. Стереоизомерия Напишите формулы цис-олеиновой,
непредельных кислот. цис-линолевой, цис-линоленовой,
цис-арахидоновой кислот.
3. Химические свойства липидов. Напишите реакции гидрогенизации,
йодирования, окисления олеиновой
и линолевой кислот. Приведите
уравнение гидролиза
олеинодистеарата. Дайте
аналитическую характеристику
жиров (йодное число, число
омыления).
4. Мыла. Дайте определение понятия "мыла"
и опишите их свойства (гидролиз,
моющие свойства). Что такое
детергенты?
5. Фосфолипиды. Напишите структурные формулы
фосфатидной кислоты,
фосфатидилхолина (лецитина) и
фосфатидилколамина (кефалина) –
структурных компонентов клеточных
мембран.
6. Воска. Спермацет. Твины. Охарактеризуйте строение и
практическое использование в
фармации восков, спермацета,
твинов.
125
II. Изопреноиды (терпены, каротиноиды).
7. Классификация терпенов и их Дайте определение терпенов.
строение. Изопреновое правило. Объясните строение и выделите
изопреновые фрагменты важней-
ших терпенов:
а) монотерпенов (лимонена, пине-
на, ментола, камфоры);
б) дитерпенов (ретинола);
в) тритерпенов (сквалена);
г) тетратерпенов (β-каротина, вита-
мина А - каротиноидов )
8. Стереохимия терпенов Обозначьте хиральные
(асимметрические) атомы в
следующих молекулах: лимонен,
α-пинен, камфора, ретинол.
Напишите формулу β-каротина и
проведите его стереохимический и
структурный анализ.
9. Получение терпенов. Напишите уравнения реакций
синтеза ментола и камфоры из
пинена.
III. Стероиды.
10. Стереохимия стерана Напишите структурную формулу
(циклопентанопергидрофенантрена). стерана и пронумеруйте атомы
углерода. Приведите
конформационные формулы, отра-
жающие цис-и транс-сочленение
циклогексановых колец А/В.
Отнесите написанные соединения
к 5α- и 5β-ряду.
11. Классификация стероидов: Напишите структурные формулы
(плоскостные) и проведите
функциональный анализ:
Группа холестана холестерина и эргостерина;
Группа холана холевой, дезоксихолевой,
гликохолевой кислот;
группа прегнана дезоксикортикостерона и
гидрокортизона - гормонов коры
надпочечников;
Группа эстрана эстрона, эстрадиола - женских
половых гормонов;
126
Группа андростана тестостерона и андростерона –
мужских половых гормонов
12. Агликоны сердечных гликозидов, Проведите функциональный
сапонинов. анализ агликонов сердечных
гликозидов и сапонинов
(карденолида, дигитоксигенина,
строфантидина, тигогенина).
13. Буфодиенолиды. Дайте понятие о буфодиенолидах и
проведите функциональный анализ
буфодиенолида.

Учебник для фармацевтических вузов и факультетов. Кн.2. Углеводороды и
их функциональные производные. – Х.: Основа, 1996 г., -с.196-233.
2. Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начала органической химии, М.:
«Химия».- т. 2.- 1974.
3. Терней А. Современная органическая химия, М.: «Мир».- т. 1.- 1981 г.
127
ТЕМА: Элементорганические соединения.
Мотивация темы: Доступность и высокая реакционная способность

металлорганических соединений, в которых атом металла непосредственно
связан с атомом углерода, обусловила их широкое применение в органическом
синтезе. Особенно широко используется литий-, магнийорганические
соединения, которые служат исходными или промежуточными соединениями
для получения веществ различных классов и лекарственных препаратов.
Высокая химическая и термическая устойчивость и связанная с этим
биологическая инертность полисилоксанов позволяет использовать их в
медицинской практике как основу для мазей, кремов и т.п.
Цель: Сформировать знания строения и свойств важнейших металл- и
кремнийорганических соединений, используемых в синтезе лекарственных
веществ, а также в качестве вспомогательных веществ при изготовлении
лекарственных форм.

Уметь:
1. Объяснять строение и свойства 1. Объяснять электроотрицатель-
элементорганических ность элементов.
соединений. 2. Определять электронные эффекты
2. Написать схемы реакций заместителей.
нуклеофильного присоединения 3. Формулировать понятие кислот-
и замещения с литий- и ности и основности органических
магнийорганическими соединений.
соединениями как нуклео- 4. Объснять реакции нуклео-
фильными реагентами. фильного замещения и
3. Применять знания при присоединения.
написании схем синтеза
лекарственных препаратов, а
также при решении ситуацио-
нных и проблемных задач.
128
2. Контроль уровня подготовки студентов 5 мин.
3. Практическая часть: «Особенности строения и свойства 15 мин.
важнейших элементоорганических соединений»
3.1. Решение ситуационных и проблемных задач 20 мин.
4. Контроль усвоения темы 60 мин.
5. Коррекция типичных ошибок 10 мин.
6. Подведение итогов достижения учебных целей 17 мин.
№
п/п
1. Металлорганические Напишите формулы: диметилцинк,
соединения. Получение. пропилмагнийиодид, фенилмагнийбромид,
Номенклатура. тетраэтилсвинец. Проведите классифи-
кацию и напишите способы получения
элементоорганических соединений.
2. Металлорганические Напишите схемы реакций этил- и
соединения как бутиллития, этил- и фенилмагнийбромида с
нуклеофильные реагенты. формальдегидом, ацетальдегидом, бензальде-
гидом, ацетоном, этилацетатом, диоксидом
углерода. Назовите продукты реакции.
Напишите схемы реакций этилмагниййо-
дида с водой, этанолом, фенолом,
этиламином, анилином. Назовите продукты
реакции.
Получите с помощью металлорганического
синтеза пентанол-1, бензойную кислоту,
3-метилбутановую кислоту.
3. Кремнийорганические Напишите схемы синтеза из
соединения. соответствующих диорганилдихлорсила-
нов: полидиметил-, полидифенил- и
полиметилфенилсилоксан. Укажите на
значение кремнийорганических соедине-
ний для фармации. Напишите схему
силилирования этиленгликоля, глицерина
триметилхлорсиланом.
129
4. Органические соединения Напишите формулы: метил-, этил-,
мышьяка. Номенклатура. фениларсиновой кислот. Проведите
Свойства. классифи-кацию арсинов и
охарактеризуйте их кислотно-основные
свойства.
5. Производные арсенобен- Напишите формулу 3,3'-диамино-4,4'ди-
зола – лекарственные оксиарсенобензола, проведите функцио-
препараты. нальный анализ и укажите на его
практическое применение.
Задача №1.
Получите с помощью металлорганического синтеза 3-этилпентанол - 3.
Решение.
Общий подход. В органическом синтезе из числа металлорганических
соединений наибольшее применение имеют литий- и магнийорганические
соединения. Связь углерод-металл в металлорганических соединениях полярна;
ее электронная плотность смещена к атому углерода, поскольку по отношению
к металлам углерод является более электроотрицательным элементом. Такое
строение металлорганических соединений обуславливает их сильные основные
и нуклеофильные свойства.
b- b+
H3C H2C C CH2 Li MgBr
Бутиллитий H2 Фенилмагнийбромид
Металлорганический синтез включает две основные стадии:

1) получение металлорганического соединения и 2) взаимодействие его с
соответствующим субстратом.
Получают металлорганические соединения взаимодействием
галогеналкилов с металлами, так называемый «прямой» синтез. Реакция
проводится в среде безводного диэтилового эфира или тетрагидрофурана.
C4H9Br + 2Li C4H9Li + LiBr

C4H9Br + Mg C6H5MgBr
130
Литий- и магнийорганические соединения, обладая сильными
нуклеофильными cсвойствами, легко взаимодействуют с карбонильными
соединениями, а именно: с электрофильным атомом углерода карбонильной
группы с образованием спиртов. В зависимости от строения субстрата могут
быть получены первичные, вторичные или третичные спирты. Для получения
вторичных спиртов используют альдегиды (кроме первого гомолога -
формальдегида). Третичные спирты получают из кетонов и сложных эфиров
карбоновых кислот. Первичные же спирты можно получить, используя в
качестве карбонильного соединения формальдегид.
Важной реакцией является получение кислот путем взаимодействия
металлорганических соединений с диоксидом углерода.
Этап 1. 3-этилпентанол-3 является третичным спиртом. Из приведенной
выше схемы видно, что третичные спирты образуются при взаимодействии
металлорганических соединений с кетонами или сложными эфирами. Можно
представить несколько схем синтеза 3-этилгексанола-3, варьируя «постановку»
углеродных радикалов, связанных с атомом углерода, несущими спиртовую
функцию.
C2H5
H3CH2C C CH2CH3 + CH3CH2 X H2CH3C C CH2CH3
Пентанол-3
O OH
C2H5
O
CH3CH2C + 2C2H5X H2CH3C C C2H5
OCH3
Метилпропаноат OH
X=Li; MgBr
В нашем случае предпочтителен синтез на базе метилпропаноата

(метилового эфира пропионовой кислоты), исходя из доступности этого
вещества. Металлорганическим реагентом может служить как литий-, так и
магнийорганическое соединение. Синтез магнийорганических соединений
(реактив Гриньяра) технически более прост, используется в намеченном синтезе
этилмагнийбромида.
Этилмагнийбромид взаимодействует с карбонильной группой
метилпропаноата по механизму нуклеофильного присоединения с образованием
неустойчивого продукта, который отщепляет метоксид-ион и образует кетон.
131
Кетон присоединяет вторую молекулу этилмагнийбромида и превращается в
алкоголят, при подкислении которого образуется 3-этилпентанол-3:
O-MgBr
O
H2 C2H5MgBr H2 OCH3 H2
H3C C C H3C C C C2H5 H3C C C CH2CH3
OCH3
Пентанон
OCH3 O
-3
C2H5 C2H5
C2H5MgBr H2 H3O H2 H2
H3C C C C2H5 H3C C C C CH3
OMgBr OH
3-Этилпентанол-3
Этап 2. Этилмагнийбромид можно получить взаимодействием бромоэтана

а магниевыми стружками в среде безводного диэтилового эфира. Механизм
этой реакции до конца не выяснен.
C2H5Br + Mg C2H5MgBr
Заключение: В результате магнийорганического синтеза получен 3-

этилпентанол-3 на основе сложного эфира метилпропаноата.
Задача №2.
Синтезируйте из кремния, органических и неорганических реагентов
полиметилфенилсилоксан (силиконовая жидкость ПФМС)
Решение.
Общий подход.
Полисилоксаны - высокомолекулярные соединения. Полисилоксаны
образуются при поликонденсации силандиолов в условиях кислотного и
основного катализа. Поликонденсация в присутствии кислоты включает
протонирование гидроксильной группы силандиола, способствующее
превращению плохой уходящей группы (ОН) в хорошую(Н2О).
Протонированный силандиол подвергается нуклеофильной атаке второй
молекулой силандиола, затем происходит выброс протона (возврат
катализатора) и образуется димер.
132
H2C R H 2C R
H2C O H2O
формальдегид -XOH первичные
O X OH спирты
H
HCR' R
R' C R
R'CH O H2O
альдегиды -XOH вторичные
O X OH
R'
спирты
R'
H2O
R'2 C O R' C R
кетоны -XOH R' C R
RLi O X третичные
OH спирты
или
RMgBr O
OR''
R' C O R'' R' C R

R' C R
-OR''
O
R O X
R
RX
R' C R
H2O третичные
-XOH R' C R спиры
O X
OH
O
O C O H3O
R C R COOH
-H2O карбоновые
-X
O X кислоты
X=Li;MgBr
R R R R
H
H+ + O SiR2 OH
HO Si OH HO Si O HO Si O Si OH
H
H
R R R H R
R R
R
и т.д. П
-H+ HO Si O Si OH O Si
R
R R Полисилоксан
133
Поликонденсация, катализируемая основанием, включает образование
силанолят-иона (нуклеофильная частица) и последующую нуклеофильную
атаку другой молекулы силандиола.
R R
HO HO SiR2 OH
HO Si H HO Si O
-H2O OH
R R
R R
R
и т.д. П
HO Si O Si OH O Si
R
R R Полисилоксан
Молекулярную массу образующегося полимера можно регулировать

добавлением определенного количества триметилхлорсилана, который
силилирует концевые гидроксильные группы и тем самым прекращает
поликонденсацию.
HO полимер CH + 2(CH ) SiCI

3 3 -HCI
(CH3)3Si O полимер OSi(CH3 )3
Кремний, в отличие от углерода, образует крайне нестабильные соединения

с кратными связями Si=Si и Si=C.
Кремний образует очень прочные cвязи с электроотрицательными
элементами (O, F, Cl). Высокая прочность силоксановой связи (энергия связи Si
– O ~ 450 кДж/моль, для сравнения: С – 0 ~ 355 кДж/моль) объясняется
устойчивостью полисилоксанов к действию высоких температур и окислителей.
Одна из квантово-механических моделей, объясняющих стабильность связи,
предполагает образование дополнительной π-связи в результате перекрывания
d- орбитали кремния и р-орбитали кислорода. Связь dπ – pπ образуется по
донорно-акцепторному механизму за счет неподеленной пары электронов
кислорода.
S b или
Si O Si O Si O
3d
134
Из других ценных свойств полисилоксанов следует отметить их
гидрофобность. Гидрофобность полисилоксанов во многом обусловлена их
вторичной структурой (пространственное строение), которая представляет
собой спираль, на одном витке которой укладывается 5 полисилоксановых
звеньев (связей Si – O), причем гидрофобные органические радикалы обращены
наружу, вследствие чего атомы кислорода, которые в принципе могут
сольватироваться, оказываются малодоступными для молекул воды.
R R
O Si
R
Si R R
R Si O R
S
O
R R
Si O
O R
R
Si
O
Для составления схемы синтеза требуемого полиметилфенилсилоксана

целесообразно использовать ретросинтетический подход.
Этап 1. Полиметилфенилсилоксан получается в результате реакции
поликонденсации в условиях кислотного и щелочного катализа.
CH 3 CH3
nH 2O
n HO Si OH O Si
n
C6 H5 C 6H 5
Метилфенилсиландиол Полиметилфенилсилок
сан
135
Этап 2. Метилфенилсиландиол получают гидролизом метилфенилди-
хлорсилана.
CH3 CH 3
2H 2O
Cl Si CI HO Si OH
-2HCI
C 6H 5 C6H5
Метилфенилдихлорсилан Метилфенилсиландиол
Несмотря на то, что Si – Cl обладает более высокой энергией, чем связь С-

Сl, галогенсиланы значительно легче расщепляются нуклеофильными
реагентами, чем алкилгалогениды. Повышенная восприимчивость кремния к
нуклеофильной атаке объясняется тем, что он менее электроотрицательный
элемент, чем углерод.
Этап 3. Метилфенилдихлоросилан можно получить двумя путями:
1) с помощью «прямого» синтеза (промышленный способ), который
состоит во взаимодействии кремния с галогеналкилами или арилами в
присутствии катализатора (медь, серебро):
CH3
CИ
Si + CH6H5CI + CH3CI Cl Si CI
250-3500C
C6H5
Метилфенилдихлорсилан
Реакция сопровождается образованием многочисленных побочных

продуктов.
2) в лаборатории органилгалогенсиланы обычно получают с помощью
металлорганического синтеза из тетрагалогенидов кремния:
Cl Cl
C6H5MgBr CH3MgI
SiCl4 -MgBrCl C6H5 Si Cl C6H5 Si CH3
-MgICl
Cl Cl
Фенилтрихлорсилан
136
Тетрахлорид кремния легко получается из элементов.
Заключение. Полиметилфенилсилоксан может быть получен по
следующим схемам:
2Cl2 C6H5MgBr CH3MgI H2O

Si SiCl4 C6H5SiCl3 C6H5SiClCH3
C6H5Si(OH)2CH3 O Si(CH3)(C6H5)
n
Вопросы самоконтроля.
1. Напишите схему реакций бутилмагнийбромида как основания с водой,

уксусной кислотой, бутанолом, диэтиламином.
2. Структура ряда лекарственных веществ антигистаминного действия
включает остаток вторичного спирта бензгидрола (дифенилметанол).
Получите бензгидрол с помощью металлорганического синтеза.
3. Заполните схему превращений и назовите продукты реакции. Укажите
практическое значение для фармации.
OH
C6H5OH HNO3 H
HO As A B C
OH
O
1. Степаненко Б.Н. Курс органической химии. М.-1981.ч.1.-ст.439-441, 444-

454; ч. II.- с. 159-163.
Дополнительная:
1. Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начала органической химии.- ч. II.- с.345-
373.
2. Терней А. Современная органическая химия. М.: Мир.- 1981.- ч.II.- с. 359-
370.
137
Итоговый модульный контроль: «Биологически важные классы
биоорганических соединений. Биополимеры и их структурные
компоненты.»
ПЕРЕЧЕНЬ
контрольных вопросов к сдаче итогового модуля
по курсу органической химии
1. Органическая химия как наука: определение, предмет и задачи, разделы,

методы исследования. Значение в системе высшего медицинского
образования.
2. Классификация органических соединений по строению углеродного
радикала и природе функциональных групп.
3. Строение важнейших классов биоорганических соединений по природе
функциональных групп: спиртов, фенолов, тиолов, альдегидов, кетонов,
карбоновых кислот, сложных эфиров, амидов, нитросоединений, аминов.
4. Номенклатура органических соединений: тривиальная, рациональная,
международная. Принципы образования названий органических
соединений по номенклатуре ИЮПАК: заместительной, радикало-
функциональной.
5. Теория строения органических соединений. Химическое строение молекул;
понятие про структурные изомеры.
6. Природа химической связи в органических соединениях: гибридизация
орбиталей, электронное строение соединений углерода.
7. Делокализация электронов и сопряженные системы в органических
соединениях. Сопряжённые системы с открытой цепью: электронное
строение и химические свойства 1,3-диенов.
8. Сопряженные системы с замкнутой цепью: электронное строение бензола;
ароматичность у ряда одно- и многоядерных аренов, гетероциклических.
9. Взаимное влияние атомов в органических молекулах: поляризация
связей; индуктивний (I-) и мезомерный (М-) эффекты. Влияние
электронодонорных и электроноакцепторных заместителей на
реакционную способность молекул.
10. Пространственное строение биоорганических соединений: формулы
стереохимий; конфигурация та конформация. Стереоизомеры:
геометрические, оптические, поворотные (конформеры).
11. Геометрическая изомерия в замещенных алкенах, циклоалкане,
ненасыщенных высших жирных кислотах, дикарбоновых кислотах.
Цис-, транс- и Е/Z-номенклатурные системы.
12. Оптическая изомерия; хиральность молекул органических соединений. D/Z-
и R/S- стереохимические номенклатуры. Энантиомеры и диастереоизомер в
138
биоорганических соединений. Связь пространственного строения и
физиологической активности.
13. Поворотные (конформационные) изомеры; проекционные формулы
Ньюмена. Энергетические характеристики конформационных изомеров
углеводородов в син-, анти- и гош- конформации.
14. Конформационные изомеры циклических углеводородов; аксиальные и
экваториальные связи в молекуле циклогексана. Значения
конформационной изомерии для образования пространственной структуры
биомолекул.
15. Типы реакций в биоорганической химии: классификация по результатам
(направленностью) и механизмам реакции.
16. Характеристика и примеры отдельных типов реакций в
биоорганической химии: присоединение, замещение, отщепление
(элиминирование), перегруппировка, окисление и возобновление.
17. Характеристика и примеры гомолитических (радикальных) и
гетеролитических (ионных) реакций в биоорганической химии.
Электрофильные и нуклеофильные реагенты.
18. Окислительно-восстановительные реакции в биоорганической химии.
Свободнорадикальные реакции образования биоорганических
пероксидных соединений, их биомедицинское значение, в норме и при
условиях патологии клетки.
19. Кислотные и основные свойства биоорганических соединений: протонная
теория Бренстеда; теория кислот и оснований Льюиса.
20. Гидроксилсодержащие соединения (спирты) и тиолы в биоорганической
химии: строение, свойства, биомедицинское значение отдельных
представителей.
21. Фенолы: строение, свойства, биомедицинское значение. Характеристика
представителей одноатомных (фенол, крезол) и двухатомных (пирокатехин,
резорцин, гидрохинон) фенолов.
22. Тиолы (меркаптаны), сульфиды и дисульфиды в биоорганической
химии: строение, свойства.
23. Карбонильные соединения в биоорганической химии. Химические
свойства та биомедицинское значение альдегидов и кетонов.
24. Карбоновые кислоты в биоорганической химии: строение и химические
свойства; функциональные производные карбоновых кислот (ангидрид,
амиды, сложные эфиры). Реакции декарбоксилирования.
25. Строение и свойства дикарбоновых кислот: щавелевой, малоновой,
янтарной, глутаровой, фумаровой.
26. Строение и свойства угольной кислоты и ее производных. Уретаны,
уреиды кислот, мочевина.
27. Сложные эфиры карбоновых кислот: номенклатура, образования, свойства.
28. Амины: номенклатура, свойства. Биомедицинское значение биогенных
139
аминов (адреналина, норадреналина, дофамина, триптамина, серотонина,
гистамина) и полиаминов (спермидина, спермина, путресцина, кадаверина).
29. Ароматические амины: строение, свойства. Анилин как предшественник в

синтезе лекарственных средств - сульфаниламида, фенацетина, анестезина,
новокаина.
30. Аминоспирты: строение, свойства. Биомедицинское значение
етаноламина (коламина), холина, ацетилхолина.
31. Гидроксикислоты в биоорганической химии: строение и свойства
монокарбоновых (молочной, β-гидроксимасляной) дикарбоновых
(яблочной, винной) и трикарбоновых (лимонной, цис-аконитовой)
гидроксикислот.
32. Аминокислоты: строение, стереоизомерия, химические свойства.
Биомедицинское значение L-α-аминокислот. Реакции биохимических
превращений аминокислот: дезаминирование, трансаминирование,
декарбоксилирование.
33. Строение и свойства наиболее распространенных в биообъектах
оксокислот: пировиноградной, ацетоуксусной, щавелевоуксусной,
α-кетоглутаровой. Понятие о кетоновых телах.
34. Фенолокислоты. Салициловая кислота и ее производные как
противоспалительные (ацетилсалициловая кислота, метилсалицилат,
салицилат натрия) и противомикробные (фенилсалицилат) средства.
35. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом (пирол, фуран, тиофен).
Биомедицинское значение тетрапирольных соединений: порфина,
порфиринов, гема.
36. Индол и его производные: триптофан и реакции образования
триптамина и серотонина; индоксил, скатол, скатоксил - значение в
процессах гниения белков в кишечнике.
37. Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами азота. Пиразол,
пиразолон; производные пиразолона-5 как лекарственные средства
(антипирин, амидопирин, анальгин). Имидазол и его производные:
гистидин, гистамин.
38. Пятичленные гетероциклы с двумя разными гетероатомами: тиазол, оксазол.
Тиазол как структурный компонент молекулы тиамина (витамина В).
39. Шестичленные гетероциклы с атомом азота: пиридин. Никотинамид (витамин
РР) как составная часть окислительно-восстановительных пиридиновых
коферментов. Пиридоксин и молекулярные формы витамина В6.
40. Шестичленные гетероциклы с двумя атомами азота. Диазин: пиримидин,
пиразин, пиридазин. Азотистые основы - производные пиримидина
(урацил, цитозин, тимин).
41. Производные пиримидина как лекарственные средства: 5-фторурацил,
оротат калия. Барбитуровая кислота: барбитураты как снотворные и
140
противоэпилептические средства (фенобарбитал, веронал).
42. Шестичленные гетероциклы с разными гетероатомами. Фенотиазины
(аминазин и др.) как психотропные (нейролептические) средства.
43. Семичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. Диазепины: бензо-1,4-
диазепины как наиболее распространенные транквилизаторы и
анксиолитики.
44. Пурин и его производные. Аминопроизводные пурина (аденин, гуанин), их
таутомерные формы; биохимическое значение в образовании нуклеотидов
и коферментов.
45. Гидроксипроизводные пурина: гипоксантин, ксантин, мочевая кислота.
Метилированные производные ксантина (кофеин, теофиллин, теобромин)
как физиологически активные соединения с действием на центральную
нервную и сердечно-сосудистую системы.
46. Углеводы: определение, классификация. Моносахариди (альдозы и кетозы;
триозы, тетрозы, пентозы, гексозы, гептозы), биомедицинское значение
отдельных представителей.
47. Моносахариды: пентозы (рибоза, 2-дезоксирибоза, ксилоза), гексозы
(глюкоза, галактоза, манноза, фруктоза) - строение, свойства.
Качественные реакции на глюкозу.
48. Строение и свойства производных моносахаридов. Аминопроизводные:
глюкозамин, галактозамин. Уроновые кислоты. L-аскорбиновая кислота
(витамин С). Продукты возобновления моносахаридов: сорбит, маннит.
49. Олигосахариды: строение, свойства. Дисахариды (сахароза, лактоза,
мальтоза), их биомедицинское значение.
50. Полисахариды. Гомополисахариды: крахмал, гликоген, целюлоза, декстраны
- строение, гидролиз, биомедицинское значение. Качественная реакция на
крахмал.
51. Гетерополисахариды: определение, структура. Строение и биомедицинское
значение гликозаминогликанов (мукополисахарида) - гиалуроновой кислоты,
хондроитинсульфатов, гепарина.
52. Липиды: определение, классификация. Высшие жирные кислоты:
пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая,
арахидоновая. Простые липиды. Триацилглицеролы (нейтральные жиры):
строение, физиологичное значение, гидролиз.
53. Сложные липиды. Фосфолипиды: фосфатидная кислота,
фосфатидилэтаноламин, фосфатидилхолин, фосфатидилсерин. Гликолипиды.
Роль сложных липидов в строении биомембран.
54. Стероиды как производные циклопентанпергидрофенантрена (стерана).
Строение биологически важных представителей стероидов: холестерина,
витамина D, желчных кислот, кортикостероидов, половых гормонов.
55. Аминокислотный состав белков и пептидов; классификация естественных
L-α-аминокислот. Химические и физико-химические свойства
141
протеиногенных аминокислот. Нингидриновая реакция, ее значение в
анализе аминокислот.
56. Белки и пептиды: определение, классификация, биологические функции.

Типы связи между аминокислотными остатками в белковых молекулах.
Пептидная связь: образование, структура: биуретовая реакция.
57. Уровни структурной организации белков: первичная, вторичная,
третичная и четвертичная структуры. Олигомерные белки.
58. Физико-химические свойства белков; их молекулярная масса. Методы
осаждения. Денатурация белков.
59. Методы фракционирования и анализа белков и пептидов
(сегиментация, хроматография, электрофорез). Анализ первичной
структуры белков и пептидов: методы Сенгера и Эдмана.
60. Ферменты как биологические катализаторы белковой природы. Принципы
номенклатури и классификации ферментов.
61. Нуклеозиды, нуклеотиды. Азотистые основания пуринового и
пиримидинового ряда, что входят в состав естественных нуклеотидов.
Минорные азотистые основания.
62. Нуклеозиды. Нуклеотиды как фосфорилированные производные
нуклеозидов (нуклеозидмоно-, ди- и трифосфаты). Номенклатура
нуклеозидов и нуклеотидов как компонентов РНК и ДНК.
63. Строение и биохимические функции свободных нуклеотидов:
нуклеотидкоферменты; циклические нуклеотиды 3',5'-АМФ, 3',5'-ГМФ.
64. Нуклеиновые кислоты (дезоксирибонуклеиновые, рибонуклеиновые) как
полинуклеотиды. Полярность полинуклеотидных цепей ДНК и РНК.
65. Строение и свойства ДНК; нуклеотидный состав, комплиментарность
азотистых оснований. Первичная, вторичная и третичная структура
ДНК.
66. РНК: строение, типы РНК и их роль в биосинтезе белков.
142
ПЕРЕЧЕНЬ ПРАКТИЧЕСКИХ НАВЫКОВ, КОТОРЫМИ ДОЛЖНЫ
ОВЛАДЕТЬ СТУДЕНТЫ ВО ВРЕМЯ ИЗУЧЕНИЯ
ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
1. Проведение йодоформной пробы на ацетон.

2. Проведение реакции Тромера с формальдегидом.
3. Проведение реакции Вагнера с олеиновой кислотой.
4. Доведение ненасыщенности жира (реакция с КMnO4).
5. Доведение наличия свободного фенольного гидроксила в салициловой
кислоте.
6. Доведение наличия свободного фенольного гидроксила в салоле.
7. Получение реактива Фелинга.
8. Проведение реакции Фелинга с глюкозой, лактозой, мальтозой.
9. Проведенной качественной реакции на крахмал.
10. Получение глюконата меди.
11. Проведение нингидриновой реакции из α-аминокислотами, пептидами,
белками.
12. Проведение ксантопротеиновой реакции с ароматическими аминокислотами,
пептидами, белками.
13. Проведение реакции Фоля с серосодержащими аминокислотами, пептидами,
белками.
14. Проведение биуретовой реакции с пептидами и белками.
15. Осаждение белков трихлоруксусной кислотой.
16. Осаждение белков сульфосалициловой кислотой.
143
ПЕРЕЧЕНЬ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
1. Образовательно - профессиональные программы (ОПП) подготовки

специалистов (Приказ МОН Украины от 16.04.03г. №239).
2. Рекомендации относительно разрабатывания учебных программ научных
дисциплин (Приказ МОН Украины от 12.10.2004г. №492).
3. Ластухин Ю.О., Воронов С.А. Органическая химия.-Львов: Центр
Европы, 2001 г.-С. 863.
4. Губский Ю.И., Хмелевский Ю.В., Сударикова Л.Г., Усатенко О.К.
Биоорганическая химия. -К.: Высшая школа, 1997. - С. 285.
5. Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. Биоорганическая химия.- М.: Медицина,
1991.-С. 528.
6. Гудман М., Морхауз Ф. Органические молекулы в действии - .: Мир,
1977.-С. 226.
7. Дрюк В.Г., Малиновский М.С. Курс органической химии.-К.: Высшая
школа, 1987.-С. 400
8. Овчинников Ю.А. Биоорганическая химия.- М.: Просвещение, 1987.-
С. 815.
9. Черных В.П., Зименковский Б.С., Гриценко И.С. Органическая химия: Учебник
для фарм. вузов и факультетов: В 3 кн. /Под редакцией В.П. Черных. -Харков.:
Основа. - 1996. - Кн. 1 – С. 145; кн. 2-1996.–С 479; кн. 3 - 1997.-С. 256.
144
ПРИМЕРНЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ ТЕСТОВ К СДАЧЕ ИТОГОВОГО МОДУЛЯ
1. Укажите, какая реакция лежит в основе данного превращения:

CH2OH CH2OH
O OH
OH
O
OH OH C
OH
HO HO
OH OH
A. Восстановление
B. Рециклизация
C. Переэтерификация
D. Окисление
E. Гидролиз
2. Выберите наиболее правильное название (согласно номенклатуре IUPAC)

для следующего соединения:
O
H3C C CH CH CH C
O OH H
A. 2-гидрокси-5-оксогексен-3-аль
B. 2,6-диоксо-5-гидроксигексен-3
C. 1,5-диоксогексен-3-ол-2
D. 1-оксо–2–гидроксигексен-3-он-4
E. 2-оксо-5-гидроксигексеналь
3. Выберите соединение, которое можно использовать для получения 2-

хлорпропана в одну стадию:
A. CH3–CH2–CH2–OH
B. CH3–CH=CH2
C. CH≡C-COOH
D. CH3–COOH
E. CH3–CH2–CH2–OCH3
4. Укажите, какой из приведенных ниже заместителей в ароматическом ядре

является дезактивирующим о-, п-ориентантом в реакциях SE:
A. NH2
B. CH3
C. COOH
D. Cl
E. NO2
145
5. γ-Терпинен – содержится в масле укропа, кориандра и хвои.
CH3
H3C
CH3
Какое максимальное количество молекул брома может присоединиться к
молекуле γ-терпинена?
A. 2
B. 0
C. 4
D. 1
E. 3
6. Укажите количество центров хиральности для молекулы следующего
соединения:
H 3C CH CH CH3
Cl Br
A. 3
B. 2
C. 4
D. 1
E. 0
7. Фепранон – препарат, применяемый для подавления аппетита, имеет
следующее строение:
C2H5
C CH N
O CH3 C2H5
Выберите реагент, с которым фепранон будет образовывать оксим:
A. H2N–OH
B. C2H5OH
C. NH4OH
D. C6H5NH2
E. H2N–NH2
8. Выберите наиболее правильное название следующего моносахарида:
O
OH
HO
OH OH
A. β-D-Рибопираноза
B. β-D-Дезоксирибопираноза
C. α-D-Рибопираноза
D. β-D-Рибофураноза
E. α-D-Глюкопираноза
146
9. Тимол – антисептик, применяется при желудочно-кишечных заболеваниях.
OH
Укажите реагенты для качественного обнаружения тимола.

A. FeCl3; Br2
B. K2Cr2O7
C. HCl; Br2
D. NaOH; C2H5OH
E. ZnCl2; Cl2
10. Имидазол – гетероцикл, лежащий в основе таких лекарственных
препаратов, как нафтизин, метронидазол, этимизол и др.
N
N
H
Укажите электронные эффекты пиррольного атома азота.
A. -M
B. -I; +M
C. +M
D. +I; +M
E. -I; -M
11. Укажите количество асимметрических атомов углерода в молекуле
виноградной кислоты
HOOC CH CH COOH
OH OH
A. 4
B. 0
C. 2
D. 1
E. 3
12. Эстрон — женский половой гормон.
CH3 O
HO
Укажите реагент для качественного обнаружения фенольного гидроксила
эстрона.
A. NaHCO3
B. ZnCl2
C. K2Cr2O7
D. AgNO3
E. FeCl3
147
13. Фенацетуровая кислота – вещество, выделенное из мочи животных:
O
CH2 C NH CH2 C
O OH
Укажите реагент, взаимодействующий с фенацетуровой кислотой по
COOH-группе:
A. Br2
B. CH3–O–CH3
C. HCl
D. C2H5OH (H+)
E. C2H5Cl (AlCl3)
14. Выберите соединения, образующиеся в процессе «прогоркания» жиров.
A. Глицерин + высшие жирные кислоты.
B. Смесь кислот.
C. Смесь спиртов.
D. Смесь альдегидов.
E. Акролеин + высшие жирные кислоты.
15. Фруктоза – кетогексоза, содержится в фруктах, меде.
HOCH2 OH
O
HO
CH2OH
OH
Укажите явление, являющееся причиной положительной реакции
"серебряного зеркала".
A. Эпимеризация
B. Таутомерия
C. Мутаротация
D. Структурная изомерия
E. Энантиомерия
16. Эргостерин — растительный стерин.
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
HO
Укажите реагент, который можно использовать для доказательства наличия
спиртового гидроксила.
A. AgNO3
B. FeCl3
C. K2Cr2O7
D. Cu(OH)2
E. I2 (KOH)
148
17. Мерказолил – антитиреоидный препарат следующего строения:
N
N SH
CH3
Выберите наиболее правильное систематическое название мерказолила.
A. 2-Меркапто-3-метилимидазол.
B. 1-Метил-2-меркаптоимидазол.
C. 1-Метил-2-тиопиррол.
D. 1-Метил-2-тиопиразол.
E. 1-Метил-2-меркаптопиразол.
18. Укажите соединение, являющееся мономером клетчатки.
A. Фруктоза
B. Арабиноза
C. Рибоза
D. Галактоза
E. Глюкоза
19. Выберите наиболее сильную кислоту в следующем ряду:
A. Cl(CH2)4COOH
B. ClCH2COOH
C. Cl(CH2)5COOH
D. Cl(CH2)2COOH
E. Cl(CH2)3COOH
20. 4-Метил-1-фенилпентанол-2 – один из 300 компонетов, создающих запах
какао.
CH CH2 CH2 CH CH3
OH CH3
К какому классу органических соединений он относится?
A. Кетон
B. Спирт третичный
C. Фенол
D. Спирт вторичный
E. Спирт первичный
21. Укажите реагент, с помощью которого можно различить глюкозу, глицерин
и уксусный альдегид.
A. Cu(OH)2
B. Ag2O
C. KMnO4
D. FeCl3
E. K2Cr2O7
149
22. Природные жиры имеют жидкую или твердую консистенцию. Укажите
главную причину существования жиров в том или ином агрегатном
состоянии.
A. Соотношение насыщенных и ненасыщенных кислот.
B. Размеры молекул.
C. Наличие водородных связей.
D. Способ получения.
E. Сольватация молекул.
23. Укажите, к какому классу органических соединений относится мочевина:

A. Альдегид
B. Кетон
C. Аминокислота
D. Диаминокислота
E. Диамид кислоты
24. Определите, к какому классу органических соединений относится

стрептоцид:
O
H2N S NH2
O
A. Ароматическая кислота
B. Ароматическая сульфокислота
C. Карбоциклический амин
D. Ароматический амин
E. Амид ароматической сульфокислоты
25. Укажите функциональную группу, которая отсутствует в молекуле
адреналина:
HO CH CH2 NH CH3
OH
HO
A. Фенольный гидроксил
B. Вторичная аминогруппа
C. Первичный спиртовый гидроксил
D. Ароматическое ядро
E. Вторичный спиртовый гидроксил
150
26. Укажите соединение, которое образуется при гидратации следующего
алкена:
CH3
C
H2C CH3
A. Изобутанол
B. 2-метилпропанол-1
C. Пропанол-2
D. 2-Метилпропандиол-1,2
E. 2-Метилпропанол-2
27. Изооктан – стандарт моторного топлива с октановым числом 100, имеющий
следующее строение:
CH3
H3C C CH2 CH CH3
CH3 CH3
Выберите название алкана по номенклатуре IUPAC.
A. Изопропилнеопентан
B. 2,2,4-Триметилпептан
C. Триметилизобутилметан
D. Изооктан
E. 2,4,4-Триметилпентан
28. Какое из приведенных ниже соединений будет легче вступать в реакции
нуклеофильного замещения:
H3C F H3C Cl H3C Br H3C I C6H5 Cl
1 2 3 4 5
A. 5
B. 3
C. 1
D. 2
E. 4
29. АТФ — аденозинтрифосфорная кислота:
NH2
N
N
O O O N N
HO P O P O P O CH2 O
OH OH OH H H
H H
OH OH
Укажите тип связи между остатками фосфорной кислоты в молекуле АТФ.
A. Амидная.
B. О-Гликозидная.
C. Сложноэфирная.
D. Простая эфирная.
E. Ангидридная.
151
30. Укажите наиболее приемлемый реагент, с помощью которого можно из
глюкозы получить глюконовую кислоту:
O OH
C
H C OH
HO C H
H C OH
H C OH
CH2OH ї
A. KMnO4
B. H2SO4
C. K2Cr2O7
D. HNO3
E. Бромная вода
31. Выберите оптимальные условия получения этилацетата.

A. Нагревание уксусной кислоты с избытком этилового спирта в
присутствии конц. H2SO4.
B. Нагревание уксусной кислоты с эквимолярным количеством этилового
спирта без катализатора.
C. Взаимодействие кислоты и спирта при комнатной температуре.
D. Нагревание уксусной кислоты с избытком этилового спирта в
присутствии КОН.
E. Взаимодействие кислоты и спирта при комнатной температуре в воде.
32. Укажите количество асимметрических атомов углерода в молекуле
норадреналина:
HO CH CH2 NH2
OH
HO
A. 3
B. 2
C. 0
D. 4
E. 1
152
33. Ванилин – вещество с сильным запахом ванили, содержится в ванильных
стручках, имеет строение:
O
C
H
HO
OCH3
Укажите продукт взаимодействия ванилина с H2N–NH2:
A. Гидразид ванилина
B. Гидразинованилин
C. Гидразон ванилина
D. Реакция не идет
E. Оксим ванилина
34. Глицерин – трехатомный спирт, входящий в состав жиров:
H2C CH CH2
OH OH OH
Укажите количество асимметрических атомов углерода (центров
хиральности) в его молекуле.
A. 2
B. 1
C. 3
D. 0
E. 4
35. С помощью какого реагента можно качественно отличить пропин от

пропена?
HC C CH3 H2C CH CH3
A. Cl2
B. [Ag(NH3)2]OH
C. O3
D. Br2
E. KMnO4
36. Укажите реагент, с помощью которого можно отличить пропаналь и

пронанон:
O O
H3C H2C C H3C C CH3
H
A. KOH
B. CuSO4
C. Ag(NH3)2OH
D. Br2(H2O)
E. HBr
153
37. ПАБК – п-аминобензойная кислота, входит в состав фолиевой кислоты,
производные ПАБК используются как лекарственные препараты:
O
H2N C
OH
Укажите реагент, с помощью которого можно получить ее гидразид:
A. H2N–C6H5
B. H2N–NH2
C. NH2–NH–C(O)-NH2
D. H2N–NH–C6H5
E. H2N–OH
38. Укажите наиболее правильное название (согласно IUPAC) следующего
соединения:
CH3
H3C C CH CH2 C CH3
CH3 CH3
A. 2,5,5–триметилгексен–2
B. 2,2,5–триметилгексен–4
C. 2,5,5–триметилгексен–3
D. 2,2,5–триметилгексан
E. 2,5,5–триметилгексин–2
39. Выберите наиболее правильное систематическое название для тирозина:
HO CH2 CH COOH
NH2
A. α-Амино-п-гидроксифенилпропановая кислота.
B. α-Амино-2-гидроксифенилпропановая кислота.
C. 2-Амино-3-(п-гидроксифенил)пропановая кислота.
D. 2-Амино-3-гидроксифенилпропановая кислота.
E. 2-Амино-3-м-гидроксифенилпропановая кислота.
40. Укажите вид и знак электронных эффектов атома азота в молекуле анилина:
f_27
A. -I
154
СОДЕРЖАНИЕ
№ Тема Стр.
1. Основные методы выделения и очистки; элементный анализ органических
соединений…………………………………………......................................... 3
2. ИК-, УФ-, ПМР- спектроскопия в органической химии.
Коллоквиум: «Методы выделения, очистки и идентификации
органических соединений»………………………………………….................. 10
3. Пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом.
Синтезы ацетанилида…………………………………………………………… 21
4. Гетероциклические пятичленные соединения с двумя гетероатомами.
Синтез ацетилсалициловой кислоты………………………………………........ 29
5. Гетероциклические пятичленные соединения с одним и двумя

гетероатомами. Коллоквиум. Продолжение синтеза…………………………. 32
6. Шестичленные гетероциклические соединения с одним и двумя
гетероатомами. Нетиповые синтезы………………….. 35
7. Конденсированые гетероциклические соединения. Алкалоиды.
Контрольная работа по теме “Гетероциклические соединения”……………... 47
8. Моносахариды. Малый практикум……………………………......................... 57
9. Олиго- и полисахариды. Малый практикум.
Нетиповые синтезы……………………………………………………………… 64
10. Углеводы. Контрольная работа №2. Продолжение синтеза…........................ 73
11. Аминокислоты. Пептиды. Белки. Малый практикум…………………………. 80
12 «α-Аминокислоты, пептиды, белки, нуклеиновые кислоты»…………………. 90
13 «Триацилглицериды, фосфолипиды»………………………………………… 99
14 «Изопреноиды»………………………………………………………………….. 108
15 «Стероиды»………………………………………………………………………. 113
16 «Низкомолекулярные биологически активные
соединения: липиды, терпены, стероиды»………………................................ 123
17 «Элементорганические соединения»…………………………………………… 127
18 Итоговый модульный контроль: «Биологически важные классы
биоорганических соединений. Биополимеры и их структурные
компоненты.»…………………………………………………………………….. 137
155
156

09 Metod Rdspod

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

09 Metod Rdspod

Загружено:

Сведения о документе

Оригинальное название

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Доступные форматы

09 Metod Rdspod

Загружено:

Авторское право:

Доступные форматы

ЗАПОРОЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ

КАФЕДРА ОРГАНИЧЕСКОЙ И БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Под редакцией профессора Прийменко Б.А.

ТЕМА: Введение в органический синтез. Основные методы выделения и

Мотивация темы: О синтетическом потенциале современной

Конкретные цели: Исходный уровень знаний:

Вопросы для самостоятельной подготовки студентов:

Литература для самоподготовки:

Зачетные вопросы по теме:

ТЕМА: ИК-, УФ-, ПМР-спектроскопия в органической химии.

Мотивация темы: ИК-, УФ-, ПМР-спектроскопия позволяет в короткий

П/п Учебное задание Конкретизация задания

Зачетные вопросы по теме:

1. Химическая посуда в химическом органическом синтезе.

Литература для самоподготовки:

Обучающие задачи и эталоны их решения

Рис. 1. Область поглощения ИК-спектра.

Этап 1.Самой высокочастотной полосой в анализируемом спектре (рис. 1)

Какую структуру имеет соединение O H (A) или

Следовательно, соединение имеет структуру OH (A)

Группа Полоса поглощения Примечание

Литература для самоподготовки:

ТЕМА: Пятичленные гетероциклические соединения с одним

Csp2 структура "сендвич"

π-плотность экранирует С-атомы и доступна для атак электрофилов

Кольцо плоское: элементы находятся в состоянии sp2-гибридизации; π –

Это приводит к поляризации молекул и повышению реакционной

Структуры (1) и (2) отличаются по степени делокализации заряда. Здесь

уместно качественное применение формулы , подразумевая под λ

Все атомы, образующие ароматические гетероциклы, находятся в sp2-

Приведенный способ изображения делокализации π-электронов

В отличие от тиофена, пиррол и индол под действием сильных кислот

Из схемы видно, что стабилизация катиона не разрушает ароматический

H + HOSO3H -H2O SO3H

2. Сравните основность пиррола и пирролидина. Дайте объяснение различию

Задания для самостоятельного решения:

Литература для самоподготовки:

П\П Учебное задание Конкретизация задания

Тема: Шестичленные гетероциклические соединения с одним и двумя

Мотивация темы: Шестичленные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами

Цель: Сформировать знания студентов о структуре и химических свойствах

Конкретные цели. Исходный уровень знаний.

Вопросы для самостоятельной подготовки

Учебное задание Конкретизация задания

Темы рефератов к занятию :

1. Основность и реакционная способность шестичленных азотистых

Пример для функционального анализа

Приведите функциональный анализ изониазида:

структуре имеет гидразидную группу H2 N NH C O , гидразидий

это типичная реакция нуклеофильного присоединения, в которой реагентом

C5H 4NCONHNH2 + 4Ag(NH 3)2NO2 + H 2O

NC5H4COOH + 4NH 4NO3 + 4NH3 + N2 + 4Ag

эффект реакции – выделение азота и аммиака (запах).

NC5H4CONHNH2 + 2I2 + 5 NaHCO3

NC5H4COONa + N2 + 4NaI + CO2 + 4H2O

2. Доказательство наличия пиридинового атома азота:

3. Наличие функциональных групп подтверждается также присутствием

Задача для самоконтроля (тест )

Пиридоксаль - один из группы витаминов В6, применяют при