Przejdź do zawartości

Brekspiprazol

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Brekspiprazol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C25H27N3O2

Masa molowa

433,57 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

913611-97-9

PubChem

11978813

DrugBank

DB09128

Klasyfikacja medyczna
ATC

N05AX16

Brekspiprazolwielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, stosowany jako lek przeciwpsychotyczny. Lek otrzymał zgodę Agencji Żywności i Leków (FDA) w lipcu 2015 roku na rejestrację w leczeniu objawów schizofrenii i jako pomocniczy lek w epizodach ciężkiej depresji[2]. Lek został opracowany i wprowadzony na rynek farmaceutyczny przez firmy farmaceutyczne Otsuka i Lundbeck.

W grudniu 2021 zatwierdziła brekspiprazol do leczenia schizofrenii u młodzieży w wieku 13-17, na podstawie ekstrapolacji danych klinicznych uzyskanych z leczenia osób dorosłych[3]

Mechanizm działania

[edytuj | edytuj kod]

Brekspiprazol jest częściowym agonistą receptorów serotoninergicznych 5-HT1A, dopaminergicznych D2 i D3 oraz silnym antagonistą receptorów 5-HT2A[4]. W porównaniu z arypiprazolem jest silniejszym agonistą 5-HT1A i ma mniejszą aktywność wewnętrzną wobec receptorów D2[5].

Metabolizm

[edytuj | edytuj kod]

Brekspiprazol metabolizowany jest głównie w wątrobie przy udziale izoenzymów cytochromu P450: CYP2D6 i CYP3A4[1].

Działania niepożądane

[edytuj | edytuj kod]

Najczęstsze działania niepożądane to akatyzja, przyrost wagi ciała, zaparcia, zmęczenie, senność, bóle głowy, drżenie, zawroty głowy, zgaga i objawy pozapiramidowe[1].

Preparaty

[edytuj | edytuj kod]

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c d S. Eaves, J.A. Rey. Brexpiprazole (Rexulti): A New Monotherapy for Schizophrenia and Adjunctive Therapy for Major Depressive Disorder. „P T”. 41 (7), s. 418–422, 2016. PMID: 27408517. 
  2. FDA approves new drug to treat schizophrenia and as an add on to an antidepressant to treat major depressive disorder [online], U.S. Food and Drug Administration, 13 lipca 2015 [dostęp 2016-08-20] [zarchiwizowane z adresu 2016-08-19] (ang. • hiszp.).
  3. FDA News: Issue 1-4, January 2022 [online] [dostęp 2022-01-15] (ang.).
  4. publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać K. Maeda, H. Sugino, H. Akazawa, N. Amada i inni. Brexpiprazole I: in vitro and in vivo characterization of a novel serotonin-dopamine activity modulator. „Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics”. 350 (3), s. 589–604, 2014. DOI: 10.1124/jpet.114.213793. PMID: 24947465. 
  5. L. Citrome. Brexpiprazole: a new dopamine D₂receptor partial agonist for the treatment of schizophrenia and major depressive disorder. „Drugs of Today”. 51 (7), s. 397–414, 2015. DOI: 10.1358/dot.2015.51.7.2358605. PMID: 26261843. 
  6. Charakterystyka produktu leczniczego [online] [dostęp 2023-07-31] (ang.).