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EXELON® PATCH
rivastigmina

Forma farmacêutica e apresentações

Adesivos transdérmicos de 5 cm2 - Embalagens com 3, 7, 15, 30 ou 60 adesivos.
Adesivos transdérmicos de 10, 15 ou 20 cm2 - Embalagens com 15, 30 ou 60 adesivos.

USO ADULTO

Composição
EXELON PATCH 5: Cada adesivo transdérmico de 5 cm2 contém 9 mg de rivastigmina, cujo
percentual de liberação é de 4,6 mg/24 h.
EXELON PATCH 10: Cada adesivo transdérmico de 10 cm2 contém 18 mg de rivastigmina, cujo
percentual de liberação é de 9,5 mg/24 h.
EXELON PATCH 15: Cada adesivo transdérmico de 15 cm2 contém 27 mg de rivastigmina, cujo
percentual de liberação é de 13,3 mg/24 h.
EXELON PATCH 20: Cada adesivo transdérmico de 20 cm2 contém 36 mg de rivastigmina, cujo
percentual de liberação é de 17,4 mg/24 h.
Excipientes: dextro-alfa-tocoferol, polibutilmetacrilato, metilmetacrilato, copolímero acrílico, óleo de
silicone.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Ação esperada do medicamento: EXELON PATCH tem como substância ativa a rivastigmina que
age aumentando a quantidade de acetilcolina no cérebro, substância que é necessária para um bom
funcionamento cognitivo, como por exemplo, o aprendizado, a memória, a compreensão e a
orientação, bem como a habilidade do paciente de lidar com situações do cotidiano. Agindo dessa
maneira, EXELON PATCH ajuda a diminuir o declínio mental que ocorre em pacientes com a doença
de Alzheimer ou com a doença de Parkinson.

Cuidados de armazenamento: Os adesivos transdérmicos de EXELON PATCH devem ser

conservados em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C).

Prazo de validade: O prazo de validade está indicado no cartucho. Não utilize o produto após a data
de validade.

Gravidez e lactação: Informe ao seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do

tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se está amamentando. Durante a gravidez,
os benefícios de EXELON PATCH devem ser pesados contra os possíveis efeitos ao feto. Os
adesivos transdérmicos de EXELON PATCH não devem ser usados durante a amamentação. Peça
orientações ao seu médico, antes de tomar qualquer medicamento durante a gravidez ou
amamentação.

Cuidados de administração: Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as

doses e a duração do tratamento. Este medicamento não deve ser usado por crianças.

Importante: Somente um adesivo deve ser aplicado por vez. Você deve remover o EXELON PATCH
do dia anterior antes de aplicar o próximo. Não corte o adesivo em pedaços.

Seu médico irá recomendar qual EXELON PATCH é mais indicado para o seu caso. O tratamento
geralmente inicia-se com o EXELON PATCH 5. E a dose diária habitual é a de EXELON PATCH 10.

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Apenas um adesivo transdérmico deve ser utilizado por aplicação e deve ser trocado por um novo
após 24 horas.

Durante o tratamento, seu médico irá ajustar a dose de acordo com as suas necessidades individuais.

Se você está a vários dias sem usar o EXELON PATCH, não utilize o próximo adesivo antes de
conversar com o seu médico.

Onde aplicar o EXELON PATCH?

ƒ Aplique o adesivo na parte superior ou inferior das costas, na parte
superior do braço ou no peito. Evite locais em que o adesivo possa
ser removido devido ao atrito com roupas apertadas.

Antes de aplicar o EXELON PATCH, certifique-se de que sua pele esteja:

ƒ Limpa, seca e sem pêlos.
ƒ Sem nenhum pó, óleo, hidratante ou loção que possa interferir na
aderência apropriada do adesivo à sua pele.
ƒ Sem cortes, erupções e/ou irritações.

Ao trocar o adesivo, aplique o novo adesivo em uma parte diferente da pele (por exemplo, aplique um
dia no lado direito do seu corpo e no dia seguinte, no lado esquerdo). Não utilize um novo adesivo na
mesma área do corpo, por pelo menos uma semana.

Como aplicar o EXELON PATCH?

O adesivo consiste em um plástico, opaco e fino que deve ser colado na pele. Cada adesivo é lacrado
em um sachê que o protege até o momento da aplicação. Só abra o sachê ou retire o adesivo desta
proteção no momento em que for utilizá-lo.

ƒ Cada adesivo é lacrado em um sachê protetor. Você deve abrir o sachê

somente quando estiver pronto para aplicar o adesivo.
Rasgue ou corte o sachê na marcação e retire o adesivo.

ƒ Um forro protetor cobre o lado adesivo do sistema.

Remova um dos lados deste forro e não toque na parte colante do
adesivo com os dedos.

ƒ Coloque o lado aderente do adesivo sobre a parte superior ou inferior das

costas, parte superior do braço ou peito, e depois, remova o segundo
lado do forro de proteção.

ƒ Aperte o adesivo firmemente no local com as mãos para garantir a

perfeita aderência do sistema.

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O EXELON PATCH deve ser utilizado continuamente até o momento de trocá-lo pelo próximo adesivo.
Você pode utilizar o EXELON PATCH em diferentes partes a cada aplicação, a fim de encontrar o
melhor local e o mais confortável para você, onde a vestimenta não remova o adesivo através do atrito.

Como remover o EXELON PATCH?

Puxe gentilmente uma borda do EXELON PATCH para removê-lo completamente da pele.

Como descartar o EXELON PATCH?

Após remover o adesivo de EXELON PATCH, dobre-o na metade com parte aderente para dentro e
pressione. Retorne o adesivo usado ao sachê original e descarte de forma segura, fora do alcance das
crianças. Lave suas mãos com sabão e água após remoção do adesivo.

O adesivo pode ser utilizado no banho, na piscina ou no sol?

ƒ O banho, a piscina ou o sol não devem afetar o sistema transdérmico de EXELON PATCH. Ao
nadar, você pode usar o adesivo sob seus trajes de banho. Certifique-se de que o adesivo não foi
perdido durante estas atividades.
ƒ O adesivo não deve ser exposto a qualquer fonte externa de aquecimento (luz solar excessiva,
saunas, solário) por longos períodos.

O que fazer se o EXELON PATCH descolar?

Se o adesivo descolar, um novo deve ser aplicado para o resto deste dia, e depois, troque pelo novo
no próximo dia no mesmo horário do esquema habitual.

Se você se esquecer de aplicar o EXELON PATCH

Ao descobrir que esqueceu de aplicar o EXELON PATCH, coloque um novo adesivo imediatamente.
No próximo dia, você deve aplicar um novo adesivo no horário do seu esquema habitual. Nunca use
dois adesivos de EXELON PATCH para sobrepor a aplicação esquecida.
Se você não vem utilizando o EXELON PATCH por vários dias, não faça a próxima aplicação sem
antes consultar o seu médico.

Interrupção do tratamento: Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico;

somente o médico poderá avaliar a eficácia da terapia.

Reações adversas: Informe ao seu médico o aparecimento de reações indesejáveis.

Como todos os medicamentos, o EXELON PATCH pode causar efeitos indesejáveis, embora nem
todas as pessoas os apresentem. Não fique impressionado com essa lista de possíveis efeitos
adversos. Você pode não apresentar nenhum deles. Esses efeitos tendem a ser mais freqüentes
quando o paciente inicia a medicação ou passa para uma dosagem maior, e desaparecem aos
poucos, muito provavelmente porque seu corpo acostuma-se com o medicamento. Reações
gastrintestinais tais como náusea e vômito são os efeitos colaterais mais comuns.
Os outros efeitos comuns são: perda do apetite, ansiedade, dificuldade de dormir, tontura, dor de
cabeça, diarréia, desconforto estomacal após refeições, dor no estômago, reações na pele no local da
aplicação (vermelhidão, coceira, irritação, inchaço), cansaço, fraqueza e perda de peso.

Algumas reações podem se tornar sérias – comum (menos de 1 a cada 10 pacientes e mais que 1 a
cada 100 pacientes): depressão; incomum (menos de 1 a cada 100 pacientes e mais que 1 a cada
1.000 pacientes): confusão grave, alucinações, derrame (perda de coordenação, dificuldade de falar
ou respirar e sinais de transtornos cerebrais), desmaio, problemas com ritmo cardíaco (batimento
irregular, rápido ou lento), úlcera gástrica e hemorragia gastrintestinal (sangue nas fezes ou no
vômito). Se você apresentar qualquer uma destas reações, remova o adesivo de EXELON PATCH e
procure um médico imediatamente.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

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Ingestão concomitante com outras substâncias: Informe ao seu médico sobre qualquer
medicamento que esteja utilizando, antes do início ou durante o tratamento.
O EXELON PATCH não deve ser utilizado junto com outros medicamentos com efeitos similares
(agentes colinomiméticos) ou com medicamentos anticolinérgicos.
Se você tiver que se submeter a uma cirurgia durante o tratamento com EXELON PATCH, informe o
seu médico antes de receber qualquer anestesia, pois a rivastigmina pode exacerbar os efeitos de
alguns relaxantes musculares durante a anestesia.

Contra-indicações e precauções: O uso de EXELON PATCH é contra-indicado em pacientes

alérgicos à rivastigmina ou a qualquer outro componente da fórmula ou se o paciente já teve uma
reação alérgica a algum medicamento similar a este.
Tenha cuidado especial com EXELON PATCH, caso você tenha ou já teve: batimentos cardíacos
irregulares, úlcera gástrica, obstrução urinária, convulsões, asma ou doença respiratória grave,
reações gastrointestinais como náusea ou vômito, tremor, baixo peso corporal ou disfunção hepática.
Se um destes casos se aplicar a você, seu médico pode precisar monitorá-lo mais cuidadosamente
durante o uso deste medicamento. Se você não vem utilizando o EXELON PATCH por vários dias, não
faça a próxima aplicação sem antes consultar o seu médico.
Alimentos ou bebidas não afetam a ação do EXELON PATCH, porque a rivastigmina atinge o sistema
sanguíneo através da pele.
O uso de EXELON PATCH em crianças não é recomendado.
Seu médico irá informá-lo se a sua doença permite que você dirija veículos e opere máquinas com
segurança. EXELON PATCH pode causar tontura e sonolência, principalmente no início do tratamento
e quando há aumento de dose. Portanto, você deve aguardar e certificar-se sobre os efeitos que o
medicamento pode lhe causar, antes de se arriscar em tais atividades.

NÃO TOME MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO
PARA SUA SAÚDE.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Farmacodinâmica
Classe terapêutica: inibidor seletivo da colinesterase cerebral.

As alterações patológicas na doença de Alzheimer envolvem as vias neuronais colinérgicas que se

projetam da base do cérebro anterior até o córtex cerebral e o hipocampo. Essas vias estão envolvidas
na atenção, no aprendizado e na memória e em outros processos cognitivos. Acredita-se que a
rivastigmina, um inibidor seletivo da acetil e butirilcolinesterase cerebral do tipo carbamato, facilita a
neurotransmissão colinérgica pela diminuição da degradação da acetilcolina liberada por neurônios
colinérgicos funcionalmente intactos. Dados de estudos com animais indicam que a rivastigmina
aumenta seletivamente a disponibilidade de acetilcolina no córtex e no hipocampo. Dessa forma,
EXELON pode apresentar um benefício nos deficits cognitivos mediados pelo sistema colinérgico,
associados à doença de Alzheimer e à doença de Parkinson. Além disso, existem evidências de que a
inibição da colinesterase poderia diminuir a formação de fragmentos da proteína amiloidogênica
precursora de beta-amilóide (PAP) e, dessa forma, das placas amilóides, que são uma das principais
características patológicas da doença de Alzheimer.

A rivastigmina interage com suas enzimas-alvos pela formação de uma ligação covalente que inativa
temporariamente as enzimas. Em homens jovens e saudáveis, uma dose oral de 3,0 mg diminui a
atividade da acetilcolinesterase (AChE) no líquido cefalorraquidiano em aproximadamente 40% dentro
das primeiras 1,5 horas após a administração. A atividade da enzima retorna aos níveis basais cerca
de 9 horas após ter sido atingido o efeito inibitório máximo. A atividade da butirilcolinesterase (BuChE)
no líquido cefalorraquidiano foi transitoriamente inibida e não foi muito diferente do valor basal após 3,6
horas em voluntários jovens e saudáveis. Em pacientes com a doença de Alzheimer, a inibição da
acetilcolinesterase no líquido cefalorraquidiano pela rivastigmina se mostrou dose-dependente até 6
mg administrados duas vezes ao dia, a maior dose testada. A inibição da atividade de BuChE no
líquido cefalorraquidiano de pacientes com a doença de Alzheimer pela rivastigmina, foi similar àquela

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da AChE, com uma mudança, em relação ao valor basal de mais de 60% após a administração de 6
mg duas vezes ao dia. O efeito da rivastigmina na atividade da AChE e BuChE no líquido
cefalorraquidiano foi mantido após 12 meses de administração, o mais longo período estudado. Foram
encontradas correlações estatisticamente significantes entre o grau de inibição pela rivastigmina da
AChE e BuChE no líquido cefalorraquidiano e alterações em uma medida composta do desempenho
cognitivo em pacientes com doença de Alzheimer; entretanto, somente a inibição da BuChE no líquido
cefalorraquidiano se correlacionou significativa e consistentemente com melhoras nos subtestes
relacionados com a velocidade, atenção e memória.

Estudos clínicos na doença de Alzheimer

A eficácia do EXELON PATCH em pacientes portadores da doença de Alzheimer foi demonstrada em
um estudo duplo-cego de 24 semanas e na sua fase aberta de extensão. Os pacientes envolvidos
neste estudo tiveram um MEEM (Mini Exame do Estado Mental) de 10-20. A eficácia foi estabelecida
através do uso de instrumentos independentes de avaliação e de domínio específico, os quais foram
aplicados a intervalos regulares durante o período de 24 semanas de tratamento. Isso inclui o ADAS-
Cog (uma medida de cognição baseada no desempenho), o ADCS-CGIC (uma avaliação global
compreensiva do paciente pelo médico envolvendo os dados do cuidador) e o ADCS-ADL (uma
avaliação medida pelo cuidador sobre as atividades do cotidiano incluindo higiene pessoal,
alimentação, vestir-se, tarefas domésticas tais como compras, retenção da habilidade para se orientar
no ambiente tão bem quanto o envolvimento em atividades relacionadas a finanças). Os resultados de
24 semanas para os três instrumentos de avaliação estão resumidos na Tabela a seguir.

EXELON EXELON EXELON Placebo

PATCH 10 PATCH 20 Cápsula 12 mg/dia

População ITT-LOCF N = 251 N = 264 N = 256 N = 282

ADAS-Cog (n = 248) (n = 262) (n = 253) (n = 281)

Linha de base ± DP 27,0 ± 10,3 27,4 ± 9,7 27,9 ± 9,4 28,6 ± 9,9

Alteração média na -0,6 ± 6,4 -1,6 ± 6,5 -0,6 ± 6,2 1,0 ± 6,8
semana 24 ± DP

Valor p vs placebo 0,005*1 0,001*1 0,003*1

ADCS-CGIC (n = 248) (n = 260) (n = 253) (n = 278)

Pontuação média ± DP 3,9 ± 1,20 4,0 ± 1,27 3,9 ± 1,25 4,2 ± 1,26

Valor p vs placebo 0,010*2 0,054*2 0,009*2

ADCS-ADL (n = 247) (n = 263) (n = 254) (n = 281)

Linha de base ± DP 50,1 ± 16,3 47,6 ± 15,7 49,3 ± 15,8 49,2 ± 16,0

Alteração média na -0,1 ± 9,1 0,0 ± 11,6 -0,5 ± 9,5 -2,3 ± 9,4
semana 24 ± DP

Valor p vs placebo 0,013*1 0,017*1 0,039*1

* p ≤ 0,05 vs placebo
ITT: Intent-To-Treat; LOCF: Last Observation Carried Forward.
1
Baseado em ANCOVA com o tratamento e o país como fatores e o valor de linha de base como uma
covariante. As alterações negativas do ADAS-Cog indicam melhora. As alterações positivas do ADCS-ADL
indicam melhora.
2
Baseado no teste CMH (teste van Elteren) por país. As pontuações ADCS-CGIC <4 indicam melhora.

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Os resultados para respostas clinicamente relevantes do estudo de 24 semanas são apresentados na
Tabela a seguir. Evoluções clinicamente relevantes foram definidas a priori como: melhora de pelo
menos 4 pontos no ADAS-Cog, ausência de piora no ADCS-CGIC e ausência de piora no ADCS-ADL.

Pacientes com respostas clinicamente significantes (%)

EXELON EXELON EXELON Placebo
PATCH 10 PATCH 20 Cápsula 12
mg/dia
Melhora de pelo menos 4 pontos no
ADAS-Cog com ausência de piora no 17,4* 20,2** 19,0** 10,5
ADCS-CGIC e no ADCS-ADL
* p ≤ 0,05, ** p ≤ 0,01 vs placebo

Demência associada à doença de Parkinson

A eficácia e segurança da rivastigmina em pacientes portadores de demência associada à doença de
Parkinson têm sido demonstradas com EXELON cápsulas, porém não foram conduzidos estudos com
EXELON PATCH.
Dados farmacocinéticos modelados de um estudo conduzido com os adesivos transdérmicos de
EXELON PATCH, em pacientes com a doença de Alzheimer demonstrou que a exposição diária total
(AUC) do EXELON PATCH 10 é aproximadamente equivalente à exposição obtida com a cápsula de 6
mg duas vezes ao dia. A dose de EXELON cápsulas 6 mg duas vezes ao dia é a maior dose usada em
pacientes portadores de demência associada à doença de Parkinson. A dose média diária de
manutenção com cápsulas que oferece eficácia superior comparada ao placebo em ADAS-Cog e
ADCS-CGIC foi de 8,7 mg de rivastigmina. Esta evidência suporta o uso de EXELON PATCH em
pacientes portadores de demência associada à doença de Parkinson.

Farmacocinética

Absorção: A absorção de rivastigmina do EXELON PATCH é lenta. Após a primeira dose,

concentrações detectáveis no plasma são observadas após um intervalo de tempo de 0,5 – 1 hora. As
concentrações, então, aumentam lentamente e tipicamente, após 8 horas, atingem níveis próximos ao
máximo, apesar dos valores máximos (Cmax) serem com freqüência atingidos mais tarde (10 – 16
horas). Após o pico, as concentrações no plasma diminuem lentamente pelo tempo restante do
período de aplicação de 24 horas. Com a dose múltipla (tal como no estado de equilíbrio), após o
adesivo anterior ter sido trocado pelo novo, as concentrações plasmáticas no início decrescem
lentamente por aproximadamente 40 minutos em média, até a absorção da nova aplicação tornar-se
mais rápida que a eliminação, e os níveis plasmáticos começarem a aumentar novamente e alcançar
um novo pico em aproximadamente 8 horas. No estado de equilíbrio, níveis de depressão são
aproximadamente 50% dos níveis de pico, ao contrário da dose oral, cujas concentrações caem para
virtualmente zero entre as doses (veja a Figura a seguir). Estes tempos das concentrações
plasmáticas são observados com todas as concentrações (tamanhos) dos adesivos investigados,
desde o EXELON PATCH 5 ao EXELON PATCH 20. Embora menos pronunciada que a formulação
oral, a exposição à rivastigmina (Cmax e AUC) aumentou proporcionalmente com o aumento de doses
do adesivo. O aumento na AUC de rivastigmina em relação à menor dose de EXELON PATCH 5 foi de
2,6; 4,9 e 7,8 vezes, para EXELON PATCH de 10, 15 e 20, respectivamente. O índice de flutuação
(IF), isto é, uma medida da diferença relativa entre concentrações de pico e de depressão [(Cmax –
Cmin) / Cavg], estava na faixa de 0,57 a 0,77 para o adesivo, demonstrando assim uma flutuação muito
menor entre as concentrações de pico e de depressão do que a formulação oral (IF = 3,96 a 6,24).
Conforme determinado pela modelagem compartimental, o EXELON PATCH 20 exibiu exposição
(AUC24h) em um paciente típico equivalente àquela que seria proporcionada por uma dose oral de
cerca de 9 a 10 mg duas vezes ao dia (isto é, 18 a 20 mg/dia), enquanto que o EXELON PATCH 10
exibiu uma exposição equivalente àquela proporcionada por uma dose oral de cerca de 6 mg duas
vezes ao dia (isto é, 12 mg/dia).

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Figura: Concentrações plasmáticas de rivastigmina seguidas de 24 horas de
aplicação do adesivo transdérmico (gráfico de cima) ou cápsulas, via
oral, duas vezes ao dia (gráfico de baixo).

40
EXELON
EXELON PATCH
TTS 20 20
EXELON
EXELON PATCH
TTS 15 15
EXELON
EXELON PATCH
TTS 10 10
30 EXELON
EXELONTTS 5
PATCH 5
rivastigmina (ng/mL)

20

10

0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40

Tempo (h)
rivastigmina (ng/mL)

Tempo (h)

Em um estudo de dose simples que compara diretamente os adesivos com a forma oral, a
variabilidade inter-indivíduos nos parâmetros farmacocinéticos da rivastigmina (ajustada para a
dose/kg de peso corpóreo) foi de 43% (Cmax) e 49% (AUC0-24h) após o adesivo versus 74% e 103%,
respectivamente, após a cápsula oral. Similarmente, a variabilidade inter-indivíduos nos parâmetros
farmacocinéticos de rivastigmina foi menor após o adesivo do que após a cápsula oral no estudo em
estado de equilíbrio em pacientes portadores da doença de Alzheimer que receberam doses repetidas.
A variabilidade inter-pacientes foi no máximo 45% (Cmax) e 43% (AUC0-24h) após o adesivo, enquanto
que para a forma oral foi de 71% e 73%, respectivamente.

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A relação entre a exposição da droga no estado de equilíbrio (rivastigmina e metabólito NAP226-90) e
o peso corporal foi observada nos pacientes com a doença de Alzheimer. Em comparação aos
pacientes com peso corporal de 65 kg, as concentrações da rivastigmina no estado de equilíbrio em
pacientes com peso corporal de 35 kg seria aproximadamente o dobro, enquanto que para os
pacientes com peso corporal de 100 kg as concentrações seriam aproximadamente a metade. O efeito
do peso corporal na exposição ao medicamento sugere especial atenção durante a aumento na
titulação em pacientes com peso corporal muito baixo (veja “Posologia”).

A rivastigmina foi bem liberada do sistema transdérmico durante as 24 horas de aplicação com
aproximadamente 50% da dose da droga liberada.

A área sob a curva (AUC∞) da rivastigmina (e metabólito NAP226-90) foi maior quando o adesivo foi
aplicado na parte superior das costas, no peito ou no braço. Se nenhuma destas partes estiverem
disponíveis, pode-se aplicar no abdômen ou coxa, no entanto, o profissional deve ter em mente que a
exposição plasmática de rivastigmina associada a estas partes são aproximadamente 20-30% mais
baixa.

Não há acúmulo relevante de rivastigmina ou metabólito NAP226-90 no plasma em pacientes com a

doença de Alzheimer, exceto no tratamento com adesivo, onde os níveis plasmáticos no segundo dia
foram maiores do que no primeiro.

Distribuição: A rivastigmina apresenta uma fraca ligação às proteínas plasmáticas (aproximadamente

40%). Ela atravessa facilmente a barreira hematoencefálica e apresenta um volume aparente de
distribuição na faixa de 1,8 - 2,7 L/kg.

Metabolismo: A rivastigmina é rápida e extensivamente metabolizada com uma meia-vida de

eliminação aparente no plasma de aproximadamente 3,4 horas após remoção do sistema
transdérmico. A eliminação foi limitada pela absorção (cinética flip-flop), que explica a t1/2 mais longa
após administração transdérmica (3,4 h) versus oral ou i.v. (1,4 a 1,7 h). O metabolismo é
principalmente via hidrólise mediada pela colinesterase para o metabólito descarbamilado. In vitro,
esse metabólito apresenta uma inibição mínima da acetilcolinesterase (<10%). Com base em
evidência de estudos in vitro e com animais, as isoenzimas principais do citocromo P450 estão
minimamente envolvidas no metabolismo da rivastigmina. A depuração plasmática total de rivastigmina
foi de aproximadamente 130 litros/h após 0,2 mg de dose intravenosa e diminuiu para 70 litros/h após
2,7 mg de dose intravenosa, a qual é consistente com a farmacocinética não linear e proporcional da
rivastigmina causada pela saturação da sua eliminação.

A taxa de AUC∞ do metabólito-ao-precursor foi em torno de 0,7 após aplicação transdérmica versus
3,5 após administração oral, indicando que muito menos metabolismo ocorreu após o tratamento
transdérmico. Menos NAP226-90 é formado após a aplicação do adesivo, presumivelmente por causa
da ausência do metabolismo pré-sistêmico (passagem hepática inicial).

Eliminação: A rivastigmina inalterada é encontrada em pequenas quantidades na urina; a excreção

renal dos metabólitos é a principal via de eliminação. Após a administração de 14C-rivastigmina, a
eliminação renal foi rápida e essencialmente completa (>90%) em 24 horas. Menos de 1% da dose
administrada é excretada nas fezes.

Pacientes idosos: A idade não tem impacto na exposição à rivastigmina em pacientes portadores da
doença de Alzheimer tratados com EXELON PATCH.

Pacientes com disfunção hepática: Nenhum estudo foi conduzido com o EXELON PATCH em
pacientes com disfunção hepática. Após administração oral, o Cmax de rivastigmina foi de
aproximadamente 60% maior e a AUC de rivastigmina foi mais que duas vezes maiores em pacientes
com disfunção hepática leve à moderada do que em pacientes saudáveis.

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Pacientes com disfunção renal: Nenhum estudo foi conduzido com EXELON PATCH em pacientes
com disfunção renal. Após administração oral, Cmax e AUC de rivastigmina foram mais do que duas
vezes maiores em pacientes com disfunção renal moderada em comparação aos pacientes saudáveis;
no entanto, não houve alterações no Cmax e AUC de rivastigmina em pacientes com disfunção renal
grave.

Dados de segurança pré-clínicos

Toxicidade aguda: Os valores de DL50 oral estimados em camundongos foram de 5,6 mg/kg (machos)
e de 13,8 mg/kg (fêmeas). Os valores de DL50 oral em ratos foram de 8,1 mg/kg (machos) e de 13,8
mg/kg (fêmeas).

Toxicidade de dose múltipla: Estudos de toxicidade de dose múltipla oral e tópica em camundongos,
ratos, coelhos, cães e porcos mostraram apenas efeitos associados com uma exagerada ação
farmacológica. Não foi observado toxicidade em órgão alvo. Dose oral e tópica em estudos com
animais foi limitada devido à sensibilidade dos modelos animais utilizados.

Mutagenicidade: A rivastigmina não se apresentou mutagênica em testes de mutação genética, testes

de dano de DNA primário nem em alterações cromossômicas in vivo. Em testes de alterações
cromossômicas in vitro, um pequeno aumento no número de células portadoras de aberrações
cromossômicas ocorreu com concentrações muito elevadas. Entretanto, como não há evidência de
atividade clastogênica nos testes in vivo de aberração cromossômica mais relevante, é mais provável
que os resultados in vitro tenham configurado observações falso-positivas.

Carcinogenicidade: Não foi observada evidência de carcinogenicidade em estudos com administração

oral e tópica em camundongos e estudo de administração oral em ratos com a dose máxima tolerada.
A exposição da rivastigmina e seus metabólitos foi aproximadamente equivalente à exposição em
humanos com as maiores doses de rivastigmina de cápsulas e adesivos.

Toxicidade reprodutiva: Estudos de administração oral em ratas e coelhas prenhas com níveis de dose
de até 2,3 mg/kg/dia não demonstraram indicações de potencial teratogênico relacionados à
rivastigmina. Da mesma forma, não foi demonstrada evidência de efeitos adversos da rivastigmina na
fertilidade, função reprodutiva ou crescimento intra-útero ou pós-natal em ratos que receberam níveis
de dose de até 1,1 mg/kg/dia. Estudos específicos com sistemas transdérmicos em animais prenhas
não foram conduzidos.

Toxicidade dérmica: Os adesivos de rivastigmina não foram fototóxicos. Em alguns outros estudos de
toxicidade dérmica, um leve efeito de irritação na pele dos animais de laboratório, incluindo controles,
foi observada. Isso pode indicar um potencial do EXELON PATCH em induzir leve eritema nos
pacientes.

Indicações
Tratamento de pacientes com demência leve a moderadamente grave do tipo Alzheimer, também
conhecida como doença de Alzheimer provável ou doença de Alzheimer.
Tratamento de pacientes com demência leve a moderadamente grave associada à doença de
Parkinson.

Contra-indicações
O uso de EXELON PATCH é contra-indicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade à
rivastigmina, a outros derivados do carbamato ou a qualquer componente da fórmula (vide
“Composição - Excipientes”).

Advertências e precauções

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A incidência e gravidade das reações adversas geralmente aumentam com o aumento de doses,
particularmente na troca de dose. Se o tratamento for interrompido por vários dias, o tratamento deve
ser reiniciado com o EXELON PATCH 5.

Transtornos gastrintestinais tais como náusea e vômito podem ocorrer no início do tratamento e/ou no
aumento de dose. Eles podem ser amenizados com a redução da dose. Em alguns casos, o uso de
EXELON PATCH tem sido descontinuado (veja “Reações adversas”).

Pacientes portadores da doença de Alzheimer podem perder peso durante o tratamento com inibidores
da colinesterase, incluindo rivastigmina. O peso dos pacientes deve ser monitorado durante a terapia
com EXELON PATCH.

Assim como outras substâncias colinérgicas, deve-se ter cuidado ao utilizar EXELON PATCH:
ƒ Em pacientes com doença do nó sinusal ou defeitos na condução (bloqueio sinoatrial, bloqueio
atrioventricular) (veja “Reações adversas”).
ƒ Em pacientes com úlceras gástrica ou duodenal ativas ou pacientes predispostos a estas
condições, pois a secreção ácido-gástrica pode ser aumentada.
ƒ Em pacientes predispostos a obstrução urinária e convulsões, pois os agentes colinomiméticos
podem induzir ou exacerbar estas patologias.
ƒ Em pacientes com história de asma ou doença pulmonar obstrutiva.

Como com outros colinomiméticos, a rivastigmina pode exacerbar sintomas extrapiramidais. Em

pacientes com demência associada à doença de Parkinson que estavam sendo tratados com EXELON
cápsulas, foi observado piora dos sintomas parkinsonianos, particularmente o tremor. Tais reações
adversas podem também ocorrer com o EXELON PATCH, particularmente com EXELON PATCH 15 e
EXELON PATCH 20 que proporcionam maior exposição (AUC) que aquela atingida pela administração
de EXELON cápsulas de 6 mg, duas vezes ao dia.

Populações especiais
ƒ Pacientes com peso corporal abaixo de 50 kg podem apresentar mais reações adversas e podem
ser mais propícios a descontinuar o tratamento por causa destes eventos. Deve-se ter cuidado
especial com estes pacientes, na titulação de doses acima da recomendada de EXELON PATCH
10.
ƒ Disfunção hepática: pacientes com disfunção hepática clinicamente significante apresentam mais
reações adversas. Deve-se ter cuidado especial com estes pacientes, na titulação de doses acima
da recomendada de EXELON PATCH 10 (veja “Farmacocinética”).

Gravidez e lactação
Em estudos com animais, a rivastigmina não se mostrou teratogênica. Entretanto, a segurança de
EXELON na gravidez humana não foi estabelecida e o mesmo deve ser utilizado em mulheres
grávidas apenas se o benefício potencial for superior ao possível risco ao feto.

Não se sabe se EXELON é excretado no leite materno humano e, portanto, pacientes que utilizam
EXELON não devem amamentar.

Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas

A doença de Alzheimer pode causar comprometimento gradual sobre a habilidade de dirigir veículos
ou operar máquinas. A rivastigmina pode induzir tontura e sonolência, principalmente no início do
tratamento ou no aumento de dose. Portanto, em pacientes com demência tratados com rivastigmina,
a habilidade de continuar a dirigir veículos e/ou operar máquinas complexas deve ser rotineiramente
avaliada pelo médico.

Interações medicamentosas
Estudos específicos com EXELON PATCH não foram realizados.

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A rivastigmina é metabolizada principalmente pela hidrólise por esterases. Um metabolismo mínimo
ocorre através da maioria das isoenzimas do citocromo P450. Dessa forma, não são previstas
interações farmacocinéticas com outras drogas metabolizadas por essas enzimas.

Não foram observadas interações farmacocinéticas entre a rivastigmina e digoxina, varfarina,

diazepam ou fluoxetina em estudos com voluntários sadios. O aumento no tempo de protrombina
induzido pela varfarina não é afetado pela administração de rivastigmina. Não foram observados
efeitos desfavoráveis na condução cardíaca após a administração concomitante de digoxina e
rivastigmina.

A administração concomitante de rivastigmina com medicamentos prescritos comumente, tais como

antiácidos, antieméticos, antidiabéticos, anti-hipertensivos de ação central, beta-bloqueadores,
bloqueadores de canal de cálcio, drogas inotrópicas, antianginosos, antiinflamatórios não-esteroidais,
estrógenos, analgésicos, benzodiazepínicos e anti-histamínicos, não foi associada às alterações na
cinética de rivastigmina nem ao aumento do risco de efeitos desfavoráveis clinicamente relevantes.

Tendo em vista seus efeitos farmacodinâmicos, a rivastigmina não deve ser administrada
concomitantemente com outras drogas colinomiméticas e pode interferir na atividade de medicações
anticolinérgicas.

Como um inibidor da colinesterase, a rivastigmina pode potencializar os efeitos de relaxantes

musculares do tipo succinilcolina durante anestesia.

Reações adversas
As incidências em geral das reações adversas em pacientes tratados com EXELON PATCH 10 foram
mais baixas do que em pacientes que receberam tratamento com EXELON cápsulas. Náusea e vômito
foram os eventos adversos mais comuns em pacientes que receberam tratamento ativo, e ocorreram
em taxas similares tanto no grupo de EXELON PATCH 20 quanto no grupo de cápsulas. Entretanto, as
porcentagens destes dois eventos foram substancialmente mais baixas com o grupo de EXELON
PATCH 10.

As reações adversas relatadas mais comumente são gastrintestinais incluindo náuseas e vômitos,
especialmente durante a titulação.

A Tabela 1 abaixo descreve as reações adversas relatadas em 594 pacientes portadores da doença
de Alzheimer tratados em um estudo clínico específico duplo-cego de 24 semanas, placebo e ativo
controlado, com EXELON PATCH de todas as doses (EXELON PATCH 5 ao EXELON PATCH 20).

Tabela 1
As reações adversas estão classificadas segundo seus títulos de freqüência, da mais para a menos
freqüente, utilizando o seguinte critério: muito comum (≥1/10); comum (≥1/100, <1/10); incomum
(≥1/1.000, < 1/100).
Transtornos do metabolismo e nutricionais
Comum: anorexia, diminuição do apetite
Transtornos psiquiátricos
Comum: ansiedade, depressão, insônia.

Incomum: agitação, delírio, alucinações.

Transtornos do sistema nervoso
Comum: tontura, dor de cabeça.
Incomum: acidente cérebro-vascular, síncope, sonolência.
Transtornos cardíacos
Incomum: arritmia cardíaca (por ex. bradicardia, extra-sístole supraventricular).

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Transtornos gastrintestinais
Muito comum: náusea, vômito.
Comum: diarréia, dispepsia e dor abdominal.
Incomum: úlcera gástrica, hemorragia gastrintestinal (por ex. duodenite hemorrágica).
Muito rara: hemorragia gastrintestinal, pancreatite leve, vômito grave associado à ruptura
esofágica.

Transtornos da pele e tecidos subcutâneos

Incomum: hiperidrose.
Transtornos gerais e condições no local da administração
Comum: eritema no local da administração, prurido no local da administração, edema no
local de administração, fadiga, astenia.
Incomum: dermatite de contato, mal-estar.
Investigações
Comum: perda de peso.

As seguintes reações adversas têm sido observadas com EXELON cápsulas/solução oral: infecção
urinária, hipertensão, pancreatite leve e vômito grave associado com ruptura esofágica (muito rara);
convulsões, angina pectoris, infarto do miocárdio, úlceras duodenais e erupções de pele (rara); testes
da função hepática anormais e queda acidental (incomum); tremor, confusão (comum).

A Tabela 2 abaixo mostra as reações adversas (≥2% em todos os grupos de EXELON PATCH) do
estudo clínico específico de 24 semanas conduzidos com EXELON PATCH em pacientes com doença
de Alzheimer.
Tabela 2
Grupo Grupo Exelon Placebo Todos
EXELON EXELON cápsulas grupos de
PATCH 10 PATCH 20 12 mg/dia EXELON
PATCH
Reações adversas em pacientes com
doença de Alzheimer (≥2% em todos n (%) n (%) n (%) n (%)
os grupos de EXELON PATCH) n (%)
Total de pacientes estudados 291 303 294 302 594
Total de pacientes com reações adversas 147 (50,5) 200 (66,0) 186 (63,3) 139 (46,0) 347 (58,4)
Náusea 21 (7,2) 64 (21,1) 68 (23,1) 15 (5,0) 85 (14,3)
Vômito 18 (6,2) 57 (18,8) 50 (17,0) 10 (3,3) 75 (12,6)
Diarréia 18 (6,2) 31 (10,2) 16 (5,4) 10 (3,3) 49 (8,2)
Perda de peso 8 (2,7) 23 (7,6) 16 (5,4) 4 (1,3) 31 (5,2)
Tontura 7 (2,4) 21 (6,9) 22 (7,5) 7 (2,3) 28 (4,7)
Diminuição do apetite 2 (0,7) 15 (5,0) 12 (4,1) 3 (1,0) 17 (2,9)
Dor de cabeça 10 (3,4) 13 (4,3) 18 (6,1) 5 (1,7) 23 (3,9)
Anorexia 7 (2,4) 12 (4,0) 14 (4,8) 3 (1,0) 19 (3,2)
Depressão 11 (3,8) 12 (4,0) 13 (4,4) 4 (1,3) 23 (3,9)
Insônia 4 (1,4) 12 (4,0) 6 (2,0) 6 (2,0) 16 (2,7)
Dor abdominal 7 (2,4) 11 (3,6) 4 (1,4) 2 (0,7) 18 (3,0)
Astenia 5 (1,7) 9 (3,0) 17 (5,8) 3 (1,0) 14 (2,4)

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Ansiedade 9 (3,1) 8 (2,6) 5 (1,7) 4 (1,3) 17 (2,9)
Fadiga 5 (1,7) 7 (2,3) 2 (0,7) 4 (1,3) 12 (2,0)

Irritação da pele: quando observada, foi de gravidade muito leve ou leve e foi classificada como grave
em ≤2,2% dos pacientes tratados com EXELON adesivos, versus ≤1,0% do grupo de adesivos
placebo.
Posologia

Adesivos Dose de Taxa de liberação in

rivastigmina base vivo em 24 h de
rivastigmina base
EXELON PATCH 5 9 mg 4,6 mg
EXELON PATCH 10 18 mg 9,5 mg
EXELON PATCH 15 27 mg 13,3 mg
EXELON PATCH 20 36 mg 17,4 mg

Dose inicial: o tratamento é iniciado com EXELON PATCH 5, uma vez ao dia.
Após no mínimo quatro semanas de tratamento, se bem tolerado, esta dose deve ser aumentada para
EXELON PATCH 10, que é a dose efetiva recomendada.

Dose de manutenção: EXELON PATCH 10 é recomendado como dose diária de manutenção, a qual
pode ser continuada enquanto os efeitos benéficos estiverem presentes.
ƒ Respostas individuais à rivastigmina podem variar e alguns pacientes podem ter efeitos benéficos
adicionais com doses mais altas. Aumentos subseqüentes para EXELON PATCH 15 e, então, para
EXELON PATCH 20, devem ser sempre baseados na boa tolerabilidade da dose atual, e devem
ser considerados somente após um mínimo de quatro semanas de tratamento com cada nível de
dose.
ƒ O tratamento deve ser temporariamente interrompido, se reações adversas gastrintestinais e/ou
piora dos sintomas extrapiramidais existentes (por ex. tremor) forem observados, até que estas
reações sejam solucionadas. O tratamento com adesivo pode ser reiniciado com a mesma dose,
se este não estiver sido interrompido por muitos dias. Caso contrário, o tratamento deve ser
reiniciado com EXELON PATCH 5.
ƒ Se os efeitos adversos persistirem na retomada da terapia, a dose deve ser temporariamente
reduzida para a anterior melhor tolerada pelo paciente.

Transferência de pacientes em tratamento com cápsulas ou solução oral para o tratamento com
adesivos
Pacientes tratados com EXELON cápsulas ou solução oral podem ser transferidos para o EXELON
PATCH, conforme segue:
ƒ Um paciente que está recebendo uma dose < 6 mg/dia de rivastigmina via oral, pode ser
transferido para EXELON PATCH 5.
ƒ Um paciente que está recebendo uma dose de 6 a 12 mg/dia de rivastigmina via oral, pode ser
diretamente transferido para EXELON PATCH 10.
É recomendado que a aplicação do primeiro adesivo seja feita um dia após a última dose oral.

Método de administração
Os adesivos transdérmicos de rivastigmina devem ser aplicados uma vez ao dia sobre a pele limpa,
seca, sem pêlos, intacta, nas partes superior ou inferior das costas, no braço ou peito, em lugares que
não sofrerão atritos com roupas apertadas. Os adesivos não devem ser colados em locais da pele que
estejam vermelhos, irritados ou cortados. Embora adesivos consecutivos possam ser aplicados no
mesmo local anatômico, é recomendado que se altere o local da aplicação diariamente para se evitar
potencial irritação.

O adesivo deve ser pressionado firmemente até que as bordas fiquem bem coladas ao corpo. Pode
ser usado em várias situações do dia-a-dia, inclusive no banho e nos dias de calor.

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O adesivo deve ser trocado por um novo após 24 horas de aplicação. Apenas um adesivo deve ser
utilizado por vez. Pacientes e cuidadores devem ser devidamente instruídos.

Disfunção renal: não é necessário ajuste de dose em pacientes com disfunção renal (veja
“Farmacocinética’).

Crianças e adolescentes (abaixo de 18 anos): o uso de rivastigmina não é recomendado em crianças.

População especial: veja “Advertências e precauções”.

Superdose
Sintomas: A maioria dos casos de superdose acidental não tem sido associada a nenhum sinal ou
sintoma clínico e quase todos os pacientes envolvidos continuaram o tratamento com rivastigmina. Nos
casos em que ocorreram sintomas, estes incluíram náuseas, vômitos, diarréia, hipertensão e
alucinações. Devido ao conhecido efeito vagotônico dos inibidores de colinesterase sobre o coração,
bradicardia e/ou síncope podem também ocorrer.

A ingestão de 46 mg ocorreu em um caso; após tratamento conservador, o paciente se recuperou

completamente em 24 horas.

Até o momento, não houve relatos de superdose com EXELON PATCH.

Tratamento: Uma vez que a rivastigmina apresenta meia-vida plasmática de cerca de 3,4 horas e
duração da inibição da acetilcolinesterase de cerca de 9 horas, é recomendado que, em casos de
superdose assintomática, todos os EXELON PATCH sejam removidos imediatamente e nenhum
adesivo deve ser utilizado pelas próximas 24 horas. Nos casos de superdose acompanhada por vômito
e náusea grave, o uso de antieméticos deve ser considerado. Tratamento sintomático para outros
eventos adversos deve ser realizado, se necessário.

Na superdose grave, a atropina pode ser utilizada. Recomenda-se uma dose inicial de 0,03 mg/kg i.v.
de sulfato de atropina, com doses subseqüentes baseadas na resposta clínica. Não é recomendado o
uso da escopolamina como antídoto.

Pacientes idosos
A idade não tem impacto na exposição da rivastigmina em pacientes portadores da doença de
Alzheimer tratados com EXELON PATCH.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.

Reg MS - 1.0068.0099
Farm. Resp.: Marco A. J. Siqueira - CRF-SP 23.873

Lote, data de fabricação e de validade: vide cartucho.

Fabricado por: LTS Lohmann Therapie-Systeme AG, Andernach, Alemanha.

Importado por: Novartis Biociências S.A.
Av. Ibirama, 518 - Complexos 441/3 - Taboão da Serra - SP
CNPJ: 56.994.502/0098-62
Indústria Brasileira

® = Marca registrada de Novartis AG, Basiléia, Suíça

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2008–PSB/GLC–0140-s

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