Benzil Hidroflumetiazida Farmacam 2019

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BENZIL HIDROFLUMETIAZIDA (BENDROFLUMETIAZIDA)
Ações terapêuticas
Diurético, antiurolitiásico e anti-hipertensivo.
Propriedades
É um diurético da família das tiazidas e como tal age sobre o mecanismo tubular renal de absorção
de eletrólitos. Inibe a reabsorção de sódio no nefro distal, aumenta a excreção urinária de sódio e
cloreto em níveis aproximadamente iguais e também aumenta a excreção urinária de potássio.
Utiliza-se como agente anti-hipertensivo, sem que o mecanismo de ação tenha sido ainda
explicado. A bendroflumetiazida não afeta a pressão arterial normal, mas diminui os valores
elevados. Na administração crônica alguns pacientes desenvolvem hipopotassemia, hiperuricemia
e hiperglicemia; em pacientes edematosos podem ser observados, ocasionalmente, hiponatremia e
hipocloridria.A excreção de bicarbonato é levemente aumentada pela bendroflumetiazida, mas não
o suficiente para provocar uma mudança no pH urinário. Absorve-se com relativa rapidez após sua
administração oral. Sua meia-vida normal é de 15 horas, o efeito diurético começa após 2 horas, o
efeito máximo é obtido após 4 horas e sua ação perdura de 6 a 12 horas.
Indicações
Tratamento da síndrome nefrótica, glomerulonefrite aguda e insuficiência renal crônica. Como
coadjuvante no tratamento do edema associado com insuficiência cardíaca congestiva, cirrose
hepática, tratamento com corticóides e estrógenos. Hipertensão: como agente único ou como
coadjuvante.
Posologia
A dose deve ser individualizada em função da resposta do paciente. Adultos: como diurético, 5mg
uma vez por dia, de preferência pela manhã (dose máxima inicial: 20mg/dia em várias tomadas);
para manutenção administram-se 2,5 a 5mg uma vez por dia; como anti-hipertensivo: 5 a
20mg/dia; dose de manutenção: 2,5 a 15mg/dia. Se for possível controlar o quadro do paciente
com uma administração em dias alternados, isso ajuda a reduzir a incidência e a severidade dos
efeitos adversos sobre o equilíbrio eletrolítico. Crianças. Diurético inicial: oral, até 0,4mg por kg de
peso corporal ou 12mg por metro quadrado de superfície corporal por dia, como dose única ou em
tomadas diárias. Manutenção: oral, de 0,05 a 0,1mg por kg de peso corporal ou de 1,5 a 12mg por
metro quadrado de superfície corporal por dia, como dose única ou em duas tomadas diárias.
Reações adversas
Pode causar exacerbação do lúpus eritematoso sistêmico. Arritmias, tonturas, vertigem,
constipação, hipotensão ortostática (agravada por álcool, barbitúricos ou narcóticos), náuseas,
vômitos, icterícia (intra-hepática colestática), cansaço ou debilidade não habituais. Raramente
observam-se artralgias, dor de garganta e febre, leucopenia, agranulocitose, trombocitopenia,
hemorragia ou hematomas não habituais, anorexia.
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Precauções
O risco de hiperpotassemia é elevado nos indivíduos que recebem bendroflumetiazida; se isso
ocorrer, pode ser necessário suplementar a dieta com potássio. Devem ser observados outros
sinais de equilíbrio eletrolítico. Pode aumentar a glicemia nos diabéticos e ocorrer
fotossensibilidade. A hipotensão e a hipopotassemia são mais freqüentes em indivíduos de idade
avançada. A bendroflumetiazida atravessa a placenta e pode produzir efeitos adversos não
teratogênicos (icterícia fetal ou neonatal, trombocitopenia e efeitos similares aos observados em
adultos) sobre o feto; assim, deve-se avaliar a relação risco-benefício em gestantes. Além disso,
por não existirem provas conclusivas de teratogenia recomenda-se não utilizar em mulheres
grávidas a menos que o benefício para a mãe supere o risco potencial para o feto.A lactação deve
ser suspensa. A segurança e a eficácia em crianças não foram estabelecidas.
Interações
Álcool, barbitúricos e narcóticos: ocasionalmente verifica-se potenciação da hipotensão ortostática.
Anticoagulantes orais, antiuricêmicos (gota): a bendroflumetiazida pode reduzir o seu efeito, o que
pode requerer ajuste da dose desses agentes. Os corticóides, a ACTH e a anfotericina B podem
diminuir os efeitos natriuréticos e diuréticos e intensificar o desequilíbrio eletrolítico. A
hipopotassemia pode produzir um aumento da sensibilidade aos glicosídeos, tanto em seus efeitos
farmacológicos como toxicológicos. Lítio: redução da eliminação renal de lítio. A bendroflumetiazida
pode incrementar a resposta à tubocurarina. Os requerimentos de insulina podem aumentar nos
diabéticos. A bendroflumetiazida potencializa os efeitos dos fármacos bloqueadores adrenérgicos
ganglionares e periféricos.Bloqueadores neuromusculares: são potencializados. Outros
anti-hipertensivos: ajuste de dose, devido à potenciação dos efeitos. Colestiramina, colestipol:
diminuem a biodisponibilidade da bendroflumetiazida, razão pela qual devem ser ingeridos uma
hora depois ou seis horas antes do que esse fármaco. Diazóxido: potencializa os efeitos
hiperglicemiantes, hiperuricêmicos e anti-hipertensivos. Metenamina: diminui o efeito diante da
bendroflumetiazida; a dose deve ser ajustada.
Contra-indicações
Hipersensibilidade à bendroflumetiazida e a fármacos derivados das sulfonamidas. A relação
risco-benefício deve ser avaliada em presença de disfunção renal severa, diabetes mellitus, gota,
antecedentes de hiperuricemia, antecedentes de lúpus eritematoso, pancreatite, hipercalcemia.
Referência Bibliográfica
P.R. Vade-mécum 2004/2005
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