Universidade de São Paulo

Escola Superior de Agricultura “Luiz de Queiroz”

Estudo taxonômico de Leguminosae – “Caesalpinioideae” do Parque

Nacional do Caparaó, Espírito Santo, Minas Gerais, Brasil

Juliana Rodrigues Kuntz Galvão de França

Dissertação apresentada para obtenção do título de

Mestra em Ciências, Programa: Recursos Florestais.
Área: Conservação de Ecossistemas Florestais

Piracicaba
2014
 Juliana Rodrigues Kuntz Galvão de França
Bióloga

Estudo taxonômico de Leguminosae – “Caesalpinioideae” do Parque

Nacional do Caparaó, Espírito Santo, Minas Gerais, Brasil

Orientador:
Profº. Dr. VINICIUS CASTRO SOUZA

Dissertação apresentada para obtenção do título

de Mestra em Ciências, Programa: Recursos
Florestais.Área: Conservação de Ecossistemas
Florestais

Piracicaba
2014
 Dados Internacionais de Catalogação na Publicação
DIVISÃO DE BIBLIOTECA - DIBD/ESALQ/USP

França, Juliana Rodrigues Kuntz Galvão de

Estudo taxonômico de Leguminosae – “Caesalpinioideae” do Parque
Nacional do Caparaó, Espírito Santo, Minas Gerais, Brasil / Juliana Rodrigues
Kuntz Galvão de França. - - Piracicaba, 2014.
130 p: il.

Dissertação (Mestrado) - - Escola Superior de Agricultura “Luiz de Queiroz”, 2014.

1.Taxonomia 2. Leguminosae 3. Caesalpinioideae 4. Parque Nacional do

Caparaó I. Título
CDD 583.32
F814e

“Permitida a cópia total ou parcial deste documento, desde que citada a fonte - O autor”
 3

DEDICATÓRIA

Dedico este trabalho ao meu

companheiro de vida: Chico!
4
 5

AGRADECIMENTOS

Este é o momento de relembrar os caminhos percorridos, os desafios

ultrapassados e as pessoas e instituições que tornaram este trabalho possível.
Assim, agradeço especialmente:

Aos departamentos de Recursos Florestais e Ciências Biológicas da Escola

Superior de Agricultura “Luiz de Queiroz”, especialmente ao Laboratório de
Sistemática Vegetal e Herbário ESA pelas instalações.
À Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) pela
bolsa de mestrado concedida.
À todo pessoal do Parque Nacional do Caparaó pela estrutura e apoio nas
atividades de campo, em especial ao Waldomiro e Luizmar.
À todos os curadores e funcionários dos herbários visitados, pelo apoio nas
atividades realizadas e pelo empréstimo dos materiais.
Agradeço ao meu orientador, Vinicius Castro Souza, pela paciência, amizade
e estímulo pessoal e profissional. Te admiro muito!
À todos os professores que contribuíram para o meu conhecimento
acadêmico durante as disciplinas realizadas, em especial: Edson Vidal, Ricardo
Ribeiro Rodrigues e Jefferson Prado.
À Giovana Oliveira (Gi), o braço direito de toda a pós-graduação. Obrigada
por todo apoio, ajuda e amizade.
Aos companheiros de campo, Gabriel Dalla Colletta (Gari), Thiago Flores
(Ibiscu), Ony Campos, Jesiani Rigon (Jesi), Marcelinho Monge e Léo Meireles,
obrigado pelos bons momentos que jamais esquecerei! E que venham outros!
À toda família ESA, por todos esses anos juntos e outros que ainda irão de
vir. Obrigada pela agradável e descontraída convivência. Em especial alguns que já
se foram (e continuam contribuindo com meu crescimento acadêmico e profissional)
e outros que estão: Gari, Carol, Ibiscu, Binho, Dani Sampaio, Clau, Mari, Flavinho,
Gerson, Ana Faraco, Pinus, Pedro, Rê Barroso, Ony, Seo Vitor, Danilo, Jesi, Dani e
Priscila.
Às novas amizades, advindas da vida acadêmica: Renata Caramez (Q´-LKi) e
Luciana Papp.
6

Aos amigos leguminólogos, Ju Rando e Rubens Queiroz, pelas produtivas

discussões, bilbiografias compartilhadas, fotos disponibilizadas, estímulo e amizade.
À Maira Mezzacappa, pelas belíssimas ilustrações científicas, pela paciência,
carinho e profissionalismo.
Ao Rubens Coelho (Binho) pelas produtivas conversas; Gari e Ibiscu pelas
maravilhosas fotos.
À Carol Delfini pela leitura crítica dissertação, correções e sugestões; por me
ajudar de forma tão cuidadosa na tomada de decisões, por me acalmar nos
momentos de maior stress, tanto sobre a vida acadêmica como pessoal, por me
incentivar e por ser sempre tão amiga.
À Lais Ferraz de Camargo, pela doce companhia de sempre e pela revisão da
formatação da dissertação.
Às minhas queridas amigas do “clubinho”, que sempre estiveram (e estarão)
do meu lado, me escutando, me levantando e repartindo comigo momentos felizes e
tristes nesses últimos anos, em especial: as minhas “manas” de coração: Fernanda
Fischer Ballione e Aline Fischer Ballione; Lais Ferraz de Camargo, Marina Alves e
Renata Paulino.
Aos meus queridos pais Christiano e Silvia pela compreesão com todas as
minhas faltas, por todo amor, amizade e apoio, mas principalmente, por confiarem
em mim; e à minha sogra, Carlota, por me escutar sempre com entusiamo e alegria.
Estarei sempre com vocês!
A Deus pela vida; aos amigos de outros planos.
E por fim, não poderia deixar de agradecer da forma mais especial possível
ao meu marido Chico. A você me faltam palavras para expressar toda a minha
gratidão e amor. Agradeço do fundo do coração por estar sempre ao meu lado e por
tornar minha vida mais leve. Amo você!
 7

SUMÁRIO

RESUMO. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
ABSTRACT. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
LISTA DE FIGURAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
LISTA DE TABELAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
1 INTRODUÇÃO. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
1.1 Importância ecológica e econômica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
1.2 A subfamília “Caesalpinioideae” DC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
1.3 Projeto Flora Fanerogâmica do Parque Nacional do Caparaó. . . . . . . . . . . . . . 21
2 OBJETIVOS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
3 MATERIAL E MÉTODOS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
3.1 Área de estudo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .25
3.2 Aspectos da vegetação. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
3.3 Levantamento das espécies. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29
3.3.1 Levantamento bibliográfico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
3.3.2 Consulta aos herbários. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
3.3.3 Expedições de coleta. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
3.7 Análise dos materiais. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31
4 RESULTADOS E DISCUSSÕES. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
4.1 Morfologia das espécies estudadas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33
4.2 Descrição morfológica de “Caesalpinioideae”. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
4.3 Chave para identificação dos gêneros de “Caesalpinioideae” ocorrentes no
Parque Nacional do Caparaó. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39
4.4 Descrições dos gêneros e das espécies e categorias infraespecíficas. . . . . . . 40
4.4.1 Bauhinia L. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .40
4.4.1.1 Bauhinia forficata Link. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41
4.4.2 Cassia L. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
4.4.2.1 Cassia ferruginea (Schrad.) Schrader ex DC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
4.4.3 Chamaecrista Moench. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
4.4.3.1 Chave para identificação das espécies de Chamaecrista ocorrentes no
Parque Nacional do Caparaó. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .50
4.4.3.1.1 Chamaecrista desvauxii (Collad.) Killip. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
4.4.3.1.2 Chamaecrista mucronata (Spreng.) H.S. Irwin & Barneby. . . . . . . . . . . . .53
8

4.4.3.1.3 Chamaecrista nictitans (L.) Moench. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55

4.4.4 Copaifera L. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
4.4.4.1 Copaifera trapezifolia Hayne. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
4.4.5 Hymenaea L. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
4.4.5.1 Hymenaea courbaril L. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
4.4.6 Senna Mill. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .67
4.4.6.1 Chave para identificação das espécies de Senna ocorrentes no Parque
Nacional do Caparaó. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
4.4.6.1.1 Senna angulata (Vogel) H.S. Irwin & Barneby. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
4.4.6.1.2 Senna cernua (Balb.) H.S. Irwin & Barneby. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
4.4.6.1.3 Senna macranthera (DC. ex Collad.) H.S.Irwin & Barneby. . . . . . . . . . . . .78
4.4.6.1.4 Senna multijuga (Rich.) H.S. Irwin & Barneby. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .82
4.4.6.1.4.1 Senna multijuga (Rich.) H.S. Irwin & Barneby var. lindleyana (Gard.) H.S.
Irwin & Barneby. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
4.4.6.1.4.2 Senna multijuga (Rich.) H.S. Irwin & Barneby var. peregrinatrix H.S. Irwin
& Barneby. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86
4.4.6.1.5 Senna neglecta (Vogel) H.S.Irwin & Barneby. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
4.4.6.1.6 Senna oblongifolia (Vogel) H.S.Irwin & Barneby. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .93
4.4.6.1.7 Senna obtusifolia (L.) H.S.Irwin & Barneby. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .96
4.4.6.1.8 Senna organensis (Glaz. ex Harms) HS Irwin & Barneby. . . . . . . . . . . . . .98
4.4.6.1.9 Senna pneumatica H.S. Irwin & Barneby. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
4.4.6.1.10 Senna tenuifolia (Vogel) H.S.Irwin & Barneby. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .106
4.4.6.1.11 Senna tropica (Vell.) H.S.Irwin & Barneby. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .110
4.4.7 Tachigali Aublet. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .113
4.4.7.1 Tachigali rugosa (Mart. ex Benth.) Zarucchi & Pipoly. . . . . . . . . . . . . . . . . 113
4.4.8 Phanera Lour. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .115
4.4.8.1 Phanera cf. microstachya (Raddi) L.P.Queiroz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
5 CONSIDERAÇÕES FINAIS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
5.1 Lista de coletores. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .121
REFERÊNCIAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
 9

RESUMO

Estudo taxonômico de Leguminosae – “Caesalpinioideae” do Parque Nacional do Caparaó,

Espírito Santo, Minas Gerais, Brasil

O presente trabalho refere-se ao estudo taxonômico de Leguminosae –

“Caesalpinioideae” do Parque Nacional do Caparaó. O parque está localizado na
divisa dos Estados de Minas Gerais e Espírito Santo entre as coordenadas 20º19’-
20º37’ S e 41º43’ - 41º53’ W, a 300km de Vitória, e a 340km de Belo Horizonte. O
Parque Nacional do Caparaó situa-se numa região montanhosa, que compreende
parte da Serra do Mar e da Serra da Mantiqueira. Seu ponto culminante é o Pico da
Bandeira com 2890m de altitude e as áreas mais baixas variam entre 1000 e 1500
m. Quanto à vegetação, é bastante variada, formada por florestas e campos de
altitude. Leguminosae possui distribuição cosmopolita, incluindo cerca de 727
gêneros e 19327 espécies. No Brasil, ocorrem aproximadamente 212 gêneros e
2729 espécies, amplamente distribuídas em todo o território nacional. As mais
significativas utilizações comerciais de espécies de Leguminosae estão no fato de
serem fonte de alimento, elementos florísticos em ecossistemas naturais e
ornamentais. O presente estudo baseou-se no levantamento bibliográfico, consulta a
herbários nacionais e observações de campo. Constam também descrições, chaves
de identificação, ilustrações, e comentários. De acordo com o levantamento, o
Parque Nacional do Caparaó está representado por 20 espécies e duas variedades
de Leguminosae-“Caesalpinioideae”, distribuídos em 8 gêneros.

Palavras-chave: Taxonomia; Leguminosae; Caesalpinioideae; Parque Nacional do

Caparaó
10
 11

ABSTRACT

Taxonomic study of the Leguminosae – “Caesalpinioideae” of Caparaó

National Park, Espirito Santo, Minas Gerais, Brazil

The present study refers to the taxonomic study of the Leguminosae –

“Caesalpinioideae” of the Caparaó National Park. The park is located on the border
of Minas Gerais and Espírito Santo States, between the geographic coordinates
20º19’- 20º37’ S and 41º43’ - 41º53’ W, 300 km from Vitória and 340 km from Belo
Horizonte. The Caparaó National Park is located in a mountainous region, which
comprises part of the Serra do Mar and Serra da Mantiqueira. Its highest point is the
Pico da Bandeira with 2,890 meters of altitude and the lower areas ranging from
1,000 to 1,500 meters. The vegetation is diverse and consists of forests and altitude
fields. Leguminosae has a cosmopolitan distribution, including about 727 genera and
19,327 species. In Brazil there are 212 genera and 2,729 species (estimated figure),
widely distributed throughout the national territory. The most significant commercial
uses of Leguminosae species are the fact this family providing a food source for
mankind, floristic elements in natural ecosystems and also ornamental. The present
study was based on bibliographic review, consults to national herbaria, and fields
observation. Descriptions, identification keys, illustrations, and comments are also
presented about each species. According to the survey, the Caparaó National Park is
represented by 20 species and two varieties of Leguminosae-"Caesalpinioideae",
distributed in 8 genera.
Keywords: Taxonomy; Leguminosae; Caesalpinioideae; Caparaó National Park
12
 13

LISTA DE FIGURAS

Figura 1 - Localização da área de estudo: Parque Nacional do Caparaó, MG/ES,

Brasil. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26

Figura 2 - Aspectos da vegetação. A. Floresta Estacional Semidecidual – Vale

Verde B. Área de transição – direção à Tronqueira C. Área de transição –
Vista do Vale Encantado D-E. Campo de altitude. . . . . . . . . . . . . . . . . . 28

Figura 3 - Prancha morfológica - A. folha bilobada com nervação palmatinérvea

(Bauhinia forficata); B. folha bifoliolada (Hymenaea courbaril); C. folha
paripinada (Senna organensis); D. pontuações translúcidas (H. courbaril);
E-F: nectários extraflorais sésseis e estipitado, respectivamente
(Chamaecrista desvauxii e Chamaecrista nictitans); G-H: nectário
extrafloral séssil e estipitado, respectivamente (S. neglecta e S. tenuifolia) .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36

Figura 4 - Prancha morfológica - A. corola zigomorfa e posição das pétalas (Senna

tropica); B. corola assimétrica (Senna multijuga) C. filetes unidos
formando uma coluna (Bauhinia forficata); D-F. androceu zigomorfo;
estame sigmóide e anteras de Cassia ferruginea, respectivamente; G.
androceu actinomorfo de Chamaecrista nictitans; H. androceu zigomorfo
de S. tropica); I. centro-abaxial estaminoidal de S. neglecta; J-M. rostro
ligulado (S. neglecta); rostro tubular reto (S. multijuga); rostro tubular
geniculado (S. macranthera); rostro truncado (S. tropica),
respectivamente. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37

Figura 5 - Fotos. A. Bauhinia forficata Link subsp. forficata B. Cassia ferruginea var.
velloziana H.S. Irwin & Barneby C. Chamaecrista mucronata (Spreng.)
H.S. Irwin & Barneby D. Chamaecrista nictitans (L.) Moench. . . . . . . . . .43

Figura 6 - Cassia ferruginea var. velloziana H. S. Irwin & Barneby A. ápice do

ramo florido; B. detalhe da bráctea e bractéolas na raque da
14

inflorescência; C. flor; D. estame sigmóide, não noduloso; E. anteras com

poros e fendas; F. fruto; G. semente. (Flores, T. B. et al. 1387). . . . . . . .48

Figura 7 - A-F: Chamaecrista desvauxii var. latistipula (Benth.) G.P.Lewis – A.

hábito; B. detalhe dos nectários extraflorias pateliformes; C. bractéolas,
adroceu e gineceu; D. estigma ciliolado; E. detalhe das valvas; F. semente
(A-F: Kuntz, J. & Colletta, G. D. 856); G-K: Chamaecrista mucronata
(Spreng.) H.S.Irwin & Barneby – G. hábito; H. estípula; I. folíolo com ápice
mucronado; J. pétalas (G-J: Brandão, M. 20036); K-Q: Chamaecrista
nictitans (L.) Moench – K. hábito; L. estípula; M. nectário extrafloral
caliciforme; N. folíolo; O. bractéolas, androceu e gineceu; P. fruto com
deiscência espiralada; Q. semente. (K-Q: Kuntz, J. et al. 635). . . . . . . . . .58

Figura 8 - Copaifera trapezifolia Hayne - A. ápice do ramo florido; B. detalhe das

pontuações translúcidas; C. flor; D. sépalas; E. gineceu; F. fruto; G.
semente (A-E: Campanharo, I. F. 18; F-G: Mello-Silva, R. et al. 579). . . . 62

Figura 9 - Fotos. A. Hymenaea courbaril L. B. Senna cernua (Balb.) H.S.Irwin &

Barneby C. Senna multijuga (Rich.) H.S.Irwin & Barneby D. Senna
oblongifolia (Vogel) H.S.Irwin & Barneby. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66

Figura 10 - Senna angulata var. miscadena (Vogel) HS Irwin & Barneby – A.

hábito; B. detalhe do indumento puberulento em ambas as faces do
folíolo e margem revoluta; C. raque com nectário extrafloral; D. bráctea
cimbiforme; E. fruto; F. sementes (A-D: Krieger, L. s.n.; E-F: Souza, V.C.
et al. 12099) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74

Figura 11 - Senna cernua (Balb.) H.S.Irwin & Barneby – A. ápice do ramo florido;
B. nectário extrafloral no pecíolo; C. estaminódio; D. E. e F . estames
mediano, centro-abaxial e latero-abaxial, respectivamente; G. fruto
imaturo. H. estípulas (A-F: Kuntz, J. & Colletta, G. D. 854; G-H: Kuntz, J.
et al. 637) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .77
 15

Figura 12 - Senna macranthera (DC. ex Collad.) H.S.Irwin & Barneby – A. ápice

do ramo florido; B e C. raque foliar com nectário extrafloral entre os
folíolos do par proximal e distal, respectivamente; D. indumento do ramo e
inflorescência; E. estaminódio; F, G e H. estames mediano, centro-abaxial
e latero-abaxial, repectivamente. (Kuntz, J. et al. 440). . . . . . . . . . . . . . .81

Figura 13 - A-D: Senna multijuga (Rich.) H. S. Irwin & Barneby var. lindleyana
(Gard.) H. S. Irwin & Barneby – A. ramo; B. indumento do ramo; C.
fruto; D. detalhe da inserção das sementes. E-K: Senna multijuga
(Rich.) H. S. Irwin & Barneby var. peregrinatrix H. S. Irwin & Barneby
– E. ápice do ramo florido; F. raque foliar com nectário extrafloral; G.
pétalas; H. estaminódio; I, J e K. estames mediano, centro-abaxial e
latero-abaxial, respectivamente. (A-B: Kuntz, J. et al. 527; C-D: Flores, T.
B. et al. 1413; E-K: Kuntz, J. & Colletta, G. D. 820) . . . . . . . . . . . . . . . .88

Figura 14 - Senna neglecta (Vogel) H. S. Irwin & Barneby A. ápice do ramo; B.

estípulas; C. nectário extrafloral no pecíolo; D. estaminódio; E. estame
mediano; F. estaminódio centro-abaxial; G. estame latero-abaxial; H.
legume. (A: Kuntz, J. et al. 450; B: Kuntz, J. & Colletta, G. D. 813; C-G:
Kuntz, J. et al. 443; H: Kuntz, J. et al. 444) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .92

Figura 15 - Senna oblongifolia (Vogel) H. S. Irwin & Barneby A. ápice do ramo; B.

face abaxial do folíolo; C. pecíolo com nectário extrafloral curto-estipitado;
D. estaminódio; E, F e G: estames mediano, centro-abaxial e latero-
abaxial, repectivamente; H. fruto; I. semente (Kuntz, J. & Colletta, G. D.
815 ) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95

Figura 16 - Senna organensis (Glaz. ex Harms) H.S.Irwin & Barneby var.

organensis – A. ápice do ramo; B. raque foliar com nectário extrafloral;
C. flor; D. estaminódio; E. F e G. estames mediano, centro-abaxial e
latero-abaxial, respectivamente; H. semente; J. legume. (Kuntz, J. et al.
597) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
16

Figura 17 - Fotos. A. Senna organensis (Glaz. ex Harms) H.S.Irwin & Barneby var.
organensis B. Senna tenuifolia (Vogel) H.S.Irwin & Barneby C. Senna
tropica (Vell.) H.S.Irwin & Barneby D. Phanera cf. microstachya (Raddi)
L.P.Queiroz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102

Figura 18 - Senna pneumatica H.S.Irwin & Barneby – A. hábito; B. pétalas; C.

estaminódio; D. E. E F. estame mediano, centro-abaxial e latero-abaxial,
respectivamente; G. fruto; H. detalhe do nectário extrafloral (Marcolino,
F. 55) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105

Figura 19 - Senna tenuifolia (Vogel) H.S.Irwin & Barneby – A. ápice do ramo; B.

raque com nectário extrafloral; C. detalhe das brácteas; D. estaminódio;
E, F e G. estames mediano, centro-abaxial e latero-abaxial,
respectivamente; H. legume imaturo; I. sementes unisseriadas. (A-C:
Kuntz, J. & Colletta, G. D. 812, D-I: Flores, T.B. et al. 1388) . . . . . . . .109

Figura 20 - Senna tropica (Vell.) H. S. Irwin & Barneby – A. ápice do ramo; B e C.

raque com nectário extrafloral; D. pétalas; E. estaminódio; F, G e H:
estames mediano, centro-abaxial e latero-abaxial, respectivametne; I:
androceu e gineceu (A-C: Flores, T. B. et al. 1300, D-I: Flores, T. B. et al.
1390) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
 17

LISTA DE TABELAS

Tabela 1 - Expedições de coleta. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31

Tabela 2 - Características diagnósticas entre os gêneros Cassia, Chamaecrista e

Senna, todos pertencentes à tribo Cassieae, subtribo Cassiinae,
baseada em Irwin & Barneby (1981, 1982) e adaptado aos
representantes que ocorrem no Parque Nacional do Caparaó. . . . . . . .45

Tabela 3 - Características diagnósticas entre Cassia ferruginea var. ferruginea e

Cassia ferruginea var. velloziana, adaptado de Irwin & Barneby
(1982)......................................................................................................46

Tabela 4 - Sinopse das seções e dos caracteres diagnósticos das séries do gênero
Senna correspondentes às espécies ocorrentes no Parque Nacional do
Caparaó (adaptado de IRWIN; BARNEBY 1982). . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68

Tabela 5 - Características diagnósticas entre Senna angulata e Senna macranthera

. . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .72

Tabela 6 - Características diagnósticas do complexo S. multijuga, adapatado de

Irwin e Barneby (1982)...........................................................................83

Tabela 7 - Características diagnósticas entre Senna tenuifolia e S. angulata.....107

18
 19

1 INTRODUÇÃO

Leguminosae Juss., Gen. Pl. 345 (1789).

Leguminosae possui distribuição cosmopolita e compreende cerca de 727

gêneros e 19327 espécies (JUDD et al., 2009; LEWIS et al., 2005). Superada
apenas por Asteraceae e Orchidaceae, é considerada a terceira maior família de
Angiospermas, possuindo variação de hábito muito grande, desde árvores
emergentes até ervas diminutas ou lianas (LEWIS, 1987; BARROSO et al., 1984;
LEWIS et al., 2005; JUDD et al., 2009). No Brasil, Leguminosae é a família com o
maior número de espécies (LIMA et al., 2014), compreendendo cerca de 212
gêneros e 2729 espécies e está representada em todos os biomas brasileiros (LIMA
et al., 2014), sendo uma das famílias que mais contribui para a riqueza da
diversidade na região tropical (GENTRY, 1988).
A família é caracterizada por apresentar geralmente folhas alternas e
compostas, com estípulas e pulvinos, ovário súpero e unicarpelar, placentação
marginal, com um ou muitos óvulos e tem como provável sinapomorfia o fruto do tipo
legume (JUDD et al., 1999; LEWIS et al., 2005; POLHIIL, 1994).
Muitas controvérsias já foram geradas quanto ao tratamento taxonômico da
família. Bentham (1865) reconheceu Leguminosae dividida em três subfamílias
(Papilionaceae, Caesalpinieae e Mimoseae), com base principalmente em
características relacionadas ao tipo de folha e a estrutura floral. Esse mesmo
posicionamento foi adotado por vários outros autores, porém adotando-se a partir do
século XX os termos com sufixo “oideae” para designar subfamílias: Papilionoideae
(ou Faboideae), Caesalpinioideae e Mimosoideae (BARROSO et al., 1984;
HEYWOOD, 2007; POLHILL et al., 1981; LEWIS, 1987; LEWIS et al., 2005).
Outra vertente taxonômica proposta por Hutchinson (1926) e seguida por
Cronquist (1988), leva em consideração que as características que distinguiriam as
subfamílias seriam suficientes para elevá-las à categoria de família, sendo então
denominadas Fabaceae, Caesalpiniaceae, Mimosaceae. Há suficientes evidências
na literatura de que Leguminosae é monofilética, o que vem sendo corroborado por
diferentes análises filogenéticas tanto com base em dados morfológicos, quanto
moleculares (DOYLE, 1995; KÄSS; WINK, 1996; DOYLE et al., 1997; DOYLE et al.,
2000; KAJITA et al., 2001; LEWIS et al., 2005). Caesalpinioideae, por outro lado,
20

surge em todas as análises realizadas até o momento como polifilética (BRUNEAU

et al., 2001, 2008; LEWIS et al., 2005), o que torna recomendável manter esta
situação transitória, de reconhecimento de um grupo informal e não monofilético em
nível de subfamília e não de família. Assim, tem sido adotado pela quase totalidade
dos autores o conceito de uma única família (APG III, 2009).

1.1 Importância ecológica e econômica

Leguminosae é considerada a terceira maior família de Angiospermas (LEWIS

et al., 2005), porém, na região neotropical é a família mais rica em número de
espécies (GENTRY, 1988; JUDD et al., 2009). Isto é evidente em diferentes tipos
florestais, tendo as Leguminosae um papel de destaque como elemento florístico
nos ecossistemas naturais brasileiros (GIULIETTI et al., 2005; BORTOLUZZI et al.,
2006; CARDOSO; QUEIROZ, 2007; QUEIROZ, 2009).
Pertence a esta família o pau-brasil (Caesalpinia echinata Lam.), nativo da
Mata Atlântica, que deu nome ao Brasil, sendo responsável pelo seu primeiro ciclo
econômico (SOUZA; LORENZI, 2012). Além disso, a família apresenta um papel
fundamental na alimentação humana. O feijão (Phaseolus vulgaris L.), um dos
componentes do típico prato brasileiro, é uma Leguminosae, assim como a soja
[Glycine max (L.) Merr.], o amendoim (Arachis hypogaea L.), a ervilha (Pisum
sativum L.), o tremoço (Lupinus spp.), o grão-de-bico (Cicer arietinum L.) e o
tamarindo (Tamarindus indica L.). Muitas espécies como o feijão-guandu [Cajanus
cajan (L.) Huth] e a crotolária (Crotolaria spp.) são capazes de fixar nitrogênio,
devido à associação com bactérias do gênero Rhizobium, sendo utilizados na
adubação verde (SOUZA; LORENZI, 2012). Dentre as Leguminosae estão espécies
que produzem madeiras de alta qualidade como a cerejeira [Amburana cearensis
(Allemao) A.C. Sm.] e o jacarandá-da-bahia [Dalbergia nigra (Vell.) Benth.]
(LORENZI, 2002). Várias espécies são utilizadas na arborização urbana como o
pau-ferro [Libidibia ferrea (Mart. ex Tul.) L.P.Queiroz], a tipuana [Tipuana tipu
(Benth.) Kuntze], a sibipiruna [Poincianella pluviosa (DC.) L.P.Queiroz] e a aleluia
[Senna macranthera (DC. ex Collad.) H.S.Irwin & Barneby] (SOUZA; LORENZI,
2012). Não se pode deixar de mencionar a importância dos compostos secundários
produzidos por algumas espécies da família, como por exemplo,
Dipteryxodorata(Aubl.) Willd., a qual é explorada para a extração de cumarina que é
 21

amplamente utilizada nas indústrias química, farmacêutica e cosmética (LEWIS,

1987; LEWIS et al., 2005; BASSINI, 2008; SOUZA; LORENZI, 2012).

1.2 A subfamília “Caesalpinioideae” DC.

“Caesalpinioideae” foi citada entre aspas, pelo fato de não ser monofilética,
embora tenha sido um grupo tradicionalmente reconhecido e cuja utilidade do ponto
de vista prático é inquestionável, já que as demais subfamílias de Leguminosae são
monofiléticas. As plantas pertencentes a esse grupo distribuem-se principalmente na
América do Sul, África Tropical e Sudoeste da Ásia (COWAN, 1981). Segundo Lewis
et al. (2005), a subfamília compreende cerca 163 gêneros e aproximadamente 2250
espécies, sendo os mais representativos Chamaecrista Moench. (c. 330 spp.) e
Senna Mill. (c. 300 ssp.). Lima et al. (2013) referem como nativos do Brasil 53
gêneros e 733 espécies.
Bentham (1870), na Flora Brasiliensis, ao tratar o grupo que, atualmente,
corresponde à subfamília “Caesalpinioideae”, referiu oito tribos, 41 gêneros e cerca
de 306 espécies. Desde então, a posição taxonômica das tribos e dos gêneros foi
modificada, como por exemplo, os gêneros Myrocarpus Allem. e Sweetia Spreng.
estão atualmente na tribo Sophoreae pertencente à subfamília Papilionoideae. Por
outro lado, Cowan (1981) reconheceu cinco tribos em “Caesalpinioideae”:
Caesalpinieae, Cassiaeae, Cercideae, Detarieae e Amherstieae. Breteler (1995),
revisando os limites das tribos Detarieae e Amherstieae, estabeleceu duas tribos;
um novo táxon Macrolobieae; e incluiu na tribo Detarieae, a tribo Amherstieae.
De acordo com Lewis et al. (2005), “Caesalpinioideae” está dividida em quatro
tribos: Caesalpinieae, Cassieae, Cercideae e Detarieae. Das quatro tribos aceitas,
Cercideae é considerada como a mais distinta por apresentar folha geminada com
nervação palmada; sementes que diferem de todas as Leguminosas pela posição do
hilo e pela forma da cicatriz hilar, entre outros caracteres da natureza anatômica da
semente (WUNDERLIN et al., 1981; POLHILL, 1994).

1.3 Projeto Flora Fanerogâmica do Parque Nacional do Caparaó

Muitos são os projetos em andamento no Brasil para inventários florísticos e

elaboração de floras, os quais fornecem valiosas informações para a promoção dos
22

avanços no conhecimento da taxonomia dos grupos tratados, aprofundando o

estado de conhecimento da anatomia, biologia, floração, frutificação e morfologia de
plantas, subsidiando estudos filogenéticos, além de possibilitar detalhamento do
mapeamento geográfico e das preferências ecológicas de cada espécie (PIRANI,
2005; PEIXOTO; THOMAS, 2005; KURY et al., 2006).
Detentor de rica fauna e flora, típicas das formações florestais e campestres
da encosta atlântica, o Parque Nacional do Caparaó está localizado no leste do
estado de Minas Gerais e sudeste do estado do Espírito Santo. A iniciativa de
criação do parque deveu-se a sua importância geográfica, pois nesta região
encontram-se as maiores altitudes do sudeste brasileiro (IBDF, 1981).
Dados florísticos para o Parque Nacional do Caparaó foram levantados por
Brade (1942, 1943), Ruschi (1975, 1997), Fontella (1996), Leoni (1997, 1999) e
Leoni e Souza (1999). A ampliação deste conhecimento vem sendo realizada
através do projeto Flora Fanerogâmica do Parque Nacional do Caparaó, planejado e
iniciado pelo Prof. Dr. Vinicius Castro Souza e pelo pesquisador botânico Lúcio de
Souza Leoni. As diversas monografias das famílias botânicas estão sendo
publicadas principalmente na Revista Pabstia, com destaque para: Ericaceae
(ROMÃO; SOUZA, 2003); Eriocaulaceae (TROVÓ et al., 2007); Melastomataceae
(FARIA et al., 2006); Myrtaceae (MAZINE; SOUZA, 2008); Plantaginaceae (SOUZA;
SOUZA, 2002); Violaceae (SOUZA; SOUZA, 2000) e Begoniaceae (FELICIANO et
al., 2010) incluindo duas dissertações de mestrado Mazine (2002) e Forster (2002).
Leguminosae, porém, até o momento não havia sido estudada.
 23

2 OBJETIVOS

O presente trabalho teve como objetivos:

 Realizar o levantamento e o estudo taxonômico dos gêneros Bauhinia L.,
Cassia L., Chamaecrista Moench, Hymenaea L., Copaifera L., Phanera Lour, Senna
Mill. e Tachigali Aubl. (Leguminosae – “Caesalpinioideae”) ocorrentes no Parque
Nacional do Caparaó;
 Elaborar descrições dos gêneros e das espécies, chaves de identificação,
ilustrações e comentários taxonômicos para os táxons estudados;
 Analisar os materiais de “Caesalpinioideae” (Leguminosae) dos principais
herbários com coleções de plantas provenientes do Parque Nacional do Caparaó,
visando um treinamento taxonômico e a atualização das identificações.
24
 25

3 MATERIAL E MÉTODOS

3.1 Área de estudo

O Parque Nacional do Caparaó esta localizado na Serra do Caparaó, área

pertencente à região Sudeste do Brasil (figura 1). Criado em 24 de maio de 1961,
pelo decreto federal no 50646, o parque apresenta uma área de aproximadamente
31800 hectares, com notável continuidade de ecossistemas naturais e grande
diversidade ambiental, florestal e campestre. Esta diversidade de ecossistemas
proporciona uma alta biodiversidade, representando uma importante região do país,
em termos de conservação in situ de espécies (IBDF, 1981).
Situado em uma das maiores altitudes da região Sudeste, está localizado na
divisa dos Estados de Minas Gerais e Espírito Santo entre as coordenadas 20º19’-
20º37’ S e 41º43’ - 41º53’ W, a 300km de Vitória, e a 340km de Belo Horizonte,
incluindo os municípios de Alto Caparaó, Alto Jequitibá, Divino, Espera Feliz,
Manhuaçu, Presidente Soares, Lajinha (MG) e Alegre, Divino de São Lourenço,
Dores do Rio Preto, Iúna, Irupi e Ibitirama (ES). Cerca de 70% das terras do parque
estão concentradas no estado do Espírito Santo. (IBDF, 1981).
O Parque Nacional do Caparaó situa-se numa região montanhosa, que
compreende parte da Serra do Mar e da Serra da Mantiqueira. Seu ponto culminante
é o Pico da Bandeira com 2890m de altitude e as áreas mais baixas variam entre
1000 e 1500 m (IBDF, 1981).
26
 27

3.2 Aspectos da vegetação

Vários são os fatores ligados às condições físicas, climáticas e antrópicas que

determinaram os tipos de vegetação encontrados no Parque Nacional do Caparaó.
De acordo com o IBDF (1981), a região é ocupada por Floresta Estacional
Semidecidual (Floresta Subcaducifólia Estacional) em Minas Gerais e Floresta
Ombrófila Densa (Floresta Pluvial Tropical) na porção do Espírito Santo, havendo
formação campestre nos pontos de maior altitude.
Segundo Brade (1942) e IBDF (1981) as florestas do Parque Nacional do
Caparaó são de origem secundária, desenvolvendo-se ao longo das encostas da
serra e ocasionalmente em topos mais baixos, estendendo-se pelos limites do
parque e raramente alcançando altitudes acima de 2000 metros. Em geral, a altura
do dossel da mata varia entre 20-30 metros, com predominância de um sub-bosque
arbustivo.
Na área de estudo, observa-se a formação de áreas de transição entre as
florestas e os campos de altitude, em geral, aparecendo próximo dos 2000 metros
de altitude onde predominam espécies herbáceas e arbustivas, além de árvores de
porte baixo, que raramente atingem cinco metros de altura. Por outro lado, as
formações campestres surgem acima dos 2000 metros de altitude e compreendem
uma flora característica e diversificada, incluindo um número elevado de espécies
endêmicas (LEONI; SOUZA, 1999), conforme ilustra a figura 2.
28
 29

3.3 Levantamento das espécies

A elaboração do presente trabalho baseou-se no levantamento das espécies

através de coletas de plantas, observações de campo, consultas aos principais
herbários com coleções de plantas provenientes do Parque Nacional do Caparaó e
sempre que possível análise dos materiais-tipo.

3.3.1 Levantamento bibliográfico

O levantamento bibliográfico foi realizado por meio de consulta às obras

relacionadas aos gêneros aqui estudados, complementado por referências indiretas
e consultas a “sites” especializados como, por exemplo, International Plant Name
Index (www.ipni.org), Lista da Flora do Brasil (www.reflora.jbrj.gov.br) (SpeciesLink
(www.splink.cria.org.br) e base Tropicos do Missouri Botanical Garden
(www.mobot.org). Além disso, muitas vezes para um melhor entendimento, foram
consultadas as obras originais em que foram descritos os nomes dos táxons.

3.3.2 Consulta aos herbários

Para a elaboração deste trabalho, foram analisadas coleções de plantas dos

principais herbários com coleções representativas do Parque Nacional do Caparaó.
Os materiais depositados nestes herbários serviram como base para a elaboração
das descrições das espécies, bem como para a obtenção de dados sobre floração e
frutificação. O material examinado está organizado em ordem alfabética de estado,
município, localidade, data de coleta, estado fenológico, coletor, número de coleta e
acrônimo dos herbários. Os espécimes sem designação de estado e/ou município
foram colocados no final da lista. Espécimes sem data de coleta estão indicados
pela abreviação “s.d.”. Para os estados fenológicos os materiais com flores, frutos,
botões ou estéreis estão representados respectivamente pelas abreviações “fl.”, “fr.”
e “st.” No final da dissertação encontra-se a lista de coletores, também organizada
em ordem alfabética.
A citação do material examinado inclui todos os materiais pertencentes
exclusivamente à área estudada, ou das espécies representadas por poucos
30

materiais reprodutivos coletados na área, caso em que se incluiu a citação de

materiais adicionais, de preferência próximos à região enfocada neste trabalho.
Os herbários consultados estão listados a seguir (acrônimos de acordo com
THIERS 2014):
BHCB - Universidade Federal de Minas Gerais - Belo Horizonte/MG;
CESJ - Universidade Federal de Juiz de Fora - Juiz de Fora/MG;
ESA* - Escola Superior de Agricultura “Luiz de Queiroz” - Piracicaba/SP;
GFJP – Universidade do Estado de Minas Gerais - Carangola/MG;
HB* – Herbarium Bradeanum – Rio de Janeiro/RJ.
HUEMG – Herbário da Universidade do Estado de Minas Gerais -
Carangola/MG.
MBM* - Museu Botânico Municipal – Curitiba/PR.
PAMG - Empresa de Pesquisa Agropecuária de Minas Gerais (EPAMIG) -
Belo Horizonte/MG;
R – Herbário do Museu Nacional do Rio de Janeiro – Rio de Janeiro/RJ;
RB* - Jardim Botânico do Rio de Janeiro - Rio de Janeiro/RJ;
SP* - Instituto de Botânica - São Paulo/SP;
SPF* - Universidade de São Paulo - São Paulo/SP;
VIC - Universidade Federal de Viçosa - Viçosa/MG.
VIES* - Universidade Federal do Espírito Santo – campus Jerônimo Monteiro/ES.
(* Visitas pessoais)

3.3.3 Expedições de coleta

Foram realizadas quatro expedições de coleta e observações de campo de

acordo com a tabela 1.
 31

Tabela 1 - Expedições de coleta

Datas de coleta Localidades

Entre o alojamento e o Vale Verde; Vale Verde; Trilha do

Jacú; Estrada que dá acesso a Tronqueira; Trilha para
Cachoeira Bonita; Vale Encantado; Trilha entre Tronqueira e
19-23.III.2012
Terreirão; Trilha para o Pico da Bandeira (MG).
Estrada para Macieira; Trilha para Pedra Duas Irmãs; Mata
do Alemão; Mata do Calçado; Beira do Rio Santa Marta (ES).

Estrada-parque em direção à portaria de Alto Caparaó (MG).

Entorno do Parque; Estrada de terra em direção à Patrimônio
da Penha; Aredores da casa dos beija-flores; Mata do
23-28.X.2012 Alemão; Mata do Calçado, trilha da Tecnotruta; Estrada para
alojamento ICMBio -desativado, em Pedra Roxa.Trilha para
Cachoeira dos Pilões;Trilha para Cachoeira do Aurélio;
Macieira; Trilha para Pico da Bandeira (ES).

Divisa entre o Parque Nacional do Caparaó e a Fazenda

Ninho da Águia; Beira do Rio Caparaó; Vale Verde - Trilha do
11-15.I.2013 Jacú; Estrada entre Vale Verde e Trinqueira; Arredores da
Tronqueira (MG).
Arredores da Casa dos beija-flores; Macieira; Casa
Queimada; Subida para Pico da Bandeira (ES).
Vale Encantado; Vale Verde; Tronqueira (MG).
Arredores do alojamento de Pedra Roxa; Ao longo do Rio
18.21-III.2014 Pedra Roxa; Comunidade Rio Claro - Estrada Pequiá e Beira
do Rio Claro; Macieira; Casa Queimada; Subida para Pedra
Duas Irmãs (ES).

3.7 Análise dos materiais

As atividades foram desenvolvidas nas dependências do Laboratório de

Sistemática Vegetal do Departamento de Ciências Biológicas da Escola Superior de
Agricultura “Luiz de Queiroz” (Universidade de São Paulo - Campus Piracicaba) e os
materiais recebidos como empréstimo foram acondicionados no herbário ESA
pertencente à mesma instituição.
As análises das estruturas de tamanho reduzido como tricomas e peças
florais foram feitas através do uso de estereomicroscópio Olympus SZH10 com
câmara clara acoplada para a elaboração das ilustrações. As pranchas contendo os
desenhos a lápis foram encaminhadas a um desenhista para a cobertura a nanquim.
32

As medidas foram tiradas com paquímetro e/ou régua milimetrada. Análise de flores
e frutos, quando não encontrados no campo e conservados em álcool 70, foram
retirados dos materiais secos e reidratados cuidadosamente.
Na análise morfométrica dos folíolos, dos frutos e das sementes foram
tomadas as medidas de comprimento e largura. Para as folhas foram medidos os
folíolos do par distal, exceto para algumas espécies como Cassia ferruginea, Senna
multijuga e Chamaecrista nictitans com folhas plurifolioladas e folíolos pequenos.
Para estas foram medidos os folíolos dos pares medianos. Com relação às folhas
dos gêneros Bauhinia e Phanera, seguiu-se o conceito de Bentham (1870; 1879),
aceito por especialistas do grupo como Wunderlin et al. (1981), Fortunato (1986;
1997) e Vaz (2001), que na diagnose do gênero Bauhinia classifica as folhas em três
tipos: simples e inteiras; bilobadas, compostas por dois folíolos mais ou menos
conados ou ainda bifolioladas, quando o pecíolo apresenta o mucro situado entre os
folíolos.
As pétalas do gênero Senna, são posicionadas em dois planos de simetria; e
foram descritas da seguinte forma: o plano adaxial, formado pela pétala centro-
adaxial (superior, “estandarte”) e duas pétalas latero-adaxiais que cobrem a pétala
central no botão floral e o plano abaxial composto por duas pétalas abaxiais
(inferiores) padrão esse encontrado na maioria das espécies estudadas. Porém,
algumas espécies de Senna possuem flores altamente irregulares ou assimétricas,
seguindo a diferenciação de uma pétala, em geral, maiores e cuculadas em posição
oposta ao gineceu, caso esse, também aplicado em Chamaecrista.
Quanto a terminologia morfológica, utilizou-se como base os trabalhos de
Font-Quer (1953), Harris e Harris (2001) e Radford et al. (1974) e para as citações
dos autores dos táxons seguiu-se as recomendações de abreviação de Brummitt;
Powell (1992).
Os sinônimos foram baseados de acordo com a Lista de Espécie da Flora do
Brasil e com a base de dados Tropicos (Missouri Botanical Garden). Como o
presente estudo trata-se de uma flora, foram citados apenas os sinônimos mais
relevantes, ou seja, aqueles que são frequentemente encontrados em identificações
de herbário.
Foram citados os nomes vulgares consagrados (e.g. jatobá, copaíba, etc.) e
os demais foram obtidos com base em dados das etiquetas.
 33

4 RESULTADOS E DISCUSSÕES

4.1 Morfologia das espécies estudadas

A família Leguminosae é considerada uma das mais importantes em regiões

tropicais e subtropicais (GENTRY, 1993). A morfologia das folhas, das flores e dos
frutos é peculiar a esse grupo, sendo a subfamília “Caesalpinioideae”, a mais diversa
(BORTOLUZZI, 2004).
Encontram-se discutidos a seguir, algumas caractísticas úteis no
reconhecimento dos táxons aqui tratados, considerando aqueles ocorrentes no
Parque Nacional do Caparaó.

Folhas: o tipo de folha e nervação podem ser úteis no reconhecimento de

alguns gêneros aqui estudados. Por exemplo, as folhas bilobadas com nervação
palmatinérvea estão presentes nos gêneros Bauhinia e Phanera (Tribo Cercideae)
(figura 3. A.). Por outro lado, as folhas bifolioladas com nervação peninérvea estão
presentes no gênero Hymenaea (figura. 3. B). Já os demais gêneros apresentam
folhas pinadas (figura 3. C.).
Outra característica diagnóstica importante para a separação de alguns
gêneros é a presença de pontuações translúcidas, essas encotnradas somente nos
gêneros Copaifera e Hymenaea (figura 3. D.).

Nectários extraflorais: a presença ou ausência bem como a forma dos

nectários extraflorais, são características taxonômicas importantes na subtribo
Cassiinae, a qual pertence os gêneros Chamaecrista e Senna, estando sempre
ausentes no gênero Cassia (IRWIN; BARNEBY, 1982). No grupo estudado, os
nectários estão presentes no pecíolo ou na raque foliar, entre os pares de folíolos.
Em Chamaecrista, a região secretora dos nectários extraflorais possui uma
superfície côncava ou plana com forma elíptica ou discoide (figura 3. E.), podendo
também variar a caliciforme (figura. 3. F.); podendo ainda ser sésseis ou estipitados.
Por outro lado, no gênero Senna, a região secretora dos nectários extraflorais
localiza-se em uma superfície convexa com formas variáveis, podendo ser sésseis,
ou estipitados, respectivamente (figura 3. G. e H.). A presença e a localização dos
34

nectários extraflorais, nesse gênero, são úteis para a separação de séries dentro de
seções (IRWIN; BARNEBY, 1982) (tabela 4.).

Corola: Nos grupos estudados, a corola é basicamente de dois tipos:

zigomorfa (figura 4. A.) ou assimétrica (figura 4. B.) e as pétalas geralmente são
imbricadas. A forma da corola pode ser uma característica taxonômica importante
para a separação de algumas espécies dentro dogênero Senna. Em Senna, as
pétalas são posicionadas em dois planos de simetria: o plano adaxial, formado pela
pétala centro-adaxial (superior, “estandarte”) e duas pétalas latero-adaxiais que
cobrem a pétala central no botão floral e o plano abaxial composto por duas pétalas
abaxiais (inferiores) (figura 4. A.), padrão esse encontrado na maioria das espécies
estudadas. Porém, algumas espécies de Senna e Chamaecrista possuem flores
altamente irregulares ou assimétricas, seguindo a diferenciação de uma pétala, em
geral, maiores e cuculadas em posição oposta ao gineceu (figura 4. B.).

Androceu: O androceu em todas as espécies aqui estudas, é constituído de

até 10 estames, todos férteis ou estames férteis e estéreis associados. Geralmente
são livres ,entretanto, em Bauhinia forficata pode ser unido, formando uma coluna na
base dos filetes (figura 4. C.).
A tribo Cassieae, é uma das mais interessantes para estudos da morfologia
do androceu, pois apresenta uma grande variação na forma e tamanho dos
estames, com presença ou não de estaminódios (estames estéreis, sem a formação
de grão de pólen).
O gênero Cassia pode ser facilmente reconhecido por apresentar androceu
zigomorfo (figura 4. D.), contendo 3 longos estames abaxiais sigmóides, glabros,
não nodulosos (figura 4. E.) e anteras deiscentes por poros basais e fendas ventrais
curtas (figura 4. F.) e mais 7 adaxiais variando em tamanho, dispostos em conjuntos
de 4-3.
Por outro lado, Chamaecrista apresenta androceu actinomorfo e 10 estames
férteis (figura 4. G.). Já em Senna como em Cassia, o androceu também pode ser
zigomorfo ou assimétrico, porém, a estrutura é diferente. Há 3 estaminódios
adaxiais; 6-7 estames férteis, sendo 4 estames medianos, dispostos aos pares e 3
estames abaxiais maiores que os demais, retos ou curvados, não sigmoides, o
central geralmente menor, e às vezes estaminoidal (figura 4. H-I.)
 35

As anteras em Senna são rostradas, sendo o rostro formado por constrição

subapical das tecas (estrangulamento, aparentando um pescoço) ou apenas pelo
estreitamento no ápice das tecas. A presença e a forma do rostro tem sido útil para a
separação de algumas séries e espécies de Senna, mas, segundo Irwin & Barneby
(1982), não são caracteres únicos para a delimitação de grupos. Nesse estudo, a
forma do rostro foi usada como um caráter adicional na delimitação de espécies, por
isso, procurou-se padronizá-la nas descrições, dando ênfase aos estames latero-
abaxiais, uma vez que são eles os mais visíveis e úteis no reconhecimento de
espécies dentro do gênero.
Foram reconhecidas três formas para o rostro em Senna, compiladas das
descrições de séries e espécies por Irwin e Barneby (1982): rostro ligulado: quando
há projeção em forma de língua no ápice da antera, exemplificado em Senna cernua
(figura 4. J.); rostro tubular: quando há um estreitamento no ápice da antera
formando um tubo, podendo ser reto ou curvado, exemplificado em Senna multijuga
(figura 4. K.) ou geniculado, como em Senna macranthera (figura 4. L.) e rostro
truncado: podendo ser oblíquo a horizontalmente truncado, exemplificado em Senna
tropica (figura 4. M.).
36
37
38

4.2 Descrição morfológica de “Caesalpinioideae”

(Baseada em CRONQUIST, 1988; LEWIS et al. 2005; POLHIIL, 1994).

“Caesalpinioideae” DC., Prodr. 473. 1825.

Árvores, arbustos eretos ou escandentes, subarbustos, raramente ervas ou

lianas; ramos inermes, raramente aculeados, pilosos ou glabros, com ou sem
gavinhas. Folhas pinadas, paripinadas, bifolioladas a bilobadas, pecioladas; nectário
extrafloral presente ou ausente, estípulas geralmente caducas; folíolos opostos,
subopostos, raramente alternos, com ou sem pontuações translúcidas, nervação
palmatinérvea ou peninérvea. Inflorescências em racemos, panículas ou cimeiras,
axilares ou terminais, raramente fascículos; flores bissexuadas, assimétricas,
zigomorfas, raramente actinomorfas, diclamídeas ou raramente monoclamídeas,
sésseis, subsésseis ou pediceladas, brácteas e bractéolas presentes ou ausentes;
cálice dialissépalo ou gamossépalo; corola com prefloração imbricada ascendente,
dialipétala, com coloração variada; androceu actinomorfo, zigomorfo ou assimétrico,
estaminódios presentes ou ausentes, estames férteis geralmente 10, filetes livres ou
unidos entre si, geralmente não vistosos; anteras normalmente com deiscência
rimosa, raramente poricida, biloculares, com ou sem constrição subapical e rostro;
ovário súpero, unilocular, multiovulado, séssil, subséssil ou estipitado. Fruto legume,
menos comumente criptossâmara; sementes unisseriadas ou bisseriadas, de
variadas formas.
 39

4.3 Chave para identificação dos gêneros de “Caesalpinioideae” ocorrentes no

Parque Nacional do Caparaó

1. Folhas bilobadas; nervação palmatinérvea..............................................................2

2. Árvores a arbustos; ramos sem gavinhas ..............................................Bauhinia

2’. Lianas; ramos com gavinhas..................................................................Phanera

1’. Folhas bifolioladas ou pinadas; nervação peninérvea............................................3

3. Folíolos com pontuações translúcidas.............................................................4

4. Folhas pinadas; flores monoclamídeas.........................................Copaifera

4’. Folhas bifolioladas; flores diclamídeas.......................................Hymenaea

3’. Folíolos sem pontuações translúcidas............................................................5

5. Fruto tipo criptosâmara; semente única.....................................Tachigali

5’. Fruto tipo legume; mais de uma semente.............................................6

6. Folhas sem nectários extraflorais no pecíolo ou na raque; estames

sigmóides; inflorescência pêndula.................................................Cassia
6’. Folhas com nectários extraflorais no pecíolo ou na raque; estames
não sigmóides; inflorescência não pêndula............................................7

7. Bractéolas 2; nectários extraflorais côncavos; legumes com

deiscência elástica........................................................Chamaecrista
7’. Bractéolas ausentes; nectários extraflorais convexos; legumes
com deiscência não-elástica ou indeiscentes............................Senna
40

4.4 Descrições dos gêneros e das espécies e categorias infraespecíficas

4.4.1 Bauhinia L., Sp. Pl.: 374. 1753. Tipo: Bauhinia aculeata L., Sp. Pl. 1: 374.
1753.
(Baseada em LEWIS, 2005; VAZ, 2010).

Árvores, arvoretas ou arbustos, ramos inermes ou aculeados, raramente

espinhosos, glabros ou com indumento, sem gavinhas. Folhas bifolioladas ou
bilobadas a inteiras; sem pontuações translúcidas, nectário extrafloral presente ou
ausente, estípulas geralmente caducas; nervação palmatinérvea. Inflorescência em
racemo ou panícula axilar, supra-axilar, subterminal, terminal ou, às vezes, em
fascículo com pedúnculo reduzido; flores zigomorfas, diclamídeas; brácteas e
bractéolas geralmente persistentes; hipanto longo, cálice gamossépalo, espatáceo
ou não, lobos irregulares; pétalas alvas ou róseas, geralmente 5, subiguais;
androceu zigomorfo; estames férteis 5-10, estaminódios presentes ou ausentes,
filetes livres ou unidos entre si (monadelfos ou diadelfos), anteras com deiscência
rimosa, sem constrição subapical e rostro; ovário estipitado. Fruto legume, com
deiscência elástica; sementes unisseriadas.

Bauhinia apresenta cerca de 160 espécies, com distribuição pantropical, mais

concentrada nos neotrópicos (LEWIS et al., 2005). No Brasil, o gênero está
representado por 59 espécies, das quais 36 ocorrem exclusivamente neste país
(VAZ, 2014). Na área estudada foi encontrado apenas B. forficata Link.
O gênero Bauhinia pode ser confundido com Phanera por apresentarem
folhas lobadas com nervação palmatinérvea, porém, podem ser diferenciados pelo
hábito, uma vez que, Bauhinia inclui arbustos ou árvores, nunca com gavinhas
contrapondo com Phanera que compreende lianas com gavinhas (VAZ et al., 2010).
Muitas espécies de Bauhinia são ornamentais e, frequentemente utilizadas no
paisagismo e na arborização urbana de parques e jardins (LORENZI, 2002). As
folhas, cascas, lenhos ou raízes de B. forficata apresentam propriedades medicinais,
como por exemplo, antifúngicos, antibacterianos, analgésicos, antiinflamatórios e
especialmente antidiabéticos (SILVA; CECHINEL-FILHO, 2002). Já a madeira, é
empregada para caixotaria e obras leves; os ramos e tronco inteiros para lenha e
carvão (LEWIS et al., 2005; LORENZI, 2002; VAZ, 2001).
 41

4.4.1.1 Bauhinia forficata Link, Enum. Hort. Berol. 1: 404. 1821.

Nome vulgar: “pé-de-boi”, “pata-de-vaca”, “unha-de-boi”, “unha-de-vaca”.

Figura 5. A.

Árvores a arbustos, 2-15 m alt., ramos espinhosos, glabros, subglabros ou

tomentosos; espinhos geminados 2-5 mm compr, rígidos, dilatado-uncinados, retos
ou recurvos. Folhas bilobadas; nectário extrafloral ausente; pecíolo (1-)1,5- 3,8 cm
compr., tomentoso; lobos foliares 6,5-11,6 × 3,5-4,5 cm, ovado-lanceolados, ovado-
subfalcados a amplamente ovados, concrescidos no terço inferior ou até o terço
médio, ápice geralmente agudo, as vezes obtuso a arredondado, base truncada a
raramente arredondada, face adaxial glabrescente a glabra, face abaxial vilosa,
tomentosa, pubérula, subglabra a glabrescente, margem plana. Inflorescência em
fascículos de 1-3 (-4) flores; pedicelo 0,7-0,9 cm compr, tomentoso; brácteas e
bractéolas ca. 1-2 mm compr., ovadas, caducas, tomentosas; botões florais 4,5-6,4
cm compr., delgados, cilíndricos, tubulosos a fusiformes, lisos a levemente estriados,
ápice obtuso a agudo, sem espessamento subapical; cálice cilíndrico a tubuloso;
pétalas alvas, 6,5-10 × 1,3-2,2 cm, lineares, ápice arredondado, glabras; estames
férteis 10, filetes 5-5,7 cm compr., conados na base e pilosos; anteras 0,8-1,4 cm
compr., glabras; estaminódios ausentes; ginóforo 3,5-4 cm compr., viloso; ovário 1,8-
2 cm compr., estilete 4,5-6,0 cm compr., reto ou curvado, pubérulo; estigma bilobado
e glabro. Legume 15-20 × 3,5-4,5 cm, estreitamente oblanceolado a linear;
sementes ca. 9-10 mm compr., ovadas a orbiculares.

Comentários taxonômicos: segundo Vaz et al. (2010), são reconhecidas

duas subespécies para Bauhinia forficata: B. forficata Link subsp. forficata e B.
forficata subsp. pruinosa (Vogel) Fortunato & Wunderlin. A primeira é caracterizada
por apresentar lobos foliares com ápice agudo a acuminado e indumento na face
interna da coluna estaminal, contrapondo com os lobos foliares com ápice obtuso a
arredondado e coluna estaminal glabra na face interna da segunda subespécie.
No Parque Nacional do Caparaó, ocorre apenas B. forficata subsp. forficata
(figuras 3.A, 4.E e 5.A.).
42

Distribuição geográfica e habitat: espécie ocorrente em área de domínio da

Mata Atlântica ou em refúgios florestais em domínio da Caatinga, entretanto, é a
espécie neotropical melhor adaptada em cultivo (VAZ, 2001).
B. forficata subsp. forficata ocorre ao longo da encosta atlântica brasileira,
assim como, em vegetação secundária (capoeira), beira de estrada, pastos e
plantações de cacau (VAZ, 2001; 2014). Na Serra do Caparaó é encontrada em
floresta estacional semidecidual do Rio Claro.

Floração e frutificação: foi coletada com flores em outubro e janeiro e com

frutos em outubro.

Material examinado: Espírito Santo: Iúna. Parque Nacional do Caparaó, Beira do

Rio Claro, 20º22’04,1’’ S, 41º49’53,3’’ W, 1079 m, 18.III.2014, st., Kuntz, J. et al. 875
(ESA); Beira do Rio Claro 20º22'04,1'' S, 41º49'53,3'' W, 1079 m, 18.III.2014, st.,
Kuntz, J. et al. 876 (ESA). Minas Gerais: Alto Caparaó. Divisa do Parque Nacional
com a Fazenda Ninho da Águia, 20º24'87,3'' S, 41º51'60,8'' W, 1200 m, 10.I.2013, fl.
Kuntz, J. & Colletta, G. D. 823 (ESA).
43
44

4.4.2 Cassia L., Sp. Pl. 376. 1753. Tipo: Cassia fistulaL., Taxon 37: 975. 1988.
(Baseada em IRWIN; BARNEBY, 1982).

Árvores; ramos inermes, pilosos ou glabros, sem gavinhas. Folhas

paripinadas; nectário extrafloral ausente; estípulas geralmente caducas; folíolos
opostos a subopostos, raramente alternos, sem pontuações translúcidas, nervação
peninérvea. Inflorescência em racemos axilares ou panículas terminais; flores
zigomorfas, diclamídeas; brácteas e bractéolas persistentes ou caducas; cálice
dialissépalo, corola com pétalas amarelas, rosadas, purpúreas ou alvas após a
antese, 5, heteromórficas; androceu zigomorfo, estaminódio ausente, estames
férteis 10, sendo 3 longos abaxiais sigmoides, nodulosos ou não, e 7 adaxiais
variando em tamanho, dispostos em conjuntos de 5-2 ou 4-3, livres entre si; anteras
com deiscência poricida basal, glabras ou pilosas, sem constrição subapical, sem
rostro; ovário séssil ou subséssil. Fruto legume indeiscente; sementes unisseriadas.

Cassia apresenta cerca de 30 espécies com distribuição pantropical. Destas,

aproximadamente 15 espécies são nativas ou subespontâneas nas Américas
(IRWIN; BARNEBY, 1982; LEWIS, 1987; LEWIS et al., 2005). No Brasil ocorrem 11
espécies com ampla distribuição (SOUZA; BORTOLUZZI, 2014). A área estudada,
está representada apenas por C. ferruginea (Schrad.) Schrader ex DC..
O gênero pertence à subtribo Cassinae, juntamente com Chamaecrista e
Senna também ocorrentes no Parque Nacional do Caparaó. Cassia pode ser
diferenciada dos dois gêneros supracitados, pela ausência de nectários extraflorais,
pedicelo com duas bractéolas, androceu zigomorfo com 3 estames sigmoides (figura
4. F. e G.) e legumes indeiscentes (tabela 2).
 45

Tabela 2 - Características diagnósticas entre os gêneros Cassia, Chamaecrista e

Senna, todos pertencentes à tribo Cassieae, subtribo Cassiinae,
baseada em Irwin e Barneby (1981, 1982), adaptado aos representantes
que ocorrem no Parque Nacional do Caparaó

Cassia Chamaecrista Senna

Nectários nectários nectários

extraflorais/ ausente côncavos ou convexos/pecíolo ou
posição planos/pecíolo raque foliar

Bractéolas presente Presente ausente

Androceu zigomorfo actinomorfo zigomorfo a assimétrico

deiscência não elástica

Fruto deiscência
indeiscentes ou indeiscentes a
(deiscência) elástica
tardiamente deiscentes

Muitas espécies de Cassia são ornamentais (C. fistula L.), outras (C. grandis
L. f., C. leptophylla Vogel) podem ser empregadas para a construção civil. Algumas
espécies tem importância medicinal, como por exemplo, C. sieberiana DC., usada
como laxante e purgante (LEWIS et al., 2005; LORENZI, 2002).

4.4.2.1 Cassia ferruginea (Schrad.) Schrader ex DC., Prodr. 2:489. 1825. -

Bactyrilobium ferrugineum Schrad., Goett. Gel. Anz. 1(72): 713. 1821.

Nome vulgar: “canafístula”, “chuva-de-ouro”.

Figuras 5. B. e 6. A-G.

Árvores 6-20 m de alt.; ramos ferrugíneo-tomentosos a pubérulos. Folhas

com (9-)13-24(-25) pares de folíolos; pecíolo 1-2,2 cm compr., pubescentes a
pubérulos; raque foliar (5-)8-19 cm compr., ferrugínea-tomentosa, pubescente a
pubérula; folíolos medianos 2,4-3 × 0,7-1 cm, opostos a subopostos, oblongos a
elípticos, ápice mucronulado, base arredondada, subtruncada a assimétrica, face
adaxial pubérula, abaxial pubescente a pubérula, margem frequentemente revoluta.
Inflorescência em racemos axilares pendentes; brácteas 6-7 × 1-2 mm, lanceoladas
a estreito-triangulares, persistentes, tomentosas a pubescentes; bractéolas 3-4 × 1-2
46

mm, lanceoladas, persistentes, pubescentes; pedicelo 1,4-3,3 cm, pubescente;

sépalas 0,7-0,9 × 0,4-0,6 cm, obovadas, ápice arredondado, base truncada,
pubescentes a puberulentas; pétalas amarelas, 1,7-2 × 0,6-0,9 cm, oblongas a
elípticas, ápice arredondado, base cuneada, esparsamente pubérulas a glabras;
estames 3 longos abaxiais sigmoides, não nodulosos, filetes 1,8-2,2 cm compr.,
anteras 2-3 mm compr., 7 adaxiais dispostos em conjuntos 4-3, filetes 0,6-1 cm
compr., anteras 1-3 mm compr., glabrescentes a glabros; ovário 2-2,7 cm compr.,
subséssil, encurvado, panoso; estigma ciliado. Legume 15-44,7 × 1,8-2 cm, linear,
cilíndrico a lateralmente achatado, rugoso com superfície ondulada; sementes 8-10 ×
4-6 mm, elípticas a obovadas.

Comentários taxonômicos: essa espécie pode ser facilmente reconhecida

por apresentar racemos pêndulos densamente revestidos por grandes flores
amarelas (figura 5. B.), estames sigmoides não nodulosos (figura 6. D.) e frutos
indeiscentes, lineares, cilíndricos a lateralmente achatados (figura 6. F.).
Irwin e Barneby (1982) reconheceram duas variedades para a espécie:
Cassia ferruginea var. ferruginea e Cassia ferruginea var. velloziana H. S. Irwin &
Barneby. A distinção entre as duas variedades se faz principalmente pelo tamanho e
formato das pétalas, tamanho dos filetes sigmoides e pela distribuição geográfica, de
acordo com a tabela 3.

Tabela 3 - Características diagnósticas entre Cassia ferruginea var. ferruginea e

Cassia ferruginea var. velloziana, adaptado de Irwin e Barneby (1982)

Cassia ferruginea var. ferruginea Cassia ferruginea var. velloziana

obovadas ou oblonga-obovadas oblonga-elípticas

Pétalas
1,5-2,8 × 1-1,5 cm (0,9-) 1-2 × 0,5-0,9(-1) cm

Filetes
3-4,6 cm compr. 1,8-3 cm compr.
Sigmóides

Distribuição BA, CE, GO, MG MG, PR, RJ

Após a análise do material examinado, ficou confirmada a presença da

segunda variedade, ou seja, C. ferruginea var. velloziana.
 47

Distribuição geográfica e habitat: segundo Souza e Bortoluzzi (2014)

Cassia ferruginea var. velloziana ocorre nos estados de Minas Gerais, Rio de
Janeiro, São Paulo (Sudeste) e Paraná (Sul) no domínio da Mata Atlântica.
Entretanto no Parque Nacional do Caparaó esta espécie foi coletada no estado do
Espírito Santo. Na área de estudo foi econtrada em floresta estacional semidecidual
ao longo do córrego Caparaó, Vale Verde e rio Pedra Roxa.

Floração e frutificação: foi coletada com flores e frutos de julho a dezembro.

Material examinado: Espírito Santo: Pedra Roxa. Estrada para o alojamento do

ICMBIO, 20°23’828’' S, 41°44’110’’W, 23.X.2012, fl. fr., Flores, T. B. et al. 1467
(ESA); Estrada que ramifica a esquerda logo após a ponte, rumo ao alojamento do
ICMBIO, mata de encosta, 20°30’445’'S, 41°43’586’'W, 920 m.s.m, 23.X.2012, fr.,
Flores, T. B. et al. 1466 (ESA). Minas Gerais: Alto Caparaó. Parque Nacional do
Caparaó, área sendo recuperada, do lado do córrego Caparaó, 6.VII.1996, fr., Leoni,
L. S. et al. 3363 (GFJP); Parque Nacional do Caparaó, caminho entre os
alojamentos e o Vale Verde, 3.IX.1996, fr., Souza, V. C. et al. 12214 (ESA); Parque
Nacional do Caparaó, 1100 m.s.m., 14.XI.1996, fl. Leoni, L. S. et al. 3548 (GFJP);
Sem estado: Sem município. Parque Nacional do Caparaó – entorno, 16.XI.2011,
fl., Silva, R. L. et al. 36 (ESA, HUEMG); Parque Nacional do Caparaó, 20.XI.1988, fl.,
Krieger, L. et al. 23993 (MBM; RB).

Material examinado adicional: Guanabara: Floresta da Tijuca, s.d., fl., Glaziou

10696 (holótipo, fotografia NY).
48
 49

4.4.3 Chamaecrista Moench, Methodus: 272: 1794. Tipo: Chamaecrista

nictitans (L.) Moench., Methodus 272. 1794.
(Baseada em IRWIN; BARNEBY, 1982).

Árvores, arbustos, ou subarbustos, raramente ervas; ramos inermes,

hirsutos, esparsamente vilosos, pubescentes, glabrescentes a glabros, sem
gavinhas. Folhas paripinadas, nectário extrafloral presente, estípulas caducas ou
persistentes; folíolos frequentemente opostos a subopostos, sem pontuações
translúcidas, nervação peninérvea. Inflorescência em racemos, composta de
muitas flores ou reduzida a uma flor solitária; flores assimétricas, diclamídeas;
brácteas caducas ou persistentes; bractéolas persistentes; cálice dialissépalo; corola
com pétalas amarelas; androceu actinomorfo, estaminódios ausentes, estames (2)
5-10, livres entre si; anteras com deiscência poricida, ciliadas ao longo das suturas
laterais; ovário séssil. Fruto legume plano-comprimido, com deiscência elástica,
valvas retorcidas; sementes unisseriadas.

Este gênero possui cerca de 330 espécies, com distribuição pantropical

(LEWIS et al., 2005). No Brasil está representado por 252 espécies, das quais 203
ocorrem exclusivamente neste país (SOUZA; BORTOLUZZI, 2014). Na área
estudada, está representado por três espécies.
A presença das folhas paripinadas e flores amarelas às vezes podem
confundir Chamaecrista e Senna, dificultando o reconhecimento no campo. No
entanto, as espécies de Chamaecrista possuem pedicelo 2 bracteolado, androceu
actinomorfo, frutos deiscentes com valvas espiraladas após a deiscência, enquanto
as espécies de Senna não possuem bractéolas, o androceu é zigomorfo ou
assimétrico e os frutos são indeiscentes ou deiscentes, mas com valvas não
espiraladas após a deiscência (tabela 2).
Chamaecrista é um dos poucos gêneros da subfamília “Caesalpinioideae” que
apresenta espécies com nodulação em suas raízes, podendo ser investigadas para
utilização de áreas degradadas (FARIA et al., 1989). Na África algumas espécies
são utilizadas como medicamentos tradicionais no tratamento de feridas e úlceras
(LEWIS et al., 2005). Já em comunidades quilombolas do Brasil, são utlizadas para
dores na coluna e pressão alta (SILVA et al., 2012).
50

4.4.3.1 Chave para identificação das espécies de Chamaecrista ocorrentes no

Parque Nacional do Caparaó

1. Ramos glabros; folhas com 2 pares de folíolos; estípulas ovadas a

oblongas................................................................................Chamaecrista desvauxii
1’. Ramos hirsutos, esparsamente vilosos, pubescentes a glabrescentes; folhas com
mais de 2 pares de folíolos; estípulas triangulares a lanceoladas...............................2
2. Folhas com 3 a 4 pares de folíolos; nectário extrafloral séssil a curto-
estipitado, elipsoide a orbicular; inflorescência
axilar...........................................................................Chamaecrista mucronata
2’. Folhas com mais de 5 pares de folíolos; nectário extrafloral estipitado,
caliciforme; inflorescência supra-axilar...........................Chamaecrista nictitans

4.4.3.1.1 Chamaecrista desvauxii (Collad.) Killip, Brittonia 3(2): 165. 1939. -

Cassia desvauxii Collad., Hist. Nat. Méd. Casses 131. 1816.

Figura 7. A-F.

Ervas a subarbustos ca. 1 m alt.; ramos glabros. Folhas com 2 pares de

folíolos, nectários extraflorais 1(-2), inseridos na raque foliar logo abaixo do par
proximal e distal dos folíolos, sésseis ou curto-estipitados, elipsoides, orbiculares a
pateliformes; estípulas 2,0-2,2 cm, ovadas a oblongas, persistentes, ocultando o
ramo, glabras; pecíolo 0,7-0,8(-0,9) cm compr., pubescente na base; raque foliar 4-5
mm compr., glabra; folíolos opostos, os proximais 2,4-3,9 × 1,3-2,2 cm, os distais
2,7-4,4 × 1,4-2,2 cm, obovados a largamente oblanceolados, ápice arredondado a
obtuso, base assimétrica a levemente assimétrica, glabros em ambas as faces,
margem plana. Inflorescência axilar, 1-flora; brácteas 0,1-0,2 cm compr.,
triangulares, glabras; bractéolas 0,4-0,5 cm compr. ovais, glabras; pedicelo 2,5-3 cm
compr., glabro; sépalas 2 externas 1-1,2 cm compr., 3 internas 1,4-1,6 cm compr.,
ovadas, ápice agudo, base truncada, gabras; pétalas externas 4, 1,8-2 × 1-1,2 cm
compr., obovadas, ápice arredondado, base atenuada, pétala interna 1,4-1,6 cm
compr., cuculada, glabra; estames 10, filetes reduzidos, anteras 0,5-0,6 cm compr.,
lineares; ovário 0,7-0,9 cm compr., tomentoso com tricomas alvos; estilete 0,7-0,8
 51

cm compr., glabro; estigma circular e ciliado. Legume 4,8-5 × 0,7-0,9 cm compr.,

oblongo; sementes 0,5 cm compr., ovadas.

Comentários taxonômicos: a circunscrição desta espécie tem gerado muita

controvérsia, pois autores como Bentham (1871) e Irwin (1964) consideraram mais
espécies distintas, em ambos os casos ainda no conceito genérico de Cassia.
Quando já estabelecida a condição do status de Chamaecrista, surge o tratamento
de Chamaecrista desvauxii como espécie de circunscrição ampla, com 17
variedades (IRWIN; BARNEBY, 1982) e na mais recente reformulação taxonômica,
houve a divisão em 6 espécies e 19 variedades (FERNANDES; NUNES, 2005).
Fernandes e Nunes (2005) e Costa et al. (2007) consideram-na uma espécie
distinta, Chamaecrista latistipula, retomando a posição de Bentham (1871) e Irwin
(1964), entretanto, neste estudo adotou-se como referência os trabalhos de Irwin e
Barneby (1982) na parte nomenclatural.
A variedade coletada na Serra do Caparaó, corresponde a Chamaecrista
desvauxii var. latistipula (Benth.) G.P.Lewis, combinação de Chamaecrista desvauxii
var. glauca (Hassl.) H.S.Irwin & Barneby feita por Lewis (1987). Esta variedade pode
ser facilmente reconhecida por ter amplas estípulas ovada-oblongas com ápice
arredondado e base cordada, persistentes ocultando o ramo (figura 7. A.) e nectário
extrafloral localizado logo abaixo do par proximal de folíolos, pateliforme, séssil
(figura 7. B.). Outra característica marcante é a presença de um segundo nectário
extrafloral na raque foliar, logo abaixo do par distal de folíolos (figura 7. B.), nectário
este, mais visível nas folhas jovens.

Distribuição geográfica e habitat: segundo Irwin e Barneby (1982),

Chamaecrista desvauxii possui ampla distribuição ocorrendo desde a América do
Norte até a América do Sul (Brasil e Argentina). No Brasil ocorre em todas as
regiões geográficas (SOUZA; BORTOLUZZI, 2014). Na área estudada,
Chamaecrista desvauxii var. latistipula ocorre em ambientes ruderais como beira de
estradas, em borda de floresta estacional semidecidual, caracterizando-se
possivelmente como uma invasora antrópica.

Floração e frutificação: foi coletada com flores e frutos em janeiro e outubro.

52

Material examinado: Espírito Santo: Dores do Rio Preto. Estrada-Parque Nacional

do Caparaó, 13.I.2013, fl. fr., Kuntz, J. & Colletta, G. D. 856 (ESA); Iúna. Parque
Nacional do Caparaó - próximo ao Rio Claro, 18.III.2014, fl. fr., Kuntz, J. et al. 863
(ESA). Minas Gerais: Sem município. Parque Nacional do Caparaó, Córrego do
Inácio, 17.XII.1988, fl. fr., Krieger, L. K. et al. 23372 (MBM).
 53

4.4.3.1.2 Chamaecrista mucronata (Spreng.) H.S. Irwin & Barneby, Mem. New
York Bot. Gard. 35: 684. 1982. - Cassia mucronata Spreng., Syst. Veg. 2: 341. 1825.

Figuras 5. C. e 7. G-K.

Arbustos até 1,6 m alt.; ramos hirsutos, pubescentes a glabrescentes.

Folhas com 3-4 pares de folíolos; nectários extraflorais 3-4, inseridos na raque foliar
logo abaixo dos pares de folíolos, sésseis ou curto-pedicelados, elipsoides a
orbiculares; estípulas 0,3-0,4 cm, triangulares, persistentes, pubescentes a ciliadas;
pecíolo 0,2-0,5 cm compr., hirsuto a pubescente; raque foliar 1-1,7 cm compr.,
hirsuta a pubescente; folíolos opostos, os proximais 1,7-2,5 × 0,7-1,1 cm, os distais
2,3-2,7 × 1-1,8 cm, elípticos, obovados, oblongos a oblanceolados, ápice levemente
emarginado, arredondado e mucronado, base assimétrica, face adaxial glabra,
abaxial glabrescente a glabra, margem levemente revoluta e ciliada. Inflorescência
axilar, 1-7 flora; brácteas 0,1-0,3 cm compr., triangulares, pubescentes; bractéolas
0,2-0,4 cm compr., estreitamente triangulares, pubescentes; pedicelo 1,4-2,1 cm
compr., pubescente; sépalas 3 externas 1-1,1 × 0,2-0,3 cm, 2 internas 1,2-1,3 × 0,4-
0,6 cm, elípticas a ovadas, ápice agudo, base truncada, internamente glabras,
externamente glabrescente; pétalas externas 4, 1,9-2 x 1-1,4 cm compr., obovadas a
oblongas, ápice arredondado, base cuneada, pétala interna 2,5-2,7 × 1,2-1,4 cm.,
cuculada, glabras; estames 10, filetes reduzidos, anteras 0,5-0,8 cm compr.,
lineares; ovário 0,9-1 cm compr., pubescente; estilete ca. 0,4 cm compr., glabro,
estigma circular e não ciliado. Legume 5,0-7,5 × 0,4-0,7 cm compr., linear-oblongo;
sementes 0,3-0,4 cm compr., quadrangulares.

Comentários taxonômicos: Chamaecrista mucronata pode ser facilmente

reconhecida por apresentar estípulas persistentes, estreitamente triangulares e
tardiamente caducas (figura 7. G e H.). Difere das outras espécies de Chamaecrista
encontradas no Parque Nacional do Caparaó por apresentar 3 a 4 pares de folíolos
(figura 7. G.), margem dos folíolos levemente revoluta e ciliada com ápice
marcadamente mucronado (figura 7. I.).
54

Distribuição geográfica e habitat: segundo Irwin e Barneby (1982)

Chamaecrista mucronata pode ser encontrada em morros e afloramentos rochosos a
1150-1600 m de altitude tendo registro nos estados da Bahia (Chapada Diamantina),
Espírito Santo (Reserva de Linhares) e em Minas Gerais (Itambé do Mato Dentro,
Serra do Espinhaço e Pico do Itacolomi). Em adição, a espécie ocorre nos estados
de Alagoas, Pernambuco e Sergipe podendo ser encontrada nos domínios da
Caatinga, Cerrado e Mata Atântica (SOUZA; BORTOLUZZI, 2014). O único registro
da espécie com ocorrência na Serra do Caparaó foi coletado nas proximidades da
guarita (MG).

Floração e frutificação: foi coletada com flores e frutos em setembro.

Material examinado: Minas Gerais: Sem município. Serra do Caparaó, 10.IX.1991,

fl. fr., Brandão, M. 20036 (PAMG).

Material adicional examinado: Espírito Santo: Linhares. Reserva Natural da

CVRD, 10.VIII.2002, fl., Farias, G. L. 76 (ESA); Reserva Natural da CVRD,
10.VIII.2002, fr., Folli, D. A. 1569 (ESA). Minas Gerais: Caeté-Catas Altas: MG129 –
rodovia de Catas Altas para Mariana, cerrado pedregoso à beira da rodovia,
perturbado, 20º09’47.2”S e 43ºo25’53.5”W, 958 m, 12.II.2009, fl. Rando, J. G. et al.
879 (SPF); Serra da Piedade, 27-31.VIII.2001, fl., Souza, V. C. et al. 26962 (ESA);
Ouro Preto. Caminho para o Pico do Itacolomi, 1224 m alt., 13.I.2003, fl. fr., Araujo,
A. O. et al. 371 (ESA); Trilha Tripuí, IX.1987, fl., Sobral, M. et al. 5667 (MBM). Sem
estado: “Brasília”, s.d. Sellow, F s.n. (holótipo, negativo F 1712; isótipos, fotografias,
E 386754; E 386755; F 57612; P 836034; P 836035).
 55

4.4.3.1.3 Chamaecrista nictitans (L.) Moench, Methodus 272. 1794. - Cassia

nictitans L. Sp. Pl. 1: 380. 1753.

Figuras 5. D. e 7. L-R.

Subarbustos a arbustos até 1,5 m alt.; ramos esparsamente vilosos a

pubescentes. Folhas com 14-23 pares de folíolos; nectário extrafloral 1, inserido na
região mediana do pecíolo, estipitado, caliciforme; estípulas 0,6-1 cm, triangulares a
levemente lanceoladas, persistentes, glabras com margens ciliadas; pecíolo 0,7-0,8
cm, viloso a pubescente; raque foliar 2-5,5 cm compr., vilosa a pubescente; folíolos
opostos, os medianos 0,8-1,1 × 1,1-0,2 cm, lineares a oblongos, ápice apiculado a
aristado, base assimétrica, glabrescentes a pubescentes em ambas as faces,
margem plana, ciliada. Inflorescência supra-axilar, 1(-2) flora; brácteas ca. 0,4 cm
compr., triangulares a lanceoladas, glabras com margens ciliadas; bractéolas 0,1-0,3
cm compr., lanceoladas, pubescentes; pedicelo 0,6-1,3 cm compr., viloso a
pubescente; sépalas 0,5-0,8 x 0,1-0,4 cm, estreitamente lanceoladas, ápice agudo,
base truncada, internamente gabras e externamente pubescentes; pétalas externas
4, 0,9-1 x 0,4-0,6 cm compr., obovadas a oblanceoladas, ápice arredondado, base
atenuada, pétala interna 1-1,2 x 0,8-0,9 cm compr., largamente obovada, glabras;
estames 10, filetes reduzidos, anteras 0,5-0,6 cm compr., lineares; ovário 0,8-1,3 cm
compr., tomentoso; estilete ca. 0,2 cm compr., curvado, glabro, estigma circular e
ciliado. Legume 4,1-5,8 × 0,3-0,4 cm compr., linear-oblongo; pubescente a
esparsamente pubescente; sementes 0,2-0,3 cm compr., quadrangulares.

Comentários taxonômicos: Chamaecrista nictitans pode ser facilmente

reconhecida por apresentar inflorescência supra-axilar (figura 7. K.), com os
pedicelos parcialmente ou totalmente adnatos aos ramos. Vegetativamente pode ser
distinta das outras espécies de Chamaecrista da Serra do Caparaó por apresentar
estípulas lanceoladas, caudadas (figura 7. L.), nectário estipitado caliciforme (figura
7. M.) e folíolos com a nervura mediana deslocada (figura 7. N.).
Irwin e Barneby (1982) reconheceram quatro subespécies e 11 variedades
para a espécie: Chamaecrista nictitans subsp. brachypoda (Benth.) H.S. Irwin &
Barneby, C. nictitans subsp. patellaria (DC. ex Collad.) H.S. Irwin & Barneby com
quatro variedades: C. nictitans var. patellaria (DC. ex Collad.) Kartesz & Gandhi, C.
56

nictitans var. glabrata (Vogel) H.S. Irwin & Barneby, C. nictitans var. praetexta
(Vogel) H.S. Irwin & Barneby e C. nictitans var. ramosa (Vogel) H.S. Irwin & Barneby,
C. nictitans subsp. disadena (Steud.) H.S. Irwin & Barneby com duas variedades: C.
nictitans var. disadena (Steud.) H.S. Irwin & Barneby e C. nictitans var. pilosa
(Benth.) H.S. Irwin & Barneby e C. nictitans subsp. nictitans com cinco variedades:
C. nictitans var. diffusa (DC.) H.S. Irwin & Barneby, C. nictitans var. mensalis
(Greenm.) H.S. Irwin & Barneby, C. nictitans var. áspera (Muhl. Ex Elliott) H.S. Irwin
& Barneby, C. nictitans var. nictitans e C. nictitans var. jaliscensis (Greenm.) H.S.
Irwin & Barneby .
Contudo, por apresentarem problemas em sua delimitação, inclusive
ocorrendo sobreposição de caracteres, tais categorias infraespecíficas não foram
abordadas no presente trabalho.

Distribuição geográfica e habitat: Chamaecrista nictitans é uma das

espécies de maior distribuição do gênero. Segundo Irwin e Barneby (1982) esta
espécie possui ampla distribuição no Novo Mundo, ocorrendo desde o México até a
Argentina. No Brasil, essa espécie ocorre em todos os estados, exceto, no Rio
Grande do Norte (SOUZA; BORTOLUZZI, 2014). No Parque Nacional do Caparaó,
foi encontrada em floresta estacional semidecidual e floresta ombrófila densa, nas
proximidades do alojamento “Casa dos beija-flores”, Mata do “Alemão”, entre o Vale
Verde e a Tronqueira, nas beiras das estradas-parque que são vias de acesso aos
alojamentos de Pedra Roxa e Santa Marta, além da estrada Pequiá em direção ao
Rio Claro.

Floração e frutificação: foi coletada com flores e frutos em janeiro, março e

outubro.

Material examinado: Espírito Santo: Dores do Rio Preto: Parque Nacional do

Caparaó – intermediações do alojamento, 20º30’096’’ S, 41º49’155’’ W, 1440m,
22.X.2012, fl. fr., Flores, T. B. et al., 1417 (ESA); Ibitirama: Distrito de Pedra Roxa,
próximo ao alojamento do ICMBio – Parque Nacional do Caparaó, 20º21'39,7'' S,
41º50'39,8''W, 1043 m, 19.III.2014, fl. fr., Kuntz, J. & Servidone, G. B. 886 (ESA);
Mata do “Alemão”, Parque Nacional do Caparaó, 23.III.2012, fl. fr., Kuntz, J. et al.
 57

635 (ESA); Mata do “Alemão”, após a Jacutinga, distrito de Santa Marta, 20º31’144’’
S, 41º45’088’’ W, 1168m, 24.X.2012, fl. fr., Flores, T. B. et al. 1507 (ESA); Próximo
ao alojamento do ICMBio, distrito de Santa Marta, 28.X.2012, fl. fr., Flores, T. B. et
al. 1641 (ESA); Iúna. Estrada para Pequiá – comunidade Rio Claro, 20º20'23,2'' S,
41º50'31,3'' W, 800 m, 18.III.2014, fl. fr., Kuntz, J. et al. 858 (ESA); Estrada para
Pequiá – comunidade Rio Claro, 20º20'23,2'' S, 41º50'31,3'' W, 800 m, 18.III.2014, fl.
fr., Kuntz, J. et al. 860 (ESA); Sem estado. Sem município: Serra do Caparaó,
estrada entre Vale Verde-Tronqueira, 01.V.1988, fl. fr., Krieger, L. et al., 182 (RB);
Espera Feliz: Parque Nacional do Caparaó, trilha da Macieira para a cachoeira do
Aurélio, 20º28’48’’ S, 41º49’57’’ W, 1841 m, 5.III.2010, fl., Bünger, M. O. et al. 386
(BHCB); Parque Nacional do Caparaó, entrada do ES, Pedra Menina caminho para
Macieira, beira de estrada, 20º30’11’’ S, 41º49’08’’ W, 1468 m, 4.III.2010, fl. fr.,
Bünger, M. O. et al. 266 (BHCB).
58
 59

4.4.4 Copaifera L., Sp. Pl. 1: 557. 1762. Tipo: Copaifera officinalis (Jacq.) L., Sp. Pl.
1: 557. 1762.
(Baseada em COSTA 2007, DWYER 1951; 1954, MARTINS-DA-SILVA et al., 2006).

Árvores ou arbustos, raramente subarbustos; ramos inermes, pilosos ou

glabros, sem gavinhas. Folhas paripinadas; nectário extrafloral ausente; estípulas
precocemente caducas; folíolos alternos, opostos a subopostos, com ou sem
pontuações translúcidas, nervação peninérvea. Inflorescência em panículas
axilares, extra-axilares e/ou terminais; flores actinomorfas, monoclamídeas, sésseis
ou subsésseis, raramente pediceladas; brácteas caducas, bractéolas ausentes;
cálice dialissépalo, sépalas 4, pétalas ausentes; androceu actinomorfo, estaminódios
ausentes, estames férteis (8-) 10, livres entre si, anteras com deiscência rimosa,
com ou sem constrição subapical; ovário curto-estipitado. Fruto legume curto,
geralmente apiculado; sementes com arilo de várias cores, unisseriadas.

Copaifera possui 38 espécies distribuídas nas Américas Central (quatro

espécies), e do Sul (29 ssp.), África (quatro espécies) Ásia (uma espécie). Destas,
24 espécies ocorrem no Brasil, das quais, 14 são exclusivas deste país. As
espécies de Copaifera estão registradas em quase todo o território nacional, com
exceção dos estados de Alagoas e Sergipe e estão presentes nos domínios da
Amazônia, Caatinga, Cerrado e Mata Atlântica (COSTA, 2007; DWYER, 1951,
QUEIROZ; MARTINS-DA-SILVA, 2014).
Uma característica presente em todas as espécies do gênero é a presença de
canais intercelulares no tronco, dos quais é extraído um óleo resinoso (óleo-de-
copaiba) utilizado na indústria e na medicina popular como anti-inflamatório e
antibactericida, sendo seu uso também conhecido como combustível na iluminação
doméstica rudimentar (BURKART, 1952; CORRÊA, 1931; ALENCAR, 1982; BERG,
1993; SIQUEIRA, 1996; SHANLEY et al., 2005). A madeira também apresenta
importância econômica e pode ser usada na marcenaria para a fabricação de
móveis nobres e na carpintaria para construção de forros, assoalhos, bancos,
mastros de barcos entre outras (LORENZI, 2002; REITZ et al., 1988).
A cor do arilo da semente é característica importante para a distinção dos
táxons e parecem representar uma adaptação a certos tipos de ambientes, pois
espécies com arilo de cor branca em geral são arbustos de ambientes mais abertos
60

e com alta isolação como o Cerrado e Caatinga, enquanto espécies com arilo de
outras cores são árvores e crescem em florestas (COSTA, 2007).

4.4.4.1 Copaifera trapezifolia Hayne, Getreue Darstell. Gew. 23. 1825.

Copaiba trapezifolia (Hayne) Kuntze, Revis. Gen. Pl. 1: 172. 1891.

Nome vugar: “copaíba”, “paú-de-olho”.

Figura 8. A-G.

Árvores 10-25 m alt.; ramos pubescentes a glabrescentes. Folhas com 5-9

pares de folíolos; pecíolo 2-3 mm, pubescentes; pubescentes; raque foliar 2,5-5 cm
compr., pubescente; folíolos alternos, opostos a subopostos, os medianos 1-2 × 0,5-
1 cm, oblongos a obovados, ápice obtuso, base assimétrica, glabros em ambas as
faces, com pontuações translúcidas, margem plana. Inflorescência axilar ou extra-
axilar; flores sésseis, sépalas (2-)3-4 × (1-)2,5-3 mm, elípticas, ápice agudo, base
truncada, externamente glabras, internamente hirsutas a tomentosas; estames 10,
filetes 5-8 mm compr., anteras ca. 1 mm compr., glabros; ovário 1-1,2 × 0,8-1 mm,
orbicular, margens hirsutas, estigma capitato. Legume 3-4 × 2,5-3 cm, obliquamente
ovado a oblongo, glabro; semente 1, oblonga, com arilo vermelho cobrindo metade
da semente.

Comentários taxonômicos: essa espécie caracteriza-se por apresentar

folhas com 5-9 pares de folíolos com pontuações translúcidas (figura 8. B.), flores
monoclamídeas (figura 8. C) com quatro sépalas (figura 8. D) e fruto obliquamente
ovado a oblongo (figura 8. F.).

Distribuição geográfica e habitat: espécie com distribuição nos estados da

Bahia, Minas Gerais, Rio de Janeiro, Santa Catarina, São Paulo, Paraná e
Pernambuco (QUEIROZ; MARTINS-DA-SILVA, 2014). Entretanto no Parque
Nacional do Caparaó, esta espécie foi coletada no estado do Espírito Santo, em
floresta ombrófila densa submontana no Vale de Santa Marta. Esta espécie ocupa
formações primárias ou secundárias, e a maior ocorrência se dá em áreas de
encosta que chegam até o topo dos morros, não havendo registro nas planícies
litorâneas (REITZ et al., 1978).
 61

Floração e frutificação: foi coletada com flores de janeiro a fevereiro e com

frutos em julho, agosto e setembro.

Material examinado: Espírito Santo: Ibitirama: Parque Nacional do Caparaó, Vale

de Santa Marta, I.2013, fl., Campanharo, I. F. 18 (ESA, VIES).

Material adicional examinado: São Paulo: Barra do Turvo: Posto Manecão,

28.II.2001, fl. Barbosa, E. & Silva, J. M. 28 (ESA); Salto Chico Salu, 15.I.1999, fl.
Silva, J. M. et al. 2853 (ESA); Entrada para o Bairro dos Barreiros, 24º47'37,5'' S,
48º28'01'' W, 8.II.1995, fl., Árbocz, G. et al. 32668 (ESA); Paraiquera-Açu:
Propriedade de Antonio Povinski, 24º40'33'' S, 47º52'37'' W, 27.IV.1996, fr.,
Ivanauskas, N. M. 787 (ESA); Ribeirão Grande: Estação Ecológica de Xitué,
19.IX.2006, fr., Souza, F. M. et al. 656 (ESA); Sete Barras: Parque Estadual Carlos
Botelho , 24º10'89'' S, 47º55'29'' W, 350-400 m, s.d., st., Souza, V. C. et al. 30017
(ESA); Parque Intervales, 14.VII.1995, fr., Ziparro, V. B. 1463 (ESA); Fazenda
Intervales, 6.VII.1992, fr., Mello-Silva, R. et al., 579 (ESA); Sem estado: Sem
município, s.d. Sellow sn. (tipo, fotografia K000118770).
62
 63

4.4.5 Hymenaea L., Sp. Pl. 2: 1192. 1753. Tipo: Hymenaea courbaril L., Sp. Pl., 2:
1192. 1753.
(Baseada em: DUCKE, 1935, LEE; LANGENHEIM, 1975).

Árvores, raramente arbustos; ramos inermes, pilosos ou glabros, sem

gavinhas. Folhas bifolioladas; nectário extrafloral ausente; estípulas caducas;
folíolos opostos, com pontuações translúcidas; nervação peninérvea. Inflorescência
longa ou curto-paniculada tornando-se densamente corimbosa durante a antese;
flores actinomorfas, diclamídeas, pediceladas; hipanto campanulado; bractéolas
caducas; cálice dialissépalo, sépalas 4, corola com 5 pétalas, subiguais, alvas,
cremes ou rosadas, raramente vermelhas; androceu actinomorfo, estaminódios
ausentes, estames férteis 10, livres entre si; anteras com deiscência rimosa, sem
contrição subapical; ovário subssésil a estipitado. Fruto legume indeiscente;
sementes unisseriadas.

Hymenaea inclui cerca de 14 espécies, das quais 13 ocorrem nos

Neotrópicos, do México ao norte da Argentina, e uma espécie na costa oriental da
África (LEE; LANGENHEIM, 1975). No Brasil, são registradas 12 espécies (LIMA;
PINTO, 2014).
Este gênero é caracterizado pela presença de folhas bifolioladas com
pontuações translúcidas e legumes indeiscentes.

4.4.5.1 Hymenaea courbaril L. Sp. Pl., 2:1192. 1753.

Nome vulgar: “jatobá”, “jatobeiro”.

Figura 9. A.

Árvores, 7-25 m alt.; ramos glabros; pecíolo 0,9-2,9 cm compr., glabro; raque
foliar nula; folíolos 3-12 x 1,5-7 cm, geralmente falcados, raramente obovado-
oblongos, ápice frequentemente agudo a acuminado, raramente obtuso ou
arredondado, glabros em ambas as faces, margem plana. Inflorescência curto-
paniculada, tornando-se corimbosa durante a antese; pedicelo 3-9 mm compr.,
ferrugíneo-tomentoso; sépalas 1,1-1,7 × 0,7-1,3 cm, obovadas, ferrugínea-
64

tomentosas; pétalas alvas, 1,3-2 x 0,6-0,9 cm, ovadas a elípticas, glabras; estames
2,5-4 cm compr., anteras 3-8 mm compr; ovário 0,6-0,8 cm compr.,oblongo,
subséssil a estipitado, glabro. Legume (4)-6-12 cm, oblongo a obovado ou
subgloboso, levemente achatado, compr; sementes elípticas a obovadas.

Comentários taxonômicos: Hymenaea courbaril é facilmente reconhecida

por apresentar folhas bifolioladas com folíolos geralmente falcados e pontuações
translúcidas.
Lee e Langenheim (1975) descreveram seis variedades para essa espécie
levando em consideração, principalmente características das flores tais como,
coloração do cálice e características do gineceu. O único espécime coletado no
Parque Nacional do Caparaó encontra-se vegetativo, por esta razão, a categoria
infraespecífica, não foi determinada.
Além da importância ecológica, H. courbaril apresenta potencial agronômico
para utilização do caule e dos frutos. Porém esta espécie está ameaçada de
extinção devido à exploração da sua madeira e o seu desmatamento (LEE;
LANGENHEIM, 1975).

Distribuição geográfica e habitat: H. courbaril é a espécie do gênero mais

amplamente distribuída, ocorrendo do sul do México e Antilhas até o norte do
Paraná e tem como domínios fitogeográficos Amazônia, Caatinga, Cerrado, Mata
Atlântica e Pantanal (LEE; LANGEHEIM, 1975, LIMA; PINTO, 2014). Ocorre em
floresta estacional semidecidual e floresta ombrófila densa até zonas subtropicais
secas e úmidas, tolerando precipitação entre 600 e 4200 mm. É típica de floresta
madura e primária, sendo considerada espécie secundária tardia (ou clímax) na
sucessão florestal (LEE; LANGENHEIM, 1975). No Parque Nacional do Caparaó é
cultivada na estrada de acesso ao Vale Verde, em floresta estacional semidecidual.

Floração e frutificação: no Parque Nacional do Caparaó esta espécie não foi

coletada em estado reprodutivo, porém, pode ser encontrada com flores de janeiro a
novembro e com frutos a partir de setembro (LEE; LANGENHEIM, 1975).
 65

Material examinado: Minas Gerais: Alto Caparaó. Parque Nacional do Caparaó:

Vale Verde, 10 I.2013, st., Kuntz, J & Colletta, G. D. 822 (ESA).

Material adicional examinado: Goiás: Nova Roma, 30.VII.2000, fl. fr., Souza, V. C.
et al. 24679 (ESA); Mato Grosso: Barão de Melgaço, VII.2008, st., Kuntz, J. 38
(ESA); Minas Gerais: Patrocínio, 20.VIII.1999, fl., Farah, F. T. & Freitas, C. A. 1081
(ESA); Santana do Riaco, 24.II.1085, fr., Lopes, M. A. & Andrade, P. M. sn. (ESA
43711); São Paulo: Pariquera-Açu, 26.VIII.1995, fl. fr., Ivanauskas, N. M. 327 (ESA);
Sete Barras, Parque Estadual Carlos Botelho, sd., fl., Lima, R. A. F. 478 (ESA); São
Paulo, 21.IX.2009, st., Romão, G. O. & Duarte, A. R. 300 (ESA); Piracicaba,
19.X.2010, fl., Jimenes, I. M. sn. (ESA 112834).
66
 67

4.4.6 Senna Mill., Gard. Dict. Abr. 3. 1754. Tipo: Senna alexandrina
Mill.,Gard. Dict. 1. 1768.

Árvores, arvoretas, arbustos eretos a escandentes, subarbustos ou lianas;

ramos angulosos, cilíndricos a sulcados, inermes, pilosos ou glabros; sem gavinhas.
Folhas paripinadas; com nectário extrafloral; estípulas caducas, raro persistentes ou
tardiamente caducas; folíolos opostos, sem pontuações translúcidas, nervação
peninérvea. Inflorescência em racemos corimbiformes axilares e/ou panículas
axilares ou terminais; brácteas persistentes ou caducas; bractéolas ausentes; flores
zigomorfas ou assimétricas; cálice dialissépalo, sépalas imbricadas no botão; corola
com pétalas amarelas, 5, heteromórficas; androceu zigomorfo ou assimétrico,
estaminódios presentes com lâminas de formas variáveis; estames férteis 6-7, livres,
heteromórficos, em dois grupos (um mediano e outro abaxial), sendo 4 medianos, e
3 abaxiais, maiores que os demais, pilosos ou glabros, anteras com deiscência
poricida apical; ovário séssil. Fruto legume, formas variadas; sementes uni ou
bisseriadas, de formas variadas.

O gênero Senna compreende cerca de 300 espécies com distribuição pantropical,

nas Américas, África e Austrália (IRWIN; BARNEBY, 1982; LEWIS et al., 2005). No
Brasil está representado por 80 espécies, das quais, 26 ocorrem exclusivamente neste
país (SOUZA; BORTOLUZZI, 2014).
Irwin e Barneby (1982) reconheceram seis seções para o gênero Senna: Senna
sect. Astroites H.S. Irwin & Barneby, S. sect. Chamaefistula (Collad.) H.S. Irwin &
Barneby, S. sect. Paradiction H.S. Irwin & Barneby, S. sect. Peiranisia (Raf.) H.S. Irwin &
Barneby, S. sect. Psilorhegma (Vogel) H.S. Irwin & Barneby e S. sect. Senna Mill.
Destas, duas ocorrem no Parque Nacional do Caparaó: S. sect. Chamaefistula
representada por cinco séries e 10 espécies e S. sect. Peiranisia representada pela
série Interglandulosae com apenas uma espécie (tabela 4).
68

Tabela 4 - Sinopse das seções e dos caracteres diagnósticos das séries do gênero
Senna correspondentes às espécies ocorrentes no Parque Nacional do
Caparaó (adaptado de IRWIN; BARNEBY, 1982)

SÉRIES Folha (pares de Nectários

SEÇÕES
(*espécies) folíolos) extraflorais

Baccilares 2 raque foliar

Basiglandulosae 4-7(-8-9) pecíolo
Chamaefistula Coluteoideae 3-4(-6-8) raque/pecíolo
Stipulaceae 5-8(-9) raque foliar
Trigonelloideae 3 raque foliar
Peiranisia Interglandulosae 10-30(-33) raque foliar

*Baccilares: Senna angulata, S. macranthera e S. tenuifolia; Basiglandulosae: S. cernua

e S. neglecta; Coluteoideae: S. oblongifolia e S. tropica; Stipulaceae: S. organensis e S. peneumatica;
Trigonelloideae: S. obtusifolia; Interglandulosae: S. multijuga.

Nas espécies do gênero Senna, o número de pares de folíolos e a presença e

ausência de nectário extrafloral são bem definidos, sendo, portanto, boas
características para a separação das espécies.
Segundo Lewis et al. (2005), o gênero possui muitas espécies com
propriedades medicinais. Outras têm sua madeira empregada na construção civil.
Também são plantas utilizadas no paisagismo, arborização de ruas, parques e
jardins, devido a grande beleza no período de seu florescimento (LORENZI, 2002).
 69

4.4.6.1 Chave para identificação das espécies de Senna ocorrentes no Parque

Nacional do Caparaó

1. Folhas com 2 pares de folíolos.................................................................................2

2. Nectário extrafloral presente na raque foliar inserido entre os folíolos do par

proximal e do par distal.............................................................Senna macranthera
2’. Nectário extrafloral presente na raque foliar inserido entre os folíolos do par
proximal....................................................................................................................3

3. Ramos angulosos; raque foliar 0,5-0,7 cm compr.; nectário extrafloral séssil,

ovoide; brácteas 0,9 – 1,2 cm compr., geralmente glabras, raramente pubérulas
na base....................................................................................... Senna angulata
3’. Ramos cilíndricos; raque foliar 0,9-1,9 cm compr.; nectário extrafloral
estipitado, delgadamente claviforme; brácteas 1-2 mm compr.,
vilosas........................................................................................Senna tenuifolia

1’. Folhas com mais de 2 pares de folíolos..................................................................4

4. Nectário extrafloral presente no pecíolo......................................................5

5. Nectário extrafloral séssil, presente na porção basal do

pecíolo.........................................................................................................6
5’. Nectário extrafloral curto-estipitado, presente na porção mediana do
pecíolo...........................................................................Senna oblongifolia

6. Estípulas lineares; estames férteis 7; legumes, 22-29,5 x 0,4-0,5 cm,

esparsamente pubérulo a glabrescente............................Senna cernua
6’. Estípulas lanceoladas; estames férteis 6; legumes 14-15 x 1,2-1,7
cm, glabros.....................................................................Senna neglecta

4’. Nectário extrafloral presente na raque foliar...............................................7

70

7. Nectário extrafloral inserido entre todos os pares de folíolos.............8

8. Folíolos oblanceolados a obovados, raramente elípticos; margem

frequentemente revoluta....................................... Senna organensis
8’. Folíolos lanceolados a ovados; margem plana........Senna tropica

7’. Nectário extrafloral inserido entre o par proximal de folíolos,

raramente entre o segundo par e outros distribuídos irregularmente
entre os folíolos de alguns pares subsequentes.....................................9

9. Folhas com 3 pares de folíolos...................... Senna obtusifolia

9’. Folhas com mais de 3 pares de folíolos..................................10

10. Legumes pêndulos, 11-19 × 1,4-2 cm........Senna multijuga

10’. Legumes ascendentes, 6,3-11 × 0,9-1,2
cm.................................................................Senna pneumatica
 71

4.4.6.1.1 Senna angulata (Vogel) H.S. Irwin & Barneby, Mem. New York Bot.
Gard. 35: 177. 1982. - Cassia angulata Vogel, Gen. Cass. Syn. 16. 1837.

Figura 10. A-F.

Arbustos escandentes até lianas; ramos angulosos, pubescentes a

pubérulos. Folhas com 2 pares de folíolos; estípulas caducas, não vistas; pecíolo
(2,5-) 3,5-4 cm compr., pubérulo; nectário extrafloral presente na raque foliar inserido
entre os folíolos do par proximal, séssil, ovoide; raque foliar 0,5-0,7 cm compr.,
pubescente; folíolos distais 4-6,8 × 2-2,4 cm, elípticos a ovados, ápice agudo, base
assimétrica, puberulentos em ambas as faces, margem revoluta, raramente ciliada.
Inflorescência em racemos axilares, brácteas 0,9-1,2 cm compr., cimbiformes a
elípticas, tardiamente caducas, geralmente glabras, raramente pubérulas na base;
pedicelo 2-3 cm compr., pubérulo; sépalas 1,1-1,5 × 0,7-0,8 cm, oblongas a elípticas,
ápice agudo a arredondado, base truncada, glabras; pétala centro-adaxial 2,4-3,3 ×
2-2,3 cm, obovada a largamente obovada, ápice arredondado a emarginado, base
atenuada, as latero-adaxiais e as abaxiais elípticas, oblongas ou obovadas, ápice
arredondado e base atenuada, pubérulas ao longo das nervuras; androceu com 3
estaminódios adaxiais, ca. 2 mm compr., lâminas obovadas, glabros; estames férteis
7, medianos com filetes ca. 3 mm compr. e anteras 5-6 mm compr., centro-abaxial
com filetes ca. 4 mm compr. e anteras ca. 9 mm compr, latero-abaxiais com filetes
ca. 8 mm compr. e anteras 9-11 mm compr., estreitas no ápice, rostro geniculado a
tubular, ca 1 mm compr., pubescentes a pubérulos; ovário 2-3 cm compr., seríceo a
hisuto; estilete ca. 2-3 mm, pubérulo; estigma ciliado. Legume pêndulo, 12-20 × 1-
1,5 cm, linear, cilíndrico, glabro, valvas subglabras; sementes bisseriadas, 4,5-6 mm
compr., obovadas.

Comentários taxonômicos: para descrição desse táxon, no que tange a

parte reprodutiva, foram utilizados dados da literatura (VOGEL 1837, IRWIM;
BARNEBY 1982).
Senna angulata é a única espécie representante deste gênero na Serra do
Caparaó, com o hábito variando de arbusto escandente até liana. As folhas e as
flores de S. angulata podem ser confundidas com as de S. macranthera (Collad.) H.
S. Irwin & Barneby, no entanto, podem ser diferenciadas pela primeira apresentar
72

raque foliar 0,5-0,7 cm compr., ausência de nectário extrafloral no segundo par de

folíolos, folíolos distais menores, 4-6,8 × 2-2,4 cm, além das brácteas maiores que
variam de 0,9-1,2 cm comprimento (figura 10. D.) Características diagnósticas entre
essas duas espécies são apresentadas na tabela 5.

Tabela 5 - Características diagnósticas entre Senna angulata e Senna macranthera

Senna angulata Senna macranthera

Hábito Arbusto escandente a liana Árvores
Folíolos distais 4-6,8 × 2-2,4 cm 8-15 × 3-6 cm
Raque foliar 05-0,7 cm compr. 1,7-3,5 cm compr.
Nectário extrafloral presente na raque
Nectário extrafloral presente na
foliar entre os folíolos do primeiro par (face
Nectários raque foliar entre os folíolos do
ventral da folha) e do segundo par (face
primeiro par
dorsal da folha)
0,9 – 1,2 cm compr.,
cimbiformes a elípticas, 0,2-0,4 mm compr., ovadas a lanceoladas,
Brácteas
geralmente glabras, raramente tomentosas
pubérulas na base

Irwin e Barneby (1982) reconheceram duas variedades para a espécie: Senna

angulata var. angulata e S. angulata var. miscadena (Vogel) H.S. Irwin & Barneby.
Na Serra do Caparaó, ocorre apenas a segunda variedade. A distinção entre essas
duas variedades se faz principalmente pelo tipo de indumento dos folíolos: S.
angulata var. angulata apresenta folíolos densamente pubescentes em ambas as
faces, enquanto S. angulata var. miscadena apresenta folíolos puberulentos em
ambas as faces (figura 10. B.).

Distribuição geográfica e habitat: espécie com ocorrência nos estados da

Bahia, Espírito Santo, Minas Gerais, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná e Santa
Catarina, correspondente aos domínios fitogeográficos do Cerrado e da Mata
Atlântica, especificamente em floresta ombrófila (SOUZA; BORTOLUZZI. 2014). Foi
coletada no Parque Nacional do Caparaó em floresta estacional semideidual na
estrada entre o alojamento e o Vale Verde.

Floração e frutificação: foi coletada com flores no mês de abril e com frutos
no mês de setembro.
 73

Material examinado: Minas Gerais: Alto Caparaó: Parque Nacional do Caparaó,

estrada entre o alojamento e o Vale Verde, 01.IX.1996, fr., Souza, V. C. et al. 12099
(ESA); Sem município: Serra do Caparaó, 30.IV.1988, fl., Krieger, L. et al. s.n. (RB
428297).
74
 75

4.4.6.1.2 Senna cernua (Balb.) H.S. Irwin & Barneby, Mem. New York Bot. Gard.
35: 419. 1982. - Cassia cernua Balb., Cat. Hort. Taur. 22. 1813.

Figuras 9. B e 11. A-H.

Arbustos 1-2 m alt.; ramos sulcados, pubérulos a esparsamente pubescente.

Folhas com 6-9 pares de folíolos; estípulas 0,5-0,7 cm compr., lineares a
lanceoladas, tardiamente caducas, pubérulas; pecíolo 4-8 cm compr., esparsamente
pubescente a pubérulo; nectário extrafloral presente na porção basal do pecíolo,
séssil, ovoide a triangular, raramente globoso; raque foliar 8,2-12,4 (-18,5) cm
compr. esparsamente pubescente a pubérulo; folíolos distais 3,1-7 x 1,2-2,1 cm,
elípticos, oblongos a obovados, ápice geralmente mucronulado, base levemente
assimétrica, face adaxial glabra, abaxial tomentulosa, margem plana a levemente
revoluta, ciliada. Inflorescência em racemos axilares; brácteas 0,6-0,9 cm compr.,
estreitamente triangular, caducas, ciliadas; pedicelo 1,3-2,8 cm compr., pubescente;
sépalas 0,9-1,3 x 0,7-0,8 cm, obovadas, ápice arredondado, base truncada,
esparsamente pubescentes; pétala centro-adaxial 1,8-1,9 x 1,6-1,9 cm, obcordada,
ápice emarginado, base atenuada, as latero-adaxiais e abaxiais 1,8-2,1 x 0,8-1,5 cm,
oblanceoladas a obovadas, ápice arredondado e base atenuada, glabras; androceu
com 3 estaminódios adaxiais, 4-6 mm de compr., lâminas oblongas, dobraliformes a
napiformes, glabros; estames férteis 7, medianos com filetes 1-2mm compr. e
anteras ca. 4-6 mm compr., centro-abaxial com filetes ca. 4 mm compr. e anteras ca.
4 mm compr., latero-abaxiais com filetes ca. 1 mm compr., anteras ca. 8 mm compr.,
rostro ligulado, glabros; ovário 1,4-1,9 cm compr., seríceo-tomentoso; estilete ca. 2-3
mm compr., glabro; estigma ciliado. Legume ascendente ou ereto, 22-29,5 x 0,4-0,5
cm, levemente curvado, linear a oblongo, plano comprimido, esparsamente pubérulo
a glabrescente; sementes unisseridas, 2-3 × 1,5-2 mm, rômbicas.

Comentários taxonômicos: vegetativamente, as folhas de Senna cernua

podem ser confundidas com as folhas de S. neglecta. Diferem-se por S. cernua
apresentar pecíolo de 4-8 cm compr., enquanto S. neglecta possuir pecíolo variando
de 1,2-3 cm compr. (figura 11. A. e figura 14. A.) Características do androceu
também podem ser úteis para o reconhecimento dos táxons, uma vez que, o estame
76

centro-abaxial de S. cernua é fértil (figura 11. F.), fazendo que a espécie tenha 7
estames férteis. Já em S. neglecta o mesmo estame é estaminoidal, e a espécie tem
6 estames férteis (figura 14. F.).
Os frutos também podem ajudar na separação das duas espécies, já que em
S. cernua são extremamente longos, 22-29,5 cm compr. (figura 11. H.), enquanto
que em S. neglecta os frutos variam de 14-15 cm compr. (figura 14. H.).
No campo, os ramos, pecíolos e ráquis apresentam coloração vinácea (figura
9. B.). Quando herborizado os ramos apresentam-se fortemente sulcados e os
folíolos exibem consistência membranácea.
Segundo Irwin e Barneby (1982) ambos os táxons formam um dos complexos
taxonômicos dentro da série Basiglandulosae, juntamente com S. hirsuta (L.) H.S.
Irwin & Barneby e S. mexicana (Jacq.) H.S. Irwin & Barneby, essa última, sem
ocorrência para o Brasil.

Distribuição geográfica e habitat: esta espécie ocorre no Paraguai e no

Brasil, nos estados da Bahia, Goiás e Distrito Federal, Espírito Santo, Minas Gerais,
Rio de Janeiro, São Paulo e Paraná ocupando ambientes de Cerrado e Mata
Atlântica em florestas de encosta, ao longo das estradas e em locais de altitude
(IRWIN; BARNEBY 1982; SOUZA; BORTOLUZZI 2014). No Parque Nacional do
Caparaó pode ser encontrada em floresta ombrófila densa (Mata do Alemão) e em
florestas de encosta na beira das estradas-parque.

Floração e frutificação: foi coletada com flores e com frutos em janeiro,

março e outubro.

Material examinado: Espírito Santo: Ibitirama. Parque Nacional do Caparaó –

Mata do Alemão, 20º25’39,1 S, 41º48’064’’ W, 2622 m, 23.III.2012, fl. fr., Kuntz J. et
al. 637 (ESA); Mata do Alemão, P.N. Caparaó, 23.III.2012, fl. Kuntz, J. et al. 639
(ESA); Pedra Menina. Estrada-parque, 20º32’719’’S, 41º48’388’’ W, 1059 m,
13.I.2013, fl., Kuntz, J. & Colletta, G. D. 854 (ESA).
77
78

4.4.6.1.3 Senna macranthera (DC. ex Collad.) H.S.Irwin & Barneby, Mem. New
York Bot. Gard. 35: 181. 1982. - Cassia macranthera DC. ex Collad., Hist. Nat. Méd.
Casses 99, pl. 8. 1816.

Cassia multiflora Vogel, Gen. Cass. Syn. 39. 1837.

Nome vulgar: “aleluia”; “fedegoso”.

Figura 12. A-H.

Árvores 4-16 m alt.; ramos cilíndricos, pubescentes, tomentosos, panosos a

lanuginosos. Folhas com 2 pares de folíolos; estípulas caducas; pecíolo (1,9-) 2,2-
4,8 cm compr., tomentoso; nectário extrafloral presente na raque foliar inserido entre
os folíolos do par proximal (face ventral da folha) e do par distal (face dorsal da
folha), sésseis a subsésseis, globosos, ovados ou cônicos; raque foliar 1,7-3,5 cm
compr. tomentosa; folíolos distais 8-15 × 3-6 cm, ovados, elípticos, lanceolados a
subfalcados, ápice agudo a acuminado, base assimétrica, face adaxial tomentulosa,
pubescente a glabrescente, abaxial tomentosa, margem geralmente revoluta, ciliada.
Inflorescência panículas com racemos corimbiformes, axilares ou terminais;
brácteas 0,2-0,4 mm compr., ovadas a lanceoladas, tardiamente caducas,
tomentosas; pedicelo 3,5-5,7 cm compr., tomentoso; sépalas 0,3-0,7 × 0,2-0,5 cm,
elípticas a obovadas, ápice arredondado, raramente agudo, base truncada,
tomentosas; pétala centro-adaxial 3-3,9 × 1,5-2,4 cm, largamente elíptica, ápice
arredondado, base atenuada, latero-adaxiais e uma das abaxiais 3-4,1 × 1,9-2,3 cm,
elípticas a obovadas, ápice arredondado, base atenuada, a outra abaxial 3,5-4 × 2,1-
2,8 cm, cuculada, pubérulas; androceu com 3 estaminódios adaxiais, ca. 2 mm
compr., lâmina obovadas, pubérulos a glabros; estames férteis 7, medianos com
filetes 2-4 mm compr. e anteras 6-9 mm compr., centro-abaxial com filetes 2-5 mm
compr. e anteras ca. 1 mm compr., latero-abaxiais com filetes 0,8-1 cm compr.,
anteras ca. 1 cm compr., estreitas no ápice, rostro geniculado, tubular, 1,3-1,8 mm
compr., pubescentes a pubérulos; ovário 3,1-6 cm compr., tomentoso a panoso;
estilete ca. 2 mm, pubérulo; estigma ciliado. Legume pêndulo, 14-25 × 1,4-2 cm,
cilíndrico a subcilíndrico e ondulado, pubérulo; sementes bisseriadas, 7-7,4 × 3,7-4
mm, piriformes ou ovado-cordadas.
 79

Comentários taxonômicos: Senna macranthera é próxima de S. angulata

por apresentar folhas com dois pares de folíolos, porém, difere-se desta por
apresentar hábito arbóreo, folíolos 8-15 × 3-6 cm, raque foliar com nectários
extraflorais entre os folíolos do primeiro par (face ventral da folha) e do segundo par
(face dorsal da folha), nectários sésseis a subsésseis, globosos a ovados ou
cônicos, (figura 12. B-C.) e brácteas 0,2-0,4 mm compr., tomentosas, ovadas a
lanceoladas (tabela 5.).
Irwin e Barneby (1982) reconheceram oito variedades para a espécie, dessas,
cinco ocorrem no Brasil. Os exemplares coletados no Parque Nacional do Caparaó
apresentam características intermediárias entre S. macranthera var. macrathera e S.
macranthera var. nervosa, uma vez que, apresentam a mesma área de ocorrência,
diferenciando-se pelo comprimento e perda de indumento das folhas, não sendo
aqui portanto, definida a categoria infraespecífica. Sugere-se que seja estudado todo
o complexo da série Bacillares para uma melhor circunscrição dos grupos que a
compõem.

Distribuição geográfica e habitat: Senna macranthera ocorre na Colombia,

Equador, Peru e na Venezuela. No Brasil é encontrada desde o Piauí até Minas
Gerais. Ocorre ao longo da encosta atlântica, em florestas de galeria e chapadões
entre 10-1450 m de altitude. É muito cultivada pelo interior do país, bem como em
São Paulo, Curitiba e Florianópolis (IRWIN; BARNEBY 1982). Na Serra do Caparaó
pode ser encontrada ao longo do Rio Caparaó e nas estradas de via de acesso às
portarias do Parque.

Floração e frutificação: foi coletada com flores e com frutos no mês de

março.

Material examinado: Espírito Santo: Iúna: Parque Nacional do Caparaó - Estrada

para Pequiá - Comunidade Rio Claro, 20º20'23,2'' S, 41º50'31,3'' W, 779 m,
18.III.2014, fr. Kuntz, J. et al. 868 (ESA); Minas Gerais: Alto Caparaó: Ao longo do
Rio Caparaó, 22.III.2012, fl., Kuntz, J. et al. 590 (ESA); Estrada de acesso ao
Parque Nacional do Caparó, 20º25’53’’ S, 41º51’58’’ W, 19.III.2012, fl., Kuntz, J. et
al. 440 (ESA); Estrada-Parque Nacional do Caparaó, 19.III.2012, fl., Kuntz, J. et al.
441 (ESA); Caparaó: Estrada entre Parque Nacional do Caparaó em direção ao
80

município de Caparaó, 22.III.2012, fl. fr., Kuntz, J. et al. 589 (ESA). Alto Jequitibá:
Comunidade Rio Claro – sentido Rio Claro, 18.III.2014, fl., Kuntz, J. et al. 866 (ESA).
81
82

4.4.6.1.4 Senna multijuga (Rich.) H.S. Irwin & Barneby, Mem. New York Bot.
Gard. 35: 492. 1982. - Cassia multijuga Rich., Actes Soc. Hist. Nat. Paris 1: 108.
1792.

Nome vulgar: “aleluia”.

Figura 9. C.

Árvores, arvoretas ou arbustos 1,5-16 m alt.; ramos cilíndricos, pubescentes,

com ou sem tricomas ferrugíneos e ou glanduliformes. Folhas com (9-) 10-28 pares
de folíolos; estípulas 0,8-1,5 cm compr., setáceas, tardiamente caducas, glabras a
glabrescentes; pecíolo 0,8-4,5 cm compr., pubescente com ou sem tricomas
glanduliformes; nectário extrafloral presente na raque foliar inserido entre os folíolos
do par proximal e outros distribuídos irregularmente entre os folíolos de alguns pares
subsequentes, sésseis, subsésseis ou estipitados, falcados a fusiformes; raque foliar
14-22 cm compr. pubescente- ferrugínea, com ou sem tricomas glanduliformes;
folíolos medianos 2,1-5,5 × 0,7-1,9 cm, elípticos, oblongos a oblanceolados, ápice
obtuso a truncado e apiculado, base assimétrica, face adaxial pubescente a
tomentulosa, abaxial pubescente, tomentulosa a glabrescente, margem plana a
levemente revoluta, ciliada. Inflorescência paniculas axilares ou terminais; brácteas
0,2-0,4 mm compr., ovadas a lanceoladas, tardicamente caducas, pubescentes;
pedicelo 1,3-2,8 cm compr., pubescente; sépalas 0,4-0,6 × 0,2-0,5 cm, obovadas a
orbiculares, ápice arredondado a obutso, base truncada, puberulentas; pétala
centro-adaxial 1,6-2,4 × 0,8-1,2 cm, obovada, ápice emarginado, base atenuada,
latero-adaxiais e uma das abaxiais 1,6-2,5 × 0,6-1,2 cm, elípticas, oblongas a
obovadas, ápice arredondado, base atenuada, a outra abaxial 1,6-2,3 x 0,8-1,3 cm,
cuculada, glabras; androceu com 3 estaminódios adaxiais, ca. 2 mm compr., lâmina
obtriangulares, glabros; estames férteis 7, medianos com filetes 1-2 mm compr. e
anteras 3-6 mm compr., centro-abaxial com filetes 1-1,2 mm compr. e anteras 3-6
mm compr, latero-abaxiais com filetes 1,5-6 mm compr. e anteras 4-6 mm compr.,
estreitas no ápice, rostro curvado, tubular, 1-1,5 mm compr., glabros; ovário 1,4-1,6
cm compr., glabro; estilete ca. 2 mm, pubérulo; estigma ciliado. Legume pêndulo,
11-19 × 1,4-2 cm, oblongo, plano comprimido, glabro; sementes unisseriadas, 1-2 ×
1-1,5 mm, oblongas, elípticas a estreitamente oblongas.
 83

Comentários taxonômicos: a espécie pode ser facilmente reconhecida por

apresentar muitos pares de folíolos, variando de (9-) 10-28 pares, flores assimétricas
com uma pétala abaxial fortemente cuculada, em geral curvada para o eixo do
racemo (figura 13. G.).
Irwin e Barneby (1982) reconheceram três subespécies para S. multijuga: S.
multijuga subsp. multijuga, S. multijuga subsp. lindleyana (Gard.) H. S. Irwin &
Barneby e S. multijuga subsp. doylei (Britton & Rose) H. S. Irwin & Barneby, esta
última, com ocorrência apenas no México. Alem disso, para S. multijuga subsp.
multijuga são reconhecidas duas variedades: S. multijuga subsp. multijuga var.
multijuga e S. multijuga subsp. multijuga var. verrucosa (Vogel) H. S. Irwin & Barneby
e para S. multijuga subsp. lindleyana (Gardner) Irwin & Barneby são reconhecidas
duas variedades: Senna multijuga (L. C. Richard) subsp. lindleyana (Gardner) Irwin
var. lindleyana e S. multijuga (L. C. Richard) subsp. lindleyana (Gardner) var.
peregrinatrix Irwin & Barneby.
De acordo com o tratamento taxonômico apresentado pelos autores (l.c.),
esta espécie pode pertencer à S. multijuga subsp. lindleyana, por apresentar
estípulas setáceas, equilaterais na base e pertencerem ao Brasil, sendo as outras
características contraditórias.
Após análise dos materiais da Serra do Caparaó, adotou-se apenas a
classificação em nível varietal, por se entender que a circunscrição das subespécies
reconhecidas para este grupo apresenta problemas de delimitação taxonômica, uma
vez que, os autores (l.c.) separaram-nas principalmente com base em características
das estípulas e na distribuição geográfica (tabela 6.).

Tabela 6 - Características diagnósticas do complexo S. multijuga, adapatado de

Irwin e Barneby (1982)

Senna multijuga subsp. multijuga Senna multijuga subsp. lindlyeana

Estípulas base assimétrica, 0,8-2,5 mm larg. base simétrica, até 0,6 mm larg.

Brasil, Bolívia, Colombia, Costa Rica,

Distribuição Brasil, Colômbia, México e Venezuela
Guianas, Índia, Panamá e Venezulea
84

Embora o complexo S. multijuga tenha sido estudado e discutido ao longo do

tempo, por autores como Bentham (1870, 1871) e Irwin e Barneby (1982), a
circunscrição deste grupo não está bem delimitada taxonomicamente. Portanto, é
necessária uma ampla revisão taxonômica, envolvendo todas as categorias
infraespecíficas dentro de S. multijuga e espécies afins, aplicando-se diversas
ferramentas taxonômicas, associadas a observações de campo, que possam auxiliar
no entendimento das variações encontradas em todo o complexo.

Distribuição geográfica e habitat: Senna multijuga é uma espécie com

distribuição do sul do México até a Bolivia, disjunta na mata atlântica brasileira do sul
da Bahia até Santa Catarina e nas florestas atlânticas do interior de Minas Gerais
(IRWIN; BARNEBY 1882).

Chave para as variedades de Senna multijuga

ocorrentes no Parque Nacional do Caparaó

1. Folhas com (9-) 10-11 pares de folíolos; estípulas 1,2-1,5 cm compr.; pecíolo 2,8-
4,5 cm compr.; raque foliar 14-17 cm compr...................S. multijuga var. lindleyana
1’. Folhas com 14-28 pares de folíolos; estípulas 0,8-0,9 cm compr.; pecíolo 0,8-1,8
cm compr.; raque foliar 20-22 com compr...................S. multijuga var. peregrinatrix
 85

4.4.6.1.4.1 Senna multijuga (Rich.) H.S. Irwin & Barneby var. lindleyana (Gard.)
H.S. Irwin & Barneby, Mem. New. York Bot. Gard., 35 (2): 498. 1982.
Figura 13. A-D.

Esta variedade pode ser facilmente reconhecida por apresentar estípulas com
1,2-1,5 cm compr., (9-) 10-11 pares de folíolos, folíolos distais 4-5,5 × 1,3-1,9 cm e
pecíolo 2,8-4,5 cm compr. S. multijuga var. lindleyana ocorre na Bahia, Distrito
Federal, Goiás e nos estados do Sudeste e Sul do Brasil (SOUZA; BORTOLUZZI
2014). Na Serra do Caparaó ocorre na borda e no interior da mata, em floresta
estacional semidecidual e ombrófila densa, a altitudes de 1200-1800 m. Coletada
com flores nos meses de abril e maio e com frutos no mês de outubro.

Material examinado: Espírito Santo: Dores do Rio Preto: Parque Nacional do

Caparaó, intermediações do alojamento, 20º30’096’’ S, 41º49’155’’ W, 1440 m, fr.,
Flores, T.B. et al. 1413 (ESA); Minas Gerais: Alto Caparaó: Cachoeira do Vale
Verde. Parque Nacional do Caparaó, 21.X.2012, st., Kuntz, J. et al. 527 (ESA);
Parque Nacional do Caparaó. Estrada da Tronqueira, 20.III.2014, Kuntz, J. 937
(ESA); Estrada de acesso à Tronqueira, 21.X.2012, st., Kuntz, J. et al. 447 (ESA);
Parque Nacional do Caparaó, entre Vale Verde e Tronqueira, 20º25’10’’ S, 41º40’57’’
W, 1393 m, 7.III.2010, bt., Heringer, G. et al. 337 (BHCB); Caparaó: Parque Nacional
do Caparaó, estrada próximo ao Vale Verde, 1200 m, 28.VI.1996, fl. Leoni, L.S. 3303
(ESA, GFJP); Sem município, Serra do Caparaó, 1800 m, 18.V.1970, fl., Duarte, A.P.
13967 s.n. (ESA 124476, RB 149007); Sem município, Serra do Caparaó, 1300 m,
30.IV.1988, fl., Krieger, L. et al. s.n. (RB 428300, CESJ 2441).
86

4.4.6.1.4.2 Senna multijuga (Rich.) H.S. Irwin & Barneby var. peregrinatrix H.S.
Irwin & Barneby, Mem. New. York Bot. Gard., 35 (2): 499. 1982.

Figura 13. E-K.

Senna multijuga var. peregrinatrix pode ser reconhecida por apresentar

estípulas com 0,8-0,9 cm compr., 14-28 pares de folíolos; folíolos distais 2,1-3,5 ×
0,7-1 cm e pecíolo 0,8-1,8 cm compr. Segundo Irwin & Barneby (1982) esta
variedade ocorre em florestas úmidas e encostas de morro ao longo do Atlântico,
desde perto do nível do mar até 900 m de altitude, sendo que no Brasil, os autores
(l.c.) citam como área de ocorrência os estados do Paraná, Rio de Janeiro, São
Paulo e Santa Catarina e provavelmente naturalizada na Venezuela e Colômbia. Na
Serra do Caparaó foi coletada nos estados do Espírito Santo e Minas Gerais a
altitude de aproximadamente 1400 m, com flores nos meses de janeiro, março,
setembro e outubro e com frutos nos meses de fevereiro e março.

Material examinado: Espírito Santo: Dores do Rio Preto: Parque Nacional do

Caparaó, 20º30’096’’ S, 41º49’155’’ W, 1440 m, 22.X.2012, fr. Flores, T.B. et al.
1412 (ESA); Estrada entre a entrada do Parque e o centro de Pedra Menina,
20º29’18,1’’ S, 41º48’65,5’’ W, 21.X.2012, fr., Flores T.B. et al. 1389 (ESA); Ibitirama.
Próximo ao alojamento ICMBio - Casa desativada de Pedra Roxa, 20º21'39,7'' S,
41º50'39,8'' W, 1043 m, 19.III.2014, fl., Kuntz, J. & Servidone, G. B. 894 (ESA);
Parque Nacional do Caparaó, Vale de Santa Marta, 1200 m, 10.IV.2012, fr., Dias,
H.M. et al. 667 (ESA, VIES); Próximo ao alojamento Santa Marta, 23.III.2012, fr.
Kuntz, J. et al. 652 (ESA); Mata do Calçado, 23.III.2012, fl. Kuntz, J. et al. 643 (ESA);
Minas Gerais: Alto Caparaó. Estrada de acesso à portaria, 19.III.2012, fl. Kuntz, J.
et al. 498 (ESA); Vale Verde, Trilha do Jacú, 12.I.2010, fl. Colletta, G.D. & Flores,
T.B. 388 (ESA);Estrada entre Vale Verde e Tronqueira, 20º24’68,4 S, 41º50’966’’ W,
1487 m, fl., Kuntz, J. & Colletta, G.D. 819 (ESA); Entre Vale Verde e Tronqueira,
20º25’03’’ S, 41º51’07’’ W, 1441 m, 7.III.2010, fr. Heringer, G. et al. 343 (BHCB);
Próximo a sede administrativa do ICMBio, 10.I.2013, fl. Kuntz J. & Colletta, G.D. 820
(ESA); Parque Nacional, 13.II.1996, fl. fr. Leoni, L.S. 3202 (GFJP); Estrada-Parque,
22.III.2012, fl. Kuntz, J. et al. 587 (ESA). Sem município. Caminho para Macieira,
 87

30.IV.1989, fl. fr., Krieger, L. K. et al. 24022 (MBM); Córrego do Inácio, 17.XII.1998,
fl., Krieger, L. et al. 23362 (CESJ, MBM, RB, SPF).
88
 89

4.4.6.1.5 Senna neglecta (Vogel) H.S.Irwin & Barneby, Mem. New York Bot. Gard.
35: 421. 1982. - Cassia neglecta Vogel, Linnaea 10: 594. 1836.

Figura 14. A-H.

Arbustos 2-4 m alt.; ramos cilíndricos, híspidos a pubescentes. Folhas com

4-6(-7) pares de folíolos; estípulas 0,5-0,8 cm compr., ovada a lanceoladas,
tardiamente caducas, pubescentes, ciliadas; pecíolo 1,2-3 cm compr., híspido;
nectário extrafloral presente na porção basal do pecíolo, séssil, globoso; raque foliar
(1,5-)3,5-11,5 cm compr., híspida; folíolos distais 2,7-7 x 1,1-2,6 cm, elípticos a
oblongos, raramente obovados, ápice geralmente mucronado, base assimétrica,
raramente arredondada, face adaxial pubescente, pubérula, raramente glabrescente,
abaxial pubescente, margem levemente revoluta, ciliada. Inflorescência em
racemos axilares e panículas terminais; brácteas ca. 0,5 cm compr., lanceoladas,
caducas, ciliadas; pedicelo 1,5-2,5 cm compr., hirsutuloso; sépalas 0,6-1,1 x 0,4-0,6
cm, obovadas, ápice arredondado, base truncada, hirsutulosas a híspidas; pétala
centro adaxial 1,6-1,8 x 1,3-1,4 cm, obcordada, ápice emarginado, base atenuada,
as latero-adaxiais e abaxiais 1,5-1,9 x 0,7-1,1 cm, oblanceoladas a obovadas, ápice
arredondado e base atenuada, glabras; androceu com 3 estaminódios adaxiais, 2-
2,5 mm de compr., lâminas oblongas, espatuladas a napiformes, glabros; estames
férteis 6, medianos com filetes 2-3 mm compr. e anteras ca. 3 mm compr., centro-
abaxial estaminoidal, ca. 0,7 cm compr., lâmina lancolada, latero-abaxiais com filetes
ca. 2 mm compr. e anteras 2-3 mm compr., estreitas no ápice, rostro reto, ligulado,
glabros; ovário 0,7-1,1 cm compr., híspido, hirsutuloso a panoso; estilete ca. 3-4 mm
compr., glabro; estigma glabro. Legume pêndulo, 14-15 x 1,2-1,7 cm, levemente
curvado, linear a oblongo, plano comprimido, glabro; sementes unisseridadas, ca. 5
mm compr., elípticas, oblongas a ovadas.

Comentários taxonômicos: Irwin e Barneby (1982) reconheceram para

Senna neglecta, quatro variedades (S. neglecta var. furnicola H.S. Irwin & Barneby;
S. neglecta var. grandiflora H.S. Irwin & Barneby; S. neglecta var. neglecta; S.
neglecta var. oligophylla (Benth.) H.S. Irwin & Barneby). Esses autores utilizaram
caractísticas como tamanho das sépalas e pétalas, densidade do indumento nas
folhas, tipos de margens, além de distribuição geográfica para diferenciá-las.
90

Na mesma obra, os autores (l.c.) citam que os espécimes com registro para
Serra do Caparaó (Irwin 2807, K, NY, R, VIC), são atípicos, pois, devido a sua região
fitogeográfica estariam muito próximo de S. neglecta var. furnicola. No entanto, o
material apresenta indumento, nervação, flores e frutos com características
genuínas de S. neglecta var. neglecta. Vale ressaltar, que os autores descreveram a
categoria infraespecífica S. neglecta var. furnicola com base em duplicatas de um
único exemplar coletado em Forno Grande no Espírito Santo; diferenciando-a da
população isolada da Serra do Caparaó (S. neglecta var. neglecta) pelas flores
maiores.
Foram analisadas duplicatas do material citado anteriormente, contudo não foi
possível fazer a análise das flores, visto que o material está com botões, estes,
muito semelhantes a outros analisados nos materiais coletados na área de estudo.
Por fim, os materiais examinados provenientes do Parque Nacional do
Caparaó contém características intermediárias de S. neglecta var. neglecta e S.
neglecta var. furnicola, não sendo possível aqui, a identificação infraespecífica.
As dimensões das sépalas e das pétalas analisadas, de acordo com a chave
apresentada no trabalho de Irwin e Barney (1982) corresponderiam a S. neglecta
var. furnicola; porém, a face abaxial dos folíolos é pubescente como em S. neglecta
var. neglecta; além de que, as dimensões da largura dos frutos se sobrepõem.
O androceu é bem característico da espécie, apresentando seis estames e
quatro estaminódios, características que a diferenciam das demais espécies do
gênero Senna com ocorrência na Serra do Caparaó (figura 14. D-G.).
Vale ressaltar, que embora Irwin e Barneby (1982) reconheçam S. neglecta
com 4-5 (-6) pares de folíolos, os espécimes Kuntz, J. et al. 443 e Kuntz, J. e
Colletta, G.D. 829 apresentam folhas com até 7 pares de folíolos.

Distribuição geográfica e habitat: segundo Irwin e Barneby (1982), Senna

neglecta distribui-se pela Bahia, Goiás e por toda a região sudeste e sul do Brasil
além de uma provável ocorrência na Argentina, e tem como domínios fitogeográficos
a caatinga, o cerrado e a mata atlântica (SOUZA; BORTOLUZZI, 2014). Na Serra do
Caparaó, pode ser encontrada entre o Vale Verde e a Tronqueira.

Floração e frutificação: Coleta com flores e com frutos de janeiro a março.

 91

Material examinado: Espírito Santo: Ibitirama: Pedra Roxa – Alojamento ICMBio,

20º23’828’’ S, 41º44’110’’ W, 23.X.2012, fr., Flores, T. B. et al., 1493 (ESA); Pedra
Roxa, beira do rio Pedra Roxa, 20º21'39,7'' S, 41º50'39,8'' W, 1043 m, 19.III.2014, fl.,
Kuntz, J. & Servidone, G. B. 882 (ESA); Iúna: Parque Nacional do Caparaó - Beira
do Rio Claro, 20º22'04,1'' S, 41º49'53,3'' W, 1079 m, 18.III.2014, fl., Kuntz, J. et al.
873 (ESA); Minas Gerais: Alto Caparaó: Parque Nacional do Caparaó – Tronqueira,
20.III.2006, st., Tinti, B. V. et al. 161 (ESA, HUEMG); Estrada para Tronqueira,
20.III.2012, fl., Kuntz, J. et al. 450 (ESA); Estrada de acesso à Tronqueira,
20.III.2012, fl. fr., Kuntz, J. et al. 444 (ESA); Caminho para Tronqueira, 20.III.2012,
fl., Kuntz, J. et al. 443 (ESA); Estrada entre Vale Verde e Tronqueira, 20º24’68,4’’ S,
41º50’96,6’’ W, 1487 m, 10.I.2013, fl., Kuntz, J. & Colletta, G. D. 813 (ESA): Estrada
para Tronqueira, 20º241732’’ S, 41º50’948’’ W, 10.I.2013, fl. Kuntz, J. & Colletta, G.
D. 829 (ESA); Parque Nacional do Caparaó - estrada para Tronqueira, 18.III.2014,
fl., Kuntz, J. et al. 859 (ESA); Vale Verde, ao longo do Rio Caparaó, 16.II.2000, fl.
fr., Souza, V. C. et al. 23186 (ESA); Sem município, Lower slopes of Serra Caparaó
near Caparaó Velha, fl.,4.III.1959, Irwin, H. S. 2807 (NY, R, VIC).

Material adicional examinado: Santa Catarina: sem município, sd., fr., Chamisso,
L. K. A. sn. (holótipo, fotografia LE 00002351; isótipo, fotografia F 0057616)
92
 93

4.4.6.1.6 Senna oblongifolia (Vogel) H.S.Irwin & Barneby, Mem. New York Bot.
Gard. 35: 374. 1982. - Cassia oblongifolia Vogel, Gen. Cass. Syn. 23. 1837.

Figuras 9. D. e 15. A-I.

Arbustos a arvoretas 2-7 m alt.; ramos cilíndricos, esparsamente pubérulos,

glabrescentes a glabros. Folhas com 6-8 pares de folíolos; estípulas 0,4-0,6 cm
compr., lanceoladas, tardiamente caducas, pubescentes; pecíolo 2,2-4,5 cm compr.,
pubescente; nectário extrafloral presente na porção mediana do pecíolo, raramente
inserido entre os folíolos de alguns pares, curto-estipitado, cônico; raque foliar 2-11
cm compr., pubescente; folíolos distais 3-4,5 x 0,8-1,4 cm, elípticos a oblongos,
ápice arredondado ou levemente emarginado, base assimétrica, face adaxial glabra,
abaxial tomentulosa, margem plana, ciliada a glabra. Inflorescência em racemos
axilares; brácteas ca. 0,5 cm compr., lanceoladas, caducas, pubescentes; pedicelo
1,8-2,1 cm compr., hirsutuloso; sépalas 0,5-0,6 x 0,3-0,4 cm, oblongas a obovadas,
ápice arredondado, base truncada, glabras; pétala centro adaxial 0,7-1 x 0,4-0,9 cm,
obovada a largamente obovada, ápice emarginado, base atenuada, latero-adaxiais e
abaxiais 0,8-1 x 0,4-0,6 cm, oblongas, obovadas, a subfalcadas, ápice arredondado
e base atenuada, glabras; androceu com 3 estaminódios adaxiais, ca. 2 mm de
compr., lâminas obovadas a suborbiculares, glabros; estames férteis 7, medianos
com filetes 1-2 mm compr. e anteras 3-4 mm compr., centro-abaxial com filetes ca.
1-2 mm compr. e anteras 4-5 mm compr., latero-abaxiais com filetes ca. 5 mm
compr. e anteras 5-6 mm compr., estreitas no ápice, rostro reto, obliquamente
truncado, glabros; ovário 0,8-1, cm compr., pubescente a seríceo, estilete ca. 2 mm,
pubescente; estigma ciliado. Legume ascendente, 5-10 × 0,5-0,7 cm, levemente
curvado, oblongo ou subcilíndrico a levemente plano-comprimido, glabro; sementes
unisseriadas, 0,4-0,6 × 0,4-0,5 cm, orbiculares.

Comentários taxonômicos: Senna oblongifolia é a única espécie do gênero

com ocorrência na área de estudo, que apresenta nectário extrafloral localizado na
parte mediana do pecíolo (figura 15. C). É caracterizada também, pelos frutos
subcilíndricos a levemente plano-comprimidos (figura 15. H).
94

Distribuição geográfica e habitat: segundo Irwin e Barneby (1982) além do

Brasil, a espécie ocorre na Argentina e no Uruguai. Cresce em campo arbustivo,
vegetação secundária, borda de mata e em áreas de transição entre a Floresta
Ombrófila Mista, Mata Nebular e Campos de Altitude. No Brasil, Senna oblongifolia
ocorre nos estados do Amazonas, Distrito Federal, Minas Gerais, Paraíba, Rio de
Janeiro, Tocantins e no sul do Brasil (SOUZA; BORTOLUZZI 2014). No Parque
Nacional do Caparaó foi coletada somente na estrada de acesso para Tronqueira e
nos seus arredores.

Floração e frutificação: foi coletada com frutos no mês de março.

Material examinado: Minas Gerais: Alto Caparaó: Tronqueira, 20.III.2006, fr., Tinti,
B.V. et al. 152 (ESA, HUEMG); Parque Nacional do Caparaó - Estrada entre Vale
Verde e Tronqueira, 10.I.2013, fl. fr., Kuntz, J. & Colletta, G. D. 815 (ESA); Estrada
de acesso à Tronqueira, 20.III.2012, fr., Kuntz, J. et al. 448 (ESA); Estrada de
acesso à Tronqueira, 20.III.2014, st., Kuntz, J. 938 (ESA); Estrada de acesso à
Tronqueira, perto da bica d’água, 20.III.2014, st. Kuntz, J. 939 (ESA).

Material adicional examinado: Sem estado. “in Brasília”, sd. st., Sellow sn
(holótipo, F=Neg 1716).
95
96

4.4.6.1.7 Senna obtusifolia (L.) H.S.Irwin & Barneby, Mem. New York Bot. Gard.
35: 252. 1982. - Cassia obtusifolia L., Sp. Pl. 1: 377. 1753.

Cassia tora L., Sp. Pl. 1: 376. 1753.

Cassia tora var. humilis (Collad.) Collad., Hist. Nat. Méd. Casses. 96. 1816.
Cassia tora var. obtusifolia (L.) Haines, Bot. Bihar & Orissa. 304. 1922.
Senna tora (L.) Roxb., Fl. Ind. 2: 340. 1832.

Subarbustos 0,5-1,0 m alt.; ramos pubescentes a espasamente tomentoso.

Folhas com 3 pares de folíolos; estípulas 0,6-1,1 cm compr., lineares a subuladas
persistentes, pubescentes; pecíolo (1,3) 4,4-4,6 cm compr. pubescente; nectário
extrafloral presente na raque foliar inserido entre os folíolos do par proximal,
raramente no segundo par, séssil, cilíndrico; raque foliar 1,5-3 cm de compr.; folíolos
distais (4-) 5,6 x 1,5-3 cm, obovados, ápice obtuso ou arredondado, base
assimétrica, face adaxial glabrescente, abaxial serícea ou puberulenta, margem
plana, ciliada. Inflorescência em racemos axilares; brácteas 2-4 mm compr.,
lineares a lanceoladas, persistentes, ciliadas; pedicelo 0,9-1,5 cm compr.; sépalas 5-
9 x 3-5 mm, elípticas a obovadas, pubescentes a ciliadas; pétala centro-adaxial 0,7-
0,8 x 0,4-0,5 cm, obovada, ápice emarginado, base atenuada, as latero-adaxiais e
as abaxiais oblongas a obovadas, ápice obtuso ou arredondado, glabras exceto
sobre as nervuras, pubérulas; androceu com 3 estaminódios adaxiais, ca. 2 mm
compr., lâminas suborbiculares, glabros; estames férteis 7, medianos com filetes 1,7-
2 mm compr., anteras 1,5 mm de compr., centro-abaxial com filetes de 2mm compr.
e anteras ca. 2mm compr., latero-abaxiais de 1,1 (-2,1) mm compr., e anteras ca 3
mm compr., estreitas no ápice, rostro reto, tubular, ca. 1 mm compr., glabros; ovário
1-1,5 cm compr., seríceo; estilete ca. 4 cm compr., glabro; estigma glabro. Legume
curvado, 12-20 × 1-1,5 cm, linear a oblongo, comprimido, glabro; sementes
unisseriadas, 4-5 x 2-2,5 mm compr., rômbicas.

Comentários taxonômicos: S. obtusifolia é facilmente distinta das demais

espécies do gênero encontradas no Parque Nacional do Caparaó, por apresentar
folhas com 3 pares de folíolos, nectário extrafloral inserido entre o par proximal de
folíolos, raramente entre o segundo par, mas nunca entre o par distal, folíolos
obovados e legumes lineares e curvos. Segundo Souza (2012), esta espécie tem
 97

potencial de uso como alimento, após a torrefação das sementes, tidas em alguns
locais como substituto do café.

Distribuição geográfica e habitat: espécie provavelmente originária da

América, amplamente distribuída desde os Estados Unidos até a Argentina e Brasil,
sendo encontrada também em regiões tropicais da Ásia e África (IRWIN; BARNEBY
1982). No Brasil tem ampla distribuição geográfica (SOUZA; BORTOLUZZI, 2014) e
esta sempre associada a locais perturbados como borda de mata e também em
pastagens ou áreas agricultáveis.

Floração e frutificação: foi coletada com flores e com frutos no mês de abril.

Material examinado: Espírito Santo: Sem município: Serra do Caparaó, BR 262,

Km 310, 28.IV.1975, fl. fr., Occhioni, P. 7206 (RB).

Material examinado adicional: Bahia: Iaçu, 20.VIII.2001, fl. fr., Souza, V. C. 26507
(ESA); Pindaí: 14.VIII.2001, fl., Souza, V. C. et al., 25917 (ESA); Goiás: Goiania,
02.IV.1970, fl. Rizzo, J. A. 6736 (ESA); São Paulo: Avaí, 08.XII.1999, fr., Bertoncini,
A. P. & Bertoncini, M. P. 1095 (ESA); Limeira, 13.IV.1954, fl., Hoehne, W. s. n. (ESA
70152); Pindorama, 28.XI.1938, mata pasto, Mendes, O. T. s. n. (ESA 69249);
Piracicaba, 1914, Maranhão, M. 65 (ESA); Tocantins: Rio Formoso, 01.III.1984,
Rizzo, J. A. 1038 (ESA).
98

4.4.6.1.8 Senna organensis (Glaz. ex Harms) HS Irwin & Barneby, Mem. New
York Bot. Gard. 35: 326. 1982. - Cassia organensis Glaz. ex Harms, Repert. Spec.
Regni Veg. 20: 123. 1924.

Figuras 16. A-J e 17. A.

Árbustos 1-3,5 m alt.; ramos lenticelados, pubescentes a glabrescentes.

Folhas com (4-) 5 a 7(-8) pares de folíolos; estípulas 1-1,3 cm compr., lineares a
falcadas, persistentes, pubérulas a glabras; pecíolo (0,8-)1-2,4 (-2,8) cm compr.,
pubescentes a glabrescentes; nectário extrafloral presente na raque foliar inserido
entre todos os pares de folíolos, estipitados, fusiformes; raque foliar (1,3) 2-7 cm
compr., pubescente; folíolos distais 1-2,3 x 0,5-1,6 cm, oblanceolados a obovados,
raramente elípticos, ápice geralmente mucronulado, às vezes retuso, base
assimétrica, ambas as faces glabras, exceto sobre a nervura central da face abaxial,
margem frequentemente revoluta e ciliada. Inflorescência em racemos axilares e
panículas terminais; brácteas 0,6-1,3 cm compr., lineares a subfalcadas, persistes,
glabrescentes a glabras; pedicelo 0,5-1,9 cm compr., pubescente; sépalas 0,4-0,7 x
0,2-0,5 cm, elípticas a obovadas, ápice obtuso, base truncada, glabras com margens
ciliadas; pétala centro-adaxial 1-1,4 x 0,8-1,1 cm, obcordada, ápice emarginado,
base atenuada, latero-adaxiais e abaxiais 0,8-1 x 0,6-0,9 cm, obcordadas a
obovadas, ápice emarginado a arredondado e base atenuada, glabras; androceu
com 3 estaminódios adaxiais, 2-2,5 mm de compr., napiformes glabros; estames
férteis 7, medianos com filetes 2-3 mm compr. e anteras ca. 3 mm compr., centro-
abaxial com filetes ca. 2 mm compr. e anteras ca. 3 mm compr., latero-abaxiais com
filetes ca. 2 mm compr. e anteras 2-3 mm compr., estreitas no ápice, rostro reto,
horizontalmente truncado, glabros; ovário 3-5 mm compr., tomentoso; estilete ca. 1
mm compr., glabro; estigma glabro. Legume ascendente, (-0,8) 1-7,3 x (-0,6) 1-1,7
cm, elíptico a levemente obovado, plano-comprimido, esparsamente pubérulo a
glabros; sementes unisseriadas, 6-8 x 2-4 mm, elípticas, oblanceoladas a obovadas.

Comentários taxonômicos: S. organensis é muito próxima de S.

pneumatica, porém, diferencia-se desta por apresentar frutos (-0,8) 1-7,3 x (-0,6) 1-
1,7 cm e pecíolos (0,8-)1-2,4 (-2,8) cm, mas principalmente por conter nectários
extraflorais inseridos entre todos os pares de folíolos (figura 16. B.), ao passo que,
 99

em S. peneumatica os frutos medem 6,3-11 × 0,9-1,2 cm, os pecíolos 0,8-1,4 cm e

há presença de um único nectário extrafloral, inserido entre o par proximal de
folíolos.
Irwin e Barneby (1982) descreveram quatro variedades para S. organensis,
que se distinguem pelo número de pares de folíolos, localização dos nectários
extraflorais na raque foliar e pelo indumento do ovário. No Parque Nacional do
Caparaó foi confirmada somente Senna organensis var. organensis.

Distribuição geográfica e habitat: S. organensis é encontrada na Serra dos

Órgãos (RJ) e na Serra do Caparaó (ES/MG) (IRWIN; BARNEBY, 1982; SOUZA;
BORTOLUZZI, 2014). No parque Nacional do Caparaó, é típica de campos de
altitude que variam de 1790-2620 m (figura 17. A-B.)

Floração e frutificação: foi coletada com flores e com frutos nos meses de
janeiro, março, abril, setembro e outubro.

Material examinado: Espírito Santo: Dores do Rio Preto: Arredores Casa

Queimada, 19.III.2014, fl. fr., Kuntz, J. & Servidone, G.B. 909 (ESA); Dores do Rio
Preto: Macieira, 22.III.2012, fl. fr., Kuntz, J. et al. 597 (ESA); Distrito de Pedra
Menina, caminho para casa queimada, 13.I.2010, fl., Colletta, G.D. et al. 379 (ESA);
Estrada para Macieira, Parque Nacional do Caparaó, 22.III.2012, fl. fr., Kuntz, J. et
al. 632 (ESA); Espera Feliz: Parque Nacional do Caparaó, trilha da Macieira para a
cachoeira do Aurélio, 20º28’48’’ S, 41º49’57’’ W, 1841 m, 5.III.2010. fl.fr., Bünger,
M.O. et al. 375 (BHCB); Arredores Casa Queimada, 22.III.2012, fl., Kuntz, J. et al.
631 (ESA); Minas Gerais: Alto Caparaó: Arredores do Terreirão, 20º25'41ºS,
49'23’00’’ W, 17.II.2000, fl. fr., Souza, V.C. et al. 23256 (ESA; MBM); Parque
Nacional do Caparaó, Terreirão, 2300 m, 5.II.1985, fl. fr., Lima, H.C. et al. 2556
(ESA; RB); Tronqueira, 10.I.2013, fl. fr., Kuntz, J. & Colletta, G.D. 839 (ESA); Vale
encantado, Parque Nacional do Caparaó, 20.III.2012, fl. fr. Kuntz, J. et al. 452 (ESA);
Trilha entre o Terreirão e o Pico da Bandeira, Campo de altitude, 27-31.VIII.2001, fl.
fr., Souza, V.C. et al. 26977 (ESA); Trilha entre Tronqueira e Terreirão, Parque
Nacional do Caparaó, 20.III.2012, fr., Kuntz, J. et al. 453 (ESA); Trilha entre
Tronqueira e Terreirão, Parque Nacional do Caparaó, 20.III.2012,fr., Kuntz, J. et
al.457 (ESA); Trilha para o Pico da Bandeira, campo de altitude, 20º25'S, 41º 48' W,
100

1790-2400 msm, 12.II.1998, fl. fr., Souza, J.P. et al. 2118 (ESA); Trilha para Pico da
Bandeira, Parque Nacional do Caparaó, 20º25'39,1''S, 41º48,1'064''W, 2622 m,
21.III.2012, fl. fr., Kuntz, J. et al.554 (ESA);Trilha para Pico da Bandeira, Parque
Nacional do Caparaó, 21.III.2012, fl. fr., Kuntz, J. et al .585 (ESA); Caparaó: Parque
Nacional do Caparaó, Caminho ao Pico da Bandeira, fl. Hatschbach, G. et al. 55524
(MBM); Trilha da Tronqueira ao Pico da Bandeira, 9.III.2010, fl. fr., Silva, J. M. &
Cordeiro, I. 7506 (MBM); Parque Nacional do Caparaó, próximo a Tronqueira,
14.VI.1991, fr., Hatschback, G. et al. 55486 (MBM); Parque Nacional – seguindo em
direção ao Terreirão, 03.III.1991, fl. fr., Leoni, L. S. 1435 (GFJP); Caminho da
Tronqueira e o Pico da Bandeira, campo de altitude, 20º25'54''S, 41º48'27.4''W,
02.IX.1996, fr., Souza, V.C. et al. 12158 (ESA); Estrada para o Pico da Bandeira,
20°28’839'’S,41°49’757'’ W, 20.X.2012, fr., Flores, T.B. et al. 1323 (ESA); Sem
estado. Sem município: Campos Caparaó, IX.1890, fl., Schwacke, s.n. (R 130262);
Sem município: Serra do Caparaó, 2400 m, 13.IX.1941, fl. fr., Brade, A.C. 16930
(ESA; RB); Serra do Caparaó, 2200 m, 11.VII.1941, st., Drumond, A.O. s.n. (VIC
3967); Serra so Caparó – Pico do Lajão, 14.XI.1960, fl. fr., Ferreira, S.A. 31 (R);
Serra do Caparaó – Pico do Lajão, 14.XI.1960, fr., Scheinvar, L. 126 (R).

Material adicional examinado: Rio de Janeiro: “Braselien” – Serra dos Orgaos, sd.
fl., Glaziou 3942 (holótipo destruído B = negativo F 1721; Neótipo P).
101
102
 103

4.4.6.1.9 Senna pneumatica H.S. Irwin & Barneby, Mem. New York Bot. Gard. 35:
329–330. 1982.

Figura 18. A-H.

Arbustos ca. 1 m alt.; ramos cilíndricos, pubescentes, pubérulos a glabros.

Folhas com 5-9 pares de folíolos; estípulas 0,7-0,8 cm compr., obovadas, ápice
caudado, base truncada, caducas; pecíolo 0,8-1,4 (-1,7) cm compr., pubérulo; raque
foliar 4-5 cm compr., pubérula a glabra; nectário extrafloral presente na raque foliar
inserido entre o par proximal de folíolos, estipitado, ovoide; raque foliar 2,5-2,7 cm
compr.; folíolos distais 0,7-1,1 × 0,3-0,6 cm, oblanceolados, oblongos a ovados,
ápice mucronulado, base cuneada a levemente arredondada, ambas as faces
glabras, margem plana, ciliada. Inflorescência em racemos axilares; brácteas
precocemente caducas; pedicelo 0,8-1,8 cm compr., esparsamente piloso; sépalas
0,8-1,2 × 0,3-0,9 cm, esparsamente pilosas, elípticas, ápice obtuso, base truncada;
pétalas a centro-adaxial 1,2-1,3 × 0,9-1,1 cm, flabelada, base cuneada, latero-
adaxiais e abaxiais 0,7-0,8 × 0,8-0,9 cm, oblanceoladas ou obovadas, ápice
arredondado, base atenuada, glabras; androceu com 3 estaminódios adaxiais, ca. 2
mm compr., lâmina elípticas, esparsamente pubérulos a glabros; estames férteis 7,
medianos com filetes ca. 2 mm compr. e anteras 4-5 mm compr., centro-abaxial com
filetes 2-3 mm compr. e anteras 5-7 mm compr., latero-abaxiais com filetes 6-7 mm
compr. e anteras 8-9 mm compr., abruptamente truncadas no ápice, indumento;
ovário 2-3 cm compr., pubescente; estilete ca. 2 mm, pubérulo; estigma ciliado.
Legume ascendente, 6,3-11 × 0,9-1,2 cm, estreitamente oblongo, plano-comprimido,
pubérulo; sementes unisseriadas, 6.5-7.2 x 3.4-4 mm compr., oblongas a obovadas.

Comentários taxonômicos: S. pneumatica é certamente relacionada com S.

organensis, por se assemelharem em hábito, folhagem e características do
androceu, porém, difere-se desta, por apresentar frutos mais longos (até 11 cm
compr.), folílos com margem plana e nectário extrafloral inserido entre o par proximal
de folíolos (figura 18. G e H).
104

Distribuição geográfica e habitat: espécie endêmica da Serra do Caparaó e

pouco conhecida. Pode ser encontrada em campo pedregoso ou sobre afloramentos
rochosos, a partir de 2200 m altitude.

Floração e frutificação: foi coletada com flores e frutos nos meses de

fevereiro, setembro e outubro.

Material examinado: Minas Gerais: Espera Feliz: Parque Nacional do Caparaó -

em direção à Macieira, 11.II.2009, fl. fr., Marcolino, F. 55 (GFJP).

Material adicional examinado: Minas Gerais/Espirito Santo: Sa. do Caparao,

2200 m, 30.IX.1941, fl. fr. Brade, A. C. 17052 (hotótipo, RB 45970; isótipo,
fotografia NY).
105
106

4.4.6.1.10 Senna tenuifolia (Vogel) H.S.Irwin & Barneby, Mem. New York Bot.
Gard. 35:179. 1982. - Cassia tenuifolia Vogel, Gen. Cass. Syn. 16. 1837.

Figuras 17. B. 19. A-I.

Arbustos a arvoretas 2-4 m alt.; ramos cilíndricos, vilosos. Folhas com 2

pares de folíolos; estípulas 0,4-0,8 cm compr., filiformes, tardiamente caducas,
vilosas; pecíolo 1,5-3 (-3,4) cm compr., viloso; nectário extrafloral presente na raque
foliar inserido entre o primeiro par de folíolos, estipitado, delgadamente claviforme;
raque foliar 0,9-1,9 cm compr., vilosa a pubescente; folíolos distais (4,5-) 5-8,1 × 1,6-
3,1 cm, elípticos a ovados, ápice agudo a mucronulado, base arredondada, cuneada
a ligeiramente assimétrica, ambas as faces puberulentas a tomentulosas, margem
revoluta, ciliada. Inflorescência em racemos axilares; brácteas 1-2 mm compr.,
ovadas, tardiamente caducas, vilosas; pedicelo -2,7 cm compr., viloso; sépalas 0,8-
1,2 × 0,3-0,9 cm, elípticas a obovadas, ápice arredondado, raramente agudo, base
truncada, tomentulosas; pétala centro-adaxial 2,3-2,5 × 1,4-2,3 cm, largamente
obdeltóide a obovada, ápice obtuso a subtruncado, base atenuada, as latero-
adaxiais e uma das abaxiais 2-2,7 × 1,1-2,3 cm, obovadas, ápice arredondado, base
atenuada, a outra abaxial 2,8-3,1 × 1,9-2 cm, cuculada, puberulentas a
tomentulosas; androceu com 3 estaminódios adaxiais, ca. 2 mm compr., lâmina
elípticas, esparsamente pubérulos a glabros; estames férteis 7, medianos com filetes
ca. 2 mm compr. e anteras 4-5 mm compr., centro-abaxial com filetes 2-3 mm
compr., anteras 5-7 mm compr., latero-abaxiais com filetes 6-7 mm compr. e anteras
8-9 mm compr., estreitas no ápice, rostro desicente por fendas por todo o
comprimento, ca. 1 mm compr., pubescentes a pubérulos; ovário 2-3 cm compr.,
seríceo a tomentoso; estilete ca. 2 mm, pubérulo; estigma ciliado. Legume imaturo
pêndulo, 11-16 × 0,4-0,6 cm, subcilíndrico, pubérulo; sementes unisseriadas, (2-)3-4
x 2-3 mm compr., oblongas a ovadas.

Comentários taxonômicos: Irwin e Barneby (1982) mencionaram que Senna

tenuifolia é uma espécie pouco conhecida e raramente coletada. Os autores (l.c.)
utilizaram características dos ramos, tamanho das brácteas e das pétalas para
diferenciá-la de S. angulata. Todavia, após a análise do material examinado, pode-
se confirmar que S. tenuifolia é próxima de S. angulata, porém, difere-se desta por
apresentar ramos cilíndricos (figura 19. A.), brácteas ovadas, 1-2 mm compr. (figura
 107

19. C.) e sépalas externas densamente tomentulosas e sementes unisseriadas

(figura 19. I.). O tamanho das pétalas não pode ser usado para a diferenciação
dessas duas espécies, uma vez que, as medidas se sobrepõem (tabela 7.).

Tabela 7 - Características diagnósticas entre Senna tenuifolia e S. angulata

Senna tenuifolia Senna angulata

Ramos cilíndricos angulosos

Raque 0,9-1,9 cm compr. 05-0,7 cm compr.

nectário extrafloral estipitado,

Nectários nectário extrafloral séssil, ovoide
delgadamente claviforme
Brácteas 1-2 mm compr. 0,9 – 1,2 cm compr.
Pétalas 2-3,1 × 1,1-2,3 cm 2,4-3,3 × 2-2,3cm

Distribuição geográfica: espécie com distribuição nos estados do Espírito

Santo, Minhas Gerais, Paraná e Rio de Janeiro, nos domínios fitogeográficos da
Mata Atlântica, devendo ser procurada em floresta aberta úmida perto dos 850-1000
m (IRWIN; BARNEBY, 1982). No Parque Nacional do Caparaó, S. tenuifolia foi
encontrada próximo às matas de galeria da Cachoeira Bonita, Vale Verde e nos
arredores da casa dos beija-flores, bem como nas estradas de acesso às portarias
do Parque.

Floração e frutificação: foi coletada com flores e frutos nos meses de janeiro
a abril, julho e setembro a outubro.

Material examinado: Espírito Santo: Dores do Rio Preto: Parque Nacional do

Caparaó, intermediações do alojamento, 20º30’096’’ S, 41º49’155’’ W, 22.X.2012, fl.
fr., Flores, T. B. et al. 1422 (ESA); Parque Nacional do Caparaó, intermediações do
alojamento, 20º30’096’’ S, 41º49’155’’ W, 22.X.2012, fl. fr., Flores, T. B. et al. 1411
(ESA); Estrada entre a entrada do Parque Nacional do Caparaó e o centro do distrito
de Pedra Menina, 20º29’801’’ S, 41º48’655’’ W, 21.X.2012, fl. fr., Flores, T. B. et al.
1388 (ESA); Iúna: Estrada para Pequiá - Comunidade Rio Claro, 20º20'23,2'' S,
41º50'31,3'' W, 18.III.2014, st., Kuntz, J. et al. 869 (ESA). Minas Gerais: Alto
Caparaó: Parque Nacional do Caparaó - Vale Verde. Beira do Rio Caparaó,
20º25.1'58'' S, 41º50.639'' W, 1338 m, 20.III.2014, bt., Kuntz, J. 935 (ESA); Parque
108

Nacional do Caparaó. Beira do Rio Caparaó - Vale Verde, 20.III.2014, st., Kuntz, J.
922 (ESA); Parque Nacional do Caparaó - Estrada da Tronqueira, 20.III.2014, st.,
Kuntz, J. 936 (ESA); Parque Nacional do Caparaó, entre o alojamento e o Vale
Verde, 01.IX.1996, fl., Souza, V. C. et al. 12100 (ESA); Parque Nacional do Caparaó,
entre o alojamento e o Vale Verde, 21.III.2012, st., Kuntz, J. et al. 532 (ESA); Vale
Verde – Trilha do Jacú, 20º25’158’’ S, 41º50’639’’ W, 1338 m, 10.I.2013, fl. fr., Kuntz,
J. & Colletta, G. D. 812 (ESA); Caparaó: encosta da Serra do Caparaó, 24.X.1989, fl.
fr., Pirani, J. R. et al. 2550 (NY, SP, SPF); Sem município: Serra do Caparaó,
Rancho Três Barras, 1100 m, 26.VI.1950, fl., Santos, N. & Campos, E. s.n. (NY
00981675, R 52101); Sem município: Parque Nacional do Caparaó, Vale Verde,
19.XII.1988, fl. fr., Krieger, L. et al. 23998 (RB); Sem município: Parque Nacional do
Caparaó, acesso à Cachoeira Bonita, 18.IX.1988, fl., Krieger, Pe. L. s.n. (RB
428298); Sem estado. Sem município: Serra do Caparaó, 12.VII.1941, fl., de Castro,
J. s.n. (VIC 3311); Serra do Caparaó, 05.X.1991, fl., Brandão, M. 19450 (PAMG
31250).
109
110

4.4.6.1.11 Senna tropica (Vell.) H.S.Irwin & Barneby, Mem. New York Bot. Gard.
35: 368. 1982. - Cassia tropica Vell., Fl. Flumin. 4: 64. 1835.
Figuras 17. C. e 20. A-I.

Arvoretas 2-3 m alt.; ramos cilíndricos, estriados, esparsamente pubérulos a

glabros. Folhas com 3 a 4 pares de folíolos; estípulas caducas; pecíolo (1,2-) 1,5-5,5
(-6,1) cm compr., esparsamente pubérulo a glabro; nectário extrafloral presente na
raque foliar inserido entre todos os pares de folíolos, estipitados, fusiformes,
raramente ovoides; raque foliar 2,5-10 cm compr., pubérula a glabra; folíolos distais
(4,5-) 5,1-11,9 x 1,6-2,7 cm, lanceolados a ovados, ápice geralmente caudado, às
vezes mucronado, base arredondada, cuneada e assimétrica, face adaxial
esparsamente pubérula a glabra, abaxial glabra, exceto sobre o terço proximal da
nervura central, margem plana, geralmente ciliada no terço proximal. Inflorescência
em racemos corimbiformes axilares e panículas terminais; brácteas ca. 2 mm
compr., lanceoladas a estreitamente triangular, caducas, esparsamente pubérulas
com margens ciliadas; pedicelo 1,5-2,7 cm compr., raramente pubescente,
esparsamente pubérulo a glabro; sépalas 0,5-0,9 x 0,2-0,6 cm, elípticas, obovadas a
ovadas, ápice arredondado, base truncada, glabras com margens ciliadas; pétala
centro-adaxial 1,2-1,9 x 1,1-1,9 cm, cordiformes, ápice emarginado e base
subtruncada, latero-adaxiais e abaxiais 0,9-1,9 x 0,5-1 cm, oblongas, obovadas a
largamente ovadas, ápice arredondado, base cuneada, glabras; androceu com 3
estaminódios adaxiais, 3,5-4,5 compr., lâmina dolabriforme a napiforme, glabros;
estames férteis 7, medianos com filetes ca. 1 mm compr. e anteras 3-5 mm compr.,
centro-abaxial com filetes ca. 2 mm compr. e anteras 2-4 mm compr., latero-abaxiais
com filetes 1-1,3 cm compr., e anteras 4-6 mm., levemente estreitas no ápice, rostro
oblíquo a truncado, ca. 1 mm compr., com duas protuberâncias arredondadas na
face voltada para o interior da flor, glabros; ovário 1-1,4 cm compr., esparsamente
tomentuloso, pubérulo a glabro; estilete ca. 3 mm compr., glabro; estigma glabro.
Legume ascendente, 8,4-10 x 0,4-0,8 cm, cilíndrico a subquadrangular, túrgido a
plano-comprimido, glabro; sementes bisseriadas, 3-4 x 2-3 mm, elípticas, oblongas a
orbiculares.

Comentários taxonômicos: espécie com grande plasticidade fenotípica,

evidenciada no tamanho e formato dos folíolos (figura 17. D.). É caracterizada por
 111

apresentar dois longos estames abaxiais, com filetes encurvados e anteras com leve
constrição subapical, rostro oblíquo, obliquamente truncado, com duas
protuberâncias arredondadas na face voltada para o interior da flor. S. tropica pode
ser facilmente reconhecida dentre as espécies do gênero ocorrentes no Parque
Nacional do Caparaó por apresentar folhas com (3-) 4 pares de folíolos, folíolos
ovados a lanceolados e nectários extraflorais inserido entre todos os pares de
folíolos.

Distribuição geográfica: Senna tropica ocorre em floresta ombrófila dos

estados do Espírito Santo, Minas Gerais, Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná e Santa
Catarina. No Caparaó foi coletada próximo ao alojamento do ICMBio – casa dos
beija-flores e no entorno do Parque.

Floração e frutificação: Foi coleta com flores e frutos no mês de outubro.

Material examinado: Espírito Santo: Dores do Rio Preto: Estrada entre a entrada
do Parque Nacional do Caparaó e o centro do distrito de Pedra Menina,
20°29’801’'S, 41°48’655’'W, 21.X.2012, fl. fr., Flores, T. B. et al. 1390(ESA); Estrada
entre a entrada do Parque Nacional do Caparaó e Pedra Menina, 21.X.2012, fl.,
Flores, T. B. et al. 1394 (ESA); Divino São Lourenço: Patrimônio da Penha e Santa
Marta, beira de estrada, 20°34’732’'S 41°45’515’'W, 839 msm, 22.X.2012, fl., Flores,
T. B. et al. 1427 (ESA); Ibitirama, estrada para o alojamento do ICMBIO,
20°30’445’'S, 41°43’586’'W, 920 msm, 22.X.2012, fl., Flores, T. B. et al. 1448 (ESA);
Iúna: Santa Clara e Pouco Alto, direção a BR 262, 20°19’747’'S, 41°43’882’’W, 715
msm 26.X.2012 fl., Flores, T. B. et al. 1612 (ESA); Estrada para Pequiá -
Comunidade Rio Claro, 18.III.2014, fl., Kuntz, J. et al. 865 (ESA); Minas Gerais:
Caparaó: beira da estrada, 20°33’131’'S, 41°52’578’'W, 20.X.2012, fl. fr., Flores, T.
B. et al. 1300 (ESA).
112
 113

4.4.7 Tachigali Aublet, Hist. Pl. Guiane 1:372. 1775. Tipo: Tachigali paniculata
Aubl., Hist. Pl. Guiane. 1: 372–374. 1775.
(Baseada em: DWYER 1954; 1957).

Árvores; ramos inermes, pilosos ou glabros, sem gavinhas. Folhas

paripinadas, raramente imparipinadas, nectário extrafloral ausente; estípulas
caducas; opostos a subopostos, raramente alternos, sem pontuações translúcidas,
nervação peninérvea. Inflorescência panículas terminais ou axilares, formada por
muitos racemos; flores actinomorfas a zigomorfas, diclamídeas, sésseis, curto-
pediceladas a pediceladas; hipanto presente e menor que os lacínios do cálice;
brácteas decíduas depois da antese; cálice dialissépalo, corola com pétalas
amarelas ou brancas, androceu zigomorfo, estaminódio ausente, estames 10, livres
entre si, anteras com deiscência rimosa, sem constrição subapical, sem rostro;
ovário curto-estipitado. Fruto criptossâmara; sementes 1-2 por fruto.

Tachigali é reconhecido principalmente pelo fruto do tipo criptossâmara

(LEWIS et al., 2005) e destaca-se pela riqueza de espécies em formações florestais,
principalmente em margens de rios e áreas em regeneração. São plantas com
potencial ornamental (LORENZI, 1992), medicinal e empregadas na marcenaria
além de apresentarem associação com bactérias fixadoras de nitrogênio e rápido
crescimento (CORREA 1931, 1952). São também úteis na recuperação de áreas
degradadas (SPRENT, 2000).
Tachigali possui distribuição pantropical, com centro de distribuição localizado
na Amazônia (DWYER, 1954). No Brasil, ocorrem cerca de 56 espécies (LIMA,
2014). Na área estudada, Tachigali está representada por uma única espécie.

4.4.7.1 Tachigali rugosa (Mart. ex Benth.) Zarucchi & Pipoly, Sida. 411. 1995. -
Sclerolobium rugosum Mart. ex Benth, Hooker's J. Bot. Kew Gard. Misc. 2: 237.
1850.
Nome vulgar: “carvoeiro”.

Árvores de 7-20 m alt.; ramos ferrugíneo-tomentosos ou glabrescentes quando

jovens. Folhas com 4-7 pares de folíolos; pecíolo 2-5 cm compr., ferrugíneo-
tomentoso a glabrescente; folíolos distais 10-15 × 2,3-5 cm, oblongos, lanceoladas,
114

raramente subfalcados, ápice acuminado, base aguda ou obtusa, face adaxial

glabrescente, abaxial ferrugínea-tomentosa, margem levemente revoluta.
Inflorescência terminal; brácteas 1,3-2 mm compr., triangulares, pubescentes; flores
sésseis ou curto-pediceladas; pedicelo até 0,6 mm compr.; sépalas 1,7-2 × 1-1,2
mm, obovadas, ápice arredondado, base truncada, tomentosas a esparsamente
pubescente, pétalas amarelas, 2,4-4 × 0,1-0,2 mm, oblongas a subuladas, ápice
agudo, base truncada, vilosas a glabras; filetes densamente ferrugíneo-tomentoso,
3-6 mm compr.; anteras 0,8-1,5 × 0,5-0,7 mm; gineceu 4-6 × 0,8-1 mm; ovário 3,6-6
× 0,8-1 mm, ferrugíneo-tomentoso. Fruto 7-15,2 x 2,6-4,2 (-4,9) cm, elíptico;
semente 1(-2).

Comentários taxonômicos: Tachigali rugosa pode ser reconhecida por

apresentar os ramos e face abaxial dos folíolos ferrugíneo-tomentosos e
principalmente pelo fruto elítpico, criptossâmara.

Distribuição geográfica e habitat: espécie com ampla distribuição,

ocorrendo na região Sudeste e Nordeste principalmente Rio de Janeiro, Espírito
Santo e Bahia, estendendo-se por Minas Gerais até o Mato Grosso (LIMA, 2014).
Frequente em áreas de floresta ombrófila densa de terras baixas e floresta
estacional semidecidual e matas de galeria. No Parque Nacional do Caparaó, pode
ser encontrada em floresta estacional semidecidual no Vale Verde.

Floração e frutificação: esta espécie floresce em outubro e foi coletada com

frutos no mês de novembro.

Material examinado: Minas Gerais: Alto Caparó, 14.II.1997, fr., Leoni, L. S. 3577
(ESA).

Material examinado adicional: Espírito Santo: Alto Bananeiras / Venda Nova do

Imigrante, 20.X.2000, fr., Hatsbach, G. 71467 (ESA/MBM); Minas Gerais: Nova
Lima, 04.IX.1991, fr., Andrade, P. M. 1431 (ESA); Sem município: Margem do Rio
Palacinho – Região Serra do Cipó, 25.X.1961, fl., Duarte, A. P. s. n. (ESA 98281).
 115

4.4.8 Phanera Lour., Fl. Cochinch. 1: 37–38. 1790.

(Baseada em LOUREIRO 1970; QUEIROZ 2009; VAZ 2010; VAZ 2013).

Lianas com gavinhas axilares ou na base da inflorescência, inermes. Folhas

inteiras a bilobadas até distintamente bifolioladas. Inflorescências terminais,
racemos ou panículas; brácteas foliáceas persistente; flores bissexuadas,
diclamídeas; hipanto campanulado; sépalas 5, unidas, lacínias mais curtas que o
hipanto; pétalas 5, subiguais, brancas ou róseas; estames 10, anteras rimosas;
ovário séssil. Fruto legume indeiscente ou com deiscência elástica, oblongo a
elíptico, coriáceo a lenhoso, sementes elípticas, suborbiculares ou obocadas,
comprimidas.

Wunderlin et al. (1987) trataram Phanera como um subgênero de Bauhinia e

na maioria dos herbários e trabalhos florísticos tem suas espécies tratadas como
Bauhinia. É possível que estudos filogenéticos que incluam uma maior
representatividade de táxons do Novo Mundo revelem que as espécies de Phanera
deste hemisfério devam ser classificadas no gênero Schnella, atualmente
considerado como sinônimo de Phanera (LEWIS et al., 2005).
Segundo Malme (1905) e Vaz (2001) o gênero é de difícil compreensão
devido a grande riqueza de formas e de espécies, além de que, os materiais
existentes nos herbários são incompletos e defeituosos em relação às flores e frutos.
Problema este que, persiste até os dias de hoje, pois as flores das lianas, cujas
flores são diurnas, florescem em geral na copa das grandes árvores e durante curto
período, por isso são inacessíveis à maioria dos coletores.
Phanera assemelha-se a Bauhinia pelas folhas bilobadas com nervação
palmatinérvia podendo ser diferenciado pelo hábito lianescente com gavinhas e
pelas flores com hipanto predominantemente campanulado (QUEIROZ, 2009).
O gênero inclui aproximadamente 120-130 espécies, distribuídas no Novo
Mundo, sul da Ásia e Malásia (LEWIS; FOREST, 2005). No Brasil, 32 espécies são
aceitas com distribuição em todo território nacional (VAZ, 2014). Para o Parque
Nacional do Caparaó foi reconhecida apenas uma espécie.
116

4.4.8.1 Phanera cf. microstachya (Raddi) LP Queiroz, Neodiversity. 1(1): 6. 2006.

Schnella microstachya Raddi, Mem Mat Fis Soc. Ital Sci Modena, Pt Mem Fis. 18:
412. 1820.

Nome vulgar: “cipó-escada-de-macaco”; “cipó-escada-de-jabuti”.

Figura 17. D.

Lianas; ramos jovens, cilíndricos a subcilíndricos, lanuginoso-ferrugíneos a

pubérulos, estípulas caducas, não vistas. Folhas bilobadas, ovadas; pecíolo de 2-
4,8 cm, pubescente; lobos foliares 5,5-8,9 × 4,5-7,5 cm, ápice agudo a acuminado,
base arredondada, cordada a truncada, face adaxial tomentulosa a subglabra, face
abaxial ferrugínea-tomentosa, margem plana. Inflorescência em panículas, pétalas
brancas. Legume 4-4,5 x 1,5 cm, indeiscente, oblongo.

Comentários taxonômicos: espécie muito variável na forma e dimensões

das folhas, sendo possível, que estudos detalhados revelem haver mais de uma
espécie em sua variação. É o único representante do Parque Nacional do Caparaó
de hábito lianescente com gavinhas.

Distribuição geográfica e habitat: essa espécie tem distribuição por todo

território nacional e ocupa os domínios fitogeográficos da Amazônia, Caatinga,
Cerrado e Mata Atlântica (VAZ, 2014). No Parque Nacional do Caparaó pode ser
encontrada em floresta estacional semidecidual a beira do Rio Claro e arredores do
Vale Verde.

Floração e frutificação: na área estudada a espécie não foi coletada em

estado reprodutivo, porém, pode ser encontrada com flores de fevereiro a julho e
frutos a partir de maio.

Material examinado: Espírito Santo: Ibitirama. Mata do Calçado, trilha da

“tecnotruta”, 20º27’91,7’’ S, 41º44’73,2’’ W, 1282 m, 24.X.2012, st., Flores T.B et al.
1496 (ESA); Iúna. Beira do Rio Claro, 20º22'04,1'' S, 41º49'53,3'' W, 1079 m,
18.III.2014, st., Kuntz, J. et al. 874 (ESA). Minas Gerais: Alto Caparaó. Parque
Nacional do Caparaó, Vale Verde, Trilha do Jacú, 21.III.2012, st., Kuntz, J. et al. 544
 117

(ESA); Vale Verde, Trilha do Jacú, 21.III.2012, st., Kuntz, J. et al. 545 (ESA); Vale
Verde, 1300 m, 18.III.1998, st., Leoni, L. S. & Queiroz, L. P. 3919 (GFJP); Vale
Verde, 1300 m, 18.III.1998, st., Leoni, L. S. & Queiroz, L. P. 3923 (GFJP).

Material adicional examinado: Espírito Santo: Linhares. Reserva Natural da

CVRD, 20.VII.2000, fl. fr., Folli, D. A. 3654 (ESA). São Paulo: Campinas. Reserva
Municipal de Santa Genebra, 22º49’45’’ S, 47º06’53’’ W, 21.III.1995, fl., Gandolfi, S.
& Antoniolli, F. C. sn. (ESA 33616); Piracicaba. Bairro Godinhos, 29.V.1992, fr.
Ivanauskas, N. M. sn. (ESA 14704).
118
 119

5 CONSIDERAÇÕES FINAIS

 O levantamento do grupo informal “Caesalpinioideae” revelou para o Parque

Nacional do Caparaó, oito gêneros, 20 espécies e 2 subespécies;

 Das 20 espécies encontradas:

- 3 espécies são novos registros de ocorrência para o Estado do Espírito
Santo: Cassia ferruginea var. velloziana; Copaifera trapezifolia e Senna
tenuifolia;

 Os gêneros com maior representatividade foi Senna com 11 espécies e duas

subespécies, seguido de Chamaecrista com três espécies. Os demais
gêneros, Bauhinia, Cassia, Copaifera, Hymenaea, Tachigali e Phanera estão
representados por apenas uma espécie cada.
120
 121

LISTA DE COLETORES

Andrade, P. M.: 1431 (4.4.7.1.); Araujo, A. O., et al.: 371 (4.4.3.1.2.); Árbocz, G., et
al.: 32668 (4.4.4.1.); Barbosa, E. & Silva, J. M.: 28 (4.4.4.1.); Bertoncini, A.P. &
Bertoncini, M. P.: 1095 (4.4.6.1.7.); Brade, A. C.: 16930 (4.4.6.1.8.); Brade, A. C.:
17052 (4.4.6.1.9.); Brandão, M.: 20036 (4.4.3.1.2.); Brandão, M.: 19450
(4.4.6.1.10.); Bünger, M. O., et al.: 375 (4.4.6.1.8.); 386 (4.4.3.1.3.); Chamisso, L.
K. A.: s.n. LE 00002531 / F 0057616 (4.4.6.1.5.); Campanharo, I. F.: 18 (4.4.4.1.);
Castro , J.: s.n. VIC 3311 (4.4.6.1.10.); Colletta, G. D. & Flores T. B.: 379
(4.4.6.1.8.); 388 (4.3.6.4.2); De Lima, R. A. F.: 478 (4.4.5.1.); Dias, H. M., et al.: 667
(4.3.6.4.2); Drumond, O. A.: s.n. VIC 3967 (4.4.6.1.8.); Duarte, A. P.: 13967
(4.4.6.1.4.1.); s.n. ESA 98281 (4.4.7.1.); Farah, F.T. & Freitas, C. A.: 1081 (4.4.5.1.);
Farias, G. L.: 76 (4.4.3.1.2.); Ferreira, S.A.: 31 (4.4.6.1.8.); Flores, T. B. &
Campos, O. R.: 1575 (4.4.2.1.); 1641 (4.4.3.1.3.); Flores, T. B., et al.: 1300
(4.4.6.1.11.); 1323 (4.4.6.1.8.); 1387 (4.4.2.1.); 1388 (4.4.6.1.10.); 1394 (4.4.6.1.11.);
1395 (4.4.3.1.3.); 1397 (4.4.6.1.10.); 1411 (4.4.6.1.10.); 1412 (4.3.6.4.2); 1413
(4.4.6.1.4.1.); 1417 (4.4.3.1.3.); 1422 (4.4.6.1.10.); 1427 (4.4.6.1.11.);1448
(4.4.6.1.11.); 1466 (4.4.2.1.); 1467 (4.4.2.1.); 1493 (4.4.6.1.5.); 1494 (4.4.2.1.); 1507
(4.4.3.1.31389 (4.3.6.4.2); 1496 (4.3.8.1.); 1612 (4.4.6.1.11.); Folli, D. A.: 1569
(4.4.3.1.2.); 3654 (4.4.8.1.); Gandolfi, S. e Antoniolli, F. C.: sn. (ESA 33616);
Glaziou: 10696 (4.4.2.1.); 3942 (4.4.6.1.8.); Hatschbach, G. et al.: 55486
(4.4.6.1.8); 55524 (4.4.6.1.8.); 71467 (4.4.7.1.); Heringer, G., et al.: 343 (4.3.6.4.2);
337 (4.4.6.1.4.1.); Hoehne, W.: s.n. ESA 70152 (4.4.6.1.7.); Irwin, H. S.: 2807
(4.4.6.1.5.); Ivanauskas, N. M.: 327 (4.4.5.1.); 787 (4.4.4.1.); sn. (ESA 14704);
Jimenez, I. M.: s.n. ESA 112834 (4.4.5.1.); Krieger, L., et al.: 182 (4.4.3.1.3.);
23362 (4.3.6.4.2); 23372 (4.4.3.1.1.); 23993 (4.4.2.1.); 23998 (4.4.6.1.10.); s.n. RB
428300 (4.4.6.1.4.1.); s.n. RB 428297 (4.4.6.1.1.); s.n. RB 428298 (4.4.6.1.10.);
Krieger, L. K.: 24022 (4.4.6.1.4.2); Kuntz, J.: 38 (4.4.5.1.); 875 (4.4.1.1.); 922
(4.4.6.1.10.); 935 (4.4.6.1.10.); 936 (4.4.6.1.10.); 937 (4.3.6.4.2); 938 (4.4.6.1.6.);
939 (4.4.6.1.6.); Kuntz, J. & Colletta, G. D.: 812 (4.4.6.1.10.); 813 (4.4.6.1.5.); 815
(4.4.6.1.6.); 819 (4.4.6.1.4.2.); 820 (4.4.6.1.4.2.); 822 (4.4.5.1.); 823 (4.4.1.1.); 829
(4.4.6.1.5.); 839 (4.4.6.1.8.); 854 (4.4.6.1.2.); 856 (4.4.3.1.1.); Kuntz, J. &
Servidone, G. B.: 882 (4.4.6.1.5.); 886 (4.4.3.1.3.); 894 (4.4.6.1.4.2.); 909
(4.4.6.1.8.); Kuntz, J. et al.: 438 (4.3.6.4.2); 443 (4.4.6.1.5.); 444 (4.4.6.1.5.); 448
122

(4.4.6.1.6.); 450 (4.4.6.1.5.); 451 (4.4.6.1.8.); 452 (4.4.6.1.8.); 453 (4.4.6.1.8.); 454
(4.4.6.1.8.); 455 (4.4.6.1.8.); 457 (4.4.6.1.8.); 458 (4.4.6.1.8.); 532 (4.4.6.1.10.); 554
(4.4.6.1.8.); 576 (4.4.6.1.8.); 577 (4.4.6.1.8.); 584 (4.4.6.1.8.); 585 (4.4.6.1.8.); 586
(4.4.6.1.8.); 587 (4.3.6.4.2); 597 (4.4.6.1.8.); 631 (4.4.6.1.8.); 632 (4.4.6.1.8.); 635
(4.4.3.1.3.); 637 (4.4.6.1.2.); 639 (4.4.6.1.2.); 643 (4.3.6.4.2); 652 (4.3.6.4.2); 860
(4.4.3.1.3.); 863 (4.4.3.1.1.); 865 (4.4.6.1.11.); 868 (4.4.6.1.3.);874 (4.3.8.1.); 858
(4.4.3.1.3.); 859 (4.4.6.1.5.); 866 (4.4.6.1.3.); 869 (4.4.6.1.10.); 873 (4.4.6.1.5.); 876
(4.4.1.1.); Kuntz-Galvão, J., et al.: 440 (4.4.6.1.3.);441 (4.4.6.1.3.); 447
(4.4.6.1.4.1.); 448 (4.4.6.1.6.); 527 (4.4.6.1.4.1.); 544 (4.3.8.1.); 545 (4.3.8.1.); 589
(4.3.6.3..); 590 (4.4.6.1.3.); Leoni, L. S.: 1435 (4.4.6.1.8.); 3202 (4.3.6.4.2); 3303
(4.4.6.1.4.1.);3363 (4.4.2.1.); 3548 (4.4.2.1.); 3577 (4.4.7.1.); Leoni, L.S. & De
Queiroz, L. P.: 3919 (4.3.8.1.); 3923 (4.3.8.1.); Lima, H. C., et al.: 2556 (4.4.6.1.8.);
Lopes, M. A. & Andrade, P. M.: s.n. ESA 43711 (4.4.5.1.); Machado, T. M.: 275
(4.4.6.1.8.); Maranhão. M.: 65 (4.4.6.1.7.); Marcolino, F.:55 (4.4.6.1.9.); Mello-
Silva, R., et al.: 579 (4.4.4.1.); Mendes, O. T.: s.n. ESA 69249 (4.4.6.1.7.);
Occhioni, P.: 7206 (4.4.6.1.7.); Pirani, J. R., et al.: 2550 (4.4.6.1.10.); Rizzo, J.A.:
6736 (4.4.6.1.7.); 10368 (4.4.6.1.7.); Rodrigues, R. R.: 55 (4.4.5.1.); Romão, G.O. &
Duarte, A. R.: 300 (4.4.5.1.); Santos, N. & Campos, E.: s.n. R 52101/ NY 00981675
(4.4.6.1.10.); Scheinvar, L.: 126 (4.4.6.1.8.); Schwacke, P.: 6202 (4.4.6.1.8.);
Schwacke.: s.n. R 130262 (4.4.6.1.8.); Sellow: s.n. K 000118770 (4.4.4.1.); Sellow:
s.n. F 1712 / E 386754 / E 386755 / F 57612 / P 836034 / P 836035 (4.4.3.1.2.); s.n.
F 1716 (4.4.6.1.6.); Silva, J. M., et al.: 2853 (4.4.4.1.); Silva, J. M. & Cordeiro, J.:
7506 (4.4.6.1.8.); Silva, R. L.: 36 (4.4.2.1.); Sobral, M. et al.: 566 (4.4.3.1.2.);
Souza, F. M., et al.: 656 (4.4.4.1.); Souza, J. P., et al.: 2118 (4.4.6.1.8.); Souza V.
C., et al.: 12099 (4.4.6.1.1.); 12100 (4.4.6.1.10.); 12158 (4.4.6.1.8.); 12214 (4.4.2.1.);
23186 (4.4.6.1.5.); 23256 (4.4.6.1.8.); 24679 (4.4.5.1.); 25917 (4.4.6.1.7.); 26507
(4.4.6.1.7.); 26962 (4.4.3.1.2.); 26977 (4.4.6.1.8.); 30017 (4.4.4.1.); Tinti, B. V., et
al.: 152 (4.4.6.1.6.); 161 (4.4.6.1.5.); Ziparro, V. B.: 1463 (4.4.4.1.).
 123

REFERÊNCIAS

ALENCAR, J.C. Estudos silviculturais de uma População Natural de Copaifera

multijuga Heyne-Leguminosea na Amazônia Central, II: Produção de Óleo
resina. Acta Amazonica, Manaus, v.12, p.75 – 89, 1982.

ANGIOSPERM PHYLOGENETIC GROUP. An update of the Angiosperm

Phylogenetic Group classification for the orders and families of flowering plants: APG
III. Botanical Journal of the Linnean Society, London, v.161, p. 105-121, 2009.

BARRETA-KUIPERS, T. Wood anatomy of Leguminosae: its relevance to taxonomy.

In: POLHILL, R.M.;RAVEN, P.H. (Ed.). Advances Legume Systematics. Royal
Botanic Gardens, Kew, v.2, p.677-706, 1981.

BARROSO, G.M.; PEIXOTO, A.L.; COSTA, C.G.; ICHASO, C.L.; LIMA, H.C.
Leguminosae: Sistemática de Angiosperma do Brasil. Viçosa: Ed. Universidade
Federal de Viçosa, 1984. v.2 377p.

BASSINI, F. Caracterização de populações de barueiros (Dipteryx alata Vog. –

Fabaceae) em ambientes naturais e explorados. 2008. 149p. Tese (Doutorado na
área de Ciências ambientais) - Universidade Federal do Goiás, Goiânia, 2008.

BENTHAM, G. Leguminosae I. Papilionaceae In: VON MARTIUS, C.F.P. (Ed.). Flora

brasiliensis. Frid. Fleischer, Leipzig. v.15, n.1p.1-216, 1865.

BENTHAM, G. Leguminosae II. Swartzieae et Caesalpinieae. In: MARTIUS, C.P.F.;

EICHLER A.G. (Ed.). Flora Brasiliensis. F. Fleisher, Lipsiae. v. 15, pars 2, p. 179
212, 1870.

BENTHAM G. Revision of the genus Cassia Linn.Trans, Linn. 1871. Soc. v.27,
p.503–591. 1871.

BERG, M.E. Plantas medicinais na Amazônia: contribuição ao seu conhecimento

sistemático. Belém:MPEG, 1993. 207p.

BORTOLUZZI, R.L.C. A Subfamília Caesalpinioidae (Leguminosae) no Estado

de Santa Catarina, Brasil. 2004. 319 p. Tese ( Doutorado área de Ciências:
Botânica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sil, Porto Alegre-RS, 2004.

BORTOLUZZI, R.L.C. Leguminosas Cesalpinioídeas: Tribo Cercidae e Detarieae. In:

Flora Ilustrada Catarinense. Herbário “Barbosa Rodrigues”. 2006. Itajaí, Santa
Catarina. 96p.

BRADE, A.C. Excursão à Serra do Caparaó, Minas Gerais. Rodriguesia, cidade,

v. 6, n.15, p. 87-92, 1942.

BRADE, A.C. Orchidaceae Novae Brasiliensis-IV. Revista Orquidea, cidade, v. 6,

p. 9-19, 1943.

BRETELER, F.J. The boundary betewwen Amherstieae and Detarieae

(Caesalpinioideae). In: CRISP, M. ; DOYLE, J.J. (Ed.) Advances in legume
systematic. Royal Botanic Gardens, Kew,v. 7, p.53-62, 1995.
124

BRUMMITT, R.K. ; POWELL, C.E. Authors of Plant Names. Kew: Royal Botanic
Gardens,1992. 732p.

BRUNEAU, A.; BRETLELER, F.J.; WIERINGA, J. J.; GERVAIS, G.Y.F.; FOREST, F.

Phylogenetic relationships in tribes Macrolobieae and Detarieae as inferred from
chloroplast trnL intron sequences. In: HERENDEEN, S.; BRUENAU, A. (Ed.).
Advances in legume systematic. Royal Botanic Gardens, Kew.v. 9, p. 121–149,
2001.

BRUNEAU, A.; MERCURE, M.; LEWIS, G.P.; HERENDEEN, P.S. Phylogenetic

patterns and diversification in the caesalpinioid legumes,Botany, Ottawa, v.86,
p.697-718, 2008.

BURKART, A. Las leguminosas argentinas, silvestres y cultivadas. Buenos

Aires: Acme, 1952. 569p.

CARDOSO, D.B.O.S.; QUEIROZ, L.P. Diversidade de Leguminosae nas caatingas

de Tucano (Bahia): implicações para a fitogeografia do semi-árido do Nordeste do
Brasil. Rodriguesia, Rio de Janeiro, 58, n.2, p.379-391, 2007.

CORREA, M.P. Dicionário de Plantas úteis do Brasil e das exóticas cultivadas.

Rio de Janeiro: Ministério da Agricultura. 1931. v. 2. 707p.

CORREA, M.P. Dicionário de Plantas úteis do Brasil e das exóticas cultivadas.

Rio de Janeiro: Ministério da Agricultura,1952. v. 3. 646p.

COSTA, C.B.; LAMBERT, S.M.; BORBA, E.L.;QUEIROZ, L.P. de. Post-zygotic

reproductive isolation between sympatric taxa in the Chamaecrista desvauxii
Complex (Leguminosae-Caesalpinioideae). Annual of Botany, Oxford), v. 99,
p. 625-635, 2007.

COWAN, R.S. Caesalpinioideae In: POLHILL, R.M.; RAVEN, P.H. (Ed.) Advances in
Legume Systematics. Royal Botanical Gardens, Kew. v.1, p.57-64, 1981.

CRONQUIST, A. An integrated system of classification of flowering plants. New

York: Columbia University Press, 1988. 1262p.

DOYLE, J.J. DNA data and legume phylogeny: a progress report. In: CRISP, M.D.;
DOYLE, J. J. (Ed.). Advances in legume systematics, Phylogeny. Royal Botanic
Gardens, Kew, v.7, p.11-30, 1995.

DOYLE, J.J.; DOYLE, J.L.; BALLENGER, J.A.; DICKSON, E.E.; KAJITA, T.;
OHASHI, H. A phylogeny of the cloroplasto gene rbcL in the Leguminosae:
taxonomic correlations and insights into the evolution of nodulation. American
Journal of Botany, Saint Louis, v.84, p.541-554, 1997.

DOYLE, J.J.; CHAPPILL, J.A.; BAILEY, C.D.; KAJITA, T. Towards a comprehensive

phylogeny of legumes: evidence from rbcL sequences and non-molecular data. In :
HERENDEEN, P.S. ; BRUNEAU, A. (Ed.) Advances in legume systematic. Royal
Botanic Gardens, Kew, v.9, p.1-20, 2000.
 125

DUCKE, A. As espécies brasileiras de jatahy, jutahy ou jatobi (gênero Hymenaea L.,

Leguminosas Caesalpiniaceas). Annaes Academic Brasil, Sciences, São Paulo,
v.7, p.203-211, 1935.

DWYER, J.D. The Central American, West Indian and South American species of
Copaifera (Caesalpiniacea). Brittonia, New York, v. 7, n.3, p.143-172, 1951.

DWYER, J.D. The Tropical American Genus Tachigalia Aubl. (Caesalpiniaceae).

Annals of the Missouri Botanical Garden Missouri, v. 41, n. 2, p. 223-260, 1954.

DWYER, J.D. The Tropical American Genus Sclerolobium Vogel (Caesalpiniaceae).

Lloydia, Washington, v. 20, n.2, p. 67-118, 1957.

FARIA, S.M.; LEWIS, G.P.; SPRENT, J.I.; SUTHERLAND, J.M. Occurrence of

nodulation in the Leguminosae. New Phytologist, Reino Unido. v.111, p.607–619,
1989.

FARIA, C.A.; ROMERO, R. ; LEONI, L.S. Flora Fanerogâmica do Parque Nacional

do Caparaó: Melastomataceae. Pabstia, Carangola, p.17-31, 2006.

FELICIANO, C.D.; SAVASSI-COUTINHO, A.P.;SOUZA, V.C. Flora Fanerogâmica do

Parque Nacional do Caparaó: Begoniaceae. Pabstia, Carangola, v.21, n.2, p.4-20,
2010.

FONT QUER, P. Diccionario de botánica. Barcelona:Editorial Labor 1953. 1245 p.

FONT QUER, P. Diccionario de Botánica. Barcelona:Editorial Labor, 1985. 1244p.

FONTELLA, J. Contribuição das Asclepiadaceae brasileiras, novos táxons. Pabstia,

Carangola, v.7, n.4, p.1-4, 1996.

FERNANDES, A.; NUNES, E.P. Reformulação Taxinômica Chamaecrista.

Fortaleza: Edições LivroTécnico. 2005.112p.

FORSTER, W. Estudo taxonômico das espécies da subtribo Laeliinae Benth.

(Orchidaceae) ocorrentes no Parque Nacional do Caparaó, MG/ES. 2002. 177p.
Dissertação ( Mestrado na area de Botânica ) - Instituto de Biociências,
Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, 2002.

FORTUNATO, R.H. Revision del genero Bauhinia (Cercideae, Caesalpinioideae,

Fabaceae) para la Argentina. Darwiniana, Buenos Aires, v. 27, n. 1/4, p. 527-557,
1986.

FORTUNATO, R.H. Cercideae: Bauhinia, Tribu III. In: HUNZIKER, A.T. (Ed.). Flora
Fanerogámica Argentina, Buenos Aires,.v.33, p.4-9, 1997.

GENTRY, A.H. Changes in plant community diversity and floristic composition on

environmental and geographical gradients. Annals of the Missouri Botanical
Garden, Saint Louis, v.75, p.1-34, 1988.
126

GIULIETTI, A.M.; HARLEY, R.M.; QUEIROZ, L.P.; WANDERLEY, M.G.L. ; VAN DEN
BERG, C. Biodiversity and Conservation of Plants in Brazil. Conservation Biology,
Philadelphia, v.19, n.3, p.632-639, 2005.

HARRIS, J.G. ; HARRIS, M.W. Plant Identification Terminology: an illustrated

glossary. Spring Lake, Utah. 2001. v.2 206p.

HEYWOOD, V. H.; BRUMMITT, R. K.; CULHAM, A. ; SEBERG, O. Flowering Plant

Families of the World. London, UK. :Oxford University Press, 2007. 424p.

HUTCHINSON, J. The families of flowering plants. Oxford: Clarendon Press,

1926. 968p.

IBDF. Plano de Manejo para o Parque Nacional do Caparaó. Brasília: Fundação

Brasileira para a Conservação da Natureza, 1981. 139p. (Documento. Tecnico, 8.).

IRWIN, H.S. Monographic studies in Cassia (Leguminosae – Caesalpinioidae). I.

Section Xerocalyx. Memorial New York Botany Garden, New York, v.12 , n.1, p. 1-
114, 1964.

IRWIN, H.S. ;BARNEBY, R.C. The American Cassinae: a synoptical revision of

Leguminosae Tribe Cassieae subtribe Cassinae in the New World. Memorial New
York Botany Garden, New York, v. 26, n.4, p.1-918, 1982.

JUDD, W.S.; CAMPBELL, C.S.; KELLOGG, E.A.; STEVENS, P F. ; DONOGHUE,

M.J. Sistemática Vegetal: Um enfoque filogenético. 3.ed. Porto Alegre:Editora
ARTMED. 2009. 612p.

KAJITA, T.; OHASHI, H.; TATEISHI, Y.; BAILEY, C.D. ; DOYLE, J.J. rbcL and
legume phylogeny, with particular reference to Phaseoleae, Millettieae, and Allies.
Systematic Botany, Kent, Ohio, v.26, p. 515-536, 2001.

KÄSS, E. ;WINK, M. Molecular evolution of the Leguminosae: Phylogeny of the three

subfamilies based on rbcL-sequences. Biochemical Systematics and Ecology,
Heidelberg, v.24, p. 365–378,1996.

KURY, A.B.; ALEIXO, A.;BONALDO, A.B. Diretrizes e estratégias para a

modernização de coleções biológicas brasileiras e a consolidação de sistemas
integrados de informação sobre biodiversidade. Brasília: Centro de Gestão e
Estudos Estratégicos: Ministério da Ciência e Tecnologia. 2006. 324p.

LEE, Y.;LANGENHEIM, J.H. Systematics of the genus Hymanaea L.

(Leguminosae,Caesalpinioideae, Detarieae). Berkeley: University of California
1975. 190p.( Publications in Botany, 69).

LEONI, L. Catálogo preliminar das fanerógamas ocorrentes no Parque Nacional do

Caparaó - MG. Pabstia, Carangola, v.8, n.2, p. 1-28, 1997.

LEONI, L.;SOUZA, V.C. Espécies endêmicas ocorrentes no Parque Nacional do

Caparaó- Minas Gerais. Pabstia, Carangola, v.10, n.1, p.1-14, 1999.
 127

LEONI, L. Thysanoglossa organensis Brade (Orchidaceae): primeiro registro para

Minas Gerais, Brasil. Pabstia, Carangola, v.10, n.3, p.1-3, 1999.

LEWIS, G.P. Legumes of Bahia. Royal Botanic Gardens Kew. Great Britain, 1987.
369p.

LEWIS, G.P.; SCHRIRE, B.; MACKINDER, B.; LOCK, M. (Ed.). Legumes of the
World. Kew:Royal Botanic Gardens, 2005. 575p.

LEWIS, G.P.; FOREST, F. Tribe Cercideae In: LEWIS, G.; SCHIRE, B.;
MACKINDER, B. ; LOCK, M. (Ed.). S40 Vaz, A.M.S.F. Rodriguésia 61 (Sup.): S33-
S40. 2005. Legumes of the world. Royal Botanical Gardens, Kew. 2010. p. 57-67.

LIMA, H.C. de; PINTO, R.B. Hymenaea In :Lista de Espécies da Flora do Brasil.
Jardim Botânico do Rio de Janeiro. 2014. Disponível em:
<http://reflora.jbrj.gov.br/jabot/floradobrasil/FB22971>. Acesso em: 06 Abr. 2014.

LIMA, H.C.; QUEIROZ, L.P.; MORIM, M.P.; SOUZA, V.C.; DUTRA, V.F.;
BORTOLUZZI, R. L.C.; IGANCI, J.R V.; FORTUNATO, R.H.; VAZ, A.M.S. F.;
SOUZA, E.R. de; FILARDI, F.L.R.; VALLS, J.F.M.; GARCIA, F.C.P.; FERNANDES,
J.M.; MARTINS-DA-SILVA, R.C.V.; MASANO, V.F.; MIOTTO, S.T.S.; TOZZI,
A.M.G.A.; MIERELES, J.E.; LIMA, L.C.P.; OLIVEIRA, M.L.A.A.; FLORES, A.S.;
TORKE, B.M.; PINTO, R.B.; LEWIS, G.P.; BARROS, M.J. F.;SCHÜTZ, R.;
PENNINGTON, T.; KLITGAARD, B.B.; RANDO, J.G.; SCALON, V. R.; CARDOSO,
D. B. O. S.; COSTA, L. C. da; SILVA, M. J. da; MOURA, T.M.; BARROS, L.A.V. de;
SILVA, M.C.R.; QUEIROZ, R.T.; SARTORI, A.L.B. ; CAMARGO, R. Fabaceae
In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. 2013. Jardim Botânico do Rio de Janeiro.
Disponível em: <http://floradobrasil.jbrj.gov.br/2013>. Acesso em: 6 março 2014.

LIMA, H.C. de. Tachigali In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico
do Rio de Janeiro, 2014. Acesso em: 10 março 2014.

LORENZI, H. Árvores brasileiras: manual de identificação e cultivo de plantas

arbóreas nativas do Brasil. Nova Odessa: Ed. Plantarium, 1992. 352p.

LORENZI, H. Árvores brasileiras: manual de identificação e cultivo de plantas

arbóreas do Brasil. Instituto Plantarum. 4.ed. Editora Nova Odessa,2002. 384p. v.1

MARTINS-DA-SILVA, R.C.V. Taxonomia das espécies de Copaifera L.

(Leguminosae-Caesalpinioideae) ocorrentes na Amazônia brasileira. 2006.
258p. Tese ( Doutorado na área de Botânica) Museu Nacional, Universidade
Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 2006.

MAZINE, F.F. Estudo Taxonômico das Espécies de Myrtaceae Ocorrentes nos

Campos de Altitude do Parque Nacional do Caparaó - ES/MG. 2002. 77p.
Dissertação ( Mestrado na area de Botânica) Instituto de Biociências, Universidade
de São Paulo, São Paulo, SP, 2002.

MAZINE, F.F.; SOUZA, V.C. Myrtaceae dos campos de altitude do Parque Nacional
do Caparaó – Espírito Santo/Minas Gerais, Brasil. Rodriguésia, Rio de Janeiro,
v.59, n.1, p.57-74, 2008.
128

PEIXOTO, A.L.;THOMAS, W.W. Listas florísticas, floras regionais e flora do

Brasil: desafios e estratégias. 2005. Disponível em:
<http://www.cria.org.br/cgee/col>. Acesso em: 10 março 2014.

PIRANI, J.R. Sistemática: Tendências e desenvolvimento incluindo impedimentos

para o avanço do conhecimento na área. 2005. Disponível em:
<http://www.cria.org.br/cgee/col>. Acesso em: 10 março 2014.

POLHILL, R.M.; RAVEN, P.H.; STIRTON, C.H. Evolution and systematics of the
Leguminosae. In: POLHILL, R.M. ; RAVEN, P.H. (Ed.). Advances in Legume
Systematics. Royal Botanic Gardens, Kew, v.1,p.1-26, 1981.

POLHILL, R.M. Classification of the Leguminosae. In: BISBY, F.A.; BUCHINGHAM,

J.; HARBORNE, J.B. (Ed.). Phytochemical dictionary of the Leguminosae.
London: Chapman & Hall.1994.v. 1 p.35-54.

QUEIROZ, L.P. Leguminosas da caatinga. Universidade Estadual de Feira de

Santana, Feira de Santana, Bahia. 2009.913p.

QUEIROZ, L.P.; MARTINS-DA-SILVA, R.C.V. Copaifera In: Lista de Espécies da

Flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em:
<http://reflora.jbrj.gov.br/jabot/floradobrasil/FB22895>. Acesso em: 06 Abr. 2014.

RADFORD, A.E.; DICHISON, W.C.; MASSEY, J.R.;BELL, C.R. Vascular plant

systematics. New York: Harper & Row Publishers,1974. 486p.

REITZ, R.; KLEIN, R.M.; REIS, A. Projeto Madeira do Rio Grande do Sul. Herbário
Barbosa Rodrigues, Itajaí, BR. 1988.483 p.

ROMÃO, G.O.; SOUZA, V.C. Flora fanerogâmica do Parque Nacional do Caparaó:

Ericaceae. Pabstia. Carangola, v.14, n.1, p.12, 2003.

RUSCHI, A. Orquidáceas novas do Estado do Espírito Santo: Encyclia Bragancae

Ruschi. Boletim do Museu de Zoologia, São Paulo, v.84, p.1-3, 1975.

RUSCHI, A. Orquídeas do Estado do Espírito Santo. Rio de Janeiro: Expressão e

Cultura,1997. 278p.

SILVA, K.L.;CECHINEL-FILHO, V. Plantas do gênero Bauhinia: composição química

e potencial farmacológico. Química Nova, São Paulo, v.25, n.3, p. 449-454, 2002.

SILVA, N.C.B.; REGIS, A.C.D.; ESQUIBEL, M. A.; SANTOS, J.E.S ; ALMEIDA, M.Z.
Uso de plantas medicinais na comunidade quilombola da Barra II – Bahia, Brasil.
Boletín Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales y Aromáticas,
Santiago de Chile, v.11, n.5, p.435 – 453 , 2012.

SIQUEIRA, G.C.L. (Coord.). Produtos potenciais da Amazônia. Brasília:Ed.

Sebrae, 1996. 97p.

SHANLEY, P.; LEITE, A.; ALECHANDRE, A.;AZEVEDO, C. Copaíba. In:

SHANLEY,P. ;MEDINA, G. (Ed.). Frutíferas e plantas úteis na vida amazônica.
CIFOR/Imazon, , 2005. 300p.
 129

SOUZA, J.P.;SOUZA, V.C. Flora fanerogâmica do Parque Nacional do Caparaó:

Violaceae. Pabstia, Carangola, v.11, n.2, p. 7 p, 2000.

SOUZA, J.P. ;SOUZA, V.C. Flora fanerogâmica do Parque Nacional do Caparaó:

Plantaginaceae. Pabstia, Carangola, v.13, 2, p.5, 2002.

SOUZA, L.A.G. Guia da biodiversidade de Fabaceae do Alto Rio Negro Manaus:

[s.n.], 2012.118p.

SOUZA, V.C. ; BORTOLUZZI, R.L.C. Cassia In: Lista de Espécies da Flora do

Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. 2014. Disponível em:
<http://floradobrasil.jbrj.gov.br>. Acesso em: 15 março2014.

SOUZA, V.C.; LORENZI, H. Botânica Sistemática. Guia ilustrado para

identificação das famílias de baseado em APG III. 3 ed. Nova Odessa:Instituto
Plantarum de Estudos da Flora, 2012. 768p.

SPRENT, J. Nodulation as a taxonomic tool. In: HERENDEEN, P.S.; BRUNEAU, A.

(Edi.). Advances in Legume Systematics, Kew, v.9, p. 1-44, 2000.

THIERS, B. (continuamente atualizado). Index Herbariorum: a global directory of

public herbaria and associated staff. 2014. Disponível em:
<http://sweetgum.nybg.org/ih/>. Acesso em: 12 fev.2014.

TROVÓ, M.; SANO, P.T.; COSTA, F.N.; GIULIETTI, A.M. Flora Fanerogâmica do
Parque Nacional do Caparaó: Eriocaulaceae. Pabstia, Carangola, v.17, p.2-8, 2007.

VAZ, A.M.S.F. Trepadeiras do gênero Bauhinia (Caesalpiniaceae) no estado do Rio

de Janeiro. Pesquisas, Botânica, Feira de Santana, v.44, p.95-114, 1993.

VAZ, A.M.S.F. Taxonomia de Bauhinia sect. Pauletia (Leguminosae:

Caesalpinioideae: Cercideae) no Brasil. 2001. 287 p.Tese (Doutorado na area de
Biologia Vegetal) - Universidade Estadual de Campinas, Campinas,2001.

VAZ, A.M.S.F.; BORTOLUZZI, R.L.C.; SILVA, L.A.E. Checklist of Bauhinia sensu

stricto (Caesalpiniaceae) in Brazil. Plant Ecology and Evolution. Meise, v.143, n.2,
p.): 212–221, 2010.

VAZ, A.M.S.F. New combinations in Phanera (Leguminosae; Cercidea) from Brazil.

Rodriguesia, Rio de Janeiro,v.61:p.33-40, 2010.

VAZ, A.M.S.F.; TOZZI, A.M.G.A. Aculeatae, a new series in Bauhinia section

Pauletia (Leguminosae, Caesalpinioidae, Cercidae). Novon, Saint Louis, v. 13, n.
1, p. 141-144, 2013.

VAZ, A M.S.F. Bauhinia In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico
do Rio de Janeiro. 2013. Disponível em:
<http://floradobrasil.jbrj.gov.br/2012/FB022811>. Acesso em: 15 março 2014.

VAZ, A.M.S.F. Bauhinia In: Lista de Espécies da Flora do Brasil. Jardim Botânico
do Rio de Janeiro. 2014. Disponível em:
<http://reflora.jbrj.gov.br/jabot/floradobrasil/FB22811>. Acesso em: 06 Abr. 2014
130

VOGEL, T. De Caesalpinieis Brasileae. Linnaea, Berlim, n. 11, p. 401-408, 1837.

WUNDERLIN, R.; LARSEN, K. ; LARSEN, S.S. Cercideae. In: POLHILL, R.M. ;

HAVEN, P.H. Advances in legume systematics. Royal Botanic Gardens, Kew. v.1,
p.:107-116, 1981.

WUNDERLIN, R.P.; LARSEN, K.; LARSEN, S.S. Reorganization of the Cercideae

(Fabaceae: Caesalpinioideae). Biologiske Skrifter v.28, p. 1–40, 1987.