E Book Iso 9001 2015 Interpretando As Mudancas Revista Virtual
E Book Iso 9001 2015 Interpretando As Mudancas Revista Virtual
E Book Iso 9001 2015 Interpretando As Mudancas Revista Virtual
FICHA TCNICA
Texto: Deivison Pedroza
Reviso: Keziah Pollyanna Moreira de Souza
Reviso Tcnica: Daniela Cavalcante
Projeto Grfico e Diagramao: Alexandre Moraes
verdeghaia.com.br
SUMRIO
1. Introduo
Pg. 6
2. Tira-teima
Pg. 12
3. Os princpios da Qualidade
Pg. 16
Pg. 23
5. Concluso
Pg. 25
PG. 27
1. INTRODUO
A Norma ISO 9001 o sistema
de gesto mais popular e
licenciado mundialmente,
no qual se destaca o setor
industrial como o mais
implementado e certificado
nos ltimos anos. Isso se deve,
principalmente, a aplicao da
Norma nos setores industrial,
de tecnologia, prestao de
servios e setores pblicos.
Por conseguinte, o panorama
empresarial tem se destacando
nos ltimos anos por fazer
parte de um cenrio mais
dinmico e complexo, o
que resultou na incluso de
novas prticas e tecnologias
na aplicao da Norma,
impulsionando o processo
de reviso da ISO 9001.
A finalidade da Norma
aprimorar a gesto das
empresas, proporcionando
melhorias na prestao de
servio, garantindo satisfao
aos clientes e aperfeioando
a capacidade de gesto da
organizao. Vale destacar
que a ISO 9001 pode ser
aplicada em qualquer
segmento, independentemente
do tamanho da organizao.
A publicao oficial da nova
regra ocorrer em setembro
de 2015.
7.
MUDANAS E ADAPTAO
DA ISO 9001
A Norma ISO 9001 possui
aplicabilidade prtica. Porm, as
mudanas no cenrio empresarial
exigiram algumas modificaes.
Essas mudanas so importantes
para a manuteno do conceito
e a abordagem dos processos
considerando a eficcia desses em
relao qualidade dos produtos
e servios ofertados pelas
organizaes.
Manter a aplicabilidade da
Norma ISO 9001 como foco
para a obteno de melhorias
e resultados;
Garantir a aplicabilidade dos
requisitos por vrios anos, visando
a obteno de valores tanto para
a organizao quanto para o
cliente;
Ser uma Norma aplicvel
a qualquer organizao,
independentemente do tamanho e
tipo, sendo a sua operacionalidade
em qualquer setor;
Possuir foco sobre a gesto
potencializa os processos de
produo e resultados desejados
pela organizao, impactando
com mais nfase na anlise de
riscos;
Considerar as alteraes
*SL: a estrutura-base da nova verso
da ISO 9001 e serve como guia para
a utilizao da Norma (anteriormente
chamava-se ISO Guia 83).
As Normas e a
aplicao aps a
Publicao Oficial
ISO 9001: Ano 2000
Perodo em que surgiu a ISO
9001, substituindo os outros
trs modelos de gesto.
Foram incorporadas mudanas
Processo de reviso
O processo de reviso das Normas
Internacionais ocorre a cada 5
anos, e realizada por comits
tcnicos, a fim de verificar se a
reviso necessria. O objetivo
desta reviso manter a Norma
sempre atualizada.
Para que a publicao final da
Norma ocorra, necessrio que
todos os Membros aprovem as
modificaes.
9.
Todo o processo de reviso de
Norma, deve passar por seis
etapas, para chegar a publicao
final.
1. Proposta;
2. Preparao;
3. Comisso;
4. Consulta;
5. Aprovao;
6. Publicao.
4. Consulta
Aps o consenso da comisso,
inicia-se a consulta. Esta fase,
destina-se comentrios,
acusaes, discusses,
alinhamento, dentre outros
assuntos. Todo o projeto
apresentado como DIS/Projeto
de Norma Internacional. A etapa
finalizada com a votao. Para
votao necessrio 2/3 dos
membros a favor, no podendo
haver mais de 1/4 do total de
votos contra.
Como funciona o
processo de reviso
das Normas?
1. Proposta
A proposta passa por um
processo de avaliao.
necessrio que os Membros da
ISO/TC votem a favor da reviso,
de modo que possam efetuar
as alteraes necessrias no
documento e excluir tudo que for
irrelevante.
2. Preparao
Momento no qual se cria um
grupo de trabalho para avaliar
como ser desenvolvido todo
o projeto. Este tambm o
momento para agendamento das
reunies, visando a discusso dos
temas a serem debatidos.
3. Comisso
O grupo de peritos elabora o
Projeto Committe - CD e o
distribui. A distribuio deste
documento tem a finalidade
de recolher observaes,
comentrios, protestos para
adequao da Norma. Logo aps,
o CD colocado em votao.
5. Aprovao
Esta o momento no qual
ocorre o ltimo projeto, antes
da publicao final da regra.
Este o resultado da fase de
consulta Final Draft International
Standard - FDIS. No entanto,
faz-se necessrio aguardar a
avaliao, depois a aprovao e
em seguida a publicao.
6. Publicao
a etapa final. Esta fase coloca
fim ao processo de reviso,
significando que o projeto
final, Final Draft International
Standard, foi aprovado.
Entretanto, a publicao somente
autorizada aps a avaliao e
aprovao final do FDIS. Logo
depois, o documento final
enviado Secretaria Central/ISO
e em seguida publicado como
International Standard.
As organizaes tero
um perodo de 3 anos,
aproximadamente,
para adaptao e certificao
de seus sistemas
11.
2. TIRA-TEIMA
ANEXO SL
O Anexo SL nasceu de uma
demanda de mercado, servindo
como suporte para o sistema
de gesto. Este anexo foi
desenvolvido pela ISO com
a finalidade de implementar,
certificar e integrar vrios
sistemas de gesto ao mesmo
tempo. Embora, todos os
sistemas tenham requisitos
aparentemente comuns
entre si, estes apresentam
nomenclaturas e definies
diferentes, sucedendo impactos
significativos na implementao
dos Sistemas de Gesto. A ideia
de agregar o Anexo SL gerar
mais foco em cada requisito,
impedindo conflitos e duplicao
de acepes.
Clusula 4 - Contexto da
organizao: preciso num
primeiro momento, compreender
a organizao dentro de cada
contexto. Deste modo, as
necessidades e expectativas das
partes interessadas determinaro
o alcance do sistema de
gerenciamento das aplicaes.
13.
Clusula 5 Liderana: a
reiterao de polticas, funes,
responsabilidades e autoridades
da organizao, enfatizando
no s a liderana de gesto,
mas tambm, a gerncia snior
que ter maior participao.
Esta clusula tem o objetivo de
informar a todos os membros da
organizao a importncia do
sistema de gesto e incentivar a
atuao em todo o processo.
Clusula 6 Planejamento:
Tem como objetivo incluir o
sistema de gesto de preveno
e discutir os riscos, assim como
as oportunidades que possam
vir de encontro s organizaes,
focando na facilidade de aes
preventivas e/ou corretivas.
Clusula 7 Suporte: Falar
sobre questes como recursos,
competncia, conscincia,
comunicao ou informao
documentada, constituindo
suporte necessrio para atender
aos objetivos organizacionais.
Clusula 8 Operao: Processo
no qual os planos da organizao
controlam os processos internos
e as mudanas externas
originando, consequentemente,
implicaes no intencionais.
Embora esta seja a clusula mais
A viso passa
a ser macro,
e no processual
3. OS PRINCPIOS
DA QUALIDADE
Atravs da verso ISO 9001:2015
a Gesto da Qualidade
apresentar 7 Princpios, e no
mais 8 Princpios.
Os 7 Princpios se baseiam nas
normas ISO 9000, conforme
apontados abaixo:
Cliente: A gesto da qualidade
focada em atender as
necessidades dos clientes
e superar as expectativas
depositadas.
Liderana: Os lderes das
organizaes devem estabelecer
um propsito e direcion-lo.
Este o momento de enfatizar a
criao e as condies para que
outros possam se envolver na
realizao dos procedimentos,
visando a qualidade da
organizao.
Envolvimento de pessoas:
Um aspecto muito importante
para qualquer organizao
que todos os envolvidos sejam
competentes e capacitados,
agregando valor ao trabalho a ser
realizado.
Enfoque baseado em processos:
As atividades devem ser
compreendidas e geridas como
processos inter-relacionados,
17.
nfase na abordagem de
processo
Na ISO 9001:2015 este conceito
abordado como uma sub clusula
com a nomenclatura Gesto da
Qualidade e seus Processos,
contendo dez requisitos
essenciais na qualificao dos:
Insumos necessrios e
resultados esperados no
processo;
Sequncia e interao dos
processos;
Critrios e mtodos que
incluam medies e indicadores
de desempenho, mantendo as
relaes necessrias para garantir
o funcionamento eficiente de
todo o processo;
Requisitos e disponibilidade de
recursos;
Atribuir responsabilidade
e autoridade para todos os
processos;
Apontar os riscos e as
conformidades de acordo com
os requisitos da 6.1, visando o
planejamento e execuo das
aes adequadamente;
Aferir os mtodos de avaliao
e medio e avaliao dos
processos. Caso seja necessrio,
apresentar as alteraes,
garantindo que os resultados
almejados sejam alcanados;
Oportunidades de melhoria no
19.
Analisando o contexto da
organizao
necessrio considerar o fator
socioeconmico da Organizao
e seu relacionamento direto
com as partes interessadas,
tanto interna quanto externa.
Este procedimento analisa
a necessidade que uma
organizao possui, visando
o seu contexto como um
todo. O objetivo analisar a
sua viso, misso, ameaas e
oportunidades, assim como suas
fraquezas, problemas ou mesmo
questes que possam impactar
no planejamento do Sistema de
Gesto de Qualidade.
21.
mais um representante na
direo, prope-se apenas o
gerenciamento snior que deve
prestar contas ao Sistema de
Gesto de Qualidade. Com
o intuito de explicar melhor
esse conceito, o captulo
5 Liderana, trata deste
assunto com mais abrangncia,
envolvendo o tema gerncia
snior no Sistema de gesto.
A finalidade demonstrar
liderana e identificar riscos e
oportunidades que possam afetar
as conformidades dos produtos
e servios, apresentando uma
viso mais ampla, conforme os
exemplos citados abaixo:
As organizaes podem excluir
o papel de um representante da
gerncia. No entanto, preciso
que as organizaes assumam
o sistema de liderana da Alta
Administrao atravs da funo
gestor.
As aes devem requerer
competncias do representante,
de acordo com a ISO 9001:2008.
No obrigatrio extinguir
a funo de representante da
gerncia, uma vez que este
possui valor agregado perante a
Organizao.
Deve-se definir um mtodo
que garanta aos lderes da
organizao melhorias no
gerenciamento dos requisitos,
parte importante na funo de
um representante da direo, de
Validar a competncia do
pessoal
Caber a cada membro da
organizao aplicar seu
conhecimento adquirido,
suas respectivas habilidades,
competncias e aplic-las,
conforme forem definindo
os trabalhos de execuo.
Esse procedimento permite a
validao dos critrios adotados.
23.
Excluses significativas
Papel do Representante
da Direo (RD): Dar-se-
mais poder de deciso s
lideranas, embora as atividades
do RD se apresentem mais
descentralizadas e atribuindo
aos gestores das reas mais
responsabilidade.
Manual da Qualidade: As
empresas no so mais obrigadas
a terem um manual de qualidade,
embora o documento continue
25.
5. CONCLUSO
Com o intuito de buscar
melhorias s organizaes, o
Comit Tcnico e a Organizao
Internacional de Normalizao
envolveram especialistas e
Entidades Certificadoras para
a anlise da ISO 9001:2008, no
qual constam mudanas notveis.
Sendo assim, o objetivo-chave
para a nova proposta
ISO 9001:2015 so:
Atualizar a norma ISO 9001,
refletindo sobre as prticas
empresariais modernas, assim
como as mudanas no ambiente
empresarial e tecnolgico;
Enfatizar com mais intensidade
a abordagem dos processos e
anlises dos objetivos;
Incorporar mudanas nas
prticas e tecnologia de SGQ a
partir da ltima reviso em 2000;
Destacar a obteno de
conformidades dos produtos;
Aperfeioar a compatibilidade
com outros sistemas de gesto;
Eliminar o manual de qualidade
e um representante de gerncia;
Documentar um sistema mais
flexvel;
Mudanas nos Princpios de
qualidade, passando de 8 itens
para 7.
Estruturao da Norma em 10
sees ou captulos.
Toda a reviso da Norma tem
como objetivo minimizar os
impactos ao mximo. Portanto,
ser necessrio um bom
planejamento, assim como a
execuo dos pontos mais
importantes para verificao
e implementao das aes,
quando estes se fizerem
necessrios.
importante considerar o risco
e os seus elementos, envolvendo
toda a estratgia de gesto da
qualidade, para que assim seja
implementando estratgias
eficazes para diminuir ou eliminar
possveis riscos.
6. ANEXO - TABELA
COMPARATIVA: ISO 9001:2008
VERSUS ISO 9001:2015
Para uma melhor compreenso das mudanas interessante correlacionar
a ISO 9001:2008 e a ISO 9001:2015, apresentando as modificaes que
ocorrero em alguns dos seus captulos.
ISO 9001:2008
1 Objeto e rea de aplicao
1.1 Viso Geral
1.2 Aplicao
2 Referncias normativas
3 Condies e definies
4 Sistema de Gesto da Qualidade
4.1 Requisitos gerais
4.2 Requisitos das documentaes
ISO 9001:2015
1 Alcance
2 Referncias normativas
3 Condies e definies
4 Contexto da organizao
4.1. Compreender a organizao e
seu contexto
4.2 Compreenso das necessidades
e expectativas das partes interessadas
4.3 Determinar o escopo do
Sistema de Gesto da Qualidade
4.4 Sistema de Gesto da
Qualidade e seus processos
5 Liderana
5.1 Liderana e compromisso
5.1.1 Liderana e compromisso para
o Sistema de Gesto da Qualidade
5.2 Poltica de Qualidade
5.3 Papis organizacionais,
responsabilidades e autoridades
27.
ISO 9001:2008
5.5.1 Responsabilidade e autoridade
5.5.2 Representante da Direo
5.5.3 Comunicao interna
5.6 Reviso da Direo
5.6.1 Viso Geral
5.6.2 Entrada para a reviso
5.6.3 Resultados da reviso
6 Gesto dos Recursos
6.1 Proviso dos recursos
6.2 Recursos humanos
6.2.1 Viso geral
6.2.2 Competncia, formao e
tomada de conscincia
6.3 Infraestrutura
6.4 Ambiente de trabalho
7 Produo do Produto
7.1 Planejamento para produo do
produto
7.2 Processos relacionados ao
cliente
7.2.1 Determinao dos requisitos
relacionados ao produto
7.2.2 Reviso dos requisitos
relacionados ao produto
7.2.3 Comunicao com o cliente
7.3 Projeto e Desenvolvimento
7.3.1 Planejamento do Projeto e desenvolvimento
7.3.2 Elementos de entrada para
projeto e desenvolvimento
7.3.3 Resultados do Projeto e do
Desenvolvimento
7.3.4 Reviso do Projeto e do
Desenvolvimento
7.3.5 Verificao do Projeto e do
Desenvolvimento
7.3.6 Validao do Projeto e do
Desenvolvimento
ISO 9001:2015
6 Planejamento do Sistema de
gesto da Qualidade
6.1 Aes para enfrentar os riscos e
as oportunidades
6.2 Objetivos e planejamentos para
alcance da qualidade
6.3 Mudanas planejadas
7 Apoio
7.1 Recursos
7.1.1 Viso geral
7.1.2 Pessoas
7.1.3 Infraestrutura
7.1.4 Meio Ambiente e a rea para
funcionamento dos processos
7.1.5 Seguimento e medio dos
recursos
7.1.6 Conhecimento organizacional
7.2 Competncia
7.3 Conscincia
7.4 Comunicao
7.5 Informao documentada
7.5.1 Viso Geral
ISO 9001:2008
7.3.7 Controle para alterao do
projeto e desenvolvimento
7.3.7 Controle para alterao do
projeto e desenvolvimento
7.4 Compras
ISO 9001:2015
7.5.2 Criao e atualizao
29.
ISO 9001:2008
8.5 Melhorias
8.5.1 Melhoria contnua
8.5.2 Ao corretiva
8.5.3 Ao preventiva
ISO 9001:2015
8.3.3 Produto e desenvolvimento
dos insumos
8.3.4 Produto e Desenvolvimento
de controles
8.3.5 Produto e desenvolvimento
de sadas
8.3.6 Produto e desenvolvimento
de mudanas
8.4 Controle dos produtos e dos
servios prestados externamente
8.4.1 Viso Geral
8.4.2 Controle no tipo de extenso
de fornecimento externo
8.4.3 Informao para fornecedores
externos
8.5 Produo e prestao de
servios
8.5.1 Controle da produo do
servio
8.5.2 Identificao e monitoramento
8.5.3 Bens vinculados aos clientes
ou fornecedores externos
8.5.4 Preservao
8.5.5 Atividades posteriores
entrega
8.5.6 Controle das modificaes
8.6 Lanamento dos produtos e
servios
8.7 Controle dos processos no
conformes e dos produtos e
servios
9 Avaliao de Desempenho
9.1 Seguimento, medio, anlise e
avaliao
9.1.1 Viso Geral
9.1.2 Satisfao do cliente
9.1.3 Anlise e avaliao
ISO 9001:2008
ISO 9001:2015
9.2 Auditoria interna ISO
9.3 Reviso do Sistema de Gesto
10 Melhoria
10.1 Viso Geral
10.2. No conformidades e aes
corretivas
10.3 Melhoria contnua
ISO 9001:2008
1.0 Objetivos (escopo)
1.1 Viso geral
1.1 Viso Geral
4.1.2 Aplicao
4.2.2 Manual da qualidade
4 Sistema de Gesto da Qualidade
4.1 Requisitos gerais
5 Responsabilidade da Direo
5.1 Compromisso da Direo
5.1 Compromisso da Direo
5.2 Foco no cliente
5.3 Poltica da qualidade
5.5.1 Responsabilidade e autoridade
5.5.2 Representante da Direo
31.
ISO/DIS 9001
6 Planejamento para o Sistema de
Gesto da Qualidade
6.1 Aes para tratar riscos e
oportunidades
6.2 Objetivos da qualidade e
planejamento a serem cumpridos
6.3 Planejamento para mudanas
7 Suporte
7.1 Recursos
7.1.1 Viso Geral
7.1.2 Pessoas
7.1.3 Infraestrutura
7.1.4 Ambiente para a operao dos
processos
7.1.5 Recursos de seguimento e
medio
7.1.6 Conhecimentos organizacionais
7.2 Competncia
7.3 Conscientizao
7.4 Comunicao
7.5 Informao documentada
7.5.1 Viso Geral
7.5.2 Criao e Atualizao
7.5.3 Controle da informao
documentada
8.1 Planejamento e controle
operacional
8.2 Determinao dos requisitos
para os produtos e servios
8.2.1 Comunicao com o cliente
8.2.2 Determinao dos requisitos
relativos aos Produtos e servios
8.2.3 Reviso dos requisitos
relacionados com os produtos e
servios
8. Operacional
ISO 9001:2008
5.4.2 Planejamento do Sistema de
Gesto da Qualidade
5.4.2 Planejamento do Sistema de
Gesto da Qualidade
8.5.3 Ao preventiva
5.4.1 Objetivos da qualidade
5.4.2 Planejamento do Sistema de
Gesto da Qualidade
6 Gesto dos Recursos
6 Gesto dos Recursos
6.1 Proviso dos recursos
6.1 Proviso dos recursos
6.3 Infraestrutura
6.4 Ambiente de trabalho
7.6 Controle das equipes de seguimento e medio
NOVO
6.2.1 Viso geral
6.2.2 Competncia, formao e
conscincia
6.2.2 Competncia, formao e
conscincia
5.5.3 Comunicao interna
4.2 Requisitos da documentao
4.2.1 Viso Geral
4.2.3 Controle dos documentos
4.2.4 Controle dos registros
7 Realizao do produto
7.1 Planejamento e realizao do
Produto
7.2 Processos relacionados ao cliente
7.2.3 Comunicao com o cliente
7.2.1 Determinao dos requisitos
relacionados ao produto
7.2.2 Reviso dos requisitos relacionados com o produto
7 Realizao do produto
ISO/DIS 9001
8.1 Planejamento e controle
operacional
8.2 Determinao dos requisitos
para os produtos e servios
8.2.1 Comunicao com o cliente
8.2.2 Determinao dos requisitos
relativos aos produtos e servios
8.2.3 Reviso dos requisitos
relacionados com o produtos e
servios
8.3 produto e desenvolvimento:
Produtos e servios
8.3.1 Viso Geral
8.3.2 Planejamento do produto e
desenvolvimento
8.3.3 Entrada de produtos para
desenvolvimento do projeto
8.3.4 Controle dos projetos e do
desenvolvimento
ISO 9001:2008
7.1 Planejamento da realizao do
produto
7.2 Processos relacionados ao
cliente
7.2.3 Comunicao com o Cliente
7.2.1 Determinao dos requisitos
relacionados com os produtos
7.2.2 Reviso dos requisitos
relacionados com o produto
7.3 Produto e desenvolvimento
Novo
7.3.1 Planejamento e do produto e
desenvolvimento
7.3.2 Entrada de produtos para
desenvolvimento do projeto
7.3.4 Reviso e desenvolvimento do
projeto
7.3.5 Verificao do
desenvolvimento do projeto
7.3.6 Validao do desenvolvimento
do projeto
7.3.3 Resultados do
desenvolvimento do projeto
7.3.7 Controle das mudanas no
desenvolvimento do projeto
7.4.1 Processo de compras
7.4.1 Processo de compras
7.4.1 Processo de compra
7.4.3 Verificao dos produtos
comprados
7.4.2 Informao das compras
7.5 Produo e prestao de
servios
7.5.1 Controle da produo e da
prestao de servio
7.5.3 Identificao e monitoramento
7.5.4 Bens dos clientes
7.5.5 Preservao do produto
7.5.1 Controle da produo e da
prestao de servio
33.
ISO/DIS 9001
8.5.6 Controle das mudanas
8.6 Liberao dos produtos e dos
servios
ISO 9001:2008
7.3.7 Controle da operao dos
projetos e do desenvolvimento
8.2.4 Seguimento e medio dos
produtos
7.4.3 Verificao dos produtos
comprados
8.3 Controle dos produtos no
conformes
Novo
8 Medio, anlise e melhoria
8.1 Viso Geral
8.2.1 Satisfao do cliente
8.4 Anlises dos dados
8.2.2 Auditoria interna
5.6 Reviso realizada pela Direo
8.5 Melhoria
8.5.1 Melhoria contnua
8.3 Controle dos produtos no
conformes
8.5.2 Ao Corretiva
8.5.1 Melhoria contnua