Dissertação - Camilla O. Muniz

UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS
ESCOLA DE AGRONOMIA
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM AGRONOMIA
DESENVOLVIMENTO INICIAL DO MOGNO AFRICANO (Khaya ivorensis A.

Chev.) SUBMETIDO A DIFERENTES SATURAÇÕES POR BASES E NÍVEIS DE
NITROGÊNIO, FÓSFORO E POTÁSSIO
CAMILLA OLIVEIRA MUNIZ
Orientadora:
Prof. Dra. Eliana Paula Fernandes
Goiânia, GO – Brasil
MARÇO - 2015
DESENVOLVIMENTO INICIAL DO MOGNO AFRICANO (Khaya ivorensis A.

Chev.) SUBMETIDO A DIFERENTES SATURAÇÕES POR BASES E NÍVEIS DE
NITROGÊNIO, FÓSFORO E POTÁSSIO
Dissertação apresentada ao Programa de Pós-

Graduação em Agronomia, da Universidade
Federal de Goiás, como requisito parcial à
obtenção do título de Mestre em Agronomia.
Área de concentração: Solo e Água.
Orientadora:
Goiânia, GO - Brasil
2015
3
Dados internacionais de Catalogação-na-Publicação (CIP)

(GPT/BC/UFG)
Muniz, Camilla Oliveira

Desenvolvimento inicial do mogno africano (Khaya ivorensis A.
Chev.) submetido a diferentes saturações por bases e níveis de
nitrogênio, fósforo e potássio.
Camilla Oliveira Muniz. - 2015.
L, 50 f.
Orientadora: Profa. Dra. Eliana Paula Fernandes Brasil.

Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de Goiás,
Escola de Agronomia (EA), Programa de Pós-Graduação em
Agronomia, Goiânia, 2015.
Bibliografia
Inclui lista de tabela e lista de figuras
1. Nutrição mineral de plantas. 2. espécies florestais. 3.

adubação NPK. 4. crescimento de plantas. 5. madeira nobre.
Permitida a reprodução total ou parcial deste documento, desde que citada a fonte – A autora
4
TÍTULO: DESENVOLVIMENTO INICIAL DO MOGNO AFRICANO (Khaya

ivorensis A. Chev.) SUBMETIDO A DIFERENTES SATURAÇÕES POR
BASES E NÍVEIS DE NITROGÊNIO, FÓSFORO E POTÁSSIO
Dissertação DEFENDIDA e APROVADA em 30 de março de 2015, pela banca

examinadora constituída pelos membros:
__________________________________ __________________________________
Prof. Dra. Graciella Corcioli Prof. Dr. Jácomo Divino Borges
Membro - Escola de Agronomia/UFG Membro – PPGA/UFG
_____________________________________
Orientadora - PPGA-UFG
Presidente da Banca
Goiânia, Goiás
Brasil
5
À minha mãe, Maria das Graças

Oliveira, sempre presente.
À minha avó, Marcy Fernandes de
Oliveira, exemplo de humildade,
honestidade e paciência.
Ao meu avô, Milton Muniz, que nos
mostrou a importância do estudo e está
torcendo “lá de cima”.
Dedico
6
AGRADECIMENTOS
Agradeço primeiramente a Deus, pelo dom da vida.

À minha família, pela vida, auxílio e incentivo na prática do estudo.
Ao meu esposo, pelo companheirismo, amor e dedicação.
À Universidade Federal de Goiás (UFG), em especial à Escola de Agronomia e
seus docentes, pela oportunidade de realização do mestrado.
À minha orientadora, Prof. Dra. Eliana Paula Fernandes Brasil, pela
compreensão que teve durante esta fase da minha vida, por ter tornado tudo, mas leve e
agradável nos momentos difíceis, bem como pela orientação.
Ao Dr. Ailton Vítor Pereira por ter me atendido sempre que necessário na
execução do projeto.
Aos proprietários do viveiro Mudas Nobres, João Augusto da Silva e Can
Robert Tormin, hoje grandes amigos, pelo apoio na realização deste trabalho e por me
capacitarem para o mercado de trabalho.
À toda a equipe do viveiro Mudas Nobres, em especial à Xislane, Ronaldo,
Euler e Valdileuza que me acompanham desde o início e nunca mediram esforços para que
tudo se realizasse da melhor forma possível.
Aos colegas do Programa de Pós-Graduação em Agronomia (PPGA), que se
tornaram grandes amigos, Luanna, Thayná, Lucas, Luciele, Danillo, Marco, Sue Hellen,
Evaldo e tantos outros pela convivência agradável e por estarem presentes em mais esta
etapa da minha vida.
À Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal (CAPES), pela bolsa de
estudos concedida durante a realização do Curso de Mestrado.
A todos que direta ou indiretamente estiveram comigo durante este período,
meus sinceros agradecimentos.
7
SUMÁRIO
LISTA DE ABREVIAÇÕES ...................................................................................... 8

LISTA DE TABELAS ............................................................................................... 9
LISTA DE FIGURAS ............................................................................................. 11
RESUMO ................................................................................................................... 12
ABSTRACT ............................................................................................................... 14
1 INTRODUÇÃO ......................................................................................................... 15
2 REVISÃO DE LITERATURA .............................................................................. 16

2.1 MOGNO AFRICANO .......................................................................................... 18
2.2 CORREÇÃO DO SOLO E ELEVAÇÃO DA SATURAÇÃO POR BASES ... 18
2.3 NUTRIÇÃO MINERAL DE PLANTAS ............................................................. 20
2.3.1 Nitrogênio .......................................................................................................... 20
2.3.2 Fósforo ............................................................................................................... 21
2.3.3 Potássio .............................................................................................................. 23
3 MATERIAL E MÉTODOS ...................................................................................... 25

3.1 ESTAÇÃO EXPERIMENTAL .............................................................................. 25
3.2 TRATOS CULTURAIS ......................................................................................... 25
3.3 CONDUÇÃO DO EXPERIMENTO ..................................................................... 29
4 RESULTADOS E DISCUSSÃO ............................................................................. 33

4.1 SATURAÇÃO POR BASES ................................................................................. 34
4.2 NITROGÊNIO ....................................................................................................... 36
4.3 FÓSFORO .............................................................................................................. 37
4.4 POTÁSSIO ............................................................................................................. 39
4.5 ADUBAÇÃO NPK ................................................................................................ 41
5 CONCLUSÃO .......................................................................................................... 45
6 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS .................................................................. 46

8
LISTA DE ABREVIAÇÕES
Al Alumínio
B Boro
Ca Cálcio
Cm Centímetro
cmolc.dm-3 Centimol carga por decímetro cúbico
Cu Cobre
Dc Diâmetro do colo
et al. e colaboradores
Fe Ferro
G Gramas
g.cm-3 Gramas por centímetro cúbico
g.dm-3 Gramas por decímetro cíbico
g.kg-1 Gramas por quilo
g.t-1 Gramas por tonelada
H Hidrogênio
H Altura
K Potássio
kg.ha-1 Quilos por hectare
kg.m-3 Quilos por metro cúbico
L Litros
L.ha-1 Litros por hectare
M Metros
Mg Magnésio
mg.dm-3 Miligramas por decímetro cúbico
Mm Milímetros
Mn Manganês
MO Matéria Orgânica
Mo Molibdênio
N Nitrogênio
N2 Gás nitrogênio
ºC Graus celsius
P Fósforo
Ph Potencial hidrogeniônico
S Enxofre
sp. Espécie
T Tonelada
V Saturação por bases
Zn Zinco
9
LISTA DE TABELAS
Tabela 1. Atributos químicos e textura do solo resultantes da amostragem coletada

em área total antes da implantação do experimento e após aplicação
localizada de 600kg ha-1 e 1800kg ha-1 de calcário, nas profundidades 0-
0,20m e 0,20-0,40m, na Estação Experimental Hiroshi Okajima,
município de Bonfinópolis, GO ................................................................ 26
Tabela 2. Resultado da análise de solo após aplicação localizada de 600kg ha-1 e

1800kg ha-1 de calcário, nas profundidades 0-0,20m e 0,20-0,40m, na
Estação Experimental Hiroshi Okajima, município de Bonfinópolis, GO.. 28
Tabela 3. Quantidade de ureia, superfostato triplo e cloreto de potássio aplicado em

cada parcelamento e quantidade total empregada por tratamento na
Estação Experimental Hiroshi Okajima, município de Bonfinópolis, GO . 30
Tabela 4. Resumo da análise de variância contendo valores de graus de liberdade

(GL), quadrado médio (QM), nível de significância e coeficiente de
variação para as variáveis altura (h) e diâmetro do colo (dc) em função
das doses dos fatores N, P e K aplicadas em plantas de mogno africano
(Khaya ivorensis), cultivadas na Estação Experimental Hiroshi Okajima,
município de Bonfinópolis, GO ............................................................... 33
Tabela 5. Médias de altura e diâmetro do colo de mudas de mogno africano (Khaya

ivorensis), aos doze meses de idade, em cada bloco e níveis de saturação
por bases (V%), cultivadas na Estação Experimental Hiroshi Okajima,
município de Bonfinópolis, GO ................................................................ 34
Tabela 6. Valores médios de altura e diâmetro do colo de plantas de mogno

africano (Khaya ivorensis) aos 12 meses de idade com diferentes níveis
de calagem e saturação por bases (V%) cultivadas na Estação
Experimental Hiroshi Okajima, município de Bonfinópolis, GO .............. 35
Tabela 7. Altura e diâmetro de plantas de mogno africano (Khaya ivorensis), aos

doze meses de idade, submetidas a diferentes doses de nitrogênio (N),
cultivadas na Estação Experimental Hiroshi Okajima, município de
Bonfinópolis, GO ...................................................................................... 36

doze meses de idade, submetidas a diferentes doses de fósforo (P),
Bonfinópolis, GO ...................................................................................... 38

10
doze meses de idade, submetidas a diferentes doses de potássio (K),

Bonfinópolis, GO ..................................................................................... 39
Tabela 10. Análise de variância contendo valores de graus de liberdade (GL),

quadrado médio (QM), nível de significância e coeficiente de variação
para as variáveis altura (h) e diâmetro do colo (dc) em função dos
tratamentos de adubação NPK na Estação Experimental Hiroshi
Okajima, município de Bonfinópolis, GO .................................................. 41
Tabela 11. Comparação de médias de diâmetro e altura das plantas de mogno

africano (Khaya ivorensis) aos doze meses de submetidas a diferentes
adubações NPK na Estação Experimental Hiroshi Okajima, município de
Bonfinópolis, GO ..................................................................................... 42
11
LISTA DE FIGURAS
Figura 1. Estação experimental Hiroshi Okajima, Bonfinópolis, GO. Fonte: Google

Earth (2014) .................................................................................................. 25
Figura 2. Divisão da área experimental em duas saturações por bases e

posicionamento dos blocos na Estação Experimental Hiroshi Okajima,
município de Bonfinópolis, GO .................................................................. 27
Figura 3. Composição dos tratamentos empregados no esquema fatorial através da

combinação entre as doses de nitrogênio, fósforo em potássio na Estação
Experimental Hiroshi Okajima, município de Bonfinópolis, GO ............... 29
Figura 4. Influência das doses de N no crescimento de plantas de Khaya ivorensis

durante os primeiros doze meses de cultivo na Estação Experimental
Hiroshi Okajima, município de Bonfinópolis, GO ...................................... 37
Figura 5. Influência das doses de P no crescimento de plantas de Khaya ivorensis

Figura 6. Influência das doses de K no crescimento de plantas de Khaya ivorensis

12
RESUMO
MUNIZ, C. O. Desenvolvimento inicial do mogno africano (Khaya ivorensis a. chev.)

submetido a diferentes saturações por bases e níveis de nitrogênio, fósforo e potássio.
2015. 50 f. Dissertação (Mestrado em Agronomia: Solo e Água)-Escola de Agronomia e
Engenharia de Alimentos, Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2015.1
A demanda mundial por madeira cresce a cada dia. No Brasil, a grande

disponibilidade de área e condições edafoclimáticas favoráveis ao crescimento de plantas,
têm viabilizado o investimento em monocultivos florestais. Dentre as espécies de madeira
nobre, o mogno africano (Khaya ivorensis A. Chev.) é a que possui características físicas e
mecânicas mais próximas ao mogno brasileiro (Swietenia macrophylla). Devido à
resistência ao ataque da Hypsipyla grandella tem sido uma alternativa viável de
atendimento ao mercado moveleiro internacional. No entanto, pouco se conhece sobre a
cultura, sobretudo suas exigências nutricionais. O presente trabalho teve como objetivo
avaliar o desenvolvimento da Khaya ivorensis em diferentes saturações por bases e níveis
de nitrogênio, fósforo e potássio. Para isso, foi utilizada uma área de oito hectares em que
quatro hectares tiveram a saturação por bases elevada a 55% e os demais a 75%. O
delineamento experimental empregado foi blocos casualizados com oito repetições no
esquema fatorial 4 x 4 x 4, com quatro doses de nitrogênio (60g, 120g, 180g e 240g de
uréia), quatro doses de fósforo (60g, 120g, 180g e 240g de super fosfato triplo) e quatro
doses de potássio (42g, 84g, 126g e 168g de cloreto de potássio). A saturação por bases foi
avaliada no efeito de blocos. Após doze meses de plantio foram realizadas as avaliações
dendrométricas. O diâmetro do colo foi mensurado com paquímetro digital e a altura com
fita métrica. Cada parcela experimental foi composta por seis plantas e a média entre elas
considerada na análise estatística. No diâmetro do colo houve diferença estatística entre
blocos e doses de nitrogênio. No entanto, esta diferença pode estar relacionada à genética
das plantas, visto que o plantio é jovem e foram utilizadas mudas seminais. Na altura
apenas a relação NPK apresentou variação estatística. No entanto, foi observada tendência
de decréscimo de crescimento com a elevação das doses de N e melhoria com o aumento
das doses de P e K. Todos os tratamentos favoreceram o crescimento do mogno africano. A
saturação por bases mais indicada é a de 55%, visto que não há melhoria no crescimento
das plantas quando V% é elevada a 75%. O excesso de N prejudica o crescimento da
espécie. O melhor tratamento foi o que recebeu 60g de uréia, 240g de ST e 168g de KCl.
Palavras–chave: Nutrição mineral de plantas, espécies florestais, adubação NPK,

crescimento de plantas, madeira nobre.
______________________
1
Orientadora: Prof. Dra. Eliana Paula Fernandes Brasil. EA-UFG.
13
ABSTRACT
MUNIZ, C. O. Initial development of African mahogany (Khaya ivorensis a. Chev.)

under different base saturation levels and levels of nitrogen, phosphorus and
potassium. 2015. 50 f. Dissertation (Master Degree in Agronomy: Soil and Water)- Escola
de Agronomia e Engenharia de Alimentos, Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2015.1
Global demand for wood is growing every day. In Brazil, the wide availability
of area, favorable climate and soil conditions for the plant, made possible investment in
forest monocultures. Among the species of hardwood, African mahogany (Khaya ivorensis
A. Chev.) Is the one with physical and mechanical characteristics closer to Brazilian
mahogany (Swietenia macrophylla). Due to resistance attack on Hypsipyla grandella has
been a viable service to the international furniture market. However, little is known about
the culture, particularly their nutritional requirements. This study aimed to evaluate the
development of Khaya ivorensis in different base saturation levels and levels of nitrogen,
phosphorus and potassium. For this, an eight-hectare area in which four hectares had the
high saturation bases to 55% and the remaining 75% was used. The experimental design
was a randomized block design with eight replications in factorial 4 x 4 x 4, with four
levels of nitrogen (60g, 120g, 180g and 240g of urea), four doses of phosphorus (60g,
120g, 180g and 240g super triple phosphate) and four potassium doses (42g, 84g, 126g and
168g of potassium chloride). The base saturation was evaluated in the block effect. After
twelve months of planting were performed dendrometric reviews. The basal diameter was
measured with a digital caliper and height with tape. Each plot consisted of six plants and
averaging them considered in the statistical analysis. In stem diameter was no statistical
difference between blocks and nitrogen. However, this difference may be related to
genetics of plants, since the plant is young and seminal seedlings were used. At the time
only the NPK ratio presented statistical variation. However, growth decreasing trend was
observed with the increase of N rates and improved with increasing doses of P and K. All
treatments favored the growth of African mahogany. The most suitable foundations
saturation is 55%, since there is no improvement in the growth of plants is high when V%
to 75%. Excess N affect the growth of the species. The best treatment was that received
60g of urea, 240g and 168g ST KCl.
Key words: Mineral nutrition of plants, base saturation, forest species, NPK fertilization,
plant growth, hardwood.
______________________
1
Adviser: Prof. Drª Eliana Paula Fernandes Brasil. EA-UFG.
14
1 INTRODUÇÃO
Uma importante família das madeiras nobres é a Meliaceae. Nela estão

agrupadas as madeiras tropicais mais valiosas de todo o mundo. Dentre os gêneros
pertencentes a esta família estão Swietenia sp., Cedrella sp., Toona sp., Khaya sp., entre
outros. A restrição ao corte e comércio de madeiras provenientes de árvores nativas
promove a expansão do cultivo de espécies arbóreas exóticas, dentre elas o mogno
africano.
Apesar da recente crise econômica mundial, o Brasil tem crescido bastante e a
cadeia produtiva do setor florestal tem participação desse crescimento. De acordo com a
Abraf (2013), a área total cultivada com floresta no Brasil em 2012 foi equivalente a
7.185.943 ha. Neste mesmo ano, o mercado brasileiro dos produtos florestais foi
responsável por US$ 7,54 bilhões das exportações nacionais.
A exaustão das florestas nativas e a alta demanda por madeira tem despertado
interesse dos produtores rurais em investir no monocultivo florestal. De acordo com o SFB
& IPAM (2011), a demanda média por madeira em tora proveniente de florestas nativas foi
estimada em 21 milhões de m3.ano-1. Para que esta demanda seja atendida seria necessário
o plantio de uma área de 36 milhões de hectares em um ciclo de 30 anos.
O gênero Khaya sp., popularmente conhecido como mogno africano, tem sido
indicado para plantios comerciais devido à sua excelente adaptação às condições
edafoclimáticas brasileiras e elevado valor no mercado internacional. Sua madeira possui
coloração avermelhada e densidade relativamente baixa, características demandadas pela
indústria moveleira. Além disso, é altamente resistente ao ataque de Hypsipyla grandella,
espécie de praga limitante ao cultivo de Swietenia macrophylla King. (popularmente
conhecido como mogno brasileiro).
Khaya ivorensis A. Chev é uma das espécies mais procuradas pelos
reflorestadores. Em condições favoráveis tem apresentado incremento de até 40 m-³ha-1ano-
1
e o valor do metro cúbico de madeira serrada pode ultrapassar US$ 2.000,00. Devido ao
potencial produtivo do mogno africano no Brasil, torna-se necessário o desenvolvimento
de estudos para caracterização e melhoria da espécie.
15
A fertilização é a prática cultural mais comum e talvez de ação mais efetiva

para melhorar a qualidade das espécies florestais. Segundo Santana et al. (2002), os
estabelecimentos de florestas economicamente viáveis exigem conhecimentos cada vez
mais detalhados das práticas silviculturais a adotar.
As condições climáticas brasileiras permitem uma longa estação de
crescimento, diferente das regiões de clima temperado, de onde importamos a maior parte
das recomendações de técnicas agrícolas. Por esse motivo, há a necessidade de
“tropicalização” dessas técnicas, e esse conceito se adequa perfeitamente ao caso do uso de
fertilizantes (Benites et al., 2010).
A afirmação de que a correção e fertilização do solo já foram amplamente
estudadas é um erro muito comum. Portanto estas práticas precisam ser revistas e
adaptadas para cada cultura e tipo de solo, em especial na atividade florestal. A adubação
de acordo com as necessidades nutricionais específicas da cultura garantirá maior
produtividade madeireira com investimento reduzido e mínimo impacto ambiental.
O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da saturação por bases e diferentes
níveis de nitrogênio (N), fósforo (P) e potássio (K) no crescimento inicial de mudas de
mogno africano (Khaya ivorensis).
16
2 REVISÃO DE LITERATURA
2.1 MOGNO AFRICANO (Khaya ivorensis A. Chev)
As árvores do gênero Khaya, família Meliaceae, são conhecidas

comercialmente por diferentes nomes: Acajou D’Afrique, na França e Bélgica; African
mahogany na Inglaterra e Estados Unidos; Khaya mahagoni na Alemanha; Afrikaan’s
mahoganie na Holanda e mogno-africano pelos portugueses (Falesi & Baena, 1999).
De acordo com Lemmens (2008), a espécie Khaya ivorensis ocorre desde a
Costa do Marfim até o leste de Camarões e sul de Cabinda (Angola). Podem ocorrer
também na Guiné, Libéria, República Centro-Africana e Congo, em regiões com
precipitação média anual entre 1.600 e 2.500 mm, com estação seca de dois a três meses,
até 700 m de altitude. Temperatura média variando entre 24 e 27ºC. É encontrada de forma
dispersa, em pequenos grupos ou isoladamente.
São árvores robustas que dominam o dossel da floresta. Seu tronco pode atingir
3,5 m de diâmetro e uma altura total de 70 m (média de 30m – 40m), e a copa atinge 40 m
– 50 m de largura (Williams, 1932; Lamb, 1966 e; Pennington & Sarukhán, 1968 citados
por Grogan et al., 2002).
A espécie Khaya ivorensis apresenta casca espessa com coloração marrom-
avermelhada e gosto amargo. As folhas são uniformemente pinadas, com quatro a sete
pares de folíolos com sete a quatorze centímetros de comprimento e largura variando entre
2,5 a 4,5 cm. Apresenta pequenas flores hermafroditas brancas principalmente nos meses
de setembro a dezembro. Os frutos são cápsulas lenhosas arredondadas geralmente com
cinco válvulas de 7,5 a 8,5 cm de comprimento e 2,5 a 4 mm de espessura. O período de
maturação dos frutos se dá entre os meses de fevereiro a maio, onde as válvulas se abrem e
liberam em torno de 15 sementes aladas com aproximadamente 2,5 cm de diâmetro (Orwa
et al., 2009).
O interesse comercial em plantações do mogno-africano iniciou-se no decorrer
dos anos 70. Ocorreu em virtude da excessiva exploração nas regiões onde o gênero é
nativo. A considerável redução em sua concentração motivou os plantios organizados. O
17
mercado é exigente e as indústrias reclamam por esta excelente madeira (Falesi & Baena,
1999).
O mogno-africano (Khaya spp.) foi introduzido no Brasil como alternativa de
substituição do mogno brasileiro (Swietenia macrophylla King). Isto devido à sua alta
resistência à Hypsiphyla grandella, principal praga do mogno-brasileiro (Carvalho, 2010).
Segundo Falesi & Baena (1999), quanto às características fenotípicas não há
grandes diferenças entre o mogno brasileiro e o mogno africano. No entanto, nota-se um
aspecto esverdeado na madeira de S. macrophylla e avermelhado em Khaya spp.,
principalmente na espécie Khaya ivorensis. A concentração de antocianina no fluxo de
lançamento apical resulta nesta coloração.
A espécie K. ivorensis tem sido cultivada em todas as regiões do Brasil, no
entanto plantios adultos e cortes só ocorreram no estado do Pará. Têm apresentado
desenvolvimento satisfatório em diferentes condições edafoclimáticas. Necessita de
precipitação anual superior a 1200 mm distribuídos entre seis e oito meses, caso contrário é
necessário irrigação complementar até o segundo ano. Quanto à altitude, está presente em
áreas de 20 m (Belém-PA) até 1200 m (Iraí de Minas-MG).
De acordo com Albuquerque (2013) observaram que plantas jovens de K.
ivorensis são tolerante a estresses hídricos moderados. Isso ocorre devido à alta
sensibilidade estomática à deficiência hídrica e expressiva acumulação de prolina.
A fertilidade natural do solo favorece a cultura. No entanto tem sido observado
bom desenvolvimento em solos do cerrado desde que corrigidos e adubados. Além da
fertilidade é importante que o solo apresente profundidade superior a quatro metros e boa
drenagem (Mudas Nobres, 2012).
Segundo Teixeira (2011), a madeira de K. ivorensis é moderadamente pesada.
Apresenta densidade entre 570 e 800 kg.m-3 (0,57 a 0,80 g.cm-3) a 12% de umidade. O
alburno tem coloração marrom-amarelada, e o cerne coloração marrom-avermelhada. A
madeira apresenta porosidade difusa, parênquima indistinto e resina. É fácil de trabalhar e
secar, permitindo bons acabamentos com elevada durabilidade.
Devido às características tecnológicas e à beleza da madeira, o mogno africano
é usado em movelaria fina, faqueado, construção naval e acabamento superficial em
construção civil (revestimentos internos e decorativos). Os descartes de serraria podem ser
utilizados na fabricação de compensados ou como fonte energética (Falesi & Baena, 1999;
Carvalho et al., 2010; Teixeira, 2011).
18
2.2 CORREÇÃO DO SOLO E ELEVAÇÃO DA SATURAÇÃO POR BASES
No bioma cerrado o solo já foi grande limitante de produção. Isto devido à

acidez elevada, presença de alumínio tóxico, baixa disponibilidade de nutrientes e alto
potencial de fixação de fósforo.
De acordo com Raij (1991), a acidez do solo é uma das principais responsáveis
pela baixa produtividade dos cultivos no país. Com a acidez ocorre uma elevação dos
teores de alumínio (e em alguns casos de manganês) e redução nos teores de cálcio e
magnésio, características indesejáveis para as culturas.
O excesso de alumínio (Al) altera o crescimento das raízes, tornando o sistema
radicular pouco desenvolvido. Em condições de campo, resulta em reduções expressivas na
capacidade de exploração de água e nutrientes das camadas superficiais do solo. Como
consequência, as plantas tornam-se mais susceptíveis a deficiência hídrica e nutricional
durante períodos de estiagem, o que causa reflexos negativos na produtividade (Caires,
2010).
Os efeitos tóxicos do Al no crescimento das raízes das plantas podem ser
atenuados pela adição de cálcio. O magnésio pode ser ainda mais eficiente do que o cálcio
na redução da toxidez de Al para o crescimento das raízes das plantas (Caires, 2010).
Com a incorporação de corretivos como calcário, são adicionados também
cálcio e magnésio em quantidades muito superiores às demandadas pelas culturas,
ocasionando um longo efeito residual. A elevação dos teores de cálcio nas camadas
superficiais garante condições para melhor desenvolvimento do sistema radicular,
resultando em maior capacidade de absorção de água e nutrientes pelas plantas e menores
riscos de danos por estresse hídrico (Benites et al, 2010).
Segundo Bellote (2003), a calagem tem como objetivo principal elevar os
teores de Ca e Mg nos solos. Para isso ocorre a neutralização dos íons H+ e elevação do pH
a valores próximos a 5,5. Para Raij (1991), além de elevar teores de Ca e Mg, a calagem
neutraliza o Al e o Mn e favorece a disponibilidade de P. Com isso, há um estímulo de
crescimento do sistema radicular favorecendo o aproveitamento da água e dos nutrientes
disponíveis nesses solos.
A calagem pode ser considerada a prática que mais contribui para o aumento
da eficiência do uso de fertilizantes. Com ela é possível reduzir, ou até eliminar, os
elementos tóxicos alumínio e manganês, aumentar a disponibilidade de nitrogênio, fósforo,
19
cálcio, magnésio, enxofre e molibdênio no solo e, ainda, melhorar a atividade microbiana

do solo (Caires, 2010).
O aumento da disponibilidade de N é decorrente do efeito favorável da
elevação do pH na mineralização da matéria orgânica (MO) do solo. A maior
disponibilidade de P, S e Mo ocorre porque os íons fosfato, sulfato e molibdato absorvidos
pelos oxi-hidróxidos de Fe e Al são liberados com o aumento do pH do solo (Caires,
2010).
A necessidade de calagem depende de fatores relacionados ao solo, ao
corretivo da acidez, à cultura e ao sistema de produção. O entendimento destes fatores é de
primordial importância para o entendimento de estratégias de correção da acidez do solo
que visem maior eficiência do uso de fertilizantes, maior aproveitamentos dos nutrientes
pelas plantas e maior economicidade dos sistemas de produção agrícola (Caires, 2010).
A neutralização da acidez ocorre por meio de ânions (OH- e HCO3-), que são
receptores de prótons, sem os quais a eliminação da acidez não seria possível. Os íons Ca2+
e Mg2+ ocuparão o lugar dos cátions com caráter ácido (H e Al) no complexo de troca
catiônica do solo (Caires, 2010).
Uma importante característica dos solos tropicais, em especial nas regiões de
cerrado, é a barreira química causada pela acidez no subsolo. O calcário é pouco móvel no
solo e geralmente não atinge as camadas mais profundas. Com isso há maior dificuldade
no desenvolvimento das raízes. No entanto, com a aplicação de gesso agrícola
(CaSO4.2H2O) é possível complementar seu efeito através da mobilidade do enxofre.
A distribuição de raízes acompanha o efeito de calcário e gesso na saturação
por bases. O calcário tem efeito mais acentuado na distribuição de raízes da camada de 0 –
25 cm, com efeito nulo, ou até depressivo, em camadas mais profundas. Entretanto, o
gesso tem maior efeito na distribuição de raízes à medida que aumenta a profundidade
(Raij, 2010).
Em solos de cerrado, Sousa & Lobato (2004) recomendam o uso de gesso
quando o teor de cálcio nas profundidades de 20-40 cm e de 40-60 cm for inferior a 0,5
cmolc dm-3. Para a classe de teores médios de magnésio, indicam a faixa de 0,5-2,0 cmolc
dm-3 considerando o teor de 0,5 cmolc dm-3 como limite crítico para a produção de
culturas. Embora algumas culturas sejam mais exigentes quanto ao teor de Mg trocável no
solo, para a maioria das culturas, um teor de 0,5 cmolc dm-3 seria suficiente, a não ser que
ocorram interações com outros cátions que dificultem a sua absorção pela planta.
20
Tem sido observado que algumas espécies florestais toleram a toxidez por
alumínio. No entanto, a presença deste elemento pode ser fator limitante para o
crescimento das árvores, ou ainda resultar em uma madeira de qualidade inferior (Silva et
al., 2004; Arriagada et al., 2007).
2.3 NUTRIÇÃO MINERAL DE PLANTAS
2.3.1 Nitrogênio
O nitrogênio é o nutriente que se encontra em maiores concentrações nos

vegetais superiores. Sua participação no metabolismo tem sido bastante estudada na
maioria das espécies cultivadas, principalmente as de ciclo anual. No entanto, poucos
estudos têm sido conduzidos com espécies florestais em condições tropicais (Jesus et al,
2012).
O N é o macronutriente aniônico mais abundante na planta. Além disso é o
nutriente mais exigido entre todos os demais. Tem função estrutural no vegetal, pois faz
parte de muitos componentes da célula e participa de processos como absorção iônica,
fotossíntese, respiração, multiplicação e diferenciação celular (Malavolta, 2006).
Ao contrário dos demais nutrientes, o nitrogênio praticamente não é fornecido
ao solo pelas rochas de origem. O gás N2 que constitui 78% da atmosfera terrestre é sua
fonte para as plantas, porém, na sua forma elementar não é absorvido (Gusmão, 2010).
Segundo Malavolta (2006), as raízes e folhas são capazes de absorver N e S.
Nas condições de campo, N-NO3– e S-SO42- são as formas predominantemente absorvidas
pelas raízes.
De acordo com Gusmão (2010), a ausência de N bloqueia a síntese do
hormônio citocinina. Com isso, ocorre redução no crescimento e, consequentemente,
menor produtividade. Plantas com deficiência de N apresentam amarelecimento nas folhas
mais velhas devido à translocação do nutriente para as folhas mais novas (Malézieux e
Bartholomew, 2003).
Entretanto, quando há excesso de N no solo, a planta vegeta excessivamente,
produz menos frutos, apresenta reduzido volume de raízes e transpira demasiadamente.
Com isso, fica sujeita à seca e ao ataque de pragas e moléstias (Malavolta et al., 2002).
21
Segundo Corcioli et al. (2014), cultivando mogno africano (K. ivorensis) em

solução nutritiva na omissão de N foram observados sintomas de deficiência após quarenta
dias. As folhas mais velhas apresentaram clorose seguida de necrose nas margens, e
senescência. Posteriormente, as folhas jovens apresentaram coloração vermelho pálida e
houve redução na quantidade de novas brotações.
2.3.2 Fósforo
Dentre os macronutrientes, o fósforo é o exigido em menores quantidades pelas

plantas, porém, este nutriente é aplicado em maiores quantidades em adubação nos solos
do Brasil. Este fato se deve à baixa disponibilidade deste nutriente, e também à forte
tendência da quantidade aplicada reagir com componentes do solo formando compostos de
baixa solubilidade (Furtini Neto et al., 2001).
O P é um componente de nucleotídeos utilizados no metabolismo energético
das plantas (como ATP) e no DNA e RNA. Esse elemento desempenha um papel
importante na produção de energia para a planta, logo sua falta irá refletir num menor
crescimento da mesma (Taiz & Zeiger, 2004).
Os solos podem apresentar de 100 a 2.500 kg.ha-1 de fósforo total, na camada
arável. Contudo, independentemente do tipo de solo, a concentração de fósforo em solução
é extremamente baixa, normalmente entre 0,1 e 1,0 kg.ha-1, dada a elevada tendência de
remoção do fósforo da solução, tanto por precipitação quanto por adsorção com compostos
de Al, Fe e Ca (Furtini Neto et al., 2001).
O fósforo é crucial no metabolismo das plantas, desempenhando papel
importante na transferência de energia da célula, na respiração e na fotossíntese. É também
componente estrutural dos ácidos nucleicos de genes e cromossomos, assim como de
muitas coenzimas, fosfoproteínas e fosfolipídeos. As limitações na disponibilidade de P no
início do ciclo vegetativo podem resultar em restrições no desenvolvimento, das quais a
planta não se recupera posteriormente, mesmo aumentando o suprimento de P a níveis
adequados. O suprimento adequado de P é, pois, essencial desde os estádios iniciais de
crescimento da planta (Gusmão, 2010).
Em quantidades adequadas, o P estimula o desenvolvimento radicular e é
essencial para a boa formação da planta e incremento de produção. No entanto, a ausência
22
de P nas plantas causa encarquilhamento nas extremidades das folhas mais velhas e clorose
leve (Raij, 1991).
De acordo com Gusmão (2010), o estresse moderado de P pode não produzir
sintomas evidentes de deficiência. No entanto, sob condições de deficiência mais severa, as
plantas adquirem coloração que varia de verde-escura a púrpura. A deficiência de fósforo
pode reduzir tanto a respiração como a fotossíntese; porém, se a respiração reduzir mais
que a fotossíntese, os carboidratos se acumulam, deixando as folhas com coloração verde-
escura. A deficiência também pode reduzir a síntese de ácido nucleico e de proteína,
induzindo a acumulação de compostos nitrogenados solúveis (N) no tecido. Finalmente, o
crescimento da célula é retardado e potencialmente paralisado. Como resultado, os
sintomas de deficiência de P incluem diminuição na altura da planta, atraso na emergência
das folhas e redução na brotação e desenvolvimento de raízes secundárias, na produção de
matéria seca e na produção de sementes.
A maior parte do P no solo se move até as raízes da planta mais por difusão
que por fluxo de massa. Como o movimento do P do solo por difusão até as raízes é
restrito, a difusão geralmente é considerada como o fator mais limitante na absorção de P
pelas plantas. Estima-se que o P se move por difusão, em média, somente de 1 a 2 mm;
desta forma, apenas o P que se encontra a esta distância das raízes está estrategicamente
disponível para ser absorvido. A absorção de P pelas plantas é proporcional à densidade
das raízes; assim, o incremento da área superficial da massa radicular aumenta a habilidade
da planta em acessar e absorver o P do solo (Grant et al., 2001).
Nas plantas deficientes de fósforo, as folhas novas apresentam coloração
verde-escura, com tons arroxeados; são mais estreitas e de cor verde mais escura, quando
são comparadas com as folhas mais velhas. As margens das folhas são mais escuras que a
parte central da folha. As folhas mais velhas murcham a partir das suas extremidades
(Souza, 1999).
Segundo Corcioli et al. (2014), a deficiência de fósforo em mudas de Khaya
ivorensis causa redução no crescimento da planta e de suas folhas novas, além de
coloração amarelada nas folhas mais velhas, seguida de necrose e secamento das pontas.
Nas folhas mais novas pode-se observar a perda da coloração vermelha, característica da
espécie, e aparecimento de pontuações mais escuras por todo o limbo. Com o passar do
tempo, gradativamente as folhas velhas apresentam manchas cloróticas irregulares verde-
23
limão por todo o limbo e as folhas jovens ficam encarquilhadas, com coloração amarelo-
acobreado.
2.3.3 Potássio
Os solos brasileiros são naturalmente pobres em potássio, à exceção de alguns

da planície litorânea, Vertissolos do pampa gaúcho, Neossolos litólicos originados sobre
rochas ricas em minerais potássicos e alguns Nitossolos e Latossolos férricos. Em função
da grande quantidade de potássio extraída pela maioria das plantas cultivadas, a reposição
deste elemento é fundamental para a manutenção de níveis de produtividade
economicamente viáveis em sistemas agrícolas no Brasil (Benites et al., 2010).
O adequado conteúdo de K em tecidos jovens é indispensável para a obtenção
do turgor ótimo das células, que é requerido para expansão da célula. Além disso, a
abertura e o fechamento dos estômatos dependem do fluxo de K (Mengel et al., 2001).
O potássio é absorvido na forma K+ pelas plantas em grandes quantidades. É
altamente móvel em todas as partes da planta. Está presente em maior abundância no
citoplasma e tem papel fundamental na regulação osmótica da célula e na ativação
enzimática (Malavolta et al., 1997).
O K+ realiza a maior parte de sua movimentação por difusão. É o segundo
nutriente mais absorvido pelas plantas cultivadas e a manutenção de teores adequados
deste nutriente em solos agrícolas requer especial atenção (Benites et al, 2010).
Este nutriente está associado a uma maior resistência das plantas às condições
adversas como baixa disponibilidade de água e extremos de temperatura. Sua concentração
na solução controla a difusão até a superfície das raízes, controlando sua absorção pelas
plantas (Mengel & Braunschweig, 1972).
O potássio está envolvido no crescimento meristemático, sendo também
importante para a manutenção da quantidade de água nas plantas. A absorção de água pela
célula e pelos tecidos é frequentemente consequência da absorção ativa do potássio
(Gusmão, 2010).
Ao aumentar os teores trocáveis de Ca2+ e Mg2+ no solo, a calagem pode
proporcionar desequilíbrios nutricionais de cátions na planta, principalmente entre Mg2+ e
K+. Para compensar estes desequilíbrios, doses mais elevadas de K2O são requeridas na
adubação, visando maximizar o efeito da calagem na produção de culturas (Caires, 2010).
24
Solos tropicais, em sua grande maioria, não possuem reservas de potássio

suficientes para sustentar produções agrícolas. Para que sejam atingidos os níveis de
produtividade atualmente praticados, é crucial a reposição deste nutriente (Benites et al,
2010).
Entre os fertilizantes potássicos, o mais comum e mais utilizado no Brasil e no
mundo é o cloreto de potássio (KCl). Devido à sua elevada concentração em K2O (58% a
62%), o KCl é mais competitivo em relação a outras fontes disponíveis no mercado.
Responde por mais de 95% dos fertilizantes potássicos consumidos no Brasil (Ogasawara
et al., 2010).
A deficiência de K nas plantas pode causar clorose; necrose das margens das
folhas velhas; acamamento da planta; frutos e sementes enrugadas; e pontuações brancas
na margem da folha (Fontes, 2001).
25
3 MATERIAL E MÉTODOS
3.1 ESTAÇÃO EXPERIMENTAL
O presente trabalho foi desenvolvido na Estação Experimental Hiroshi

Okajima (Figura 1), município de Bonfinópolis-GO. A região está localizada a
16°35’37.32’’ de latitude Sul e 49° 1’56.13’’ de longitude Oeste, a 780 m de altitude.
Figura 1. Estação experimental Hiroshi Okajima, Bonfinópolis-GO. Fonte: Google Earth

(2014).
De acordo com classificação climática de Köppen-Geiger, a região apresenta

clima Aw, tropical, megatérmico, com chuvas de verão e ausência de estação invernosa. A
temperatura média do mês mais frio do ano fica acima de 18 ºC e a precipitação anual é
superior a evapotranspiração potencial anual.
O experimento foi desenvolvido em uma área de oito hectares que foi utilizada
anteriormente como pastagem. A declividade do terreno é de 6%. Foi realizada
amostragem de solo em área total antes do início do experimento nas profundidades 0-20
cm e 20-40 cm para análise química e textural. Os resultados das análises estão
apresentados na tabela 1. O solo é classificado como Latossolo Vermelho distrófico,
textura franco argilosa.
26
Tabela 1. Atributos químicos e textura do solo resultantes da amostragem coletada em

área total antes da implantação do experimento e após aplicação localizada
de 600kg ha-1 e 1800kg ha-1 de calcário, nas profundidades 0-0,20m e 0,20-
0,40m, na Estação Experimental Hiroshi Okajima, município de
Bonfinópolis, GO.
Atributos Unidades de medidas 0-20 cm 20-40 cm

Ca+Mg 2,2 1,1
Ca 1,7 0,8
Mg 0,5 0,3
-3
Al cmolc dm 0,0 0,0
H+Al 2,9 3,0
K 0,1 0,06
CTC(T) 5,22 4,17
K 40,0 24
P(Mel) 1,3 1,7
S 2,0 2,0
Na 5,0 3,0
-3
Zn mg.dm 0,6 0,1
B 0,17 0,15
Cu 3,0 2,8
Fe 62,4 62,3
Mn 32,0 22,4
V 44,48 28,13
%
M 0 0
MO 27,00 23,00
g.dm-3
CO 15,66 13,34
Areia 54 59
-1
Silte g.kg 90 90
Argila 370 320
pH (CaCl) 5,2 5,1
V: saturação por bases. M: saturação por alumínio. MO: matéria orgânica. CO: carbono
orgânico
A área foi dividida em oito blocos. A partir dos resultados da análise de solo
calculou-se a quantidade de calcário necessária para elevar a saturação por bases (V%)
para 55% e 75%. Foram aplicados e incorporados 600 kg ha-1 de calcário dolomítico nos
blocos de 1 a 4 e 1800 kg ha-1 nos blocos de 5 a 8, conforme mostra figura 2. Toda a área
recebeu 600 kg ha-1 de gesso agrícola. Durante a subsolagem foram aplicados 500 kg ha-1
de fosfato reativo nas linhas de plantio.
27
Figura 2. Divisão da área experimental em duas saturações por bases e posicionamento

dos blocos na Estação Experimental Hiroshi Okajima, município de
Bonfinópolis, GO. Fonte: Google Earth (2014).
Em junho de 2013 foram plantadas 3.120 mudas seminais de mogno africano

(Khaya ivorensis A. Chev.) com altura média de 33 cm e diâmetro do colo em torno de 6
mm. O espaçamento adotado foi de 5,0 metros por 5,0 metros, com densidade de
quatrocentas plantas por hectare. Logo após o plantio foram aplicados vinte gramas de
NPK 10-30-10 por planta em covetas laterais.
Como o plantio foi realizado no período seco (junho de 2013), foi necessário
fornecer água usando-se uma carreta pipa acoplada ao trator. Durante o primeiro mês cada
planta recebeu 10 L de água a cada três dias, sendo os três primeiros molhamentos com
hidrogel (250 g para cada 5000 L de água). Entre julho e outubro as plantas receberam o
mesmo volume de água uma vez por semana. Nos veranicos houve molhamento semanal
com 5 L de água por planta.
Durante o período chuvoso de 2014 foi realizada nova amostragem de solo
com o intuito de avaliar a saturação por bases atingida com a aplicação do calcário. Os
dados estão apresentados na tabela 2.
28
Tabela 2. Resultado da análise de solo após aplicação localizada de 600kg ha-1 e 1800kg
ha-1 de calcário, nas profundidades 0-0,20m e 0,20-0,40m, na Estação
Experimental Hiroshi Okajima, município de Bonfinópolis, GO
Atributos 600 kg - jan/14 1800 kg - jan/14

Unidades de medidas
0-20 cm 20-40 cm 0-20 cm 20-40 cm
Ca+Mg 3,4 2,90 6,30 5,20
Ca 2,5 2,1 4,4 3,8
Mg 0,9 0,8 1,9 1,4
-3
Al cmol c dm 0 0,01 0 0
H+Al 2,8 2,4 2,1 2,5
K 0,13 0,11 0,15 0,13
CTC(T) 6,36 5,41 8.58 7.53
K 50 42 57 52
P(Mel) 2,1 3,4 2,4 1,8
S 3,4 - 7,1 -
Na 8 - 8 -
-3
Zn mg.dm 0,5 0,4 0,4 0,8
B 0,19 - 0,23 -
Cu 4 - 3,1 -
Fe 60,1 - 60,6 -
Mn 37,3 - 52,1 -
V 56,05 55,64 75,58 68,07
%
M 0,00 3,22 0 0
MO 48 35 35 29
g.dm-3
CO 27,84 20,3 20,3 16,82
Areia 50,00 - - -
-1
Silte g.kg 10 - - -
Argila 40 - - -
pH (CaCl) 5,20 4,9 5,8 5,5
V: saturação por bases. M: saturação por alumínio. MO: matéria orgânica. CO: carbono
orgânico
3.2 TRATOS CULTURAIS
No decorrer do experimento foi realizada limpeza periódica da área que

consistiram em duas capinas mecânicas com trator e grade aradora nas entrelinhas. Entre as
plantas foram realizadas capinas químicas com glifosate (3 L ha-1) e flumizin (100 g ha-1)
utilizando chapéu de Napoleão para proteger as plantas. Antes de cada adubação de
cobertura as plantas foram coroadas manualmente num raio de 80 cm do caule.
29
Houve monitoramento contínuo de pragas. Foi realizado controle de formigas

cortadeiras aplicando-se isca formicida e fipronil (80 g ha-1). Nas plantas que apresentaram
brotação lateral foi escolhida a brotação mais retilínea e as demais foram eliminadas com
tesoura de poda.
3.3 CONDUÇÃO DO EXPERIMENTO
O estudo foi conduzido em uma floresta comercial de mogno africano no

segundo mês de implantação. O experimento obedeceu ao esquema fatorial 4 x 4 x 4,
sendo quatro doses de nitrogênio (N), quatro doses de fósforo (P) e quatro doses de
potássio (K). No total foram sessenta e quatro tratamentos conforme a composição descrita
na figura 3.
Figura 3. Composição dos tratamentos empregados no esquema fatorial através da

combinação entre as doses de nitrogênio, fósforo em potássio na Estação
Experimental Hiroshi Okajima, município de Bonfinópolis, GO. Fonte: Power
Point (2014).
O delineamento experimental foi em blocos completos casualizados, sendo que

quatro blocos foram alocados na área tratada para obter a saturação por bases de 55% e
quatro blocos a 75% de saturação por bases. Cada bloco foi composto por seis linhas com
30
onze parcelas em cada. A casualização dos blocos se deu através do sorteio de parcelas
dentro do bloco.
O experimento contou 512 parcelas experimentais de seis plantas cada.
Paralelamente, foram conduzidas seis parcelas sem nenhuma adubação e realizado o teste
de Tukey comparando suas médias com as médias dos demais tratamentos.
Os elementos nitrogênio, fósforo e potássio foram fornecidos às plantas através
de ureia, super fosfato triplo e cloreto de potássio. Em cada adubação foi fornecido
enxofre, boro, manganês e zinco atravésda aplicação de FTE, na proporção de 5% da
quantidade de NPK aplicado por planta. A adubação foi parcelada em quatro aplicações,
uma a cada dois meses, conforme descrito na Tabela 3.
Tabela 3. Quantidade de ureia, superfostato triplo e cloreto de potássio aplicado em cada

parcelamento e quantidade total empregada por tratamento na Estação
Experimental Hiroshi Okajima, município de Bonfinópolis, GO.
Ureia Super Fosfato Triplo Cloreto de Potássio

Aplicação Aplicação Aplicação
Tratamento Total Total Total
1e2 3e4 1e2 3e4 1e2 3e4
(g em cada) (g) (g em cada) (g) (g em cada) (g)
0 0 0 0 0 0 0 0 0
1 10 20 60 10 20 60 7 14 42
2 10 20 60 10 20 60 14 28 84
3 10 20 60 10 20 60 21 42 126
4 10 20 60 10 20 60 28 56 168
5 10 20 60 20 40 120 7 14 42
6 10 20 60 20 40 120 14 28 84
7 10 20 60 20 40 120 21 42 126
8 10 20 60 20 40 120 28 56 168
9 10 20 60 30 60 180 7 14 42
10 10 20 60 30 60 180 14 28 84
11 10 20 60 30 60 180 21 42 126
12 10 20 60 30 60 180 28 56 168
13 10 20 60 40 80 240 7 14 42
14 10 20 60 40 80 240 14 28 84
15 10 20 60 40 80 240 21 42 126
16 10 20 60 40 80 240 28 56 168
17 20 40 120 10 20 60 7 14 42
18 20 40 120 10 20 60 14 28 84
19 20 40 120 10 20 60 21 42 126
Continua...
31


1e2 3e4 1e2 3e4 1e2 3e4
20 20 40 120 10 20 60 28 56 168
21 20 40 120 20 40 120 7 14 42
22 20 40 120 20 40 120 14 28 84
23 20 40 120 20 40 120 21 42 126
24 20 40 120 20 40 120 28 56 168
25 20 40 120 30 60 180 7 14 42
26 20 40 120 30 60 180 14 28 84
27 20 40 120 30 60 180 21 42 126
28 20 40 120 30 60 180 28 56 168
29 20 40 120 40 80 240 7 14 42
30 20 40 120 40 80 240 14 28 84
31 20 40 120 40 80 240 21 42 126
32 20 40 120 40 80 240 28 56 168
33 30 60 180 10 20 60 7 14 42
34 30 60 180 10 20 60 14 28 84
35 30 60 180 10 20 60 21 42 126
36 30 60 180 10 20 60 28 56 168
37 30 60 180 20 40 120 7 14 42
38 30 60 180 20 40 120 14 28 84
39 30 60 180 20 40 120 21 42 126
40 30 60 180 20 40 120 28 56 168
41 30 60 180 30 60 180 7 14 42
42 30 60 180 30 60 180 14 28 84
43 30 60 180 30 60 180 21 42 126
44 30 60 180 30 60 180 28 56 168
45 30 60 180 40 80 240 7 14 42
46 30 60 180 40 80 240 14 28 84
47 30 60 180 40 80 240 21 42 126
48 30 60 180 40 80 240 28 56 168
49 40 80 240 10 20 60 7 14 42
50 40 80 240 10 20 60 14 28 84
51 40 80 240 10 20 60 21 42 126
52 40 80 240 10 20 60 28 56 168
53 40 80 240 20 40 120 7 14 42
54 40 80 240 20 40 120 14 28 84
Continua...
32


1e2 3e4 1e2 3e4 1e2 3e4
55 40 80 240 20 40 120 21 42 126
56 40 80 240 20 40 120 28 56 168
57 40 80 240 30 60 180 7 14 42
58 40 80 240 30 60 180 14 28 84
59 40 80 240 30 60 180 21 42 126
60 40 80 240 30 60 180 28 56 168
61 40 80 240 40 80 240 7 14 42
62 40 80 240 40 80 240 14 28 84
63 40 80 240 40 80 240 21 42 126
64 40 80 240 40 80 240 28 56 168
Antes de realizar cada adubação os fertilizantes foram pesados e separados em

saquinhos individuais contendo NPK e FTE (Figura 2). Em cada placa indicativa do
tratamento foram colocados os seis saquinhos correspondentes às planta da parcela.
A primeira adubação ocorreu no mês de agosto, quando as plantas
apresentavam altura média de 39,0 cm e diâmetro do colo 7,8 mm. O adubo foi aplicado
em duas covetas laterais distantes 20 cm do caule das plantas e 15 cm de profundidade. Em
outubro do mesmo ano repetiu-se esta aplicação. As demais adubações ocorreram em
dezembro de 2013 e fevereiro de 2014. Como a quantidade dos fertilizantes foi dobrada, a
aplicação ocorreu em dois sulcos laterais de 30 cm de comprimento e 15 cm de
profundidade com distância de quarenta centímetros das plantas.
Os parâmetros avaliados foram altura total e diâmetro do colo das mudas.
Foram realizadas avaliações após cada época de adubação utilizando fita métrica para
mensurar a altura e paquímetro digital para coletar os dados relativos ao diâmetro. O
comportamento das plantas em relação às diferentes saturações por bases (V%) foi
avaliado no efeito de blocos.
Os dados foram tabulados e calculadas as médias de altura e diâmetro do colo
entre as plantas de cada parcela. O software Sanest (Zonta & Machado, 1995) foi
empregado no auxílio à interpretação dos resultados.
33
4 RESULTADOS E DISCUSSÃO
O conhecimento das necessidades nutricionais das espécies florestais é de

fundamental importância para o desenvolvimento das plantas e viabilidade do projeto. Em
especial nos solos de cerrado.
Apesar da utilização de mudas seminais, da variação entre as doses de N, P e K
e das diferentes saturações por bases empregadas o desenvolvimento das plantas foi
bastante homogêneo.
Conforme mostra a Tabela 4, para a variável altura, apenas a interação NPK
apresentou diferença estatística altamente significativa. Quanto ao diâmetro do colo foram
observadas diferenças significativas entre as doses de N, e altamente significativas entre os
blocos.
Tabela 4. Resumo da análise de variância contendo valores de graus de liberdade (GL),

quadrado médio (QM), nível de significância e coeficiente de variação para as
variáveis altura (h) e diâmetro do colo (dc) em função das doses dos fatores N,
P e K aplicadas em plantas de mogno africano (Khaya ivorensis), cultivadas na
Estação Experimental Hiroshi Okajima, município de Bonfinópolis, GO.
Fonte de variação GL QMh QMdc

ns
N 3 112,18 76,20*
P 3 326,75ns 39,01ns
ns
K 3 242,44 27,52ns
NP 9 410,88ns 19,45ns
NK 9 311,58ns 4,55ns
PK 9 229,83ns 10,05ns
**
NPK 27 481,64 15,63ns
Bloco 7 307,15ns 371,24**
Resíduo 441 225,32 15,06
Total 511
CV% 6,92 8,02
ns
: não significativo pelo teste Tukey ao nível de 0,05 de probalilidade.
*: significativo pelo teste Tukey ao nível de 0,05 de probalilidade.
**: significativo pelo teste Tukey ao nível de 0,05 de probalilidade.
O elevado número de repetições adotado neste experimento e,
consequentemente o alto grau de liberdade do resíduo, possibilitou o reconhecimento de
pequenas diferenças como sendo estatisticamente significativas. De acordo com Duarte
34
(1996), o uso de repetições permite a estimação do erro pelas causas aleatórias e melhora
as estimativas dos efeitos dos tratamentos por trabalhar com médias.
4.1 SATURAÇÃO POR BASES
A elevação da saturação por bases tem sido empregada com sucesso em

plantios florestais. Apesar de algumas espécies apresentarem tolerância ao alumínio os
corretivos são utilizados para elevar o pH do solo favorecendo a absorção de nutrientes.
Avaliando as exigências nutricionais de Swietenia macrophylla em ambiente
controlado, Souza et al. (2010) observaram que a correção da acidez é de extrema
importância para o crescimento da espécie. Nos tratamentos em que o calcário não foi
aplicado o crescimento em altura e diâmetro foi comprometido.
O mesmo foi observado por Moretti et al. (2011), no crescimento inicial de
cedro-australiano a omissão de calcário ocasionou menor crescimento em altura e diâmetro
do colo. Porém, os tratamentos testados com calcário mostraram sistema radicular mais
desenvolvido.
A influência da saturação por bases neste trabalho foi avaliada através do efeito
dos blocos. Na Tabela 5 estão apresentadas as médias de altura total e diâmetro do colo das
plantas de cada bloco.
Tabela 5. Médias de altura e diâmetro do colo de mudas de mogno africano (Khaya

ivorensis), aos doze meses de idade, em cada bloco e níveis de saturação por
bases (V%), cultivadas na Estação Experimental Hiroshi Okajima, município
de Bonfinópolis, GO.
Bloco (V%) Altura (cm) Diâmetro do colo (mm)

1 (55%) 214,59 a 46,90 b
2 (55%) 218,92 a 49,91 a
3 (55%) 217,95 a 49,59 a
4 (55%) 217,17 a 50,11 a
5 (75%) 213,62 a 43,96 c
6 (75%) 215,96 a 46,44 b
7 (75%) 220,23 a 49,33 a
8 (75%) 217,68 a 51,10 a
Média 217,30 48,32
CV (%) 6,92 8,02
Letras iguais na coluna não diferem entre si pelo teste de Tukey, ao nível de 5% de probabilidade
35
Não houve diferença estatística significativa entre a altura das plantas nos
diferentes níveis de saturação por bases empregadas. O contrário ocorreu na variável
diâmetro do colo.
A diferença encontrada entre os blocos pode estar relacionada a fatores
aleatórios e não aos tratamentos empregados. De acordo com Duarte (1996) o
delineamento em blocos possibilita maior controle local. É um desenho apropriado a
ambientes experimentais heterogêneos para um fator de variação que mereça ser
controlado. Com a blocagem, qualquer modificação operacional necessária fica isolada do
efeito dos tratamentos.
De acordo com Moretti et al. (2011) o desenvolvimento em diâmetro das
plantas tem forte influência da base genética. Como o plantio foi realizado a partir de
mudas seminais, provavelmente essa variável ainda não teria sido afetada pelos
tratamentos, conforme sugere a Tabela 6.
Tabela 6. Valores médios de altura e diâmetro do colo de plantas de mogno africano

(Khaya ivorensis) aos 12 meses de idade com diferentes níveis de calagem
e saturação por bases (V%) cultivadas na Estação Experimental Hiroshi
Okajima, município de Bonfinópolis, GO.
.Blocos V% V% final Altura Diâmetro do colo

(cm) (mm)
0 - 0,20m 0,20 - 0,40m
01 a 04 55% 56,05% 55,64% 216,2 48,9
05 a 08 75% 75,58% 68,07% 216,6 47,6
Conforme pôde ser observado, em plantios de mogno africano o aumento na

aplicação de corretivos não representa incremento nas plantas durante o primeiro ano.
Dentre as doses de calcário testadas é possível afirmar que a saturação por bases mais
indicada economicamente para o desenvolvimento da Khaya ivorensis é a de 55%.
De acordo com Favare et al. (2012), a calagem afeta positivamente a absorção
de todos os macro e micronutrientes, com exceção do acúmulo de zinco. O acúmulo dos
nutrientes na parte aérea da teca obedece a seguinte ordem decrescente: N > Ca > K >Mg>
P > S > Fe > Mn > B > Zn > Cu. O ápice de desenvolvimento da espécie e acúmulo de
nutrientes fica na faixa entre 60 e 80 % de saturação por bases.
36
Silva et al. (2007), avaliando doses crescentes de corretivo em mudas de

mogno (Swietenia macrophylla), verificaram que a calagem afetou positivamente a
absorção de N, P, K, Ca, Mg, Mn e negativamente de Fe.
4.2 NITROGÊNIO
De acordo com Corcioli et al. (2014), plantas de mogno africano cultivadas em

solução nutritiva com omissão de N apresentaram desenvolvimento inferior, caule fino e
folhas pequenas. Em concordância com os dados do experimento, não foi utilizada a dose
0. Todas as doses testadas foram satisfatórias ao desenvolvimento das plantas e nenhum
dos tratamentos apresentou sintomas visuais de deficiência.
Para o parâmetro diâmetro do colo, houve diferença estatística significativa
entre as doses de N testadas. Os tratamentos com maior dosagem de N influenciaram
negativamente o desenvolvimento das plantas, conforme observado na Tabela 7.
Tabela 7. Altura e diâmetro de plantas de mogno africano (Khaya ivorensis), aos doze
meses de idade, submetidas a diferentes doses de nitrogênio (N), cultivadas na
Dose N Altura (cm) Diâmetro do colo (mm)

60 218,00 a 48,82 a
120 217,64 a 48,87 a
180 216,25 a 48,72 a
240 216,18 a 47,27 b
Testemunha 162,87 36,09
Apesar da estatística não apresentar influência das doses testadas na altura das
plantas, há uma tendência de redução de crescimento na medida em que as doses de N são
aumentadas. Esse efeito pode ser observado na Figura 4.
37
Figura 4. Influência das doses de N no crescimento de plantas de Khaya ivorensis durante

os primeiros doze meses de cultivo na Estação Experimental Hiroshi Okajima,
município de Bonfinópolis, GO. Fonte: Microsoft excel.
O mogno africano (K. ivorensis) demonstrou ser pouco exigente em nitrogênio

no primeiro ano de desenvolvimento e, ao mesmo tempo, tolerância ao excesso do
nutriente na cultura. Apesar do decréscimo de crescimento com as doses maiores nenhuma
das plantas apresentou sintomas de toxidez.
Em guanandi (Calophyllum brasiliensis), a altura das plantas foi menor com o
incremento nas doses de N a partir de 33 mg.dm-3. Para cada 40 mg.dm-3 de N adicionado
ocorreu redução de 2.9 mm no diâmetro do caule das plantas (Ciriello et al., 2014).
Segundo Tucci et al. (2009), foi observada influência positiva da adubação
nitrogenada no crescimento de S. macrophylla. No entanto, a dose máxima aplicada (240
kg.t-1 de substrato) causou efeito negativo no diâmetro do caule e matéria seca da parte
aérea, prejudicando a qualidade das mudas, sugerindo que a dose recomendada é a de
57,5kg de N por tonelada de substrato. Tucci & Pinto (2003) também observaram a
influência negativa de doses altas de N no crescimento das mudas de mogno brasileiro.
Foi observado por Souza et al. (2010) que o nitrogênio não interfere no
crescimento inicial de mogno brasileiro. A justificativa apresentada foi que a matéria
orgânica presente no solo, através do processo de mineralização, pode ter fornecido
quantidade de N suficiente à demanda da espécie.
Testando diferentes doses de sulfato de amônio, nitrato de amônio e nitrato de
cálcio em gonçalo-alves (Astronium fraxinifolium), Feitosa et al. (2011) observaram que a
fonte de N não influenciou no desenvolvimento inicial das plantas. No entanto, a partir de
75mg.dm-3 houve um decréscimo de crescimento.
38
De acordo com Mews et al. (2015), a adubação nitrogenada influenciou

positivamente o crescimento de mudas de ipê amarelo (Handroantus ochraceus). Eles
afirmam que uma nutrição nitrogenada adequada melhora os teores foliares de N e P
aumentando o crescimento e produzindo mudas de qualidade.
4.3 FÓSFORO
Inúmeros autores afirmam que o fósforo é determinante no crescimento das

plantas. De acordo com Souza et al. (2012), este nutriente tem considerável importância no
metabolismo do carbono, bem como na formação de açúcares fosfatados.
Para Souza et al. (2010), o P é o nutriente que mais limita o crescimento de
Swietenia macrophylla. Os autores observaram que a omissão de P limita o crescimento
em altura, diâmetro e a produção de matéria seca da parte aérea, raiz e total em mudas de
mogno brasileiro.
Apesar da grande importância do fósforo em diferentes culturas, as doses
testadas em plantas de Khaya ivorensis cultivadas não apresentaram diferenças estatísticas
no crescimento em altura e diâmetro do colo. Na Tabela 8 estão apresentadas as médias
dos tratamentos com doses de fósforo.
meses de idade, submetidas a diferentes doses de fósforo (P), cultivadas na
estação experimental Hiroshi Okajima
Dose P Altura (cm) Diâmetro do colo (mm)

60 215,00a 47,61 a
120 217,68ª 48,76 a
180 216,64ª 48,52 a
240 218,75ª 48,78 a
Ao contrário do como o observado na adubação nitrogenada, há uma tendência

de doses maiores de fósforo resultarem em maior altura das plantas. Este efeito pode ser
observado na Figura 5.
39
Figura 5. Influência das doses de P no crescimento de plantas de Khaya ivorensis durante

O resultado encontrado está de acordo com Santin et al. (2013) que, estudando
a nutrição de erva mate (Ilex paraguariensis) observaram respostas iguais independente
das doses testadas. Entretanto, foi possível afirmar que a espécie desenvolve em solos com
alto teor de P visto que não apresentou sintomas de toxidez decorrentes deste nutriente.
De acordo com Tucci et al. (2011), a adição de fósforo ao substrato de mudas
de mogno brasileiro não contribuiu para o aumento de parâmetros biométricos. O que
sugere baixo potencial de resposta da espécie à adição de P nesta fase de crescimento.
Aplicando doses crescentes de fósforo em mudas de mogno brasileiro, Santos
et al. (2008) observaram aumento no crescimento das mudas em todas as características
avaliadas (altura das plantas, diâmetro do caule).
Em estudo realizado por Moretti et al. (2011) a omissão de fósforo limitou o
crescimento de cedro australiano (T. cilliata). O mesmo foi observado por Ciriello et al.
(2014) em estudos com guanandi ficando evidenciado ser este o nutriente mais importante
no desenvolvimento de suas raízes.
4.4 POTÁSSIO
Segundo Corcioli et al. (2014), na falta de potássio as plantas de mogno

africano apresentaram redução no crescimento total e toda a folhagem com tamanho
reduzido. Nas folhas velhas foi possível observar clorose, seguida de necrose das pontas e
40
margens. Os sintomas progridem até atingir as folhas intermediárias, que secam a partir da
ponta até a ráquis.
Entre as doses de potássio aplicadas no presente trabalho, não houve diferença
estatística nos parâmetros biométricos avaliados. No entanto, é possível afirmar que o
mogno africano desenvolve bem com a aplicação de pequenas quantidades de potássio e é
bastante tolerante ao excesso deste nutriente. Na tabela 9 é possível observar este efeito.
meses de idade, submetidas a diferentes doses de potássio (K), cultivadas na
Dose K Altura (cm) Diâmetro do colo (mm)

42 215,85 a 47,81 a
84 215,98 a 48,34 a
126 218,76 a 48,88 a
168 217,48 a 48,65 a
Assim como ocorreu com a resposta ao fósforo e contrário à resposta ao
nitrogênio, há uma tendência de melhores resultados com a aplicação de doses maiores de
potássio (Figura 6). Este resultado pode ser explicado pela regulação do potencial osmótico
da planta de mogno africano, diminuindo o efeito do estresse hídrico ocorrido durante o
período seco e intensos veranicos no período experimental.
Figura 6. Influência das doses de K no crescimento de plantas de Khaya ivorensis durante

41
Segundo Tucci et al. (2011), estudando o efeito da adubação potássica em

mogno brasileiro, observaram que a adição de potássio ao solo não afetou de forma
significativa a altura e o diâmetro das plantas. No entanto, a menor dose empregada
apresentou-se satisfatória ao desenvolvimento da cultura.
Estudos realizados por Silva et al. (1997) afirmam que os efeitos relativos ao K
são muito pequenos, inexistentes e até mesmo depressivos para o crescimento inicial de
certas espécies florestais. O mesmo foi observado por Favare (2010) com relação à
adubação potássica em mudas de teca (T. grandis).
De acordo com Benites et al. (2010), embora em algumas situações não se
observe resposta a adubação potássica, a falta de reposição eleva à insustentabilidade do
sistema de produção. O ponto chave para o manejo do potássio em sistemas agrícolas passa
pelo controle dos fatores relacionados às perdas por lixiviação e por erosão (Benites et al,
2010).
Para Vieira et al. (2014), o potássio está entre os macronutrientes mais
requeridos pelas mudas de Khaya anthoteca em sua fase inicial de crescimento. O mesmo
ocorre com o cedro australiano que, segundo Moretti et al. (2011), tem o K como segundo
nutriente mais absorvido pela cultura e limitador de crescimento quando é omitido.
4.5 ADUBAÇÃO NPK
Objetivando avaliar qual a melhor adubação no primeiro ano do mogno

africano (Khaya ivorensis) foi realizado o teste de tukey das médias de cada combinação
N-P-K considerando cada combinação de doses como tratamento isolado. O resumo da
análise de variância está apresentado na tabela 10.
Tabela 10. Análise de variância contendo valores de graus de liberdade (GL), quadrado
médio (QM), nível de significância e coeficiente de variação para as variáveis
altura (h) e diâmetro do colo (dc) em função dos tratamentos de adubação NPK
na Estação Experimental Hiroshi Okajima, município de Bonfinópolis, GO.
Fonte de variação GL QMh QMdc

Tratamento 64 705.7889** 36.8516**
Bloco 7 315.1228ns 369.9585**
Resíduo 448 215.7344 15.6099
Total 519
CV% 6,80% 8,19%
ns
: não significativo pelo teste Tukey ao nível de 0,05 de probalilidade.
**: significativo pelo teste Tukey ao nível de 0,01 de probalilidade.
42
Conforme observado, houve diferença altamente significativa entre a altura das

plantas de todos os tratamentos e, no diâmetro do colo apenas entre os tratamentos e a
testemunha. A comparação de médias está na Tabela 11.
Tabela 11. Comparação de médias de diâmetro e altura das plantas de mogno africano
(Khaya ivorensis) aos doze meses de submetidas a diferentes adubações NPK
na Estação Experimental Hiroshi Okajima, município de Bonfinópolis, GO.
Tratamento Relação NPK Altura (cm) Diâmetro do colo (mm)

0 0 162,87 c 36,09 B
1 111 207,87 b 48,20 A
2 112 209,75 ab 47,35 A
3 113 211,00 ab 49,52 A
4 114 215,87 ab 49,10 A
5 121 221,25 ab 48,64 A
6 122 221,87 ab 50,53 A
7 123 218,00 ab 48,93 A
8 124 211,75 ab 46,53 A
9 131 214,37 ab 47,53 A
10 132 218,62 ab 47,37 A
11 133 209,75 ab 48,47 A
12 134 225,50 ab 48,64 A
13 141 220,37 ab 50,92 A
14 142 220,37 ab 48,05 A
15 143 225,00 ab 49,87 A
16 144 236,87 a 51,50 A
17 211 220,50 ab 45,54 A
18 212 220,87 ab 48,99 A
19 213 222,00 ab 48,30 A
20 214 214,00 ab 46,80 A
21 221 226,25 ab 48,84 A
22 222 222,12 ab 51,07 A
23 223 212,75 ab 49,35 A
24 224 219,00 ab 49,18 A
25 231 205,25 b 48,04 A
26 232 217,62 ab 49,23 A
27 233 214,87 ab 50,18 A
28 234 221,75 ab 49,43 A
29 241 223,12 ab 49,78 A
30 242 212,25 ab 49,05 A
31 243 218,50 ab 49,41 A
Continua...
43
Tabela 11. Continuação...

32 244 224,00 ab 51,65 A
33 311 210,00 ab 46,14 A
34 312 220,50 ab 49,67 A
35 313 218,50 ab 48,69 A
36 314 217,25 ab 46,92 A
37 321 216,12 ab 49,80 A
38 322 209,62 ab 46,55 A
39 323 213,12 ab 48,63 A
40 324 221,25 ab 51,25 A
41 331 220,50 ab 48,33 A
42 332 205,00 b 47,20 A
43 333 230,12 ab 49,85 A
44 334 209,50 ab 50,00 A
45 341 207,37 b 47,06 A
46 342 216,37 ab 48,75 A
47 343 231,37 ab 50,03 A
48 344 213,50 ab 49,32 A
49 411 223,00 ab 46,55 A
50 412 205,37 b 47,16 A
51 413 215,25 ab 46,12 A
52 414 220,87 ab 46,98 A
53 421 215,37 ab 47,83 A
54 422 221,50 ab 47,07 A
55 423 224,62 ab 49,73 A
56 424 208,62 b 46,64 A
57 431 211,00 ab 47,33 A
58 432 221,25 ab 48,06 A
59 433 219,62 ab 47,91 A
60 434 224,00 ab 48,56 A
61 441 211,37 ab 44,42 A
62 442 215,37 ab 47,12 A
63 443 216,00 ab 47,25 A
64 444 208,50 b 47,51 A
Coeficiente de variação (%) 6,80
Médias seguidas de mesma letra na coluna não diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade
Todos os tratamentos testados foram superiores à testemunha nos parâmetros

biométricos avaliados. Quanto à altura, o melhor tratamento foi o 16 (1-4-4). Os resultados
inferiores foram observados nos tratamentos 1, 25, 42, 45, 50, 56 e 64, ambos com altas
44
doses de N e, ou, com baixas doses de P e, ou, K. Estes resultados confirmam as tendências
mostradas nas Figuras 4, 5 e 6.
De acordo com Souza et al. (2006), as espécies florestais apresentam
características distintas de comportamento em resposta à adubação. No caso de Khaya
ivorensis, as pesquisas relacionadas à sua nutrição ainda são incipientes, o que dificulta a
comparação de resultados e demonstra a necessidade de continuação desta pesquisa e a
importância de novos estudos.
45
5 CONCLUSÃO
A calagem e a adubação mineral são importantes para o desenvolvimento do

mogno africano.
A elevação da saturação por bases a 55% é satisfatória para o desenvolvimento
da Khaya ivorensis.
A espécie estudada é capaz de se desenvolver com pequenos acréscimos de
fertilizantes e muito tolerante ao excesso de nutrientes.
Dentre os macronutrientes estudados, apenas o excesso de N tem influencia
negativa no crescimento das plantas. No entanto, até o limite testado não causa grandes
perdas à cultura.
O melhor tratamento é o que recebeu a dose mínima de N juntamente com as
doses máximas de P e K.
46
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UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS

DESENVOLVIMENTO INICIAL DO MOGNO AFRICANO (Khaya ivorensis A.

CAMILLA OLIVEIRA MUNIZ

DESENVOLVIMENTO INICIAL DO MOGNO AFRICANO (Khaya ivorensis A.

Dissertação apresentada ao Programa de Pós-

Dados internacionais de Catalogação-na-Publicação (CIP)

Muniz, Camilla Oliveira

Orientadora: Profa. Dra. Eliana Paula Fernandes Brasil.

1. Nutrição mineral de plantas. 2. espécies florestais. 3.

CAMILLA OLIVEIRA MUNIZ

TÍTULO: DESENVOLVIMENTO INICIAL DO MOGNO AFRICANO (Khaya

Dissertação DEFENDIDA e APROVADA em 30 de março de 2015, pela banca

À minha mãe, Maria das Graças

Agradeço primeiramente a Deus, pelo dom da vida.

LISTA DE ABREVIAÇÕES ...................................................................................... 8

2 REVISÃO DE LITERATURA .............................................................................. 16

3 MATERIAL E MÉTODOS ...................................................................................... 25

4 RESULTADOS E DISCUSSÃO ............................................................................. 33

6 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS .................................................................. 46

Tabela 1. Atributos químicos e textura do solo resultantes da amostragem coletada

Tabela 2. Resultado da análise de solo após aplicação localizada de 600kg ha-1 e

Tabela 3. Quantidade de ureia, superfostato triplo e cloreto de potássio aplicado em

Tabela 4. Resumo da análise de variância contendo valores de graus de liberdade

Tabela 5. Médias de altura e diâmetro do colo de mudas de mogno africano (Khaya

Tabela 6. Valores médios de altura e diâmetro do colo de plantas de mogno

Tabela 7. Altura e diâmetro de plantas de mogno africano (Khaya ivorensis), aos

Tabela 8. Altura e diâmetro de plantas de mogno africano (Khaya ivorensis), aos

Tabela 9. Altura e diâmetro de plantas de mogno africano (Khaya ivorensis), aos

doze meses de idade, submetidas a diferentes doses de potássio (K),

Tabela 10. Análise de variância contendo valores de graus de liberdade (GL),

Tabela 11. Comparação de médias de diâmetro e altura das plantas de mogno

Figura 1. Estação experimental Hiroshi Okajima, Bonfinópolis, GO. Fonte: Google

Figura 2. Divisão da área experimental em duas saturações por bases e

Figura 3. Composição dos tratamentos empregados no esquema fatorial através da

Figura 4. Influência das doses de N no crescimento de plantas de Khaya ivorensis

Figura 5. Influência das doses de P no crescimento de plantas de Khaya ivorensis

Figura 6. Influência das doses de K no crescimento de plantas de Khaya ivorensis

MUNIZ, C. O. Desenvolvimento inicial do mogno africano (Khaya ivorensis a. chev.)

A demanda mundial por madeira cresce a cada dia. No Brasil, a grande

Palavras–chave: Nutrição mineral de plantas, espécies florestais, adubação NPK,

MUNIZ, C. O. Initial development of African mahogany (Khaya ivorensis a. Chev.)

Uma importante família das madeiras nobres é a Meliaceae. Nela estão

A fertilização é a prática cultural mais comum e talvez de ação mais efetiva

2.1 MOGNO AFRICANO (Khaya ivorensis A. Chev)

As árvores do gênero Khaya, família Meliaceae, são conhecidas

2.2 CORREÇÃO DO SOLO E ELEVAÇÃO DA SATURAÇÃO POR BASES

No bioma cerrado o solo já foi grande limitante de produção. Isto devido à

cálcio, magnésio, enxofre e molibdênio no solo e, ainda, melhorar a atividade microbiana

2.3 NUTRIÇÃO MINERAL DE PLANTAS

O nitrogênio é o nutriente que se encontra em maiores concentrações nos

Segundo Corcioli et al. (2014), cultivando mogno africano (K. ivorensis) em

Dentre os macronutrientes, o fósforo é o exigido em menores quantidades pelas

Os solos brasileiros são naturalmente pobres em potássio, à exceção de alguns

Solos tropicais, em sua grande maioria, não possuem reservas de potássio

3.1 ESTAÇÃO EXPERIMENTAL

O presente trabalho foi desenvolvido na Estação Experimental Hiroshi

Figura 1. Estação experimental Hiroshi Okajima, Bonfinópolis-GO. Fonte: Google Earth

De acordo com classificação climática de Köppen-Geiger, a região apresenta